河北保定市唐县第一中学2025-2026学年下学期高二期末质量检测化学试题含答案

2025～2026学年度高二年级期末质量检测

化学

考生注意：

1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。

2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。

3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对

应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答

题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。

4.本卷命题范围：苏教版选择性必修3。

5.可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16

一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符

合题目要求的)

1.化学与生活、生产、环境等密切相关。下列说法正确的是

A.聚氯乙烯能使Br₂的CCl₄溶液褪色

B.水煤气(主要成分是CO、H₂)可用于合成甲醇

C.石油分馏、煤的干馏过程均涉及化学变化

8

D.乙二醇可用于生产汽车防冻液，与乙醇互为同系物

2.下列化学用语表述正确的是

A.乙炔的实验式：C₂H₂B.乙烯的结构简式：CH₂CH₂

C.羟基的电子式为：:HD.苯分子的空间填充模型：

3.下列说法正确的是

9.

A.含有—OH的有机物都属于醇

B.根据乙酸的质谱图可以直接判定乙酸存在羧基

C.用蒸馏的方法可以分离CHCl₃与CCl₄

D.(CH₃)₂C=C(CH₃)₂存在顺反异构

4.下列说法正确的是10.

A.CH₃CH=CHCH₃分子中的四个碳原子在同一直线上

B.C₅H₁₁Br的同分异构体(不考虑立体异构)共8种

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C.化合物1,4-二氢萘)与苯互为同系物

p在催化剂作用下与足量H₂发生加成反应，π键均可断裂

5.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是

A.1L0.1mol·L-¹HCOOH溶液含H+数目为0.1NA

B.1mol苯分子含碳碳双键的数目为3NA

C.常温常压下，22.4L乙炔含σ键数目为3NA

D.乙烯与丙烯的混合气体共14g,含原子数为3NA

6.共用两个或两个以上碳原子的环烃叫作桥环烃，其中桥环烃M(键线式：)是有机合成的

重要中间体。下列有关桥环烃M的说法正确的是

A.一氯代物有3种

B.所有碳原子杂化方式相同

C.不存在属于芳香烃的同分异构体

D.与足量的酸性KMnO₄溶液反应生成醛类物质

7.下列叙述正确的是

A.淀粉和纤维素都是多糖，它们的分子式都是(C₆H₁₀O₅),两者互为同分异构体

B.蛋白质能发生水解转化为氨基酸

C.在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液，蛋白质会发生盐析，加水后又重新溶解

D.工业上可利用油脂在酸性条件下水解制肥皂

8.下列实验装置合理且能达到实验目的的是

温度计

饱和食盐水浓硫酸、

进水CH₃COOH、

C₂H₃OH、

浓硫酸、

酸性碎瓷片

碎瓷片KBr、饱和

CHOH出水

电石₂₅Na₂CO₃

溶液

A.实验室制取乙烯B.验证乙炔的还原性C.实验室制备溴乙烷D.实验室制备乙酸乙酯

9.“类推”是一种重要的信息迁移方法，下列“类推”合理的是

A.乙醇能与水以任意比互溶，则戊醇也可以与水以任意比互溶

B.植物油在碱性条件下可以水解，则石蜡油也可以在碱性条件下水解

C.甲苯可被酸性KMnO₄溶液氧化成苯甲酸，则乙苯也可被酸性KMnO₄溶液氧化成苯甲酸

D.甲酸乙酯能够与银氨溶液反应，则乙酸乙酯也可以与银氨溶液反应

10.某有机物A(C₈H₁₆O₂)水解可以生成B和C,且B在一定条件下可以氧化为C,则A可能的

结构有(不考虑立体异构)

A.1种B.2种C.3种D.4种

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11.有机物P的结构简式如图所示(已知：具有芳香性，与苯的性质相似)。下列说法错误

的是

A.P发生消去反应可能生成两种有机产物(不含立体异构)

