中药药剂学期末复习题

第一章

1.某些疾病需要药物发挥持久或延缓作用，其可选择的剂型为

A.汤剂B.气雾剂C丸剂D.酒剂E.散剂

答案：C

解析：传统丸剂内服后在胃肠道中溶散缓慢,发挥药效迟缓，但作用持久，多用于慢性病的治疗;汤剂、气雾剂、

酒剂、散剂作用相对较迅速；

2.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等

内容的一门综合性应用技术科学,是

A.中药制剂学B.中药药剂学C.中药调剂学

D.工业药剂学E.物理药剂学

答案：B

3.根据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准等标准规定的处方,将药物加工制成具有•定规格，可

直接用于临床的药物制品，称为

A.制剂B.剂型C.药品D.中成药E.药物

答案：A

4.下列剂型作用速度最快的是

A.舌下给药B.服液体制剂C,透皮吸收D.吸入给药E.肌内注射

答案：D

解析：不同给药途径的药物剂型起效时间不同,通常：静脉注射〉吸入给药〉肌内注射〉皮下注射〉直肠或舌下

给药》口服液体制剂＞口服固体制剂）皮肤给药；

5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的

法定依据是

A.药品标准B.炮制规范C.药品管理法

答案；A

6.我国第一部全国性药典是

A.新修本草B.神农本草经C.太平惠民和剂局方

D.本草纲目E.五十二病方

答案：A

7.我国最早的方剂与制药技术专着是

A.黄帝内经B.肘后备急方C.太平惠民和剂局方

D.新修本草E.汤液经

答案：E

8.我国历史上山国家颁发的第一部中药制剂规范是

A.本草纲目B.本草经集注C.肘后备急方

D.太平惠民和剂局方E.普济方

答案：D

9.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于

A.按照分散系统分B.按照物态分。按照给药途径分

D.按照制备方法分E.按照性状分

答案:A

10.急症患者用药，可以发挥速效作用的剂型为

A.洗剂B.栓剂C.注射剂D.丸剂E.口服液剂

答案：c

第二章

1.下列滤器中，可用于滤除细菌的是

A.垂熔玻璃滤器G2B.垂熔玻璃滤器G3C.垂熔玻璃滤器G4

D.垂熔玻璃滤器G6E.板框滤过

答案：D

解析：垂熔玻璃滤器G6的孔径在2微米以下,可以用于滤除细菌；

2.我国药品生产管理规范GMP关于洁净室的洁净度规定分为几级

级级级级级

答案：C

解析:我国药品生产管理规范GMP关于洁净室的洁净度规定分为四级：100级、10000级、10万级、30万

级：

3.在药品卫生标准中规定糖浆剂每亳升含细菌数不得超过

个个个个个

答案：E

4.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是

A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流

B.不能用于洁净区空气净化

C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气

D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态

E.可以自行除尘

答案：C

5.目前制剂生产应用最广泛的灭菌方法是

A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽或煮沸灭菌法

D.滤过除菌法E.乙醉蒸气熏蒸法

答案：B

6.最可靠的湿热火菌法是

A.流通蒸汽灭菌法B.热压灭菌法C.低温间歇灭菌法

D.煮沸灭菌法E.高速热风法

答案：B

7.尼泊金类防腐剂防腐效果在环境下最差

A.酸性B.碱性C.中性D.酸性和碱性E.于pH值无关

答案：B

解析：尼泊金类即对羟基苯甲酸酯类,在酸性、碱性和中性药液中均有效，但是在酸性溶液中作用最强,在碱

性药液中，由于酚羟基解离及酯的水解使防腐作用下降；

8.在药品B生标准中要求口服药品中所含大肠埃希菌应为

A.每克每亳升不得超过50个B.每克每亳升不得超过100个

C.每克每亳升不得超过500个D,每克每亳升不得超过1000个E,不得检出

答案：E

9.在药品卫生标准中要求含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为

个/克000个/克000个/克

000个/克000个/克

答案：C

10.为确保灭菌质量可靠性的重要参数,F0值一般要求达到

〜8〜6C.8〜12〜10〜14

答案：c

11.关于环氧乙烷叙述错误的是

A.环氧乙烷在室温下是气体B.环氧乙烷灭菌时一般采用减压抽气

C.使用时常向容器内通无菌空气D.其灭菌效果与温度和湿度无关

E.对人的皮肤和眼粘膜有损害作用

答案：D

解析：环氧乙烷灭菌过程中影响灭菌效果的四大因素主要为:温度、预真空度、环氯乙烷浓度、相对湿度；

12.适用于紫外线灭菌的物质是

A.注射液R.操作室内空气C.滑石粉D.液体石嵋&口服液

答案：B

解析：紫外线灭菌广泛适于表面和空气的灭菌；

13.必须用加热灭菌而乂不耐高温的制剂应选用

A.流通蒸汽灭菌法B.煮沸灭菌法C.低温间歇灭菌法

D.化学灭菌法E.热压灭菌法

答案：C

解析：低温间歇灭菌法灭菌温度在60c〜80C,适于必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的产品；

14.油脂类物质常用的灭菌方法是

A.干热灭菌法R.热压灭菌法C.低温间歇灭菌法

D.化学灭菌法E.辐射灭菌法

答案：A

解析：油脂类物质遇高温和潮湿易发生变化,宜选用干热灭菌法;化学灭菌法和辐射灭菌法易导致油脂类物质

发生变性,故不宜使用；

15.用于已包装物品的灭菌应采用的灭菌方法是

A.流通蒸汽灭菌法B.煮沸灭菌法C.低温间歇灭菌法

D.辐射灭菌法E.化学灭菌法

答案：D

解析；辐射火菌法穿透力强，己包装物品可用此法灭苗；

16.茶甲酸为有效的防腐剂,有较好的抑菌作用,其一般用量为

答案：B

17.下列哪种防腐剂特别不适合于含吐温的液体药剂的防腐

A.苯甲酸B.山梨酸C.苯甲酸钠D.羟苯乙酯E.乙醉

答案：D

解析：吐温能增加羟苯乙酯在水中的溶解度,但两者之间发生络合作用，可减弱其防腐效力；

18.下列品种，没有防腐作用的是

%甘油B.苯甲酸C.对羟基苯甲酸丁酯％吐温8。％乙醇

答案：D

19.在药品卫生标准中要求含动物组织包括提取物及动物类原药材粉蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外的口服

