执业药师考试（药事管理与法规）模拟练习题库及答案(2026年淮南)

执业药师考试（药事管理与法规）模拟练习题库及答案(2026年淮南)一、最佳选择题1.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品监管理念和法律责任的表述，错误的是（）A.国家坚持人民至上、生命至上，把保护和促进公众健康作为药品立法的根本目的B.药品监督管理部门应当对药品的质量、研制、生产、经营、使用全过程进行监督管理C.违反本法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任D.生产假药、劣药，只需承担行政责任，不需要承担民事责任【答案】D【解析】本题考查《药品管理法》总则与法律责任。根据《药品管理法》规定，药品生产经营企业等违反本法规定，造成人身损害的，依法承担赔偿责任（民事责任）。构成犯罪的，依法追究刑事责任。因此D选项表述错误，生产假药、劣药需承担民事、行政乃至刑事责任。2.某药品生产企业未按照《药品生产质量管理规范》组织生产，情节严重。药品监督管理部门对其作出的行政处罚不包括（）A.警告B.责令限期改正C.吊销《药品生产许可证》D.处五十万元以上二百万元以下的罚款【答案】C【解析】本题考查违反GMP的法律责任。根据《药品管理法》第一百二十六条，未遵守GMP、GSP等的，情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿，直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证等。注意“吊销许可证”是在“情节严重”且可能涉及“拒不改正”或造成严重后果时的升级处罚，但通常流程是先警告、限期改正、罚款。选项C虽然属于可能的后果，但在一般行政处罚的层级中，相对于警告和罚款，吊销许可证是最严厉的。但严格依据法条，选项中A、B、D均为法条明确列出的处罚措施或常见流程，C也是法定处罚。本题若考察“不包括”，需注意题目陷阱。实际上，根据法条，选项A、B、D均为明确对应的处罚。C也是明确对应的。此处题目设计考察对法条细节的掌握。修正：本题考察法条原文。第一百二十六条：除予以处罚外，情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿，直至吊销……。因此C是包含在内的。若题目问“不包括”，可能是指特定情形下的处罚。但根据常规真题逻辑，本题可能存在瑕疵，但在模拟练习中，重点在于掌握处罚幅度。若必须选一，通常考察罚款金额的起止。此处假设题目意在考察特定情形，或者修改题目为“下列哪项不是罚款的幅度？”。修正题目逻辑以符合严谨性：2.根据《药品管理法》，生产假药，情节严重的，吊销《药品生产许可证》，并对其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员实施的处罚措施是（）A.五年内不得从事药品生产经营活动B.十年内不得从事药品生产经营活动C.二十年不得从事药品生产经营活动D.终身禁止从事药品生产经营活动【答案】D【解析】根据《药品管理法》第一百一十八条，生产假药、劣药，情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》，并处生产、销售货值金额百分之五十以上二倍以下的罚款……对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收其在违法期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留。3.药品标签有效期的标注格式正确的是（）A.有效期至2026/01/01B.有效期至2026.01.01C.有效期至2026年01月D.有效期至2026.01【答案】C【解析】根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用有效期至XXXX.XX.或者XXXX/XX/等格式，但注意，标准教材通常强调“有效期至XXXX年XX月”为最规范格式之一。不过根据原国家食药监局规定，有效期若标注到日，应当为XXXX年XX月XX日；若标注到月，应当为XXXX年XX月。选项A、B使用了斜杠或点分隔，虽然部分企业使用，但考试中通常优先选择中文表述。选项C符合“标注到月”的规范。4.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过几日用量（）A.1日B.3日C.5日D.7日【答案】D【解析】《处方管理办法》第十九条规定：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。5.下列关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）A.药品生产企业（含进口药品的境外制药厂商）是药品不良反应报告的责任主体B.药品经营企业发现药品不良反应，应当直接向国家药品不良反应监测中心报告C.医疗机构发现药品不良反应，应当通过国家药品不良反应监测系统报告D.设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告进行审核【答案】B【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业、医疗机构发现药品不良反应，应当向所在地药品不良反应监测机构报告，而不是直接向国家中心报告。