2026年环境监测技术考试及答案

2026年环境监测技术考试及答案一、单项选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题列出的四个备选项中，只有一个是符合题目要求的，请将其代码填在括号内）1.在环境监测中，欲测定水样中的化学需氧量（COD），通常采用强氧化剂重铬酸钾在酸性条件下氧化水样中的还原性物质。为了测定高氯废水，需要加入什么试剂来掩蔽氯离子的干扰？（）A.硫酸汞B.硫酸银C.氢氧化钠D.硝酸银2.根据我国《环境空气质量标准》（GB3095-2012），PM2.5的24小时平均浓度限值的一级标准（适用于自然保护区等）是多少？（）A.75μg/m³B.35μg/m³C.15μg/m³D.50μg/m³3.采集测定溶解氧（DO）的水样时，最需要注意的采样操作是（）。A.现场固定，并避免搅动B.加入硫酸酸化C.过滤去除悬浮物D.充分摇匀水样4.在分光光度法测定中，吸光度A与透射比T（透光率）之间的数学关系是（）。A.A=-lgTB.A=lgTC.A=1/TD.A=T5.声级计测量噪声时，为了模拟人耳对声音的等响特性，通常需要加入（）。A.A计权网络B.B计权网络C.C计权网络D.D计权网络6.测定大气中的二氧化硫（SO₂）时，常用的四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法中，吸收液的主要作用是（）。A.仅吸收SO₂B.吸收并固定SO₂C.氧化SO₂D.还原SO₂7.土壤监测中，对于重金属（如铅、镉）的全量测定，通常采用的酸消解体系是（）。A.硝酸-高氯酸B.水提取C.仅盐酸D.碳酸钠熔融8.下列关于环境监测“盲样”考核的说法，错误的是（）。A.盲样考核可以检验实验室的准确度B.盲样是已知浓度但操作者不知浓度的样品C.盲样考核不能反映实验室的系统误差D.盲样考核是实验室质量控制的重要手段9.使用原子吸收光谱法测定金属元素时，空心阴极灯的作用是（）。A.产生连续光谱B.产生待测元素的共振线C.检测光信号D.原子化样品10.在水质监测中，五日生化需氧量（BOD₅）是指在（）条件下，微生物分解水中可生物降解有机物所消耗的溶解氧量。A.20±1℃，暗处培养5天B.25±1℃，光照培养5天C.20±1℃，光照培养5天D.25±1℃，暗处培养5天11.采集工业废气样品时，若废气温度较高且含有腐蚀性成分，采样嘴材料应选择（）。A.普通玻璃B.铜合金C.不锈钢或聚四氟乙烯D.铝合金12.环境监测数据的“五性”是指：代表性、准确性、精密性、可比性和（）。A.完整性B.及时性C.权威性D.科学性13.测定水样中氨氮时，常用的纳氏试剂分光光度法，其显色反应需要在什么条件下进行？（）A.强酸性B.中性C.碱性D.强氧化性14.在气相色谱法分析中，分离两个组分的关键在于（）。A.载气流速B.检测器灵敏度C.固定相的选择D.进样量15.下列哪种情况会导致环境监测数据出现正的系统误差？（）A.天平零点漂移B.滴定管读数最后一位估计不准C.电源电压微小波动D.实验室内温度轻微变化16.采集地下水样品时，若井水较深，通常使用（）进行采样。A.简易采水桶B.深水采水器或潜水泵C.表面取样器D.自动采样器17.总磷测定时，水样消解过程中，过硫酸钾的作用是（）。A.提供还原环境B.氧化有机物并将结合态磷转化为正磷酸盐C.沉淀杂质D.调节pH值18.环境空气质量自动监测系统中，测定PM10或PM2.5最常用的方法是（）。A.重量法（微量振荡天平法或β射线吸收法）B.电化学法C.紫外荧光法D.化学发光法19.在进行土壤样品采集时，对于面积较大、地形平坦且土壤较均匀的田块，通常采用的采样布点方法是（）。A.对角线布点法B.梅花形布点法C.棋盘式布点法D.蛇形布点法20.实验室分析产生的废水中含有重金属离子，下列处理方法错误的是（）。A.加入沉淀剂进行沉淀分离B.稀释后直接排入下水道C.收集后交由专业危废处理机构处理D.离子交换法回收【答案与解析】1.【答案】A【解析】在测定COD时，氯离子会被重铬酸钾氧化，消耗氧化剂导致结果偏高。