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生态环境监测技术大比武理论考试试题一、单项选择题(共40题,每题1分)1.依据《地表水环境质量标准》(GB3838-2002),关于地表水水域功能分类的描述,下列说法正确的是:A.Ⅰ类主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区B.Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区C.Ⅲ类主要适用于一般工业用水区D.Ⅳ类主要适用于农业用水区2.在环境空气监测中,测定总悬浮颗粒物(TSP)通常使用的采样方法是:A.滤膜重量法B.滤膜撞击法C.光散射法D.β射线吸收法3.使用气相色谱法测定环境空气中非甲烷总烃时,为了去除氧气峰的干扰,通常采用的方法是:A.增加柱温B.使用GDX-102等吸附剂作为色谱柱C.使用甲烷作为标准气体D.减少载气流速4.根据《水质pH值的测定玻璃电极法》(GB6920-86),在测定水样pH值时,关于温度补偿的描述,正确的是:A.必须进行温度补偿,且温度补偿应在测量前完成B.水样温度与标准缓冲溶液温度差不超过±5℃时,可不进行温度补偿C.玻璃电极的斜率因子不受温度影响D.只需调节仪器上的温度旋钮,无需考虑缓冲液温度5.在原子吸收分光光度法分析中,如果怀疑存在化学干扰,最有效的消除方法是:A.加入释放剂B.使用高温火焰C.采用标准加入法D.增加狭缝宽度6.下列关于土壤环境监测布点方法的描述中,适用于了解土壤污染状况的空间分布特征并用于绘制污染地图的方法是:A.简单随机布点法B.分块随机布点法C.系统布点法D.网格布点法7.在测定废水中的化学需氧量(COD)时,加入硫酸汞的目的是:A.催化氧化反应B.消除氯离子的干扰C.调节溶液pH值D.沉淀重金属离子8.噪声监测中,测量应在被测声源正常工作状态下进行,且气象条件应满足:A.无雨雪、无雷电,风速小于5m/sB.无雨雪、无雷电,风速小于8m/sC.无雨雪、无雷电,风速小于10m/sD.无雨雪、无雷电,风力小于4级9.采用4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚时,若水样中含有氧化剂,应在采样时加入:A.硫酸亚铁B.硫酸铜C.抗坏血酸D.氢氧化钠10.在环境监测实验室分析中,下列关于平行样测定结果的精密度要求,通常使用哪个指标来衡量?A.相对误差B.相对标准偏差C.加标回收率D.灵敏度11.依据《HJ755-2015固定污染源废气SO2的测定定电位电解法》,定电位电解法传感器的主要组成部分不包括:A.电解槽B.参比电极C.工作电极D.色谱柱12.测定水中氟化物时,水样如果呈强酸性或强碱性,应在测定前:A.用氢氧化钠或硫酸调节至中性B.直接测定,因为离子选择电极有耐酸碱功能C.加入总离子强度调节缓冲液(TISAB)即可自动调节D.进行蒸馏预处理13.在地下水监测中,关于洗井的说法,错误的是:A.洗井应直至水清澈且水质参数稳定B.可以使用采样泵进行洗井C.洗井抽吸体积通常为井水体积的3-5倍D.洗井是为了清除井管内的滞留水和泥沙14.气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)在分析半挥发性有机物时,常用的离子源是:A.电感耦合等离子体离子源(ICP)B.电子轰击离子源(EI)C.电喷雾离子源(ESI)D.大气压化学电离源(APCI)15.在测定六价铬时,如果水样色度较深,应采取的措施是:A.加入氢氧化锌共沉淀剂分离B.进行蒸馏预处理C.用活性炭脱色D.以零浓度空白样为参比进行校正16.根据国家环境监测技术规范,环境空气自动监测站点的PM2.5切割头通常设计的切割特征粒径(Da50)为:A.2.5μm±0.2μmB.10μm±1μmC.4.0μm±0.5μmD.1.0μm±0.1μm17.下列哪种物质通常作为测定总氮消解过程中的氧化剂?A.重铬酸钾B.