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湖南省长沙市雨花区2025-2026学年高二下学期期末考试自编试卷生物学试题(解析版)题号12345678910答案CCBDDCBCAD题号111213141516答案DAABCBCABDAD1.C【详解】A、巴氏消毒法通过较低温度杀灭牛奶中的部分微生物,保留其营养,适用于牛奶消毒,A正确;B、酒精灯火焰附近为无菌区域,在此处划线接种可避免杂菌污染,B正确;C、培养基通常采用湿热灭菌(高压蒸汽灭菌),干热灭菌适用于耐高温且干燥的物品(如玻璃器皿),C错误;D、培养瓶(如玻璃材质)可耐受高温高压,湿热灭菌法适用于其灭菌,D正确。故选C。2.C【详解】A、蓝细菌的遗传物质是拟核区的DNA,所有细胞生物的遗传物质均为DNA,A正确;B、蓝细菌为原核生物,细胞中含有核糖体用于蛋白质合成,B正确;C、蓝细菌无叶绿体,其光合作用依赖细胞膜上的光合结构(如类囊体膜)释放氧气,C错误;D、蓝细菌通过细胞呼吸分解葡萄糖,在细胞质基质和细胞膜上生成ATP(有氧呼吸),D正确。故选C。3.B【分析】影响酶促反应速率的因素有:温度、pH、酶浓度、底物浓度等。【详解】A、若提高酶浓度,则可以加快反应速率,但不改变反应的平衡点,会出现2所示的曲线,A不符合题意;B、若改变底物浓度,则会影响最终生成物的生成量,平衡点上移,但不会缩短到达平衡点的时间,不会出现2所示的曲线,B符合题意;C、若改变温度,酶活性提高,酶促反应速率加快,缩短了达到平衡点的时间,但不改变平衡点,会出现2所示的曲线,C不符合题意;D、若改变反应pH,酶活性提高,酶促反应速率加快,缩短了达到平衡点的时间,但不改变平衡点,会出现2所示的曲线,D不符合题意。故选B。4.D【详解】A、XBY为雄性基因型,Y染色体无对应毛色基因,只能表达XB(黑色),无法形成黑黄相间,A错误;B、XOXO为雌性基因型,只能表达XO,表现为全黄色,B错误;C、XBXB为雌性基因型,只能表达XB,表现为全黑色,C错误;D、XBXO为雌性基因型,XB和XO分别位于两条X染色体上。由于X染色体随机失活,部分细胞表达XB(黑色),部分表达XO(黄色),最终表现为黑黄相间,D正确。故选D。5.D【详解】A、中心体是真核细胞特有的细胞器,汉赛巴尔通体是原核生物,无中心体,增殖过程不会进行中心体的倍增,A错误;B、汉赛巴尔通体作为原核生物,没有线粒体,B错误;C、汉赛巴尔通体是细菌,细菌的遗传物质是DNA,不是RNA,C错误;D、汉赛巴尔通体有自身的核糖体,在鸡胚内寄生繁殖时,可利用自身核糖体合成蛋白质,D正确。故选D。6.C【详解】A、成熟的红细胞在哺乳动物中已失去细胞核及细胞器,不含DNA,因此不含β-珠蛋白基因,A正确;B、镰状细胞贫血由β-珠蛋白基因中一个碱基对替换(如T-A→A-T)引起,属于基因突变中的碱基替换,B正确;C、虽然个别氨基酸替换可能不影响蛋白质功能,但本题中谷氨酸被替换导致血红蛋白结构异常,功能显著改变,C错误;D、脱氧状态下异常血红蛋白易聚合,缺氧时脱氧血红蛋白增多,红细胞镰状化加剧,D正确。故选C。7.B【分析】培养基中一般含有的成分有:水、碳源、氮源、无机盐。【详解】A、牛肉膏由牛肉加工得到,蛋白胨是蛋白质经酶解产生,来源于动植物而非微生物,A错误;B、固体培养基因含琼脂,加水无法溶解琼脂,无法转变为液体培养基,B正确;C、细菌适宜中性或弱碱性环境,酸性条件常用于培养真菌(如霉菌),C错误;D、营养浓度过高会导致微生物渗透失水,抑制生长,D错误。故选B。8.C【分析】可以以尿素为唯一氮源的培养基筛选尿素分解菌,该培养基为选择培养基。【详解】A、平板划线法可用于菌种的分离,无法准确计数,计数需用稀释涂布平板法,A错误;B、微生物培养需适宜的营养条件、pH、温度和渗透压等环境因素,否则会影响菌体生长,B错误;C、尿素作为唯一氮源起选择作用,酚红用于指示尿素分解后pH变化(鉴定功能),二者目的不同,C正确;D、培养基以尿素为唯一氮源时,固氮菌可能利用空气中的N2生长,无需分解尿素,因此长出的菌落不全是分解尿素的细菌,D错误。故选C。9.A【分析】1、哺乳动物核移植可以分为胚胎细胞核移植(比较容易)和体细胞核移植(比较难)。2、动物细胞融合也称细胞杂交,是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。