执业药师《药学专业知识一》考试真题+答案

执业药师《药学专业知识一》考试真题+答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，下列说法错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能调节药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的化学结构E.剂型可影响药物的疗效答案：D解析：药物的化学结构是药物固有的属性，由药物分子本身决定，剂型无法改变药物的化学结构。剂型可以影响药物的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，从而改变药物的作用性质、速度、毒副作用和疗效。2.苯妥英钠在体内代谢过程中，出现“饱和代谢动力学”特点，这是因为A.药物在体内分布容积过大B.药物与血浆蛋白结合率高C.药物代谢酶活性被诱导D.药物代谢酶活性被抑制E.参与代谢的酶容量有限答案：E解析：苯妥英钠在体内的代谢主要经肝药酶（CYP2C9和CYP2C19）进行羟基化，该代谢过程存在酶容量限制，即代谢酶的数量和活性有限。当给药剂量增加到一定程度，代谢酶被饱和后，血药浓度会急剧升高，易发生中毒，此即“饱和代谢动力学”或“米氏动力学”的特点。3.关于药物通过生物膜转运的特点，错误的是A.简单扩散不需要载体，不消耗能量B.主动转运需要载体，消耗能量，有饱和现象C.易化扩散需要载体，不消耗能量，有饱和现象D.膜动转运包括吞噬和胞饮作用E.离子型药物脂溶性大，易于通过生物膜答案：E解析：药物通过生物膜的主要方式有简单扩散、载体转运（包括主动转运和易化扩散）和膜动转运。简单扩散主要取决于药物的脂溶性和膜两侧的浓度差，脂溶性大、非离子型的药物易于通过。离子型药物极性大，脂溶性小，不易通过生物膜的脂质双分子层。4.下列辅料中，可作为肠溶型包衣材料的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.聚维酮（PVP）C.乙基纤维素（EC）D.醋酸纤维素酞酸酯（CAP）E.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）答案：D解析：肠溶型包衣材料是指在胃液中不溶解，而在肠液中溶解的高分子材料。常用品种包括：醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号（如EudragitL和S型）等。HPMC、PVP是常用的胃溶型薄膜衣材料；EC是水不溶性包衣材料；CMC-Na是常用的崩解剂或粘合剂。5.关于药物稳定性试验，长期试验的条件是A.温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%，放置12个月B.温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%，放置6个月C.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%，放置6个月D.温度25℃±2℃，相对湿度60%±5%，放置6个月E.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%，放置3个月答案：A解析：长期试验是在接近药品实际贮存条件下进行的稳定性考察，目的是为制订药品的有效期提供依据。条件为：温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%，或温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%，考察时间点通常为0、3、6、9、12、18、24、36个月。加速试验的条件通常为40℃±2℃、相对湿度75%±5%，考察6个月。6.阿托品阻断M胆碱受体，发挥解痉作用，此作用属于A.补充体内物质B.干扰细胞代谢C.影响生理物质转运D.对酶的影响E.