规模化母猪场猪流行性腹泻防控试题(附答案)

规模化母猪场猪流行性腹泻防控试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共20分）1.猪流行性腹泻病毒（PEDV）的主要传播途径是（）A.垂直传播B.消化道传播C.呼吸道传播D.蚊虫叮咬传播2.规模化母猪场中，PEDV在环境中存活时间最长的条件是（）A.25℃干燥环境B.4℃潮湿环境C.37℃通风环境D.50℃阳光直射环境3.防控PED时，妊娠母猪免疫程序中，首免与二免的间隔时间推荐为（）A.7天B.14天C.21天D.28天4.哺乳仔猪感染PEDV后，最典型的临床症状是（）A.体温升高至41℃以上B.顽固性呕吐伴水样腹泻C.皮肤出现红斑丘疹D.关节肿胀跛行5.对PEDV有效的消毒剂是（）A.75%酒精B.2%氢氧化钠C.季铵盐类D.碘制剂6.规模化场中，PED爆发时优先淘汰的猪群是（）A.后备母猪B.妊娠后期母猪C.哺乳仔猪D.严重腹泻且脱水的经产母猪7.PEDV与传染性胃肠炎病毒（TGEV）的主要区别是（）A.对哺乳仔猪的致死率B.病毒核酸类型C.母猪感染后的症状D.传播媒介8.防控PED的生物安全措施中，“全进全出”的核心目的是（）A.减少人员流动B.切断病毒在不同批次猪群中的循环C.降低饲料成本D.提高栏舍利用率9.检测PEDV抗原最常用的实验室方法是（）A.血凝抑制试验（HI）B.酶联免疫吸附试验（ELISA）C.聚合酶链式反应（PCR）D.病毒分离培养10.哺乳仔猪口服补液盐（ORS）的关键成分不包括（）A.葡萄糖B.氯化钠C.氯化钾D.硫酸镁二、判断题（每题2分，共20分。正确打“√”，错误打“×”）1.PEDV仅感染哺乳仔猪，成年猪无临床症状（）2.冬季是PED高发季节，主要与低温环境中病毒存活时间延长有关（）3.母猪产前4周免疫灭活疫苗，可通过初乳为仔猪提供被动保护（）4.发病猪舍使用火焰消毒比化学消毒更彻底（）5.PED爆发时，限制人员流动比限制饲料运输更重要（）6.仔猪腹泻粪便呈黄色糊状时，可排除PEDV感染（）7.饮水中添加酸化剂（如柠檬酸）可降低PEDV感染风险（）8.后备母猪入群前未感染过PEDV，会增加全场爆发风险（）9.猪群密度越高，PED传播速度越慢（）10.康复母猪对PEDV的免疫力可持续终生（）三、简答题（每题8分，共40分）1.简述规模化母猪场PED的流行病学特征。2.列举3种PED的实验室诊断方法及其适用场景。3.说明妊娠母猪免疫程序制定的关键原则（需包含疫苗类型、免疫时间、剂量）。4.简述哺乳仔猪感染PED后的综合救治措施（至少5项）。5.分析“猪群带毒不发病”在PED防控中的潜在风险。四、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某万头规模母猪场，11月中旬产房内5日龄仔猪突然出现呕吐、水样腹泻，死亡率达60%；同舍15日龄仔猪症状较轻，死亡率10%；母猪采食量下降10%，无腹泻症状。粪便PCR检测显示PEDV阳性，未检出TGEV、轮状病毒。问题：（1）分析该场此次PED爆发的可能诱因（至少3点）。（2）提出紧急防控措施（至少5项）。案例2：某场连续2年冬季爆发PED，虽每年均对妊娠母猪进行2次灭活疫苗免疫（产前6周、4周），但仔猪保护率不足50%。