B.P分子中存在1个手性碳原子

C.在浓硫酸的作用下，P能生成含六元环的酯类物质

P

D.等物质的量的P最多消耗Na与H₂的物质的量之比为1:1

12.下列根据实验操作及现象能得到相应实验结论的是

选项实验操作及现象实验结论

A向溴水中加入苯，充分振荡，水层褪色苯与溴水发生取代反应

加热乙醇与浓H₂SO₄的混合液，将产生的气体通入少量酸性

B乙醇发生消去反应，生成乙烯

KMnO₄溶液中，溶液褪色

C在酸性KMnO₄溶液中滴加邻甲基苯胺，溶液褪色邻甲基苯胺具有还原性

D向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成Y不属于酚类物质

13.医药中间体丁的一种合成路线如下：

下列叙述错误的是

A.乙分子之间易形成分子间氢键

B.乙→丙的反应中，SnCl₂的作用是作还原剂

C.甲→乙、丙→丁的反应类型均为取代反应

D.丁无论在酸性条件下，还是碱性条件下，都不稳定

14.高分子M广泛应用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图所示：

下列说法正确的是

A.A中碳原子杂化方式相同B.试剂a是CH₃OCH₃

C.B与D生成M为缩聚反应D.D的核磁共振氢谱只有一组峰

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二、非选择题(本题共4小题，共58分)

15.(15分)有机化合物种类繁多。回答下列问题：

(1)涤纶的结构简式为,其单体的结构简式为

(2)某链烃C₆H₁₂分子中所有碳原子共平面，则其结构简式为◎

(3)天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式为

,该氨基酸形成的二肽的结构简式为

(4)一种有机物的结构简式如图所示。

①该有机物分子中含有碳氧σ键的数目为o

②一定条件下，该有机物(填“能”或“不能”)与甲醛发生缩聚反应，原因是

③1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗molNaOH,该反应的化

学方程式为

16.(14分)青蒿素(结构简式如图所示)是我国科学家屠呦呦从传统中药

中发现的治疗疟疾的有机化合物。回答下列问题：

(1)下列关于青蒿素的说法正确的是(填字母)。

a.属于芳香族化合物

b.分子式为C₁₅H₂₂O₅

c.属于有机高分子

d.含过氧键(—0—0一),高温下易失效

(2)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子

结构进行测定，相关结果如下：

100T

400030002000[

10004

质荷比波数/cm-18

图1质谱图2红外光谱图3核磁共振氢谱

①根据以上结果，推测A的结构简式为o

②A的同分异构体还有种(不包括A本身，且不考虑立体异构)。

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(3)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操

作是(填字母)。

A.煮沸B.过滤C.分液D.蒸馏

(4)青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示的有机物也属

于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有种(不含立体

异构)。

(5)由青蒿素制备蒿甲醚的过程如下：

青蒿素双氢青蒿素蒿甲醚

①1个双氢青蒿素分子中有个手性碳原子。

②双氢青蒿素与甲醇生成蒿甲醚的反应类型是◎

17.(15分)己二酸[HOOC(CH₂)₄COOH]是制备尼龙-66的重要原料。某同学在实验室用高

)以

及相关物质的物理性质如下：

搅拌器

环己醇一X

高锰酸钾、

氢氧化钠溶液

物质相对分子质量密度/(g·mL-¹)熔点/℃沸点/℃溶解性

环己醇1000.9625.2161溶于水、乙醇、乙醚

己二酸1461.36151265溶于水、乙醇

己二酸溶解度表(100g水)

