奥赛讲义第九章植物的生命活动

奥赛讲义第九章植物的生命活动第1页，共181页。植物体的水分代谢是指植物体对水分的吸收、运输、利用和散失。一、植物体对水分的吸收吸收部位：主要是根毛区根系的吸水方式1.被动吸水★概念：★主要动力：蒸腾拉力★基本原理：水从水势高到水势低的渗透作用第2页，共181页。植物体的水分代谢一、植物体对水分的吸收吸收部位：主要是根毛区根系的吸水方式1.被动吸水2.主动吸水★概念：仅由根系代谢活动而引起的根系从外界环境吸水的过程。

★现象：吐水、伤流和根压★主要动力：根压3.根部吸水的途径第3页，共181页。根部吸水的途径第4页，共181页。植物体的水分代谢一、植物体对水分的吸收吸收部位根系的吸水方式1.被动吸水2.主动吸水3.根部吸水的途径第5页，共181页。植物体的水分代谢一、植物体对水分的吸收吸收部位根系的吸水方式影响根系吸水的外界条件1.大气因子：光、温、湿，主要通过影响蒸腾作用来实现对被动吸水的影响。2.土壤因子：★供水力：只取决于土壤水势的高低。包括土壤溶液的渗透势和土壤颗粒亲水物质引起的衬质势。第6页，共181页。第7页，共181页。植物体的水分代谢一、植物体对水分的吸收吸收部位根系的吸水方式影响根系吸水的外界条件1.大气因子2.土壤因子：★供水力：只取决于土壤水势的高低。★温度：影响根系有氧呼吸及其主动吸水、水分的扩散速度及根的生长★通气状况：影响根系有氧呼吸及其主动吸水、根的生长、酒精的产生与伤害★生理干旱：土壤水分充足，由于缺氧、低温、土壤盐分太高而水势低等原因，造成植物的萎蔫第8页，共181页。植物体的水分代谢一、植物体对水分的吸收吸收部位根系的吸水方式影响根系吸水的外界条件第9页，共181页。植物体的水分代谢二、植物的蒸腾作用气孔蒸腾和气孔运动1.气孔扩散的小孔定律：气体通过小孔表面扩散的速率不与小孔的面积成正比，而与小孔的周长成正比。第10页，共181页。植物体的水分代谢二、植物的蒸腾作用气孔蒸騰和气孔运动1.气孔扩散的小孔定律2.气孔运动及其机理★气孔与保卫细胞★气孔运动：保卫细胞吸水膨胀，气孔张开；反之关闭第11页，共181页。植物的蒸腾作用3.气孔运动及其机理★气孔与保卫细胞★气孔运动★保卫细胞吸水原理的三个学说※淀粉-糖转化学说※无机离子吸收学说※苹果酸生成学说第12页，共181页。淀粉-糖转化学说淀粉磷酸化酶活化第13页，共181页。无机离子吸收学说第14页，共181页。无机离子吸收学说第15页，共181页。淀粉-苹果酸学说第16页，共181页。植物的蒸腾作用3.气孔运动及其机理★气孔与保卫细胞★气孔运动★保卫细胞吸水原理※淀粉-糖转化学说※无机离子吸收学说※苹果酸生成学说※脱落酸说：在干旱、水涝或盐渍等条件下，体内脱落酸明显增加，并迅速运往保卫细胞并使之失去K+、Cl-而关闭气孔。保卫细胞吸水，打开气孔第17页，共181页。植物体的水分代谢一、植物体对水分的吸收二、植物的蒸腾作用蒸腾作用的意义蒸腾作用的指标气孔蒸腾和气孔运动第18页，共181页。植物体的水分代谢一、植物体对水分的吸收二、植物的蒸腾作用三、植物体内水分的运输水分运输的途径1.短距离：共质体与质外体，扩散和渗透2.长距离：导管和管胞，阻力小水分沿导管上升的动力1.根压：在蒸腾较弱时，根压作用大2.蒸腾拉力：在晴朗的环境下是主要的。蒸腾拉力-内聚力-张力学说第19页，共181页。植物体的水分代谢一、植物体对水分的吸收二、植物的蒸腾作用三、植物体内水分的运输四、合理灌溉的生理学基础水分临界期与敏感期生理需水和生态需水第20页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢一、植物体的水分代谢二、植物体的矿质营养植物必需的矿质元素及其作用植物体对矿质元素的吸收及其特点矿质元素在植物体内的运输和利用合理施肥的生理基础第21页，共181页。植物体的矿质营养植物体对矿质元素的吸收、运输和同化的一系列过程称为矿质营养。一、植物必需的矿质元素及其作用什么是矿质元素？植物体内元素的分类植物组织105℃烘干至恒重可挥发性元素的气态氧化物：C、N、S600℃燃烧矿质元素的固态氧化物：S、K、Ca、Mg、Fe…占5%～10%水蒸汽95～10%干物质5%～90%第22页，共181页。一、植物必需的矿质元素及其作用什么是矿质元素？植物体内元素的分类植物必需的矿质元素1.研究方法：溶液培养法和砂基培养法2.鉴定标准：不可缺少性、不可替代性和直接功能性3.植物的必需矿质元素14种，必需元素17种★大量矿质元素6种：氮、磷、硫、钾、钙、镁，各占干重的万分之一以上。★微量矿质元素8种