作用于受体答案：E解析：药物作用机制包括：作用于受体（如阿托品阻断M受体）、影响酶活性（如新斯的明抑制胆碱酯酶）、影响细胞膜离子通道（如硝苯地平阻滞钙通道）、干扰核酸代谢（如抗肿瘤药）、补充体内物质（如铁剂治疗贫血）、改变细胞周围环境的理化性质（如抗酸药）、影响生理活性物质及其转运（如利尿药抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体）、影响机体免疫功能、非特异性作用等。阿托品的作用机制明确为竞争性拮抗M胆碱受体。7.下列药物中，属于前药的是A.洛伐他汀B.阿司匹林C.氯丙嗪D.硝苯地平E.肾上腺素答案：A解析：前药是指药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶作用释放出原药而发挥药效的化合物。洛伐他汀是一种内酯环形式的前药，在体内水解开环生成具有活性的β-羟基酸形式，才能抑制HMG-CoA还原酶。阿司匹林、氯丙嗪、硝苯地平、肾上腺素均不是前药，它们本身具有药理活性。8.关于药物代谢的I相反应，不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.以上都不是答案：D解析：药物代谢分为I相反应和II相反应。I相反应是官能团化反应，包括氧化、还原和水解，使药物分子引入或暴露出极性基团（如-OH、-COOH、-NH2、-SH等）。II相反应是结合反应，如与葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等结合，使药物极性进一步增大，利于排泄。结合反应属于II相反应。9.下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的是A.年龄B.性别C.种族差异D.心理因素E.病理状态答案：C解析：影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素。机体因素中又包括生理因素（年龄、性别、体重、遗传因素等）、精神因素、疾病因素等。遗传因素主要体现在种族差异、个体差异（如特异质反应）和种属差异上。年龄、性别属于生理因素，心理因素属于精神因素，病理状态属于疾病因素。10.制备维生素C注射液时，加入的亚硫酸氢钠是作为A.防腐剂B.矫味剂C.抗氧剂D.助溶剂E.渗透压调节剂答案：C解析：维生素C分子中含有烯二醇结构，极易氧化变质。制备注射液时需加入抗氧剂以增加其稳定性。常用的抗氧剂有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。此外，还需采取充填惰性气体（如二氧化碳或氮气）、调节pH、使用金属离子络合剂（如EDTA-2Na）等措施。11.关于表观分布容积（Vd）的描述，正确的是A.Vd是药物在体内分布的真实容积B.Vd大的药物，主要分布在细胞内液C.Vd小的药物，主要分布在血浆D.单位是L/hE.具有明确的生理学意义答案：C解析：表观分布容积（Vd）是假设药物在体内均匀分布时，由血药浓度推算得到的药物占有的体液容积，它是一个理论值，并非药物在体内分布的真实容积。Vd的大小反映药物在体内分布的广泛程度。Vd小的药物（如华法林，Vd约0.1L/kg），表明药物主要分布在血浆中；Vd大的药物（如地高辛，Vd约6-10L/kg），表明药物广泛分布于组织或与组织大量结合。其单位是L或L/kg。12.下列药物中，易发生光化降解反应的是A.肾上腺素B.硝普钠C.氯丙嗪D.维生素B2E.布洛芬答案：B解析：光化降解是指药物在光（特别是紫外线）的照射下发生分解反应。硝普钠（亚硝基铁氰化钠）对光极不稳定，其水溶液在光照下分解加速，颜色变深，因此其注射液需避光保存和使用。其他如硝苯地平、维生素C、叶酸、氯丙嗪等也需注意避光。肾上腺素易氧化；维生素B2本身是光敏剂，也易被光破坏；氯丙嗪遇光易变色；布洛芬相对稳定。13.关于药物与作用靶标结合的化学本质，错误的是A.共价键结合是不可逆的B.氢键结合是较常见的可逆结合形式C.范德华力结合能较弱D.离子键结合在生理pH下较常见E.电荷转移复合物结合属于共价键结合答案：E解析：药物与靶标结合的化学键类型包括：共价键（不可逆，如烷化剂）、非共价键（可逆）。非共价键又包括：离子键（静电引力，在生理pH下常见）、氢键（非常重要，决定特异性的关键）、疏水键、范德华力（作用弱）、电荷转移复合物、金属离子络合等。电荷转移复合物是通过分子间电子供体与受体相互作用形成的，属于非共价键结合，不是共价键。14.