四川省眉山市仁寿县铧强中学2025-2026学年高二下学期6月阶段检测生物试卷（含答案）

四川省仁寿县铧强中学2025-2026学年高二下学期6月阶段检测生物试题一、单选题1．20世纪90年代，有一名19岁的姑娘患了白血病，需要进行骨髓移植。然而，她亲人的骨髓配型并不适合她，在骨髓库中也找不到合适配型的骨髓。她的父母通过“设计试管婴儿”生下了一个配型适合她的婴儿。在婴儿出生2个月后，医生就抽取婴儿骨髓中的造血干细胞移植给她，她得救了。下图是培育“试管婴儿”的主要过程。下列叙述错误的是（

）

A．“设计试管婴儿”与“试管婴儿”不同的是需在③时进行遗传学诊断B．若该婴儿能健康成长，她的造血干细胞也可能会挽救其他贫血病患者C．“试管婴儿”与“设计试管婴儿”技术的实施均需要遵守国家相关规定D．“设计试管婴儿”的技术不属于“治疗性克隆”，但也需关注伦理问题2．如下图所示，a表示现代生物工程技术，b表示其结果，下面说法错误的是（）A．如果a是胚胎分割技术，体现了动物细胞核的全能性B．如果a是核移植技术，体现了细胞质具有调控细胞核发育的作用C．如果a是基因工程，b是乳腺生物反应器，则需对移植的胚胎进行性别选择D．胚胎移植前均需要对受体进行同期发情处理，但不需要进行免疫检查3．我国在胚胎移植领域的成果已处于国际前沿，尤其在异种器官移植和高效繁育技术上。2025年3月，基因编辑猪肾脏成功移植到终末期肾病患者体内（技术流程见下图），术后血肌酐恢复正常，成为亚洲首例活体异种肾移植案例。下列相关叙述错误的是（

）①从猪耳提取体细胞→②基因编辑→③构建胚胎→④移植至代孕母猪体内→培育出无病原体供体A．步骤①获得的体细胞培养时，为保证细胞正常增殖，往往要加入动物血清B．步骤②基因编辑的目标之一是消除猪细胞表面引发人免疫排斥的关键抗原C．步骤③构建胚胎，需要利用体细胞核移植技术、电融合以及早期胚胎培养D．为提高步骤④成功率，应对代孕母猪进行同期发情处理，使用免疫抑制剂4．科研人员将Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因通过逆转录病毒转入遗传物质缺陷型小鼠成纤维细胞中，获得iPS细胞，进一步获得克隆鼠，相关流程如图。下列叙述错误的是（

）A．获得iPS细胞都是利用载体将特定基因导入动物成纤维细胞实现的B．可利用减法原理，依次去掉1个基因来判断每个基因作用的相对大小C．X鼠的遗传物质来自于黑鼠和灰鼠，其体色为黑色D．克隆一批遗传背景相同的缺陷型小鼠，可通过对比来分析致病基因5．谷氨酸发酵的过程需要特定的发酵装置，如图所示。在发酵过程中，空气需要不断地被通入，并通过搅拌形成细小的气泡。当碳氮比为4：1时，谷氨酸棒状杆菌繁殖较快。当碳氮比降低至3：1时，菌体繁殖受抑制，但谷氨酸合成量增加。在无氧条件下，谷氨酸棒状杆菌代谢途径发生改变，其主要代谢产物是乳酸或琥珀酸。下列叙述正确的是（

