执业药师职业资格考试《药学专业知识（一）》 真题及解析（2026年）

第第页执业药师职业资格考试《药学专业知识（一）》真题及解析（2026年）一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分，共40分。每题备选项中仅有1个最佳答案，多选、错选、不选均不得分。第1题药品通用名称的制定机构是（）A.国家药品监督管理局药品审评中心B.国家药典委员会C.省级药品监督管理局D.药品生产企业E.国家卫生健康委员会答案：B解析：国家药典委员会负责药品通用名命名与审定。第2题《中华人民共和国药典》四部主要收载内容为（）A.中药饮片、中药材、中成药B.化学药品、抗生素、生化药品C.生物制品D.通则、药用辅料E.中药提取物答案：D解析：药典四部收载通则、药用辅料标准。第3题弱酸性药物在下列哪种环境中解离度最低、跨膜吸收效率最高（）A.胃液pH=1.5B.小肠液pH=6.8C.血液pH=7.4D.尿液pH=8.0E.结肠pH=7.5答案：A解析：酸酸碱碱促吸收，弱酸在酸性环境解离少，脂溶性高易吸收。第4题药物发生氧化降解反应，最适合添加的抗氧剂是（）A.硬脂酸镁B.亚硫酸氢钠C.羧甲基纤维素钠D.聚乙二醇4000E.微晶纤维素答案：B解析：亚硫酸氢钠为水溶性抗氧剂，抑制药物氧化变质。第5题某药物有效期标注为24个月，含义正确的是（）A.药物降解50%所需时间B.药物降解10%所需时间C.药物降解90%所需时间D.药物完全分解时间E.药物含量下降30%时间答案：B解析：有效期t₀.₉指药物降解10%的时间。第6题下列化学键作用力中，属于不可逆结合、作用力最强的是（）A.氢键B.范德华力C.离子键D.共价键E.疏水键答案：D解析：共价键键能大，结合不可逆，其余均为可逆弱相互作用。第7题药物Ⅱ相生物转化中，会使药物水溶性降低的结合反应是（）A.葡萄糖醛酸结合B.硫酸结合C.乙酰化结合D.氨基酸结合E.谷胱甘肽结合答案：C解析：乙酰化、甲基化结合产物极性下降，水溶性减弱。第8题沙丁胺醇手性中心对应的药用构型为（）A.R-左旋体B.S-左旋体C.R-右旋体D.S-右旋体E.外消旋体答案：A解析：沙丁胺醇药用R-左旋体，β₂受体选择性更强。第9题片剂制备过程中，产生裂片最主要诱因是（）A.黏合剂用量过多B.颗粒弹性复原率过大、压力分布不均C.崩解剂添加过量D.润滑剂用量不足E.颗粒含水量过高答案：B解析：弹性复原大、压力不均是裂片核心原因。第10题可作为片剂填充剂、兼具矫味作用的辅料是（）A.淀粉B.乳糖C.硬脂酸镁D.交联聚维酮E.羟丙甲纤维素答案：B解析：乳糖填充性佳，口感甘甜，适合咀嚼片、口含片。第11题泡腾片崩解的动力来源是（）A.遇水产生二氧化碳气体B.毛细管吸水作用C.膨胀剂吸水溶胀D.酶解作用E.渗透压驱动吸水答案：A解析：碳酸氢钠+有机酸遇水反应生成CO₂，快速崩解。第12题胶囊壳主要囊材明胶的交联老化会直接导致（）A.囊壳变软渗漏B.囊壳变脆、崩解迟缓C.内容物吸潮结块D.溶出速度加快E.胶囊粘连变形答案：B解析：明胶交联后水溶性下降，胶囊变硬、崩解变慢。第13题不适宜制备成硬胶囊的药物是（）A.稳定性好的药粉B.小剂量颗粒C.易风化药物D.流动性均匀细粉E.复方混合药粉答案：C解析：易风化药物失水会使胶囊变软、渗漏。