药物化学毕业考试题库

毕业生考试习题库

（适用于药学专业）

药

物

化

学

第一章绪论

一、选择题（单选）

1.药物化学的研究对象..）

.A.天然药..B.生物药..C.化学药..D.中药..E.中成药

2.硝苯地平的作用靶点..）

.A.受….B....C.离子通..D.核...E.基因

二、配比选择题

[5-9]

.A.药品通用.B.INN名..C.化学名.D.商品..E.

俗名

5.对乙酰氨基酚（）

6.泰..）

7.Paracetamol（）

8.N-（4-羟基苯基）乙酰..）

9.醋氨酚（）

第二章合成抗感染药

一、选择题（单选）

1.磺胺类药物的作用机制是抑制（）

A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.叶酸合成酶

.D.叶酸还原….E.DNA回旋酶

2.下列具有三氮映结构的抗真菌药物..）

.A.酮康..B.氟康…C.克霉・.D.两性霉..E.咪康I座

3.属于开环核甘类的抗病毒药物..）

.A.阿昔洛.B.利巴韦….C.齐多夫..

.D.盐酸金刚烷….E.阿糖腺首

4.下面哪个药物为抗菌增效剂（）

A.磺胺甲嗯..B.吠喃妥…C.盐酸小巢.

D.甲氧节...E.诺氟沙星

5.在唯诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分..)

A.1-位氮原子无取代B.3-位上有竣基和4-位是皴基

C.5位的氨基D.7位杂环取代基团

E.8位的氟原子

6.磺胺甲嗯嘎(SMZ)和甲氧茉噬(TMP)代谢拮抗叶酸生物合成通..)

A,都作用于二氢叶酸还原酶

B.都作用于二氢叶酸合成酶

C.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶

D.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶

E.干扰细菌对叶酸的摄取

7.利福平的化学结构属于下列哪一..)

A.大环竣酸…B.氨基糖试…C.大环内酰胺.

D.环状多肽…E.大环内酯类

8.下列哪个药物结构中含有叠氮基..)

A.利巴韦..B.齐多夫..C.阿昔洛..D.特比奈..E.克霉理

9.与乙胺嗑咤属同一结构类型，作用机制也相似的药物..)

A.磺胺甲恶.B.甲氧性C.丙磺.D.甲氨蝶.E.磷酸氯唯

1。.以下属于嗯座烷酮类抗菌药物的•・)

A.小槃.B.吠喃妥.C.氟康.D.利奈哩.E.左氧氟沙星

11.以下为氨基糖甘类抗结核药的..)

A.链霉.B.乙胺丁.C.利福.D.异烟..E.利福喷汀

18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物（）

A.磷霉素B.盐酸克林霉素C.替硝映D.盐酸小嬖碱E.映喃

妥因

20.唯诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代…）

A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位

21.利福平的结构特点为（）

A.氨基糖昔B.异唾咻C.大环内酰胺D.硝基吠喃E.

咪哇

22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类（）

A磺胺喻咤B磺胺甲基异I®座C甲氧茉咤D氢氯唾嗪E百浪

多息

23.治疗和预防流脑的首选药物是（）

A磺胺嗑啜B磺胺甲恶嘎C甲氧芳啜D异烟明E诺氟

沙星

24.磺胺药物的特征定性反应..）

A异羟肪酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫版酸胺反应

D成苦味酸盐E重氮化偶合反应

25.磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的.）产生竟

争作用，干扰了细菌的正常生长.

A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸

D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸

26.甲氧茉咤的作用机理..）

A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成

酶

C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成

E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶

27.下列抗真菌药物中含有三氮嘎结构的药物是（）

A伊曲康嘎B布康哇C益康哇D硫康嘎El8康哇

28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为（）

A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质

合成

D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能

29.下列药物中，用于抗病毒治疗的是（）

A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇

D克霉嘎E三氮理核昔

30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（）

A乙胺嗑噬B氯唾C伯氨喳D奎宁E甲氟喳

（二）配比选择题

[31-35]

A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶

C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成

E抑制依赖DNA的RNA聚合酶

31.磺胺甲嗯.....

32.甲氧茉......

33.利福......

34.链霉......

35.环丙沙.....

[36-40]

A氯嗪B头抱氨羊C利福平D齐多夫定E伊曲康理

36.抗病毒药……)

37.抗菌药.……)

38.抗真菌药……)

39.抗疟药….…)

40.抗结核药……)

[41-45]

A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌聚白质的合成

C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜

E抑制叶酸的合成

41.头胞菌素的作用机.......

42.多肽抗生素的作用机......

43.磺胺类药物的作用机.....

44.利福平的作用机.......

45.四环素的作用机......

[46-50]

A盐酸左旋咪嘎B磺胺甲嗯嘎C乙胺嗑唾

D磷酸氯喽E甲硝唾

46.通过插入DN.双螺旋链发挥作用的药物..)

47.具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物..)

48.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物..)

49.具有免疫调节作用的驱虫药物..)

40.具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物..)

第三章抗生素

一、选择题(单选)

1.下列哪一药物的化学结构属于单环加内酰胺类抗生素.)