温度/℃1534507087100

溶解度/g1.443.088.463494100

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实验步骤：

步骤I向三颈烧瓶中加入6g高锰酸钾和50mL0.3mol·L-¹NaOH溶液，搅拌加热至

35℃使之溶解，然后加热维持温度45℃,搅拌下滴加2.0mL环己醇，控制滴加速率，滴加

完毕后，待温度下降时，向三颈烧瓶中加人适量NaHSO₃至紫色恰好褪去，趁热抽滤；

步骤Ⅱ滤渣MnO₂用少量热水洗涤3次；合并滤液和洗涤液，用小火加热蒸发使溶液浓缩

至原来体积的一半，冷却后再用浓盐酸酸化至pH为2～4止。冷却析出晶体，抽滤后获得

己二酸粗产品，称重为2.7g。

回答下列问题：

(1)仪器X的名称为0

(2)反应温度控制在45℃适宜采取的加热方式是

(3)步骤工中控制滴加环已醇的速率的原因是

0

(4)步骤Ⅱ中浓盐酸酸化的目的是(用离子方

程式表示)。

(5)提纯己二酸粗产品的方法和溶剂分别是

(6)己二酸的产率为(结果保留三位有效数字)。

(7)步骤I中若NaHSO₃加入过量对实验结果无影响，原因是

○

18.(14分)化合物G是一种药物中间体，其合成路线之一如下：

回答下列问题：

(1)A的化学名称是0

(2)D的结构简式为,G中含氧官能团的名称为o

,的反应类型为

(3)A→B的化学方程式为B→Co

(4)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。

i.分子中含有1个手性碳原子；ii.分子中含有3个甲基；i.含有苯环。

其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积之比为3:3:3:2:2:1的同分异构体的

结构简式为o

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2025～2026学年度高二年级期末质量检测·化学

参考答案、提示及评分细则

1.B聚氯乙烯中无碳碳双键和碳碳三键，不能使Br₂的CCL溶液褪色，A项错误；CO、H₂可以合成甲醇，B项

正确；石油分馏的原理是根据组分的沸点不同，采用加热方法，沸点低的先气化再经冷凝从而达到分离的目

的，属于物理变化，C项错误；乙二醇是二元醇，乙醇是一元醇，二者不互为同系物，D项错误。

2.D乙炔的实验式为CH,A项错误；乙烯的结构简式为CH₂—CH₂,B项错误；羟基的电子式为

错误。

3.C含有—OH的有机物也可能属于酚，A项错误；根据乙酸的红外光谱图可以判定乙酸中存在羧基，B项错

误；CHCl₃与CCL₄互溶且沸点有差距，可以用蒸馏的方法进行分离，C项正确；(CH₃)₂C=C(CH₃)₂中双键两

端的每个碳原子上所连的两个原子团相同，则不存在顺反异构，D项错误。

4.B根据乙烯的空间结构可知，CH₃CH—CHCH₃分子中的四个碳原子处于同一平面，但不在同一直线上，A项

错误；去掉Br后剩余部分为戊基，戊基共8种，B项正确；苯含一个苯环，1,4-二氢蔡除含一个苯环外还有一个

环，二者结构不相似，故二者不互为同系物，C项错误；碳碳双键可以发生加成，但酯基中的碳氧双键不能发生

加成反应，D项错误。

5.DHCOOH为弱酸，未完全电离，A项错误；苯分子中不含碳碳双键，B项错误；常温常压下Vm≠

22.4L·mol-¹,C项错误；根据乙烯和丙烯的最简式均为CH₂,可以计算出14g乙烯与丙烯混合气体中含

CH₂物质的量是1mol,原子数为3NA,D项正确。

6.A一氯代物有3种，A项正确；碳原子的杂化方式有sp²和sp³两种，B项错误；分子式是C₈H₁₀,同分异构体

可以是芳香烃，如乙苯、二甲苯，C项错误；醛能被酸性KMnO₄溶液氧化为羧酸，该化合物与足量的酸性

KMnO₄溶液反应生成羧酸，D项错误。

7.B淀粉和纤维素都是多糖，它们的分子式都可写为(C₆H₁₀O₅),但两者聚合度通常不同，且两者都为混合

物，故两者不互为同分异构体，A项错误；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，B项正确；在鸡蛋清溶液中加入

醋酸铅溶液，蛋白质会发生变性，加水后不能重新溶解，C项错误；工业上利用油脂在碱性条件下水解制肥

皂，D项错误。

8.D温度计测定反应液的温度为170℃,温度计的水银球未在液面下，A项错误；乙炔和混有的H₂S均能被

酸性高锰酸钾溶液氧化，不能验证乙炔的还原性，B项错误；实验室制备溴乙烷，冷凝管的进出水方向错误，

应该是下进上出，C项错误；酯化反应装置中，导管不能插人饱和碳酸钠溶液的液面以下，以免发生倒吸，D

项正确。

9.C戊醇中碳链较长，亲油性强，在水中溶解度小，A项错误；石蜡油为烃，不能水解，B项错误；苯环对侧链的

烷基有影响，使得其能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，C项正确；乙酸乙酯中无醛基，不能与银氨溶液