硫酸汞（HgSO₄）能与氯离子形成稳定的络合物（HgCl₄²⁻），从而掩蔽氯离子的干扰。硫酸银是催化剂，氢氧化钠用于调节pH，硝酸银虽能与氯离子沉淀但在强酸重铬酸钾体系中不适用且引入银离子干扰。2.【答案】B【解析】根据《环境空气质量标准》（GB3095-2012），PM2.5的24小时平均浓度限值：一级标准为35μg/m³，二级标准为75μg/m³。3.【答案】A【解析】溶解氧极不稳定，采样时必须防止曝气（搅动会改变溶解氧平衡）且需现场加入硫酸锰和碱性碘化钾固定（生成锰氧沉淀固定氧），以便带回实验室测定。4.【答案】A【解析】根据朗伯-比尔定律，吸光度A与透射比T的关系为A=lg(1/T)=-lgT。5.【答案】A【解析】A计权网络模拟人耳对40方等响曲线的响应，对低频有较大衰减，最符合人耳对噪声的主观感觉，是环境噪声测量中最常用的计权。6.【答案】B【解析】四氯汞钾溶液不仅吸收SO₂，还能与其形成稳定的络合物（二氯亚硫酸汞络合物），防止SO₂被氧化，起到固定作用。7.【答案】A【解析】土壤重金属全量测定通常需要强酸消解体系破坏土壤晶格。硝酸-高氯酸是常用的强氧化性混合酸，能有效分解有机物和部分矿物。水提取只测有效态，仅盐酸不能完全破坏硅酸盐，碳酸钠熔融虽能分解但引入大量盐分不利于后续仪器测定。8.【答案】C【解析】盲样考核（已知浓度但操作者不知）是评估实验室测试结果与真值一致性的程度，即准确度。准确度本身就反映了系统误差和随机误差的综合影响，因此说它不能反映系统误差是错误的。9.【答案】B【解析】空心阴极灯是一种锐线光源，其阴极材料含有待测元素，通电后能发射出待测元素的特征共振线（锐线光），满足原子吸收对光源的要求。10.【答案】A【解析】BOD₅的标准测定条件是20±1℃（微生物最适宜温度），暗处培养5天（防止光合作用产生氧气干扰）。11.【答案】C【解析】不锈钢耐高温且耐一般腐蚀，聚四氟乙烯（特氟龙）耐强腐蚀。普通玻璃易碎且不耐高温骤冷，铜合金不耐氧化性酸或特定腐蚀气，铝合金强度和耐腐蚀性较差。12.【答案】A【解析】环境监测数据的“五性”是指：代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。完整性指监测数据的获取满足预期计划或标准要求的程度。13.【答案】C【解析】纳氏试剂（碘化汞和碘化钾的碱溶液）与氨氮反应生成红棕色胶态络合物，该反应必须在碱性条件下进行，通常调节pH>11。14.【答案】C【解析】气相色谱分离的原理是各组分在固定相和流动相（载气）间分配系数的差异。选择合适的固定相（极性、沸点等匹配）是实现分离的核心。15.【答案】A【解析】系统误差是由固定原因造成的，具有单向性。天平零点漂移会导致每次称量结果都偏大或偏小，属于系统误差。B、C、D属于随机误差，方向不定。16.【答案】B【解析】深水采样需要专门的设备。深水采水器（如采水笼）或潜水泵可以深入井底采集不受扰动的样品。简易采水桶只能采表层水。17.【答案】B【解析】总磷测定中，水中的磷包括有机磷、不溶性磷等。过硫酸钾作为强氧化剂，在高温高压下能将各种形态的磷氧化分解转化为正磷酸盐，以便后续显色测定。18.【答案】A【解析】PM自动监测目前主流技术是β射线吸收法（通过射线衰减测定质量）和微量振荡天平法（通过频率变化测定质量）。重量法是手工基准方法，但自动站多用上述两种原理。19.【答案】C【解析】对于面积较大、地形平坦、土壤均匀的田块，棋盘式布点法能较好地代表整体性状。对角线法适用于面积小、地势平坦的污水灌溉地块；梅花形法适用于面积较小、地形较均匀的地块；蛇形法适用于面积较大、地势不平坦、土壤不均匀的田块。20.【答案】B【解析】含重金属废水属于危险废物，严禁稀释排放，必须进行化学处理（沉淀、离子交换等）达标排放或收集交由有资质单位处理。二、多项选择题（本大题共10小题，每小题3分，共30分。在每小题列出的五个备选项中，至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填在括号内。错选、多选、少选均不得分）21.