.A.苯嘤西..B.舒巴.C.氨曲.D.克拉维.E.头泡哌酮

2.属于大环内酯类抗生素的药物是•)

.A.多西环..B.罗红霉.C.阿米卡.D.棒.E.链霉素

3.青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为.)。

.A.2R.5R.6..B.2S.5R.6..C.2S.5S.6..D.2S.5S.6..

4.固体粉末具有颜色的药物..)

.A.链霉.B.红霉.C.青霉.D.利福.E.氯霉素

5.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使.)

.A.嚷1座环开.R.R-内酰胺环开.C.酰胺侧链水.D.嘎口坐环氧化

6.抗生素阿米卡星属..）

.A.大环内酯.B.氨基昔.C.磷霉素.D.四环素.E.氯霉素类

7.能引起永久耳聋的抗生素药物是•）

.A.四环素类抗生.…B.氨基甘类抗生..C.0-内酰胺类抗生..

•・红霉素类抗生.…区氯霉素类

8.各种青霉素在化学上的区别在……

A形成不同的盐B不同的酰基侧链

C分子的光学活性不一样D分子内环的大小不同

E聚合的程度不一样

9.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为.）

A一个B两个C三个D四个E五个

10.青霉素结构中易被破坏的部位..）

A酰胺基B竣基C0-内酰胺环D苯环E唾理环

11.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）o

A大环内酯B氨基糖昔类C0.内酰胺类D四环素类E多肽

类

12.十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是（）

A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.

红霉素

13.耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）o

A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基、

竣基

D脂溶性基团E给电子基团

14.耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）。

A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基

D脂溶性基团E给电子基团

15.广谱青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）<>

A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基

D脂溶性基团E给电子基团

16.（3.内酰胺类抗生素的作用机制是.）

A）干扰核酸的复制和转录

B）影响细胞膜的渗透性

。抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

D）为二氢叶酸还原酶抑制剂

E）干扰细菌蛋白质的合成

17.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂.）

A）氨羊西林B）氨曲南C）克拉维酸钾D）阿齐霉素E）阿莫西

林

18.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是•）

A）大环内酯类抗生素B）四环素类抗生素C）氨基糖甘类抗生素

D）B-内酰胺类抗生素E）氯霉素类抗生素

19.阿莫西林的化学结构式为.）

20.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是,…

A）氨芳西林B）氯霉素C）青霉素D）阿齐霉素E）阿米卡星

21.下列哪个药物属于单环B-内酰胺类抗生素.）

A）舒巴坦B［氨曲南C）克拉维酸D）甲碉霉素E）亚胺培

22.下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素.）

A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸

D.硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素

23.哌拉西林属于哪一类抗菌药.）

A.大环内酯类B.氨基糖昔类C.0-内酰胺类D.四环素类E.其他

24.下列哪项与青霉素G性质不符.）

A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药

D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素

25.哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素.）

A.罗红霉素B.阿奇霉素C.红霉素D.克拉霉素E.琥乙红霉素

26.引起青霉素过敏的主要原因是.）

A.青霉素本身为过敏源B.青霉素的水解物C.青霉素与蛋白质反应

物

D.青霉素的侧链部分结构所致

E.合成、生产过程中引入的杂质青霉曝呼等高聚物

（二）配比选择题

[27-31]

COOH

27.头狗氨茶的化学结构....

28.氨苇西林的化学结构...

29.阿莫西林的化学结构....

30.头抱克洛的化学结构....

31.头抱拉定的化学结构….…

[32-36]

A）克拉霉素B）氨曲南。甲碉霉素D）阿米卡星E）土霉素

32.为氨基糖甘类抗生

33.为四环素类抗生....

34.为加内酰胺抗生....

35.为大环内酯类抗生...

36.为氯霉素类抗生....

第四章中枢神经系统药物

一、选择题（单选）

1.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有一）。

A.皴基B二酰亚胺基C.氨基D.喀呢.

2.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关

A.与5,5取代基的碳原子数目有关..B.与解离常数有.

A.C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有.

B.3.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具

有

默基.B.酯基C.七元环D.内酰胺基

4.巴比妥类药物的钠盐与苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中

哪种气体接触引起的-）。

A.氮气B.氧气C.二氧化碳D.

二氧化.

5.盐酸吗啡加热的重排产物主要....）。

A.双吗…B.可待..C.N-氧化吗.D.阿朴吗..

6.由地西泮代谢产物开发使用的药物是

A.奥沙西泮B三喋仑C.硝西泮D.艾司嗖.

7.用于镇静催眠的药物是

A.哦拉西坦B佐匹克隆C.氟哌噬醉D.氟西.

8.下列哪项与艾司喋仑不相符

A.在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反.

B.与毗噬-硫酸铜试液作用显紫色

C.为苯二氮卓环在1,2位并入杂环的衍生物

D.结构具有三氮喋.

9.与吐咤-硫酸铜试液作用显绿色的药物是

A.苯巴比妥B,盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥.

10.临床用于治疗抑郁症的药物是

A.盐酸丙咪.B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌呢.

11.氟哌噬醉属于.）。

A.镇静催眠药.B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋.