下列剂型中，起效速度最快的是A.舌下片B.普通片剂C.肠溶片D.缓释片E.混悬剂答案：A解析：不同给药途径起效快慢一般为：静脉注射>吸入给药>舌下给药>肌内注射>皮下注射>口服>经皮给药。舌下片经舌下黏膜吸收，直接进入体循环，避免了首过效应，起效迅速，如硝酸甘油舌下片用于心绞痛急性发作。普通片剂需经崩解、溶出、胃肠吸收，受首过效应影响，起效较慢。肠溶片在肠道释放，缓释片缓慢释放，起效更慢。混悬剂（口服）起效速度一般快于普通片剂，但慢于舌下片。15.关于药物消除半衰期（t1/2）的叙述，正确的是A.反映药物吸收的快慢B.反映药物消除的快慢C.与给药剂量成正比D.与消除速率常数成反比E.每个药物的t1/2是固定值答案：B解析：消除半衰期（t1/2）是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，它是反映药物从体内消除快慢的一个重要药动学参数。t1/2与消除速率常数（k）的关系为：t1/2=0.693/k，两者成反比。t1/2与给药剂量无关，但对于具有非线性动力学特征的药物，t1/2会随剂量变化。t1/2不是固定值，可受年龄、疾病、合并用药等因素影响。反映药物吸收快慢的参数是达峰时间（tmax）。16.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常加入吐温80，此时吐温80是作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.润湿剂答案：A解析：增加药物溶解度的方法有：加入增溶剂、助溶剂、使用潜溶剂、制成盐类、固体分散技术等。增溶是指表面活性剂在水中形成胶束，使难溶性药物溶解度增大的过程，所用的表面活性剂称为增溶剂，常用聚山梨酯类（吐温）和聚氧乙烯脂肪酸酯类（卖泽）等。助溶剂是能与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物的物质（如碘化钾助溶碘）。潜溶剂是混合溶剂（如水-乙醇）。吐温80是常用的非离子型表面活性剂，在此处作增溶剂。17.关于药物不良反应的分类，使用四环素引起的二重感染属于A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.后遗效应E.继发反应答案：E解析：继发反应并不是药物本身的效应，而是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。例如，长期使用广谱抗生素（如四环素），导致敏感菌被抑制，不敏感菌（如真菌或耐药菌）大量繁殖，引起继发性感染（如白色念珠菌感染、伪膜性肠炎等），即二重感染。A型反应与剂量相关，可预测；B型反应与剂量无关，特异质或过敏反应；C型反应长期用药后出现，机理复杂。18.下列药物中，通过抑制二氢叶酸还原酶发挥药理作用的是A.磺胺甲噁唑B.甲氧苄啶C.青霉素D.喹诺酮类E.利福平答案：B解析：甲氧苄啶（TMP）是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，与磺胺类药物（抑制二氢叶酸合成酶）合用，可双重阻断细菌叶酸代谢，起到协同抗菌作用。磺胺甲噁唑抑制二氢叶酸合成酶；青霉素抑制细胞壁合成；喹诺酮类抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ；利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶。19.关于药物经皮吸收的叙述，错误的是A.皮肤角质层是主要屏障B.脂溶性大的药物易吸收C.分子量大的药物易吸收D.基质对吸收有影响E.加入促渗剂可增加吸收答案：C解析：药物经皮吸收的主要途径是通过角质层细胞间隙和细胞膜。影响吸收的因素包括：药物性质（脂溶性大、分子量小、熔点低的药物易吸收）、皮肤条件、基质性质、透皮吸收促进剂的应用等。通常分子量大于600的药物不易通过皮肤角质层。20.下列不属于《中国药典》通用检测方法的是A.色谱法B.光谱法C.滴定分析法D.微生物检定法E.药物稳定性试验法答案：E解析：《中国药典》通则中收载了通用的检测方法，主要包括：光谱法（紫外-可见、红外、原子吸收等）、色谱法（高效液相、气相、薄层等）、物理常数测定法（熔点、沸点、旋光度等）、化学分析法（滴定分析、重量分析）、生物学检定法（微生物检定、生物活性测定）等。