）A．谷氨酸棒状杆菌与酵母菌都没有线粒体，可在无氧条件下生长B．发酵过程中不断通入空气是为了提供氧气，提高菌体代谢效率C．谷氨酸发酵过程中不需要严格控制培养基的碳氮比D．用图示装置进行谷氨酸发酵的产物是乳酸和琥珀酸6．啤酒是以大麦为主要原料经酵母菌发酵制成的饮品，其传统工业化生产流程如下图所示，制麦和糖化环节为后续发酵提供关键条件。下列叙述错误的是（）A．蒸煮处理的主要目的是对糖浆灭菌并使淀粉进一步糊化B．酵母菌种活化是为了让酵母菌快速恢复增殖能力C．过滤工序可去除发酵液中的酵母菌和不溶性杂质D．包装前采用高压蒸汽灭菌法以延长啤酒保质期7．基因工程中常用的DNA测序技术，模拟了体外DNA复制的过程。反应体系中除常规原料外，还会加入一类特殊的脱氧核苷酸：这类核苷酸缺少DNA链继续延伸必需的化学基团，当它掺入新合成的子链后，会直接导致DNA链停止延长。下列关于该测序技术的叙述，正确的是（）A．这类特殊脱氧核苷酸可反复参与多条DNA链的合成B．测序得到的长短不同的DNA片段，可通过琼脂糖凝胶电泳分离C．体外合成DNA时，DNA聚合酶无需引物就能启动合成过程D．该测序反应全程需要维持高温环境，以保证酶的活性8．科研人员通过基因工程培育转基因奶山羊，利用其乳腺生物反应器生产人乳铁蛋白，该蛋白可用于强化婴幼儿配方奶粉的营养，提高机体免疫力。下列叙述正确的是（）A．与大肠杆菌发酵生产相比，乳腺生物反应器可对合成的蛋白进行糖基化修饰B．构建表达载体时，需将人乳铁蛋白基因与终止子连接，以启动基因转录C．筛选用于移植的胚胎时，检测目的基因导入情况后无需关注胚胎性别D．人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中表达时，转录和翻译过程可同时在细胞核中进行9．由枯草芽孢杆菌分泌的生物表面活性剂——脂肽，作为高效环保材料已经在化妆品、洗涤工业等领域得到广泛应用，脂肽的结构示意图如图所示（其中一个谷氨酸分子含两个羧基）。下列相关叙述错误的是（

