执业药师考试《药学专业知识一》真题及参考答案

执业药师考试《药学专业知识一》真题及参考答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，错误的叙述是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响药物疗效2.苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.防腐剂E.矫味剂3.关于药物稳定性的酸碱催化叙述，错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H⁺或OH⁻催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要是碱催化D.pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHE.一般药物的氧化作用也受H⁺或OH⁻的催化4.关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物吸收越好C.药物的溶解性是药物能否被吸收的前提D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.药物未解离型分子比例取决于吸收部位的pH5.药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间称为A.治疗指数B.有效期C.半衰期D.表观分布容积E.清除率6.关于非线性药物动力学的特征，叙述错误的是A.药物的消除不遵循一级动力学过程B.消除动力学是非线性的C.AUC和剂量不成正比D.剂量增加，消除半衰期延长E.药物代谢物的组成比例不随剂量变化7.可作为栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂8.关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速，剂量准确B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的患者D.使用方便，尤其适用于婴幼儿E.制造过程复杂，生产成本较高9.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.二氧化钛D.琼脂E.甘油10.关于眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼剂应与泪液等渗B.混悬型滴眼剂用前需充分摇匀C.增大滴眼剂的黏度有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，可加入抑菌剂E.为减少刺激性，需调节滴眼剂的pH和渗透压11.关于芳香水剂的叙述，错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B.芳香水剂应澄明C.芳香水剂可作矫味、矫臭和分散剂使用D.芳香水剂不宜大量配制和久贮E.芳香水剂浓度一般都很低12.属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂13.关于热原性质的叙述，错误的是A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐强酸、强碱14.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内的蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化，增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮后很快被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径15.关于药物作用的选择性，正确的是A.与药物剂量无关B.选择性低的药物作用范围窄C.选择性高的药物作用范围广D.是药物分类的基础E.选择性是相对的16.药物与受体结合的特点不包括A.特异性B.饱和性C.可逆性D.持久性E.灵敏性17.属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.对乙酰氨基酚降低发热患者的体温C.青霉素治疗细菌性肺炎D.硝苯地平降低高血压患者的血压E.硫酸镁导泻18.某药的量效关系曲线平行右移，说明A.作用机制改变B.作用受体改变C.效价强度增加D.有竞争性拮抗剂存在E.有非竞争性拮抗剂存在19.长期应用广谱抗生素，导致二重感染，属于A.副作用B.毒性反应C.继发性反应D.变态反应E.后遗效应20.关于药物通过生物膜转运的特点，正确的是A.被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，不需要载体，不消耗能量B.易化扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.膜动转运包括吞噬、胞饮和漏出E.滤过是指药物通过水溶性通道的被动转运21.药物代谢的主要器官是A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑22.关于表观分布容积（Vd）的说法，正确的是A.Vd是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需的体液的容积B.Vd大的药物，其血药浓度高C.Vd小的药物，其作用持续时间长D.Vd是药物在体内分布的真实容积E.Vd不受药物脂溶性和组织分配系数的影响23.药物在体内以原形不可逆地转运至体外，此过程称为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除24.