12.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分

是。

二甲基氨基.B.侧链部分C.酚羟.D.吩曝嗪.

13.下列镇痛药中成瘾性最小的…）。

A.枸檬酸芬太.B.盐酸哌替.C.喷他佐.D.盐酸吗.

14.吗啡易氧化变色是因为分子中具有

A.酚羟.B.醉羟基C.哌咤环D.醒.

15.吗啡与合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为

A.具有相同的基本结构B.具有相同的构.

C.具有共同的构象..D.化学结构具有很大相似.

16.下列药物中哪个药物能改善脑功能..）。

A.氯丙.B.口比拉西坦C.舒巴坦D.咖啡.

17.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是

A.苯二氮卓类药.B乙酰胆碱酯酶抑制.

C.巴比妥类药物D.吩唾嗪类药.

18.盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种

基团（）。

A酚羟基B醉羟基C双键D叔氨基

19.按化学结构分类，哌替咤属于哪种类型（）o

A吗啡喃类B苯吗喃类C哌咤类D氨基酮类

20.按化学结构分类，美沙酮属于（）。

A哌咤类B氨基酮类C吗啡喃类D苯吗喃类

21.下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有（）o

A美沙酮B喷他佐辛C芬太尼D哌替啜

22.盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（）o

A醉羟基B双键C叔胺基D酚羟基

23.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反

应

A.水解反应B.还原反应C.加成反应D.氧化反应

24.纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代

A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丙烷甲基D.烯丙基

25.下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮B.哌替噬C.吗啡D.芬太尼

26.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁..）

A）去甲肾上腺素重摄取抑制剂B）单胺氧化酶抑制剂

C）5-羟色胺受体抑制剂D）5-羟色胺再摄取抑制剂

27.安定是下列哪一个药物的商品名（）

A）苯巴比妥B）甲丙氨酯C）地西泮（D）盐酸氯丙嗪

28.苯巴比妥可与毗咤和硫酸铜溶液作用，生成（）

A）绿色络合物B）紫堇色络合物C）白色胶状沉淀D）氨气E）

红色

29.硫巴比妥属哪一类巴比妥药..）

A）超长效类（＞8小时）B）长效类（6-8小时）C）中效类（4-6小时）

D）短效类（2-3小时）E）超短效类（1/4小时）

30.盐酸哌替咤与下列试液显橙红色的..）

A）硫酸甲醛试液B）乙醇溶液与苦味酸溶液

C）硝酸银溶液D）碳酸钠试液

31.盐酸吗啡水溶液的pH值..）

A)1-2(B)2-3(C)4-6(D)6-8(E)7-9

32.盐酸吗啡的氧化产物主要..）

A）双吗啡（B）可待因（C）阿朴吗啡（D）苯吗喃（E）美沙酮

33.吗啡具有的手性碳个数..）

A）二个（B）三个（C）四个（D）五个（E）六个

34.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈.）

A）绿色（B）蓝紫色（C）棕色（D）红色（E）不显色

35.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是.）

A）白色、有丝光的结晶或结晶性粉末（B）天然产物

C）水溶液呈碱性（D）易氧化（E）有成瘾性

（二”配比选择题

[36-40]

A）作用于阿片受体B）作用多巴胺受体O作用于苯二氮卓受

体

D）作用于比受体E）作用于GABA受体

36.美沙..

37.氯丙..

38.普罗加..

39.雷尼替..

40.地西..

[41-45]

A）氯丙嗪B）吗啡C）阿托品D）氯苯拉敏E）西咪替丁

41.具五环结…

42.具硫雄结…

43.具吩唾嗪..

44.具二甲胺基取.

45.常用硫酸…

第五章外周神经系统药物

一、选择题（单选）

1.具有蓑若酸结构的定性鉴别反应是

2.A.重氮化偶合反应B.FeC13显色反应C.坂口反应D.

Vitali反应

3.下列说法与肾上腺素不符的是

A.含有邻苯二酚结构B.对a和0受体都有较强激动作用

4.C.药用R构型，具有右旋光性D.呈酸碱两性

5.选择性作用于B受体的药物是

A.肾上腺素B.可乐定C.去甲肾上腺素

6.D.异丙肾上腺素E.多巴胺

7.沙丁胺醇氨基上的取代基是

A.甲基B.异丙基C.叔丁基D.乙基E.氯原子

5.结构中无酚羟基药物是

A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素

D.去甲肾上腺素E.肌肉松弛药

6.下列属于芳酸酯类局麻药的是

.A.普鲁卡..B.利多卡..C.达克罗..D.普鲁卡因胺

7.瘦肉精的主要成分是

.A.肾上腺..B.麻黄•.C.普蔡洛.

