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文档简介
色谱分析练习题及答案
色谱分析练习题一一选择题部分
1、下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影
响A液-固吸附色谱B液-液分配色谱C空间排阻
色谱D离子交换色谱
2、在气-液色谱法中,为了改变色谱柱的选择性,可进
行如下哪种操作A改变载气的种类B改变载气的速
度C改变柱长D改变固定液的种类
3、在HPLC法中,为改变色谱柱选择性,可进行如下哪
种操作A改变流动相的种类和配比B改变固定相的
种类C改变填料粒度D改变色谱柱的长度
4、给定被测组分后,气相色谱分离过程中,影响容量
因子的因数有A固定相的性质B流动相的性质C
温度D流动相和固定相的体积
5、在气一液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的
类型越相似,它们之间A、作用力越小,保留值越小B、
作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、
作用力越大,保留值越小6、某色谱峰,其峰高倍处色谱
峰宽度为4mm,半峰宽为A、B、C、D、
7、色谱柱长2米,总理论塔板数为1600,若将色谱柱
增加到4m,理论塔板数应当为
A、3200B、1600C、800D、4008、
Van-Deemter方程主要阐述了
A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配
情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔
板高度的计算
9、将纯苯与组分1配成混合液,进行气相色谱分析,
测得当纯苯注入量为微克时的峰面积为,组分1注入量为
微克时的峰面积为,求组分1以纯苯为标准时,相对校正因
子
A、B、C、D、E、10、改变如下条
件,可减少板高H
A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加
气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度
F、降低柱温
11、气相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑
的色谱条件是
A、载气流速B、柱温
12、液相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑
的色谱条件是A、流动相流速B、流动相种类C、
柱温13、在气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是
A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能
力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色
谱柱效率可以用
A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔
板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因
素是
A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、泡体
温度E、桥电流
16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是A、保
留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、
峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能,应采取
以下哪些有效措施
A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、
增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、
增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱
外效应I、增加柱温
18、石油裂解气C1-C4的分析应选哪种固定相
A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、
活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增
加
A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、
流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比
较,其特点是A、有大的孔容B、有大的比表面C、
有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂
最好采用
A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高
的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性
检测器定性
29、常用标准物质来测定相对校正因子,不同的检测器
所选用的标准物也不同A、热导池检测器是选用苯B、
热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用
正庚烷30、死时间
A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、
死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指
A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点
之间所对应的基线间距离32、假峰指
A、假峰指样品中的杂质峰B、假峰是并非样品本身
产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是A、标准
曲线呈直线部分的范围
B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测
器呈直线时最大和最小进样量之差
D、最大允许进样量和最小检测量之比E、最大允许进
样量和最小检测量之差
34、煤气中含有02、N2、CH4、C0物质的分离,只要用
一根以下色谱柱可以
A、PEG-20MB、5A分子筛C.SE-30D、GDX35、
有一较低沸程烷烧同系物样品的分离应选以下什么条件好
A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、
高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起
相对保留值的增加
A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、
载气流速降低37、在测定相对校正因子时,有下列标准物
质:
A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、
正庚烷适用与热导检测器的是。适用与氢火焰离子化检测
器的是。
38、色谱分析中,用注射器取液体试样,应先反复多次
用试样洗涤注射器,再抽入试样,并稍多于需要量。如有气
泡,则将针头使气泡排出。进样时、注射器应与进样口垂直,
插到底后注入式样,完成后拔出注射器。
A、缓慢B、迅速C、朝上D、朝下39、用
气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为:>
40、在色谱分析中,有下列五种检测器,测定以下样品,
你要选用哪一种检测器。
热导检测器氢火焰离子化检测器电子捕获检测器
碱火焰离子化检测器火焰光度检测器编号被测定样品
从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药在有机溶剂
中测量微量水测定工业气体中的苯蒸气对含卤素、氮等
杂质原子的有机物对含硫、磷的物质
41、使用气相色谱仪热导池检测器时,有几个步骤,下
面哪个次序是正确的。打开桥电流开关打开记录仪开关
通载气升柱温及检测器温度启动色谱仪电源开关
42、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固
定相中的差别。A.沸点差,B.温度差,C.吸光度,D.
分配系数。43、选择固定液时,一般根据原则。
A.沸点高低,B.熔点高低,C.相似相溶,D.化
学稳定性。44、相对保留值是指某组分2与某组分1的。
A.调整保留值之比,B.死时间之比,C.保留时间之
比,D.保留体积之比。45、理论塔板数反映了。
A.分离度;B.分配系数;C.保留值;D.柱的效能。
46、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要
可进行如下哪种操作?A.改变固定相的种类B.改变
载气的种类和流速C.改变色谱柱的柱温D.和
47、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽。A.