关于生物利用度的描述，错误的是A.是评价药物制剂质量的重要指标B.分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.用静脉注射剂为参比制剂获得的生物利用度是相对生物利用度D.生物利用度与药物吸收有关，与消除无关E.是药物吸收速度与程度的一种量度25.关于药物配伍使用的目的，错误的是A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应D.预防或治疗合并症或多种疾病E.为了减少药物用量，提高经济效益26.下列属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯妥英钠D.异烟肼E.保泰松27.关于受体的叙述，错误的是A.受体是在于细胞膜、胞浆或细胞核上的大分子蛋白质B.受体能与特异性配体结合并产生效应C.受体与配体结合具有饱和性D.受体与配体结合后引起生理效应，二者必须具有高亲和力E.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应28.药物产生副作用的主要原因是A.药物剂量过大B.药物代谢慢C.用药时间过长D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感29.关于药品贮藏条件的说法，正确的是A.常温指10～30℃B.阴凉处指不超过25℃C.凉暗处指避光并不超过25℃D.冷处指2～10℃E.以上都正确30.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别31.《中国药典》规定，称取“2.0g”系指称取重量可为A.1.5～2.5gB.1.6～2.4gC.1.95～2.05gD.1.995～2.005gE.1.9～2.1g32.关于《中国药典》凡例的说法，错误的是A.凡例是解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B.凡例规定共性，具法定约束力C.凡例收载有制剂通则D.凡例中规定“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一E.凡例中规定“约”指该量不得超过规定量的±10%33.在高效液相色谱的测定方法中，公式Cx（含量）=Cr(Ax/Ar)（其中C为浓度，A为峰面积，下标x为样品，r为对照）适用的方法是33.在高效液相色谱的测定方法中，公式Cx（含量）=Cr(Ax/Ar)（其中C为浓度，A为峰面积，下标x为样品，r为对照）适用的方法是A.内标法B.外标法C.主成分自身对照法D.标准加入法E.面积归一化法34.盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制的杂质是A.游离肼B.间氨基酚C.对氨基酚D.酮体E.吩噻嗪类杂质35.阿司匹林含量测定通常采用A.酸碱直接滴定法B.水解后剩余滴定法C.两步酸碱滴定法D.亚硝酸钠滴定法E.高效液相色谱法36.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，应选用A.最大吸收波长B.最小吸收波长C.肩峰波长D.末端吸收波长E.任意波长37.关于抗生素微生物检定法的特点，正确的是A.测定结果与临床应用效果有很好的对应关系B.方法专属性强，可鉴别不同类抗生素C.测定速度快，适用于自动化分析D.对供试品的纯度要求不高E.主要用于抗生素的化学结构测定38.下列药物中，能发生重氮化-偶合反应的是A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.地西泮D.阿司匹林E.青霉素39.检查药物中的重金属杂质，常用的显色剂是A.硫化钠B.硫代乙酰胺C.硫酸钠D.氯化钡E.硝酸银40.用非水溶液滴定法测定生物碱氢卤酸盐含量时，为消除氢卤酸干扰，通常加入A.醋酸汞冰醋酸溶液B.硝酸汞冰醋酸溶液C.高氯酸冰醋酸溶液D.硫酸汞冰醋酸溶液E.氯化汞冰醋酸溶液二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每个备选项只有1个最符合题意）【41-43】A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.矫味剂41.淀粉在片剂处方中可作为42.羧甲基淀粉钠在片剂处方中可作为43.硬脂酸镁在片剂处方中可作为【44-46】A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧44.维生素A在空气中不稳定，容易发生45.青霉素G钾在水溶液中不稳定，容易发生46.肾上腺素在空气中不稳定，颜色变红，容易发生【47-49】A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收47.从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象称为48.药物口服后通过胃肠道黏膜吸收，经门静脉进入肝脏，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象称为49.影响药物吸收的生理因素【50-52】A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静脉注射E.口服给药50.首过效应明显的药物不宜选择的给药途径是51.气体、挥发性药物或气雾剂适宜的给药途径是52.无吸收过程，直接进入体循环的给药途径是【53-55】A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应53.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称为54.