第14题表面活性剂HLB值为3~6，适用剂型为（）A.O/W型乳剂乳化剂B.W/O型乳剂乳化剂C.增溶剂D.润湿剂E.助溶剂答案：B解析：HLB36为W/O乳化剂；818为O/W乳化剂。第15题碘酊处方中碘化钾的主要作用是（）A.防腐抑菌B.调节渗透压C.助溶，增大碘溶解度D.抗氧化E.调节pH答案：C解析：KI与I₂形成络合物，提升碘溶解度，为助溶剂。第16题混悬剂中加入枸橼酸盐，主要作用为（）A.助悬剂B.絮凝剂C.润湿剂D.防腐剂E.抗氧剂答案：B解析：电解质类枸橼酸盐可使微粒絮凝，防止结块沉降。第17题注射用水的制备工艺流程正确的是（）A.原水→纯化水→蒸馏水/反渗透→注射用水B.原水→注射用水→纯化水C.纯化水→原水→注射用水D.原水→灭菌注射用水→注射用水E.纯化水→蒸馏水→灭菌注射用水答案：A解析：注射用水由纯化水经蒸馏/反渗透进一步精制制得。第18题静脉注射大容量输液，渗透压要求为（）A.低渗溶液B.高渗溶液C.等渗或略偏高渗D.任意渗透压均可E.必须显著高渗答案：C解析：输液等渗为主，必要可略偏高渗，严禁低渗引发溶血。第19题地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍出现沉淀，原因是（）A.pH改变析出药物B.溶剂组成改变，溶解度下降析出C.离子反应产生沉淀D.盐析作用析出E.氧化降解产物沉淀答案：B解析：地西泮注射液含乙醇助溶，稀释后溶剂极性改变析出药物。第20题眼用混悬型滴眼液，沉降体积比要求不得低于（）A.0.5B.0.7C.0.9D.0.95E.1.0答案：C解析：眼用混悬剂沉降体积比≥0.9，保证分散均匀。第21题油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（）A.凡士林B.石蜡C.羊毛脂D.蜂蜡E.硅油答案：C解析：羊毛脂吸水能力强，常与凡士林合用改善吸水性。第22题气雾剂中抛射剂主要作用是（）A.抑菌防腐B.增加药物溶解度C.提供喷射动力、雾化药物D.润湿药物微粒E.调节体系pH答案：C解析：抛射剂气化产生压力，驱动药液喷出雾化。第23题缓控释制剂设计核心目的不包含（）A.平稳血药浓度，减少峰谷波动B.减少服药频次，提升依从性C.降低药物毒副作用D.快速达到有效血药浓度急救E.避免频繁给药血药浓度超标答案：D解析：速释制剂用于快速起效急救，缓控释起效平缓。第24题脂质体靶向制剂主要靶向部位为（）A.心脏B.肺组织C.肝、脾单核吞噬细胞系统D.脑组织E.骨骼肌答案：C解析：脂质体易被网状内皮系统摄取，富集于肝脾。第25题药物被动转运特点叙述正确的是（）A.逆浓度梯度转运，消耗ATP能量B.顺浓度梯度转运，不耗能，无载体饱和C.需要载体蛋白介导，存在竞争性抑制D.转运速率不受脂溶性、解离度影响E.只能转运水溶性大分子药物答案：B解析：被动扩散顺浓度差、不耗能、无载体饱和与竞争抑制。第26题表观分布容积Vd数值越大，提示（）A.药物集中在血浆中B.药物更多分布于组织器官C.药物消除速度越快D.药物吸收速度越慢E.药物生物利用度越低答案：B解析：Vd越大，药物向组织分布越多，血药浓度越低。第27题一级消除动力学半衰期特点是（）A.半衰期随血药浓度升高延长B.半衰期恒定，与初始血药浓度无关C.单位时间消除药量固定不变D.大剂量给药转为零级动力学E.