没有变化,B.变宽,C.变窄,D.不成线性48、在气
液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于。
A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的
平均值。C.固定液的沸点。D.固定液的最高使用温度
49、分配系数与下列哪些因素有关
A.与温度有关;B.与柱压有关;C.与气、液相体积有关;
D.与组分、固定液的热力学性质有关。50、对柱效能n,下
列哪些说法正确
A.柱长愈长,柱效能大;B.塔板高度增大,柱效能减小;
C.指定色谱柱对所有物质柱效能相同;D.组分能否分离
取决于n值的大小。51、在气相色谱中,当两组分不能完
全分离时,是于A色谱柱的理论塔板数少B色谱柱的选择
性差C色谱柱的分辨率底D色谱柱的分配比小E色谱柱的
理论塔板高度大
52.用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时,
以环己烷一乙酸乙酯为展开剂,经2h展开后,测的偶氮苯
斑点中心离原点的距离为,其溶剂前沿距离为。偶氮苯在此
体系中的比移值Rf为ABCDE
53、气相色谱分析下列那个因素对理论塔板高度没有影
响。A填料的粒度B载气得流速C填料粒度的均匀程度
D组分在流动相中的扩散系数E色谱柱长54.在以下
因素中,属热力学因素的是()
A.分配系数;B.扩散速度;C柱长;D理论塔板
数。55.理论塔板数反映了()
A.分离度;B.分配系数;C.保留值;D.柱的
效能。56.欲使色谱峰宽减小,可以采取()
A.降低柱温;B.减少固定液含量;C.增加柱长;D,增
加载体粒度。
57.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试
样中某几个组分,那么应采用卜列定量分析方法中哪一种
为宜?()
A.归一化法;B.外标法;C.内标法;
D.标准工作曲线法。
58.色谱图上两峰间的距离的大小,与哪个因素无关?
()A.极性差异;B.沸点差异;C.热力学性质差异;
D.动力学性质差异。
59.假如一个溶质的分配比为,它分配在色谱柱的流动
相中的质量分数是();B.;C.;D.。
60.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是()
A.柱温;B.载气的种类;C.柱压;
D.固定液膜厚度。
61.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是
()A保留值B峰面积C分离度D半峰宽
62.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是()
A保留时间B保留体积C半峰宽D峰面积63.
良好的气-液色谱固定液为()A蒸气压低、稳定
性好B化学性质稳定
C溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力DA、
B和C
64.使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气,
其效果最好?()A112BHeCArDN2
65.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别
的信号时()A进入单独一个检测器的最小物质量B
进入色谱柱的最小物质量C组分在气相中的最小物质量D
组分在液相中的最小物质量
66.热导池检测器是一种()A浓度型检测器
B质量型检测器
C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对
含硫、磷化合物有响应的检测器
67.使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载
气最合适?()AH2BHeCArDN268.
下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是()A柱
温B载气的种类C柱压D固定液膜厚度
69.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示,柱
效率越高,则:()越大,h越小;越小,h越大越大,h
越大;越小,h越小70.根据范姆特方程,色谱峰扩张、
板高增加的主要原因是:()A,当u较小时,分子扩
散项;B.当u较小时,涡流扩散项;C.当u比较小时,
传质阻力项;D.当u较大时,分子扩散项。
71.如果试样中组分的沸点范围很宽,分离不理想,可
采取的措施为:()A.选择合适的固定相;B.采用最佳
载气线速;C.程序升温;D.降低柱温
72.要使相对保留值增加,可以采取的措施是:()A.
