2026年环境监测技术真题解析试卷

2026年环境监测技术真题解析试卷一、单项选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题列出的四个备选项中，只有一个是符合题目要求的，请将其代码填在括号内。）1.在环境监测中，用于表示监测数据精度的指标是（）。A.加标回收率B.相对标准偏差C.相对误差D.绝对误差【答案】B【解析】在环境监测质量控制中，精密度是指多次重复测定同一试样时，各测定值之间彼此符合的程度，通常用偏差来表示，其中相对标准偏差（RSD）是反映精密度最常用的统计指标。加标回收率（A）用于反映准确度；相对误差（C）和绝对误差（D）也是衡量准确度的指标。因此，正确答案为B。2.根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），测定溶解氧的水样采集时，必须（）。A.现场固定，带回实验室测定B.加碱固定C.加酸固定D.不需固定，立即现场测定【答案】D【解析】溶解氧（DO）是不稳定的物理化学指标，水样采集后接触空气或由于生物活动会迅速发生变化。因此，溶解氧最好在现场测定。如果无法现场测定，虽然可以用锰盐-碱性碘化钾法固定，但为了获得最准确的数据，标准方法推荐优先采用现场测定法，特别是使用电化学探头法时。选项D最能体现准确监测的原则。3.使用重量法测定大气中的总悬浮颗粒物（TSP）时，采样前后滤膜在恒温恒湿箱中平衡的条件通常是（）。A.温度15-30℃，湿度<50%B.温度20-25℃，湿度50%±5%C.温度23℃，湿度40%±2%D.温度25℃，湿度60%±10%【答案】B【解析】在重量法测定TSP或PM10、PM2.5时，为了消除静电和水分对称重结果的影响，滤膜必须在恒温恒湿条件下平衡24小时以上。根据相关监测技术规范，标准平衡条件通常为温度控制在20-25℃之间，相对湿度控制在50%±5%范围内。选项B符合标准规范要求。4.在分光光度法测定中，透光率（T）与吸光度（A）的关系是（）。A.AB.AC.AD.A【答案】A【解析】朗伯-比尔定律是分光光度法的理论基础。吸光度（A）定义为透光率（T）的负对数。公式为A=lg5.下列关于环境空气监测点布设的叙述，错误的是（）。A.采样口高度应根据监测目的而定，通常为1.5-15米B.监测点周围应没有明显的遮挡物C.采样点应设在开阔地带，远离污染源D.采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30度【答案】C【解析】环境空气监测点的布设目的是为了代表区域环境质量或污染源影响。选项C称“远离污染源”是错误的，因为对于环境空气质量监测，点位应能反映该区域的环境质量，而该区域本身就包含各种污染源；对于污染源监控，点位则应靠近污染源。监测点不应人为地避开所有污染源，而应具有代表性。选项A、B、D均符合《环境空气质量监测点位布设技术规范》的要求。6.测定水样中的化学需氧量（COD）时，加入硫酸汞的目的是（）。A.消除亚铁离子的干扰B.消除氯离子的干扰C.作为催化剂D.调节溶液pH值【答案】B【解析】在采用重铬酸钾法测定COD时，水样中的氯离子（Cl-）能被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂，导致测定结果偏高。硫酸汞（HgSO4）可以与氯离子形成可溶性络合物，从而消除氯离子的干扰。这是高氯废水测定中的关键步骤。选项B正确。7.声级计测量噪声时，使用“慢”档的主要原因是（）。A.减小电池消耗B.便于读数C.模拟人耳对声音起伏的平均时间特性D.避免过载【答案】C【解析】声级计的动态特性有“快”和“慢”两种。“快”档的时间常数约为125ms，用于测量起伏不大的噪声；“慢”档的时间常数约为1000ms，用于测量起伏较大的噪声，使指针起伏平缓，便于读数，同时也更接近人耳对声音起伏的平均感觉。选项C最符合其设计原理。8.土壤监测中，对于重金属（如镉、铅）的全量分析，常用的消解方法是（）。A.水提取法B.硝酸-高氯酸消解法C.硫酸-高锰酸钾消解法D.只用盐酸消解【答案】B【解析】土壤重金属全量分析需要破坏土壤的晶格结构，将金属元素完全释放出来。硝酸-高氯酸（HNO3-HClO4）是常用的强氧化性混合酸，能有效消解有机质和分解大部分矿物，适用于重金属的全量分析。水提取法（A）通常用于有效态分析；选项C多用于特定元素如汞的消解；盐酸（D）氧化能力不足以破坏硅酸盐晶格。故选B。9.在原子吸收光谱法（AAS）中，造成标准曲线弯曲的主要原因是（）。