：铁、锰、硼、锌、铜、钼、氯、镍★Si和Na是大多数植物的必需元素，其他元素可能只是某些植物的必需元素植物体的矿质营养第23页，共181页。一、植物必需的矿质元素及其作用植物必需的矿质元素1.研究方法：溶液培养法、砂基培养法和气培法2.鉴定标准：不可缺少性、不可替代性和直接功能性3.植物的必需矿质元素14种，必需元素17种4.必需元素的生理作用及其缺素症★一类是细胞结构物质的组成成分：如碳、氢、氧、氮、硫、磷等是组成糖类、脂类和蛋白质等有机物质的元素。一般是非金属离子的作用。★一类是对生命的代谢活动起调节作用：如促进酶的活性，调节细胞的渗透势，影响原生质的胶体状况和膜的电荷平衡等。一般是金属阳离子的作用。植物体的矿质营养第24页，共181页。第25页，共181页。一、植物必需的矿质元素及其作用什么是矿质元素？植物体内元素的分类植物必需的矿质元素植物体的矿质营养第26页，共181页。植物体的矿质营养一、植物必需的矿质元素及其作用二、植物体对矿质元素的吸收根吸收矿质元素的部位：主要是根毛区根部吸收矿质元素的过程1.矿质元素在土壤中的存在状态★可溶性离子：土壤溶液中←→土壤颗粒表面，均可被直接吸收第27页，共181页。由于土壤颗粒的表面带有负电荷，阳离子被土壤颗粒吸附于表面。外部阳离子如钾离子可取代土壤颗粒表面吸附的另一个阳离子如钙离子，使得钙离子被根系吸收利用。土壤颗粒表面阳离子交换法则第28页，共181页。植物体的矿质营养二、植物体对矿质元素的吸收根吸收矿质元素的部位：主要是根毛区根部吸收矿质元素的过程1.矿质元素在土壤中的存在状态★可溶性离子：土壤溶液中←→土壤颗粒表面，均可被直接吸收★不可溶性离子和分子：不被直接吸收2.矿质离子从根外进入中柱的过程第29页，共181页。通过质外体到达内皮层的K+一定要选择性地进入内皮层细胞内才能进入中柱矿质离子从根外进入中柱的途径第30页，共181页。植物体的矿质营养二、植物体对矿质元素的吸收根吸收矿质元素的部位：主要是根毛区根部吸收矿质元素的过程1.矿质元素在土壤中的存在状态2.矿质离子从根外进入中柱的过程水自由空间→杜南自由空间→共质体→导管第31页，共181页。植物体的矿质营养二、植物体对矿质元素的吸收根部吸收矿质元素的过程1.矿质元素在土壤中的存在状态：2.矿质离子从根外进入中柱的过程水自由空间→杜南自由空间→共质体→导管★矿质离子进入杜南自由空间的途径：交换吸附和接触交换★矿质离子进入共质体：※主动运输：是主要途径※被动运输：杜南平衡原理，也就是电化学平衡原理第32页，共181页。植物体的矿质营养一、植物必需的矿质元素及其作用二、植物体对矿质元素的吸收及其特点根吸收矿质元素的部位：主要是根毛区根部吸收矿质元素的过程1.矿质元素在土壤中的存在状态：2.矿质离子从根外进入中柱的过程水自由空间→杜南自由空间→共质体→导管★矿质离子进入杜南自由空间的途径：交换吸附和接触交换★矿质离子进入共质体：※主动运输：是主要的途径※被动运输：杜南平衡原理（属于协助扩散）★矿质离子释放到导管：主动运输，但也有植物是协助扩散第33页，共181页。植物体的矿质营养一、植物必需的矿质元素及其作用二、植物体对矿质元素的吸收及其特点根吸收矿质元素的部位：主要是根毛区根部吸收矿质元素的过程对矿质元素和水的吸收是相对独立的对矿质离子的吸收是有选择性的1.生理中性盐：如NH4NO32.生理酸性盐：如(NH4)2SO43.生理碱性盐：如NaNO3单盐毒害和离子拮抗★单盐毒害：溶液中只有一种金属离子★离子拮抗：在单盐毒害的溶液中加入另一价数的金属盐第34页，共181页。植物体的矿质营养三、矿质元素在植物体的运输和利用运输形式：多数仍以离子形式，少数同化成有机物后被运输运输途径和速度矿质元素在植物体的分布与利用1.运输与分布特点：从体外吸收进入体的矿质元素会优先运往生长中心。当体外吸收不能满足体内需要时，体内可再度利用的元素会运往生长中心。2.利用的特点：★可再度利用的元素：如K+始终存在，NH4+、Mg2+形成不稳定有机物可分解重新释放出这些离子。★只能利用一次的元素：如Ca2+一旦形成稳定的草酸钙就不能分解释放出Ca2+。第35页，共181页。植物体的矿质营养一、植物必需的矿质元素及其作用二、植物体对矿质元素的吸收及其特点三、矿质元素在植物体的运输和利用四、合理施肥的生理基础1.影响根系吸收矿质元素的因素：土壤温度、通气状况、溶液浓度、pH等2.作物的需肥规律3.合理施肥的指标：形态指标和生理指标第36页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢一、植物体的水分代谢二、植物体的矿质营养三、植物体的光合作用第37页，共181页。光合作用一、光合作用概述二、真核生物的光合作用过程三、光呼吸四、影响光合作用的因素第38页，共181页。一、光合作用概述光合色素的类型光子被光合色素吸收及能量的去向第39页，共181页。一、光合作用概述光合色素的类型

