2026版《金版教程》高考总复习生物多选版终第四单元 考点16 基因在染色体上及伴性遗传

高考总复习首选用卷生物学(多选版)考点16基因在染色体上及伴性遗传题号123456789难度★★★★★★★★★对点基因在染色体上的相关科学史摩尔根实验人的X、Y染色体比较ZW型伴性遗传分析基因在染色体位置判断伴性遗传在人类遗传病中的应用伴性遗传与变异综合基因位置及显隐性分析自由组合定律、伴性遗传题号1011121314151617难度★★★★★★★★★★★★★★★对点自由组合定律、伴性遗传自由组合定律、伴性遗传自由组合定律、伴性遗传自由组合定律、伴性遗传致死基因在染色体位置判断伴性遗传在育种上的应用基因位置判断、平衡致死1．(2024·惠州模拟)下列关于基因在染色体上的相关科学史的说法错误的是()A．萨顿假说的提出是基于基因和染色体行为存在着明显的平行关系B．摩尔根等人将一个特定的基因和X染色体联系起来，证明基因在染色体上C．摩尔根等人通过大量的实验证明了基因在染色体上呈线性排列D．摩尔根等人通过荧光标记技术确定了基因在染色体上的具体位置答案：D解析：摩尔根等人通过荧光标记技术确定了基因在染色体上的相对位置，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列，但没有确定基因在染色体上的具体位置，D错误。2．(2022·江苏，11)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是()A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致答案：D解析：摩尔根用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼果蝇，推测白眼对红眼为隐性，A正确；F1相互交配，F2出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇中出现白眼个体，雌雄表型不同，推测相关基因在X染色体上，B正确；设基因A控制红眼，基因a控制白眼，则亲本基因型为(XAXA、XaY)，F1的基因型为XAXa、XAY，F1中雌蝇(XAXa)与白眼雄蝇(XaY)杂交，后代出现四种基因型(XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1)，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交，理论上后代中雄蝇(XaY)全部为白眼，雌蝇(XAXa)全部为红眼，若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是染色体易位所致，能用显微观察证明，D错误。3.(2024·山东泰安质检)人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C．若某病是由位于同源区段Ⅱ上的致病基因控制的，则其遗传情况与性别无关D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病答案：C解析：Ⅲ位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；Ⅱ是X和Y染色体的同源区段，位于性染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联，C错误；若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，儿子的X染色体一定来自母方，因此患病女性的儿子一定患该病，D正确。4．(2024·山东聊城期末)鸡的性别决定方式属于ZW型，其羽毛的芦花和非芦花性状由一对等位基因控制。现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中的芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性。若将F1雌雄鸡自由交配得到F2，下列叙述正确的是()A．染色体Z、W上都含有控制芦花和非芦花性状的基因B．F1中雌性非芦花鸡所占的比例大于雄性芦花鸡的比例C．F2群体中芦花鸡与非芦花鸡的表型比例应为3∶1D．F2早期雏鸡仅根据羽毛的特征不能区分雌鸡和雄鸡答案：D解析：据题意，芦花是显性性状，非芦花是隐性性状，由F1性状与性别关系可知，控制这对相对性状的基因仅位于Z染色体上，A错误；F1中雌雄比例相等，因此雌性非芦花鸡所占的比例等于雄性芦花鸡的比例，B错误；F2群体中，芦花雌鸡∶芦花雄鸡∶非芦花雌鸡∶非芦花雄鸡＝1∶1∶1∶1，C错误，D正确。5．科研小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法中不正确的是()A．若突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状B．若突变基因位于X染色体且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C．若突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状D．