・口.克伦特..£・多巴胺

8.下列属于非镇静H1受体拮抗剂的是

.A.氯苯那.B酮替..C.氯雷他.D.赛庚.E苯海拉明

9.西替利嗪属于哪类抗过敏药

.A,乙二胺..B.哌嗪..C.丙胺.D.氨基醒..E.哌噬类

10.葭若碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强

A.6位上无羟基，6,7位上有氧桥

B.6,7位上无氧桥

C.6位上无羟基，6,7位上无氧桥

D.6,7位上有氧桥

E.6位上有羟基，6,7位上无氧桥

11.下列哪个描述对于丁滨东苴碧碱是相符的

A.对中枢作用较弱，系外周抗胆碱药

B.临床用为镇静药，用于全身麻醉前给药

C.用于治疗老年痴呆病

D.乙酰胆碱酯酶抑制剂

E.肌肉松弛药

12.在下列哪种药物中可以开发出治疗老年性痴呆的新用途

A.胆碱受体激动剂B.乙酰胆碱酯酶抑制剂

C.M胆碱受体阻断剂D.N1胆碱受体阻断剂

E.N2胆碱受体阻断剂

13.母核为节基四氢异唾咻结构的肌松药是

A.氯化琥珀胆碱B.苯磺酸阿曲库钱C.泮库溟钱

D.澳新斯的明E,澳丙胺太林

14.阿托品的结构由以下两部分组成：

A.哌味环和苯乙酸B.葭管酸和托品烷C.苴著醇和苯丙酸

D.苴著醉和苴若烷E、苴若醉和托品酸

15.阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有

.A.伯氨.B仲氨.C叔氨.D.季氨.E.酰胺基

16.下列临床可用于治疗胃溃疡的抗胆碱药物有：

.A.雷尼替…B.泮库溟...C.澳新斯的.

.D.奥美拉…E.澳丙胺太林

17.属于氨基醛类H1受体拮抗剂的药物是

.A.盐酸赛庚..…B.富马酸酮替….C.盐酸苯海拉明

.D.马来酸氯苯那...E.氯雷他定

18.下列哪条叙述与奥美拉映不符

A.结构中含有亚磺酰基B.在酸碱溶液中稳定

C.木身无活性，为前体药物D.为质子泵抑制剂

E.经酸催化重排为活性物质

19.属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物是

.A.马来酸氯苯那...B.富马酸酮替…C.氯雷他定

.D.盐酸赛庚.....E.盐酸苯海拉明

20.盐酸赛庚噬属.

A.乙二胺类H1受体拮抗剂B.哌嗪类H1受体拮抗剂

C.三环类H1受体拮抗剂D.哌咤类H1受体拮抗剂

E.丙胺类H1受体拮抗剂

21.富马酸酮替芬属.

A.乙二胺类H1受体拮抗剂B.哌嗪类H1受体拮抗剂

C.三环类H1受体拮抗剂D.哌噬类H1受体拮抗剂

E.丙胺类H1受体拮抗剂

22.下列哪个描述对于马来酸氯苯那敏是不相符.

A.又名扑尔敏

B.氯苯那敏也可与其他酸(如：高氯酸)成盐

C.其S-(+)-对映体活性强，但药用外消旋体

D.用于过敏性疾病的治疗

E.属于非镇静类H1受体拮抗剂

23.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种

结构..A.酰胺…B.内酯…C.酰亚胺・.D.酯..E.内酰胺键

24.肾上腺素发生氧化变色不稳定的结构为

A.侧链上的羟基B.儿茶酚胺结构

C.侧链上的氨煌基D.侧链上的氨基

25.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

.A.现可采用合成法制备...B.水溶液呈中.・

.C.在碱性溶液较稳.…D.可用Vitali反应鉴.

26.马来酸氯苯那敏又名为

.A.苯那….B.扑尔…C.非那…D.息斯..

27.下列具有明显中枢镇静作用的是

.A.氯苯那...B.氯马斯..C.阿伐斯..D.氯雷他定

2.・利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

.A.酰胺键比酯键不易水普鲁卡因有酯基

.C.利多卡因有酰胺结,….D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

29.临床应用的阿托品是葭若碱的.）

A）右旋体（B）左旋体（C）外消旋体（D）内消旋体

30.阿托品的特征定性鉴别反应是.）

A）与AgNQ3溶液反应（B）与香草醛试液反应（C）与CuSO4试液反应

（D）Vitali反应

31.临床药用（-）-麻黄碱的结构是（）

A）CO"HB）0HHC）QA叩THD）QSE”H

（1S2R）（1S2S）（1R2S）（1R2R）

E）上述四种的混合物

32.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类..）

A）乙二胺类（B）哌嗪类（C）丙胺类（D）三环类（E）氨基酸类

33.下列何者具有明显中枢镇静作用（）

（A）氯苯那敏（B）氯马斯汀（C）阿伐斯汀（D）氯雷他定（E）西替

利嗪

34.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）

A）-O-B）-NH-C）-S-D）-CH2-E）-NHNH-

35.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（）

A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基

C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因

短

E.酰胺键比酯键不易水解

36.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（）

A）水B）酒精。氯仿D）乙醛E）丙酮

37.盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性叩蔡酚偶合后生成猩红色

偶氮染料

A）苯环B）伯氨基C）酯基D）芳伯氨基E）叔氨基

38苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取

代时

A.对Q1受体激动作用增大B.对Q2受体激动作用增大

C.对P受体激动作用增大D.对p受体激动作用减小

E.对a和0受体激动作用均增大

39可能成为制备冰毒的原料的药物是

A.盐酸哌替咤B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克仑特罗

D.盐酸普蔡洛尔E.阿替洛尔

40与盐酸普蔡洛尔的叙述不相符的是

A.属于B-受体拮抗剂B.结构中含有儿茶酚胺结构

C.结构中含有异丙氨基丙醉D.结构中含有秦环

E.药用其外消旋体

（二）、配比选择题

[41-45]