过硫酸钾C.高锰酸钾D.硝酸18.在分光光度法测定中,朗伯-比尔定律不仅适用于溶液,也适用于:A.气体和均匀固体B.仅适用于稀溶液C.仅适用于胶体D.仅适用于所有液体19.关于实验室危险废物的处置,下列做法正确的是:A.将含有重金属的废液倒入下水道,并大量水冲洗B.将有机废液分类收集,贴好标签,委托有资质单位处理C.将实验剩余的样品直接倒回原采样容器D.将酸性废液和碱性废液混合中和后排放20.便携式X射线荧光光谱仪(XRF)在土壤重金属快速筛查中,其测量结果的主要影响因素是:A.土壤含水率和粒径B.大气压强C.仪器周围的电磁场D.操作员的身高21.依据《HJ970-2018水质石油类的测定紫外分光光度法》,萃取剂通常选用:A.正己烷B.四氯化碳C.石油醚D.二氯甲烷22.在进行生物监测时,底栖动物多样性指数常用于评价水体质量,常用的Shannon-Wiener指数公式中,参数Pi代表:A.第i种生物的个体数B.第i种生物在总个体数中的比例C.样品中生物的总种类数D.第i种生物的生物量23.环境空气中臭氧的测定方法中,紫外光度法是基于臭氧对波长为____nm紫外光的吸收特性。A.254B.365C.220D.54024.下列关于检出限(MDL)的描述,错误的是:A.检出限是指特定分析方法在给定的置信度内,可以从样品中检出待测物质的最小浓度或量B.检出限可以通过空白样品多次测定计算得到C.检出限与仪器的噪音水平无关D.不同分析方法得出的检出限不可直接比较优劣25.在固定污染源废气监测中,当烟气温度超过____℃时,应使用耐高温采样枪。A.100B.200C.300D.40026.用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,水样中若含有钙、镁、铁等金属离子,会干扰测定,消除方法是:A.加入酒石酸钾钠B.加入EDTAC.过滤D.蒸馏27.实验室分析中,若滴定管读数时,视线没有与弯月面下缘最低点水平相切,而是偏高,会导致读取的体积:A.偏大B.偏小C.无影响D.不确定28.ICP-MS(电感耦合等离子体质谱仪)测定水中重金属时,为了消除多原子离子干扰(如ArO对Fe的干扰),常采用的模式是:A.标准模式B.碰撞/反应池模式(KED/CRC)C.离子计数模式D.模拟信号模式29.关于土壤样品的风干,下列操作正确的是:A.在阳光下暴晒以加快干燥速度B.将土样摊放在干净、通风的室内,自然阴干C.放入烘箱中在105℃下烘干D.在土样上方放置电风扇快速吹干30.《环境空气质量标准》(GB3095-2012)中,CO(一氧化碳)的日平均浓度限值是:A.4mg/m³B.10mg/m³C.24mg/m³D.16mg/m³31.下列哪种情况需要进行加标回收率实验?A.每一批次样品分析时B.仅当实验室分析人员变动时C.仅当仪器故障维修后D.仅当客户要求时32.沉降物监测中,湿沉降(降水)采样容器在使用前应使用:A.自来水冲洗B.去离子水(或蒸馏水)清洗三次以上C.10%盐酸浸泡D.洗衣粉水清洗33.气相色谱法中,色谱柱的分离效能主要用哪个参数来评价?A.保留时间B.峰高C.峰面积D.分离度(Resolution)34.在测定水样中溶解氧(DO)时,如果水样中含有大量的氧化性物质,应采用:A.碘量法B.修正的碘量法(如叠氮化钠修正法)C.电化学探头法D.荧光法35.关于环境监测数据修约规则,下列说法正确的是:A.采用“四舍五入”法B.采用“四舍六入五成双”法C.全部进位D.全部舍去36.下列关于环境空气监测24小时连续采样的流量校准,说法正确的是:A.仅在采样开始时校准一次即可B.采样前后各校准一次,取平均值C.仅在采样结束时校准D.无需校准,因为仪器有内部记录37.测定水中总磷时,消解过程中若使用硝酸-高氯酸体系,必须注意:A.高氯酸与有机物反应剧烈,易爆炸,需严格控制温度B.硝酸易挥发,需冷凝回流C.消解时间不得少于2小时D.必须在敞口容器中进行38.在突发环境事件应急监测中,首要的原则是:A.数据的准确性B.数据的精密性C.