若突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状答案：C解析：如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，A正确；如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，B正确；如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，C错误；如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，D正确。6．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇再生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()A．1/4和1/4 B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/8答案：C解析：根据题意可推出双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们再生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；而该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。7．(2024·北京四中高三阶段性测试)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是()注：O代表少一条性染色体。A．果蝇红眼对白眼为显性B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常答案：B解析：白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确；由图可知，XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确；例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细胞，D正确。8．(多选)(2024·山东聊城质检)研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推测正确的是()A．脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的B．导致脊柱弯曲的基因位于常染色体上C．脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子D．导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上答案：CD解析：设脊柱弯曲、脊柱正常由一对等位基因A/a控制。由题意将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠，可知杂交后代中雌∶雄＝2∶1，脊柱弯曲只出现在雌性中，说明雄性个体存在致死现象，该性状为伴性遗传。由于该性状只出现在雌性中，所以该基因位于X染色体上，B错误，D正确；若该性状由隐性基因控制，则设雌鼠的基因型为XaXa，雄鼠的基因型为XAY，则雌鼠与雄鼠杂交后代中雌鼠全部表现为野生型，雄鼠全部表现为突变型，这与事实矛盾，A错误；由上述分析可知，亲本基因型为XAX－、XaY，根据后代表型可推知，雌性亲本基因型为XAXa，C正确。9．(多选)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下：PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列判断错误的是()A．果蝇的灰身、红眼是显性性状B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/16答案：CD解析：由题表信息可知，对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且控制体色的基因位于常染色体上，对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雄性表型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，A正确；假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，组合①F1的基因型为BbXAXa×BbXAY，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；组合②F1的基因型为BbXAXa×BbXaY，则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2＝1/8，D错误。10.(多选)某种鸟(性别决定方式为ZW型)的眼色受两对独立遗传的基因E、e和F、f控制，眼色决定方式如图所示，F基因位于Z染色体上，控制褐色到红色的转变。现有白色雌鸟与纯合褐色雄鸟杂交，F1为褐色和红色。下列叙述正确的是()A．亲代白色雌鸟基因型为eeZFWB．F1中褐色和红色个体共有2种基因型C．