1.叶绿素类2.类胡萝卜素类3.藻胆素类（原核及真核藻类特有）4.菌绿素（细菌特有）只有具有特殊位置的叶绿素a和菌绿素才具有将光能转变成电能的作用第40页，共181页。一、光合作用概述光合色素的类型

1.叶绿素类(1)种类和分子结构：

a、b、c、d(2)吸收光谱和作用光谱

第41页，共181页。一、光合作用概述研究历史光合色素的类型光子被光合色素吸收及能量的去向

1.光子的吸收：吸收1个特定能量的光子只能让1个电子获得能量而跃迁到能级较高的轨道。2.能量的去向(1)以共振能的形式传递第42页，共181页。以共振能的形式传递第43页，共181页。第44页，共181页。一、光合作用概述研究历史光合色素的类型光子被光合色素吸收及能量的去向

1.光子的吸收：吸收1个特定能量的光子只能让1个电子获得能量而跃迁到能级较高的轨道。2.能量的去向(1)以共振能的形式传递(2)以热能形式散失(3)以荧光的形式散失(4)以电能形式传递第45页，共181页。二、真核生物的光合作用过程按照反应过程能量的变化来看，光合作用过程包括：原初反应，即光能的吸收、传递和转换；电子传递和光合磷酸化，即电能转化为活跃的化学能；CO2的固定和同化，即活跃的化学能转变为稳定的化学能。第46页，共181页。光反应光反应：包括原初反应、电子传递和光合磷酸化三个阶段。第47页，共181页。光反应原初反应电子传递光合磷酸化第48页，共181页。光反应原初反应