给药制剂不得检出

A.绿脓杆菌B.大肠埃希菌C.沙门菌D.破伤风杆菌E.酵母菌

答案：C

20.100级洁净厂房适用于生产下列哪种剂型

A.片剂B.口服液C.粉针剂D.胶囊剂E.丸剂

答案：C

21.灭菌力最强的紫外线波长为

答案：c

22.下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是

A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.甲醛溶液加热熏蒸法

D.火焰灭菌法E.热压灭菌法

答案：C

解析：化学灭菌法包括消毒剂消毒法和气体灭菌法;其中常用消毒剂有%一%新洁尔灭溶液、3%〜5%的煤

酚皂溶液、75%的乙醇等;常用消毒气体是环氧乙烷，此外还有气态过氧化氢、甲醛、臭氧等；

23.羟苯酯类防腐剂用量为

A.0.1

答案：B

解析:对羟基苯甲酸酯类尼泊金类有甲、乙、丙、丁四种酯，抑霉菌作用较强，一般用量为％-%，合用效果

更佳；

第三章

1.樟脑粉碎时加入的液体为

A.乙醇B.液体石崎C.氯仿D.甘油E.花生油

答案：A

解析：樟脑的粉碎应采用加液研磨法,将药料加入乳钵中，再加入少量挥发性液体轻力研磨使药物粉碎成细

粉；

2.关于药材的粉碎度叙述错误的是

A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比

B.粉碎度越大越利于成分浸提

C.一般眼用散剂粉碎度要求大

D.儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%

E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍小些,粗粉即可

答案：B

解析：粉碎度过大不利于成分浸提;粉末过细，吸附作用增强,影响扩散速度：大量细胞破裂,致使细胞内大量

高分子物质溶入浸出液，使外部药液黏度增大；给操作带来不便,如滤过困难；

3.应单独粉碎的药物是

A.大黄B.牛黄C.山萸肉D.桔梗E.厚朴

答案：B

解析：牛黄为贵重药、细料药，用量少,应单独粉碎；

4.下列关于粉碎操作的叙述错误的是

A.超微粉碎可使植物细胞破壁率达95%以上

B.树脂、树胶类药物,宜于低温粉碎

C.含大量油脂性的药料，宜采用“串油”粉碎法粉碎

D.水溶性的矿物药宜米用水t法粉碎

E.剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎

答案：D

解析：水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等不能采用水飞法；

5.中华人民共和国药典2005年版规定制药工业筛筛孔目数要求为

A.每厘米长度上筛孔数目B.每分米长度上筛孔数目

C.每英寸长度上筛孔数目D.每英尺长度上筛孔数目

E.每寸长度上筛孔数目

答案：C

6.干法粉碎一般要求被粉碎药物的含水量

A.<20%B.<5%C.<10%D.<8%E.<3%

答案：B

7.下面给出五种粉末的临界相对湿度,哪一种粉木最易吸湿

%%%%%

答案：D

解析：临界相对湿度越低越易吸湿;

8.关于过筛原则叙述错误的为

A.过筛时需要不断振动

B.药粉中含水量高时应充分干馒再过筛

C.药筛内放入粉末不宜太多

D.药筛内的粉层越薄越好

E.粘性药粉应掺入其他药粉一同过筛

答案：D

解析：粉层厚度应适中,加到药筛中药粉不宜太多,应让药粉在筛网上有足够多的余地在较大范围内移动,有

利于过筛，但也不宜太少,药粉层太薄，也影响过筛的效率；

9.微粉的比表面积为

A.微粉质量除以微粉的容积

B.微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比

C.单位重量或容量微粉所具有的表面积

D.微粉质量除以微粉的表面枳

E.粉体质量除以该粉体所占容器的体积

答案：C

第四章

1.关于浸出过程叙述正确的是

A.浸润、溶解、过滤

B.浸润、渗透、解吸、溶解

C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散

D.浸润、溶解、过滤、浓缩

E.浸润、渗透、扩散

答案:C

解析：浸提的基本过程包括：溶剂的浸润与渗透一成分的解吸与溶解一浸出成分的扩散：

2.生产中植物性药材浸提主要靠

A.浸提压力B.扩散面积C.扩散时间D.扩散系数E.浓度梯度

答案：E

3.Fick's扩散定律式中加/律代表

A.扩散速率B.扩散系数C.扩散半径D.浓度梯度E.扩散浓度

答案：D

4.现在有一乙醇溶剂，15℃时,用乙醉计测得其浓度为93%,某一药液水溶液浓缩至75ml,欲使药液含醇量达

85%,需加入上述乙醇

答案：C

5.浸提乳香、没药，最宜采用的方法是

A.渗漉法B.浸渍法C.蒸镭法D.回流法E.煎煮法

答案：B

解析：浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材乳香、没药等、新鲜及易于膨胀的药材、价格低廉的芳香

性药材的浸提；

6.关于醇提水沉淀法叙述错误的是

A.基本原理及操作大致与水提醒沉法相同

B.适用于蛋白质，黏液质，多糖等杂质较多的药材的提取精制

C.先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水沉淀

D.药效成分在水中难溶或不溶,则不可采用水沉处理

E.树脂、油脂、色素等杂质不溶于乙醇

答案：E

解析：醇水法是先以适宜浓度的乙醉提取药材成分,再用水除去提取液中杂质的方法,可避免药材中大量蛋白

质，黏液质，多糖等高分子杂质的浸出；树脂、油脂、色素虽然能溶于乙醇，但水处理可将醇提液中的树脂，油

脂,色素等杂质沉淀除去；

7.药材浸提过程中渗透与犷散的推动力是

A.浸提压力B.浓度差C.浸提温度D.浸提时间E.药材表面积

答案：B

8.超滤是在数量级进行选择性滤过的技术;