F1随机交配，F2中白色雄鸟所占比例为1/8D．F1随机交配，F2群体中F基因频率为1/4答案：ABC解析：白色雌鸟(eeZ－W)与纯合褐色雄鸟(EEZfZf)杂交，F1为褐色和红色，则亲代白色雌鸟基因型为eeZFW，A正确；白色雌鸟(eeZFW)与纯合褐色雄鸟(EEZfZf)杂交，F1基因型为EeZfW、EeZFZf，褐色和红色个体共有2种基因型，B正确；F1随机交配，F2中白色雄鸟(eeZ－Z－)所占比例为1/4×1/2＝1/8，C正确；单独分析F/f基因，F1随机交配，F2基因型为ZFZf、ZfZf、ZFW、ZfW，则F2群体中F基因频率为2/6＝1/3，D错误。11．(2024·四川成都石室中学模拟)某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如图所示。(1)A、a和B、b这两对基因符合________定律，且B、b位于________染色体上。(2)只考虑花色，F1全为紫花，F2出现图中不同表型的现象称为________。(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为______________，其中杂合子占________。(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为________的雄株测交，若后代表型及其比例为______________________________________，则白花宽叶雌株为杂合子。请写出该遗传图解。答案：(1)自由组合X(2)性状分离(3)AAXBY或AaXBY2/3(4)aaXbY白花宽叶♀∶白花窄叶♀∶白花宽叶♂∶白花窄叶♂＝1∶1∶1∶1解析：(1)分析题意，雄性和雌性中紫花与白花数量比都为3∶1，因此控制花色的基因在常染色体中，宽叶与窄叶在子代中的表现与性别相关联，故B、b位于X染色体上。两对基因分别位于两对染色体上，故紫花与白花、宽叶与窄叶是独立遗传的，符合基因的自由组合定律。(3)由于F2中雄性和雌性中紫花与白花数量比都为3∶1，因此控制花色的基因在常染色体中，则F1雌雄植株花色的基因型均为Aa，在F2的雌性中只有宽叶，雄性中宽叶和窄叶数量比为1∶1，可推知控制叶形状的基因位于X染色体上，故F1植株雌性的基因型为XBXb，F1植株雄性为XBY，因此F1雌雄植株的基因型分别为AaXBXb、AaXBY；F2中紫花宽叶雄株的基因型为AAXBY或AaXBY，其中杂合子AaXBY占2/3。(4)测交是待测个体与隐性纯合体杂交，欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为aaXbY的雄株杂交，若后代表型及其比例为白花宽叶♀∶白花窄叶♀∶白花宽叶♂∶白花窄叶♂＝1∶1∶1∶1，则白花宽叶雌株为杂合子；遗传图解见答案。12．(2024·湖南长郡中学高三月考)三黄鸡(2n＝78，性别决定方式为ZW型)因黄羽、黄喙、黄脚得名，是我国最著名的土鸡之一。其鸡爪有无螺纹、鸡毛颜色金黄色与黄中带褐色这两对相对性状分别由B/b、D/d两对等位基因控制。现将金黄色有螺纹的三黄鸡公鸡和母鸡杂交，F1的表型及数量如下表。金黄色有螺纹金黄色无螺纹黄中带褐色有螺纹黄中带褐色无螺纹公鸡(只)1520510母鸡(只)75782526下列有关叙述错误的是()A．对三黄鸡基因组进行测序，需测定40条染色体DNA的碱基序列B．控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律C．F1的雌雄个体相互交配，后代可根据鸡爪有无螺纹来判断性别D．F1中金黄色有螺纹公鸡的基因型有四种，其中杂合子占5/6答案：C解析：三黄鸡(2n＝78)，性别决定方式为ZW型，对三黄鸡进行基因组测序，需测定40条染色体DNA的碱基序列，即38条常染色体、1条Z染色体和1条W染色体上的DNA碱基序列，A正确；F1公鸡中全部有螺纹，母鸡中有螺纹和无螺纹的比例为1∶1，说明控制鸡爪有无螺纹这对相对性状的基因位于Z染色体上，F1无论雌雄均表现为金黄色和黄中带褐色比例为3∶1，说明相关基因位于常染色体上，亲本的基因型为Dd和Dd，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，B正确；结合B项分析可知，亲本的基因型为DdZBZb、DdZBW，仅考虑鸡爪性状，F1的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，该群体自由交配，后代雌雄个体均有两种性状，无法从鸡爪性状判断性别，C错误；F1中金黄色有螺纹公鸡的基因型有2×2＝4种，分别为1DDZBZB、1DDZBZb、2DdZBZB、2DdZBZb，可见杂合子占5/6，D正确。13．果蝇的体色受等位基因A/a、B/b控制，基因A与B同时存在时表现为黑身，有基因A没有基因B时表现为灰身，其他表现为白身。现有杂交实验如下，下列有关分析错误的是()A．基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律B．亲本果蝇的基因型为aaXBXB和AAXbYC．F2黑身果蝇随机交配，子代中黑身果蝇占eq\f(7,9)D．