快速响应,及时报出数据D.使用国家标准方法39.重金属分析中,为防止玻璃器皿对待测金属离子的吸附,通常采取的措施是:A.使用塑料器皿代替玻璃器皿B.使用石英器皿C.酸洗玻璃器皿D.碱洗玻璃器皿40.某分析人员测定标准样品,其测定值在标准样品的不确定度范围内,但多次测定的平行性很差(RSD很大),这说明:A.存在系统误差B.存在随机误差较大C.方法检出限过高D.结果准确可靠二、多项选择题(共15题,每题2分)1.环境监测现场采样必须遵守的质量保证与质量控制措施包括:A.采样前必须检查仪器性能和采样容器B.采集平行样C.采集全程序空白样D.采样时详细记录现场工况和气象条件E.采样后立即加固定剂并冷藏保存2.下列关于《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)的描述,正确的有:A.地下水质量指标划分为常规指标和非常规指标B.依据地下水质量指标,将地下水质量分为五类C.Ⅰ类地下水化学组分含量低,适用于各种用途D.Ⅴ类地下水不宜饮用,其他用途可根据使用目的选用E.总大肠菌群是微生物学指标3.气相色谱法中,提高色谱柱分离度的有效方法有:A.增加色谱柱长度B.减小固定柱的固定液液膜厚度C.适当提高柱温D.降低载气流速E.增加进样量4.下列废水监测项目中,通常需要在采样现场进行测定的项目有:A.pH值B.溶解氧(DO)C.水温D.化学需氧量(COD)E.氧化还原电位(ORP)5.关于土壤样品的制备与保存,下列说法正确的有:A.研磨土壤样品应使用非金属材质的器具(如玛瑙研钵)以避免金属污染B.样品研磨后应全部通过孔径为2mm的筛C.分析挥发性有机物的土壤样品,应采集在非扰动采样管中,并在4℃以下避光保存D.用于重金属分析的土壤样品,可使用尼龙筛过筛E.土壤样品保存时间通常为半年6.实验室分析中,导致系统误差的原因包括:A.仪器未校准B.试剂不纯C.操作人员操作失误(如读数看错)D.方法原理本身有缺陷E.环境温度微小波动7.下列关于噪声监测的描述,正确的有:A.测量传声器应朝向声源方向B.户外测量时,风速大于5m/s时应停止测量C.噪声测量计权网络中,A计权模拟人耳听觉特性D.突发噪声测量时,应测量最大声级E.背景噪声应与被测噪声声级相近时才需修正8.固定污染源废气监测中,测定颗粒物(烟尘)的方法原理包括:A.重量法B.β射线吸收法C.光散射法D.电化学法E.气相色谱法9.分光光度计的校准和检验通常包括:A.波长准确度的检验B.吸光度准确度的检验(使用重铬酸钾滤光片或标准溶液)C.基线平直度检验D.杂散光检验E.比色皿配套性检验10.下列关于环境监测数据“五性”的描述,属于“五性”范畴的有:A.代表性B.准确性C.精密性D.可比性E.完整性11.下列分析方法中,属于痕量有机物分析常用技术的有:A.气相色谱-质谱联用(GC-MS)B.高效液相色谱(HPLC)C.离子色谱(IC)D.原子吸收光谱(AAS)E.紫外分光光度法12.在测定水质高锰酸盐指数时,下列操作正确的有:A.水样需稀释时,应取稀释后的水样测定,计算时乘以稀释倍数B.沸水浴加热时间严格控制在30分钟C.滴定温度应控制在60-80℃D.滴定终点由无色变为微红色且30秒不褪色E.高锰酸钾溶液浓度需定期标定13.关于实验室安全,下列做法正确的有:A.稀释浓硫酸时,将酸沿烧杯壁缓慢注入水中,并不断搅拌B.进行产生有毒气体的实验必须在通风橱内进行C.发现实验室起火,立即用水扑灭所有类型的火灾D.实验人员必须穿戴适当的个人防护装备(实验服、护目镜、手套)E.离开实验室前检查水、电、气、门窗是否关闭14.影响环境空气自动监测PM10数据质量的因素包括:A.采样流量的稳定性B.切割头的清洗维护频率C.滤膜的均匀性和稳定性D.环境温湿度变化E.数据采集软件的参数设置15.在进行环境监测报告审核时,审核要点包括:A.监测点位布设的合理性B.监测方法与标准的适用性C.原始记录的规范性和完整性D.数据计算过程的正确性E.结论与逻辑的一致性三、判断题(共20题,每题1分)1.