A.光源不稳定B.狭缝宽度太宽C.待测元素浓度过高D.火焰温度过高【答案】C【解析】原子吸收光谱法在低浓度范围内，吸光度与浓度呈线性关系。当待测元素浓度过高时，会产生多种效应导致标准曲线弯曲，如：1.共振变宽（霍尔效应和压力变宽）；2.电离度改变；3.火焰中原子分布不均匀；4.杂散光的影响增加。其中浓度过高导致的工作曲线弯曲是最常见的原因。选项C正确。10.下列哪种废水处理单元出水通常需要监测生物毒性？（）A.物理沉淀池B.活性污泥法曝气池C.混凝反应池D.砂滤池【答案】B【解析】生物毒性监测主要用于评估废水中是否存在对生物体有害的物质。活性污泥法利用微生物代谢作用降解有机物，如果进水中含有抑制微生物生长的有毒物质，会导致处理系统崩溃。因此，在生物处理单元（如活性污泥法）的进出水口进行生物毒性监测非常重要，以确保微生物的活性。选项B正确。11.采集测定挥发性有机物（VOCs）的水样时，采样瓶的清洗和保存要求是（）。A.用洗涤剂清洗，加酸保存B.用铬酸洗液清洗，加碱保存C.现场清洗，注满水样不留顶空D.用有机溶剂清洗，低温冷藏【答案】C【解析】挥发性有机物易挥发，且易受到容器壁吸附或普通清洗剂（含有机物）的污染。测定VOCs的水样采集，必须使用专用采样瓶（如棕色玻璃瓶），通常要求不使用洗涤剂清洗（避免残留有机物），而是用超纯水或现场水样润洗。最关键的是采样时必须注满水样，不留顶空空间，防止VOCs从水相挥发至气相造成损失。选项C正确。12.环境监测中，二噁英类化合物的分析通常采用（）。A.气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）B.高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）C.高分辨气相色谱-高分辨质谱（HRGC-HRMS）D.离子色谱法（IC）【答案】C【解析】二噁英类化合物包括多氯代二苯并-对-二噁英（PCDDs）和多氯代二苯并并呋喃（PCDFs），异构体众多，毒性差异大，且在环境中浓度极低（pg/g级）。常规检测器无法满足灵敏度和选择性的要求。目前国际公认的标准分析方法是高分辨气相色谱配合高分辨质谱（HRGC-HRMS），利用其高分辨率和高灵敏度进行定性和定量分析。选项C正确。13.某监测站对某断面进行水质监测，六价铬的测定结果为0.054mg/L，若保留两位有效数字，正确的报出数据应为（）。A.0.05mg/LB.0.055mg/LC.0.054mg/LD.0.06mg/L【答案】B【解析】根据环境监测技术规范关于数据修约的要求（通常参照GB/T8170），数据修约应遵循“四舍六入五成双”或一般的修约规则，但监测结果报出通常需要根据方法检出限和有效数字规则。这里主要考察有效数字的修约。0.054修约至两位有效数字。第一位有效数字是5，第二位是4，第三位是...这里需要注意“0.054”本身是两位或三位有效数字（视前面的零是否定位而定）。若要保留两位有效数字，看第三位。0.054的第三位（如果看作0.0540）是...实际上，0.054保留两位有效数字，应看小数点后第三位。题目中未给出第三位，假设为0.054。按“四舍六入五成双”规则，0.054要保留两位（即0.05X），看第三位4，小于5，应舍去，得0.05。但是，若题目意指“0.054”是三位有效数字，要修约到两位，通常结果为0.05。然而，在环境监测数据修约中，对于0.054这种接近界限值的情况，若严格按照“0.054”修约到两位有效数字，结果应为0.05。但考虑到监测数据的严谨性，如果题目数据是0.054，且要求保留两位有效数字，最接近且合理的修约是0.05。修正思考：若题目数据为0.054，保留两位有效数字。第一位非零数字是5（十分位），第二位是4（百分位）。第三位未知（默认为0）。则应舍去，得0.05。然而，部分考试中可能考察“0.055”这种边界情况。让我们重新审视选项。如果题目是考察修约规则，0.054->0.05。如果题目是考察“0.055”->0.056或0.054（视规则）。再思考：选项B是0.055。这可能是原题数据是0.0545或者类似。但根据现有数据0.054，最标准答案是0.05。注：若按照“修约间隔”为0.01，0.054修约为0.05。但在某些特定项目（如六价铬）标准限值附近，可能要求更精确。若题目确为0.054，选A。*但考虑到这是一份模拟真题，通常会有陷阱。0.054修约到两位有效数字，实际上是0.05。但如果是0.055，按照“修约到小数点后两位”且遵循“五成双”，0.055修约后应为0.06（因为5前一位是奇数5，进位成6）。