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文档简介
注意事项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1.本试卷共8页,满分为100分,考试时间为75分钟,考试结束后,请将答题卡交回。2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡的3.请认真核对答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。第I卷(选择题共42分)一、单项选择题:本部分包括15题,每题2分,共计30分。每题只有一个选项最符合题意。A.细胞壁不是细胞的边界B.细胞是所有生物的基本结构单位2.海绵作为原始的多细胞动物,体内共生着大量细菌。下列关于海绵和细菌的叙述正确的是B.两者细胞内的核酸初步水解产物和彻底水解产物都有8种D.两者结构差异大,不可能有共同的祖先3.粽子是端午佳节最具代表性的美食,由糯米包裹甜馅(豆沙、蜜枣等)或咸馅(肉、蛋黄等)组成,外边用芦苇叶或箬竹叶包裹制成。下列叙述正确的是A.可用斐林试剂鉴定豆沙中含有葡萄糖B.可用双缩脲试剂鉴定瘦肉的彻底水解物是氨基酸C.粽叶中的纤维素和糯米中的淀粉彻底水解产物都是葡萄糖D.蛋黄中含有蛋白质和核酸,不含脂质C.③和⑥均不含磷脂D.④是细胞代谢和遗传的控制中心H定范围内,产物的吸光度与产物的含量成正相关,下列叙述正确的是组别123456温度(℃)0吸光度A.该α-淀粉酶可能是由人体唾液腺细胞B.将组别1和组别6移到65℃条件下,吸光度一定都会变大是电能←太阳光能B.过程①中用180标记水,可获得180标记的甲醛C.过程②~⑤类似于暗反应阶段CO₂的固定A.腺苷中有1个磷酸基团B.ATP中有3个磷酐键10.MDCK细胞是从犬肾脏中分离的上皮细胞,常用于流感病毒的扩增及流感疫苗的生产。研究人员通过筛选,成功获得一种可悬浮培养的MDCK细胞。下列叙述正确的是A.筛选出的MDCK细胞的优势是易发生接触抑制现象B.利用合成培养基培养MDCK细胞,无需添加血清等天然成分11.关于动物细胞融合技术,下列叙述正确的是B.筛选获得的杂交细胞一定兼具了两种细胞的所有功能C.该技术可将不同物种动物细胞的遗传特性在融合细胞中实现重组12.大熊猫是中国特有的珍稀物种,野生大熊猫的数量不足2000只。为扩大大熊猫培育,科学家选择出生夭折的大熊猫与家兔巧妙构建出大熊猫—兔重构胚,实验及结A.细胞间含有蛋白质,大熊猫相应组织剪碎后需用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理B.需要对家兔进行超数排卵处理,以获得大量处于MII期的卵母细胞D.CB能提高核移植成功率,其成功率高于DMSO对照组和其他实验组的188位甘氨酸替换为脯氨酸、262位缬氨酸替换为异亮氨酸,大大提高了BAPB92的稳B.经蛋白质工程改造后的BAPB92活性提高这一性状是不可遗传的C.蛋白质工程最终要达到的目的是获取编码蛋白质的基因序列信息D.改造后的BAPB92的稳定性和催化活性增强,不会影响蛋白质的空间结构A.iPS细胞可增殖分化为多种组织细胞类型C.该产品移植回病人体内后,理论上可以避免免疫排斥反应15.下列有关实验过程的叙述正确的是A.藓类叶片薄且叶绿体大,可在低倍镜下观察叶绿体的亚显微结构和分布情况B.将叶片剪碎充分研磨后加入碳酸钙,可防止叶绿素在酸性条件下分解C.观察质壁分离时,先观察液泡位置后取下盖玻片滴加蔗糖溶液,再观察液泡大小变化D.探究酵母菌细胞呼吸方式时,酸性重铬酸钾溶液变成二、多项选择题:本部分包括4题,每题3分,共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。16.