2026年医院麻醉药品、第一类精神药品处方权及调剂资格考试提升专项试题及答案

2026年医院麻醉药品、第一类精神药品处方权及调剂资格考试提升专项试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用数量相适应的药学专业技术人员答案：D2.下列关于麻醉药品、第一类精神药品处方颜色的表述，正确的是：A.白色，右上角标注“麻”B.淡红色，右上角标注“麻、精一”C.淡黄色，右上角标注“精一”D.淡绿色，右上角标注“麻”答案：B3.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案：D4.医疗机构应当对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，培训合格者方可授予相应处方权。该培训的考核主体是：A.县级以上卫生健康主管部门B.医疗机构自身C.设区的市级卫生健康主管部门D.省级卫生健康主管部门答案：B5.某患者诊断为中重度癌性疼痛，需长期使用芬太尼透皮贴剂。其门诊处方的最大用量应为：A.7日常用量B.15日常用量C.30日常用量D.3日常用量答案：B6.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D7.下列药品中，属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.咪达唑仑C.丁丙诺啡D.艾司唑仑答案：C8.医疗机构在储存麻醉药品、第一类精神药品时，应当配备的专用设施不包括：A.保险柜B.监控设备C.双人双锁D.通风设备答案：D9.执业医师未按照临床应用指导原则使用麻醉药品，情节严重的，卫生健康主管部门应当：A.给予警告B.暂停其6个月以上1年以下执业活动C.吊销其执业证书D.处5000元以下罚款答案：C10.某药师在调剂吗啡缓释片时，发现处方医师签名与备案留样不一致，正确的处理方式是：A.直接调配，事后向科主任报告B.拒绝调配，联系处方医师确认并重新签名C.要求患者修改处方D.自行补签医师姓名后调配答案：B11.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库房门禁系统应实行：A.单人单锁管理B.双人双锁管理C.三人轮值管理D.电子密码单锁管理答案：B12.为门（急）诊患者开具的氨酚羟考酮片（含羟考酮）处方，每张最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C13.麻醉药品、第一类精神药品处方的前记部分必须注明的特殊信息是：A.患者家庭住址B.患者联系方式C.患者身份证明编号D.陪同人员姓名答案：C14.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗，应当立即报告的部门不包括：A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.药品监督管理部门D.省级卫生健康主管部门答案：D15.下列关于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿回收的表述，错误的是：A.回收数量应与实际使用数量一致B.患者自行处理空安瓿后无需回收C.回收时应核对药品名称、规格、数量D.回收记录应保存至少3年答案：B16.某医师为慢性疼痛患者开具硫酸吗啡缓释片，处方中“用法用量”栏填写为“必要时口服”，该处方存在的主要问题是：A.未注明疼痛程度B.未使用药品通用名称C.用法用量不规范（未明确间隔时间）D.未标注患者身份证明编号答案：C17.第一类精神药品注射剂的门诊处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A18.医疗机构药学部门调剂麻醉药品、第一类精神药品时，复核人员应当是：A.药士B.药师C.主管药师D.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员答案：D19.麻醉药品、第一类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C20.下列情形中，不属于“未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具处方”的是：A.未参加培训的执业医师开具哌替啶处方B.培训考核不合格的执业医师开具芬太尼处方C.注册在本机构的执业医师开具自己使用的地佐辛处方D.进修医师未获得本机构处方权开具舒芬太尼处方答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分）1.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理应当遵循的“五专”制度包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.下列药品中，属于麻醉药品的有：A.可待因B.瑞芬太尼C.曲马多D.布桂嗪E.唑吡坦答案：ABD3.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的必备条件包括：A.具有医师以上专业技术职务任职资格B.参加省级卫生健康主管部门组织的培训并考核合格C.参加本机构组织的培训并考核合格D.经本机构医务部门批准并备案E.取得《医师执业证书》答案：ACDE4.门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂时，处方需标注的信息包括：A.患者身份证明编号B.疼痛程度评估结果C.临床诊断（癌性疼痛）D.医师签名（与留样一致）E.患者联系方式答案：ABCD5.医疗机构在麻醉药品、第一类精神药品使用过程中，应当进行专册登记的环节包括：A.入库验收B.出库发放C.调剂使用D.空安瓿/废贴回收E.报损销毁答案：ABCDE6.下列关于麻醉药品、第一类精神药品处方开具的表述，正确的有：A.不得为门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射剂用于日常止痛B.为住院患者开具的麻醉药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量C.