天津市第七中学2024-2025高二下学期期中考试化学试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGE试卷第=14页，共=sectionpages1616页PAGE1天津市第七中学2024-2025高二下学期期中考试一、单选题1．下列说法正确的是A．油脂变质产生异味是因为水解生成了高级脂肪酸和甘油B．维生素C与补铁剂共同服用效果更好，主要是利用了维生素C的还原性C．乙烯产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，由石油的分馏制得D．工业酒精中通常加入甲醇等臭味剂和颜料，防止误饮发生中毒现象【答案】B【解析】油脂变质产生异味是因为油脂结构中含有碳碳双键，易被氧化，产生过氧化物或醛类，A错误；维生素C具有还原性，可以防止补铁剂中Fe2+被氧化，从而提高Fe2+的吸收效率，B正确；乙烯产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，由石油的裂解制得，C错误；工业酒精误饮发生中毒现象是因为其中含有甲醇，甲醇不是臭味剂，是变性剂，臭味剂是吡啶、异丙醇、硫化物等，2．下列叙述正确的是A．与含有相同的官能团，互为同系物B．属于醛类，官能团为—CHOC．的名称为2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷D．β-月桂烯的结构简式为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种【答案】D【解析】与含有相同的官能团羟基，但由于与羟基直接相连部分的结构不同，二者不互为同系物，A项错误；属于酯类，官能团是酯基和醛基，B项错误；的名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C项错误；β-月桂烯的结构简式为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种，D项正确。3．下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，错误的是A．乙烷(乙烯)：通入足量溴水B．溴乙烷(乙醇)：多次加水振荡，分液，弃水层C．苯(苯酚)：加溴水，振荡，过滤除去沉淀D．乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层【答案】C【解析】乙烯可与溴发生加成反应生成液态1，2-二溴乙烷，可用溴水除去乙烷中的乙烯，A正确；溴乙烷不溶于水，乙醇易溶于水，可分液分离，B正确；苯酚与溴反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴都易溶于苯，不能用溴水除去苯中的苯酚，可用氢氧化钠溶液除杂，C错误；乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，则充分振荡，分液，弃水层得到乙酸乙酯，D正确。4．以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是A． B．CH3C．CH33CCH【答案】D【解析】中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，A错误；CH3CH2CHClCH3发生消去反应得到1-丁烯或2-丁烯，发生水解反应得到2-丁醇，但2-丁醇只能氧化成酮，B错误；CH33CCH2Cl发生水解反应得到(CH3)3CCH2OH可以氧化成醛：(CH3)3CCHO，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，C错误；CH32CHCH2Cl发生消去反应得到(CH3)2CH=CH2，发生水解反应得到(CH35．某有机物结构简式如下图所示，用Na，NaOH，NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na，NaOH，NaHCCO3的物质的量之比为A．3：3：2 B．3:2:1 C．1:1:1 D．3:2:2【答案】B【解析】能与Na反应的有1个酚羟基、1个羧基和1个醇羟基；能与NaOH反应的有1个酚羟基和1个羧基；能与NaHCO3反应的只有1个羧基，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:2:1，故答案为B。6．下列关系正确的是A．密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯B．熔点：戊烷＞2,2一二甲基戊烷＞2,3一二甲基丁烷＞丙烷C．同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷D．同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞环己烷＞苯＞苯甲酸【答案】A【解析】根据物质的物理性质知识，可以知道：CHCl3＞H2O＞苯，甲烷的氯代物中氯原子越多，密度越大，所以CCl4＞CHCl3，因此密度是CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯，A正确；烷烃中碳原子数越多，熔点越高，2，2一二甲基戊烷含有7个碳原子，熔点高于戊烷，B错误；同质量的物质含氢量越高，耗氧量越高，则耗氧量：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞丙炔，C错误；同物质的量的CxHyOz燃烧耗O2量为x+y4-z2，所以耗氧量己烷＞环己烷＞苯=苯甲酸，7．下列说法中，正确的是A．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应B．CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD．使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯【答案】A【解析】苯可与液溴、浓硝酸发生取代反应，乙醇和乙酸发生酯化反应，所以均可发生取代反应，A正确；根据“定一移一”的原则，CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物有6种结构，B错误；酯水解时，酯基中碳氧单键断裂，18O进入乙醇，C错误；酸性KMnO4溶液可氧化乙烯生成二氧化碳，不能用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯，D错误。8．分子式为C9H18O2的物质A，在酸性条件下水解产物为相同条件下蒸气密度相同的B和C，其中B的催化氧化产物能发生银镜反应．则A的可能结构有A．6种 B．8种 C．10种 D．12种【答案】B【解析】分子式为C9H18O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，则A为饱和一元酯。B和C的相对分子质量相等，则B为饱和一元羧酸、C为饱和一元醇，且B的分子中比C少一个碳原子，说明水解后得到的羧酸B含有4个C原子，而得到的醇C含有5个C原子，B的催化氧化产物能发生银镜反应，说明B的结构可表示为C4H9-CH2OH，含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；丁基有4种，所以具有C4H9-CH2OH结构的醇有四种，所以有机物的同分异构体数目有2×4=8；答案选B。9．将6.8g有机物X完全燃烧可生成3.6gH2O和8.96L(标准状况下)CO2。X的质谱图、核磁共振氢谱图、红外光谱图分别如图甲、乙、丙所示，其分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。下列关于有机物X的叙述不正确的是A．该有机物的分子式为CB．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子C．由以上信息可以推测A分子可能为含有酯基的芳香族化合物D．X属于芳香族化合物的同分异构体中，含有羧基的有机物有3种【答案】D【解析】由质谱图可知，X的相对分子质量为136，n(X)=mM=6.8g136g/mol=0.05mol，X中n（H）=3.6g18g/mol×2=0.4mol，m(H)=0.4g，n(C)=8.96L22.4L/mol=0.4mol，m(C)=4.8g，0.4g+4.8g＜6.8g，所以X中含有O元素，m(O)=6.8g-4.8g-0.4g=1.6g，n(O)=mM=1.6g16g/mol=0.1mol，n(X)：n(C)：n(H)：n(O)=0.05mol：0.4mol：0.4mol：0.1mol=1：8：8：2，化合物X的分子式为C8H8O2，A正确；X的核磁共振氢谱有4个峰，故含有H种类为4种，B正确；其核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，说明X分子中含有410．下列对实验的叙述正确的是A．配制银氨溶液：在2%的稀氨水中逐滴加入2%的AgNO3B．2mL10%CuSO4溶液中滴入2%NaOH溶液4~6C．制取乙炔：为了减缓电石与水的反应，可用饱和食盐水替代水D．检验溴乙烷中溴元素：可加入氯水振荡，观察水层是否出现红棕色【答案】C【解析】配制银氨溶液时，应该向AgNO3溶液中加入过量氨水，A错误；制备新制氢氧化铜悬浊液需保证NaOH过量，2mL10%CuSO4溶液中滴入2%NaOH溶液4~6滴，NaOH是少量的，无法形成Cu(OH)2悬浊液，B错误；电石（CaC2）与水反应剧烈，用饱和食盐水替代水可降低水的活度，减缓反应速率，防止暴沸，C正确；溴乙烷中的溴为有机溴，需先水解生成Br-（需强碱条件并酸化），再通过AgNO3检验，直接加氯水无法置换出游离溴，水层不会显红棕色，11．下列关于的叙述中，正确的是A．苯环侧链上的5个碳原子有可能在一条直线上B．11个碳原子有可能都在同一平面上C．该分子不存在顺反异构D．该物质属于卤代烃，不属于芳香族化合物【答案】B【解析】形成双键的2个碳原子是sp2杂化，键角为120°，故侧链上4个碳原子在一条直线上，与苯环直接相连的碳原子不在直线上，A错误；碳碳三键形成的直线在碳碳双键形成的平面上，与苯环形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，故11个碳原子有可能都在同一平面上，B正确；该分子中形成碳碳双键的2个碳原子分别结合的是2个不同的原子或原子团，存在顺反异构，C错误；该物质组成中含有C、H、F三种元素，属于卤代烃，结构中含有苯环，属于芳香族化合物，D错误。12．羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是A．1mol丙与足量溴水反应时，消耗Br2的物质的量为B．丙能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．常温下1mol乙最多与含3molNaOH的水溶液完全反应D．甲分子中的有1个手性碳原子【答案】A【解析】丙中含有1个碳碳双键，可以和1个Br2发生加成反应，另外丙中酚羟基邻位H原子可以和Br2发生取代反应，则1mol丙与足量溴水反应时，消耗Br2的物质的量为3mol，A错误；丙结构中的碳碳双键、酚羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；乙中有酚羟基，酯基水解生成的羧基、酚羟基也都能和NaOH反应，所以1mol乙最多与含3molNaOH的水溶液完全反应，C正确；甲分子结构中只有甲基相连的C原子上所连接的原子或原子基团全都不相同，属于手性碳原子，所以甲分子中只有1二、解答题13．顺式聚异戊二烯是重要的有机化工原料，可由下列方法合成。(1)异戊二烯的系统命名法为；C中含氧官能团名称是。(2)B→C的反应类型是。(3)C→D的化学反应方程式是。(4)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2的CCl4溶液反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷。X的结构简式为，其系统命名法为(5)请写出与X含有相同官能团的其他同分异构体。(6)顺式聚异戊二烯的结构简式为。