-6m-9m-10m-12m-4nl

答案；B

9.以乙酹:为溶媒浸提药材,表达错误的是

A.乙醇含量10%以上时具有防腐作用

B.乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苜类等成分水解

C.乙醇含量50%以下时,适于浸提生物碱、黄酮类化合物等

D.乙酥含量50%〜70%时，适于浸提生物碱、甘类等

E.乙醇含量90%以上时•，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等

答案：A

解析：乙醇含量需达到以上时方具有防腐作用；

10.可使液体物料瞬间干燥的方法是

A.冷冻干燥B.沸腾干燥C.喷雪干燥D.减压干燥E.鼓式干燥

答案：C

11.宜采用隧道式红外干燥机干燥的物料是

A.丹参注射液B.人参蜂王浆C.廿草流浸膏

D.安瓯E.益母草百

答案：D

12.关于喷骡干燥叙述正确的是

A.干燥温度高,不适于热敏性药物

B.可获得岷颗粒状干燥制品

C.能保持中药的色香味

D.相对密度为1.0~1.35的中药料液均可进行喷雾干燥

E.必须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度

答案：C

解析：喷雾干燥可在数秒钟内完成水分的蒸发,获得粉状或颗粒状干燥制品；药液未经长时间浓缩又是瞬间

干燥，特别适用于热敏性物料：产品质量好，为疏松的细颗粒或细粉，溶解性能好，且保持原来的色香味：操作

流程管道化,符合GMP要求,是目前中药制药中最佳的干燥技术之一；

13.水作为提取溶媒,下列叙述错误的是

A.经济易得B.易于霉变C.易于纯化

D.溶解范围广E.能引起某些有效成分的分解

答案：C

解析：水作为溶媒，溶解范围广，药材中的蛋白质、糅质、糖、树胶、色素等都能被水浸出，不利于纯化；

14.干燥速率主要取决于表面汽化速率的是

A.恒速阶段B.降速阶段C.减速阶段D.加速阶段E.高速阶段

答案：A

15.能用于分子分离的漉过方法是

A.微孔滤膜B.石棉板过滤C.超滤D.垂熔滤祥E.离心

答案：C

解析：微孔滤膜用以滤除细菌和细小的悬浮颗粒;超滤是在纳米nm数量级选择性滤过的技术,能用于分子分

离；

16.能将两种相对密度不同的液体进行分离的方法是

A.微孔灌膜过灌3.超滤C.板框压滤机

D.垂熔漏斗过滤E.离心分离法

答案：E

17.水醇法调含醇量为50%〜60%可主要除去

A.糅质B.淀粉C.脂溶性色素D.氨基酸E.生物碱

答案；B

18.水醇法不能完全除去的物质是

A.氨基酸B.甘类C.糅质D.生物碱盐E.有机酸

答案：C

解析：糅质是多元酚的衍生物，既溶解于水又溶解于醉,醇水法和水醉法均不能除尽糅质，需采用明胶沉淀法、

醇溶液调pH法、聚酰胺吸附法或其他方法除去；

19.关于渗漉法叙述错误的是

A.适合于受热容易破坏的药物提取

B.药材应粉碎成细粉

C.药粉在装渗漉筒前应充分润湿药粉

D.在装渗漉筒后应浸渍，使溶剂渗透扩散

E.渗漉的速度应适当

答案：B

解析：渗滤法所用的药材以中等粉或粗粉为宜;过细易堵塞,吸附性增强,浸出效果差；过粗不易压紧,粉柱增

高,减少粉粒与溶剂的接触面,不仅浸出效果差,而且溶剂耗量大；

20.大生产药液醇沉时;常用以下哪种方法除去沉淀物

A.常压过滤B,减压过浓C.板框压漉机过滤

D.微孔滤膜过滤E.石棉板滤器过滤

答案：C

解析：板框压滤机适用于黏度较低,含渣较少的液体作密闭滤过;生产中醇沉液、合剂配液多用板框压滤机滤

过；

21.浸提过程中加入酸、碱的作用是

A.增加浸润与渗透作用B.增大细胞间隙C.防腐

D.增加有效成分扩散作用E.增加有效成分的溶解作用

答案：E

22.下列不适于用作浸渍法溶媒的是

A.乙醇B.白酒C.黄酒D.水E.麻油

答案：D

解析：浸渍法所需时间较长,不宜用水作溶剂,通常用不同浓度的乙醇或白酒;

23.渗漉法的渗漉速度有快漉与慢漉之分，慢漉为每1kg药材每1ml流出液为

〜3nli〜5nli〜7ml〜9nli〜11ml

答案：A

24.利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为

A.水蒸气蒸储法B.超临界提取法C.逆流浸出法

D.溶剂-非溶剂法E.固体分散法

答案：B

25.最常用的超临界流体是

A.氮气B.氮气C.COD.C02E.G2

答案：D

26.微孔滤膜滤过的特点不包括

A.孔隙率高,灌速快工滤过阻力小C.不易堵塞

D.对滤液吸咐少E.滤过时无介质脱落

答案：C

解析：微孔滤膜易堵塞,故料液必须先经预滤处理；

27.壳聚糖常在哪种精制方法中使用

A.水醇法B.酹水法C.吸咐澄清法

D.大孔树脂精制法E.超滤法

答案：C

28.有关大孔吸咐树脂精制法的叙述错误的是

A.大孔吸咐树脂一般是先以乙酥洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分

B.大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性

C.不同规格的大孔树脂有不同的极性

D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度

E.提取物上样前要滤过处理

答案：A

解析：大孔吸附树脂精制法一般是先以水洗脱杂质，再以不同不同浓度乙醇洗脱有效成分;