国家药品不良反应监测中心负责全国信息的收集、分析和评价。6.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品专用处方的处方限量是（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量【答案】A【解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》及《处方管理办法》规定：麻醉药品注射剂，处方为一次常用量；控缓释制剂，处方不得超过7日常用量；其他剂型，处方不得超过3日常用量。题目问“麻醉药品专用处方”的限量，需注意区分剂型。若未指明剂型，通常考察注射剂这一最严格管控形式，即A。但若考察“麻醉药品片剂”，则为3日常用量。本题未指定剂型，但在历年真题中，若选项包含“一次常用量”，通常指注射剂的特殊规定。7.执业药师注册有效期为（）A.1年B.3年C.5年D.终身【答案】C【解析】《执业药师注册管理办法》规定，执业药师注册有效期为五年。有效期届满需继续执业的，应在有效期届满三十日前办理延续注册手续。8.某药品批发企业销售药品时，应当提供（）A.药品批准证明文件复印件B.药品检验报告书复印件C.销售凭证D.药品生产许可证复印件【答案】C【解析】根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业销售药品时，应当开具销售凭证（包括供货单位、药品名称、规格、产地、批号、数量、价格、日期等内容）。药品检验报告书通常随货同行或提供复印件加盖红章，但销售时必须提供的是销售凭证。9.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当凭处方销售的药品是（）A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.中药材【答案】A【解析】根据GSP及相关法规，处方药必须凭医师处方销售、购买和使用。甲类非处方药（OTC）可不凭处方在药店购买，但建议在药师指导下购买。乙类非处方药更安全，可在经批准的普通商业企业零售。10.医疗机构配制的制剂（）A.可以在市场上销售B.不得在市场上销售，也不得进行任何形式的广告宣传C.可以在医疗机构之间调剂使用D.可以在互联网医院销售【答案】B【解析】《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂，不得在市场上销售。特殊情况下，经国务院或省级药监部门批准，可以在指定的医疗机构之间调剂使用，但不得进行任何形式的广告宣传。11.药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地（）A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.县级药品监督管理局【答案】B【解析】根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在作出药品召回决定后，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交调查评估报告和召回计划。12.根据《药品管理法》，下列属于劣药的是（）A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.未标明有效期或者更改有效期的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.成分含量不符合国家药品标准的【答案】D【解析】A、B、C均属于“假药”的情形（根据2019年修订版《药品管理法》）。D项“成分含量不符合国家药品标准”属于劣药。注意：旧法中B、C属于劣药，新法已调整。新法第九十八条列明假药包括：所标明的适应症/功能主治超出规定范围；未标明或更改有效期；未注明或更改产品批号；超过有效期；擅自添加防腐剂/香料/着色剂/辅料等。劣药包括：成分含量不符；被污染；未标明/更改产品批号（注意：新法中未标明或更改批号也列入假药范畴，需特别注意法条变化）。修正解析以精准对应2019版《药品管理法》：根据《药品管理法》（2019修订）第九十八条：禁止生产（包括配制）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口的，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的药品；（四）被污染的药品；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。注意：新法将“未标明有效期、更改有效期、未标明产品批号、更改产品批号、擅自添加着色剂等”列为按劣药论处（第九十八条第三款）。重新分析选项：A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围->假药。B.未标明有效期或者更改有效期->劣药（新法）。C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料->劣药（新法）。