处方医师应当在病历中记录疼痛评估结果、用药理由及不良反应D.儿童患者开具地西泮（第一类精神药品）需严格掌握适应症E.处方中“临床诊断”栏应填写具体疾病名称（如“肺癌骨转移疼痛”）答案：ABCE7.药学人员调剂麻醉药品、第一类精神药品时，应当审核的内容包括：A.处方医师是否具有相应处方权B.处方用量是否符合规定C.患者身份证明与处方登记信息是否一致D.药品名称、规格、数量是否书写规范E.处方是否存在配伍禁忌答案：ABCD8.医疗机构发生麻醉药品、第一类精神药品被盗案件后，应当采取的措施包括：A.立即封锁现场，保护证据B.24小时内向所在地卫生健康主管部门报告C.48小时内向省级药品监督管理部门报告D.向公安机关报案E.在本机构内开展全面清查答案：ABDE9.下列关于麻醉药品、第一类精神药品储存管理的要求，正确的有：A.药库与药房的储存设施均需双人双锁B.库存数量应当每日清点，做到账物相符C.近效期药品应单独存放并标记D.不同品种、规格的药品应分开存放E.可与第二类精神药品同库储存，但需分区管理答案：ACD10.医师在开具麻醉药品处方时，可能导致处方无效的情形包括：A.未使用黑色或蓝黑色钢笔书写B.临床诊断仅填写“疼痛”C.处方前记未注明患者身份证明编号D.医师签名与备案留样不一致E.超剂量开具未注明理由并再次签名答案：BCDE三、判断题（每题1分，共10分）1.医疗机构可以将麻醉药品、第一类精神药品借给其他医疗机构应急使用。（）答案：×2.具有主治医师以上职称的医师自动获得麻醉药品处方权。（）答案：×3.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。（）答案：√4.为住院患者开具的羟考酮缓释片处方，每张最大用量为7日常用量。（）答案：×（应为1日常用量）5.药师调剂麻醉药品时，发现处方用量超过规定，应当拒绝调配并联系医师更正或重新开具。（）答案：√6.麻醉药品空安瓿回收后，可由药学部门自行销毁。（）答案：×（需按规定报药品监督管理部门批准后销毁）7.执业医师因紧急情况为患者开具麻醉药品处方后，可在72小时内补办麻醉药品处方权审批手续。（）答案：×8.第一类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（）答案：√9.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号等。（）答案：√10.药品监督管理部门应当每3个月对医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用情况进行一次检查。（）答案：×（卫生健康主管部门负责日常监管）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品处方的开具要求（至少列出5项）。答案：①必须使用专用处方（淡红色，右上角标注“麻、精一”）；②处方前记需注明患者身份证明编号；③临床诊断应明确（如“癌性疼痛”“术后疼痛”）；④用法用量需具体（包括剂量、频次、途径）；⑤每张处方的用量需符合规定（如门急诊控缓释制剂不超过15日常用量）；⑥医师需手写签名并与备案留样一致；⑦不得为非疼痛患者开具用于镇静催眠等非适应症。2.列举药学人员调剂麻醉药品、第一类精神药品时的“四查十对”重点内容。答案：四查：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。十对重点：对科别、姓名、年龄（处方）；对药名、规格、数量、标签（药品）；对药品性状、用法用量（配伍禁忌）；对临床诊断（用药合理性）。特别注意核对处方医师是否具有相应处方权、患者身份证明与登记信息是否一致、用量是否符合规范。3.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品报损销毁的流程。答案：①清点需报损的药品（包括过期、变质、破损等），填写报损申请单，注明药品名称、规格、数量、报损原因；②经药学部门负责人、分管院长审核签字；③向所在地县级药品监督管理部门提出销毁申请，获得批准后；④在药品监督管理部门、卫生健康主管部门监督下，由具有资质的单位进行销毁（如焚烧、深埋等）；⑤留存销毁记录（包括监督人员签字、销毁现场照片、销毁证明等），保存至少5年。4.列举执业医师使用麻醉药品、第一类精神药品时的禁止行为（至少5项）。答案：①为自己或家属开具麻醉药品；②超出临床应用指导原则开具药品（如非癌痛患者长期使用吗啡缓释片）；③开具空白处方或未填写患者信息的处方；④允许他人冒用自己名义开具处方；⑤未在病历中记录疼痛评估、用药过程及不良反应；⑥超剂量开具未注明理由并再次签名；⑦为门急诊患者开具哌替啶用于日常止痛（除癌症剧痛等特殊情况）。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某三级医院药学部夜间值班药师收到一张急诊处方，诊断为“急性胆绞痛”，患者为65岁男性，处方内容为：盐酸吗啡注射液10mg×1支，用法：立即皮下注射，医师签名为“张XX”。药师核查发现：①该医师为新入职住院医师，尚未在医院备案麻醉药品处方权；②处方未注明患者身份证明编号；③医师签名与备案留样字体差异较大。问题：（1）该处方存在哪些问题？（2）药师应如何处理？答案：（1）存在问题：①开具医师未取得本机构麻醉药品处方权；②处方前记未注明患者身份证明编号；③医师签名与备案留样不一致（可能为冒签或代签）；④诊断为“急性胆绞痛”，使用吗啡需注意与解痉药（如阿托品）联合使用（避免Oddi括约肌痉挛加重疼痛）。（2）处理措施：①立即拒绝调配；②联系处方医师所在科室核实其处方权状态及签名真实性；③若确认医师无处方权或签名不实，应向药学部负责人及医务科报告；④告知患者需由具有处方权的医师重新开具规范处方；⑤记录问题处方信息（包括医师姓名、患者信息、问题内容），纳入处方点评及不良事件管理。案例2：某医院药学部在月度盘点时发现，芬太尼透皮贴剂（4.2mg/贴）库存账物不符，系统记录库存20贴，实际盘点仅15贴，且无近期调剂记录异常。经调取监控发现，某日凌晨2点，药库值班人员王某（药学士）未按规定双人开锁，单独进入库房，3分钟后离开。问题：（1）分析可能的原因；（2）医院应采取哪些应对措施？答案：（1）可