29.属于流化干燥技术的是

A.真空干燥B.冷冻干燥C.微波干燥D.沸腾干燥E.红外干燥・

答案：D

30.关于沸腾干燥叙述错误的是

A.干燥速度快B,适用于湿粒性物料的干燥C.适合于大规模生产

D.热能消耗低E.干燥成品质量好

答案：D

解析：沸腾干燥热消耗大,清扫设备较麻烦；

31.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是

A.应用流化技术B.适于连续化批量生产C.适用于液态物料干燥

D.干燥产物为粉状或颗粒状E.耗能大,清洗设备麻烦

答案：C

解析：喷雾干燥与沸腾干燥最大的区别是前者适用于液态物料，后者适用于湿颗粒干燥；

32.冷冻干燥的特点不包括

A.适用于热敏药物

B.在低温条件下干燥

C.在高真空条件下干燥

D.干燥成品含水量高,不易长期保存

E.干燥•成品疏松，易溶解

答案：D

解析：冷冻干燥成品含水量低,-•般为1%〜3%,有利于药品长期贮存；

第五章

1.散剂制备中不符合混合一般原则的是

A.等比混合易混匀

B.组分数量差异大者,采用等量递加混合法

C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中

D.含低共熔成分时,应避免共熔

E.药粉形状相近者易于混匀

答案：D

解析：含低共熔成分时,应视共熔成分形成共熔物后药理作用的变化及处方中其他固体成分的多少而定,若药

理无变化则可共熔也可不共熔,要考虑处方中其他药粉的量,若共熔后药理作用增强,则可形成共熔物并在处

方中适当减少药物量，若共熔后药理作用减弱则应避免共熔；

2.100倍散是指

份药物加入99份赋形剂

B.临床上用时稀释100倍后使用

C.药物的习惯名称

D.药物以100克为包装剂量

E.作用强度是同类药物的100倍

答案：A

解析：100倍散即1份药物加入99份赋形剂;

3.眼用散剂应通过多少目筛

〜150C.80~180〜180

答案：D

解析；中国药典2005年版规定，眼用散剂应过九号笳，其对应筛日为200日；

4.散剂的质量要求不包括

A.干燥B.疏松C.色泽一致D.混合均匀E.呈棕褐色

答案：E

解析：散剂的质量要求中对色泽的要求为色泽一致,而没有规定散剂应为何种颜色；

5.硫酸阿托品散属于哪种散剂

A.含共熔组分散剂B.含剧毒药散剂C.含液体成分散剂

D.单方散剂E.非剂量散剂

答案：B

解析：硫酸网狂品属药理活性很强的药物；

6.散剂的工艺流程是

A.粉碎一过筛一混合一分剂量

B.粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装

C.粉碎一混合一质量检查一包装

D.粉碎一过筛一分剂量一质量检查一包装

E.粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查

答案：B

7.现制备某一含剧毒药物的散剂,剂量为,则一般需配成多少倍散

:10:5C.1:100:1000:50

答案：A

解析：倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定,剂量在0.01克〜0.1克者,可配制1:10倍散：剂量在0.01

克以下，则应配成1:100或1:1。00倍散；

8.散剂按药物组成可分为

A.特殊散剂与普通散剂3.一般散剂与泡腾散剂C.单方散剂与复方散剂

D.内散剂与外散剂E,分剂量散剂与不分剂量散剂

答案：C

解析：散剂按医疗用途和给药途径可分为内服散剂和外用散剂：按药物组成可分为单方散剂和复方散剂：按

药物忤质可•分为含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔成分散剂、含浸宫散剂：按剂量可分为分剂量散

剂和非分剂量散剂；

9.散剂制备工艺流程中最重要的环节是

A.过筛B.分剂量C.混合D.质量检查E.粉碎

答案：C

10.倍散制备时，一般采用

A.搅拌混合法B.等量递增法C.过筛混合法

D.打底套色法E.研磨混合法

答案：B

解析•；当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增混合法习称“配研法”；当药物色差较大含色差、量少的药

粉时,则应采用“打底套色法”；

11.下列散剂应制成倍散的是

A.含共熔成分的散剂B.含液体成分的散剂C.含剧毒成分的散剂

D.含化学药物的散剂E.含比重较大的成分的散剂

答窠：C

解析：毒性药物常要添加一定比例量的辅料制成稀释散也称倍数应用；

12.散剂按现行药典测定,除另有规定外,水分不得超过

%%%%%

答案：E

第六章

1.需进行含醇量测定的浸出制剂是

A.煎膏剂B.酊剂C.浸膏剂D.茶剂E.汤剂

答案：B

解析•：煎膏剂、汤剂的溶剂为水；浸膏剂已蒸去全部乙醇；茶剂亦不含乙醇，不需要进行含醉量检查；

2.合剂与口服液的区别是

A.合剂不需要灭菌B.口服液不需要浓缩

C.口服液不加防腐剂D.口服液为单剂量包装

E.口服液应标明“服时摇匀”

答案：D

解析：单剂量包装的合剂称为口服液，口服液和合剂成品中均多加入适宜的防腐剂,并经灭菌处理,密封包装,

成品在贮存期间允许有微量轻推易散的沉淀；

3.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是

A.酒剂不要求乙醇含量测定

B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g

C.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g

D.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可滤除

E.酊剂无需进行pH检查

答案：c

解析：酒剂与酊剂都要求乙醇含量测定、pH检查等内容：酊剂有浓度的要求：含毒剧药的酊剂浓度要求每

100ml相当于原药材10g,普通药材的酊剂每100ml相当于原药材20g：酒剂在贮存期间允许出现少量轻摇易

散的沉淀,若沉淀不散也不可以简单灌除,应视具体情况而定；

4.制备煎者剂炼糖的正确方法是

A.将糖加水煮沸,浓缩即可

B.将糖加水集沸,浓缩至含水量22%

C.将糖加水煮沸,浓缩至含水量30%

D.将犍加水煮沸.加适量酒石酸,使转化率低于30%

E.将糖加水煮沸,加酒石酸,使转化率不低于60%

答案：E

解析:制备煎籽剂炼糖的方法是:取蔗糖加入糖量一半的水，加入％酒石酸,加热溶解，保持微沸110C〜115℃

2小时，炼至“滴水成珠,脆不把牙,色泽金黄”，转化率不低于60%,含水量约22%,或测定相对密度，即可供

用；

5.除另有规定外，每1g浸音剂相当于原药材

A.2g〜4gB.2g〜5gC.4g〜7gD.6g〜8gE.1g〜3g

答案：B

6.用渗漉法制备流浸存时，溶媒的用量•般为药材量的

〜4倍〜3倍〜8倍〜15倍〜20倍

答案：C

7.一般药物酊剂的浓度为

%g/ml%g/ml%g/ml

%g/ml%g/ml

答案：B

解析:普通药材的酊剂每100ml相当于原药材20g;