1.场所：光系统Ⅰ和光系统Ⅱ，是光能的吸收、传递和转换的基本单位；每个光系统包括1个反应中心复合物和1或2个捕光复合物。第49页，共181页。光反应原初反应

1.场所：光系统Ⅰ和光系统Ⅱ2.过程：光能的吸收、传递与转换第50页，共181页。光反应原初反应

1.场所：光系统Ⅰ和光系统Ⅱ2.过程：光能的吸收、传递与转换3.特点：极快、不受温度影响、光能利用率很高电子传递

1.“红降”现象和双光增益效应（爱默生效应）2.电子传递过程：

685nm685nm+红光第51页，共181页。氧化还原电位第52页，共181页。第53页，共181页。光反应原初反应电子传递1.“红降”现象和双光增益效应2.电子传递过程3.类囊体腔中H+的积累和光合磷酸化第54页，共181页。暗反应卡尔文-本生循环（C3途径）C4途径景天科酸代谢第55页，共181页。暗反应光合产物主要是糖类，此外还有其他类型的有机物如脂肪、脂肪酸、蛋白质、氨基酸以及其他羧酸等，但以蔗糖和淀粉最为普遍。PGAL一部分被转运到细胞基质中合成蔗糖而运出细胞进入筛管，过多的部分在叶绿体基质中合成淀粉。卡尔文-本生循环（C3途径）

1.羧化阶段：RuBP羧化酶

2.还原阶段3.RuBP再生阶段4.光合产物的生成与转运

第56页，共181页。暗反应卡尔文本生循环（C3途径）C4途径1.C4植物叶片的结构特点

2.C4途径的过程

3.C4途径的特点

第57页，共181页。暗反应卡尔文本生循环（C3途径）C4途径1.C4植物叶片的结构特点

2.C4途径的过程

第58页，共181页。ATP和NADPH的来源两细胞中的叶绿体基粒结构上的差异第59页，共181页。暗反应卡尔文本生循环（C3途径）C4途径1.C4植物叶片的结构特点