采用最佳线速;B.采用高选择性固定相;C.采用细颗粒载
体;D.减少柱外效应
73.物质A和B在长2m的柱上,保留时间为min和
min,不保留物质通过该柱的时间为min,峰底宽度是
min和min,该柱的分离度为:()
(1)(2)(3)(4)
74.在液相色谱中,梯度洗脱最宜于分离()
(1)几何异构体
(2)沸点相近,官能团相同的试样(3)沸点相差大
的试样(4)分配比变化范围宽的试样
75.如果试样比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条
件不易控制稳定,要准确测量保留值有一定困难时,宜采
用的定性方法为()(1)利用相对保留值定
性
(2)加入已知物增加峰高的办法定性(3)利用文
献保留值数据定性(4)与化学方法配合进行定性
76.比保留体积的定义为:0℃时,单位质量固定液所
具有的(1)相对保留体积(2)校正保留体积(3)
净保留体积14)调整保留体积
77.在法庭上,涉及到审定一种非法的药品,起诉表明
该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下,
刚好与已知非法药品的保留时间相一致,而辨护证明有儿
个无毒的化合物与该非法约品具有相同的保留值,最宜采用
的定性方法为()(1)用加入已知物增加峰高的方
法(2)利用相对保留值定性(3)用保留值双柱法
定性(4)利用保留值定性
78.气相色谱分析时,第一次进样后得到4个组分峰,
而第二次进样后变成5个组分峰,其原因可能是
()(1)进样量太多(2)记录纸走速太快
(3)衰减不够(4)气化室温度太高
79.涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是
()(1)保留值⑵分离度⑶相对保留
值(4)峰面积
80.在以下因素中,属热力学因素的是()
(1)分配系数(2)扩散速度
()
(3)柱长(4)理论塔板数
81.在以下因素中,不属动力学因素的是()
(1)液膜厚度(2)分配系数(3)扩散速度(4)
载体粒度
82.在液相色谱中,在以下条件中,提高柱效最有效的
途径是()(1)减小填料粒度(2)适当升
高柱温(3)降低流动相的流速(4)降低流动相的
粘度
83.在气相色谱法中,适于用氢火焰离子化检测器分析
的组分是⑴二硫化碳(2)二氧化碳(3)甲
烷⑷氨气
84.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是
⑴柱温⑵载气的种类⑶柱压⑷固定
液膜厚度85.根据以下数据
物质|tR-tO/min|I-----------F
-----------1---------正己烷||600
-------|_---------------+--------苯|
正庚烷II700
()()计算苯在100C的角鲨烷色谱
柱上的保留指数是()(1)531(2)645
(3)731(4)745
86.分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用⑴
热导池检测器(2)氢火焰离子化检测器(3)电子
捕获检测器(4)火焰离子化检测器
87.测定有机溶剂中的微量水,下列四种检测器宜采用
()(1)热导池检测器(2)氢火焰离子化检测
器(3)电子捕获检测器(4)火焰离子化检测器
88.下列气相色谱操作条件,正确的是()
(1)载气的导热系数尽可能与被测组分的热导系数接近
(2)使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能
采用较高的柱温(3)载体的粒度愈细愈好(4)气
化温度高好
89.镇静剂药的气相色谱图在时显示一个色谱峰,峰
底宽度相当于,在的色谱柱中理论塔板数是
()(1)62(2)124(3)242(4)484
90.气一液色谱中,对溶质的保留体积几乎没有影响的
因素是()(1)改变载气流速(2)增加柱
温
(3)改变固定液的化学性质
(4)增加固定液的量,从5%至IJ10%
91.气一液色谱中,与二个溶质的分离度无关的因素是
()(1)增加柱长
(2)改用更灵敏的检测器(3)改变固定液的化学
性质(4)改变载气性质
92.若在一个1m长的色谱柱上测得两组分的分离度
为,若要使它们完全分离,则柱长(m)至少应为
()(1)(2)2(3)5(4)9
93.假如一个溶质的分配比为,它分配在色谱柱的流
动相中的质量分数是()⑴(2)(3)
(4)
94.在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分
在两相间的()(1)载体粒度(2)分配系
数(3)扩散速度(4)理论塔板数
95.气一液色谱中,保留值实际上反映下列那种物质分
子间的相互作用力?()(1)组分和载气(2)
载气和固定液(3)组分和固定液(4)组分和载气、
固定液
96.某组分在色谱柱中分配到固定相中的量为mA(g),
分配到流动相中的量为mB(g),而该组分在固定相中的质量
浓度为PAG/mL),在流动相中的质量浓度为PB(g/mL),则