F2白身果蝇随机交配，子代果蝇不全表现为白身答案：D解析：由题图可知，F2的表型及比例为黑身∶灰身∶白身＝(6＋3)∶3∶(2＋2)＝9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，且与性别有关，说明这两对等位基因位于两对同源染色体上，其中有一对位于X染色体上，这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，A正确；若基因B与b位于X染色体上，则aaXBXB×AAXbY→F1全表现为黑身→F2表型之比为9∶3∶4，若基因A与a位于X染色体上，则bbXAY×BBXaXa→F1为BbXAXa、BbXaY，不全表现为黑身，所以亲本果蝇的基因型为aaXBXB和AAXbY，B正确；F2黑身果蝇的基因型为A_XBXB、A_XBXb和A_XBY，可计算子代黑身果蝇的概率＝eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(2,3)×\f(2,3)×\f(1,4)))×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(1,2)×\f(1,2)×\f(1,2)))＝eq\f(8,9)×eq\f(7,8)＝eq\f(7,9)，C正确；F2白身果蝇的基因型为aa__，无论怎样随机交配，子代基因型一定为aa__，子代全为白身，D错误。14．(多选)(2021·山东等级考改编)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是()A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B．雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C．雌果蝇数量是雄果蝇的3倍D．缺刻翅基因的基因频率为1/6答案：CD解析：分析题意可知：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，属于测交；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1，则星眼为显性性状，且星眼基因纯合致死，设相关基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，则亲代雄果蝇X染色体上携带的为隐性基因，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，又雄果蝇均为正常翅，而缺刻翅雌果蝇为杂合子，推测缺刻翅基因纯合致死，设相关基因用B、b表示。则星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星眼缺刻翅果蝇(只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3＝2/9)与圆眼正常翅果蝇(aaXbXb比例为1/3×1/3＝1/9，aaXbY比例为1/3×1/3＝1/9)数量相等，A正确；雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2＝1/6，B正确；由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C错误；F1中XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/(2×2＋1)＝1/5，D错误。15．(2024·湖南郴州2月模拟)鸡羽毛的芦花和非芦花是一对相对性状，受位于Z染色体上的等位基因(B/b)控制，其中芦花对非芦花为显性。回答下列问题：(1)根据题干信息设计实验，通过观察羽毛的特征区分雏鸡的性别。要求在相应图框中用遗传图解画出实验方案及结果。(2)某鸡场中出现了一种隐性遗传病(由a基因控制)，严重影响了鸡的生长速度。①该致病基因产生的根本原因是________。②两对基因均杂合的芦花雄鸡的两对基因在染色体上的位置关系有以下三种可能，请参照图1、图2的形式在图3相应位置绘出第三种可能。③某实验小组为确定该芦花雄鸡的基因在染色体上的位置如上述哪个图所示，设计了如下实验：实验方案：让该雄鸡与________雌鸡测交，观察子一代的性状及比例(不考虑致死，不考虑基因突变与染色体互换，要求写出表型及比例)。预期结果：若________________________________________________________________，则基因在染色体上的位置如图1所示；若________________________________________________________________，则基因在染色体上的位置如图2所示；若________________________________________________________________________________________________________，则基因在染色体上的位置如图3所示。答案：(1)如图所示：(2)①基因突变②③多只非芦花患病芦花正常雄鸡∶芦花正常雌鸡∶非芦花患病雄鸡∶非芦花患病雌鸡＝1∶1∶1∶1芦花患病雄鸡∶芦花患病雌鸡∶非芦花正常雄鸡∶非芦花正常雌鸡＝1∶1∶1∶1芦花正常雄鸡∶芦花正常雌鸡∶非芦花正常雄鸡∶非芦花正常雌鸡∶芦花患病雄鸡∶芦花患病雌鸡∶非芦花患病雄鸡∶非芦花患病雌鸡＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1解析：(1)根据题干分析，鸡羽毛的芦花(B)对非芦花(b)为显性，相关基因位于Z染色体上，则雄鸡的基因型有ZBZB、ZBZb、ZbZb，雌鸡的基因型有ZBW、ZbW。