半衰期随给药剂量增大缩短答案：B解析：一级动力学t₁/₂为常数，不受血药浓度影响。第28题生物等效性评价核心对比参数是（）A.熔点、溶解度B.Cmax、Tmax、AUCC.崩解时限、溶出度D.粒径、粒度分布E.含量、有关物质答案：B解析：峰浓度、达峰时间、曲线下面积为BE评价关键指标。第29题治疗指数TI计算公式为（）A.TI=LD₅/ED₉₅B.TI=LD₅₀/ED₅₀C.TI=ED₅₀/LD₅₀D.TI=LD₉₅/ED₅E.TI=ED₉₅/LD₅答案：B解析：治疗指数=半数致死量/半数有效量，数值越大越安全。第30题竞争性拮抗药作用特点正确的是（）A.不可逆结合受体，最大效应下降B.与激动药竞争同一受体，可增大激动药用量逆转拮抗作用C.不占据受体位点，仅改变受体构象D.使激动药量效曲线下移、斜率下降E.直接激活受体产生微弱效应答案：B解析：竞争性拮抗可逆结合受体，增加激动药浓度可夺回受体。第31题长期连续用药后机体对药物敏感性下降，需加大剂量才能起效，该现象为（）A.耐受性B.耐药性C.依赖性D.后遗效应E.变态反应答案：A解析：耐受性为机体对药物敏感度降低；耐药性多指病原体耐药。第32题青霉素类药物结构母核是（）A.β-内酰胺环+氢化噻唑环B.β-内酰胺环+氢化噻嗪环C.喹啉环D.嘧啶环E.咪唑环答案：A解析：青霉素母核6-APA，β内酰胺环并氢化噻唑环。第33题第三代头孢菌素典型结构特点是（）A.侧链抗酶能力弱，肾毒性极强B.7位侧链含氨基，抗革兰阳性菌活性最强C.3位多含季铵基团，可穿透血脑屏障D.仅对革兰阳性菌有效E.极易被β内酰胺酶水解破坏答案：C解析：三代头孢3位季铵结构，脑脊液穿透性好，肾毒性低。第34题奥美拉唑作用靶点是（）A.H₁受体B.H₂受体C.胃壁细胞H⁺-K⁺-ATP酶D.M受体E.5-HT受体答案：C解析：质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌最后通路。第35题阿托伐他汀所属药物类别为（）A.贝特类调血脂药B.他汀类HMG-CoA还原酶抑制剂C.胆汁酸螯合剂D.胆固醇吸收抑制剂E.烟酸类衍生物答案：B解析：他汀类抑制胆固醇合成关键酶，降总胆固醇、低密度脂蛋白。第36题盐酸普鲁卡因易水解失效，结构中易水解基团是（）A.氨基B.酯键C.苯环D.叔胺结构E.甲基答案：B解析：对氨基苯甲酸酯键极易水解，是其不稳定根源。第37题氟尿嘧啶抗肿瘤作用机制是（）A.抑制DNA拓扑异构酶B.拮抗叶酸代谢C.干扰胸腺嘧啶合成，掺入异常DNAD.烷化破坏DNA双链E.抑制微管蛋白聚合答案：C解析：嘧啶类抗代谢药，阻断脱氧胸苷酸合成。第38题下列药物属于前体药物，体内代谢活化起效的是（）A.阿司匹林B.氯吡格雷C.布洛芬D.卡托普利E.美洛昔康答案：B解析：氯吡格雷口服经肝脏代谢生成活性巯基代谢物抗血小板。第39题药物警戒核心工作范畴不包含（）A.药品不良反应监测收集B.药品风险评估与控制C.假药劣药稽查处罚D.用药错误监测分析E.定期更新药品安全性资料答案：C解析：稽查打假属市场监管执法，不属于药物警戒范畴。第40题药品稳定性影响因素试验中，高温试验放置温度为（）A.30℃B.40℃C.50℃D.60℃E.80℃答案：D解析：影响因素高温试验常规设置60℃放置考察稳定性。二、B型题（配伍选择题）共45题，每题1分，共45分。