可立氏循环是指剧烈运动中,当肌肉细胞有氧呼吸产生NADH的速率超过其消耗速率时,丙酮酸在乳酸脱氢酶的作用下转变为乳酸,同时使NAD+再生,生成的乳酸通过糖异生途径转变为葡萄糖。下列叙述正确的是A.可立氏循环发生在线粒体中,其反应物可以是葡萄糖B.肌细胞氧化分解葡萄糖时释放CO₂的速率等于消耗O₂的速率C.NADH既能提供能量,又能作为还原剂D.可立氏循环通过提供ATP从而为肌肉细胞直接供能17.藤茶是藤本植物,其叶片提取物具有抗炎、保肝、抗病毒、抗肿瘤等作用。通过组织培养可快速繁殖该植物,具体操作过程如图所示。下列叙述正确的是接种外植体诱导愈伤组织诱导生芽接种外植体诱导愈伤组织诱导生芽诱导生根A.过程①可用酒精和次氯酸钠溶液对外植体进行消毒B.过程②获得的愈伤组织细胞是没有特定形态的薄壁细胞C.过程③④分别表示脱分化和再分化,应选择不同的培养基进行诱导培养D.过程⑤可将幼苗移植到消过毒的蛭石中进行炼苗18.中国科学家成功培育了克隆猴中中和华华,流程如右图。下列叙述错误的是A.克隆猴的成功培育体现了动物细胞具有全能性B.图中①②通过提高组蛋白的甲基化和脱乙酰化促进重构胚的胚胎发育C.移植胚胎前需对代孕母猴注入免疫抑制剂,以免发生免疫排斥反应D.两只克隆猴体细胞的染色体数目与猴甲的相同19.融合PCR技术采用具有互补末端的引物,形成具用灭活病毒短暂处理(中中、华华)培培养融合有重叠链的PCR产物,通过PCR产物重叠链的延基因甲基因乙伸,从而将不同来源的任意DNA基因甲基因乙融融合PCR第二步融合PCR第一步融合PCR第一步融合基因64个融合基因A.图中引物均结合在基因甲或基因乙的模板链3'端B.该过程使用的引物P2和P3的碱基序列完全互补配对C.融合PCR的第一步两条链重叠部位可互为另一条链的引物D.若以1个融合基因为模板获得64个融合基因,理论上消耗了126个引物生物试卷第5页共8页第II卷(非选择题共58分)20.(12分)蛋白质分选是指蛋白质依靠自身信号序列,从起始合成部位转运到其发挥功能部位的过程。核基因编码的蛋白质分选大体可分为2条途径:翻译后转运途径和共翻译转运途径,相关过程如图所示。回答下列问题:共翻译转运途径共翻译转运途径翻译后转运途径翻译后转运途径(2)可以利用▲法追踪蛋白质的分选路径,细胞中囊泡在运输“货物”时,需要依托由蛋白该过程▲(从“需要”“不需要”中选填)消耗能量。(3)下列物质的分选途径属于翻译后转运途径的有▲(填字母)(2分)。a.RNA聚合酶b.水通道蛋白c.性激素(4)Sedlin蛋白是一种转运复合体蛋白,研究表明其在介导蛋白质由内质网向高尔基体转运过程中发挥重要作用。为验证Sedlin蛋白的作用机制,请选择合适的实验材料完善实验思路并预期实验结果。②实验思路:将正常小鼠胰腺腺泡细胞随机均分为两组,编号为甲、乙。甲组细胞培养液21.(12分)蓝莓具有极高的营养价值,下表是检测甲、乙、丙三个品种的蓝莓植株夏季光合品种光补偿点光饱和点最大净光合速率呼吸速率甲乙丙(填结构名称)中。上表数据在测定时,应保证▲等环境因素相同且适宜。“等于”中选填)0。aa①图1中a的实验结果说明高温对▲(从“甲”“乙”“丙”中选填)品种蓝莓的影响最大。选填)由气孔因素导致的,理由是▲(2分)。22.(11分)在肿瘤免疫治疗领域,利用双特异性抗体(BsAb)技术治疗癌症成为研究热点。细胞与细胞毒性T细胞形成免疫突触,激活细胞毒性T细胞诱导肿瘤细胞凋亡。下图1为 一双杂交瘤细胞一双杂交瘤细胞“MUC16×CD3”(1)一个天然抗体分子由两条相同的重链(H链)和两条相同的轻链(L链)连接形成Y形(2)图1中a对应的细胞是▲,b、c对应的细胞分别是分泌▲的杂交瘤细胞。与植物原养板培养杂交瘤细胞并收集上清液,对上清液进行检测的方法是▲。“筛选Ⅲ”▲(从“可以”“不可以”中选填)利用“筛选I”中的选择培养基。