D.成分含量不符合国家药品标准->劣药。题目问“属于劣药的是”，B、C、D均为劣药。单选题设计有误。修正题目：12.根据《药品管理法》，下列属于假药的是（）A.成分含量不符合国家药品标准的B.未标明有效期的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的【答案】D【解析】根据《药品管理法》第九十八条，D项属于假药。A、B属于劣药。C项在旧法中按劣药论处，新法中若影响药品质量可能按劣药处理，但明确列入假药的是D。13.国家对药品价格实行（）A.市场调节价，经营者自主定价B.政府定价，政府指导价C.政府指导价，市场调节价D.统一定价【答案】A【解析】《药品管理法》规定，国家实行药品价格宏观调控，建立健全药品价格监测体系。目前，除麻醉药品和第一类精神药品实行政府指导价或政府定价外，其他药品实行市场调节价，经营者自主定价。14.根据《疫苗管理法》，下列关于疫苗管理的说法，正确的是（）A.疫苗上市许可持有人可以委托其他企业生产疫苗B.疫苗应当按照规定全程冷链储存C.疫苗可以在零售药店销售D.儿童接种可以收取接种服务费【答案】B【解析】《疫苗管理法》规定，疫苗不得委托生产（A错）；疫苗应当由省级疾控机构统一采购，不得在药店销售（C错）；接种单位接种免疫规划疫苗不得收取接种费用，接种非免疫规划疫苗可以收取接种服务费（D表述不严谨，未区分类型）；B项正确，疫苗必须全程冷链。15.执业药师在执业活动中应当（）A.只要是合法的药品，都可以推荐给患者购买B.为患者提供虚假的药品信息C.拒绝调配有配伍禁忌的处方D.为了业绩，可以推销高价药【答案】C【解析】执业药师职业道德准则包括：救死扶伤、尊重生命、依法执业、质量第一、进德修业、尊重同仁。对于有配伍禁忌或超剂量的处方，执业药师应当拒绝调配。A、B、D均违反职业道德和法规。16.根据《药品经营质量管理规范》，记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】D【解析】GSP规定，药品经营企业各项记录应当完整、准确、有效。记录及凭证应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年。17.药品广告须经（）A.省级药品监督管理部门批准B.省级工商行政管理部门批准C.国家药品监督管理局批准D.市级药品监督管理部门批准【答案】A【解析】《药品管理法》规定，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。18.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有专有标识的是（）A.处方药B.外用药C.非处方药D.精神药品【答案】A【解析】处方药无专有标识（“Rx”字样通常用于处方笺，药品标签上无强制专有标识图案）。外用药有“外”字标识；非处方药有“OTC”标识；精神药品有“精”字标识（精神药品等特殊管理药品有规定标识）。19.某药品零售企业销售药品时，未正确开具销售凭证，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以（）A.一千元以上五千元以下的罚款B.五千元以上二万元以下的罚款C.一万元以上五万元以下的罚款D.二万元以上五万元以下的罚款【答案】B【解析】根据《药品流通监督管理办法》，违反药品销售凭证开具规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款。20.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构限制使用级抗菌药物具有（）A.高级专业技术职务任职资格的医师方可开具B.中级以上专业技术职务任职资格的医师方可开具C.初级专业技术职务任职资格的医师即可开具D.任何医师均可开具【答案】B【解析】抗菌药物分级管理办法：非限制使用级（初级及以上医师）；限制使用级（中级及以上医师）；特殊使用级（高级及以上医师）。二、配伍选择题【21-23】A.红色B.绿色C.白色D.黄色E.黑色根据《处方管理办法》，处方颜色的规定：21.普通处方的印刷用纸颜色为（）22.急诊处方的印刷用纸颜色为（）23.儿科处方的印刷用纸颜色为（）【答案】C、D、E【解析】普通处方为白色；急诊处方为淡黄色（儿科处方也是淡黄色，但右上角有“儿科”标记）；儿科处方为淡绿色（注：此处需特别注意，教材通常表述：普通处方白色，急诊处方淡黄色，儿科处方淡绿色，麻醉药品处方淡红色）。修正：21.普通处方->白色22.急诊处方->淡黄色23.儿科处方->淡绿色选项修正匹配：21.C22.D23.B【24-26】A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量E.30日常用量根据《处方管理办法》，处方限量规定：24.医疗用毒性药品处方每次处方极量为（）25.第二类精神药品处方一般不得超过（）26.普通处方（除特殊情况外）一般不得超过（）【答案】A、C、C【解析】24.医疗用毒性药品每次处方极量不得超过1日极量（即1日常用量/极量）。25.第二类精神药品处方一般不得超过7日常用量。26.普通处方一般不得超过7日常用量。【27-30】A.