下列关于误差和偏差的描述，正确的有（）。A.误差是测定值与真值之差B.偏差是测定值与平均值之差C.误差可以衡量准确度D.偏差可以衡量精密度E.增加测定次数可以消除系统误差22.水质监测中，下列哪些项目通常需要现场测定？（）A.pH值B.溶解氧（DO）C.电导率D.总铬E.水温23.大气污染源监测中，固定污染源（如烟囱）采样点的布设原则包括（）。A.应避开涡流区B.采样断面应选择在气流平稳的直管段C.对于矩形烟道，可采用网格布点法D.采样点应尽量靠近烟道内壁E.采样断面应选择在弯头处24.下列分析方法中，属于仪器分析法的有（）。A.原子吸收光谱法B.气相色谱法C.容量分析法（滴定法）D.离子选择电极法E.重量法25.环境监测中的质量保证（QA）内容主要包括（）。A.制定监测计划B.人员培训与考核C.仪器设备的校准与维护D.实验室内的空白试验、平行样测定E.监测报告的审核26.测定六价铬时，为了消除干扰，需要注意（）。A.水样应调节至酸性或中性保存B.水样浑浊时应过滤C.还原性物质（如亚铁离子）会干扰测定D.水样颜色深会产生干扰E.必须在碱性条件下显色27.土壤样品的预处理步骤通常包括（）。A.风干B.研磨C.过筛D.消解E.蒸馏28.气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）在环境监测中的主要应用领域包括（）。A.半挥发性有机物（SVOC）分析B.挥发性有机物（VOC）分析C.土壤中重金属分析D.水中多环芳烃（PAHs）分析E.水中常规离子分析29.下列关于噪声监测的说法，正确的有（）。A.测量气象条件应无雨雪，风速小于5m/sB.传声器应加防风罩C.测量点应离建筑物反射面至少1米D.背景噪声应低于待测噪声10dB以上，否则需修正E.噪声测量结果只需记录声级值，无需记录时间30.实验室分析中，遇到下列哪些情况需要对分析结果进行加标回收率试验？（）A.新开设的分析项目B.怀疑有干扰物质存在C.仪器发生故障修复后D.常规批次分析E.更换了主要分析人员【答案与解析】21.【答案】ABCD【解析】误差=测定值-真值，反映准确度；偏差=测定值-平均值，反映精密度。增加测定次数可以减小随机误差，提高精密度，但不能消除系统误差（E错）。22.【答案】ABCE【解析】pH、DO、电导率、水温、氧化还原电位等物理化学性质在采样后容易发生变化，因此要求现场测定。总铬属于金属指标，经酸化固定后较稳定，可在实验室测定。23.【答案】ABC【解析】固定源采样要求断面位于气流平稳的直管段（避开弯头、变径处），避开涡流区。矩形烟道通常采用等面积网格布点。采样点应分布在断面的中心区域，不可靠近内壁（受壁面摩擦影响流速分布不均），也不能在弯头处。24.【答案】ABD【解析】仪器分析需要使用精密仪器。原子吸收、气相色谱、离子选择电极法均属此类。容量分析（滴定）和重量法属于化学分析法。25.【答案】ABCDE【解析】质量保证（QA）是贯穿监测全过程的系统技术和管理措施，包括计划制定、人员、仪器、过程控制（空白、平行样）以及报告审核等所有环节。26.【答案】ABCD【解析】六价铬测定常用二苯碳酰二肼分光光度法。水样应调至弱酸性或中性保存（碱性会转化）；浑浊或颜色深会干扰吸光度测定；还原性物质会消耗显色剂或氧化剂造成干扰。显色反应通常在酸性介质中进行（E错）。27.【答案】ABCD【解析】土壤样品常规预处理流程为：风干（去除水分，固定成分）→研磨（破碎）→过筛（得到所需粒径）→消解（分解样品制备待测液）。蒸馏是具体的分析步骤，不是通用预处理。28.【答案】ABD【解析】GC-MS擅长分离和定性定量有机化合物。SVOC、VOC、PAHs均为有机物。重金属分析通常用AAS或ICP-MS，常规离子分析用离子色谱或化学法。29.【答案】ABCD【解析】噪声测量要求无雨雪，风速一般<5m/s；传声器加防风罩以消除风噪；测点应远离反射面（至少1m）；背景噪声修正原则是当待测噪声与背景噪声差值<10dB时需修正。测量结果必须记录时间、地点、气象条件等（E错）。30.