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应称为55.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象属于【56-58】A.简单扩散B.易化扩散C.主动转运D.膜动转运E.滤过56.药物借助载体，从低浓度侧向高浓度侧转运，需要消耗能量57.脂溶性药物通过脂质双分子层的跨膜转运方式58.水溶性小分子药物通过细胞膜上水通道的转运方式【59-61】A.单室模型B.二室模型C.多室模型D.非线性动力学模型E.统计矩模型59.药物在体内迅速达到分布平衡，可把整个机体看作一个隔室60.药物在体内分布速度较快，但不同组织器官分布存在差异，可把机体分为中央室和周边室61.适用于描述体内过程存在酶或载体饱和现象的药物【62-64】A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.防腐剂E.矫味剂62.苯甲酸钠在咖啡因溶液中起到增加咖啡因溶解度的作用，其属于63.制备碘酊时加入碘化钾，其作用是64.在液体制剂中加入乙醇、丙二醇等，可增大难溶性药物溶解度，其属于【65-67】A.硬脂酸镁B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.滑石粉E.淀粉65.可作为片剂填充剂，兼有崩解和润滑作用的是66.可作为片剂崩解剂的是67.可作为片剂润滑剂，但用量过多会影响崩解的是【68-70】A.乳化剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂68.混悬剂中能增加分散介质黏度，降低微粒沉降速度的物质是69.能使疏水性药物微粒被水润湿的物质是70.能增加混悬剂稳定性的电解质，使ζ电位降低，微粒形成疏松聚集体的物质是【71-73】A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射71.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径72.用于诊断与过敏试验，注射于表皮与真皮之间的给药途径73.通过血脑屏障，可向脑内分布，治疗脑部疾病的给药途径【74-76】A.PEG4000B.甘油明胶C.可可豆脂D.半合成山苍子油酯E.泊洛沙姆74.属于栓剂油脂性基质的是75.属于栓剂水溶性基质，常用于阴道栓的是76.属于栓剂水溶性基质，可溶于水，熔点低，体温下能迅速融化的是【77-79】A.羟丙基甲基纤维素B.聚维酮C.聚乙烯醇D.硅酮E.乙基纤维素77.常用于制备缓释、控释制剂的不溶性骨架材料是78.常用于制备膜剂的成膜材料是79.常用于制备贴剂的压敏胶材料是【80-82】A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.前体药物E.微球80.利用脂质、类脂质、蛋白质、生物降解高分子物质作为载体，将药物包裹或嵌入其中制成的微粒给药系统，属于81.用修饰的药物载体将药物定向地运送到靶区，或药物经化学修饰后制成前体药物，在特定靶区被激活，属于82.应用某些物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效，如磁性靶向制剂、热敏靶向制剂等，属于【83-85】A.鉴别B.检查C.含量测定D.性状E.类别83.采用化学方法或仪器分析方法测定药物中有关组分的含量，属于药品质量标准中的84.采用规定的试验方法辨识药品真伪，属于药品质量标准中的85.对药物的安全性、有效性、均一性和纯度进行检查，属于药品质量标准中的【86-88】A.0.3B.0.95～1.05C.1.5D.6E.1086.恒重是指两次称量的毫克数不超过87.称取“2g”指称取重量可为88.溶出度测定时，除另有规定外，取样时间为【89-91】A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外-可见分光光度法D.红外分光光度法E.原子吸收分光光度法89.主要用于测定药物中微量金属元素杂质的方法是90.主要用于鉴别药物分子中官能团，常用于药物化学结构分析的方法是91.适用于多组分混合物分离分析，是药品含量测定最常用的方法是【92-94】A.硫代乙酰胺试液B.氯化钡试液C.硝酸银试液D.硫酸肼溶液E.硫酸钾92.重金属检查第一法使用的显色剂是93.氯化物检查使用的试剂是94.硫酸盐检查使用的试剂是【95-97】A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.氧化还原滴定法E.沉淀滴定法95.以乙二胺四醋酸二钠为滴定液的滴定方法属于96.在冰醋酸介质中，以高氯酸为滴定液的滴定方法属于97.以硝酸银为滴定液的滴定方法属于【98-100】A.对氨基苯甲酸B.游离肼C.间氨基酚D.酮体E.有关物质98.盐酸普鲁卡因注射液需检查的特殊杂质是99.异烟肼需检查的特殊杂质是100.肾上腺素需检查的特殊杂质是三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）（一）某患者因细菌感染需使用抗生素治疗，医生开具处方为青霉素钠注射剂。已知青霉素钠在水溶液中不稳定，易发生水解和聚合反应，其降解产物可导致过敏反应。101.青霉素钠最不稳定的pH条件是A.pH2B.pH4C.pH6D.pH8E.pH10102.为增加青霉素钠在水溶液中的稳定性，可采取的措施不包括A.制成粉针剂，临用前配制B.调节溶液pH至6.0～6.8C.加入抗氧剂D.使用注射用水配制，并在低温下保存E.加入表面活性剂增加溶解度103.青霉素类药物最常见的不良反应是A.胃肠道反应B.肝毒性C.肾毒性D.过敏反应E.耳毒性（二）某药厂研发一种难溶性药物的口服片剂，以提高其生物利用度。该药物在水中的溶解度极低，且属于BCS分类II类药物（低溶解度、高渗透性）。104.根据BCS分类，提高该药物口服吸收的关键在于改善其A.