8.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材

A.0.1gB.1.OgC.2.OgD.3.OgE.1.5g

答案：B

解析：流浸膏剂每1ml相当于原药材1g；浸育剂每1ml相当于原药材2g〜5g;

9.下列提取方法中制备酊剂和流浸膏剂可共用的方法是

A.冷浸法B.热浸法C.渗漉法D.稀释法E.回流法

答案：C

解析：酊剂的制备方法有溶解法和稀释法、浸渍法、渗漉法：流浸膏剂除另有规定外，多用渗漉法制备，以水

为溶剂的中药流浸膏,也可用煎煮法制备,还可采用浸育溶解法制备；

10.含毒性药物酊剂的浓度为

%g/ml%g/ml%g/ml

%g/ml%g/ml

答案：D

解析：含毒剧药的酊剂每100ml相当于原药材10g;

11.需加防腐剂的浸出制剂有

A.酒剂B.酊剂C.口服液D.煎宫剂E.汤剂

答案：C

解析：糖浆剂、合剂、口服液等液体药剂中含有糖、蛋白质等微生物的营养物质，在适宜的温度、pH条件下,

微生物易生长繁殖；制药设备、工具、环境污染也是长霉发酵的主要原因;为防止微生物的污染和滋生，应视

情况添加适宜的防腐剂；

12.中药糖浆剂含糖量一般不低于

%g/ml%g/ml%g/ml

%g/ml%g/ml

答案：B

13.煎膏剂中炼糖的含水量一般约为

%%%%%

答案：D

14.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是

A.酊剂•般要求加入着色剂便美观

B.酒剂一般可加入矫味剂使口感好

C.酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇

D.均宜内服不宜外用

E.溶解法可用于酒剂的制备

答案：B

解析：酒剂多供内服，也可外用,或内、外兼用，多以白酒为溶剂,可加糖或蜂蜜矫味和着色;酊剂多供内服,

少数外用，溶剂为乙醉药用规定浓度，不加糖或蜂蜜矫味和着色，酊剂除可用浸渍法、渗漉法、回流法等浸提

方法制备外,还可用溶解法和稀释法；

15.制备酒剂时不采用的方法是

A.冷浸法B.热浸法C.渗漉法

D.溶解法和稀释法E.回流热浸法

答案：D

解析：酒剂可用浸渍法、渗漉桧或回流法等提取方法制备；

第七章

1.不能增加药物的溶解度的方法是

A.加助溶剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助悬剂

答案：E

解析；助悬剂为混悬液型液体药剂的稳定剂；

2.咖啡因在茶甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:2,米甲酸钠的作用是

A.防腐B.增溶C.助溶D.止痛E.增大离子强度

答案：C

解析：在咖啡因的水溶液中加入苯甲酸钠可形成分子复合物苯甲酸钠咖啡,而使溶解度增大,属助溶作用;

3.常用的W/0型乳剂的乳化剂是

A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.卡波姆940

答案：D

4.常用的0/W型乳剂的乳化剂是

A.吐温80B.聚乙二醇C.胆固醇D.司盘80E.卡波姆940

答案：A

5.关于乳剂的制备方法错误的是

A.干胶法B.湿胶法C.分散法

D.机械法E.新生皂法

答案：c

解析：分散法为混悬液型液体药剂常用的制备方法；

6.以下表面活性剂毒性最强的是

A.吐温80B.肥皂C.司盘20D.平平加0E.氯芳烷铉

答案：E

解析：阳离子型表面活性剂的毒性〉阴离子型表面活性剂的毒性＞非离子型表面活性剂的毒性;氯茱烷钱为

阳离子型表面活性剂,毒性最大；

7.对表面活性剂的HLB值表述正确的是

A.表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大

B.表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大

C.表面活性剂的I1LB值反映表面活性剂在油相或水相中的溶解能力

D.表面活性剂的CMC越大,其HLB值越小

E.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性

答案：B

解析：表面活性剂的亲油性越强其HLB值越小：表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大：表而活性剂的HLB

值反映亲水、亲油的性能；表面活性剂的CMC越大,亲水性能越强,其HLB值越大；非离子型表面活性剂的HLB

值具加和性；

8.可作液体制剂中防腐剂的是

B.山梨酸D.泊洛沙姆E.交联聚乙烯I此咯烷酮

答案：B

解析：PEG400常用作保湿剂、粘度调节剂，润湿剂等；山梨酸是广谱性的食品、药品防腐剂；HPMCP主要用

作片剂、颗粒剂等的肠溶包衣材料和缓控释骨架材料、黏和剂以及微囊基质等：泊洛沙姆为高分子非离子型

表面活性剂；交联聚乙烯毗咯烷酮常用作稳定剂、崩解剂、填充剂等；

9.制备复方碘溶液时;加入的碘化钾的作用是

A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂

答案：A

解析：制备复方碘溶液时,加入的碘化钾,形成可溶性络合物KI3增大了碘在水中的溶解度,从而产生助溶作

用；

10.采用干胶法制备脂肪油的初乳,油：水:胶的比例为

:2:1:2:1C.1:2:1:2:2:2:1

答案：E

解析:干胶法的特点是先制备初乳，在初乳中油、水、股有一定的比例，若用植物油，其比例为4:2:1；若用挥

发油比例为2:2:1；而用液状石蜡比例为3:2:1;