A.盐酸可乐定B.肾上腺素C.盐酸普蔡洛尔

D.硫酸沙丁胺醇E.盐酸哌唾嗪

41.内源性的交感神经递质

42.中枢a2受体激动剂

43.0受体阻断剂

44.[32受体激动剂

45.al受体阻断剂

[46-50]

A用于治疗重症肌无力、术后腹气胀与尿潴留

B用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用

于散瞳

C麻醉辅助药，也可用于肌肉松弛

D用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和

牙龈出血

E用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛

等

46.泮库滨铁

47.新斯的明

48.沙丁胺醉

49.肾上腺素

50.阿托品

[51-55]

A.硫酸阿托品B.东蔓著碱C.多奈哌齐

D.浪丙胺太林E.氢浪酸加兰他敏

51.用于老年痴呆症的治疗

52.用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩与重症肌无力

53.用于内脏绞痛、散瞳以与有机磷中毒的急救

54.用于全身麻醉前给药，是中药麻醉的主要成分

55.用于胃肠痉挛、胃与十二指肠溃疡的辅助治疗

第六章心血管系统药物

一、选择题（单选）

1.能与2,4-二硝基苯腓反应生成腺的药物是

A.普蔡洛尔B.硝苯地平C.美西律D.胺碘酮

2.属于血管紧张素II受体拮抗剂的是

A.氯贝丁酯B.洛伐他汀C.地高辛D.氯沙坦

3.具有雷体母核的利尿药是

A.螺内酯B.氢氯睡嗪C.乙酰哇胺D.依他尼酸

4.下列不是抗心律失常药的是

A.普鲁卡因胺B.普蔡洛尔C.利多卡因D.可乐定

5.可发生重氮化-偶合反应的药物是

A.普蔡洛尔B.肾上腺素C.卡托普利D.普鲁卡因胺

6.下列属无机酸酯的是

A.硝酸毛果芸香碱B.硝酸异山梨酯C.氯贝丁酯D.非诺

贝特

7.下列药物具大蒜特臭的是

A.卡托普利B.依那普利C.非诺贝特D,吉非贝齐

8.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降血脂药是

A.硝酸甘油B.卡托普利C.洛伐他汀D.美西律

9.能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是

A.洛伐他汀B.普鲁卡因胺C.硝苯地平D.卡托普利

10.氢氯瞟嗪是属于下列哪类结构的利尿药

A.多元醉类B.有机汞类C.蝶咤类D.磺酰胺类

1L哪个是第一个上市的血管紧张素n受体拮抗剂

A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普

12.氯哦格雷的抗血栓机制是

A.拮抗血小板ADP受体

.B.抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成..C.钙拮抗..

.D.磷酸二酯酶抑制剂与其他抗血小板药

13.华法林钠为..A.抗凝血...B.止血....C,钙拮抗.

D.磷酸二酯酶抑制剂E.抗血小板药

14.硝酸异山梨酯体内的具有抗心绞痛活性代谢产物

A.异山梨酸B.异山梨醉C.甘油酸

D.单硝酸异山梨酯E.异山梨酥-2-硝酸酯

15.硝酸甘油为

A.甘油一硝酸酯B.甘油二硝酸酯

C.1,3-丙三醇二硝酸酯D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯

E.1,2-丙三醇二硝酸酯

16.地高辛的临床用途为

A.抗心绞痛B.抗高血压C.调血脂D.抗心律失常E.抗心力

衰竭

17.下列属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是

A.阿托品B.硝苯地平C.地高辛D.米力农E.盐酸美西

律

18.缄沙坦属于下列哪种作用类型的药物

A.磷酸二酯酶抑制剂B羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.血管紧张素D受体拮抗剂D.肾上腺素Q1受体阻滞剂