【详解】A、动物细胞融合只能得到杂种动物细胞,不能得到杂种个体,A错误;B、由于胚胎细胞的全能性高于体细胞,因此动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植,B正确;C、植物体细胞杂交技术是将不同种的植物体细胞原生质体在一定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培育成完整植物体的技术,主要包括细胞融合和植物植物组织培养过程,C正确;D、动物细胞培养可用胰蛋白酶或胶原蛋白酶进行处理,以获得单个细胞,D正确。故选A。10.D【分析】细胞核移植概念:将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育成动物个体。用核移植的方法得到的动物称为克隆动物。目前核移植技术中普遍使用的去核方法是显微直接去除法以及密度梯度离心,紫外光短时间照射、化学物质处理等方法。【详解】A、灭活的病毒能够使细胞膜上的蛋白质分子和脂质重新排布,细胞膜打开,细胞发生融合,A正确;B、由图可知,永生淋巴细胞提供线粒体DNA,P°细胞提供细胞核,B正确;C、因为永生淋巴细胞会被BrdU杀死,P°细胞在不含尿嘧啶和丙酮酸的培养基中不能生长,所以在选择培养基中添加BrdU,不添加尿嘧啶和丙酮酸,可以筛选出转线粒体细胞(既含有永生淋巴细胞的线粒体又含有P°细胞核的细胞),C正确;D、转线粒体细胞系的构建不需要抗体检测,因为研究的是线粒体疾病,而不是抗体生产,D错误。故选D。11.D【分析】1、渗透作用:水分子(溶剂分子)通过半透膜的扩散作用。2、原生质层:细胞膜和液泡膜以及两层膜之间的细胞质。3、发生渗透作用的条件:①具有半透膜;②膜两侧有浓度差。4、细胞的吸水和失水:外界溶液浓度>细胞内溶液浓度→细胞失水外界溶液浓度<细胞内溶液浓度→细胞吸水。【详解】A、线段AB中也存在水分子进出细胞的过程,A错误;B、D点时原生质体体积不再增加,但由于有细胞壁的限制,导致细胞不能无限吸水,因此细胞液浓度不一定等于外界溶液浓度,B错误;C、动物细胞无细胞壁,不能发生类似曲线DC段的质壁分离现象,C错误;D、P点到C点原生质体的相对体积一直减小,说明细胞在不断失水,故P点细胞液浓度小于C点细胞液浓度,D正确。故选D。12.A【分析】分析题图:图示为动物细胞细胞膜的结构模型,其中①是糖蛋白,分布在细胞膜的外表面,具有识别功能,②是磷脂双分子层,是细胞膜的基本支架;③为蛋白质,其镶、嵌入或贯穿于磷脂双分子层。【详解】A、生物膜的基本骨架是②磷脂双分子层,A错误;B、①是糖蛋白,分布在细胞膜的外表面,具有识别功能,B正确;C、物质a以自由扩散的方式进入细胞,可以表示氧气,C正确;D、物质b进入细胞从低浓度运输到高浓度,为主动转运,D正确。故选A。13.ABC【详解】A、MPC功能减弱会抑制丙酮酸进入线粒体,就会有更多的丙酮酸在细胞质基质中进行无氧呼吸,从而导致产生更多的乳酸,动物细胞中乳酸积累将会增加,A正确;B、结合图示可知,丙酮酸分解形成丙酮酸根和H+,两者共同与MPC结合使MPC构象改变,从而运输丙酮酸根和H+,B正确;C、结合图示可知,H+会协助丙酮酸根进入线粒体,pH的变化受H+浓度的影响,因此线粒体内外膜间隙pH变化影响丙酮酸根转运速率,C正确;D、丙酮酸根的运输需要丙酮酸转运蛋白(MPC)的参与,且需要H+电化学梯度(H+浓度差),因此丙酮酸根的运输效率不仅受丙酮酸根浓度影响,也受MPC的数量及H+浓度的影响,因此并不是线粒体内膜两侧的丙酮酸根浓度差越大其转运速率越高,D错误。故选ABC。14.BC【分析】1、由题意可知,若环境中存在乳酸,PC酶的活性会被抑制,而增加PC酶的活性会增加琥珀酸的释放,琥珀酸与受体结合可增强细胞毒性T细胞的杀伤能力,肿瘤细胞无氧呼吸会增加细胞中乳酸含量,从而抑制PC酶活性,从而减弱细胞毒性T细胞的杀伤能力。2、识图分析可知,丙酮酸进入线粒体后可以经过途径②生成乙酰辅酶A(C2),乙酰辅酶A与草酰乙酸(C4)结合生成含有3个羧基的柠檬酸(C6),柠檬酸经脱氢,最终生成2分子CO2,并重新生成草酰乙酸。该过程后来被命名为三羧酸循环(又称柠檬酸循环),三羧酸循环属于有氧呼吸第二阶段。