每组题目共用一组备选答案，每个答案可选用一次、多次或不选用，每题仅选1个最佳答案。配伍组一（41~43题）备选答案：A.商品名B.通用名C.化学名D.制剂名E.专利名41.布洛芬（）答案：B解析：布洛芬为国际通用非专利名。42.芬必得（）答案：A解析：芬必得为布洛芬的商品品牌名。43.2-(4-异丁基苯基)丙酸（）答案：C解析：依据结构式系统命名，为化学名。配伍组二（44~46题）备选答案：A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧44.肾上腺素久置变色主要降解方式（）答案：B解析：酚羟基氧化生成醌类，颜色加深。45.青霉素水溶液放置失效主要降解方式（）答案：A解析：β-内酰胺环开环水解，丧失抗菌活性。46.对氨基水杨酸受热降解方式（）答案：E解析：分子脱羧生成间氨基酚，纯度下降。配伍组三（47~49题）备选答案：A.离子键B.氢键C.疏水作用D.范德华力E.共价键47.药物与受体形成不可逆牢固结合（）答案：E解析：共价键结合稳定不可逆。48.药物羰基与受体氨基之间常见弱相互作用（）答案：B解析：羰基、羟基易形成氢键。49.极性基团排斥、非极性基团聚集产生的作用力（）答案：C解析：疏水作用驱动脂溶性基团相互聚集。配伍组四（50~52题）备选答案：A.Ⅰ相氧化反应B.Ⅰ相还原反应C.Ⅰ相水解反应D.Ⅱ相结合反应-葡萄糖醛酸结合E.Ⅱ相结合反应-乙酰化结合50.酯类药物体内分解为羧酸与醇（）答案：C解析：酯键水解属于Ⅰ相代谢水解反应。51.苯胺类药物氨基乙酰化修饰（）答案：E解析：芳香氨基典型乙酰化Ⅱ相代谢。52.绝大多数药物最主要Ⅱ相代谢途径（）答案：D解析：葡萄糖醛酸结合为体内最普遍Ⅱ相反应。配伍组五（53~55题）备选答案：A.淀粉B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.滑石粉53.片剂常用崩解剂（）答案：C解析：CMS-Na高效吸水膨胀崩解。54.片剂湿法制粒黏合剂（）答案：D解析：HPMC水溶液常用作黏合剂、包衣材料。55.片剂润滑剂、抗黏剂（）答案：B解析：硬脂酸镁最常用疏水性润滑剂。配伍组六（56~58题）备选答案：A.口含片B.咀嚼片C.分散片D.缓释片E.肠溶片56.遇水迅速崩解分散，可冲服服用（）答案：C解析：分散片快速分散，适合吞咽困难人群。57.包衣耐胃酸，肠道环境溶解释放药物（）答案：E解析：肠溶包衣避免药物胃酸破坏、刺激胃黏膜。58.口腔内缓慢溶解，局部起效治疗咽喉炎症（）答案：A解析：口含片缓慢溶出，局部咽喉给药。配伍组七（59~61题）备选答案：A.明胶空心胶囊B.羟丙甲纤维素胶囊（HPMC胶囊）C.海藻酸钠胶囊D.淀粉胶囊E.肠溶胶囊壳59.不耐湿气、易交联老化传统胶囊壳原料（）答案：A解析：明胶胶囊温湿度敏感，易老化变脆。60.吸湿稳定性好，适合填充吸潮药物胶囊（）答案：B解析：HPMC胶囊化学稳定性优于明胶胶囊。61.胃液中不溶解，仅在肠液溶解囊壳（）答案：E解析：肠溶囊壳实现药物肠道定位释放。配伍组八（62~64题）备选答案：A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.防腐剂E.矫味剂62.乙醇+丙二醇混合提升难溶药物溶解度（）答案：C解析：两种及以上溶剂混合形成潜溶体系。