或者是0.054修约到0.05。此处可能题目设计意图为考察“0.054”保留两位有效数字。最终判定：0.054->0.05。选项A。(注：若原题数据为0.055，则选D或B，但0.055保留两位有效数字，若5后面非零，进位；若5后面无数或零，看前一位奇偶。5是奇数，进位，得0.06。)鉴于题目给出的数据是0.054，选A。14.气相色谱法中，分离非极性混合物时，一般首选（）作为固定相。A.角鲨烷B.聚乙二醇（PEG-20M）C.OV-17D.Dega【答案】A【解析】气相色谱固定相的选择遵循“相似相溶”原理。对于非极性混合物，应选择非极性固定相。角鲨烷（异三十烷）是标准的非极性固定相，常用于分离烃类等非极性物质。聚乙二醇（B）是强极性固定相；OV-17（C）是中等极性固定相。故选A。15.测定水中氨氮时，水样若含有余氯，可加入（）去除。A.硫酸亚铁B.硫代硫酸钠C.硫酸锰D.氢氧化钠【答案】B【解析】余氯具有氧化性，会干扰氨氮的测定（如纳氏试剂分光光度法）。硫代硫酸钠（Na2S2O3）是一种常用的还原剂，能与余氯反应从而将其去除，且不影响后续的氨氮测定反应。选项B正确。16.在烟气监测中，预测流速法适用于（）。A.圆形断面且流速分布稳定的烟道B.矩形断面且流速分布不稳定的烟道C.任何形状的烟道D.垂直烟道【答案】A【解析】预测流速法是基于烟道内流速分布呈一定的规律（如幂律分布），通过测量中心点流速来推算断面平均流速的方法。这种方法仅适用于流速分布比较有规律的圆形烟道。对于矩形烟道或流速分布复杂的烟道，应采用多点采样法（如网格法）。选项A正确。17.下列污染物中，属于温室气体的是（）。A.SO2B.NOxC.COD.SF6【答案】D【解析】温室气体是指能够吸收和重新发射红外辐射的气体。SF6（六氟化硫）是一种极强的温室气体，其温室效应潜能值（GWP）极高。SO2（A）、NOx（B）主要形成酸雨或光化学烟雾；CO（C）虽然对环境有影响，但不属于主要的受控温室气体（如CO2、CH4、N2O、SF6等）。选项D正确。18.在水质监测中，测定五日生化需氧量（BOD5）时，培养温度通常为（）。A.20±1℃B.25±1℃C.30±1℃D.4±1℃【答案】A【解析】BOD5是指在好氧条件下，微生物分解水中的可氧化物质所消耗的溶解氧量。为了模拟自然界的生化过程，标准方法规定培养温度为20±1℃。这是国际通用的标准条件。选项A正确。19.采集土壤样品时，对于混合样品，一般采样点的数量取决于（）。A.土壤类型B.监测区域面积和土壤变异程度C.采样人员数量D.分析项目数量【答案】B【解析】土壤具有不均匀性（空间变异性）。为了获得具有代表性的混合样品，采样点的布设密度（数量）主要取决于监测区域的面积大小以及土壤性质的变异程度。面积越大、变异越明显，需要的采样点越多。选项B正确。20.分光光度计中，比色皿放置不当或沾有水珠，会导致（）。A.吸光度偏大B.吸光度偏小C.透过率偏大D.无影响【答案】A【解析】比色皿透光面如果有水珠、指纹或划痕，或者放置位置有偏差，会导致光束发生散射、反射或光程改变，使得到达检测器的光强减弱。根据A=21.下列关于实验室分析中空白试验的描述，不正确的是（）。A.空白试验值的大小可以反映实验用水和试剂的纯度B.空白试验值应扣除，并应小于方法检出限C.空白试验可以消除系统误差D.每次分析都应做空白试验【答案】C【解析】空白试验是指用蒸馏水代替样品，其他步骤与样品测定完全相同的试验。它可以检查背景值（试剂、仪器、环境），但不能完全消除系统误差（如方法本身的固有偏差、校准曲线误差）。它主要用于识别和校正背景干扰，但不能简单地说消除所有系统误差。选项C描述不准确。22.原子吸收分光光度计中，空心阴极灯的作用是（）。A.产生连续光谱B.产生待测元素的锐线光源C.检测光信号D.单色器【答案】B【解析】空心阴极灯是原子吸收光谱仪的光源。它是一种辉光放电灯，能发射出宽度极窄、强度稳定的待测元素的特征光谱（锐线光），满足朗伯-比尔定律对光源的要求。选项B正确。23.在环境空气质量自动监测系统中，测定PM2.5通常采用（）。A.重量法B.β射线吸收法C.化学发光法D.库仑滴定法【答案】B【解析】在环境空气质量自动监测站（连续监测），为了实现实时在线监测，通常采用β射线吸收法或微量振荡天平法（TEOM）来测定PM2.5。重量法（A）是标准方法，但通常用于手工采样实验室分析，无法做到每小时自动出数。化学发光法（C）用于测定NOx；库仑滴定法（D）用于SO2。选项B正确。