3、有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],释放少量能量;第二阶段是丙酮酸和H2O反应生成CO2和[H],释放少量能量;第三阶段是O2和[H]反应生成水,释放大量能量。【详解】A、三羧酸循环属于有氧呼吸第二阶段,故草酰乙酸和乙酰辅酶A均产生于线粒体基质,A正确;B、根据有氧呼吸的过程和图可知,图中三羧酸循环属于有氧呼吸的第二阶段,是代谢网络的中心,可产生大量的[H]和CO2,第三阶段消耗氧气,B错误;C、葡萄糖有氧呼吸的所有代谢反应中至少有5步会生成[H],分别是有氧呼吸第一阶段及图中的4步,C错误;D、由题意可知,若环境中存在乳酸,PC酶的活性会被抑制,而增加PC酶的活性会增加琥珀酸的释放,琥珀酸与受体结合可增强细胞毒性T细胞的杀伤能力,肿瘤细胞无氧呼吸会增加细胞中乳酸含量,从而抑制PC酶活性,减弱细胞毒性T细胞的杀伤能力,D正确。故选BC。15.ABD【分析】一般影响酶活性的因素包括:温度、pH等,在高温、过酸、过碱的条件下,酶的空间结构会改变,在低温条件下酶的活性会降低,空间结构没有改变。【详解】A、结合题干中“L-半胱氨酸与酚类物质结构相似”这一信息,可以推测出L-半胱氨酸能与酚类物质竞争PPO的活性位点,从而抑制了酚类物质与PPO的结合,抑制褐变,A正确;B、自然状态下,酚类物质存在于细胞的液泡中,有活性的PPO存在于细胞的其他部位,酚类物质与有活性的PPO被生物膜隔开,不能接触,故不发生酶促反应,B正确;C、据图1可知,PPO的最适pH(6.8)为弱酸性,柠檬酸等有机酸类物质可降低pH,抑制PPO的活性,从而抑制褐变的发生,但柠檬酸不能抑制PPO的合成,C错误;D、由图2可知,该实验有两个变量,一是横坐标所示的酚类物质浓度,二是L-半胱氨酸的有无,对照组应只加入PPO和酚类物质,从实验数据可以看出,添加L-半胱氨酸的小组酶促反应速率下降,说明其可以抑制褐变反应,D正确。故选ABD。16.AD【详解】A、真核细胞内的细胞骨架的作用是锚定并支撑着细胞器,与细胞器在细胞内的运输有关,因此MEx过程中迁移体的移动与细胞骨架有关,A正确;B、结合图1、图2分析,药物C处理和D基因敲除(无D蛋白)结果相同,推出药物C处理和D蛋白作用结果相反,B错误;C、敲除D基因,即D蛋白缺失时会导致与药物C处理相同情况,故D蛋白的作用是有K蛋白时,D蛋白才能发挥抑制线粒体胞吐的作用,二者并不是协同作用,C错误;D、分析题图1可知,药物C处理,有K基因存在时相对于无K基因时,线粒体受损严重,推出K蛋白可以显著促进MEx,D正确。故选AD。17.(1)DNA连接使引物通过碱基互补配对结合到模板链上(2)①③(3)3(4)促进【分析】基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】(1)图1所示序列使用限制酶酶切后,将所得DNA使用DNA连接酶连成环状(如图2),再设计引物进行PCR扩增,其中复性过程的作用是使引物通过碱基互补配对结合到模板链上。(2)T-DNA序列引物序列5′—AACTATGCGC……CGTAGCCTAT—3′3′—TTGATACGCG……GCATCGGATA—5′5′—GCGCATAGTT—3′5′-CGTAGCCTAT-3′据上述分析,PCR中使用的引物序列是①和③。(3)由于是扩增T-DNA两侧未知序列,所以引物应与T-DNA的5′端结合。第一轮扩增产物的两条链为一条完整的环状链和与其长度相同的单链。第二轮扩增产物的两条链为上述长度的单链和不包括T-DNA的单链。第三轮才可获得不包括T-DNA的双链DNA。(4)由于该突变体产量明显低于野生型,而突变体内B基因由于插入了T-DNA导致功能丧失,据此推测B基因促进水稻穗粒的形成。18.(1)激活DNA聚合酶(2)高特异性强、灵敏度高(3)滋养层细胞和内细胞团细胞遗传信息一致,从内细胞团提取DNA会损伤内细胞团细胞影响胚胎发育4/四1、2、4【分析】PCR技术:①概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术;②原理:DNA复制;③条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶);④方式:以指数的方式扩增,即约2n;⑤过程:高温变性、低温复性、中温延伸。