国药准字HXXXXXXXXB.国药准字ZXXXXXXXXC.国药准字SXXXXXXXXD.国药进字JXXXXXXXXE.国药试字TXXXXXXXX根据药品批准文号的格式：27.化学药品的批准文号格式为（）28.中药的批准文号格式为（）29.生物制品的批准文号格式为（）30.进口药品分包装的批准文号格式为（）【答案】A、B、C、D【解析】H代表化学药，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口分包装。目前统一格式为“国药准字+字母+8位数字”。【31-33】A.首次进口的药品B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品C.已批准进口的药品D.已过期的药品E.进口药品根据《药品管理法》关于药品进口的管理：31.国家药品监督管理局应当组织审查的药品是（）32.应当撤销批准证明文件的药品是（）33.必须从允许药品进口的口岸进口的药品是（）【答案】A、B、E【解析】首次进口药品需经药监局组织审查（现多为生物制品等）。对疗效不确、不良反应大等危害健康的药品，应撤销批准文号或注销。进口药品必须从允许进口的口岸进口。【34-36】A.采取控制措施，防止危害扩大B.立即停止生产、经营、使用C.组织查处D.开展再评价E.责令召回根据《药品管理法》及《药品不良反应报告和监测管理办法》：34.药品监督管理部门发现药品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，可以（）35.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药监部门可以（）36.药品生产企业发现药品存在安全隐患的，应当（）【答案】A、D、E【解析】34.药监部门发现安全隐患，可采取控制措施（暂停生产、销售、使用等）。35.确认严重不良反应，可采取暂停生产、销售、使用和召回等措施，并可开展再评价。36.生产企业发现安全隐患，应当主动召回。【37-40】A.不得零售B.可以在零售药店销售，但不得开架自选C.可以在零售药店开架自选销售D.禁止在大众媒介发布广告E.只能在医疗机构使用根据药品分类管理及特殊管理药品规定：37.麻醉药品（）38.精神药品（）39.医疗机构配制的制剂（）40.处方药（）【答案】A、B、E、D【解析】37.麻醉药品和第一类精神药品不得零售。38.第二类精神药品可以在零售药店销售，但不得开架自选。39.医疗机构制剂不得在市场销售（即不得零售）。40.处方药不得在大众媒介发布广告（只能在医药专业媒介）。修正选项匹配：37.A38.B39.E40.D三、综合分析选择题（一）某市药品监督管理局在日常检查中发现，A药品零售企业存在以下行为：①在营业时间内，执业药师不在岗；②销售处方药“头孢拉定”时，未凭处方销售；③销售“阿奇霉素”时，虽开具了处方，但未经审核直接调配；④该企业《药品经营许可证》有效期届满，未按规定申请换发，仍继续经营。41.关于A企业“在营业时间内，执业药师不在岗”的行为，下列说法正确的是（）A.这是允许的，只要其他药师在岗即可B.应当挂牌告知，并停止销售处方药C.只要不销售甲类非处方药即可D.可以销售处方药，但必须经过双签字【答案】B【解析】根据《药品经营质量管理规范》，营业时间内，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。42.A企业“销售处方药头孢拉定时，未凭处方销售”，应当承担的法律责任是（）A.责令限期改正，给予警告B.逾期不改正的，处以一千元以下的罚款C.责令停业整顿D.吊销《药品经营许可证》【答案】A【解析】根据《药品流通监督管理办法》，零售药店未凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。注意这是较轻的行政处罚起步。43.A企业销售“阿奇霉素”时，虽开具了处方，但未经审核直接调配。关于处方的审核，下列说法错误的是（）A.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整B.药师应当对处方用药适宜性进行审核C.经审核合格的处方，药师方可调配D.只要处方来源合法，药师可以不审核直接调配【答案】D【解析】药师必须对处方进行审核，包括形式审核和适宜性审核，未经审核不得调配。44.关于A企业许可证有效期届满未换发仍继续经营的行为，下列定性正确的是（）A.无证经营B.违规经营C.超范围经营D.正常经营，只要及时补办即可【答案】A【解析】《药品经营许可证》有效期届满未换发，原证已失效，继续经营属于无证经营（无《药品经营许可证》经营药品）。（二）患者李某，男，45岁，患有慢性支气管炎，前往某医院就诊。医师开具了处方，内容包括：①阿莫西林胶囊，0.5g，口服，每日3次；②复方甘草片，2片，口服，每日3次；③某中药汤剂。患者持处方前往某社会药房调剂。45.关于复方甘草片的管理，下列说法正确的是（）A.属于非处方药，可以开架自选B.属于处方药，按普通处方药管理C.含有麻醉药品成分，按麻醉药品管理D.含有罂粟壳，按医疗用毒性药品管理【答案】C【解析】复方甘草片含有阿片粉（含吗啡、可待因等），属于含麻醉药品口服复方制剂，按麻醉药品管理（虽然管理相对严格程度略低于注射剂，但仍属于麻醉药品范畴，处方有规定）。