24.采集工业废气样品时，若烟气温度较高，采样枪通常需要（）。A.冷却B.加热保温C.过滤即可D.不需要处理【答案】B【解析】采集高温烟气时，为了防止烟气中的水分在采样管路中冷凝，导致待测污染物（如SO2、NOx、VOCs）溶解于水或吸附在管壁上造成损失，采样枪和管路必须进行加热保温（通常加热至120℃以上）。选项B正确。25.根据地下水质量标准（GB/T14848-2017），地下水质量分类依据是（）。A.仅依据化学指标B.仅依据生物学指标C.依据人体健康基准值、地下水质量保护目标及水资源保护要求D.依据水的用途【答案】C【解析】《地下水质量标准》（GB/T14848-2017）规定，依据我国地下水水质现状、人体健康基准值及地下水质量保护目标，并参照生活饮用水、工业、农业用水水质要求，将地下水质量划分为五类（I类、II类、III类、IV类、V类）。选项C是对标准制定依据的准确描述。二、多项选择题（本大题共10小题，每小题3分，共30分。在每小题列出的五个备选项中，至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填在括号内。错选、多选、少选均不得分。）26.环境监测全过程质量管理包括（）。A.监测点位布设B.样品采集与保存C.实验室分析测试D.数据处理与报告E.废液处理【答案】ABCD【解析】环境监测的质量管理贯穿于整个监测过程，包括：监测计划的制定、点位布设（A）、样品采集与流转保存（B）、实验室分析测试（C）、数据处理与综合评价报告（D）。废液处理（E）属于实验室安全管理，虽然重要，但通常不直接纳入数据产出的“全过程质量”控制环节（尽管是ISO17025的一部分，但在监测技术流程中，主要指数据流）。因此选ABCD。27.下列各项中，属于环境空气自动监测项目的是（）。A.SO2B.NO2C.COD.O3E.细菌总数【答案】ABCD【解析】目前我国环境空气质量自动监测的标准项目（六参数）包括：SO2、NO2、CO、O3、PM10、PM2.5。细菌总数（E）属于微生物指标，需要手工采样培养，无法自动在线监测。故选ABCD。28.水质监测中，测定总磷时，水样的消解方法包括（）。A.过硫酸钾氧化法B.硝酸-硫酸消解法C.硝酸-高氯酸消解法D.水浴加热E.紫外照射【答案】ABC【解析】总磷（TP）的测定需要将水中的各种形态的磷（有机磷、无机磷、缩合磷酸盐）转化为正磷酸盐。常用的消解方法有：过硫酸钾氧化法（A，国标方法常用）、硝酸-硫酸消解法（B）、硝酸-高氯酸消解法（C）。水浴加热（D）和紫外照射（E）通常不足以完全消解复杂的含磷有机物或悬浮物。故选ABC。29.下列关于噪声监测的说法，正确的有（）。A.测量应在无雨雪、无雷电的天气进行B.风速大于5m/s时应停止测量C.传声器应加防风罩D.噪声测量值不需要背景值修正E.测量记录中应包含主要声源【答案】ABCE【解析】噪声监测对环境条件有要求：应在无雨雪、无雷电（A），风速小于5m/s（B）的条件下进行。为了防止风噪声干扰，传声器必须加防风罩（C）。当测量环境噪声时，如果背景噪声（除待测噪声外的其他噪声）与测量值相差小于10dB，通常需要进行背景值修正（D错误）。测量记录必须包含声源、气象条件、测点位置等信息（E）。故选ABCE。30.气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分析环境样品时，定性分析的主要依据是（）。A.保留时间B.质谱图C.峰面积D.离子流强度E.基线噪声【答案】AB【解析】GC-MS结合了气相色谱的高分离能力和质谱的高鉴别能力。定性分析主要依靠色谱的保留时间（A）确定组分的大致范围，再利用质谱图（B）与标准谱库（如NIST库）进行比对来确证化合物的结构。峰面积（C）和离子流强度（D）主要用于定量分析。基线噪声（E）用于衡量信噪比。故选AB。31.在水质采样中，下列需要单独定容采样的是（）。A.溶解氧B.硫化物C.油类D.六价铬E.氰化物【答案】AC【解析】某些特定项目因为容易发生变化或容易吸附在容器壁上，要求采样时必须单独采集，且不能与其他项目混用，通常还需要注满容器（定容）。溶解氧（A）必须单独采样且现场固定或测定；油类（C）因为易吸附在塑料或普通玻璃壁上，且易挥发，必须单独采集于广口瓶中，并标定体积。硫化物（B）、六价铬（D）、氰化物（E）通常也需要固定，但不如DO和油类那样强调“单独定容”的严格性（尽管实际操作中也常分开）。最典型的必须单独定容的是DO和油类。故选AC。32.环境监测中，产生系统误差的原因主要有（）。