此组分的分配系数为()(1)mA/mB
(2)mA/(mA+mB)(3)cA/cB(4)cB/cA
97.在其它色谱条件不变时,若使理论塔板数增加3倍,
对两个十分接近峰的分离度是()
(1)增加1倍(2)增加3倍(3)增加4倍
(4)增加倍
98.应用新的热导池检测器后,发现噪音水平是老的检
测器的一半,而灵敏度加倍,与老的检测器相比,应用新
的检测器后使某一有机物的检测限是()(1)
减少为原来的1/4(2)减少为原来的1/2(3)基
本不变(4)增加原来的1/4
99.在色谱法中,任何组分的分配系数都比1小的是
(1)气-固色谱(2)气-液色谱(3)空间排阻色谱
(4)离子交换色谱
100.相对保留值?⑴与柱温无关
(2)与所用固定相有关(3)同气化温度有关(4)
与柱填充状况及流速有关
101.在气相色谱仪中,采用双柱双气路的主要目的是
(1)专门为热导池检测器设计(2)专门为程序升温而
设计(3)专门为比较流动相速度而设计(4)专门
为控制压力而设计
102.根据范弟姆特方程式,在高流速情况下,影响柱
效的因素主要是(1)传质阻力(2)纵向扩散
(3)涡流扩散(4)柱弯曲因子
103.分离有机胺时,最好选用的色谱柱为(1)
非极性固定液柱
()()()()()(2)
低沸点固定液柱(3)空间排阻色谱柱(4)氢键型
固定液柱
104.为了测定热导池检测器的灵敏度,注入?L苯进
入色谱仪,记录纸速度为5mm/min,苯的峰高为,半峰宽为,
柱出口处载气流量为30mL/min,
忽略温度与压力的校正,则热导池检测器灵敏度为
()(1)85mV•mL/mg(2)85X10-3mV•mL/g
(3)170mV•mL/mg(4)17mV•mL/g
105.一般气相色谱法适用于()(1)
任何气体的测定
(2)任何有机和无机化合物的分离、测定
(3)无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的
分离与测定(4)任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固
体的分离与鉴定
106.为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采取
的基准物是:()(1)苯(2)正庚烷(3)
正构烷煌(4)正丁烷和丁二烯
107.采用气相色谱氢火焰离子化检测器时,与相对校
正因子有关的因素是()(1)固定液的极性
(2)载气的种类(3)载气的流速(4)标准物的选
用
108.在色谱分析中通常可通过下列何种方式来提高理
论塔板数?()(1)加长色谱柱(2)在高
流速区操作(3)增大色谱柱的直径(4)进样量增
加
109.对于一对较难分离的组分现分离不理想,为了提
高它们的色谱分离效率,最好采用的措施为
()
(1)改变载气速度(2)改变固定液(3)改变
载体(4)改变载气性质
110.在高固定液含量色谱柱的情况下,为了使柱效能
提高,可选用()(1)适当提高柱温(2)增
加固定液含量(3)增大载体颗粒直径(4)增加柱
长
111.在色谱分析中,柱长从1m增加到4m,其它条
件不变,则分离度增加((1)4倍(2)1倍(3)
2倍⑷10倍
112.在色谱定量分析中,若A组分的相对质量校正因
子为,就可以推算出它的相对质量灵敏度为:
((1)2X(2)
(3)XA的相对分子质量(4)+A的相对分子
质量
113.在柱温一定时,要使相对保留值增加,可以采取
((1)更细的载体(2)最佳线速(3)高选择性
固定相(4)增加柱长
114.欲使色谱峰宽减小,可以采取((1)
降低柱温(2)减少固定液含量(3)增加柱长
(4)增加载体粒度
115.在气相色谱分析中,要使分配比增加,可以采取
((1)增加柱长
)))))(2)减小流动相速度(3)降低柱
温(4)增加柱温
116.气相色谱的分离原理是利用不同组分在两相间具
有不同的()(1)保留值(2)柱效⑶分
配系数(4)分离度
117.在液相色谱中,为了提高分离效率,缩短分析时
间,应采用的装置是()(1)高压泵(2)梯度
淋洗(3)贮液器(4)加温
118.经典填充柱,在固定液含量较高,中等线速时,
塔板高度的主要控制因素是()(1)涡流扩散项
⑵分子扩散项(3)气相传质阻力项(4)液相传质阻
力项
119.欲使流速分布比较均匀,柱效也较高,应控制柱
前压力与出口压力的比值81々0)为()(1)1(2)
(3)2(4)4
Ixx年建立了液-液分配色谱法,对气相色谱法发展做
出了杰出贡献,因此于1952年荣获诺贝尔化学奖的科学家
是()(1)茨维特(2)康斯登马丁
(3)范特姆特(4)马丁和辛格
122.色谱法作为分析方法之一,其最大的特点是
()(1)分离有机化合物(2)依据保留值作定性
分析(3)分离与分析兼有(4)依据峰面积作定量分
析
123.在气-液色谱法中,首先流出色谱柱的组分是
()(1)吸附能力小(2)吸附能力大(3)溶解
能力大(4)溶解能力小
124.色谱柱的长度一定时,色谱峰的宽度主要取决于
组分在柱中的((1)分配系数K(2)分子扩散速
度(3)分子扩散和传质速率(4)保留值