【高二年级期末质量检测·化学(A卷)参考答案第1页(共4页)】26—L-717B

反应，D项错误。

10.BA能够水解，为酯类物质，水解生成B和C且B可以氧化为C,则B为醇，C为酸，两者碳原子数相同，均

为4个，C的化学式为C₄H₈O₂,由丙基加羧基构成，丙基可能的结构有2种，则酯的结构有2种，B项符合

题意。

11.AP发生消去反应只能生成一种有机产物，A项错误；与—OH相连的碳原子为手性碳原子，B项正确；该

有机物的羧基与羟基分子内脱水酯化可形成含六元环的酯类物质，C项正确；1mol该有机物最多消耗Na

与H₂的物质的量分别为2mol、2mol,D项正确。

12.C向溴水中加入苯，充分振荡、静置，水层几乎无色，是因为溴水中的Br₂转移到苯中，发生了萃取，并没有

发生化学反应，A项错误；由于乙醇易挥发，且乙醇也能使酸性KMnO₄溶液褪色，故酸性KMnO₄溶液褪

色，不能说明乙醇发生消去反应的产物为乙烯，B项错误；在酸性KMnO₄溶液中滴加邻甲基苯胺，溶液褪

色，说明KMnO₄被还原，邻甲基苯胺具有还原性，C项正确；向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白

色沉淀生成，可能是由于Y不属于酚类物质，也可能是由于溴水浓度小，反应产生的三溴苯酚量少，没有形

成沉淀，D项错误。

13.A乙分子中的氧原子上没有H,不能形成分子间氢键，A项错误；乙→丙的反应中，硝基被还原为氨基，

SnCl₂的作用是作还原剂，B项正确；观察结构变化，甲→乙、丙→丁的反应类型均为取代反应，C项正确；丁

中含有酯基等官能团，丁无论在酸性条件下，还是碱性条件下，都不稳定，D项正确。

14.D根据聚合物M的结构式可知，M的单体为B和,由此可知B为

,则试剂a为CH₃OH。A中碳原子杂化方式包括sp杂化和

sp³杂化，A项错误；试剂a为甲醇(CH₃OH),B项错误；B与D发生加聚反应生成M,C项错误；化合物D

,其结构对称，只含有一种氢原子，则核磁共振氢谱只有一组峰，D项正确。

15.(15分)

(2)(CH₃)₂C=C(CH₃)₂(2分)

(3)H₂NCH₂COOH(1分);H₂NCH₂CONHCH₂COOH(2分)

(4)①7(2分)②能(1分);最左侧酚羟基的两个邻位C原子均连接1个氢原子(2分)

③4(1分);

【高二年级期末质量检测·化学(A卷)参考答案第2页(共4页)】26—L-717B

16.(14分)

(1)bd(2分，少选得1分，有错不得分)

(2)①CH₃CH₂OCH₂CH₃(2分)

②6(2分)

(3)B(2分)

(4)7(2分)

(5)①8(2分)②取代反应(2分)

解析：

(1)结构图中没有苯环，不属于芳香族化合物，a错误；分子式为C₁₅H₂2Os,b正确；青蒿素相对分子质量小，

不属于高分子，c错误；青蒿素中含有过氧键，高温易失效，d正确。

(2)①根据核磁共振氢谱中质荷比最大为74,可知A的相对分子质量为74;根据红外光谱图中的官能团为

醚键，判断A可能所属的有机物类别为醚；因为核磁共振氢谱图中只有两类氢，且只有两种化学键，故A

的结构简式为CH₃CH₂OCH₂CH₃。②A的同分异构体还有CH₃CH₂CH₂OCH₃、(CH₃)₂CHOCH₃、

CH₃CH₂CH₂CH₂OH、CH₃CH₂CH(OH)CH₃、(CH₃)₂C(OH)CH₃、(CH₃)₂CHCH₂OH,共6种。

(3)根据以水升渍，判断用水溶解，绞取汁则是过滤去其渣，故其中涉及的操作是过滤。

(4)该有机物的一氯取代物的种类如图(