11.胶体溶液型液体药剂，分散相质点在

〜500nm〜500nm〜500nm

〜100nm〜lOOnm

答案：D

12.表面活性剂作为润湿剂时，其IILB值一般为

〜8〜9C.8〜16〜16~18

答案：B

13.制备疏水胶体溶液常用的方法是

A.溶解法B.分散法C.乳化法D.稀释法E.扩散法

答案：B

解析：溶胶的制备方法有分散法和凝聚法;其中凝聚法需先制备过饱和溶液，不适于疏水胶体的制备；

14.分散体系中分散相质点大小Vlnm的属于

A.乳浊液B.高分子溶液C.混悬液D.真溶液E.溶胶

答案：D

解析:真溶液型液体药剂分散相质点小于Inm；高分子溶液型液体药剂和溶胶分散相质点介于1〜100nm之间；

混悬液型液体药剂分散相质点大于500nm；乳浊液蛰液体药剂分散相质点大于lOOnm;

15.下述表面活性剂在水溶液中具有起昙现象的是

A.吐温80B.硬脂酸三乙醇胺皂C.十二烷基硫酸钠

D.司盘80E.司盘60

答案：A

16.不宜制成混悬液的药物是

A.发挥长效作用药物B.在溶剂中不够稳定的药物C.治疗量大的药物

D.毒性药物E.难溶性药物

答案：D

解析：毒性药物或剂量小的药物不宜制成混悬剂；

17.属干脱水山梨醇脂肪酸酯英表面活性剂的是

A.埃莫尔弗B・普朗尼克F-68C.司盘D.聚山梨酯E.平平加

答案：C

解析：聚山梨酯属于聚氧乙烯脱水山梨鸥脂肪酸酯类：平平加。为脂肪爵聚氧乙烯隧类；普朗尼克168是

聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；埃莫尔弗是一类聚氧乙烯鸵麻油化合物；

18.胶体溶液不具备的特性是

A.荷电B.分散相质点大小在1〜lOOnm之间C.通透性

D.丁达尔效应E.布朗运动

答案：C

解析;胶体溶液分散相质点大小在1〜100nm之间，其中溶胶的特点有①光学性质：丁达尔效应；②电学性质：

电泳现象：③动力学性质：布朗运动；

19.将司盘80HLB=60%与吐温B0HLB=1540%混合,HLB值是

A.9.2B.8.6C.答案：B

解析：HLB=X+15X;

20.下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响

A.微粒增长与晶型转变B.压力C.微粒间的排斥力与吸引力

D.微粒的沉降E.温度

答案：B

21.制备炉甘石洗剂时，加入浅甲基纤维素钠的日的是

A.助溶B.增溶C.絮凝D.助悬E.乳化

答案：D

第八章

1.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂

A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬液型注射剂

D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂

答案：C

2.关于注射剂特点叙述错误的是

A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用

E.较口服制剂使用方便

答案：E

3.注射剂一般控制pH值的范围为

A.3.5〜11〜9C.5〜10〜7〜8

答案：B

解析：注射剂的pH值要求与血液相等或接近,人体血液的pH值为左右,故注射剂的pH值一般控制在4〜9的

范围内；

4.中国药典2005年版规定的注射用水应该是

A.无热原的蒸储水B.蒸恒水C.灭菌蒸储水

D.去离子水E.反渗透法制备的水

答案：A

5.注射用油的碘值为

〜100〜128C.126-140〜128〜200

答案：C

解析：皂化值、碘值、酸值是评定注射用油质量的重要指标，皂化值为188〜195,碘值为126〜140,酸值不大

于,并不得检出矿油；

6.热原的主要成分是

A.氨基酸B.脂多糖C.葡萄糖D.蛋白质E.磷脂

答案：B

7.关于热原性质的叙述错误的是

A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性

D.可被强酸、强碱破坏E,易被吸附

答案：C

8.除去注射液中胶体分散状态的杂质一般采用的方法是

A.加抗氧剂B.加增溶剂C.加活性炭

D.热处理冷藏E.水处理冷藏

答案：D

解析：热处理冷藏法是将配制的注射液加热至95℃以上,并维持30min,冷却后再冷藏，使呈胶体分散状态的

杂质沉淀：水处理冷藏法是将中药提取液加一定量注射用水后,破坏其原提取液中成分之间所形成的增溶体

系,而使部分被增溶的杂质进一步沉降；

9.制备注射剂时加入的等渗调节剂有

A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸椽酸钠E.依地酸钠

答案：B

解析：氯化钠为注射剂的等渗调节剂：焦亚硫酸钠为抗氧剂：碳酸氢钠、枸椽酸钠为注射剂中常用的川值

调节剂；依地酸钠为金属离子整合剂；

10.注射用油最好选择哪种灭函方法

A.干热灭菌法B.热压灭函法C.流通蒸汽灭菌法

D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法

答案：A

解析：经精制处理后的注射用油，应在150c〜160c干热灭菌1〜2小时；

11.关于输液的叙述错误的是

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B.输液应特别注意无菌、无热原及澄明度

C.渗透压口J为等渗或偏高渗

D.为保证无菌,输液中应加入抑菌剂

E.输液pH宜接近人体pH

答案：D

解析：输液剂中不得添加任何抑菌剂；

12.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是

A.增溶B.调节pH值C.防腐D.增加疗效E.助溶

答案：B

解析：硼酸可以作为调节pH值的附加剂,可以减少注射剂由于PH值不当而对机体造成局部刺激，增加药液的

稳定性以及加快药液的吸收；

13.可用于滴眼液中增加黏度的黏度调节剂是

A.苯乙醇B.尼泊金C.苯扎氯俊

D.三氯叔丁醇E.甲基纤维素

答案：E

解析：苯乙醉、三氯叔丁酥用作抑菌剂：尼泊金为防腐剂：苯扎氯皴为防腐杀菌剂：甲基纤维素可适当增加

滴眼剂的黏度,延长药物与作用部位的接触时间，降低药物对眼的刺激性,有利于发挥药物的作用；

14.有关滴眼剂的叙述错误的是

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液

B.F常眼可耐受的pH值为〜

C.混悬液型滴眼剂50uni以下的颗粒不得少于90%

D.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收

E.适当增加滴眼剂的黏度,有利于药物的吸收

答案：C

解析：混悬液型眼用溶液混悬颗粒要求小于50口m,其中含15um以下的颗粒不得少于90%;

