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文档简介

2型糖尿病防治指南(2024版)一、筛查与诊断(一)高危人群界定符合以下任一条件者即为2型糖尿病高危人群,需定期筛查:1.年龄≥40岁;2.超重(BMI≥24kg/㎡)或肥胖(BMI≥28kg/㎡),中心性肥胖(男性腰围≥90cm,女性腰围≥85cm);3.糖尿病前期病史(空腹血糖受损IFG:空腹静脉血糖6.1~7.0mmol/L,糖耐量异常IGT:OGTT2h血糖7.8~11.1mmol/L);4.一级亲属中有2型糖尿病家族史;5.高血压(血压≥140/90mmHg)或正在接受降压治疗;6.血脂异常(HDL-C≤0.91mmol/L、TG≥2.22mmol/L)或正在接受调脂治疗;7.动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)病史;8.多囊卵巢综合征(PCOS)或妊娠期糖尿病病史;9.长期接受糖皮质激素、抗精神病药物、抗抑郁药物治疗者;10.长期静坐生活方式者。筛查频率:高危人群每年至少筛查1次空腹血糖或糖化血红蛋白(HbA1c),糖尿病前期人群每半年筛查1次,血糖异常者需结合OGTT明确诊断。(二)诊断标准满足以下任一条件,结合糖尿病典型症状(多饮、多尿、多食、不明原因体重减轻)即可诊断;无典型症状者需改日重复检测确认:1.空腹静脉血糖≥7.0mmol/L;2.OGTT2h静脉血糖≥11.1mmol/L;3.随机静脉血糖≥11.1mmol/L;4.经标准化检测的HbA1c≥6.5%。二、一级预防(糖尿病前期与高危人群干预)生活方式干预是一级预防核心,中国大庆研究30年随访数据显示:糖尿病前期人群通过6年规范生活方式干预,可降低2型糖尿病长期发病风险43%,降低6年发病风险58%,大血管并发症发病风险降低26%。(一)生活方式干预1.体重管理:所有超重肥胖的高危人群,目标为3~6个月内体重减轻5%~10%,可降低糖尿病发病风险30%~50%,长期维持BMI在18.5~23.9kg/㎡的正常范围。2.膳食干预:根据体重和劳动强度控制总热量,成年正常体重轻体力劳动者每日总热量为20~25kcal/kg,肥胖者为15~20kcal/kg。宏量营养素占比:碳水化合物占总能量50%~65%,优先选择升糖指数(GI)<55的低GI食物,添加糖每日摄入量不超过25g,推荐降至10g以下;蛋白质占15%~20%,其中优质蛋白(鱼、禽、蛋、奶、豆制品)占比不低于50%;脂肪占20%~30%,饱和脂肪占比不超过总热量10%,反式脂肪低于1%,每日胆固醇摄入不超过300mg。每日摄入膳食纤维25~30g,食盐摄入不超过5g,推荐限制饮酒,男性每日酒精摄入不超过25g,女性不超过15g,不推荐饮酒。3.运动干预:每周累计至少150分钟中等强度有氧运动,每次运动不少于10分钟,中等强度判定标准为运动时心率达到(170-年龄)次/分,可选择快走、慢跑、骑车、游泳、打太极拳等;每周安排2~3次抗阻运动(哑铃、弹力带、器械训练等),两次抗阻运动间隔不超过48小时;减少每日久坐时间,每静坐1小时起身活动5~10分钟。(二)药物干预生活方式干预3个月血糖仍不达标,或HbA1c接近6.5%、合并3个以上心血管危险因素的糖尿病前期人群,启动药物干预:二甲双胍1500~2000mg/天为一线推荐;对于BMI≥28kg/㎡的肥胖型糖尿病前期人群,生活方式干预体重控制不佳者,可短期应用GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)辅助体重管理,进一步降低糖尿病发生风险。三、降糖治疗的个体化策略所有2型糖尿病患者均需终身坚持生活方式干预,在此基础上根据患者年龄、并发症情况、心肾风险设定个体化降糖目标,选择对应治疗方案。(一)降糖目标分层1.一般成人2型糖尿病,无严重并发症、低血糖风险低:HbA1c控制目标<7.0%,空腹血糖4.4~7.0mmol/L,非空腹血糖<10.0mmol/L;2.病程短、年龄<65岁、无并发症、仅接受生活方式或二甲双胍单药治疗:可将控制目标严格至HbA1c<6.5%,不增加低血糖风险前提下可接近正常范围;3.年龄65~75岁,预期寿命>10年,无严重并发症:HbA1c控制目标<7.5%;预期寿命5~10年,合并多种慢性并发症:控制目标7.5%~8.0%;预期寿命<5年、反复低血糖发作、终末期疾病:控制目标7.8%~8.5%,以避免低血糖为核心原则。(二)治疗路径1.