2.C4途径的过程

3.C4途径的特点

第60页，共181页。暗反应卡尔文本生循环（C3途径）C4途径景天科酸代谢PEP羧化酶暂时贮存在？第61页，共181页。C3植物、C4植物和CAM植物的比较特征C3植物C4植物CAM植物植物类型典型温带植物典型热带或亚热带植物典型干旱地区植物叶结构无花环型结构，只有一种叶绿体，叶脉鞘没有或很少有叶绿体有花环型结构，叶肉细胞和叶脉鞘细胞都含有叶绿体，但基粒复杂程度不同无花环型结构，只有一种叶绿体（同C3植物）CO2固定途径只有卡尔文循环在叶肉细胞和维管束鞘细胞中分别进行C4途径和卡尔文循环晚上和白天分别主要进行CAM途径和卡尔文循环CO2最初受体RuBP(核酮糖-1，5-二磷酸)叶肉细胞质基质中PEP，叶脉鞘细胞叶绿体中的RuBP光下：RuBP；暗中：PEPCO2固定最初产物PGA（3-磷酸甘油酸）叶肉中是OAA，叶脉鞘是PGA光下：PGA；暗中：OAA气孔张开时间全天全天但白天张开程度较小晚上第62页，共181页。光合作用一、光合作用概述二、真核生物的光合作用过程三、光呼吸过程与光合作用的关系光合作用强产生氧气多，促进光呼吸与细胞呼吸的关系光呼吸消耗ATP，不产ATP和NADHC3与C4植物光呼吸的不同PEP羧化酶不起加氧酶的作用第63页，共181页。光合作用四、影响光合作用的因素光合强度（光合速率）、净光合速率（表观光合速率）、真正光合速率，光合效率、光能利用率光合效率：植物同化的太阳能占吸收太阳能的百分比光能利用率：在一定时间内，单位土地面积上的农作物光合同化的光能占这块土地所接受的太阳能的比例。内因：叶龄和库。叶龄决定了光合机构和RuBP羧化酶活性外因：光、温、水、气、矿物质、病虫等第64页，共181页。延长光合作用时间提高复种指数套种增加光合作用面积合理密植间作控制光照强弱阳生植物(阳光充裕)阴生植物(荫蔽)供应CO2通风、增施农家肥、使用CO2发生器供应必需的矿质元素控制温度(温室)提高农作物的光能利用率第65页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢一、植物体的水分代谢二、植物体的矿质营养三、植物体的光合作用四、植物体的气体交换除老根外，全身体表均可进行气体交换，体内可以通过气腔输导气体。根尖：表皮及根毛叶和幼茎：表皮气孔老茎：皮孔第66页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢一、植物体的水分代谢二、植物体的矿质营养三、植物体的光合作用四、植物体的气体交换五、植物体内的物质运输水和矿质离子的运输有机物质的运输营养物质的分配规律第67页，共181页。植物体内的物质运输水和矿质离子的运输：通过导管或管胞，主要靠蒸腾接力，根压也有作用有机物质的运输1.有机物运输的主要形式和途径★形式：主要是蔗糖★途径：筛管、筛胞第68页，共181页。植物体内的物质运输水和矿质离子的运输有机物质的运输1.有机物运输的主要形式和途径2.有机物运输机制★筛管的“装卸”机制：蔗糖通过共运输，其他有机小分子通过协助扩散★筛管运输的机理※压力流学说第69页，共181页。压力流学说第70页，共181页。植物体内的物质运输水和矿质离子的运输有机物质的运输2.有机物运输的机制※压力流学说※收缩蛋白学说：认为筛管管腔内有许多具收缩能力的韧皮蛋白(P蛋白)，能分解ATP并产生收缩和伸展，促进有机物运输。第71页，共181页。植物体内的物质运输水和矿质离子的运输有机物质的运输★筛管的“装卸”机制★筛管运输的机理1.有机物运输的主要形式和途径2.有机物运输的机制第72页，共181页。植物体内的物质运输水和矿质离子的运输有机物质的运输营养物质的分配规律：一般来说，营养首先满足自身需要，有余才外运并优先供应竞争力强的、维管束直接联系的、近距离的部分。因此，营养物质的分配受三方面决定：供应能力，竞争能力和运输能力。第73页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢一、植物体的水分代谢二、植物体的矿质营养三、植物体的光合作用四、植物体的气体交换五、植物体内的物质运输水和矿质离子的运输有机物质的运输营养物质的分配规律第74页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢第二节植物的发育和繁殖一、种子的萌发和幼苗的形成二、植物的繁殖三、植物生长发育的规律和特点第75页，共181页。种子的萌发和幼苗的形成种子萌发的条件1.内部条件：胚必需完整、活的且未休眠。2.外部条件：充足的水分、充足的氧气和适宜的温度等三个必要条件。有少数种子是需光种子或需暗种子，前者如烟草、莴苣、杜鹃等种子；后者如西瓜、洋葱、番茄等种子。第76页，共181页。种子的萌发和幼苗的形成种子萌发的条件种子萌发的过程第77页，共181页。种子的萌发和幼苗的形成种子萌发的条件种子萌发的过程幼苗的类型：子叶出土型和子叶留土型第78页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型：繁殖与生殖的关系1.营养繁殖★营养繁殖的普遍性：★营养繁殖的特点：快，没变异★人工营养繁殖技术：扦插、压条、嫁接、组织培养2.无性生殖：植物无性生殖又称孢子生殖3.有性生殖：主要有同配、异配和卵式生殖等配子生殖。第79页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育1.雄性生殖器官的结构与发育（小孢子囊）第80页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育1.雄性生殖器官的结构与发育★花药的发育第81页，共181页。第82页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育1.雄性生殖器官的结构与发育★花药的发育★花粉囊（小孢子囊）壁的发育、结构和功能绒毡层：细胞分泌旺盛，向发育中的花粉提供多种必要的物质:合成并分泌胼胝质酶、孢粉素、花粉外壁蛋白。