2026年农产品质量安全检测员技能鉴定试卷

2026年农产品质量安全检测员技能鉴定试卷一、判断题（共20题，每题1分，共20分。正确的打“√”，错误的打“×”）1.农产品质量安全检测员在进行样品前处理时，必须严格遵守实验室安全规范，佩戴适当的防护用品，如防毒面具、耐酸碱手套等，尤其是在处理挥发性有机溶剂和强酸强碱时。2.气相色谱法（GC）适用于分离和分析易挥发、热稳定性好的农产品中农药残留组分，对于热不稳定性或极性过大的农药，通常需要经过衍生化处理才能进行分析。3.在液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）检测中，为了获得最佳的灵敏度，通常需要优化离子源温度、毛细管电压、碰撞能量等参数，但这些参数一旦设定，在任何基质中都不需要再调整。4.标准曲线的线性相关系数（r）是衡量分析方法准确度的重要指标，一般要求r值大于或等于0.999，否则说明标准曲线配制存在问题或仪器状态不佳。5.农产品抽样过程中，对于散装农产品，应按照随机抽样原则进行，确保样品具有代表性；对于包装农产品，应从不同堆放部位的上、中、下三层进行抽取。6.使用电子天平称量时，读数应在示值稳定后立即记录，且天平必须处于水平状态，称量过程中应避免气流和震动干扰，但可以不进行校准直接使用。7.在农药残留检测中，空白试验的目的是为了检查试剂和仪器背景值对测定结果的影响，如果空白值未检出，则说明该批次样品检测结果完全准确，无需进行加标回收率实验。8.QuEChERS方法是目前农产品农药残留检测中应用广泛的前处理技术，其核心步骤包括乙腈萃取、盐析分层、分散固相萃取净化，该方法具有高效、快速、简便、节约溶剂等特点。9.重金属检测中，样品消解完全的标志是消解液呈无色透明或清亮浅黄色，且没有黑色颗粒物或碳化物存在，若有黑色残渣，说明消解不彻底，需继续补加消解液。10.色谱定量分析中，内标法的优点是可以消除进样体积不准确、前处理操作损失等因素带来的误差，但内标物的选择非常关键，其理化性质应与待测物尽可能相似。11.精密移液器在使用前，若吸取体积与上次设定体积不同，必须进行预润湿，即反复吸排液体几次，以达到热平衡和润湿吸头内部，确保移液精度。12.农产品中兽药残留检测时，标准溶液的配制必须使用经国家认证并具有溯源性的标准物质，且标准工作液应现用现配或定期核查其稳定性，过期标准溶液严禁使用。13.高效液相色谱（HPLC）分析中，色谱柱的“柱效”通常用理论塔板数来衡量，塔板数越高，柱效越好，峰形越窄，分离效果通常也越好。14.检测数据修约规则中，当拟舍弃数字的最左一位数字大于5（不包括5）时，则进一，即保留的末位数字加1；当拟舍弃数字的最左一位数字为5，且其后无数字或皆为0时，若保留的末位数字为奇数则进一，为偶数则舍去。15.实验室内部质量控制方法包括空白试验、平行样测定、加标回收率测定、对照试验、绘制质量控制图等，其中平行双样测定主要评估检测结果的精密度。16.气相色谱检测器中，电子捕获检测器（ECD）对电负性物质（如含卤素、硫、磷的化合物）具有极高的灵敏度，因此非常适合用于检测有机氯农药和拟除虫菊酯类农药残留。17.在微生物检测中，所有培养基在使用前都必须进行灭菌处理，常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌，通常条件为121℃、15-20分钟，灭菌后的培养基应置于37℃恒温箱中无菌检查24小时后方可使用。18.检测原始记录必须具有溯源性，应包含足够的信息，如样品名称、编号、检测日期、环境条件、仪器设备编号、标准溶液来源、计算公式、原始数据、检测人员签名等，不得随意涂改。19.快速检测技术在农产品质量安全筛查中发挥着重要作用，虽然其灵敏度和准确度通常低于仪器分析法，但具有检测时间短、成本低、操作简单等优点，适用于现场初筛。20.实验室产生的废液、废气、固体废弃物属于危险废物，可以直接排入城市下水道或混入生活垃圾中处理，只要量不大就不会造成环境污染。