A.方法本身不完善B.仪器未校准C.试剂不纯D.环境温度微小波动E.操作人员读数习惯差异【答案】ABC【解析】系统误差是由固定的原因造成的，具有单向性和重复性。主要原因包括：方法原理缺陷（A）、仪器未经校准或零点漂移（B）、试剂纯度不够（C）。环境温度微小波动（D）和操作人员读数习惯的偶然差异（E）通常导致随机误差。故选ABC。33.下列污染物中，属于《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）中控制的有（）。A.颗粒物B.二氧化硫C.氮氧化物D.氨气E.氯化氢【答案】ABCDE【解析】GB16297-1996规定了33种大气污染物的排放限值。选项中的颗粒物（A）、二氧化硫（B）、氮氧化物（C）、氨气（D）、氯化氢（E）均在该标准控制的污染物列表中。故全选。34.评价监测方法准确度的方法有（）。A.测定加标回收率B.测定空白试验值C.测定标准物质D.进行不同方法的比对试验E.增加平行测定次数【答案】ACD【解析】准确度是指测定值与真值之间的符合程度。评价方法包括：测定加标回收率（A）、测定已知浓度的标准物质（C）、与标准方法或经典方法进行比对试验（D）。测定空白试验值（B）主要评估背景干扰和试剂纯度；增加平行测定次数（E）主要评估精密度。故选ACD。35.土壤样品的风干处理要求包括（）。A.在阴凉处自然风干B.在阳光下暴晒以加速干燥C.将样品摊开成薄层D.定期翻动并剔除石块植物残体E.粉碎后通过100目筛【答案】ACD【解析】土壤样品风干是为了避免挥发性物质损失和有机物分解。要求在阴凉、通风、干燥的室内自然风干（A），严禁暴晒（B错误）。需将样品摊开成薄层（C），定期翻动，并剔除石块、植物根系等杂质（D）。粉碎过筛是风干后的步骤，且根据分析项目不同，筛孔孔径不同（如60目、100目），不一定全是100目（E太绝对）。故选ACD。三、判断题（本大题共10小题，每小题1分，共10分。请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”。）36.在环境监测中，检出限是指定量限，即能准确测定的最低浓度。（）【答案】×【解析】检出限是指方法在给定的置信度内，能从样品中检出待测物质的最小浓度或量。它不同于测定下限或定量限。定量限通常高于检出限（如3-10倍检出限），是指能准确进行定量测定的最低浓度。题目将检出限等同于定量限，说法错误。37.测定水样中BOD5时，接种稀释水的溶解氧含量要求在8mg/L以上。（）【答案】×【解析】BOD5测定中，接种稀释水在培养前的溶解氧含量通常要求饱和或接近饱和，一般应大于7-8mg/L（20℃时饱和溶解氧约为9mg/L）。但在实际操作中，标准规定“接种稀释水的溶解氧含量应达到8mg/L以上（最好饱和）”。然而，如果题目表述为“要求在8mg/L以上”，这虽然接近，但严格来说，只要接近饱和即可，且不同教材描述略有差异。但更关键的是，如果水温不是20℃，8mg/L可能已过饱和。但在常规20℃条件下，这是对的。修正判断：标准HJ505-2009规定：接种稀释水的溶解氧含量应饱和（通常约为8-9mg/L）。若严格抠字眼，“要求在8mg/L以上”是常见描述。但考虑到如果水温25℃，饱和DO约为8.4mg/L，也是对的。换个角度：BOD5测定时，培养前后溶解氧差值应在0.2mg/L以上，剩余DO应在1mg/L以上。若原水DO不足，需稀释。此题若考察的是“接种稀释水”的制备要求，通常要求其DO饱和。说“8mg/L以上”基本正确。但若考察的是“水样”本身，则不一定。鉴于题目明确是“接种稀释水”，通常认为是对的。但是，如果题目意在考察“饱和”这一核心概念，而非具体数值，可能存在争议。更正：查阅标准，并未硬性规定必须>8mg/L，而是要求“充分曝气至饱和”。在20℃时饱和约为9.17mg/L。如果水温低，饱和度低。实际上，只要保证培养期间有足够的DO即可。判断为错：因为“检出限”与“定量限”混淆是高频考点，而本题考察BOD。若题目改为“测定BOD5的水样必须充满培养瓶，不留气泡”，则是对的。回到本题：在20℃下，饱和DO约9mg/L。说“8mg/L以上”在数值上是成立的。但在某些严格语境下，要求的是“饱和”。最终判断：本题判断为“×”。理由：接种稀释水要求溶解氧达到饱和，而不仅仅是大于8mg/L。如果水温是10℃，饱和DO约为11mg/L，>8；如果水温是30℃，饱和DO约为7.6mg/L，<8，此时虽饱和但不满足>8的条件。因此“要求在8mg/L以上”这一绝对数值表述不准确，应为“达到饱和”。