）A．对比脂肽和普通多肽的水溶性，脂肽水溶性更低，与脂肪酸链有关B．将脂肽置于高温环境中，表面活性丧失，说明其空间结构发生改变C．破坏了脂肽中的脂肪酸链，仍能与双缩脲试剂产生紫色反应D．由于脂肽是环状肽，所以该分子中不存在游离的氨基和羧基10．利用AI（人工智能）破解蛋白质结构和功能之谜，建立蛋白质数据库，并在此基础上进行蛋白质结构设计和优化，会给未来蛋白质工程的发展带来翻天覆地的变化。下列关于蛋白质工程相关的叙述，正确的是（）A．利用AI预测新型蛋白质的基因结构，需依据基因表达的原理，该原理揭示了遗传信息的传递规律B．要获得AI设计的新型蛋白质，可以通过改造或合成相关基因来实现，这是蛋白质工程的核心步骤之一C．根据设计的某种蛋白质的氨基酸序列推理出的基因序列中，包含启动子和终止子，因为二者是基因表达的必需元件D．用蛋白质的氨基酸序列推测的RNA编码序列有多种可能，其原因是氨基酸具有简并性，即一种氨基酸可能对应多种tRNA11．某科研小组想要筛选出某种维生素缺陷型菌株，采用与影印法类似的技术（用无菌的特殊材质的丝绒布覆盖在长满菌落的原培养基上，然后不转动角度，“复印”到新培养基）进行初检。下列关于该过程的相关操作及说法，错误的是（）A．原培养基上的菌落分布是通过稀释涂布平板法获得的，接种后需静置待菌液吸收再倒置培养B．进行影印操作时，应先“复印”到不含该维生素的基本培养基上，再“复印”到含该维生素的完全培养基上C．维生素缺陷型菌株应从基本培养基上没有菌落生长，而完全培养基上对应位置有菌落的地方挑选D．维生素缺陷型菌株在基本培养基上能形成菌落，只是菌落的生长速度比完全培养基慢12．研究人员利用CRISPR/dCas9系统的单碱基编辑技术，通过胞嘧啶碱基编辑器（C编辑）修复某基因L35P点突变，使该蛋白35号位由脯氨酸替换为亮氨酸，基本原理如图所示。下列说法正确的是（）A．图示修复过程中，有磷酸二酯键的断裂和重新生成B．为保证点突变修复的准确性，可适当延长gRNA的长度C．经C编辑完成点突变修复，至少需经过3次DNA复制D．经C编辑修复后的A基因表达的肽链长度发生改变13．基因工程中的载体分为克隆载体和表达载体。克隆载体用来克隆和扩增DNA片段，而表达载体是使外源基因在宿主细胞中有效表达。图1为利用乳腺生物反应器生产某种药用蛋白过程中使用的一种载体，其中含有氨苄青霉素抗性基因（Ampr）、四环素抗性基因（Tetr）及多种限制酶的识别位点；图2为目的基因及限制酶的识别位点。下列相关叙述错误的是（）A．图1具有启动子和终止子，属于一种表达载体B．构建重组质粒时限制酶的最好选择为BamHⅠ和HindⅢC．该重组质粒的受体细胞和目的基因表达的细胞不是同一种细胞D．选出导入重组质粒的受体细胞所用培养基都含氨苄青霉素14．科研人员使用HindIII和XhoI两种限制酶对某长度为1200bp的环状质粒进行酶切，两种酶在该质粒上均有单一识别位点且序列不同，酶切完全后电泳检测出现两条清晰条带。下列叙述错误的是（）A．限制酶只能识别并切割特定的DNA核苷酸序列B．酶切所得两个DNA片段长度之和为1200bp,共存在四个黏性末端C．T4DNA连接酶可连接该酶切割后产生的所有黏性末端片段D．若HindⅢ完全失活，酶切后电泳将出现两条不同长度的条带15．COR47基因是拟南芥中的一种冷响应基因。实验小组为探究COR47基因的调控机制，将COR47基因进行PCR扩增。下图表示COR47基因的部分序列。下列相关叙述错误的是（）A．PCR扩增COR47基因的部分序列时，应当选用的引物组合是引物b和引物cB．PCR所用的酶是一种耐高温的DNA聚合酶，其激活需要Mg2+C．当温度下降到50℃左右时，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合D．COR47基因扩增时至少循环4次的产物中会出现双链等长的DNA片段二、解答题16．CD47是一种广泛表达于多种细胞表面的跨膜糖蛋白，它能与巨噬细胞膜上的受体结合，抑制巨噬细胞的吞噬作用。研究发现，多种肿瘤细胞表面的CD47表达量显著高于正常细胞，这帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的清除。科研人员制备抗CD47单克隆抗体，探究其在肿瘤免疫治疗中的作用，流程如下：注：吞噬指数越大，代表吞噬能力越强。请回答下列问题：(1)过程①中，用CD47抗原免疫小鼠的目的是获得_____的B淋巴细胞。(2)过程②诱导细胞融合时，可以用_____促进细胞融合，此方法不同于植物细胞的促融方法；融合后需要用_____培养基筛选出杂交瘤细胞。(3)过程③为阳性杂交瘤细胞的筛选，需利用CD47糖蛋白作为抗原，通过_____技术筛选出能分泌抗CD47抗体的杂交瘤细胞。(4)杂交瘤细胞的特点是_____，因此可在体外条件下大规模培养以制备单克隆抗体。(5)抗CD47单克隆抗体的作用机制是：与肿瘤细胞表面的CD47结合后，可_____（填“促进”或“解除”）CD47对巨噬细胞的抑制作用，从而增强巨噬细胞的吞噬能力，这会导致共培养体系中巨噬细胞的吞噬指数_____（填“升高”或“降低”）。17．人类每年产生约4亿吨塑料废弃物，造成严重环境污染。研究者发现，能在高盐环境生存的嗜盐单胞菌等微生物，通过发酵能够产生可降解的塑料类似物聚羟基烷酸酯（简称PHA）。(1)发酵是指人们利用微生物，在适宜条件下将原料通过________转化为人类所需要产物的过程。