125.采用极性固定液制成色谱柱,用于分离极性组分
时,分子间作用力主要是((1)色散力(2)诱导力
(3)库仑力(定向力)(4)色散力和诱导力
126.非极性的色谱柱,用于分离非极性组分时,分子
间作用力主要是((1)库仑力(2)诱导力(3)
色散力(4)化学键
127.用极性色谱柱分离非极性组分时,分子间作用力
主要是((1)诱导力(2)色散力(3)氢键力
(4)定向力
))))128.气-液色谱柱的老化处理的目的是
()(1)去活性
(2)除去表面吸附的水分(3)活化
(4)除去残余的溶剂和其它易挥发杂质
129.下列条件中对气相色谱柱分离度影响最大的因素
是()⑴载气种类⑵载气的流速
⑶色谱柱的载体性质(4)色谱柱柱温
130.在GC和LC中,影响柱选择性的不同的因素是
⑴固定相的种类(2)柱温(3)流动相的种类⑷
分配比
131.在GC分析中,使被测物质保留时间缩短的措施是
((1)增大载气的相对分子质量(2)升高柱温(3)
理论塔板数增加(4)增加固定液的用量
132.应用GC法定量分析试样中各组分含量时,它们之
间的分离度至少应为(⑴(2)(3)(4)
133.在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组
分在两相间的((1)保留值(2)分配系数(3)
扩散速度(4)传质速率
134.浓度型检测器,其响应值是正比于
((1)载气中组分的浓度
()))))⑵单位时间进入检测器
的质量(3)固定相中组分的质量(4)单位时间进入
检测器的浓度
135.应用GC方法来测定痕量硝基化合物,宜选用的检
测器为()(1)热导池检测器(2)氢火焰离
子化检测器(3)电子捕获检测器(4)火焰光度检测
器
136.应用GC法来检测啤酒中微量硫化物的含量,宜选
用的检测器为()(1)热导池检测器⑵氢
火焰离子化检测器(3)电子捕获检测器(4)火焰光
度检测器
137.在GC分析中,两个组分之间的分离度不受下列哪
个因素的影响?()(1)增加柱长
(2)使用更灵敏的检测器(3)进样速度较慢(4)
改变固定液的性质
138.在GC法中,组分与载体间发生相互作用,结果常
会导致()(1)峰变窄
(2)涡流扩散作用增大(3)产生拖尾峰(4)检测
器灵敏度降低
139.相对响应值s'或校正因子f'与下列哪个因素无关?
()(1)基准物(2)检测器类型
(3)被测试样(4)载气流速
140.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定
试样中某几个组分,那么应采用下列定量分析方法中哪一
种为宜?()(1)归一化法(2)外标法
(3)内标法(4)标准工作曲线法
141.下列几个检测器中那一个是作为高效液相色谱中
的通用型的浓度检测器()(1)紫外可见光度检测
器(2)热导池检测器(3)荧光检测器(4)示差折
光检测器
142.利用气相色谱法来测定某有机混合物,已知各组
分在色谱条件下均可出峰,那么定量分析各组分含量时应
采用()(1)外标法(2)内标法(3)
归一化法(4)工作曲线法
143.如果试样比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作
条件不易控制稳定,要准确测量保留值有一定困难时,应
采用下列哪种方法定性?()(1)内标法
(2)加入已知物增加峰高13)利用文献保留数据
(4)利用检测器的选择性
144.检测器的响应时间是进入检测器的某一组分的输
出信号()(1)达到最高柱效所需的时间(2)
达到最大值所需的时间(3)达到其真值50%所需的时间
⑷达到其真值63%所需的时间
145.在LC中,提高色谱柱的柱效率最有效的途径是
()(1)减小载体粒度(2)适当升高柱温(3)
降低流动相的速度(4)降低流动相的粘度
146.在GC中,程序升温适用于分离()
⑴儿何异构体
(2)沸点不同官能团相同的试样
(3)沸点相近官能团相似的试样(4)沸点范围很宽
的复杂试样
147.理论塔板数反映了()(1)分
离度(2)分配系数(3)保留值(4)柱的效能
148.气相色谱法能分析性质极为相近的物质如同位素、
煌类异构体等.这是于该方法具有()
(1)高灵敏度(2)高柱效(3)速度高
(4)分析高选择性,高柱效
149.检测器的'线性'范围是指()(1)
标准曲线是直线部分的范围
(2)检测器响应呈线性时最大和最小进样量之比(3)
检测器响应呈线性时最大和最小进样量之差(4)最大允
许进样量与最小检测量之差
150.气相色谱中,用静电力、诱导力、色散力、氢键
作用力四种力来说明()(1)被测分子间的作用力
(2)被测分子与流动相分子间的作用力(3)被测分
子与固定液分子间的作用力(4)流动相分子与固定液分
子间的作用力
151.GC的分离原理是基于分配系数K的大小,对于气
-固色谱法而言,各组分之间的分离是依据于
()(1)溶解能力大小(2)沸点的高低(3)熔
点的高低(4)吸附能力大小
152.空心毛细管柱的涡流扩散项等于()
(1)A(2)2?dp
(2)21/2(3)21/2(4)A+21/2
185.分析挥发性宽沸程试样时,采用下列哪种方法?