E.钙通道阻滞剂

19.与卡托普利性质不符的是

A.具有强碱性B.水溶液不稳定，易氧化

C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性，药用S构型左旋体

E.血管紧张素转化酶抑制剂

20.非诺贝特属于

A.中枢性降压药B.烟酸类降血脂药C.苯氧乙酸类降血脂药

D.抗心绞痛药E.强心药

21.与洛伐他汀叙述不符的是

A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性

B.对酸碱不稳定，易发生水解

C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D.为HMG-CoA还原酶抑制剂

E.结构中含有氢化秦环

22.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺啥呢E.普莱

洛尔

23.下面心血管药物，哪一种含有二氢哦啜结构

A.洛伐他汀B.硝苯地平C,氯贝丁酯D.潘生丁E.桂利

嗪

24.结构与B-受体拮抗剂相似，具有轻度B-受体拮抗作用的抗心律失常药

物是

A.盐酸普鲁卡因胺B.盐酸利多卡因C.盐酸普罗帕酮

D.奎尼丁E.盐酸美西律

25.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是

A.阿托伐他汀B.吉非贝齐C.非诺贝特

D.洛伐他汀E,氯贝丁酯

26.下列二氢叱啜类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是C

A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氮地平D.硝苯地平E.硝苯

28.下列哪个属于钾通道阻滞剂.）

（A）盐酸胺碘酮（B）盐酸美西律（C）盐酸地尔硫

（D）硫酸奎尼丁（E）洛伐他汀

29.属于Angn受体拮抗剂是（）

A）氯贝丁脂B）洛伐他汀C）地高辛D）硝酸甘油E）氯沙坦

30.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（）

A）甲基多巴B）氯沙坦C）利多卡因D）盐酸胺碘酮E）硝苯

地平

31.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂（）

A）IaB）IbC（IcD）IdE）上述答案都不对

32.属于非联苯四唾类的Angn受体拮抗剂是.）

A）依普沙坦B）氯沙坦C）坎地沙坦

D）厄贝沙坦E）颂沙坦

33.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸秦酯衍生物（）

A）美伐他汀B）辛伐他汀C）洛伐他汀

D）普伐他汀E）阿托伐他汀

34.尼群地平主要被用于治疗（）

A）高血脂病B）高血压病C）慢性肌力衰竭

D）心绞痛E）抗心律失常

35.根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类（）

A）降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药

B）抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药

C）降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药

D）降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药

E）抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素

36.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于（）

A）减少回心血量B）减少了氧消耗量

C）扩张血管作用D）缩小心室容积

E）增加冠状动脉血量

37.具有抗心律失常作用的麻醉药是

A.盐酸利多卡因B.盐酸氯胺C.盐酸普鲁卡因

D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因

38.不用于抗心律失常的药物有

A.盐酸美西律B.普罗帕酮C.盐酸普鲁卡因胺

D.盐酸胺碘酮E.硝酸异山梨酯

39.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A.盐酸利多卡因B.盐酸胺碘酮C.盐酸普罗帕酮

D.奎尼丁E.普蔡洛尔

40.与氨氯地平的结构特点相符的是

A.不含有邻氯苯基B.3位5位取代基相同

.C.含有双雄结…D.含有手性碳原子

二、配比选择题

[41-45]

A.盐酸地尔硫卓B.硝苯毗呢C.盐酸普蔡洛尔

D.硝酸异山梨酯E.盐酸哌睡嗪

41.具有二氢毗噬结构的钙通道拮抗剂

42.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药

43.具有氨基静结构的受体阻滞剂

44.具有酯类结构的抗心绞痛药

45.具有苯并噫嗡结构的降压药

[46-50]

A.桂利嗪B.氯沙坦C.氢氯睫嗪D.卡托普利E.利

血平

46.利尿降压药是

47.作用于交感神经系统的降压药是

48.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂是

49.血管紧张素I.受体拮抗剂是

50.钙通道阻滞剂是

151-53]

A.桂利嗪B.氢氯曝嗪C.吠塞米D.依他尼酸E.螺

内能

51.含有新体结构的药物是

52.含有双磺酰胺结构的药物是

53.含有单磺酰胺结构的药物是

[54-58]

A.普罗帕酮B.美托洛尔C.双喀达莫D.米诺地尔E.依

那普利

54.1.型钠通道阻滞剂类抗心律失常药

55.AC.抑制剂类抗高血压药

56.0受体阻滞剂类药物

57.血管扩张药

58.抗血小板药

[59-62]

A.马来酸依那普利B.盐酸哌唾嗪C.氯沙坦

D.盐酸地尔硫卓E.利血平

59.属肾上腺素Q1受体拮抗剂的药物是

60.属血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的药物是

61.属血管紧张素II受体拮抗剂的药物是

62.属钙通道阻滞剂的药物是

[63-65]

A.盐酸普茶洛尔B.盐酸维拉帕米C.盐酸美西律

D.盐酸胺碘酮E.盐酸普鲁卡因胺

63.钠通道阻滞剂类抗心律失常药la.

64.延长心肌动作电位时程的抗心律失常.

65.钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞.

[66-68]

A.盐酸胺碘酮B.奎尼丁C.维拉帕米

D.硝苯地平E.盐酸索他洛尔

66.为非二氢毗噬类钙通道阻滞剂类抗心律失常.

67.为钠通道阻滞剂类抗心律失常.

68.为钾通道阻滞剂类抗心律失常.

[69-72]

A.洛伐他汀B.非诺贝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉

非贝齐

69.含氟降血脂..

70.含氯降血脂.

71.含内酯环结构降血脂.

72.含苯氧戊酸结构降血脂.

[73-77]

A氯贝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普蔡

洛尔

73属于抗心绞痛药物（）

74属于钙拮抗剂（）

75属于B受体阻断剂（）

76.降血酯药物（）

77.降血压药物（）

第七章消化系统药物

一、选择题（单选）

A.L属于吠喃类抗溃疡药物的是・.）

西咪替.B.雷尼替.C.法莫替.D.罗沙替丁

2.组胺H2受体拮抗剂主要用于..）

.A.抗过.B.抗溃.C.抗高血.D.抗肿.