63.表面活性剂形成胶束包裹药物增溶（）答案：A解析：胶束增溶为增溶剂作用机制。64.络合型物质与药物形成络合物增加溶解度（）答案：B解析：碘化钾增溶碘属于典型助溶。配伍组九（65~67题）备选答案：A.絮凝B.反絮凝C.润湿D.聚沉E.分层65.加入适量电解质使微粒疏松聚集，沉降疏松易再分散（）答案：A解析：絮凝混悬体系稳定性更优。66.高浓度电解质使ζ电位升高，微粒排斥分散（）答案：B解析：反絮凝防止微粒抱团结块。67.乳剂油水两相分离，体系破坏现象（）答案：E解析：分层是乳剂常见不稳定表现。配伍组十（68~70题）备选答案：A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.饮用水E.反渗透水68.普通口服制剂配料、清洗器具用水（）答案：A解析：纯化水用于非无菌口服制剂配制。69.注射液、无菌滴眼剂配制专用水（）答案：B解析：注射用水为无菌注射剂配制水源。70.注射用无菌粉末临用前溶解稀释用水（）答案：C解析：灭菌注射用水经最终灭菌，用于粉针溶解。配伍组十一（71~73题）备选答案：A.等渗调节剂B.pH调节剂C.抑菌剂D.抗氧剂E.局部止痛剂71.葡萄糖、氯化钠在输液处方作用（）答案：A解析：调节渗透压匹配血浆。72.苯甲醇、三氯叔丁醇注射剂中作用（）答案：E解析：减轻注射部位刺激性疼痛。73.亚硫酸氢钠用于注射液（）答案：D解析：抑制药物氧化降解。配伍组十二（74~76题）备选答案：A.油脂性基质软膏B.O/W乳剂型软膏C.W/O乳剂型软膏D.水溶性基质软膏E.凝胶剂74.吸水性强、易涂布、易清洗，忌用于渗出量大创面（）答案：B解析：O/W软膏反向吸收，渗出创面加重炎症。75.封闭性强保湿优异，透气性差，适合干燥皲裂皮肤（）答案：A解析：凡士林类油脂基质锁水封闭。76.聚乙二醇为基质，可水洗，无油腻感（）答案：D解析：PEG水溶性基质软膏水溶性极强。配伍组十三（77~79题）备选答案：A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.吸入粉雾剂E.喷雾剂77.药物微粉化分散抛射剂体系，最常用肺部给药气雾剂类型（）答案：B解析：混悬气雾剂是吸入给药主流剂型。78.不含抛射剂，依靠手动泵压力雾化给药（）答案：E解析：喷雾剂依靠机械泵雾化，无抛射剂。79.患者主动吸气驱动药粉吸入肺部给药（）答案：D解析：粉雾剂依靠吸气气流释药，无抛射剂。配伍组十四（80~82题）备选答案：A.溶蚀型骨架片B.亲水凝胶骨架片C.不溶性骨架片D.渗透泵片E.植入剂80.HPMC遇水膨胀形成凝胶层，控制药物扩散释放（）答案：B解析：亲水凝胶骨架为最常用缓释骨架体系。81.半透膜包衣+释药小孔，渗透压驱动恒速释药（）答案：D解析：渗透泵可实现零级匀速释放。82.不溶性塑料骨架，药物通过骨架孔隙扩散释放（）答案：C解析：乙基纤维素等不溶性材料构建孔隙扩散通道。配伍组十五（83~85题）备选答案：A.主动转运B.易化扩散C.单纯扩散D.滤过E.胞吞胞吐83.脂溶性药物顺浓度跨脂质膜，不需要载体（）答案：C解析：单纯扩散为药物最主要跨膜方式。84.水溶性小分子经膜孔压差转运，如水、尿素（）答案：D解析：滤过依靠膜孔隙流体静压转运。85.