()(1)离子交换色谱法(2)空间排阻色谱法
⑶梯度洗脱液相色谱法(4)程序升温气相色谱法
186.分析相对分子质量大于2000的试样,一般采用的
方法是()(1)空间排阻色谱法(2)毛细管
柱气相色谱法(3)填充柱气相色谱法(4)离子交换
色谱法
187.欲使分配比减小,采用的方法是()
⑴减小流动相速度(2)增加固定和量(3)增加柱温
(4)增加柱长
188.用超临界流体色谱分析分配比变化范围宽的复杂
试样时,采用下列哪种方法?(1)改变检测器性质
⑵改变固定液种类
)(3)改变固定液用量(4)增加载气流速
191.用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方
法是()(1)利用检测器的选择性定性(2)
利用已知物对照法定性(3)利用文献保留数据定性
(4)利用色谱-质谱联用定性
192.根据分离原理,指出纸色谱是属于哪种分离方法?
()(1)液-液分配(2)液-固吸附(3)离子交
换(4)毛细管扩散
193.在液相色谱中,空间排阻色谱的分离机理是根据
被测组分在多孔凝胶中对孔的hXW(4)hXW
)197.标准偏差?与峰底宽度W之间关系式为
()(l)Wb=2(2)Wb=4
(3)Wb=X2?(4)W=?
198.在液-固色谱法中,以硅胶为固定相,对以下四组
分,最后流出色谱柱的组分可能是()
⑴苯酚(2)苯胺(3)邻羟基苯胺(4)对羟基苯
胺
199.下列诸式中哪一个式子不能用来表示相对保留值
?2,1?()(1)t,(2)/t,(1)(2)V'⑵
/V'⑴⑶/⑵/k'⑴(4)t(2)/t(l)
200.下列式子中哪一个式子不能用来计算色谱柱的理
论塔板数?()⑴(tR/?)2(2)
16(tR/Wb)2(3)(t'R/'Wl/2)2(4)
16(t'R/Wb)2[(k+D/k]2
201.已知气相色谱柱进口压力为pi,出口压力为p0,
压力校正因子
产3/2{[(pi/pO)3-1]/[(pi/pO)2-1]},此式的错误在
()(1)2/3写成3/2(2)(pi/pO)3应在分母
(3)pO/pi写成pi/pO(4)减1,应该为加1
202.当进样量一定时,测得某检测器的峰高在一定范
围内与载气的流速无关,而峰面积则与流速成反比,这种
检测器是()(1)质量型检测器(2)浓
度型检测器(3)氢火焰离子化检测器
203.俄国植物学家茨维特在研究植物色素成分时,所
采用的色谱方法是()
(1)液-液色谱法(2)液-固色谱法(3)空间
排阻色谱法(4)离子交换色谱法
204.当用硅胶-十八烷为固定相,甲醇和水(75:25)为
流动相,对下列哪一种化合物时,保留时间最长?(1)
苯(2)甲苯⑶蔡(4)K
205.试指出下述哪个条件的改变会引起分配系数的变
化?()⑴缩短柱长⑵改变固定相
(3)加大载气流速
206.色谱医上两峰间的距离的天小,与哪个因素无关?
()(1)极性差异(2)沸点差异(3)热力
学性质差异(4)动力学性质差异
207.在气-液色谱中,若用热导池检测器检测时,宜用
下述哪种物质测定死时间?()(1)空气(2)甲
烷⑶苯⑷块烷
208.在气-液色谱中,若用氢火焰离子化检测器检测时,
宜用下述哪种物质测定死时间?