15.配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降

度为,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为

A.0.45gB.0.90gC.0.48gD.0.79gE.0.05g

答案；C

解析：将数据带入公式W=/b得:W=/=0.48g;

16.氯化钠等渗当量是指

A.与100g药物成等渗效应的氯化钠的量

B.与10g药物成等渗效应的氯化钠的量

C.与10g氯化钠成等渗效应的药物的量

D.与1g药物成等渗效应的氯化钠的量

E.与1g氯化钠成等渗效应的药物的量

答案：D

17.关于注射剂的给药途径，叙述不正确的是

A.静脉注射起效快,为急救首选

B.油溶液型利乳浊液可以静脉注射

C.脊椎腔注射的pH值在〜

D.皮下注射是注射于真皮与肌肉之间

E.皮内注射一次注射量在以下

答案：B

18.关于热原检查法的叙述，正确的是

A.中国药典2005年版中的热原检查法为家兔法和曾试验法

B.家兔法比维试验法更准确可靠

C.量试验法比家兔法灵敏,可代替家兔法

D.就试验法对一切内毒素均敏感

E.家兔法适用于各种剂型的制剂

答案：A

19.制备注射用水的工艺流程是

A.自来水一滤过一电渗析一蒸用一离子交换一注射用水

B.自来水一滤过一离子交换一电渗析一蒸储一注射用水

C.自来水一滤过一电渗析一离子交换一蒸僧一注射用水

D.自来水一离子交换一滤过一电渗析一蒸储一注射用水

E.自来水一电渗析一离子交换一滤过一注射用水

答案：C

20.关于注射用油的精制正确的是

A.精制过程包括中和游离脂肪酸、脱色除臭、灭菌

B.加入氨水中和游离脂肪酸

C.不能使用活性白陶土脱色除臭

D.注射用油精制过程中所使用活性炭需灭菌

E.采用湿热灭菌法

答案：A

解析：注射用油一般用氢氧化钾钠来中和游离的脂肪酸，精制过程中不使用活性炭,用活性白陶土脱色除臭,

灭菌采用干热灭菌法；

21.关于中药注射剂原料前处理的叙述，错误的是

A.中药注射用原料包括有效成分、有效部位、总提取物

B.中药注射用原料也称为中药注射用中间体

C.为了减小注射剂的刺激性需除去糅质

D.常用的去糅质方法为萃取法

E.根据有效成分的性质可采用蒸储法、水醇法、超滤法提取纯化

答案；D

解析:去除药液中糅质的方法有1明胶沉淀法改良明胶法；2陋溶液调pH法：3聚酰胺吸附法；

22.滴眼剂的质量要求,每一容器的装量应不超过

答案：C

23.大输液的灭菌方法是

A.150℃干热灭菌l~2hB.热压灭菌115℃301nin

C.煮沸灭菌30~60minD.流通蒸汽30〜60min

E.低温间歇灭菌法

答案：B

24.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂

A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C.喷雾「•燥法制得的注射用无的分装产品

D.无菌操作制备的溶液型注射剂

E.低温灭菌制备的溶液型注射剂

答案：B

25.中国药典2005年版一部中规定，注射用混悬液的粒度应

A.W12um；12〜20Hm不超过10%B.WIOum；10〜15Hm不超过10%

C.W25um；25〜35Hm不超过10%D.W15nm；15〜20Hm不超过10%

E.<20nm：20〜30pm不超过10%

答案：D

26.滴眼剂中一般不宜加入哪种物质为附加剂

A.黏度调节剂B.抗氧剂C.抑菌剂

D.表面活性剂E.等渗调节剂

答案：D

解析：眼用溶液剂的附加剂包括调整pH值的附加剂：调整渗透压的附加剂：抑菌剂；调整粘度的附加剂；

抗氧剂；增溶剂；助溶剂；

第九章

1.下列哪项不属于一般眼膏剂眼部无伤口的质量检查项目

A.装量B.无菌C.粒度D.金属性异物E.微生物限度

答案：B

解析：眼膏剂为无菌制剂,应在无菌条件下制备,一般在无菌操作室或无菌操作台进行,所以在质量检杳项目

中无需检查；

2.橡胶膏剂的基质中常加入凡士林作为

A.增加粘剂B.软化剂C.填充剂D.吸收剂E.吸收促进剂

答案：B

解析：凡I:林可使生胶软化，增加可塑性，增加成品的柔软性、耐寒性及黏性；

3.凡士林吸水性较低,加入下列哪种物质能增加其吸水性

B.蜂蜡C.羊毛脂D.硬脂酸E.石蜡

答案：C

解析：羊毛脂与皮脂的组成接近,故有利于药物的渗透,因过于粘稠而不宜单独使用，常与凡士林合用，以改善

凡士林的吸水性和渗透性；

4.关于眼者剂叙述错误的是

A.疗效持久、能减轻眼睑对眼球的磨擦

B.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂

C.不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

D.不溶性药物应先研成极细粉末,并通过1号筛

E.所用容器与包装材料应严格灭菌

答案：D

解析：不溶性药物应先研成极细粉末，并通过八号筛，且含有能通过九号筛不少于95%的粉末；

5.关于外用膏剂油脂性基质的叙述，正确的为

A.润滑性好无刺激性B.吸水性较好

C.软化作用比其他基质差D.容易与分泌液混合

E.对药物的释放穿透性较其他基质强

答案：A

6.哪种物质不宜作为眼膏的基质成分

A.液体石蜡B.羊毛脂C.凡士林D.甘油E.硅酮类

答案：E

解析,：硅酮类对皮肤无刺激性，润滑而易于涂布，但对眼有刺激,不宜作为眼盲剂基质；

7.关于软膏剂基质植物油的叙述，错误的为