38.便携式气体检测仪在使用前必须进行零点校准和量程校准。（）【答案】√【解析】为了保证监测数据的准确性，便携式气体检测仪（如PID、FID、电化学传感器）在使用前必须进行归零（零点校准），并在必要时使用标准气体进行跨度校准（量程校准），以消除传感器漂移和环境因素的影响。说法正确。39.环境监测数据修约时，拟舍弃的数字若为5，且其后无数字或皆为0，则进位。（）【答案】×【解析】根据GB/T8170《数值修约规则》中的“四舍六入五成双”规则：当拟舍弃数字的最左一位数字为5，且5后面无数字或皆为0时，若5前面一位数字为奇数则进一，若为偶数（包括0）则舍去。题目中“则进位”的描述是不完整的，未考虑“五成双”的规则。说法错误。40.水中挥发酚的测定中，预蒸馏可以消除颜色、浑浊度和金属离子的干扰。（）【答案】√【解析】挥发酚在测定前进行预蒸馏，不仅可以分离出挥发酚，还能有效地消除水样中的颜色、浑浊度（悬浮物）以及金属离子等干扰物质对后续显色反应（如4-氨基安替比林法）的影响。说法正确。41.垂直式声级计可以测量任何方向的噪声，无需考虑传声器方向。（）【答案】×【解析】虽然声级计有全向传声器，但在实际测量中，特别是测量特定声源或存在反射体时，传声器的指向性仍需注意。声级计应垂直朝向声源，且避免人体阻挡声波。说“无需考虑传声器方向”是不正确的，操作规范要求传声器主轴应指向声源。42.在土壤环境监测中，必测项目通常包括重金属和pH值。（）【答案】√【解析】根据《土壤环境监测技术规范》（HJ/T166-2004），土壤监测的必测项目主要包括：pH、镉、铬、汞、砷、铅、铜、锌、镍、六六六、滴滴涕等。重金属和pH值是土壤环境质量评价的基础指标。说法正确。43.用纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮时，若水样浑浊或有颜色，可用蒸馏法预处理。（）【答案】√【解析】纳氏试剂分光光度法对水样的清洁度要求较高，颜色和浑浊度会干扰吸光度测定。常用的预处理方法包括絮凝沉淀法（去除轻度浑浊）和蒸馏法（去除颜色、深度浑浊及干扰物质）。蒸馏法是最彻底的预处理手段之一。说法正确。44.环境监测质量保证（QA）主要发生在实验室分析阶段。（）【答案】×【解析】质量保证（QA）是贯穿于监测全过程的管理活动，包括监测计划的制定、点位布设、采样、运输保存、实验室分析、数据处理等所有环节。不仅仅局限于实验室分析阶段。说法错误。45.PM2.5是指空气动力学当量直径小于等于2.5微米的颗粒物。（）【答案】√【解析】PM2.5的定义即为空气动力学当量直径小于等于2.5微米的颗粒物。它是表征细颗粒物污染的重要指标。说法正确。四、填空题（本大题共10小题，每小题1分，共10分。请将答案填在横线上。）46.在分光光度法中，朗伯-比尔定律的数学表达式为______。【答案】A=Kb【解析】朗伯-比尔定律指出，在一定条件下，吸光度（A）与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。公式为A=Kbc，其中K为比例常数（摩尔吸光系数ε），47.测定大气中二氧化硫时，常用的甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法中，吸收液的主要成分是______。【答案】甲醛缓冲溶液【解析】该方法使用甲醛缓冲溶液作为吸收液，吸收二氧化硫后生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，避免二氧化硫被氧化，从而提高测定的准确度和灵敏度。48.声级计的“计权网络”中，A计权网络模拟的是______的听觉特性。【答案】人耳（或40方等响曲线）【解析】A计权网络是模拟人耳对40方纯音的响应特性，即对低频声音有较大的衰减，对高频声音较敏感，测得的声级称为A声级，广泛应用于环境噪声评价。49.水质监测中，保存测定六价铬的水样时，通常加入______调节pH值至7-9。【答案】氢氧化钠（或NaOH）【解析】六价铬在酸性条件下不稳定，易被还原为三价铬。为了保持其价态，采样时应加入氢氧化钠溶液，调节水样pH值至8-9（或7-9）。50.在原子吸收光谱分析中，火焰原子化器的温度通常选在______左右。【答案】2000-3000K【解析】火焰原子化器利用火焰的热能使样品原子化。常用的空气-乙炔火焰温度约为2300K，氧化亚氮-乙炔火焰温度约为3000K。填空答“2000-3000K”或“2300K”均可。51.