()
(1)空气⑵甲烷⑶苯(4)乙醇
209.若测定空气中N2和02的含量,宜采用下述哪一
种分离方法?()(1)气-液色谱法
()
(2)气-固色谱法(3)液-液色谱法(4)空间
排阻色谱法
210.在气-液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于
()(1)试样中沸点最高组分的沸点(2)试样
中各组分沸点的平均值(3)固定液的沸点(4)固
定液的最高使用温度
211.对聚苯乙烯相对分子质量进行分级分析,应采用
下述哪一种色谱方法?()(1)离子交换色谱法
(2)液-固色谱法(3)空间排阻色谱法(4)液-液
色谱法
212.在液相色谱中,范氏方程中的哪一项对柱效能的
影响可以忽略不计?()(1)涡流扩散项(2)
分子扩散项(3)固定相传质阻力项(4)流动相中
的传质阻力
213.试指出卜述说法中,哪一种是错误的?
()(1)根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析
(2)根据色谱峰的面积可以进行定量分析(3)色谱图
上峰的个数一定等于试样中的组分数(4)色谱峰的区
域宽度体现了组分在柱中的运动情况
214.在气相色谱法中,适于用氢火焰离子化检测器分
析的组分是()⑴CS2(2)C02(3)
CH4(4)NH3
215.在气相色谱分析中,为了测定农作物中含硫农药
的残留量,应选用下述哪种检测器?
(1)热导池(2)氢火焰离子化
(3)电子捕获(4)火焰光度
216.在气相色谱分析中,为了测定酒中水的含量,应
选用卜述哪种检测器?()(D热导池(2)氢火
焰离子化(3)电子捕获(4)火焰光度
217.在气相色谱分析中,为了测定微量含磷农药的含
量,最合适的检测器为()(1)热导池(2)氢
火焰离子化(3)电子捕获(4)火焰光度
218.在气-液色谱分析中,当两组分的保留值很接近,
且峰很窄,其原因是()(1)柱效能太低(2)
容量因子太大(3)柱子太长(4)固定相选择性不
好
219.用液相色谱法分离长链饱和烷煌的混合物,应采
用下述哪一种检测器?()(1)紫外吸收检测器
(2)示差折光检测器(3)荧光检测器(4)电化学
检测器
220.在环境保护中,常常要监测水源中的多环芳煌,
宜采用下述哪种检测器?()(1)电子捕获检测器
(2)示差折光检测器(3)荧光检测器(4)电化学
检测器
221.当载气线速较小,范氏方程中的分子扩散项起控
制作用时,采用下列哪一种气体作载气对提高柱效有利?
(1)氢气(2)氮气(3)氧气
()
(4)氮气
222.分配系数是指在一定温度、压力卜,组分在气-液
两相间达到分配平衡时,(1)组分分配在液相中的质量
与分配在气相中的质量之比(2)组分在液相中与组分在
流动相中的浓度比(3)气相所占据的体积与液相所占据
的体积比
(4)组分在气相中的停留时间与组分在液相中的停留时
间之比
223.液一液色谱法中的反相液相色谱法,其固定相、
流动相和分离化合物的性质分别为非极性、极性和非极
性极性、非极性和非极性极性、非极性和极性
非极性、极性和离子化合物
224.液一液色谱法中的正相液相色谱法,其固定相、
流动相和分离化合物的性质分别为极性、非极性和极性
非极性、极性和非极性非极性、极性和极性极性、
非极性和离子化合物225.空间排斥色谱法的分离原理是
分配平衡吸附平衡离子交换平衡渗透平衡
226.离子色谱法的分离原理是分配平衡吸附
平衡离子交换平衡渗透平衡
227.液一液色谱法的分离原理是分配平衡吸
附平衡离子交换平衡渗透平衡
228.液一固色谱法的分离原理是
))分配平衡吸附平衡离子交换平衡
渗透平衡
229.色谱定性分析法中,利用保留值定性的方法适用
于
tR能准确测量和有标准物质tR难以准确测量和试
样组成较复杂tR难以准确测量但有标准物质tR能
准确测量但没有标准物质
230.以电子积分仪的积分方法计算色谱峰的峰面积,
适用于何种类型的色谱峰?呈高斯分布的色谱峰
不对称的色谱峰同系物的色谱峰所有的色谱峰
231.以峰高乘以保留值的方法计算色谱峰的峰面积,
适用于何种类型的色谱峰?呈高斯分布的色谱峰
不对称的色谱峰同系物的色谱峰所有的色谱峰
232.以峰高乘以平均峰宽的方法计算色谱峰的峰面积,
适用于何种形状的色谱峰?呈高斯分布的色谱峰
不对称的色谱峰同系物的色谱峰
233.以峰高乘以半峰宽的方法计算色谱峰的峰面积,
适用于何种形状的色谱峰?呈高斯分布的色谱峰
不对称的色谱峰同系物的色谱峰所有的色谱峰
234.对含有芳香性异构体试样的气相色谱法分离,下
列固定液中何者较为合适?角鲨烷
一氧二丙胞磷酸三甲酚酯
)))))有机皂土或液晶
235.分离永久性气体和气态煌采用下列哪种分离原理
的色谱法?分配平衡吸附平衡离子交换平衡
渗透平衡
236.色谱速率理论中流动相传质阻力项系数的数学表
达式为
()
()
(1)2?dp(2)2?⑶p(l?k)2Dm(4)2k2d2f3(l?k)2Ds
237.色谱速率理论中固定相传质阻力项系数的数学表
达式为
(l)2?dp(2)2?Dm2(3)(l?k)2Dm)2k22(4df3(l?k)2Ds
238.色谱速率理论中涡流扩散项系数的数学表达式为
⑴2?dp⑵2?DmO2⑶.01k2dp(l?k)2Dm(4)2k2d2f3(l?k)2D
s
239.色谱速率理论中纵向分子扩散项系数的数学表达
式为
(()
()
)
(1)2?dp(2)2?Dm2(3)(l?k)2Dm4)2k22(df3(l?k)2Ds
240.下列色谱保留参数中,与流动相流速无关的保留
参数是保留时间死时间保留体积保留距
离
241.在气一固色谱分析中,首先流出色谱柱的组分的
性质是溶解能力小相对分子质量小吸附能力
小沸点低
242.气一固色谱法,其分离原理是吸附平衡分
配平衡离子交换平衡渗透平衡
243.气一液色谱法,其分离原理是吸附平衡分
配平衡离子交换平衡渗透平衡
244.下列气相色谱仪的检测器中,属于浓度型检测器
的是热导池和电子捕获检测器火焰光度和氢焰离
子化检测器热导池和氢焰离子化检测器火焰光度
和电子捕获检测器
245.下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器
的
色谱分析练习题一一选择题部分
1、下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影