【答案】ABCE【解析】加标回收率用于判断方法的准确度。在以下情况必须进行：新项目、怀疑干扰、仪器维修后、人员变更。常规批次分析通常通过插入质控样（如平行样、标准物质）来控制，不一定每批都做加标回收，但D选项若理解为定期进行质控也算广义控制，但相比之下A、B、C、E是更明确的必须节点。此处D为“常规批次分析”，虽然包含质控，但不如其他选项针对性强制性强，不过通常质控计划中包含定期回收率测试。依据严格标准，A、B、C、E绝对正确。三、判断题（本大题共10小题，每小题1分，共10分。请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”）31.环境监测的对象仅包括环境要素（水、气、土等），不包括污染源。（）32.精密度高，准确度一定高。（）33.采集测定挥发酚的水样时，必须加硫酸酸化至pH<2，以抑制微生物分解。（）34.空白试验值的大小及其重现性，在一定程度上反映了实验室的背景水平及试剂的纯度。（）35.在气相色谱分析中，保留时间仅用于定性分析，不用于定量分析。（）36.地表水监测中，油类样品必须单独采样，且采样时严禁破坏油膜表层。（）37.环境监测中的检出限是指方法能测定的最低浓度，其数值越低，说明方法的灵敏度越高。（）38.只要监测数据符合国家排放标准，就可以判定该企业排放达标，无需考虑监测过程中的质控数据。（）39.原子吸收光谱法中，标准曲线的相关系数（r）通常要求大于0.999。（）40.降水监测中，pH值小于5.6的降水通常称为酸雨。（）【答案与解析】31.【答案】×【解析】环境监测不仅包括对环境要素（大气、水、土壤、生物等）的监测，也包括对污染源（工业污染源、农业污染源、生活污染源等）的监测。32.【答案】×【解析】精密度高表示随机误差小，但可能存在大的系统误差，因此准确度不一定高。准确度高必须以精密度高为前提。33.【答案】×【解析】测定挥发酚时，若加硫酸酸化，挥发酚会以分子形式挥发损失。采集挥发酚水样通常应加磷酸酸化（pH<4）并加入硫酸铜以抑制微生物活动并防止硫化物干扰。注意：若测定总酚，可用磷酸保存；若测定特定酚类也有特定保存方法，但绝不能用强硫酸导致挥发。34.【答案】√【解析】空白试验是不加样品按全流程进行的试验，其值反映了试剂、蒸馏水、器皿带来的背景污染，其重现性反映了操作和背景的稳定性。35.【答案】×【解析】保留时间主要用于定性，但在某些特定的定量方法（如内标法、外标法）中，它是识别峰的基础，但在计算含量时，定量依据的是峰面积或峰高，而非保留时间本身。题目说法过于绝对，但在基础概念中常强调“保留时间用于定性，峰面积用于定量”。然而，保留时间在色谱定量中用于确定哪个峰对应哪个组分，是定量的前提。但严格来说，定量计算公式中不直接使用保留时间。判定错误是因为它说“仅用于定性”，虽接近但不够严谨，更主要的是保留时间本身不参与含量计算。判定为×是因为它忽略了保留时间是定量的前提步骤（识别峰），或者按出题习惯“保留时间定性，峰面积定量”。此处判定×，强调保留时间不直接参与定量计算。36.【答案】√【解析】油类漂浮在水面，采样时若搅动或充满容器会破坏油膜，导致测定结果偏低。必须单独采集，专门采集表层水。37.【答案】√【解析】检出限是方法能检出的最低浓度，数值越低意味着方法能检测更微量的物质，即灵敏度越高。38.【答案】×【解析】监测数据必须经过严格的质量保证和质量控制审查。如果质控数据（如空白样、平行样、加标回收率）不合格，即便监测数据数值达标，该数据也是无效的，不能作为判定依据。39.【答案】√【解析】在仪器分析（如AAS、UV-Vis、GC）中，为了保证定量分析的准确性，标准曲线的线性关系通常要求相关系数r≥0.999。40.【答案】√【解析】未受污染的雨水由于溶解了大气中的CO₂，形成弱碳酸，平衡pH值约为5.6。因此，国际上通用的酸雨定义是pH<5.6。四、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。请将答案写在横线上）41.测定水中BOD₅时，接种稀释水的pH值应保持在________，接种液的加入量通常为________。