初诊患者分层干预:HbA1c<7.5%、无明显高血糖症状者,先予生活方式干预1~3个月,不达标启动药物治疗;HbA1c≥7.5%或有明显高血糖症状者,直接启动药物治疗;HbA1c>9.0%伴口干、多尿等典型症状者,可予短期(2~12周)胰岛素强化治疗,快速解除高糖毒性后,再根据病情调整方案。2.药物选择:所有2型糖尿病患者初诊即需完成心血管、肾脏风险评估,符合以下任一情况:ASCVD(冠心病、缺血性卒中、外周动脉粥样硬化性狭窄≥50%)、ASCVD高风险(年龄≥55岁合并1项以上危险因素:高血压、吸烟、肥胖、血脂异常)、慢性肾脏病(CKD)、心力衰竭,无论基线HbA1c是否达标、是否已经使用二甲双胍,均应尽早加用GLP-1RA或钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)。现有循证证据显示:SGLT2i可降低主要不良心血管事件(MACE)风险14%,降低心力衰竭住院风险31%,降低终末期肾病风险30%;GLP-1RA可降低MACE风险12%,降低肾脏复合终点风险17%,两类药物均为IA类推荐。对于无心肾获益指征的低风险患者,一线用药仍为二甲双胍,推荐起始剂量500mg/天,1~2周递增至最佳有效剂量2000mg/天,最大耐受剂量不超过2550mg/天;eGFR<30ml/min/1.73㎡禁用二甲双胍,eGFR30~45ml/min/1.73㎡减量至不超过1000mg/天。二甲双胍不耐受或禁忌者,可选择DPP-4抑制剂、α糖苷酶抑制剂作为一线替代。二甲双胍单药治疗3个月HbA1c不达标者启动联合用药:合并心肾疾病者联合GLP-1RA或SGLT2i,低风险者可联合磺脲类、DPP-4抑制剂、α糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类等。三联用药(二甲双胍+两种不同作用机制口服药)治疗3个月仍不达标者,启动胰岛素治疗:起始可选择基础胰岛素,初始剂量0.1~0.2U/kg/天,根据空腹血糖每3天调整1~2单位,也可选择每日1~2次预混胰岛素方案。对于合并BMI≥27kg/㎡的2型糖尿病患者,可优先选择GLP-1/GIP双靶点激动剂,其降糖同时可减轻体重5~10kg,全面改善心血管代谢危险因素,临床获益明确。(三)低血糖防治定义:糖尿病患者血糖<3.9mmol/L即为低血糖,严重低血糖为血糖<2.8mmol/L,或出现意识障碍需要他人协助救治。常见诱因包括降糖药物过量、进食过少、运动量增加、空腹饮酒等。处理:疑诊低血糖立即检测血糖,确认后立即补充15~20g可快速吸收的碳水化合物(如3块方糖、半杯含糖果汁、4片苏打饼干),15分钟后复测血糖,若仍<3.9mmol/L再次补充,血糖恢复后进食富含淀粉的主食或零食,预防再次发作。对于反复发生低血糖的患者,及时调整降糖方案,放宽降糖目标,停用低血糖风险高的药物。四、心血管危险因素综合管理2型糖尿病患者致死病因中70%为ASCVD,综合控制危险因素可降低大血管并发症风险50%以上,是改善患者长期预后的核心环节。(一)血压管理控制目标:一般成人2型糖尿病合并高血压者,控制目标<130/80mmHg;年龄<80岁的老年患者可放宽至<140/90mmHg;80岁以上老年患者<150/90mmHg。生活方式干预:限制钠盐摄入<5g/天,增加新鲜蔬果摄入补充钾,控制体重,规律运动,戒烟限酒。药物治疗:一线推荐ACEI或ARB类药物,兼具降压、减少尿蛋白、保护肾脏的作用,无禁忌者均应首选,单药不达标者联合二氢吡啶类CCB或噻嗪类利尿剂,三种药物联合仍不达标者加用小剂量螺内酯。(二)血脂管理危险分层与目标:①极高危:合并ASCVD,LDL-C目标<1.4mmol/L,且较基线降幅≥50%;②高危:无ASCVD但年龄≥40岁合并1个以上心血管危险因素,LDL-C目标<1.8mmol/L;③中危:年龄<40岁无危险因素,LDL-C目标<2.6mmol/L。治疗:生活方式干预为基础,极高危/高危患者立即启动他汀类药物治疗,中等强度他汀为起始,治疗3个月LDL-C不达标者加用依折麦布,仍不达标者加用PCSK9抑制剂,PCSK9抑制剂可进一步降低LDL-C水平50%~60%,降低MACE风险20%左右。对于甘油三酯≥5.6mmol/L者,立即启动贝特类或高纯度Omega-3脂肪酸治疗,降低急性胰腺炎风险;他汀治疗后甘油三酯仍在1.7~5.6mmol/L的ASCVD患者,可加用高纯度EPA进一步降低心血管事件风险。(三)抗血小板治疗二级预防:合并ASCVD的糖尿病患者,无禁忌证均应长期服用阿司匹林75~100mg/天,阿司匹林过敏/不耐受者换用氯吡格雷75mg/天。