药物稳定性试验是评价药品质量的方法，但其具体试验条件和方案（如影响因素试验、加速试验、长期试验）属于指导原则范畴，不是药典中针对具体品种的法定检测方法。（以下为第21-40题，因篇幅所限，仅列出部分代表性题目及答案）21.关于生物利用度的描述，错误的是：生物利用度是指药物被吸收进入体循环的相对量和速度。血管外给药的生物利用度通常小于100%。静脉注射的生物利用度是100%。生物利用度与药物的剂型无关。（答案：D，解析：生物利用度是评价制剂质量的重要指标，与剂型、处方工艺密切相关。）22.下列辅料中，常用作栓剂水溶性基质的是：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯、聚乙二醇、硬脂酸丙二醇酯、泊洛沙姆。（答案：C，解析：聚乙二醇（PEG）是常用的水溶性栓剂基质。其余多为油脂性基质。）23.关于气雾剂的叙述，正确的是：抛射剂仅提供动力、药物溶液与抛射剂必须混溶、使用前需摇匀、压力与抛射剂用量无关、inhaler无需抛射剂。（答案：C，解析：气雾剂使用前需振摇，使药物与抛射剂混匀。抛射剂兼作溶剂和动力；不一定混溶，可制成混悬或乳液型；压力与抛射剂种类和用量有关；吸入粉雾剂无需抛射剂。）24.药物与血浆蛋白结合的特点，错误的是：可逆性、饱和性、竞争性、无药理活性、影响药物的分布和排泄。（答案：D，解析：结合型药物暂时失去药理活性，但结合是可逆的，动态平衡，因此不能完全说“无药理活性”，是暂时贮存形式。）25.关于药物配伍变化的说法，错误的是：物理配伍变化常导致外观改变、化学配伍变化常产生新成分、药效配伍变化又称疗效配伍变化、配伍禁忌是指配伍后立即发生的变化、有些配伍变化可通过改变调配次序避免。（答案：D，解析：配伍禁忌是指配伍后发生不利于质量或治疗的变化，不一定立即发生。）26.下列药物中，主要经胆汁排泄的是：青霉素G、头孢曲松、链霉素、异烟肼、阿米卡星。（答案：B，解析：头孢曲松主要经胆汁和肾脏双途径排泄，胆汁中浓度高。青霉素G主要经肾排泄。）27.关于缓释、控释制剂的叙述，错误的是：减少给药次数、血药浓度平稳、可减少副作用、适用于所有药物、工艺较普通制剂复杂。（答案：D，解析：不是所有药物都适合制成缓控释制剂，例如半衰期很短或很长、剂量很大、需在肠道特定部位主动吸收的药物通常不适合。）28.下列影响药物制剂稳定性的处方因素不包括：pH、溶剂、离子强度、温度、表面活性剂。（答案：D，解析：温度属于环境因素，不是处方因素。处方因素还包括辅料、金属离子等。）29.关于药物量效关系的描述，正确的是：药理效应与血药浓度成正比、LD50/ED50比值越大越安全、量反应曲线呈对称S型、质反应曲线可求得ED50、效能与效价强度含义相同。（答案：D，解析：质反应（全或无）的累加量效曲线可求得半数有效量ED50。A：效应与血药浓度不一定成正比（如受体饱和）；B：治疗指数TI=LD50/ED50，越大越安全；C：量反应曲线通常不对称；E：效能指最大效应，效价强度指产生同等效应所需剂量，含义不同。）30.下列不属于非离子型表面活性剂的是：脂肪酸山梨坦（司盘）、聚山梨酯（吐温）、聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）、十二烷基硫酸钠（SDS）。（答案：E，解析：十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂。）...(第31-40题略)二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。）【41-43】A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.矫味剂41.甘油属于42.液状石蜡属于43.聚乙二醇400属于答案：41.A42.B43.C解析：常用溶剂按极性分为：极性溶剂（水、甘油、二甲基亚砜）；半极性溶剂（乙醇、丙二醇、聚乙二醇）；非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯）。【44-46】A.变色B.沉淀C.产气D.潮解或液化E.爆炸44.高锰酸钾与甘油混合可能发生45.