(3)为验证“MUC16×CD3”双特异性抗体治疗卵巢癌的效果,研究人员向裸鼠(去除胸腺)体内植入表达荧光素酶(遇底物D-荧光素后可发光)的卵巢癌细胞,设计如下实验,定量组别外源性T细胞注射的抗体类型甲不补充乙补充无关抗体丙补充实验小鼠去除胸腺的目的是▲,若检测各组荧光发光度结果为▲(2分),则说明“MUC16×CD3”双特异性抗体治疗卵巢癌有一定的疗效。23.(12分)叶绿体转化技术是将外源基因导入植物叶绿体基因组,实现基因稳定整合、表达(1)叶绿体转化技术的优势依赖于叶绿体的结构特点:一个植物细胞可含有多个叶绿体,每个叶绿体中含有多个基因组,可大大提高目的基因的▲。从转基因生物安全方面考虑,其优点是可有效避免▲(2)叶绿体DNA(cpDNA)大多为环状双链,其基因组序列高度保守。研究人员进行了分离叶绿体和提取cpDNA的实验,其中SDS能瓦解生物膜,苯酚使蛋白质变性析出,氯仿与苯酚互溶,用于除去苯酚。完成下表:实验目的实验步骤及原理将叶片置于4℃冰箱黑暗处理12~24h后,剪匀浆机,倒入缓冲液,先低速匀浆2次,再高速匀浆3次,每次5~10s。匀浆前低温处理的目的是▲,保证cpDNA的提取。第一次▲。整个过程中线粒体分布在▲(从“上清液”“沉淀”中选填)中,从而避免了线粒体DNA对cpDNA的干扰。③去除▲的干扰向叶绿体粗提物中加入DNA酶、缓冲液,37℃静置15min后,离心后取▲(从“上清液”“沉淀”中选填),从而去除吸附在④叶绿体的裂解和cpDNA的粗提取将纯化的叶绿体加入缓冲液、SDS、蛋白酶K,叶绿体裂解,释放出cpDNA,离心取上清液。在上清液中加入苯向粗提液中加入3mol/L醋酸钠及预冷的▲,离心取沉淀物。800bp500bp200bp成功,提取疑似转基因植株的叶绿体DNA,利800bp500bp200bpa.操作过程中叶绿体裂解时间过长,导致cpDNA片段断裂或降解b.PCR时退火温度过高,引物无法与模板结合c.第2组cpDNA可能来自未成功导入的植株24.(11分)炎症性肠病(IBD)是一种易导致结肠癌的慢性疾病,患者肠道内会产生硫代硫酸盐。图1是科研人员以小鼠为研究对象,利用大肠杆菌尼氏菌株(EcN)建立的响应硫代硫酸盐的益生菌传感器,GFP基因是绿色荧光蛋白基因。硫代硫酸盐启动子AR基因终止子启动子B抑制GFP基因终止子图1(1)据图分析,R基因的表达▲(从“受”“不受”中选填)硫代硫酸盐的诱导。硫代硫酸的形成,并与启动子B结合,启动了GFP基因的表达。可以通过检测▲来判定小鼠肠道内硫代硫酸盐的浓度,从而诊断IBD的发病程度。(2)图2为研究者构建EcN工程菌的表达载体的过程,通过PCR扩增R基因时应该选择的引物是▲,在A、B两端引物的5'端需添加的限制酶识别序列分别为▲(2分)。限制酶识别序列(5'→3')BBamH1启动子BB端A端用于构建基因表达载体的质粒(3)为实现诊断与精准治疗一体化,科研人员继续改造EcN工程菌,将抗炎蛋白基因与硫代硫酸盐特异性诱导激活的启动子P连接,构建出图3所示的表达载体(部分片段),导入用▲处理后的EcN工程菌内,选用启动子P的优点是▲,从而精准治疗IBD。感器的自毁功能。所需材料和结构如下:①T质粒、②核酸水解酶基因(nuc基因)、分析其具体设计思路是将▲(从①~④中选择)(2分)构建成重组载体导入工程菌,需自毁时外源增加▲(从①~④中选择)进行诱导,引发EcN工程菌自毁。二、多项选择题(每题3分):三、非选择题:本部分包括5题,共计58分。(1)核糖体、线粒体、叶绿体(答出2个得1分,答全得2分,答错不给分)(2)(放射性)同位素标记(法)细胞骨架需要(3)bdf(答全得2分,答不全得1分,答错不给分)(4)②等量含Sedlin蛋白抑制剂的生理盐水(无“等量”不给分)14C标记的氨基酸差速离心法③甲组内质网放射强度低于乙组内质
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