因此，绒毡层发育或解体过程如出现异常，会导致花粉败育。第83页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育1.雄性生殖器官的结构与发育★花药的发育★花粉囊壁的发育、结构和功能★小孢子的产生第84页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育1.雄性生殖器官的结构与发育★花药的发育★花粉囊壁的发育、结构和功能★小孢子的产生★花粉（雄配子体）的发育第85页，共181页。被子植物花粉的发育过程二细胞型发育三细胞型发育小孢子花粉第86页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育1.雄性生殖器官的结构与发育★成熟花粉的结构：花粉粒的形状、大小及萌发孔的数目、位置、形态、以及花粉壁的雕纹等都有较强的种属特异性。第87页，共181页。植物的繁殖被子植物的生殖结构与发育1.雄性生殖器官的结构与发育★成熟花粉的结构※花粉壁：分为外壁和内壁。外壁：较厚，主要成分是孢粉素，质地坚硬，能抗酸、碱和抗生物分解；外壁中有一些蛋白质能识别柱头、引起人的过敏反应。内壁：含水解酶类，与花粉萌发及花粉管穿入柱头有关。※营养细胞：花粉成熟时，营养细胞中贮有大量的淀粉、脂肪等，还有多种酶、维生素、植物激素、无机盐等。※生殖细胞：纺锤形的裸细胞，有多种细胞器，但多数植物无质体第88页，共181页。植物的繁殖被子植物的生殖结构与发育1.雄性生殖器官的结构与发育★成熟花粉的结构※花粉壁※营养细胞※生殖细胞※精子：裸细胞，无鞭毛。※雄性生殖单位：由2精细胞与营养核组成。可能是作为传递精细胞的装置。第89页，共181页。雄性生殖单位营养核第90页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育1.雄性生殖器官的结构与发育★花药的发育★花粉囊壁的发育、结构和功能★小孢子的产生★花粉（雄配子体）的发育★成熟花粉的结构第91页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育1.雄性生殖器官的结构与发育2.雌性生殖器官的结构与发育★胚珠的发育、结构和类型第92页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育1.雄性生殖器官的结构与发育2.雌性生殖器官的结构与发育★胚珠（大孢子囊）的结构、发育和类型★胚囊（雌配子体）的结构与发育※大孢子的发生单孢子囊的发育方式第93页，共181页。植物的繁殖被子植物的生殖结构与发育2.雌性生殖器官的结构与发育★胚珠（大孢子囊）的结构、发育和类型★胚囊（雌配子体）的结构与发育※大孢子的发生※大孢子发育成8核胚囊第94页，共181页。第95页，共181页。植物的繁殖被子植物的生殖结构与发育2.雌性生殖器官的结构与发育★胚珠（大孢子囊）的结构、发育和类型★胚囊（雌配子体）的结构与发育※大孢子的发生※大孢子发育成8核胚囊※8核胚囊的结构第96页，共181页。植物的繁殖被子植物的生殖结构与发育2.雌性生殖器官的结构与发育★胚珠（大孢子囊）的结构、发育和类型★胚囊（雌配子体）的结构与发育※大孢子的发生※大孢子发育成8核胚囊※8核胚囊的结构第97页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育传粉与受精1.传粉★传粉的方式※自花传粉：雌雄同花，雌雄同熟，雌雄亲和※异花传粉：雌雄异花、雌雄同花但雌雄不亲和★传粉的媒介：风媒，虫媒，鸟媒，水媒2.受精作用★花粉粒在柱状上的萌发：吸水膨胀，酶，萌发孔★花粉管在雌蕊组织中的生长：花柱道或引导组织间隙，“帽区”的顶端生长★花粉管到达胚珠进入胚囊：进入方式，趋化性（Ca2+)第98页，共181页。第99页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育传粉与受精1.传粉★传粉的方式★传粉的媒介：风媒，虫媒，鸟媒，水媒2.受精作用★花粉粒在柱状上的萌发：吸水膨胀，酶，萌发孔★花粉管在雌蕊组织中的生长：花柱道，引导组织，“帽区”的顶端生长★花粉管到达胚珠进入胚囊：进入方式，趋化性（Ca2+)★双受精：雄性生殖单位进入胚囊。第100页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育传粉与受精1.传粉2.受精作用3.种子的形成★合子：极性，休眠，顶细胞和基细胞第101页，共181页。（朝珠孔）第102页，共181页。单子叶植物的胚发育第103页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育传粉与受精3.种子的形成★合子发育成胚※合子：极性，休眠，顶细胞和基细胞，※原胚阶段：球状胚，胚柄和泡状细胞（营养、激素）※胚的分化与成熟阶段：球状胚→鱼雷胚→成熟胚★受精极核发育成胚乳：※胚乳发育的方式：核型，细胞型，沼生目型。第104页，共181页。核型胚乳的发育第105页，共181页。第106页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育传粉与受精4.种子的形成★合子发育成胚★受精极核发育成胚乳：※胚乳发育的方式：核型，细胞型，沼生目型。※胚乳的作用：产生并供给胚以多种激素，调节胚的渗透压，为胚的发育吸收、贮藏和提供营养※外胚乳的形成：珠心发育而来★种皮的形成第107页，共181页。植物的繁殖植物的繁殖类型被子植物的生殖结构与发育传粉与受精1.传粉2.受精作用3.种子的形成第108页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢第二节植物的发育和繁殖一、种子的萌发和幼苗的形成二、植物的繁殖三、植物生长发育的规律和特点植物生长的周期性植物生长的相关性植物体的运动第109页，共181页。植物生长发育的规律和特点