二、单项选择题（共30题，每题1.5分，共45分。每题只有一个正确选项）1.根据GB2763-2024《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》，食品中农药残留定义不包括以下哪项？A.由于使用农药而在食品、农产品和动物饲料中出现的任何特定物质B.包括被认为具有毒理学意义的农药衍生物C.包括农药的代谢产物D.包括农药生产原料中的杂质2.在气相色谱分析中，载气的纯度对基线和峰形影响较大，使用ECD检测器时，通常推荐使用的载气及其纯度为？A.氮气，99.99%B.氢气，99.999%C.氦气，99.99%D.氩气，99.999%3.液相色谱流动相脱气的主要目的是？A.防止流动相变质B.提高柱效，减少噪音，防止气泡进入检测池造成基线不稳C.增加样品溶解度D.降低流动相粘度4.使用分光光度法测定亚硝酸盐时，加入对氨基苯磺酸的作用是？A.显色剂B.重氮化试剂C.偶合试剂D.氧化剂5.农产品中重金属铅、镉的测定，常用的原子化方式是？A.火焰原子化B.石墨炉原子化C.氢化物发生原子化D.冷原子化6.下列关于标准溶液配制的说法，错误的是？A.配制标准溶液用水应符合GB/T6682中二级水或三级水的要求B.标准储备液应保存在聚乙烯塑料瓶中，且应定期标定C.用于微量分析的标准溶液浓度通常较低，应分级稀释D.标准溶液标签应注明溶液名称、浓度、配制日期、配制人、有效期7.气相色谱中，分离度（R）是衡量相邻两峰分离程度的指标，一般认为R达到多少时，两峰已完全分离？A.0.5B.1.0C.1.5D.2.08.在QuEChERS前处理方法中，用于去除水分和部分极性杂质的盐析剂通常是下列哪种组合？A.氯化钠+硫酸镁B.氯化钠+氯化镁C.乙酸钠+硫酸镁D.柠檬酸钠+硫酸镁9.检测原始记录中，计算结果为0.02345mg/kg，方法检出限为0.01mg/kg，保留两位有效数字，正确的结果报告应为？A.0.02mg/kgB.0.023mg/kgC.0.0235mg/kgD.0.024mg/kg10.下列哪种试剂常用于液相色谱检测样品前处理中的除脂净化步骤？A.C18（十八烷基硅烷键合硅胶）B.PSA（乙二胺-N-丙基硅烷）C.GCB（石墨化炭黑）D.氧化铝11.实验室用pH计测定溶液pH值时，必须进行定位和斜率校准，通常使用的标准缓冲溶液至少需要几种？A.1种B.2种C.3种D.4种12.气相色谱-质谱联用（GC-MS）中，全扫描模式与选择离子监测模式（SIM）相比，下列说法正确的是？A.全扫描模式灵敏度高于SIM模式B.SIM模式定性能力更强C.SIM模式通过监测特定离子提高了灵敏度D.全扫描模式适用于痕量定量分析13.农产品中真菌霉素检测，如黄曲霉毒素B1，常用的免疫亲和柱净化原理是？A.极性吸附B.抗原-抗体特异性结合C.离子交换D.尺寸排阻14.在液相色谱分析中，若出现保留时间漂移，最不可能的原因是？A.流动相配比发生变化B.柱温发生变化C.流速泵波动D.检测器波长设置错误15.进行加标回收率实验时，加标量应控制在？A.与样品中待测物含量相等B.远高于样品中待测物含量C.略高于或与方法检出限在同一数量级，通常为0.5~2倍含量D.随意，只要能测出即可16.下列哪种前处理技术利用了超声波的空化效应，加速溶剂进入样品并提取待测组分？A.索氏提取B.超声波辅助提取C.加速溶剂萃取（ASE）D.微波辅助提取17.精密移液器排出液体时，正确的操作是？A.一直按住按钮到底，松开按钮，再次按到底吹出残液B.慢慢按下按钮到底，松开C.快速按到第一档，停顿，再按到第二档D.按到第一档即可18.农产品中多菌灵残留检测，常用的检测器是？A.气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）B.气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD）C.