(2)现代发酵技术中培养基和发酵设备都需要灭菌处理，目的是______________，该过程需要消耗大量的能量。科学家根据嗜盐单胞菌的特性设计了一种不需要灭菌的开放式发酵系统（图1），推测该系统不需灭菌的原理_________________。注：phaA、gcd等表示控制相关酶合成的基因(3)研究人员分析了嗜盐单胞菌合成PHA的过程（图2），为了最大限度地将葡萄糖和脂肪酸转化为PHA，可以敲除嗜盐单胞菌体内的基因_________，试从物质能量观的角度说明这样做的原因__________。(4)将选育的菌种经过扩大培养后，接种到发酵罐内进行发酵，最终获得大量菌体后还需要经过__________等措施，才能获得高纯度的PHA产品。18．谷氨酸棒状杆菌等微生物就像一座座微型工厂，通过特定的代谢途径把原料加工成我们熟悉的味精的主要成分——谷氨酸。图1为谷氨酸棒状杆菌生产谷氨酸的途径，图2为发酵过程中对微生物进行数量检测的方法。回答下列问题：(1)谷氨酸增多时，会抑制谷氨酸脱氢酶的活性，这种调节机制属于________________________；增加细胞膜的通透性能使细胞中的谷氨酸及时排出，大大提高谷氨酸的产量。生物素缺陷型菌种不能产生生物素，导致细胞膜磷脂合成不足，通透性增加，这种类型的菌可从自然界中获取，也可通过_____________（写出两种）等方法培育。(2)现利用生物素缺陷型谷氨酸棒状杆菌作为菌种进行谷氨酸的生产。制备发酵用培养基时，除了充足的碳源、氮源、无机盐和水，还需要加入适量的__________，以维持菌种的正常生长。培养谷氨酸棒状杆菌时，一般需要将培养基pH调至________________________。(3)谷氨酸棒状杆菌严格好氧，发酵过程中控制有氧条件可采取的措施有________________（答两点）。用图2所示方法检测培养液中的微生物数量时，若A、B、C三个培养皿的菌落数在正常范围内，则将三个培养皿的菌落数________后，所得数据需要乘以10n，才可表示样品中目的菌的数量（单位：个/mL），则n=____________。(4)谷氨酸属于______________类发酵产品，发酵结束后，需要通过提取、分离、纯化等措施获得产品。19．与普通玉米相比，甜玉米细胞中可溶性糖向淀粉的转化较慢导致可溶性糖含量高，汁多质脆。为提高甜玉米的商品价值，科研人员培育出了超量表达G蛋白转基因甜玉米新品种。在超量表达G基因载体的构建中，所用DNA片段和Ti质粒的酶切位点如图1、2所示。(1)强启动子能被____识别并结合，驱动基因持续转录。在培育转基因甜玉米中T-DNA的作用是____。为使DNA片段能定向插入T-DNA中，可用PCR技术在DNA片段的两端添加限制酶识别序列，M、N端添加的序列所对应的限制酶分别是____。处理好的DNA片段与Ti质粒的重组过程共需要____种酶。(2)外植体经脱分化形成的愈伤组织放入农杆菌液浸泡后，进行植物组织培养时培养基中需加入____进行筛选，获得玉米株系a1、a2、a3、a4。通过对四个株系的G蛋白表达量进行测定，发现a4株系的表达量与野生型相近，原因可能是____。(3)下图示淀粉合成酶基因片段，其转录后形成的前体RNA需通过剪接（切去内含子对应序列）和加工后方能用于翻译。科研人员希望通过降低淀粉合成酶基因的表达，进一步提高甜玉米中可溶性糖的含量，将吗啉反义寡核苷酸（RNA剪接抑制剂）导入玉米受精卵中，发现其基因表达受阻。科研人员对其作用机制提出两种假说。假说1：导致RNA前体上内含子1的对应序列不能被剪切；假说2：导致RNA前体上内含子1和外显子2的对应序列同时被剪切。①为验证上述假说，分别在受精卵发育后3天的胚细胞中从实验组和对照组提取____，逆转录形成cDNA。若假说1成立，使用图示引物2和引物4进行PCR后电泳的结果为____（目的条带的有无）。②若要证明假说2，需选择图示引物____进行PCR。③若某次实验电泳结果发现：实验组和对照组都没有任何条带，从PCR操作过程角度解释可能的原因是____（至少写出两点）。20．利用乳酸菌构建表达抗原蛋白的工程菌是研究抗原应用的重要手段之一。口服的乳酸菌可在消化道内定植存活，其表达的抗原蛋白可锚定于细胞表面（穿过细胞膜展示在细胞表面），诱导机体产生免疫反应。科学家将某病毒抗原蛋白的部分编码序列（RBD）拼接成融合基因2RBD和3RBD，探究RBD的二聚体蛋白和三聚体蛋白能否模拟抗原蛋白中RBD的天然构象并获得高效免疫原性。重组质粒构建流程如图1所示，NcoI和SacI是pNZ8149质粒上的限制酶识别位点，U-M为信号肽-细胞壁锚定蛋白序列。回答下列问题：

(1)为满足乳酸菌生长的特殊需求，培养基除了提供碳源、氮源、水和无机盐外，还需要添加___，并在___（填“有氧”或“无氧”）的环境条件下培养。(2)拼接形成的融合基因不具备限制酶切割位点，利用PCR技术对融合基因进行扩增时，所用两种引物的5'端应分别添加___序列，以实现融合基因定向插入质粒。(3)为鉴定重组质粒是否构建成功，将重组质粒双酶切处理后电泳，结果如图2，泳道1为双酶切pNZ8149-2RBD，泳道2为双酶切pNZ8149-3RBD。泳道1两个条带大小分别为2507bp和2020bp，由此可知，融合基因3RBD的长度为___bp，泳道2呈现一个条带的原因是___。(4)实验成功构建了表达融合蛋白的重组乳酸菌，结果发现，在蛋白表达量和稳定性相同