A.3.下列属于质子泵抑制剂的是..）

盐酸昂丹司琼B.法莫替.C.奥美拉.D.多潘立酮

4.属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是（）

A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.莫沙必利D.多潘立酮

5.下列属于前药的是..）

A.雷尼替.B.甲氧氯普.C.奥美拉.D.多潘立.

6.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是..）

.A.奥美拉.B.甲氧氯普.C.多潘立.D.雷尼替.

7.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是..）

A.昂丹司.B.甲氧氯普.C.氯丙.D.多潘立.

8.对甲氧氯普安说法错误的是（）

A.是多巴胺D2受体拮抗剂B.结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的

类似物

C.有中枢神经系统的副作用D.可用于局部麻醉

9.关于奥美拉理的叙述，下列哪项是错误的（）

A.本身无活性B.为两性化合物C.经H+催化重排为活性物质

D.质子泵抑制剂E.抗组胺药

10.奥美拉嘎的作用机制是（）

A.质子泵抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.磷酸二酯酶抑制剂D.组胺也受体拮抗剂

E.血管紧张素转化酶抑制剂

11.以下哪个药物的作用机制与5・^113或5用丁4受体无关..）.人.盐酸格拉

司琼B.莫沙必利C.托烷司琼D.多潘立酮E.盐酸昂丹司琼

12.有关奥美拉理的叙述不符的是（）

A.结构中含有磺酰胺基B.对强酸不稳定C.奥美拉喋钠盐也可供药用

D.为质子泵抑制剂E.属于非可逆的质子泵抑制剂

13.盐酸雷尼替丁在巴受体拮抗剂中属于哪一结构类型（）

A.咪嘎类B.曝唾类C.吠喃类D.哌啜甲苯类E.其他

类

14.下列说法正确的是…）

A.埃索美拉哇是奥美拉哇的R-（-）-异构体

B.埃索美拉哇的疗效和作用时间优于奥美拉I座

C.硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐

D.哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒覃碱受体均有高度亲合性

E.枸椽酸铀钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效

15.体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个

A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.奥美拉哇E.西替利嗪

16.可用于胃溃疡治疗的含咪哇环的药物是（）

A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酣

17.下列药物中，不含带硫的四原子链的H2受体拮抗剂为（）

A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脉D.西咪替丁E.雷尼替丁

18.下列药物中，具有光学活性的是（）

A.雷尼替丁B.多潘立酮C.西咪替丁D.奥美拉喋E.甲氧氯

普胺

19.西咪替丁主要用于治疗（）

A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫

20.与莫沙必利结构不符的是（）

A.具有苯甲酰胺结构B.含有两个手性碳C.含有吗咻环

D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基

二、配伍选择题

[21-24]

A.奥美拉哇B.西咪替丁C.雷贝拉哇D.埃索美拉哇E.泮托

拉理

21.是奥美拉映的S异构.

22.化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶.

23.第一个可逆的质子泵抑制.

24.属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈.

[25-29]

A阿托品B西替利嗪C西咪替丁D格拉司琼E多潘立酮

25.5-HT3受体拮抗….）

26.H1组胺受体拮抗...)

27.多巴胺受体拮抗...)

28.乙酰胆碱受体拮抗..)

29.H2组胺受体拮抗...)

第八章解热镇痛药和非留体抗炎药

一、选择题(单选)

1.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉.

.A.乙酰水杨…B.醋...C.水杨…D.水杨酸钠

2.下列叙述与阿司匹林不符的.