液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）D.液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）19.实验室资质认定（CMA）标志的含义是？A.中国计量认证B.中国实验室认可C.国际标准认证D.质量管理体系认证20.在原子吸收光谱法中，标准曲线如果向纵轴弯曲，可能的原因是？A.空心阴极灯电流过大B.狭缝宽度太宽C.待测元素浓度过高，存在电离干扰D.燃烧器高度过高21.样品预处理中，若需检测农产品中有机氯农药，下列哪种净化材料效果最好？A.弗罗里硅土（Florisil）B.氧化铝C.硅胶D.以上均可，但弗罗里硅土最常用22.液相色谱分析中，反向色谱法的固定相极性通常与流动相极性关系为？A.固定相极性>流动相极性B.固定相极性<流动相极性C.固定相极性=流动相极性D.不确定23.下列关于实验室期间核查的说法，正确的是？A.只是对即将到期的标准物质进行核查B.是在两次正式校准/检定期间，为保持仪器设备校准状态的可信度而进行的核查C.必须送法定计量机构进行D.只有仪器出现故障时才需要进行24.检测数据若处于方法检出限（LOD）与定量限（LOQ）之间，应如何报告？A.报告为“未检出”B.报告具体数值，无需标注C.报告具体数值，并标注“检出限附近”或“<LOQ”D.报以“0”表示25.气相色谱填充柱老化时，应？A.接通检测器，在最高使用温度下老化B.不接检测器，在高于最高使用温度10-20℃下老化，通载气C.接通检测器，在低于最高使用温度下老化D.不通载气，加热烘烤26.农产品抽样单是重要的法律文书，下列哪项信息不是必须填写的？A.抽样日期B.抽样人签名C.被抽样单位负责人签名D.检测人员的预计完成时间27.下列哪种物质常用于去除样品提取液中的色素（如叶绿素）？A.PSAB.C18C.GCBD.MgSO428.在液相色谱梯度洗脱中，平衡色谱柱的目的是？A.清洗柱内污染物B.使流动相比例恢复到初始状态，保证下次进样保留时间重现C.提高柱效D.增加进样量29.评价分析方法准确度的最有效方法是？A.多次平行测定B.空白试验C.加标回收率实验或分析有证标准物质D.绘制标准曲线30.实验室发生化学灼伤时，正确的急救措施是？A.立即用大量清水冲洗至少15分钟，然后就医B.立即涂抹药膏C.用酸碱中和D.用布擦干三、多项选择题（共15题，每题3分，共45分。每题有两个或两个以上正确选项，错选、漏选不得分）1.下列属于农产品质量安全检测中常用的色谱-质谱联用技术的是？A.GC-MSB.LC-MS/MSC.ICP-MSD.GC-ECD2.实验室质量控制图（质控图）中，如果出现下列哪些情况，提示检测系统可能失控？A.点落在中心线同一侧连续7次以上B.点落在警告限（2σ）之外C.点落在控制限（3σ）之外D.点呈现连续7点递增或递减趋势3.农产品样品前处理过程中，导致待测组分损失的可能原因有？A.提取溶剂选择不当，提取效率低B.蒸发浓缩过程中温度过高导致组分分解或挥发C.净化步骤中吸附剂吸附能力过强D.转移容器时未彻底润洗4.关于标准物质（CRM）的使用，正确的说法是？A.必须在有效期内使用B.使用前应检查证书、级别、保存条件C.可以直接开封后在实验台上长期存放D.开封后易吸湿的标准物质应干燥保存5.气相色谱分析中，影响色谱峰展宽（柱效降低）的主要因素有？A.涡流扩散B.分子纵向扩散C.传质阻力D.进样体积过大6.下列关于实验室废弃物处理的说法，正确的有？A.有机废液应分类收集，严禁混合氧化剂与还原剂废液B.含重金属废液应单独收集处理C.实验室过期药品可以直接丢弃到垃圾桶D.固体废弃物如手套、滤纸等若沾染有害物质，需按危废处理7.液相色谱法分析农产品中磺胺类药物残留时，常用的检测器包括？A.紫外检测器（UV）B.二极管阵列检测器（DAD）C.荧光检测器（FLD）D.质谱检测器（MS）8.造成液相色谱基线漂移的常见原因有？A.