脂溶性B.解离度C.溶出速度D.稳定性E.分子量105.下列技术中，不适合用于提高该药物溶出速度的是A.制成固体分散体B.制成微粉C.加入表面活性剂D.制成缓释片E.制成环糊精包含物106.在片剂处方中，若加入十二烷基硫酸钠，其主要作用是A.填充剂B.崩解剂C.润湿剂D.助流剂E.增溶剂/润湿剂（三）采用紫外-可见分光光度法测定某药物的含量。取本品适量，配制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.512。已知该药物的吸收系数（E1%1cm）为715。107.该药物的含量测定方法属于A.对照品比较法B.吸收系数法C.计算分光光度法D.比色法E.内标法108.根据朗伯-比尔定律，计算该溶液的浓度（g/100ml）为A.0.00716B.0.0716C.0.716D.7.16E.71.6109.若改用高效液相色谱法测定该药物含量，为验证方法的专属性，通常需要进行A.重复性试验B.中间精密度试验C.耐用性试验D.破坏试验（强制降解试验）E.线性试验110.在高效液相色谱法中，用于评价色谱柱分离效能的参数是A.保留时间B.峰面积C.拖尾因子D.理论板数E.分离度四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）111.影响药物溶解度的因素有A.药物的化学结构B.溶剂C.温度D.药物的晶型E.粒子大小112.属于固体分散体载体材料的有A.聚乙二醇类B.聚维酮C.乙基纤维素D.羟丙基甲基纤维素E.胆固醇113.药物制剂稳定化的方法包括A.控制温度B.调节pHC.改变溶剂D.制成难溶性盐E.制备成微囊114.关于药物主动转运特点的叙述，正确的有A.逆浓度梯度转运B.需要载体C.不消耗能量D.有饱和现象E.有竞争抑制现象115.药物代谢反应中，属于I相反应的有A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.乙酰化反应116.影响药物分布的因素有A.药物与血浆蛋白结合率B.血液循环速度C.药物与组织的亲和力D.血脑屏障E.胎盘屏障117.可用于静脉注射的乳剂特点有A.对淋巴系统有靶向性B.提高药物稳定性C.降低药物毒性D.提高药物生物利用度E.可用高压乳匀机制备118.关于缓释、控释制剂特点的叙述，正确的有A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少用药总剂量D.适用于半衰期很短的药物（t1/2<1h）E.工艺复杂，成本较高119.药品质量标准中，“检查”项下包括的主要内容有A.有效性试验B.均一性检查C.纯度检查D.安全性检查E.鉴别试验120.《中国药典》收载的药品质量检验方法需验证的效能指标有A.准确度B.精密度C.专属性D.检测限与定量限E.线性与范围参考答案一、最佳选择题1.D2.B3.D4.B5.C6.E7.B8.D9.C10.D11.C12.D13.D14.C15.E16.D17.C18.D19.C20.A21.B22.A23.D24.D25.E26.C27.E28.D29.E30.A31.C32.C33.B34.E35.C36.A37.A38.B39.B40.A二、配伍选择题41.C42.A43.D44.B45.A46.B47.B48.C49.A50.E51.C52.D53.A54.B55.C56.C57.A58.E59.A60.B61.D62.B63.B64.C65.C66.E67.A68.B69.C70.D71.B72.C73.D74.C75.B76.A77.E78.C79.D80.B81.A82.C83.C84.A85.B86.A87.C88.D89.E90.D91.A92.A93.C94.B95.C96.B97.E98.A99.B100.D三、综合分析选择题101.E102.E103.D104.C105.D106.E107.B108.B109.D110.D四、多项选择题111.ABCD112.ABC113.ABCDE114.ABDE115.ABC116.ABCDE117.ABCDE118.ABE119.ABCD120.ABCDE部分题目解析（供参考）4.B：药物的脂溶性（油水分配系数）应适当，并非越高越好。脂溶性过高，药物难以从脂质膜中解离进入水性胞浆，反而可能影响吸收。6.E：非线性动力学中，药物代谢物的组成和比例可能随剂量变化。10.D：用于手术、创伤的眼用制剂必须为无菌制剂，且不得加入抑菌剂。14.C：皮肤给药也可发挥全身治疗作用，如硝酸甘油贴片、芬太尼贴片等。24.D：生物利用度是药物吸收速度与程度的量度，但消除过程会影响血药浓度-时间曲线下面积（AUC），从而影响生物利用度的计算。32.C：制剂通则收载在《中国药典》四部通则中，不属于凡例内容。35.C：阿司匹林含有羧基，酯键易水解产生水杨酸和醋酸。为消除酸性杂质干扰，通常采用两步滴定法，即先中和游离酸，再水解后测定。40.A：生物碱氢卤酸盐在冰醋酸中，氢卤酸呈酸性，干扰滴定。加入醋酸汞，使其生成难解离的卤化汞，从而消除干扰。87.C：《中国药典》凡例规定，“称取”2g，系指称取重量可为1.5~2.5g。108.B：根据朗伯-比尔定律A=E1%1cmCL。L=1cm。C=A/(E1%1cmL)=0.512/715=0.000716g/100ml=0.0716mg/100ml？注意单位：A=ECL，其中C单位为g/100ml。0.512=715C1，C=0.512/715≈0.000716g/100ml=0.0716mg/100ml。但选项单位是g/100ml，所以0.000716约等于0.071610^-2，即0.0716是mg/100ml数。若选项B为0.0716，其单位为？这里存在单位理解歧义。严格计算：C=A/E=0.512/715=7.16e-4g/100ml。选项中0.0716若理解为7.16e-2，则不符。若选项B为0.000716则更精确。但常见此类计算题，E