生物碱盐溶液与鞣酸溶液混合可能发生46.氨茶碱与烟酸混合可能发生答案：44.E45.B46.A解析：高锰酸钾为强氧化剂，甘油为还原剂，两者混合研磨可能发生爆炸性氧化还原反应。鞣酸可与生物碱盐形成难溶性鞣酸盐沉淀。烟酸与氨茶碱混合，烟酸与茶碱形成烟碱茶碱复合物，常伴随颜色变深。【47-49】A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过47.药物通过肾小球排泄的主要方式48.维生素B12在回肠末端的吸收方式49.脂溶性药物通过生物膜的主要方式答案：47.E48.A49.B解析：肾小球滤过属于膜孔滤过，是水溶性小分子药物的主要排泄方式之一。维生素B12需与内因子结合，在回肠末端以主动转运方式吸收。脂溶性药物主要通过简单扩散透过生物膜。【50-52】A.丙二醇B.卡波姆C.二氧化硅D.羊毛脂E.凡士林50.可作为凝胶剂基质的是51.可作为软膏剂油脂性基质的是52.可作为气雾剂潜溶剂的是答案：50.B51.E52.A解析：卡波姆是常用的水性凝胶基质。凡士林是常用的烃类油脂性软膏基质。丙二醇可作为气雾剂的潜溶剂，增加药物在抛射剂中的溶解度。【53-55】A.首过效应B.肝肠循环C.血浆蛋白结合D.代谢E.排泄53.使药物失去药理活性的过程主要是54.使口服药物进入体循环前减少的过程主要是55.药物及其代谢物经胆汁排入十二指肠后可被重吸收的现象称为答案：53.D54.A55.B解析：代谢（生物转化）是药物在体内发生化学结构变化，通常失去活性（也有产生活性或毒性代谢物）。首过效应使部分口服药物在肝脏和胃肠壁代谢，进入体循环量减少。肝肠循环指药物经胆汁排泄后，在肠道重新吸收，延长作用时间。【56-58】A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧56.维生素C的主要降解途径是57.青霉素G在酸性条件下的主要降解途径是58.肾上腺素的主要降解途径是答案：56.B57.A58.B解析：维生素C和肾上腺素均含易氧化基团（烯二醇、酚羟基），易发生氧化。青霉素G的β-内酰胺环在酸、碱、酶催化下易水解开环失效。【59-61】A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.乙基纤维素E.滑石粉59.可作为片剂崩解剂的是60.可作为片剂润滑剂的是61.可作为片剂填充剂（稀释剂）的是答案：59.C60.A61.B解析：羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是高效崩解剂。硬脂酸镁是常用润滑剂。微晶纤维素（MCC）兼有填充、干粘合和崩解作用。...(第62-100题略)三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例或实例展开，每道题都有其独立的备选项，题干在前，备选项在后。每道题的备选项中，只有1个最符合题意。）【101-103】患者，男，65岁，诊断为高血压、稳定性心绞痛。处方：硝苯地平控释片30mg，每日一次；阿司匹林肠溶片100mg，每日一次。101.关于硝苯地平控释片的特点，错误的是A.可减少血药浓度的峰谷波动B.可减少服药次数C.可降低药物的副作用D.控释膜在体内不被破坏E.与普通片相比，作用更持久平稳答案：D解析：硝苯地平控释片通常采用渗透泵或膜控技术。膜控型制剂的控释膜在药物释放过程中可能保持完整或部分破坏，渗透泵片的半透膜在胃肠道中不溶解，但会随粪便排出。D项说法过于绝对。其他选项均为缓控释制剂的优点。102.阿司匹林制成肠溶片的主要目的是A.掩盖不良气味B.提高药物稳定性C.减少胃黏膜刺激D.避免肝脏首过效应E.定位释放药物答案：C解析：阿司匹林口服对胃黏膜有直接刺激作用，可诱发或加重溃疡。将其制成肠溶片，使药物在胃中不溶解，进入小肠后在肠液pH环境下崩解释放，主要目的是减少对胃黏膜的刺激。肠溶片不能避免首过效应。103.该患者服药一段时间后，因关节疼痛自行加服了布洛芬缓释胶囊。可能带来的问题是A.布洛芬可能减弱阿司匹林的抗血小板作用B.布洛芬与硝苯地平竞争血浆蛋白结合C.布洛芬诱导肝药酶，加速硝苯地平代谢D.布洛芬导致阿司匹林排泄减少E.