【详解】(1)巢式PCR反应体系中会加入模板、引物、Mg2+等,加入Mg2+的作用是激活DNA聚合酶。(2)复性温度与引物长度呈正相关,巢式PCR时,第一组外引物大小为25bp,第二组内引物大小为17bp,因此第一次PCR扩增时的复性温度比第二次的高。巢式PCR时,若使用外引物进行第一次PCR扩增时产生了错误片段,再使用内引物扩增在错误片段上进行引物配对并扩增的概率会下降,因此,相比于常规PCR获得的产物而言,巢式PCR获得的产物特异性强、灵敏度高。(3)①取囊胚的滋养层细胞提取DNA,原因是滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘,滋养层细胞和内细胞团细胞遗传信息一致,从内细胞团提取DNA会损伤内细胞团细胞影响胚胎发育。②本实验用巢式PCR技术,用的是两轮PCR,因此扩增一种基因片段需要设计2对引物,而扩增2种基因片段则需要设计4对引物。③题中利用多重巢式PCR技术同时扩增Y染色体上雄性决定基因(SRY)和常染色体上的酪蛋白基因(CSNIS1)进行电泳,雌性个体没有SRY,只有一条带,雄性有两条带,因此1,2,4是雌性,3,5是雄性,巢式PCR产物鉴定结果如图所示,1-5号为取自不同胚胎的DNA样品,其中符合要求的胚胎是1号、2号、4号。19.(1)HindⅢBamHI(2)Ca2+(3)启动子(4)蓝大肠杆菌缺失内源性β-半乳糖苷酶基因,导入成功的大肠杆菌含有的重组质粒中含有β半乳糖苷酶基因,表达出的β-半乳糖苷酶分解X-gal产生蓝色(5)切割β-半乳糖苷酶和胰岛素A链结合而成的融合蛋白,获得成熟的人的胰岛素【分析】基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。(4)目的基因的检测与鉴定。【详解】(1)据图分析,EcoRI和EcoRV都会破坏目的基因,故不能选择,且SpeI会破坏复制原点,也不能选择,则目的基因左侧只能选择BamHI,右侧应选择与质粒共同的酶,即HindⅢ,故使用限制酶BamHI和HindⅢ对质粒和插入DNA片段进行切割。(2)在转化大肠杆菌前,一般先用Ca2+处理大肠杆菌细胞,使其处于容易吸收重组DNA分子的生理状态。(3)启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点,可用于驱动基因的转录,故重组DNA分子在大肠杆菌中开始转录时,RNA聚合酶首先结合的位点是启动子。(4)据题干信息可知,大肠杆菌缺失内源性β-半乳糖苷酶基因,若导入成功,则重组质粒中含有β-半乳糖苷酶基因,表达出的β-半乳糖苷酶分解X-gal产生蓝色。(5)在人胰岛素A链基因前端加入甲硫氨酸编码序列,置于β-半乳糖苷酶基因(不含终止编码序列)末端,溴化氰可以切割β-半乳糖苷酶和胰岛素A链结合而成的融合蛋白,获得成熟的人的胰岛素。20.(1)叶绿体蓝紫光和红光(2)水稻细胞进行无氧呼吸产生酒精对根部细胞有毒害作用(3)上升赤霉素促进叶绿素的合成,促进对光照的吸收,合成的ATP和NADPH增加,从而使光饱和点上升(4)不是质量浓度为60mg/L的赤霉素处理组胞间CO2浓度大于其他组【分析】用40mg/L以下浓度的赤霉素处理植物,随着浓度的升高,植物的叶绿素含量,气孔开放度,光合速率均不断升高,超过该浓度后,各个指标均下降;但胞间二氧化碳浓度的变化与此相反。【详解】(1)观察细胞质的流动,需要以叶绿体的运动为指标。赤霉素溶液浓度在0~40mg⋅L-1时,促进了也绿素的合成,进而增强水稻对蓝紫光和红光的吸收。(2)在夏季易发生洪涝,导致水稻被淹,水稻根部细胞进行无氧呼吸,产生的酒精对细胞是由毒害的,最终导致水稻死亡。(3)赤霉素溶液浓度在0~40mg⋅L-1时,水稻光合作用的光饱和点上升,赤霉素促进叶绿素的合成,促进对光照的吸收,合成的ATP和NADPH增加,从而使光饱和点上升。(4)质量浓度为60mg/L的赤霉素处理组胞间CO2浓度大于其他组,说明限制光合作用速率的因素不是CO2浓度,所以质量浓度为60mg/L的赤霉素处理组光合速率小于其他组,不是由于气孔开放度低导致CO2吸收减少而引起。21.(1)起效应速度更快促肾上腺皮质激素释放分级(2)
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