42.在分光光度法中，为了消除试剂和水的背景吸收，必须以________为参比溶液。43.我国《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）依据地表水水域环境功能和保护目标，将水质标准划分为________类。44.原子吸收光谱仪主要由光源、________、原子化器、________和检测系统五大部分组成。45.大气采样时，若要采集气态和颗粒物共存的样品（如总悬浮颗粒物中的某些成分），应使用________采样法。46.环境监测中，________是指样品在采集、保存、运输、分析和报告过程中，保持其原有性质不发生改变的能力。47.气相色谱法中，分离度R的大小反映了色谱柱对相邻两组分的________程度，一般要求R≥________。48.测定土壤中有机污染物（如六六六、滴滴涕）时，常用的提取方法是________。49.噪声测量中，若背景噪声与被测噪声的差值大于________dB，则可以忽略背景噪声的影响。50.在实验室分析中，________误差是由于分析人员操作不熟练或主观偏见造成的。【答案与解析】41.【答案】7.2；1%~10%（或适量）【解析】BOD₅测定需要微生物环境，pH需7.2。接种液为微生物提供种子，加入量视接种液微生物含量而定，一般占稀释水体积的1%~10%。42.【答案】空白溶液【解析】空白溶液包含除样品外的所有试剂和溶剂，其吸光度作为背景扣除。43.【答案】五【解析】GB3838-2002将地表水划分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类及劣Ⅴ类。44.【答案】单色器；检测器【解析】AAS结构：光源→原子化器→单色器→检测器→读数系统。注意AAS中单色器在原子化器之后（滤除非共振线），UV-Vis在光源之后。题目空缺处填单色器和检测器。45.【答案】综合【解析】综合采样法通常使用滤料（如滤膜）阻留颗粒物，同时使用吸收液或固体吸附剂采集通过滤料的气态污染物，或者使用浸渍试剂滤膜同时采集。46.【答案】样品的代表性（或完整性/有效性，此处指代表性）【解析】此处描述的是样品保持性质不变的能力，即样品的完整性和代表性。但最贴切的概念是“样品的保存有效性”或“样品的完整性”。根据上下文“保持原有性质”，填“完整性”最准确。47.【答案】分离；1.5【解析】分离度R衡量两峰分离程度。R=1.0时分离约98%，R=1.5时达99.7%（完全分离）。48.【答案】索氏提取法（或加速溶剂萃取ASE）【解析】经典方法是索氏提取法，现代常用加速溶剂萃取（ASE）或超声萃取。49.【答案】10【解析】噪声修正原则：差值>10dB不修正；差值3~10dB需修正；差值<3dB测量无效。50.【答案】过失（或粗差）【解析】过失误差是由于操作失误（如加错试剂、读错数、溅失）造成的，数据应剔除。五、计算题（本大题共3小题，共30分。要求写出计算过程，计算公式使用LaTex格式）51.某监测站采集某工厂废气样品，在采样现场温度为25℃，大气压力为98.5kPa的条件下，用转子流量计测得的采样体积为45.0L。请计算换算为标准状态（0℃，101.325kPa）下的干气体体积。（保留两位小数）52.对某排污口废水进行六价铬测定，取水样50.00mL，经预处理后显色，在540nm波长处用1cm比色皿测定吸光度为0.285。已知标准曲线的回归方程为A=53.某区域设有4个大气环境监测点，某日测得的PM2.5日平均浓度分别为：35μg/m³、42μg/m³、28μg/m³、38μg/m³。请计算该区域当日的PM2.5算术平均浓度和内梅罗指数（污染指数）。【答案与解析】51.【解】根据理想气体状态方程，气体体积换算公式为：=其中：=tP代入数值计算：===≈答：标准状态下的干气体体积为40.07L。52.【解】首先，扣除空白吸光度得到样品净吸光度：利用回归方程计算50.00mL水样中的六价铬含量（μg）：A0.2820.0124计算废水中六价铬的浓度：C==答：该废水中六价铬的浓度为0.45mg/L。