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文档简介
结构推断性质第一页,共17页。(优选)第一讲结构推断性质第二页,共17页。【知识巩固示例】A.分子内共有19个氢原子第三页,共17页。
结合烷烃通式(CnH2n+2)与不饱和度(Ω)判断有机物分子式正误:①Ω=1有:>C=C<、一个环、>C=O、
-CHO、-COO-等②Ω=2有:-C≡C-、二个C=C<等。③Ω=4有:苯环。由不饱和度判断分子式正误注:苯环内不含C=C和C-C,它是一个特殊的介于碳碳单键与双键之间的一种特殊键。【知识积木1】结构与组成判断第四页,共17页。【知识巩固示例】A该化合物的分子式为C16H12O6B该化合物的含5个C=C第五页,共17页。分子共线共面判断①②③④饱和碳原子与周围最多三个原子共平面C=C与周围至少六原子共平面C≡C与周围至少四原子呈共线苯环与周围至少12原子共平面【知识积木1】结构与组成判断第六页,共17页。【知识巩固示例】该分子中最多有____________个C原子共处同一平面。第七页,共17页。取代反应
硝化卤代水解反应酯化反应苯环(含酚类):硝化、卤代R-OH:卤代R-COOR:酸碱性均可以水解R-X:只有碱性水解。R-COOH或R-OH【知识积木2】
官能团与反应类型第八页,共17页。加成反应(加氢气又叫还原反应)消去反应加聚反应-C≡C--CH2-CH2OH(浓硫酸170℃)-CH2-CH2Br(氢氧化钠/乙醇)>C=O苯环>C=C<>C=C-C=C<>C=C<-C≡C->C=O【知识积木2】
官能团与反应类型第九页,共17页。①一个分子内同时有-OH(或-NH2)与-COOH②一个分子有2个-OH(或-NH2)与另一个分子有2个-COOH①催化氧化:伯醇-CH2OH(或仲醇>CH-OH)[O2/Cu],乙烯[O2/PdCl2、CuCl2]③银氨溶液氧化(或新制氢氧化铜):-CHO②酸化高锰酸钾溶液氧化:>C=C<,-C≡C-、苯的同系物、酚类、醛类缩聚反应氧化反应【知识积木2】
官能团与反应类型③醛类与酚类第十页,共17页。【知识巩固示例】A.其分子式为C15H22O4B.能发生还原反应C.既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应D.与浓硫酸共热能发生酯化反应第十一页,共17页。【知识积木3】官能团与特征现象状态气态液态固态密度浮水水面沉于水底水溶性难于水易于水C4以下的烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷。油酸、甲醇,以及C2-C4的醇、醛、酸、酯。饱和高级脂肪酸、脂肪和萘,以及C16以上的烃。液态烃、低级酯。溴苯、CCl4、溴乙烷。烃类,酯类,卤代烃类。C1-C4的醇、醛、酸以及平均3个C原子含有一个-OH的有机物。第十二页,共17页。官能团反应现象
溴水酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液酚类-CHO褪色,白色沉淀褪色,液体分层褪色,褪色不分层褪色显色>C=C<,-C≡C-,-CHO,Ar-CH3,Ar-OHAr-OH(酚类)试剂【知识积木3】官能团与特征现象第十三页,共17页。银氨溶液R-CHO银镜NaHCO3R-COOH放出CO2气体金属钠醇羟基酚羟基羧基放出气体,反应缓和放出气体,反应速度较快放出气体,反应速度更快氢氧化钠酚类羧酸类酯类浑浊变澄清无明显现象分层消失,生成两种有机物【知识积木3】官能团与特征现象第十四页,共17页。【知识巩固示例】A.该化合物难于溶于水
B.能与FeCl3溶液发生反应显紫色C.能与NaHCO3溶液作用产生CO2气体D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应第十五页,共17页。与H2反应与Br2反应①>C=C<、>C=O与H2反应(1:1),②-C≡C-与H2反应(1:2),③苯环与H2反应(1:3)。①酚与溴水取代(邻对位)反应(1:3),邻对位若有其他基
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