流动相未脱气或脱气不充分B.色谱柱未平衡C.柱温波动D.泵内有气泡9.检测报告审核的主要内容有？A.报告信息的完整性B.检测依据的标准是否现行有效C.原始记录与报告数据的一致性D.判定结论的准确性10.下列关于农药残留提取溶剂乙腈特性的描述，正确的有？A.乙腈对大多数农药溶解性好B.乙腈与水不互溶，容易分层C.乙腈毒性较大，需在通风橱中操作D.乙腈不易被PSA和C18吸附11.原子吸收分光光度计的基本结构包括？A.光源（空心阴极灯）B.原子化器C.单色器D.检测器12.在进行农产品中有机磷农药检测时，若样品中含有较多水分，前处理步骤中通常需要加入无水硫酸镁，其作用是？A.调节pH值B.除水C.盐析D.破坏乳化13.下列哪些情况需要对检测仪器进行重新校准或检定？A.仪器经过维修更换主要部件后B.仪器连续使用超过一年C.仪器搬动后D.期间核查发现数据异常14.提高液相色谱分离度的方法有？A.增加色谱柱长度B.减小固定相颗粒粒径C.优化流动相配比，改变选择性D.降低柱温15.实验室安全防护中，涉及危险化学品管理的“五双”管理制度是指？A.双人收发B.双人记账C.双人双锁D.双人运输E.双人使用四、填空题（共15空，每空1分，共15分）1.气相色谱法中，载气线速度对柱效影响显著，根据范特姆特方程，存在一个最佳线速度，此时塔板高度最低，柱效最高。对于高流速，______项是主要影响因素。2.在液相色谱分析中，为了保护色谱柱，通常在分析柱前加装______柱，用于截留颗粒物和强保留杂质。3.农产品质量安全检测中，方法的检出限（LOD）是指试样中能检出的待测物质的最低浓度，通常以信噪比（S/N）为______时的浓度来表示。4.标准溶液浓度的表示方法中，物质的量浓度（C）是指单位体积溶液中所含______的物质的量。5.使用天平称量时，被称量物品应放置在秤盘中心，对于具有腐蚀性或挥发性的样品，必须放在______内称量。6.原子吸收光谱分析中，______干扰是指待测元素与共存元素在火焰或石墨炉中形成难挥发的化合物，导致基态原子数减少，吸光度降低。7.气相色谱-质谱联用仪中，______接口负责将气相色谱流出的组分传输到质谱离子源，并去除载气。8.QuEChERS方法中，PSA（乙二胺-N-丙基硅烷）主要用来去除样品提取液中的______、糖类和有机酸等极性干扰物。9.实验室内部比对试验是质量控制的重要手段，可以通过人员比对、______比对、仪器比对等方式进行。10.液相色谱流动相过滤常用的滤膜材质是______，其耐有机溶剂性能好。11.农产品抽样遵循随机原则，对于同一批次产品，样本量应根据批量大小，按照GB/T2828.1或相关标准中的______表确定。12.在分光光度法测定中，朗伯-比尔定律的数学表达式为A=Kbc，其中A代表吸光度，b代表光程，c代表浓度，K代表______。13.检测原始记录的修改应遵循“杠改”原则，即在错误数据上划横线，将正确数据写在上方，并由修改人在修改处______。14.重金属检测样品消解常用的混合酸体系有硝酸-高氯酸、硝酸-硫酸以及______等。15.气相色谱中，死时间（tM）是指______从进样到柱后出现浓度极大值所需的时间，实际上也是载气流经色谱柱的时间。五、计算题（共4题，共25分。要求写出计算过程，使用LaTex公式，结果保留两位小数）1.（5分）某检测实验室配制1000mg/L的毒死蜱标准储备液100mL。准确称取毒死蜱标准品（纯度98.5%）0.1025g，用丙酮溶解并定容至100mL。请计算该标准储备液的实际浓度。2.（7分）采用气相色谱法测定某蔬菜样品中克百威的残留量。称取样品10.00g，经提取净化后，用丙酮定容至5.0mL。上机测定，样品溶液的峰面积为1250，标准溶液（浓度为0.05μg/mL）的峰面积为2500。假设该方法无需稀释因子校正，求该蔬菜样品中克百威的残留量（mg/kg）。3.（8分）对某空白苹果样品进行加标回收率实验。