53.【解】（1）计算算术平均浓度：¯（2）计算内梅罗指数。首先找出最大值。内梅罗指数公式为：=代入数值：====≈答：该区域当日PM2.5的算术平均浓度为35.75μg/m³，内梅罗指数为38.99μg/m³。六、简答题（本大题共4小题，每小题10分，共40分）54.简述环境监测中“空白试验”的目的和意义，并说明如果空白值明显偏高，可能的原因有哪些？55.在采集测定重金属的水样时，为什么要进行酸化？通常使用什么酸？为什么不用硝酸以外的酸（如盐酸或硫酸）进行酸化？56.简述气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）在环境监测应用中的主要区别（从分析对象、流动相、固定相等方面分析）。57.什么是环境监测的“全过程质量控制”？请列举至少4个关键环节。【答案与解析】54.【答案】目的和意义：（1）扣除背景值：空白试验可以测得试剂、蒸馏水、实验器皿以及实验环境带来的背景信号或杂质含量，从样品测定结果中扣除，从而获得真实的样品含量。（2）评估污染水平：空白值的大小反映了实验室的清洁程度和试剂纯度。（3）判断方法可靠性：如果空白值波动大或异常，说明实验过程存在问题，数据不可靠。空白值明显偏高的可能原因：（1）试剂纯度不够，含有待测组分或干扰物质。（2）实验用水纯度不达标（如电导率高、含有有机物）。（3）实验器皿清洗不干净，残留了待测物或污染物。（4）实验环境受到交叉污染（如挥发性物质在空气中相互沾染）。（5）仪器本底噪声过大或基线漂移。55.【答案】酸化的原因：重金属离子在天然水体中容易发生水解反应生成氢氧化物沉淀，或者被吸附在容器壁上及悬浮颗粒物上。通过酸化，可以抑制金属离子的水解，使其以稳定的离子状态存在于溶液中，防止因沉淀或吸附而损失。通常使用的酸：通常使用浓硝酸。不使用盐酸或硫酸的原因：（1）盐酸（HCl）：氯离子（Cl⁻）具有配位能力，能与多种金属离子（如汞、银等）形成稳定的络合物，影响后续的原子吸收或ICP等仪器测定；此外，Cl⁻在测定痕量金属时可能有背景干扰。（2）硫酸（H2SO4）：硫酸根离子（SO₄²⁻）能与铅、钡等金属离子形成难溶的硫酸盐沉淀，导致这些金属损失；且硫酸粘度大，容易盐析，影响雾化效率，不利于仪器进样。硝酸根（NO₃⁻）干扰相对较少，且具有氧化性，有助于保持金属的氧化态稳定。56.【答案】主要区别：（1）分析对象：GC：主要适用于分析易挥发、热稳定性好的有机污染物（如苯系物、挥发性卤代烃、有机氯农药等）。HPLC：主要适用于分析高沸点、热不稳定、大分子的有机污染物（如多环芳烃、酚类、农药、药物、染料等）。（2）流动相：GC：使用惰性气体（如氮气、氦气、氩气）作为流动相（载气），组分与载气基本无相互作用。HPLC：使用液体（如水、甲醇、乙腈等混合溶剂）作为流动相，流动相参与选择竞争，对分离起关键调节作用。（3）固定相：GC：通常是涂渍在惰性载体上的高沸点有机液体（固定液）或固体吸附剂。HPLC：种类繁多，包括化学键合相（如C18柱）、吸附相、离子交换树脂等。（4）操作条件：GC：通常在高温柱温下进行。HPLC：通常在室温下进行。57.【答案】全过程质量控制是指对环境监测的各个阶段实施全面的质量管理，确保监测数据具有代表性、准确性、精密性、可比性和完整性。关键环节：（1）监测点位布设：根据监测目的和规范，科学布设点位，保证样品的代表性。（2）样品采集与保存：按照规范进行采样，选择合适的容器和保存剂，并在有效期内运输保存，防止样品变质。（3）实验室分析测试：包括仪器校准、空白试验、平行样测定、加标回收率试验、标准曲线绘制等，确保分析结果的准确度和精密度。（4）数据处理与报告：按照规范进行数据修约、异常值剔除（如Dixon检验法）、统计计算，并严格进行三级审核（编制、校核、签发），保证报告的准确性和权威性。七、综合案例分析题（本大题共1小题，共20分）58.某化工企业位于某河流域，主要生产精细化工产品。环保监测部门接到群众举报，称该企业经常在夜间偷排高浓度有机废