实验三薄层色谱法

实验三薄层色谱法第1页，共17页。

1.1概念：

薄层色谱法通常是指以吸附剂为固定相，将供试品溶液点在薄层板上，在展开容器内用展开剂展开，使供试品所含成分分离，所得色谱图与适宜的对照物按同法所得的色谱图对比，并可用薄层扫描仪进行扫描，用于中药的鉴别、检查或含量测定的分析方法。由于吸附剂对不同成分的吸附能力不同（或不同成分在固定相和移动相中的分配系数不同），在板上的移动速度不同，因而可以分离。第2页，共17页。1.2基本参数

比移值（Rf）=原点到组分点中心的距离/原点至流动前沿的距离。一般Rf在0.2-0.8。第3页，共17页。1.3展开方法

（1）上行展开，根据需要有斜上行与直立上行，展开剂从下往上展开。通常将展开剂倒入层析缸内，将点好的薄层板浸入展开剂约0.5cm，展开距离一般为10-15cm。

（2）下行展开：在层析缸内，在薄层板的一端放一个盛展开剂的槽，用厚滤纸把展开剂引到薄层的上端而使展开剂向下移动。

第4页，共17页。1.3展开方法

（3）二次展开：一次展开后若两种物质不能完全分离，可把薄层从层析槽中取出挥去展开剂，再放入层析槽中，用同样的或另一种展开剂进行第二次展开，直到两种物质很好的分离。

（4）双向展开：在正方形的薄层板上，若点样点在薄层板的一角，先进行一次展开，然后挥去展开剂，将薄板转90°，再将板进行二次展开（通常换另一种展开剂），第一次展开分离不彻底的几种成分经二次转换方向展开分离效果更好。第5页，共17页。

1.4展开剂的选择对同一化合物来说，展开剂的极性愈大，洗脱力愈强（此化合物在展开剂中要有一定的溶解度），即在薄层板上把它推得越远。如果用一种展开剂取展开某一种化合物时，如果它移动的太近，就考虑换一种极性大的展开剂或在原来的展开剂中加入一定量极性大的溶剂展开。如用笨，再用笨-氯仿（9:1、8:2、......），再用氯仿，再用氯仿-丙酮（95:5、7:3，......)，一次增加展开剂的极性，使化合物斑点推到适当的位置。

如果参照别人的方法进行试验不行，我们就考虑换展开剂，或者找不同的方法进行实验。第6页，共17页。

4.注意事项及影响TLC的因素

4.1注意事项边缘效应

增加展开缸中展开剂蒸气的饱和度；选用适宜的单一展开剂代替混合展开剂；在薄层板两边个刮去约5mm的吸附剂。

拖尾现象

点样量多少；展开剂和吸附剂的pH大小；吸附剂与展开剂中痕量的金属离子如钙、镁等。

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4.2影响TLC的因素

（1）样品的预处理及供试液的制备

（2）薄层色谱的点样技术

（3）溶剂蒸气对薄层色谱的影响展开缸饱和、预吸附（板饱和）第8页，共17页。

1.4展开剂的选择边缘效应第9页，共17页。芩黄清肺散中黄芩的薄层色谱

1.查找有关资料，以组为队，写一份芩黄清肺散中黄芩的薄层色谱的试验方案。

2.方案做到详细、具体。

3.成绩=实验方案（60%）+实验报告（40%）

第10页，共17页。试验方案格式

1.试验操作详细步骤

2.预期结果

3.参考文献

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大黄薄层色谱鉴别一.试验目的为了建立大黄的质量标准检测，以及学习中药薄层鉴别方法。二.试验器材三角瓶2个、1mL移液管2只、10mL和5mL移液管各1只、分液漏斗2只、小烧杯4只。

第12页，共17页。三.操作步骤

供试液制备

取本品粉末0.1g，加甲醇20ml浸渍1小时，滤过，取滤液5ml．蒸干，加水1Oml使溶解，再加盐酸lml。置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取两次．每次20ml．合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿溶解，使成lml，作为供试品溶液。

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对照液制备

取大黄对照药材0．lg,同法制成对照药材溶液；另取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

薄层板：硅胶G板

点样：供试液与对照药材溶液及对照品溶液分别点样4ul

第14页，共17页。展开剂：石油醚（30—60℃)一甲酸乙酯一甲酸(15：5：1)的上层溶液。（建议用移液管量取）

展开方式：上行展开，展距7cm

显色：置紫外光灯(365nm)下检视；再置氨蒸气中熏数分钟后，日光下检视。

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色谱识别

紫外光灯(365nm)下，供试品色谱中，在与对照药材色谱