载体介导顺浓度转运、不耗能、存在饱和性（）答案：B解析：易化扩散载体介导、顺浓度、不耗能。配伍组十六（86~87题）备选答案：A.零级消除动力学B.一级消除动力学C.非线性动力学D.一室模型E.二室模型86.绝大多数临床治疗剂量药物消除模式（）答案：B解析：常规给药浓度多符合一级动力学消除。87.药物剂量过大，代谢酶饱和，消除速率恒定（）答案：A解析：酶饱和后单位时间消除药量固定，零级动力学。配伍组十七（88~90题）备选答案：A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药88.亲和力强、内在活性α=1，最大药理效应最强（）答案：A解析：完全激动药可激活受体达最大效应。89.占据受体后内在活性弱，单用效应弱，拮抗激动药作用（）答案：B解析：部分激动药最大效应低于完全激动药。90.不可逆结合受体，降低最大效应，增加激动药剂量无法逆转（）答案：D解析：非竞争性拮抗下调受体最大效能。三、C型题（综合分析选择题）共10题，每题1分，共10分。基于同一个临床背景资料作答，每题仅1个正确选项。综合案例背景患者男性，56岁，确诊高血压2级合并冠心病，长期口服阿司匹林肠溶片100mgqd、阿托伐他汀钙片20mgqn、美托洛尔缓释片47.5mgqd。近期血压控制波动，门诊医师加用盐酸贝那普利片10mgqd联合降压治疗。药师审核处方时开展剂型特点、药物结构、体内过程、不良反应综合分析。第91题阿司匹林肠溶片设计肠溶包衣核心目的是（）A.加快胃部吸收速度B.避免阿司匹林水解刺激胃黏膜、减少胃肠道溃疡风险C.延长体内半衰期D.提高药物溶解度E.增大表观分布容积答案：B解析：阿司匹林酸性刺激胃黏膜，肠溶包衣肠道溶出护胃。第92题阿司匹林化学结构中不稳定易水解基团为（）A.酚羟基B.酯键C.羧基D.苯环E.甲基侧链答案：B解析：乙酰水杨酸酯键水解生成水杨酸与乙酸。第93题阿托伐他汀调节血脂作用靶点是（）A.血管紧张素转换酶ACEB.β肾上腺素受体C.HMG-CoA还原酶D.钠离子通道E.醛固酮受体答案：C解析：他汀类抑制胆固醇合成关键限速酶。第94题美托洛尔缓释片属于缓释制剂，其优势不包含（）A.每日单次给药，提升用药依从性B.平稳血药浓度，避免血压心率大幅波动C.避免普通片多次给药峰谷现象D.药物快速释放即刻急救降压E.降低给药频次，减少漏服概率答案：D解析：缓释释放平缓，不具备急救快速起效特点。第95题贝那普利为普利类ACE抑制剂，该类药物常见特征不良反应是（）A.高尿酸血症B.顽固性干咳、血管神经性水肿C.下肢水肿D.心动过缓E.血糖升高答案：B解析：ACEI蓄积缓激肽，诱发干咳、血管水肿。第96题口服给药药物吸收主要部位为小肠，关键原因是（）A.小肠pH强酸性，利于弱酸药物吸收B.小肠黏膜表面积巨大、血流丰富、转运载体丰富C.药物在胃内完全不溶解D.小肠渗透压最低E.肠道酶全部促进药物溶解答案：B解析：巨大黏膜面积与丰富血流是小肠吸收核心优势。第97题阿司匹林长期小剂量抗血小板作用机制是（）A.抑制凝血因子合成B.不可逆抑制血小板环氧合酶COX，减少血栓素A₂生成C.拮抗ADP受体D.抑制磷酸二酯酶E.阻断GPⅡb/Ⅲa受体答案：B解析：小剂量阿司匹林抑制TXA₂，抑制血小板聚集。第98题若患者胃酸分泌过多，服用抑酸药奥美拉唑，该药物分类为（）A.H₂受体拮抗剂B.M受体阻断剂C.质子泵