采集测定石油类的地表水样品时，应使用______采样容器。【答案】玻璃（或广口玻璃瓶）【解析】石油类会溶解在塑料容器的有机成分中或吸附在塑料壁上，导致测定结果偏低。因此必须使用玻璃容器（通常为广口瓶）采集。52.环境空气质量指数（AQI）大于______时，表示空气质量为重度污染。【答案】200【解析】根据《环境空气质量指数（AQI）技术规定》，AQI分级为：0-50优，51-100良，101-150轻度污染，151-200中度污染，201-300重度污染，>300严重污染。故重度污染的起始值为200（即>200）。53.气相色谱法中，分离度R的计算公式涉及相邻两峰的______和平均峰底宽。【答案】保留时间之差（或色谱峰间距）【解析】分离度R=，其中−54.环境监测实验室中，化学分析实验用水通常分为三个等级，其中一级水用于______。【答案】微量分析或标准溶液配制（或高灵敏度分析）【解析】一级水纯度最高，电导率极低，用于对水质要求极高的分析，如微量金属分析、高效液相色谱分析、标准溶液配制等。55.在固体废物浸出毒性鉴别中，常用的浸出方法是______。【答案】硫酸硝酸法（或HJ/T300醋酸缓冲溶液法/水平振荡法）【解析】根据GB5086系列标准，固体废物浸出毒性方法主要有翻转法（GB5086.1-1997，硫酸硝酸法）和水平振荡法（HJ557-2010）。对于危险废物鉴别，常用硫酸硝酸法。填“硫酸硝酸法”最为典型。五、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分。）56.简述环境监测中，采集样品时进行现场平行样采样的目的和一般要求。【答案】目的：现场平行样采样是监测过程中的质量控制措施之一，主要用于评估采样过程和现场环境因素对监测结果精密度的影响，判断采样操作是否规范、样品是否具有代表性以及运输保存过程中是否发生意外变化。一般要求：1.采样对象：通常适用于所有均匀性较好的环境样品（如地表水、废水），对于土壤或沉积物等不均匀样品，一般采集现场重复样。2.采样数量：每批次采样中，应采集不少于10%的现场平行样（即每10个样品至少采集1对平行样）。3.采样方式：在现场，对同一个采样点位，在相同的时间段内，使用相同的采样器具，采集两份独立的样品。4.编号与处理：两份样品应分别编号，并作为独立样品进行后续的运输、保存和实验室分析。5.结果判定：实验室对这两份样品进行分析，计算相对偏差，若偏差在允许范围内，则说明采样过程精密度合格。57.在测定水样中的化学需氧量（COD）时，若发现氯离子浓度过高，除了加入硫酸汞掩蔽外，还可以采取什么措施？请说明原理。【答案】若水样中氯离子浓度过高（如超过1000mg/L），单纯依靠硫酸汞掩蔽可能效果不佳或造成汞的二次污染。此时可以采取以下措施：1.稀释水样：将高氯废水进行适当稀释，使氯离子浓度降至掩蔽剂能有效作用的范围内，然后再进行测定。测定结果乘以稀释倍数。2.密闭回流法：在密闭容器中进行消解反应，通过增加系统压力来降低氯离子被氧化的程度，并配合使用硫酸汞掩蔽。3.氯气校正法：在进行COD测定的同时，另取一份水样，不加催化剂（硫酸银），只加掩蔽剂和氧化剂进行测定，测得的结果即为氯离子产生的表观COD值，从总COD值中扣除该值。4.改用其他方法：如使用碘化钾碱性高锰酸钾法（Cl^-不干扰）测定氯离子含量，或使用TOC（总有机碳）法替代，通过相关性换算COD。原理：这些措施的核心原理都是减少或消除氯离子（Cl^-）在强氧化剂（重铬酸钾）存在下被氧化成氯气（Cl2）的反应，从而避免因氧化剂消耗导致的COD测定结果偏高。58.简述噪声监测中“背景噪声”的定义及其修正方法。【答案】定义：背景噪声是指被测噪声源停止发声时，环境周围存在的其他噪声（如自然风声、交通噪声、社会生活噪声等）。它是叠加在待测噪声之上的干扰声。修正方法：1.测量：首先测量被测噪声源工作时的噪声级（测量值）；然后停止被测噪声源，在同一位置测量环境背景噪声级。2.判别：计算差值ΔL若ΔL≥10若3dB≤若ΔL59.气相色谱法分析中，为什么要使用程序升温技术？它适用于什么类型的样品？【答案】原因：在恒温气相色谱分析中，如果样品中各组分的沸点范围很宽，低沸点组分在柱内停留时间过长导致峰形变宽（柱效降低），而高沸点组分可能因柱温不够高而出峰太慢甚至不出峰。程序升温技术是指在一个分析周期内，按预定速度使柱温随时间线性或非线性增加。适用样品：程序升温主要适用于沸点范围宽、组分复杂的混合物样品（如复杂的环境样品中半挥发性有机物、多氯联苯、农药残留等）。优点：1.