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2025-2026生物试卷
考试时间:2026年6月25日下午14:30- 试卷满分:1002B铅笔,将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮0.5选择题(18236分。每小题给出的四个选项中,只有一个武当山旅游区天柱峰海拔1612m,科研团队夏季对主峰不同海拔样地开展植物群落调查,结果如下 海拔光照D1100m 在“探究土壤中小动物类群丰富度”的实验中,下列叙述不正确的是 C70%的酒精溶液中保存生物多样性是人类赖以生存和发展的基础。下列有关生物多样性的说法,错误的是 5.20261月召开的全国生态环境保护工作会议强调:要牢固树立和践行“绿水青山就是金山银山”的筑牢生态安全屏障。下列叙述错误的是() 活体采卵联合体外胚胎生产是动物良种扩繁的核心技术,褪黑素作为高效活性氧(R)清除剂,可调控卵母细胞体外成熟及早期胚胎发育过程。我国科学家在研究绵羊体外受精时发现,向获能液、受精中添加适量褪黑素可显著提升精子获能效率与囊胚发育率。下列叙述错误的是( )MⅡ中期的卵母细胞结合DNADNADNADNA片段相连接()A.4 B.3 C.2 D.1疗等带来革命性的变化。关于AⅠ技术在生物医药领域的应用,下列叙述错误的是( DAⅠ技术设计的某种蛋白质的氨基酸序列推导出的对应基因序列不唯一,且基因序列中不包含启动胞—支架”复合体。下列过程不涉及的是()5%CO2Ⅷ的转基因牛,为治疗血友病提供了新思路。下列关于乳腺生物反应器培育的叙述,错误的是 6个月。下列相关叙述不正确的是()BB细胞的核基因型与胰岛细胞供体猪的不完全相同DMⅡ期,从胚胎②中分离出的细胞来自内细胞团 CpH值可抑制大多数杂菌生长,为酵母菌创造竞争优势环境 iPS细胞诱导分化为肾单位祖细胞,导入敲除了肾脏发育关键基因的猪囊胚中,再将如下图。下列说法正确的是() DpH 非选择题(4小题,64分19.(16分)长江流域汉江湿地生态系统曾因围湖造田和过度捕捞遭到严重破坏。2016年起,当地实施退耕还湿和生态恢复工程,2026年科研人员对该湿地的恢复效果进行了评估,绘制了碳循环示意图,如表(单位 )。回答下列问题————碳循环示意图中,代表分解者的字母 ;植食性鱼类用于生长、发育和繁殖的能量为;该湿地碳循环趋于平衡时,生产者固定的速率 速率大致从年的0.8上升到2026年的1.2。这一变化说明该生态系统发生了 该湿地恢复过程中,引入了某种外来沉水植物以净化水质,但几年后该植物大量繁殖,挤占了本土植物的生存空间。从环境保护及生态系统稳定性的角度,为了控制该外来植物,可采取的措施有 (答出一点即可),其原理 20.(16分) 材料Ⅱ:9mL图中培养基应 为唯一氮源。该琼脂培养基倒平板时需等待培养基冷却后倒过来置,原因 某同学选取5个培养皿进行实验,其中1个不进行涂布或者用无菌水涂布平板,目的 ;接种其余4个培养皿,一段时间后4个培养皿中分别长出了54、46、50、24个菌落,根据实验结果,该1g土壤样本中约有分解尿素的细菌 落,运用这种方法统计的结果往往比实际值偏小的原因 21.(16分)人的血清蛋白(HSA)HSAHSApBR322Ampr表示氨苄青霉素抗性基因,Neor4种限制酶的切割位点。请据图回答问人工构建pBR322质粒除了含特定限制酶切割位点、标记基因、复制原点外,还必须 (答出两点)若选用牛作为受体动物,可将人血清蛋白基因 等调控组件重组在一起,通 方法将目的基因导入牛 中,然后使其发育成转基因牛 为了排除普通受体细胞(未导入质粒)、空质粒受体细胞(pBR322质粒而非重组质粒)的干 22.(16分)EGFR,CD3TEGFR/CD3T②过程的A、B细胞融合的原理 ,双杂交瘤细胞的特点 _ ,细胞B与细胞A融合前, 原代培养扩大细胞B数量。诱导融合:细胞融合过程中可添 (化学物质)诱导细胞融合①第一次筛选:常使用特定的选择培养基(如HAT培养基),该培养基对 生物答 一、选择题(本题共18小题,每小题2分,共36中,只有一个选项符合题目要求。【答案】【答案】【答案】【答案】【答案】【答案】【详解】A、菌菇属于异养型分解者,不能进行光合作用固定太阳能,A【答案】【答案】【答案】【答案】【答案】【答案】【答案】由图可知,在体细胞核移植中,将体细胞核注入去核卵母细胞中形成重构胚,卵母细胞不需要和精子结合。之后,用物理或化学方法(如电刺激、+成抑制剂等)激活重构胚,使其完成细胞分裂和发育进程,正确;【答案】【详解】A、重构胚是指人工重新构建的胚胎,具有发育成完整个体的能力,A米酒制作时,酵母菌呼吸作用产生的CO₂溶于发酵液形成碳酸,使发酵液pH 所有生物释放恢复2016年GPP/R=0.8<1,说明呼吸消耗大于初级生产,系统有机物减少,引入对该外来沉水植物具有专一性的天敌(专一性捕食者/寄生者)通过生物 选 高压蒸尿 防止皿盖上的水珠滴落在培养基上,造成污 选取个培养皿进行实验,其中个不进行涂布或者用无菌水涂布平板,目的是检测培养基是否被污染。一般选择菌落数为~的平板进行计数,选择、、菌落数,则培养皿上生长菌落的平均值为(++)÷;由于锥形瓶中是在土壤中加入m无菌水,相当于稀释了2,故⑤试管的稀释倍数为,所以土壤样本中约有分解尿素的细菌÷.1××个。培养基表面生长的是单菌落,运用这种方法统计的结果往往比实际值偏小的原因是当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落。 EcoRⅠ和PstⅠ这两种酶能切割质粒和目的基因,能得到不同的黏性末端,能不能要让HSA基因在牛的乳腺中特异性表达,需要将其与牛乳腺蛋白基因的启动子(“在乳腺中特异表达的基因的启动子”)重组在一起。将目的基因导入动物受体细胞的常用方法是显微注射法。受体细胞通常选择受精卵,因为其全能性高,易发育成完整个体。据图可知,BamHⅠ会切割目的基因,Tth1会切割质粒中的复制原点,而EcoRⅠ和PstⅠ这两种酶能切割质粒和目的基因,不破坏抗性基因和复制原点等,且能得EcoRⅠ和PstⅠ作为切割质粒和含目的基因的DNA分子的限制酶,可提高目的基因和载体分析题图可知,PstI破坏了氨苄青霉素抗性基因(Ampr),构建的重组质粒无氨苄 细胞悬 不需PEG(或聚乙二醇 抗原—抗体杂交(抗原—抗体特异性结合或专一抗体检测)AT培养基是筛选杂交瘤细胞的
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