只要实验室分析数据准确,采样过程是否规范对最终结果影响不大。()2.环境空气自动监测系统中的气态污染物分析仪(如SO2,NO2)通常采用干法原理,即不需要对样品气体进行除湿。()3.水样中的BOD5是指水样在微生物作用下,分解可生物降解的有机物所消耗的溶解氧量,测定时间通常为5天。()4.加标回收率是评价实验室分析准确度的重要指标,其理想值应在80%-120%之间。()5.在土壤监测中,混合样是指在同一采样分区内采集若干个分点的等量土样经混合均匀后的样品,主要用于了解区域平均水平。()6.原子吸收光谱法中,空心阴极灯发出的光被基态原子吸收的程度,与光程中原子蒸气的厚度成正比。()7.噪声测量中,Leq是指等效连续A声级,它是一个能量平均值。()8.测定六价铬时,水样应保存在玻璃瓶中,因为六价铬会与塑料发生反应。()9.质量保证(QA)主要侧重于对分析过程的控制,而质量控制(QC)侧重于对整个监测系统的计划的制定和监督。()10.气相色谱分析中,峰面积的大小与进样量成正比,这是定量分析的理论基础。()11.地表水监测中,对于流向不明的河流,采样断面应采用网格法或梅花形布设。()12.便携式气体检测仪在使用前不需要进行零点校准,直接开机使用即可。()13.沉降物(降尘)采样集尘缸在放置现场前,应加入适量硫酸铜溶液,以抑制藻类生长。()14.进行不确定度评定时,A类不确定度是用统计分析方法评定的分量,B类是用非统计分析方法评定的分量。()15.ICP-MS分析中,内标法可以有效校正基体效应和仪器漂移对测定结果的影响。()16.实验室分析产生的废酸、废碱可以直接混合后排放,因为它们会发生中和反应。()17.环境空气中VOCs的采样通常使用苏玛罐或吸附管。()18.检出限、测定下限和测定上限是评价分析方法检测能力的重要参数。()19.水中总有机碳(TOC)的测定原理是将水样中的有机物氧化为二氧化碳,然后测定二氧化碳的含量。()20.在进行环境监测方案设计时,监测目的决定了监测项目、点位布设、频次和方法的选择。()四、填空题(共15题,每题1分)1.根据实验室认可准则,原始记录应包含足够的信息,以便在可能时复现整个__________或测量过程。2.水质监测中,保存水样防止金属水解和沉淀,通常加入__________酸化至pH<2。3.气相色谱法中,分离非极性混合物时,通常选用__________固定液,分离效果较好。4.环境空气自动监测站中,用于监测PM2.5和PM10的分析仪,其采样流量通常设计为__________L/min(大流量或小流量选一填入)。5.测定水中氨氮时,纳氏试剂分光光度法的显色时间通常控制在__________分钟内。6.在噪声监测中,当测量背景噪声与被测噪声的差值大于__________dB时,可以不考虑背景噪声的影响。7.土壤样品的风干应在__________(填“室内”或“室外”)进行,并避免酸碱气体和灰尘的污染。8.原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、__________和检测系统四大部分组成。9.在分析测试中,__________误差是由于偶然因素造成的,其大小和符号不定,但服从正态分布规律。10.地表水监测中,采集石油类样品时,应单独采样,且不允许__________(填“扰动”或“混合”)水样。11.依据《HJ168-2010环境监测分析方法标准制定技术导则》,方法检出限的计算公式通常为:MD12.ICP-MS分析中,常用的内标元素如Sc、Ge、In、Bi等,应选择样品中__________的元素。13.固定污染源废气监测中,预测流速法采样适用于工况比较__________(填“稳定”或“不稳定”)的污染源。14.水质监测中,测定溶解氧的水样应隔绝空气,现场固定通常加入__________和碱性碘化钾。15.实验室质量控制图中,如果连续7个点逐渐上升或下降,通常认为存在__________趋势。五、简答题(共5题,每题5分)1.简述环境监测中“现场空白样”的作用和采集方法。2.在气相色谱分析中,什么是保留时间?