A.其组成多数为不饱和的油酸甘油酯

B.在常温下多为液体

C.长期贮存不会酸败

D.常与熔点较高的蜡类熔合制成稠度适宜的基质

E.对皮肤具有润滑性与涂展性

答案：C

解析：植物油是常用的油脂类基质，由于含不饱和双键结构，易氧化酸败：

8.关于软宫剂基质羊毛脂的叙述，错误的为

A.其化学组成不是脂肪而属于蜡类B.为淡棕黄色粘稠半固体

C.因过于粘稠常单独使用D.可吸水150%

E.其组成与皮脂分泌物相似

答案：C

9.关于软膏剂乳剂型基质的叙述，错误的为

A.分为W/0型及0/W型两种类型

B.为乳状半固体

C.不能与创面的渗出液或分泌物混合或吸收

D.为了防止细菌污染常加入防腐剂

E.遇水不稳定的药物不能采用乳剂型基质

答案：C

10.关于软音剂水溶性基质的叙述，错误的为

A.无油赋性B.可与水性液体混合C.释放药物较快

D.适用于干燥创而E.易变硬或霉败应加入保湿剂和抑菌剂

答案：D

11.属于乳剂型基质的为

A.硅酮类B.聚乙二醇C.凡士林D.液体石蜡E.吸水软膏

答案：E

解析：硅酮类、凡士林、液体石蜡属于油脂性基质；聚乙二醇属于水溶性基质：吸水软膏属于“。型乳剂型

基质；

12.制备黑膏药所用黄丹的主要成分为

•PbOH2

答案:A

解析：黄丹主要成分为四氧化三铅Pb3O4,含量要求在95%以上；

13.黑膏药制备工艺中的关键操作为

A.药料提取B.炼油0.下丹成膏D.去“火毒”E.摊涂

答案：B

14.制备黑膏药常选用的植物油为

A.麻油B.棉籽油C花生油D.大豆油E.菜籽油

答案：A

解析；棉籽油、花生油、大豆油、菜籽油等亦可使用，但制备时较易产生气泡；

15.外用膏剂透皮吸收的主要途径是

A.真皮层B.毛囊C.汗管D.皮脂腺E.完整表皮

答案：E

解析：药物透过完整表皮的角质层细胞及其细胞间隙是吸收的主要途径；

16.何种基质所引起的皮肤的水合作用最强

A.油脂性基质B.水溶性基质0型基质W型基质

E.聚乙二醇基质

答案：A

17.具有较强吸水作用的油脂性基质为

A.凡士林B.液体石蜡C.固体石蜡D.聚乙二尊E.羊毛脂

答案：E

18.关于水溶性基质的叙述不正确的是

A.释药速度快B,能吸收组织渗出液C.保湿作用较好

D.可用于糜烂创面和腔道黏膜E.用水容易清洗

答案：C

解析：水溶性基质释药较快,无油腻性或刺激性,能吸收组织渗出液,可用于糜烂创面和腔道黏膜，但润滑作用

较差，易失水、发霉，需加保湿剂与防腐剂；

19.基质配方中含有凡士林、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡四种物质，制备软膏宜采用

A.研和法B.乳化法C.熔合法D.分散法E.以上方法均可

答案：C

解析：药物不宜加热者或药物为不溶性及少量制备时可采用研合法制备软膏：基质为油脂性且溶点不同,常

温下不能混合均匀者，主药可溶于基质或药材需用植物油加热浸提时可用熔合法制备软仔；基质为乳剂型时

用乳化法制备软膏；

20.巴布剂的基质常用亲水性较强的

A.聚乙烯醇B.峻甲基纤维素C.聚丙烯酸钠

D.聚乙烯毗咯烷酮E.明胶

答案：C

21.需进行软化点测定的是

A.软膏剂B.眼肩剂C.黑膏药D.巴布剂E.糊剂

答案：C

第十章

1.栓剂基质的要求不包括

A.在室温下具有适宜的硬度B.不影响生药的作用

C.不影响主药的含量测定D.与制备方法相适宜

E.水值较高，能混入较多的水

答案；D

2.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质

A.可可豆脂B.半合成山苍子油酯C.半合成椰子油酯

D.聚乙二醉E.半合成棕桐油酯

答案：D

解析：脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放；

3.在栓剂制备过程中，关于水溶性基质甘油明胶的叙述正确的是

A.在体温时熔融

B.药物的溶出与基质的比例无美

C.一般明胶与甘油等星

D.甘油与水的含量越高成品质量越好

E.常作为肛门栓的基质

答案：C

解析：甘油明胶在体温时不熔融，但可缓慢溶于分泌液中，药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不

同而改变，一般明胶与甘油等量,水控制在10%以下,甘油与水的含量越高越易溶解,水分过多成品变软,常作

为阴道栓的基质；

4.下列哪项不是栓剂的特点

A.药物不受肝脏首过作用的破妖B.可避免药物对胃粘膜的刺激

C.药物不被胃酸破坏D.药物在腔道起局部作用

E.制备过程复杂

答案：E

解析：栓剂常用制备方法为热熔法，工业已可实现机械自动化操作,制备过程较简单；

5.油脂性基质的栓剂的润滑剂应选用

A.液体石蜡B.植物油C.甘油、90%乙醇

D.肥皂E.软肥皂、甘油、90%乙醇

答案：E

6.欲制备每粒含鞅酸0.2g的枪剂200粒，已知空白栓重2g,鞅酸置换价为,则应取基质

A.187.5gB.400gC.200gD.375gE.275g

答案：D

解析：制备每粒栓剂所需基质的理论用量X为：X=G-W/f

本题中G=W=0.2f=

所需单粒栓剂基质的理论量X=G—W/f=共制200粒，则所需基质总量应为：X200=375g;

7.栓剂油脂性基质不包括

A.氨化油B.可可豆脂C.矿油

D.半合成棕桐油酯E.半合成山苍子油酯

答案：C

8.关于怜剂的说法不正确的是

A.常用的有肛门栓和阴道栓B.在室温下应有适当的硬度

C.不能发挥全身治疗作用