【答案】(1)2-甲基-1，3-丁二烯羟基、碳碳三键(2)加成反应(3)(4)3-甲基-1-丁炔(5)、(6)【解析】A中羟基被氧化为酮羰基得到B，B和乙炔加成得到C，C和氢气加成得到D，D发生消去反应得到异戊二烯，异戊二烯催化得到顺式聚异戊二烯。（1）异戊二烯中碳碳双键在1号和3号位，甲基在2号碳原子上，系统命名法为2-甲基-1，3-丁二烯；C含有的官能团是羟基、碳碳三键。（2）B→C为B分子中的酮羰基与乙炔发生加成反应生成C。（3）C和H2发生加成反应生成D，化学反应方程式为：。（4）化合物X为异戊二烯的同分异构体，与Br2的CCl4溶液反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，则X的结构简式为，其系统命名法为3-甲基-1-（5）X为，其中含有碳碳三键，与X含有相同官能团的其他同分异构体为：、。（6）相同的基团位于碳碳双键同一侧时为顺式结构，异戊二烯发生加聚反应生成顺式聚异戊二烯的结构简式为。14．Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：2R—C≡C—H→催化剂R—C≡C—C≡C—R+H2，下面是利用Glaser反应制备化合物E请回答下列问题：(1)B的结构简式为，D的官能团结构简式为。(2)写出步骤②反应的化学方程式：。(3)E的结构简式为。(4)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为、、、、。【答案】(1)—C≡C—(2)+2Cl2→光+2HCl(3)(4)【解析】B发生取代反应得到C，由B的分子式、C的结构简式可知B的结构简式为，A经由反应得到B，所以A的结构简式为，根据题中已知信息，发生二聚生成E，结构简式为。(1)由分析可知，B的结构简式是；D的官能团是碳碳三键，结构简式为—C≡C—；(2)步骤②发生取代反应，化学方程式为+2Cl2→光+2HCl；(3)由分析得E的结构简式为；(4)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，另外两种为，。15．I.如图是某学生绘制的实验室分馏石油的装置图：(1)实验室分馏石油的正确操作顺序是：E→_______→_______→AA．连接接液管B．装入碎瓷片(沸石)和石油，塞上带温度计的塞子C．检查装置气密性D．连接冷凝管及进出水管E.在铁架台上放酒精灯，固定好铁圈，放上石棉网F.固定好蒸馏烧瓶，调节好温度计的位置G.加热(2)装置图中有两处错误，它们分别是：①冷凝管中进水口和出水口接反了；②。II.某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下表：物理性质颜色状态溶解性熔点沸点密度溴乙烷无色液体难溶于水38.4℃119℃1.46制取溴乙烷的化学方程式：C联想到所学溴苯的制取，他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置，主要实验步骤如下：①检查气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气导管口。③将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中。④点燃B装置中酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10min。请填写下列空白：(3)A中发生反应的方程式是。(4)装置长导管a的作用是、。(5)C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是①、②液封(防止产物及HBr逸出)。(6)反应完毕后，U形管内的现象是；分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是、烧杯。【答案】(1)F(2)温度计水银球插入溶液(3)(4)导气冷凝回流(5)吸收乙醇和HBr(6)水底有无色油状液体析出分液漏斗【解析】（1）仪器的组装顺序是从下到上，从左到右，连接好装置后，应先检验装置气密性，再装入碎瓷片和石油进行蒸馏，正确操作顺序为：EFDACBG。（2）蒸馏过程中为准确测量蒸气温度，温度计水银球上端与蒸馏烧瓶支管口下沿平齐，所以错误为：温度计水银球插入溶液。（3）装置A中液溴与铁反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂作用下，液溴与苯反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为：。（4）装置A中液溴与铁反应生成溴苯和溴化氢，长玻璃导管可以导出溴化氢气体，同时可以起到冷凝回流的作用，使易挥发的液溴、苯产生的蒸气冷凝回流到圆底烧瓶中，提高原料的利用率。（5）装置B中溴化氢与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成溴乙烷和水，乙醇具有挥发性，制得的溴乙烷蒸气中混有乙醇和溴化氢，U形管中的水可以溶解吸收溴化氢和乙醇，同时阻止溴乙烷和溴化氢气体的逸出，起到液封的作用。（6）溴乙烷是熔点低、难溶于水，密度比水大的无色液体，在冰水浴中，U形管能冷凝收集溴乙烷，所以反应完时U形管内的水底有无色油状液体析出；可用分液的方法分离水溶液和溴乙烷，分离所用的最主要的仪器是分液漏斗。16．有机物HC9H8O4已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；②D是C的一氯取代物；③RCHO+R1CH2CHO→回答下列问题：(1)A的化学名称为。(2)由D生成E的化学方程式为。(3)由E生成F的反应类型为，F的结构简式为。(4)G与新制CuOH2悬浊液反应的化学方程式为(5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是。(6)已知H可以与乙醇发生酯化，写出该反应方程式，该反应产物1mol与足量的氢气发生加成反应共消耗molH2(7)参照上述流程，设计以乙醇为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线：。【答案】(1)甲苯(2)+NaOH→Δ水+NaCl(3