要根据羽毛的特征区分雏鸡的性别，故亲本基因型组合为ZBW×ZbZb。(2)①致病基因与正常基因互为等位基因，等位基因产生的根本原因是基因突变。②根据题干分析，图1、图2为两对基因连锁的两种情况，则第三种情况应为两对基因位于非同源染色体上，即B/b基因位于Z染色体上，A/a基因位于常染色体上，据此可画出第三种基因在染色体上的位置情况。③让该两对基因均杂合的雄鸡与多只非芦花患病雌鸡测交，通过统计分析子代表型及比例，可判断该雄鸡的基因在染色体上的位置如图几所示。探究性实验分析时应根据不同结论推出相应结果，具体分析如下：若基因在染色体上的位置如图1所示，则雌、雄鸡的基因型分别为ZabW、ZABZab，产生的雌配子为1/2Zab、1/2W，雄配子为1/2ZAB、1/2Zab。雌雄配子随机结合，后代的基因型为ZABZab、ZABW、ZabZab、ZabW，表型及比例为芦花正常雄鸡∶芦花正常雌鸡∶非芦花患病雄鸡∶非芦花患病雌鸡＝1∶1∶1∶1。若基因在染色体上的位置如图2所示，则雌、雄鸡的基因型分别为ZabW、ZaBZAb，产生的雌配子为1/2Zab、1/2W，雄配子为1/2ZaB、1/2ZAb。雌雄配子随机结合，后代的基因型为ZaBZab、ZaBW、ZAbZab、ZAbW，表型及比例为芦花患病雄鸡∶芦花患病雌鸡∶非芦花正常雄鸡∶非芦花正常雌鸡＝1∶1∶1∶1。若基因在染色体上的位置如图3所示，则雌、雄鸡的基因型分别为aaZbW、AaZBZb，产生的雌配子为1/2aZb、1/2aW，雄配子为1/4AZB、1/4AZb、1/4aZB、1/4aZb。雌雄配子随机结合，后代的基因型为AaZBZb、AaZBW、AaZbZb、AaZbW、aaZBZb、aaZBW、aaZbZb、aaZbW，表型及比例为芦花正常雄鸡∶芦花正常雌鸡∶非芦花正常雄鸡∶非芦花正常雌鸡∶芦花患病雄鸡∶芦花患病雌鸡∶非芦花患病雄鸡∶非芦花患病雌鸡＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1。16．(多选)(2023·广东，16，改编)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见下图。下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本一样B．分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡答案：AC解析：分析题意可知，正反交亲本的基因型为FFZDW(♀卷羽正常)和ffZdZd(♂片羽矮小)、ffZdW(♀片羽矮小)和FFZDZD(♂卷羽正常)，F1中群体Ⅰ雌性个体(FfZdW)表现为半卷羽矮小，雄性个体(FfZDZd)表现为半卷羽正常，群体Ⅱ中雌雄个体(FfZDW、FfZDZd)均表现为半卷羽正常，正交和反交获得的F1个体表型和亲本不一样，A错误；近交衰退产生的原因是近交增加了有害等位基因纯合的概率，导致个体适应能力下降，F1群体Ⅰ和群体Ⅱ来自不同的亲本杂交，分别从F1群体Ⅰ和群体Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退，B正确；根据题意，需要获取体型矮小的卷羽鸡(FFZdZd和FFZdW)，故需要F1中基因型为ZdW(雌性)与ZDZd(雄性)的个体杂交，需要从F1群体Ⅰ中选择母本进行杂交，若从F1群体Ⅰ中选择父本(FfZDZd)，F1代群体Ⅱ中只能选择FfZDW进行杂交，所得后代中只能获得FFZdW种鸡，C错误；结合以上分析可知，杂交后的F2中可获得基因型为FFZdZd和FFZdW的目的性状能够稳定遗传的种鸡，D正确。17．家蚕(2n＝56)的性别决定方式为ZW型。我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制，将13000多个基因定位于家蚕染色体DNA上。请回答有关问题：(1)分析家蚕基因组，应测定________条染色体上的DNA分子的核苷酸序列。DNA分子能储存大量遗传信息的原因是________________________________________。(2)家蚕体色有油性和非油性(A/a)、有斑纹和无斑纹(B/b)、结绿色茧和结白色茧(G/g)三对相对性状，已知基因A/a位于Z染色体上、B/b位于2号染色体上。用纯合非油性有斑纹结绿色茧雄蚕与纯合油性无斑纹结白色茧雌蚕杂交得到F1，F1表现为非油性有斑纹结绿色茧，再让F1雌雄蚕自由交配得到F2若干。为推测控制蚕茧颜色的基因在什么染色体上，应在F2中选取哪两对相对性状进行统计分析？__________________________________。根据你的选择进行统计，有以下三种情况：①若F2中统计性状的表型及比例在雌雄蚕中无差别，分离比均为9∶3∶3∶1，则控制蚕茧颜色的基因位于________________________。②若F2中统计性状的表型及比例在雌蚕中为________________________________________