响A液-固吸附色谱B液-液分配色谱C空间排阻
色谱D离子交换色谱
2、在气-液色谱法中,为了改变色谱柱的选择性,可进
行如下哪种操作A改变载气的种类B改变载气的速
度C改变柱长D改变固定液的种类
3、在HPLC法中,为改变色谱柱选择性,可进行如下哪
种操作A改变流动相的种类和配比B改变固定相的
种类C改变填料粒度D改变色谱柱的长度
4、给定被测组分后,气相色谱分离过程中,影响容量
因子的因数有A固定相的性质B流动相的性质C
温度D流动相和固定相的体积
5、在气一液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的
类型越相似,它们之间A、作用力越小,保留值越小B、
作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、
作用力越大,保留值越小6、某色谱峰,其峰高倍处色谱
峰宽度为4mnb半峰宽为A、B、C、D、
7、色谱柱长2米,总理论塔板数为1600,若将色谱柱
增加到4m,理论塔板数应当为
A、3200B、1600C、800D、4008、
Van-Deemter方程主要阐述了
A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配
情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔
板高度的计算
9、将纯苯与组分1配成混合液,进行气相色谱分析,
测得当纯苯注入量为微克时的峰面积为,组分1注入量为
微克时的峰面积为,求组分1以纯苯为标准时,相对校正因
子
A、B、C、D、E、10、改变如下条
件,可减少板高H
A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加
气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度
F、降低柱温
11、气相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑
的色谱条件是
A、载气流速B、柱温
12、液相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑
的色谱条件是A、流动相流速B、流动相种类C、
柱温13、在气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是
A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能
力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色
谱柱效率可以用
A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔
板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因
素是
A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、泡体
温度E、桥电流
16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是A、保
留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、
峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能,应采取
以下哪些有效措施
A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、
增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、
增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱
外效应I、增加柱温
18、石油裂解气C1-C4的分析应选哪种固定相
A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、
活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增
加
A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、
流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比
较,其特点是A、有大的孔容B、有大的比表面C、
有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂
21、在气固色谱中,样品各组分的分离基于
A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上
吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附
能力的不同22、色谱分析中,要求两组分达到基线分离,
分离度应是A、R2B、R2C、R21D、R2
23、有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以
下什么条件好
A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序
升温E、FID检测器F、TCD检测器
24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保
留值的增大A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气
流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温
G、降低载气流速25、基线噪音
A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪
音
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