一级预防:年龄≥50岁、合并至少1项心血管危险因素的糖尿病患者,无出血高风险,可考虑服用低剂量阿司匹林(75~100mg/天)。五、慢性并发症筛查与管理(一)糖尿病肾病(DKD)2型糖尿病患者诊断时即应筛查DKD,之后每年筛查1次,筛查项目包括估算肾小球滤过率(eGFR)、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)。诊断:eGFR<60ml/min/1.73㎡和/或UACR≥30mg/g,持续3个月,排除其他原发性肾脏疾病即可诊断。治疗:①控制血糖:目标HbA1c<7.0%,所有DKD患者无论血糖是否达标,只要eGFR符合指征,均应使用SGLT2i,eGFR不达标者使用GLP-1RA,延缓肾病进展;②控制血压<130/80mmHg,首选ACEI/ARB,降低尿蛋白进展风险;③饮食:优质低蛋白饮食,eGFR≥60ml/min/1.73㎡者每日蛋白摄入0.8g/kg体重,eGFR<60者降至0.6~0.8g/kg,以优质动物蛋白为主;④终末期肾病患者及时启动肾脏替代治疗(透析、肾移植)。(二)糖尿病视网膜病变(DR)2型糖尿病诊断时即应完成眼底检查,之后每年筛查1次,轻度非增殖期DR每1~2年1次,重度非增殖期每3个月1次。糖尿病视网膜病变是成人工作年龄人群首位致盲原因,规范筛查干预可使失明风险降低90%以上。治疗:①控制血糖血压血脂可延缓DR进展;②非增殖期DR合并临床意义的黄斑水肿,抗血管内皮生长因子(抗VEGF)药物玻璃体腔注射为一线治疗;③增殖期DR尽早行全视网膜激光光凝治疗,出现玻璃体积血、牵拉性视网膜脱离及时行玻璃体切割手术。(三)糖尿病周围神经病变(DPN)2型糖尿病诊断时即应筛查,之后每年1次,常用检查包括10g尼龙丝触觉检查、音叉振动觉检查。治疗:①控制血糖为基础,联合甲钴胺营养神经、α-硫辛酸抗氧化改善症状;②对于疼痛性DPN,首选普瑞巴林、度洛西汀对症止痛,次选加巴喷丁、阿米替林,也可选择局部外用辣椒素贴片。(四)糖尿病足病糖尿病足病是糖尿病最严重的并发症之一,糖尿病足溃疡患者年死亡率约11%,截肢后5年死亡率超过40%,预防重于治疗。筛查:每年对所有糖尿病患者进行足部检查,存在神经病变、血管病变、足部畸形者每1~3个月检查1次。预防指导:每日温水洗脚,水温不超过37℃,避免烫脚,选择宽松柔软的鞋袜,避免足部外伤,正确修剪趾甲,出现足部破溃及时就诊。治疗:分级处理,对于缺血性病变及时行介入或外科手术重建血运,清创去除坏死组织,合理使用抗生素控制感染,局部减压促进溃疡愈合,严重坏疽无法控制者及时截肢挽救生命。六、特殊人群管理(一)老年2型糖尿病:核心原则为避免低血糖,保护脏器功能,提高生活质量。优先选择低血糖风险低的药物,如DPP-4抑制剂、GLP-1RA、SGLT2i,避免首选长效磺脲类、大剂量胰岛素,对于衰弱的老年患者,及时简化治疗方案,减少用药种类。(二)妊娠糖尿病(GDM):妊娠24~28周常规行75gOGTT筛查,诊断标准为空腹血糖≥5.1mmol/L、OGTT1h≥10.0mmol/L、OGTT2h≥8.5mmol/L,任一指标异常即可诊断。治疗目标:空腹血糖<5.3mmol/L,餐后2h<6.7mmol/L,HbA1c控制在<6.0%。首先给予生活方式干预,3~5天不达标者启动胰岛素治疗,产后6~12周复查OGTT,明确糖代谢状态,之后每1~3年筛查一次,妊娠糖尿病产后20年发生2型糖尿病的风险高达50%,需长期随访。(三)儿童青少年2型糖尿病:近年来发病率逐年上升,占儿童新发糖尿病的比例已超过50%,多数合并肥胖。治疗:生活方式干预为基础,一线用药为二甲双胍,HbA1c不达标者联合胰岛素,控制目标HbA1c<7.0%,兼顾生长发育需求,早期干预心血管危险因素。(四)围手术期糖尿病:术前评估血糖,择期手术术前调整降糖方案,中小手术空腹血糖控制在4.4~7.8mmol/L,随机血糖<10.0mmol/L,大手术、心血管手术建议控制在7.8~10.0mmol/L,口服药控制不佳者改用胰岛素治疗,术后密切监测血糖,避免低血糖和高血糖诱发感染。七、长期自我管理与随访(一)自我血糖监测:采用口服降糖药治疗者,每周监测2~4次空腹或餐后血糖,调整治疗方案期间增加监测频率;胰岛素治疗者,每天监测空腹血糖,每周监测2~3次餐后血糖,根据血糖调整用药剂量。每3个月检测1次HbA1c,评估长期血糖控制情况。(二)定期并发症筛查:每年完成一次全面并发症评估,项目包括:血压、体重、BMI、腰围、血脂、肝功

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