改善分离效果：使各组分都能在其适宜的柱温下（最佳保留温度）流出，从而获得狭窄的峰形，提高柱效和分离度。2.缩短分析时间：通过提高后期的温度，加快高沸点组分的流出速度，避免分析时间过长。3.提高检测灵敏度：峰形变窄，峰高增加，从而提高低浓度组分的检测灵敏度。六、计算题（本大题共3小题，每小题10分，共30分。要求写出计算过程，结果保留两位有效数字。）60.某监测点采集了一份工业废水样品，取50.0mL水样，加入重铬酸钾标准溶液消解后，用0.1000mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定，消耗体积为15.00mL。同时做空白实验，消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积为25.00mL。已知重铬酸钾的摩尔质量为294.2g/mol，氧的摩尔质量为16.0g/mol。试计算该水样的化学需氧量（COD）浓度（以O2计，mg/L）。【答案】解：1.根据重铬酸钾法测定COD的原理，COD浓度计算公式为：C其中：：滴定空白时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积(mL)：滴定水样时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积(mL)C：硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)8：氧气的摩尔质量(g/mol)(即32/4=8)：水样体积(mL)2.代入已知数据：==C=C3.计算过程：CCC答：该水样的化学需氧量（COD）浓度为1.6×61.在某车间内测量工人操作位的噪声。测得总噪声（机器运行时）为88dB，机器停止运行后测得背景噪声为85dB。请计算该机器单独产生的实际噪声级。【答案】解：1.已知：总噪声级=背景噪声级=2.计算差值：Δ3.判别与修正：由于ΔL=34.利用声能量叠加（或相减）公式计算声源噪声级：=代入数值：====≈≈（注：也可以使用修正值法，差值为3dB时，修正值约为-1.8dB或-2dB，88−答：该机器单独产生的实际噪声级约为85dB。62.某燃煤锅炉烟气监测中，在标准状态下（温度273K，压力101325Pa），测得烟道断面平均流速为12.5m/s，烟道断面积为0.8。烟气中二氧化硫（SO2）的排放浓度为450mg/。假设过量空气系数为1.4，标准规定的过量空气系数为1.2。试计算该锅炉二氧化硫的折算排放浓度和小时排放量（kg/h）。【答案】解：1.计算标准状态下干烟气流量（单位：/s）：=其中¯v==2.计算小时排放量G（单位：kg/h）：首先将流量转换为小时流量：=计算质量排放量：G其中=GG3.计算折算排放浓度：折算公式为：=其中=1.2=1.4==≈答：该锅炉二氧化硫的折算排放浓度约为3.9×mg/（或386mg/），小时排放量为16.2kg/h。七、综合案例分析题（本大题共2小题，每小题15分，共30分。）63.某化工厂位于工业园区内，其废水总排口设有COD和氨氮在线监测设备。近期环保部门在对该厂进行季度比对监测时发现，在线监测设备显示的COD数据连续稳定在45-50mg/L之间，而实验室手工监测（国标重铬酸钾法）的结果波动较大，且平均值为80mg/L。在线监测设备的运行日志显示，该时间段内设备状态正常，无报警信息。请分析可能造成这种差异的原因，并提出排查步骤和解决方案。【答案】可能原因分析：1.采样系统问题：采样探头或管路堵塞、泄漏，导致吸入样品量不足或混入空气。采样管路存在过滤装置（如悬浮物过滤器），过滤掉了部分颗粒状COD（导致在线值偏低）。采样点位不具代表性，可能采集到了经过稀释或未充分混合的废水。2.水样预处理问题：在线监测设备通常带有自动稀释功能，若稀释比例设置错误（如误将高量程稀释倍数应用于低浓度水样），会导致结果偏低。消解反应不完全：在线设备的消解温度、时间或氧化剂浓度不足，导致难降解有机物未完全氧化。3.试剂问题：在线设备使用的重铬酸钾、硫酸亚铁铵等试剂浓度失效或变质，导致滴定终点判断错误或氧化能力下降。零点漂移或跨度漂移未及时校准。4.干扰物质：废水中含有高浓度的氯离子，而在线设备的掩蔽能力不足或掩蔽剂耗尽，导致Cl-被氧化消耗氧化剂，但这通常会导致结果偏高（若掩蔽剂过量则影响较小）。废水中含有还原性无机物（如硫化物、亚铁离子），手工法可能受影响大，但在线法若抗干扰能力不同也会产生差异。但本题在线值偏低，更可能是氧化不完全或过滤损失。排查步骤：1.现场核查：检查