它在定性分析中有何作用?3.简述原子吸收光谱法产生背景干扰的主要原因及消除方法。4.请列出至少五种水质监测中常用的物理指标,并简述其监测意义。5.在突发性环境污染事件应急监测中,对监测数据报告的时效性有何特殊要求?六、计算题(共3题,共20分)1.(6分)某实验室用纳氏试剂分光光度法测定氨氮。取某废水水样50.0mL,经预处理后测定吸光度为0.215。在相同条件下,空白样吸光度为0.010。标准曲线方程为y=2.(7分)某监测点采集环境空气24小时,采样流量为100L/min,采样时间为24小时。采样后滤膜增重(即颗粒物质量)为180mg。假设采样期间平均气压为101.0kPa,平均温度为25℃。请计算该监测点的PM10日均浓度(单位:mg/m³,标准状态:273.15K,101.325kPa)。(注:理想气体状态方程PV=n3.(7分)某分析人员对某含铜标准溶液进行6次平行测定,结果分别为:1.02mg/L,1.05mg/L,1.01mg/L,1.06mg/L,1.03mg/L,1.04mg/L。该标准溶液的保证值为1.03mg/L。请计算:(1)测定结果的平均值;(2)测定结果的相对标准偏差(RSD)。七、综合分析题(共2题,共20分)1.(10分)某化工厂废水总排口CODcr监测数据异常偏低,且色度较高,带有明显异味。作为技术负责人,请分析可能造成CODcr测定结果偏低的原因(至少列出4点),并提出相应的质量保证/质量控制措施以核实数据的准确性。2.(10分)请设计一份“某河流地表水环境质量监测方案”的简要提纲。要求涵盖:监测目的、监测断面布设原则、监测项目(必测和选测)、采样频次与时间、以及分析方法选择的原则。参考答案与解析一、单项选择题1.A解析:根据GB3838-2002,Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区;Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地等;Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区;Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区。故A正确(注:此处题目设计略有陷阱,Ⅰ类虽主要是源头水,但选项中A关于一级保护区的描述在特定语境下常被混淆,实际上Ⅱ类才是一级保护区。更正:根据标准,Ⅱ类适用于一级保护区。原题选项A描述为Ⅰ类主要适用于一级保护区是错误的。此题修正答案为B)。(注:为了严谨,根据GB3838-2002,Ⅱ类水是集中式生活饮用水水源地一级保护区,故选B。)2.A解析:TSP和PM10/PM2.5的经典测定方法均为滤膜重量法。3.B解析:总烃测定中,色谱柱(如GDX-102)能分离甲烷和其他烃类,除甲烷外的烃类总和即为非甲烷总烃。4.A解析:pH测定受温度影响大,必须进行温度补偿,且应在测量水样前,用温度计测量水样温度后调节仪器进行补偿。5.A解析:化学干扰是指待测元素与其他组分发生化学反应,加入释放剂(如测钙加镧、锶)是常用消除方法。6.D解析:网格布点法适用于了解土壤污染空间分布特征,便于绘制污染图。7.B解析:氯离子能被重铬酸钾氧化,干扰COD测定,硫酸汞可与氯离子形成可溶性络合物,消除干扰。8.A解析:噪声监测应在无雨雪、无雷电,风速小于5m/s的条件下进行。9.A解析:氧化剂能将4-氨基安替比林氧化显色,造成干扰,采样时加入硫酸亚铁还原消除。10.B解析:精密度通常用相对标准偏差(RSD)或标准偏差表示。11.D解析:定电位电解法传感器由电解槽、工作电极、参比电极、对电极组成,不含色谱柱。12.A解析:强酸强碱会损坏离子选择电极,需调节至中性。13.C解析:洗井体积通常为井内水体积的3-5倍,直到水质参数(如pH、电导率、浊度)稳定,而非固定的3-5倍井水体积的绝对量,但通常表述为抽出水体积的3-5倍。选项C描述为“井水体积”通常指井管内水的体积,抽吸3-5倍是合理的。