46.药房调剂该处方时，下列做法错误的是（）A.必须凭医师处方调剂B.对处方进行审核C.复方甘草片每次处方不得超过3日常用量D.复方甘草片每次处方不得超过7日常用量【答案】D【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及处方管理办法，含麻醉药品口服复方制剂（如复方甘草片）每张处方不得超过7日常用量。选项C称3日是错误的（3日是急诊处方一般限量或某些精二药品的限量），D称7日是正确的。题目问错误的是，故选C。修正：题目问“错误的是”，C是错误的说法，D是正确的说法。所以选C。47.该处方属于（）A.急诊处方B.儿科处方C.普通处方D.麻醉药品处方【答案】C【解析】根据描述，患者为慢性病就诊，未提及急诊或儿科，且处方中主要药物为普通抗菌药和含麻口服复方制剂。虽然含麻醉药品复方制剂，但通常归类为普通处方管理（只是有数量限制），除非是纯麻醉药品注射剂等才专用淡红色处方。复方甘草片通常使用白色处方（普通处方）。48.药房对阿莫西林胶囊进行调剂时，下列注意事项不包括（）A.阿莫西林属于青霉素类，需询问过敏史B.需要凭处方调剂C.可以将阿莫西林拆零销售给患者D.调剂后应当在处方上签字【答案】C【解析】阿莫西林胶囊通常不应随意拆零销售，除非有特殊医嘱且包装允许，但作为处方药，一般按整包装销售。且拆零销售有严格的管理规定。选项C不是必须的注意事项，且存在风险。（三）B药品生产企业生产了一批“注射用头孢曲松钠”，批号20260101，有效期2年。2026年5月，该企业在市场抽检中发现，该批次药品热原不符合规定。49.该批次药品应当定性为（）A.劣药B.假药C.合格药品D.按假药论处【答案】A【解析】注射剂热原不符合规定，属于“成分含量不符合国家标准”或“其他不符合标准”情形，定性为劣药。若为“无菌”不符合规定，则定性为假药。热原属于劣药范畴。50.该企业应当采取的措施是（）A.继续销售，降价处理B.秘密召回，不通知药监部门C.立即停止生产、销售，主动召回D.只需通知客户退货【答案】C【解析】发现药品存在安全隐患（如抽检不合格），企业应当立即停止生产、销售和使用，实施主动召回，并报告药监部门。51.若该批药品货值金额为10万元，违法所得为2万元。药品监督管理部门对其处罚罚款的最低金额为（）A.10万元B.20万元C.50万元D.100万元【答案】C【解析】生产劣药，罚款为货值金额10倍以上20倍以下。使用LaTeX公式计算：罚最注意：此处需重新审题。题目问“最低金额”。根据《药品管理法》第一百二十四条，生产劣药，违法生产、销售的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算（注意新法规定）。并处违法生产、销售药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。如果货值金额是10万元，正好达到门槛。罚款所以最低罚款是100万元。选项D正确。52.关于该企业召回药品的分级，下列说法正确的是（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.无需召回【答案】A【解析】根据《药品召回管理办法》，使用该药品可能引起严重健康危害的，为一级召回。注射剂热原不符合规定极易引起严重健康危害（如休克、发热），属于一级召回。四、多项选择题53.根据《药品管理法》，药品经营企业购进药品时，必须核实并建立供货单位档案，审核的证件包括（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.营业执照D.GMP认证证书E.GSP认证证书【答案】A、B、C【解析】药品经营企业购进药品时，应当核实供货单位的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、营业执照及其销售人员授权书等。注意：GMP/GSP认证证书已取消，不再作为审核证件（两证合一）。54.下列关于药品包装的说法，正确的有（）A.药品包装必须适合药品质量的要求B.药品包装必须方便储存、运输和医疗使用C.发运中药材必须有包装D.在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位E.药品内包装材料必须符合药用要求【答案】A、B、C、D、E【解析】《药品管理法》规定，药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求。55.根据《处方管理办法》，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其内容包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断E.查价格，对医保支付类别【答案】A、B、C、D【解析】四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。56.下列药品中，不得在大众媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传的有（）A.处方药B.戒毒药品C.医疗机构配制的制剂D.精神药品E.军队特需药品【答案】A、B、C、D、E【解析】《药品管理法》