布洛芬与硝苯地平发生化学反应答案：A解析：布洛芬等非甾体抗炎药（NSAIDs）可竞争性抑制血小板环氧合酶-1（COX-1）乙酰化位点，干扰阿司匹林对COX-1的不可逆抑制，从而可能减弱阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，增加心血管事件风险。这是临床上需要注意的药物相互作用。【104-106】在研究某新药的单室模型静脉注射给药动力学时，测得初始血药浓度为20μg/ml，消除速率常数为0.1h⁻¹。104.该药物的消除半衰期（t1/2）约为A.2.0hB.6.93hC.10.0hD.13.86hE.20.0h答案：B解析：t1/2=0.693/k=0.693/0.1h⁻¹=6.93h。105.给药后12小时的血药浓度约为A.2.0μg/mlB.4.0μg/mlC.5.0μg/mlD.6.0μg/mlE.8.0μg/ml答案：D解析：对于单室模型静脉注射，血药浓度C=C0e^(-kt)。C0=20μg/ml,k=0.1h⁻¹,t=12h。C=20e^(-0.112)=20e^(-1.2)≈200.3012≈6.02μg/ml。解析：对于单室模型静脉注射，血药浓度C=C0e^(-kt)。C0=20μg/ml,k=0.1h⁻¹,t=12h。C=20e^(-0.112)=20e^(-1.2)≈200.3012≈6.02μg/ml。106.该药物的表观分布容积（Vd）为10L，则给药剂量应为A.50mgB.100mgC.200mgD.500mgE.1000mg答案：C解析：静脉注射给药，初始血药浓度C0=剂量D/表观分布容积Vd。因此，D=C0Vd=20μg/ml10L=20mg/L10L=200mg。解析：静脉注射给药，初始血药浓度C0=剂量D/表观分布容积Vd。因此，D=C0Vd=20μg/ml10L=20mg/L10L=200mg。...(第107-110题略)四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分。）111.影响药物溶出速度的因素有A.药物的粒径B.药物的溶解度C.溶出介质的体积D.扩散系数E.扩散层的厚度答案：A,B,C,D,E解析：根据Noyes-Whitney方程：dC/dt=(DS/h)(CsC)。其中，dC/dt为溶出速度；D为扩散系数；S为药物表面积（与粒径有关）；h为扩散层厚度；Cs为药物溶解度；C为介质中药物浓度（与溶出介质体积有关）。因此，所有选项均影响溶出速度。解析：根据Noyes-Whitney方程：dC/dt=(DS/h)(CsC)。其中，dC/dt为溶出速度；D为扩散系数；S为药物表面积（与粒径有关）；h为扩散层厚度；Cs为药物溶解度；C为介质中药物浓度（与溶出介质体积有关）。因此，所有选项均影响溶出速度。112.药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物过于敏感D.药物有抗原性E.患者有遗传缺陷答案：A,B解析：毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，可以预知和避免。A和B是主要原因。C、E常与特异质反应或高敏性相关。D与过敏反应相关。113.属于肝药酶诱导剂的药物有A.苯巴比妥B.利福平C.异烟肼D.西咪替丁E.氯霉素答案：A,B解析：肝药酶诱导剂能增强药酶活性，加速自身或其他药物代谢。常见的有：苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平、灰黄霉素、地塞米松等。异烟肼对CYP酶有复杂影响（抑制或诱导）。西咪替丁和氯霉素是常见的肝药酶抑制剂。114.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂有A.豆磷脂B.卵磷脂C.普朗尼克F68D.吐温80E.司盘80答案：A,B,C解析：静脉注射用乳剂对乳化剂要求极高，必须无毒、无刺激性、无溶血作用，化学性质稳定，能耐热压灭菌。常用的是天然磷脂（如蛋黄磷脂、豆磷脂）和合成乳化剂（如泊洛沙姆188、普朗尼克F68）。吐温80和司盘80一般仅用于非静脉给药制剂。115.药物与受体结合的特点包括A.特异性B.饱和性C.可逆性D.灵敏性E.多样性答案：A,B,C,D,E解析：受体具有以下特性：①特异性：对配体有高度识别能