选项B也是对的。(注:题目问错误选项。C选项描述为“洗井抽吸体积通常为井水体积的3-5倍”,这在技术上是正确的。B选项也是正确的。D选项也是正确的。A选项“直至水清澈”是不够的,必须“水质参数稳定”,仅清澈可能只是悬浮物沉降,化学成分可能未交换完全。故选A。)14.B解析:GC-MS分析半挥发性有机物最常用的离子源是电子轰击源(EI)。15.A解析:六价铬测定中,色度干扰通常采用氢氧化锌共沉淀分离法或活性炭吸附法,但氢氧化锌共沉淀是标准方法推荐的去色去浊手段。16.A解析:PM2.5切割头Da50为2.5μm,几何标准偏差通常为1.2±0.1。17.B解析:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮,过硫酸钾是氧化剂。18.A解析:朗伯-比尔定律适用于均匀的气体、液体和固体。19.B解析:危险废物必须分类收集,委托有资质单位处理。20.A解析:XRF测定受土壤含水率(影响X射线强度)和粒径(影响均匀性和表面效应)影响较大。21.A解析:HJ970-2018规定使用正己烷作为萃取剂。22.B解析:Shannon-Wiener指数中,Pi为第i种生物的个体数占总个体数的比例。23.A解析:臭氧对254nm紫外光有强烈吸收。24.C解析:检出限与仪器噪音直接相关,噪音越小,检出限越低。25.D解析:通常烟气温度超过400℃(也有标准规定不同温度限,但高温采样枪一般用于较高温),一般工业锅炉温度较高,需耐高温枪。(注:一般普通采样枪耐温<400℃,高温枪>400℃。故选D。)26.A解析:酒石酸钾钠络合钙镁铁,防止沉淀。27.A解析:视线偏高,读取的凹液面最低点位置偏高,读数偏大。28.B解析:碰撞/反应池技术(KED/CRC)能有效消除多原子离子干扰。29.B解析:土壤样品应自然阴干,严禁暴晒或烘干,以防挥发组分损失和有机质分解。30.A解析:GB3095-2012中CO日平均一级/二级限值均为4mg/m³。31.A解析:每批次样品应做加标回收率实验以控制准确度。32.B解析:降水采样容器必须洁净,使用去离子水清洗,防止污染。33.D解析:分离度是评价色谱柱相邻两组分分离程度的指标。34.B解析:氧化性物质干扰碘量法,需加入叠氮化钠修正法消除亚硝酸盐等干扰。35.B解析:数据修约遵循GB/T8170,采用“四舍六入五成双”规则。36.B解析:24小时连续采样需在采样前后进行流量校准,计算平均流量。37.A解析:高氯酸与有机物反应剧烈,易爆炸,必须严格控制温度,且需在通风橱中进行。38.C解析:应急监测首要原则是快速,及时报数,为决策提供依据。39.C解析:玻璃器皿易吸附金属,使用10%硝酸浸泡可清洗表面并防止吸附。40.B解析:在允许范围内但平行性差,说明精密度差,随机误差大。二、多项选择题1.ABCDE解析:全选。现场QA/QC涵盖采样前、中、后的所有控制措施。2.ABCDE解析:全选。GB/T14848-2017包含了上述所有描述。3.ABD解析:增加柱长、减小液膜厚度、降低载气流速(在一定范内)可提高分离度。提高柱温通常降低分离度。增加进样量可能降低分离度。4.ABCE解析:pH、DO、水温、ORP易变,需现场测定。COD需实验室分析。5.ACD解析:A正确避免污染;C正确防止VOCs挥发;D正确尼龙筛非金属;B错误,不同分析项目过筛孔径不同(如全量过2mm,重金属过100目);E错误,保存时间视项目而定,一般较短。6.ABD解析:系统误差由仪器、试剂、方法等固定因素造成。操作失误通常归为随机误差或过失。环境微小波动导致随机误差。7.ACDE解析:A正确;C正确;D正确;E正确;B错误,风速应小于5m/s,不是大于。8.ABC解析:颗粒物测定主要有重量法(标准)、β射线法、光散射法(自动)。电化学法和气相色谱法不适用。9.ABCDE解析:全选。这些都是分光光度计关键性能指标。10.ABCDE解析:环境监测数据五性:代表性、准确性、精密性、可比性、完整性。11.AB解析:GC-MS和HPLC是痕量有机物主力。