实验室检测显示，母猪初乳中IgA抗体水平较低，且场内流行毒株与疫苗株S基因同源性85%。问题：（1）分析免疫失败的可能原因（至少3点）。（2）提出改进的免疫策略（至少4项）。答案一、单项选择题1.B2.B3.C4.B5.B6.D7.C8.B9.C10.D二、判断题1.×2.√3.√4.√5.×6.×7.√8.√9.×10.×三、简答题1.规模化母猪场PED的流行病学特征：（1）季节性：冬春寒冷季节高发（11月至次年3月），与低温高湿环境利于病毒存活有关；（2）传播性：接触传播为主，通过污染的饲料、饮水、工具、人员等快速扩散，产房是核心传播单元；（3）年龄易感性：哺乳仔猪（尤其是7日龄内）最易感，死亡率可达80%-100%；断奶仔猪、育肥猪症状较轻；母猪多呈亚临床感染或短暂腹泻；（4）持续性：病毒可在猪群中隐性循环，表现为“爆发-缓解-再爆发”的周期性；（5）变异风险：近年流行毒株（如G2b亚型）毒力增强，传统疫苗保护力下降。2.PED的实验室诊断方法及适用场景：（1）实时荧光定量PCR（qPCR）：检测粪便、肠内容物中的病毒核酸，适用于早期快速诊断（感染后1-2天即可检出）；（2）ELISA检测抗原：检测粪便或肠组织中的病毒抗原，适用于大规模筛查；（3）血清学检测（IgA/IgG抗体）：检测母猪初乳或仔猪血清中的特异性抗体，评估免疫效果或群体免疫状态；（4）电镜观察：直接观察粪便中的冠状病毒颗粒，适用于病毒形态学确认（需专业设备）。3.妊娠母猪免疫程序制定的关键原则：（1）疫苗类型：优先选择与本场流行毒株匹配的灭活疫苗或弱毒疫苗（如G2b亚型疫苗），避免使用异源毒株疫苗；（2）免疫时间：首免在妊娠85-90天（产前6-7周），二免在妊娠100-105天（产前2-3周），确保初乳中IgA抗体在分娩前达到峰值；（3）免疫剂量：灭活疫苗每头4-6ml（具体按说明书），弱毒疫苗需确保感染剂量（如口服或后海穴注射）；（4）加强免疫：对后备母猪需额外增加1次基础免疫（配种前4-6周），经产母猪每胎次免疫；（5）免疫佐剂：选择油乳剂或黏膜免疫佐剂，增强黏膜免疫应答（IgA分泌）。4.哺乳仔猪感染PED后的综合救治措施：（1）口服补液：使用ORS（每升水含葡萄糖20g、氯化钠3.5g、碳酸氢钠2.5g、氯化钾1.5g），每头仔猪每次5-10ml，每2小时1次；（2）黏膜保护：灌服蒙脱石散（3-5g/头）或活性炭（2-3g/头），吸附肠道毒素；（3）抗菌防继发感染：注射恩诺沙星（2.5mg/kg）或口服硫酸新霉素（50mg/kg），预防大肠杆菌等继发感染；（4）保温措施：提高保温箱温度至32-35℃（5日龄内），减少冷应激导致的脱水加重；（5）寄养或人工哺乳：将未感染仔猪寄养给免疫母猪（初乳抗体高），或使用代乳粉（添加免疫球蛋白）；（6）静脉补液：对严重脱水仔猪（眼窝凹陷、皮肤弹性差），腹腔注射5%葡萄糖盐水（20-30ml/头）。5.“猪群带毒不发病”的潜在风险：（1）病毒持续扩散：隐性感染猪通过粪便排毒（可达2-3周），污染环境、饲料和工具，成为“移动传染源”；（2）免疫压力下变异：长期带毒状态可能导致病毒S基因（刺突蛋白）发生变异，降低现有疫苗的保护效力；（3）生产性能下降：隐性感染猪虽无临床症状，但肠道绒毛受损影响营养吸收，表现为生长缓慢、料肉比升高；（4）爆发隐患：当猪群因运输、转群、天气骤变等应激因素导致免疫力下降时，隐性感染猪可能转为显性发病，引发全场爆发；（5）检测漏诊：常规抗原检测（如PCR）可能因排毒量低出现假阴性，延误防控时机。