取两份样品各5.00g，一份不加标作为本底，测定值为0.01mg/kg；另一份添加浓度为1.00μg/mL的标准溶液100μL（即加标量为0.02mg/kg），经处理后测定值为0.019mg/kg。请计算该方法的加标回收率。4.（5分）某实验室绘制铅的标准曲线，得到回归方程为y=六、综合分析与实操题（共4题，共50分）1.（12分）某检测员在使用液相色谱仪检测农产品中多菌灵残留时，发现标准曲线线性良好（r=0.9998），但连续进样同一浓度标准溶液，峰面积RSD大于5%，且基线有较大噪音。(1)请分析可能造成峰面积重复性差和基线噪音大的原因（至少列出4点）。(2)针对上述原因，提出相应的排查或解决措施。2.（13分）简述QuEChERS方法的基本原理和步骤。并针对含有高色素（如叶绿素）的蔬菜样品（如菠菜），在净化步骤中应特别注意什么？如何选择净化材料组合？3.（12分）在气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析中，定性分析通常依靠质谱库检索和保留时间。请说明在进行确证分析时，除了匹配度外，还应关注哪些参数来确保定性结果的可靠性？若出现样品基质干扰严重的情况，应采取哪些措施提高定性准确性？4.（13分）某实验室接到一批送检的番茄样品，要求检测有机磷农药残留。作为技术负责人，请设计一个简要的检测方案框架，包括：(1)检测依据标准（可列举通用标准或具体产品标准）。(2)所需的主要仪器设备和试剂。(3)样品前处理的关键步骤概述。(4)结果判定原则。参考答案及详细解析一、判断题1.√2.√3.×（解析：LC-MS/MS参数在不同基质中可能受到基质效应的影响，有时需要根据基质情况调整离子源参数或使用基质匹配标准曲线来补偿，并非一成不变。）4.×（解析：r值衡量的是线性关系，虽然高r值通常表示线性好，但它是精密度的指标之一，准确度需通过加标回收率等实验来评估。此外，不同方法对r值要求不同，一般0.99以上即可，并非必须≥0.999。）5.√6.×（解析：电子天平使用前必须进行校准（包括归零和校准操作），尤其是精密称量，否则无法保证准确性。）7.×（解析：空白未检出只能说明背景干扰低，不能完全证明结果准确，必须进行加标回收率实验来评估方法的准确度。）8.√9.√10.√11.√12.√13.√14.√15.√16.√17.√18.√19.√20.×（解析：实验室废弃物严禁随意排入下水道或混入生活垃圾，必须分类收集，并委托有资质的单位进行无害化处理。）二、单项选择题1.D（解析：农药残留定义通常包括农药本身、代谢衍生物、降解产物，一般不包括生产原料杂质，除非是相关杂质。）2.A（解析：ECD载气通常用高纯氮气（99.999%），氢气作燃气，氦气虽可用但氮气最常见且经济。）3.B（解析：气泡进入检测池会导致噪音大、基线跳动，严重时无法检测。）4.B（解析：对氨基苯磺酸与亚硝酸盐发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合显色。）5.B（解析：铅、镉在农产品中含量极低，石墨炉原子化器灵敏度高，适合痕量分析；火焰法灵敏度较低。）6.B（解析：标准储备液应保存在硬质玻璃瓶中，因为某些塑料可能会吸附金属离子或有机物，导致浓度变化。）7.C（解析：一般R≥1.5即认为完全分离。）8.A（解析：无水MgSO4吸热放热并除水，NaCl盐析促进乙腈与水分层。）9.D（解析：0.02345修约保留两位有效数字，第三位为5，前一位为3（奇数），进一，得0.024。）10.A（解析：C18是非极性吸附剂，能有效去除脂肪等非极性杂质；PSA去极性杂质；GCB去色素。）11.B（解析：至少需要两种标准缓冲液（通常pH4.00、7.00或10.00）进行定位和斜率校准。）12.C（解析：SIM模式只监测特定离子，减少了扫描时间，提高了信噪比和灵敏度；全扫描模式定性信息全，但灵敏度低。）13.B（解析：免疫亲和柱利用抗原抗体特异性结合原理，选择性极高。）