IC测离子,AAS测金属,UV测特定有机/无机。12.ABCDE解析:全选。均为高锰酸盐指数测定关键操作。13.ABDE解析:A正确;B正确;D正确;E正确;C错误,电器火灾、油类火灾不能用水。14.ABCDE解析:全选。这些都是影响PM数据质量的关键因素。15.ABCDE解析:全选。报告审核需全方位把关。三、判断题1.×解析:采样是基础,采样不规范,后续分析再准也无意义。2.×解析:干法通常指直接测定,但现代仪器多需除湿以防止冷凝干扰,或采用Nafion管干燥。传统湿法需洗涤。题目表述“不需要除湿”过于绝对,且大多数自动站仪器前有除湿装置。(注:严格来说,基于化学原理的仪器如紫外荧光法测SO2,对水分敏感,必须除湿。故错误。)3.√解析:BOD5定义正确。4.√解析:一般要求回收率在80%-120%,痕量分析范围可能更宽。5.√解析:混合样用于获取平均水平。6.√解析:比尔定律,吸光度与光程(厚度)成正比。7.√解析:Leq是能量平均声级。8.×解析:六价铬具有氧化性,易与有机玻璃或还原性物质反应,且易被容器壁吸附。标准方法通常要求用玻璃瓶或聚乙烯瓶(需验证),但玻璃瓶最常用。(注:更正:六价铬不应保存在塑料瓶中,因为塑料可能有还原性,应保存在玻璃瓶中。题目说“保存在玻璃瓶中...因为六价铬会与塑料发生反应”,这个逻辑是对的。故判断为√。)9.×解析:QA是质量保证(宏观计划),QC是质量控制(具体技术操作)。题目描述反了。10.√解析:峰面积与浓度成正比。11.√解析:流向不明时,采用网格或梅花布点。12.×解析:必须归零校准。13.√解析:加入硫酸铜抑制微生物和藻类。14.√解析:不确定度A类和B类定义正确。15.√解析:内标法校正基体效应和漂移。16.×解析:酸碱中和放热,且可能产生沉淀,不能随意混合,应分类收集。17.√解析:苏玛罐和吸附管是VOCs主流采样方式。18.√解析:三者定义了方法的检测区间。19.√解析:TOC测定原理。20.√解析:监测目的决定了方案设计。四、填空题1.实验2.硝酸3.非极性(或如SE-30,OV-101等)4.16.7(小流量)或100(大流量)(注:PM2.5/10常用大流量1.05m³/min即100L/min,也有小流量16.7L/min。填100或16.7均可,根据上下文,通常填16.7或100。)5.10-30(或30)6.107.室内8.单色器9.随机10.扰动11.n次空白测定的标准偏差12.不含13.稳定14.硫酸锰15.上升或下降五、简答题1.答:作用:评估采样、运输和保存过程中样品是否受到外界环境的污染,判断是否存在系统误差。如果现场空白检出值超过方法检出限,说明采样过程存在污染,样品数据无效。采集方法:带至采样现场,除不实际采集样品外(即打开采样瓶塞暴露于环境,但不接水样),其余操作与实际样品完全一致。包括加入保存剂、运输、保存等。2.答:定义:保留时间是指从进样开始到组分色谱峰出现最大值(峰顶)所经历的时间。作用:在色谱条件(柱温、流速、柱子等)严格一致的情况下,保留时间是组分的特征常数,常用于定性分析(即通过比较未知物与标准品的保留时间来判断是否为同一物质)。3.答:主要原因:1.分子吸收:火焰气体或共存盐类分子对光源辐射的吸收。2.光散射:原子化过程中产生的固体微粒对光的散射。消除方法:1.邻近非吸收线扣除法。2.氘灯或连续光源背景校正法。3.塞曼效应背景校正法。4.答:水温:影响化学反应速率、溶解氧、生物生存。色度:评价感官性状,指示可能存在的污染物质(如有机物)。嗅味:感官指标,指示还原性物质或有机污染。浊度:反映悬浮物含量,影响光合作用和消毒效果。透明度:反映水体清澈程度,与藻类、悬浮物有关。电导率:间接反映水中总溶解性固体(TDS)及离子总量。悬浮物(SS):反映水体不溶性固体污染程度。5.答:应急监测对时效性要求极高。通常要求在接报后短时间内(如2小时内)报出首批监测数据。

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