四、案例分析题案例1答案：（1）可能诱因：①环境因素：11月气温骤降，产房保温不足（如保温灯数量少、地面潮湿），仔猪受凉降低抵抗力；②生物安全漏洞：人员或工具（如接产器械、料车）未严格消毒，将场外或其他舍的病毒带入产房；③免疫失败：母猪产前免疫程序未执行（如漏免、免疫剂量不足），初乳中IgA抗体水平低，无法保护哺乳仔猪；④病毒变异：场内流行毒株可能为变异株（如G2b亚型），与疫苗株不匹配，导致免疫保护力下降；⑤饲料污染：使用未加热的泔水或受污染的原料（如冷冻肉骨粉），病毒通过消化道传入。（2）紧急防控措施：①隔离病猪：将腹泻仔猪集中隔离（单独保温箱），淘汰严重脱水、无救治价值的仔猪（减少排毒源）；②加强消毒：产房每日2次化学消毒（2%氢氧化钠或过硫酸氢钾复合物），重点消毒产床、料槽、地面；每周1次火焰消毒（针对金属栏位）；③母猪干预：对哺乳母猪饲料中添加黄芪多糖（200g/吨）+益生菌（1kg/吨），增强免疫力；饮水添加口服补液盐（按1:200比例），防止母猪脱水；④仔猪救治：对5日龄内仔猪每2小时灌服ORS（10ml/次），同时注射长效土霉素（20mg/kg）预防继发感染；⑤全群检测：对所有产房母猪采集粪便（肛拭子）进行PCR检测，淘汰排毒量高的母猪（减少垂直传播）；⑥后备猪驯化：对未免疫的后备母猪进行“返饲”（用病猪肠内容物匀浆口服），诱导主动免疫（需在兽医指导下进行）；⑦环境控制：提高产房温度至28-30℃（仔猪区32℃），使用地暖或保温垫保持地面干燥，降低病毒存活时间。案例2答案：（1）免疫失败的可能原因：①疫苗株与流行株不匹配：场内流行毒株与疫苗株S基因同源性仅85%（需≥95%才有保护力），抗原差异导致中和抗体无法识别；②免疫时间不当：产前6周和4周免疫，初乳IgA抗体峰值可能在产前1周出现，而仔猪出生后需立即获得抗体（初乳在分娩后6小时内吸收效率最高），若免疫间隔过短，抗体未充分诱导；③黏膜免疫不足：灭活疫苗主要诱导体液免疫（IgG），而PEDV感染主要通过黏膜（肠道），需黏膜免疫（IgA）保护；灭活疫苗对IgA诱导能力弱于弱毒疫苗或口服疫苗；④母源抗体干扰：若母猪首免时间过早（如妊娠70天前），胎儿可能通过胎盘获得部分IgG抗体，抑制仔猪自身免疫应答（但PEDV主要依赖初乳IgA，此点影响较小）；⑤免疫抑制因素：母猪感染蓝耳病（PRRSV）、圆环病毒（PCV2）等，导致免疫细胞功能受损，无法产生有效抗体；⑥疫苗质量问题：疫苗运输或保存不当（如反复冻融），导致抗原活性降低。（2）改进的免疫策略：①更换匹配疫苗：选择与本场流行毒株同源性≥95%的疫苗（如G2b亚型灭活苗或弱毒苗），必要时制备自家苗；②调整免疫程序：采用“基础免疫+加强免疫”模式：后备母猪配种前6周首免（灭活苗4ml），配种前4周二免（灭活苗4ml）；经产母猪妊娠85天（产前6周）首免（弱毒苗1头份后海穴注射），妊娠105天（产前2周）二免（灭活苗5ml肌肉注射），强化黏膜免疫和体液免疫双重保护；③增加黏膜免疫途径：在二免时配合口服弱毒疫苗（1头份/头），诱导肠道局部IgA分泌；或后