14.D（解析：波长设置错误通常影响响应值大小，不会导致保留时间漂移。保留时间主要受流速、温度、流动相组成影响。）15.C（解析：加标量应与样品含量相当或略高，过低受误差影响大，过高可能超出线性范围。）16.B17.C（解析：正确操作是按到第一档（排液），停顿，再按到第二档（吹出残液），尤其是对于粘稠液体。）18.C（解析：多菌灵具有紫外吸收，常用HPLC-DAD或UV检测；GC-ECD对其不敏感。）19.A20.C（解析：标准曲线向纵轴弯曲，通常是因为高浓度时电离度增加，吸光度下降，或者光源单色性不好。）21.D（解析：三者均可用于净化有机氯，但弗罗里硅土最为经典和常用。）22.B（解析：反相色谱固定相极性弱（如C18），流动相极性强（如水/甲醇）。）23.B24.C（解析：处于LOD与LOQ之间的数据应报告数值，并注明其不确定性，通常报告为<LOQ或具体值带标记。）25.B（解析：老化应通载气，不接检测器（防止污染检测器），温度略高于最高使用温度。）26.D（解析：预计完成时间不属于抽样单必须填写的法律要素，属于内部管理信息。）27.C（解析：GCB（石墨化炭黑）对平面分子（如叶绿素）有极强的吸附能力。）28.B29.C30.A三、多项选择题1.ABC（解析：ICP-MS是电感耦合等离子体质谱，也属于质谱联用，常用于元素分析。GC-ECD是单一检测器。）2.ACD（解析：落在警告限之外不一定失控，属于警告，应引起注意；落在控制限外或连续7点在中心线同侧等则是失控信号。）3.ABCD4.ABD5.ABCD6.ABD7.ABCD（解析：磺胺类有紫外吸收和荧光特性，也可用MS检测。）8.ABCD9.ABCD10.AC（解析：乙腈与水互溶，所以B错；乙腈会被PSA和C18微量吸附但不是主要特性，D表述不严谨。）11.ABCD12.BC（解析：无水硫酸镁吸热（促使萃取剂挥发）并吸水，起到盐析和除水作用。）13.ABCD14.ABC15.ABC（解析：“五双”通常指双人收发、双人记账、双人双锁、双人运输、双人使用，具体根据不同剧毒品管理要求，核心是双人监管。）四、填空题1.传质阻力2.保护3.3（或3:1）4.溶质5.称量瓶（或密闭容器）6.化学7.接口8.有机酸（或脂肪酸、糖类）9.方法10.尼龙（或PTFE，聚四氟乙烯）11.样本量12.吸光系数13.签名（或盖章）14.硝酸-过氧化氢（或硝酸-氢氟酸）15.不被固定相滞留的组分（或流动相）五、计算题1.解：实际称取的纯物质质量m浓度CC答：该标准储备液的实际浓度为1009.63mg/L。2.解：根据外标法公式==样品中残留量XX答：该蔬菜样品中克百威的残留量为0.01mg/kg（修约后）。3.解：加标量=测得值=本底值=回收率PP答：该方法的加标回收率为45.00%。（注：此回收率偏低，说明实验存在问题，如本底测定不准或加标操作损失大。）4.解：平均吸光度¯代入回归方程计算消解液浓度：0.1265x样品中铅含量：XX保留两位小数：0.06mg/kg答：该样品中铅的平均含量为0.06mg/kg。六、综合分析与实操题1.答：(1)可能原因：1.进样系统问题：针尖有气泡、针外有残留、进样器密封垫漏气导致进样体积不准。2.泵系统问题：泵内有气泡，导致流速波动，造成保留时间和峰面积不稳定。3.色谱柱问题：柱温未稳定，或柱子固定相流失严重（基线噪音大）。4.流动相问题：流动相比例不准确（如混合器故障），或流动相未脱气（气泡导致噪音和峰面积跳动）。5.检测器问题：氘灯能量不足（噪音大），或检测池污染。(2)排查措施：1.检查并清洗进样针，排除气泡，更换进样垫。2.对泵进行purge操作，排除泵内气泡，检查流速设置。3.检查柱温箱是否达到设定温度，平衡色谱柱。4.重新过滤并超声脱气流动相，检查混合器工作状态。5.检查氘灯使用时间，必要时更换；清洗检测池流通池。2.答：(1)QuEChERS原理：利用乙腈提取样品中的农药，通过加入盐类（如MgSO4,NaCl）使乙腈与水分