A.为解热镇痛药B.易溶于水

C.微带醋酸味D.遇湿酸、碱、热均易水解失效

3.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用

A.NaOH试液B.HC1C.加热后加HC1试液D.三氯化铁试

液

4.为1,2-苯并曝嗪类非得体抗炎药的是

A.布洛芬B.美洛昔康C.双氯芬酸钠D.口引味美辛

5.显酸性，但结构中不含竣基的药物是

A.阿司匹林B.㈣|味美辛C.蔡普生D.11比罗昔康

6.非甯体抗炎药物的作用机制是

A.0-内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂

.C.二氢叶酸还原酶抑制.D.磷酸二酯酶抑制剂

7.蔡普生属于下列哪一类药物

A.毗噗酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类

D.芳基丙酸类E.1,2-苯并曝嗪类

8.下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂

A.安乃近B.塞来昔布C.口引味美辛D.甲芬那酸E.双氯芬酸

钠

9.下列哪个药物化学结构属毗哇酮类

A.贝诺酯B.蔡普生C.安乃近D.芬布芬E.阿司匹林

10.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用

A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.蔡普生E.毗罗昔

康

11.解热镇痛和非俗体抗炎药主要是抑制那种物质发挥抗炎作用

A.前列腺素B.5.羟色胺C.组胺D.多巴胺

12.哪个不是非留体抗炎药的结构类型

A.选择性COX-2抑制剂B.毗理酮类C.芳基烷酸类

D.芬那酸类E.L2-苯并嚏嗪类

13.下列非甯体抗炎药物中哪个具有1,2-苯并曝嗪类的基本结构

A/比罗昔康B.咧睬美辛C.羟布宗D.芬布芬E.非诺洛芬

廿卜

14.乂，具有此化学结构的药物是

A.阿司匹林B.安乃近C.IEI喋美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺

酯

HoJIyJk^CH3

15.&具有此化学结构的药物是

A.磺胺甲嚼喋B.丙磺舒C.甲氧茉咤D.别噤醇E.芬布芬

16.不符合对乙氨基酚的描述是

A.pH6时最稳定

B.暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深

C.代谢产物之一是N・羟基衍生物，有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨

酸对抗

D.可以抑制血小板凝聚

E.力口FeCb显蓝紫色

17.下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质

A.苯酚B.水杨酸酥C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸酥E.乙酰水杨酸

苯酯

18.下列既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚的药物

是

A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.蔡普生E.叱罗昔康

19.一位6。岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪

种药物解毒

A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸

20.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的

A.布洛芬和对乙酰氨基酚B.舒林酸和丙磺舒

C.舒林酸和对乙酰氨基酚D.阿司匹林和丙磺舒

E.阿司匹林和对乙酰氨基酚

21.与布洛芬叙述不符的是

A.含有异丁基B.含有苯环C.为白色结晶性粉末，不溶于水

D.广泛用于类风湿关节炎E.为选择性环氧合酶抑制剂

22.临床上使用的布洛芬为何种异构体

A）左旋体B）右旋体。内消旋体D）外消旋体

23.设计口引喙美辛的化学结构是依于

A）组胺B）5-羟色胺C）组胺酸D）赖氨酸

24.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A）中枢兴奋B）抗癫痫。降血脂D）抗病毒E）消炎

镇痛

25.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死

A）葡萄糖醛酸结合物B）硫酸酯结合物。氮氧化物

D）N-乙酰基亚胺醐E）谷胱甘肽结合物

26.下列哪一个说法是正确的

A）阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B）制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C）阿司匹林主要抑制COX-1

D）COX-2在炎症细胞的活性很低

27.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符

A）具退热作用B）遇湿会水解成水杨酸和醋酸

C）极易溶解于水D）具有抗炎作用

E）有抗血栓形成作用

28.下列哪个药物是抑制尿酸生成的抗痛风药

A.对乙酰氨基酚B.别喋醇C.咧味美辛D.阿司匹林E.丙磺舒

29.下列哪个药物是促进尿酸排泄的抗痛风药

A.对乙酰氨基酚B.别噤醉C.叫味美辛D.阿司匹林E.丙磺舒

30.下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用

A.依他尼酸B.对氨基水杨酸C.抗坏血酸D.克拉维酸E.双氯芬酸钠

（二）、配比选择题

[41-45]

A叱哩烷二酮类B邻氨基苯甲酸类C口引跺乙酸类

D芳基乙酸类E芳基丙酸类

41.甲灭.....

42.布洛....

43.双氯芬酸.….

44』引跺美..・・・..

45.保泰...

[46-49]

A.贝诺福B.安乃近C.双氯芬酸D.酮洛芬E/比罗昔康

46.芳基丙酸类非密体抗炎药

47.1,2-苯并唾嗪类非俗体抗炎..…

48/比映酮类解热镇痛.…

49.芳基乙酸类非雷体抗炎……

第九章抗肿瘤药物

一、选择题（单选）

1.环磷酰胺做成一水合物的原因是

.A.易于溶…B.不易分.C,可成白色结.D.提高生物利用度

2.下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是

A.环磷酰胺B.塞替派C.氟尿嘴噬D.白消安

3.下列药物中，哪些药物不是前体药物:

A.紫杉醇B.贝诺酯C,环磷酰胺D.异环磷酰胺

4.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是

A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇

5.白消安属哪一类抗癌药

A.抗生素B.烷化剂C.金属络合物D.抗代谢类

6.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是

A.塞替派B.环磷酰胺C.琉噤吟D.氮甲

7.环磷酰胺在肿瘤组织中生成的具有烷化作用的代谢产物是

A.4-羟基环磷酰按B.4-酮基环磷酰胺

C.醛基磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

8.具有抗肿瘤作用的抗生素为

A.氯霉素B.青霉素钠C.红霉素D.博来霉素

9.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是

.A.顺..…B卡莫司..C.氟尿嗑…D.阿糖胞昔

10.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基眠类D.硝基咪座类

11.环磷酰胺毒性较小的原因是

A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强，剂量小

C.体内代谢快D.抗瘤谱广E.注射给药

12.紫杉醉对哪类难治性的疾病很有效

A.白血病B.乳腺牖、卵巢癌C.脑痛D.黑色素瘤E.淋巴瘤

13.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型

A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基

股类

14.不符合甲氨蝶吟特点的是

A.是二氢叶酸还原酶抑制剂

B.强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶吟酸

C.主要用以治疗急性白血病

D.大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救

E.是二氢叶酸合成酶抑制剂

15.阿霉素的主要临床用途为..）

A）抗菌B）抗肿瘤C）抗真菌D）抗病毒E）抗结核

16.抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）

A）亚硝基腺类烷化剂B）氮芥类烷化