植物生长的周期性:大周期性、季节周期性和昼夜周期性1.植物生长大周期性：细胞、器官和个体三个不同层次上的生长都表现为大周期性：慢-快-慢2.季节周期性：一年生、多年生植物生长的季节周期性表现，主要受温度、水分、光照长短与强弱的周期性变化影响3.昼夜周期性：主要受温度、水分和光强的周期性影响。在水分充足和缺乏时，同一颗植物的昼夜周期性都会有不同。第110页，共181页。植物生长发育的规律和特点

植物生长的周期性:大周期性、季节周期性和昼夜周期性植物生长的相关性1.根冠（条）比：受光、温、水、气、N、P肥等的影响2.顶端优势：★现象：地上的顶端优势，地下的顶端优势★原因：营养，激素（生长素、细胞分裂素）3.营养器官和生殖器官的相关★相互依赖：生殖器官的生长有赖于营养器官的生长，同时也决定着下一代营养器官生长★相互抑制：营养的争夺★合理调整：消除果树的“大小年”现象，实现年年丰产第111页，共181页。植物生长发育的规律和特点

植物生长的周期性植物生长的相关性植物体的运动1.生长性运动和非生长性运动2.向性运动和感性运动第112页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢第二节植物的发育和繁殖一、种子的萌发和幼苗的形成二、植物的繁殖三、植物生长发育的规律和特点植物生长的周期性植物生长的相关性植物体的运动第113页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢第二节植物的发育和繁殖第三节植物生命活动的调控一、植物激素的调控作用二、环境因素的调控作用三、花芽分化的诱导第114页，共181页。植物激素的调控作用植物激素概述1.特点：通常是自身合成，信号作用，不积累，降解快。2.类型★植物激素：生长素类、赤霉素类、细胞分裂素类、脱落酸和乙烯。此外，油菜素甾体类、茉莉酸类、水杨酸和多胺类等对植物的生长发育具有多方面的调节作用。★生长调节剂：人工合成，具有植物激素生理功能的物质。3.功能：促进生长或抑制生长第115页，共181页。生长素类★极性运输：发生于活细胞之间的短距离运输。★非极性运输：发生在具有韧皮部的器官之间的长距离运输。★生理作用的两重性。植物激素的调控作用第116页，共181页。植物激素的调控作用★生长素生理作用的两个学说※基因表达学说※酸生长学说第117页，共181页。植物激素的调控作用赤霉素GA、细胞分裂素CTK和脱落酸ABA的生物合成：tRNA水解第118页，共181页。植物激素的调控作用★乙烯促进茎的“三重反应”。第119页，共181页。五大植物激素的合成、分布、运输生长素IAA赤霉素GA细胞分裂素CTK脱落酸ABA乙烯Eth前体物色氨酸等异戊二烯基焦磷酸AMP+异戊二烯基焦磷酸异戊二烯基焦磷酸甲硫氨酸合成部位叶原基、幼叶和正发育的种子发育中的种子和果实为主，嫩叶和茎尖也能合成根尖分生区根冠和衰老叶片的各种质体成熟果实、衰老和将脱落的器官分布部位分生组织和生长旺盛的部位将要脱落的或进入休眠的部位同上运输细胞间为极性运输；长距离为筛管运输通过筛管下运通过导管上运由根尖通过导管向其他部位运输主要发生在韧皮部Eth通过细胞间隙扩散，乙烯前体物通过导管第120页，共181页。五大植物激素的作用生长素IAA赤霉素GA细胞分裂素CTK脱落酸ABA乙烯Eth分子水平促DNA复制和表达、乙烯的合成；提高纤维素酶的活性促基因表达。促进种子产生多种水解酶促基因表达抑制叶绿素降解抑制DNA复制和表达促DNA复制和表达抑制生长素的合成细胞水平促细胞伸长生长、细胞核分裂和分化，诱维管束分化促细胞伸长和分化，缩短细胞周期中G1和S期促细胞质分裂和膨大阻止mRNA与核糖体结合，抑制细胞伸长促细胞扩大器官水平促茎叶长长、种子和果实生长发育、不定根和侧根形成、顶端优势等抑制花果幼叶脱落、侧枝生长、块根形成促抽苔、茎延长、侧枝生长、种子发芽、果实生长抑制成熟、衰老、侧芽休眠和块茎形成促侧芽不定芽生长分化、种子发芽等。抑制不定根和侧根形成，延缓叶片衰老和抑制离层产生促离层产生、气孔关闭、种子及侧芽和块茎的休眠、叶衰、果生乙烯、光合产物运往种子。抑制种子发芽、IAA运输和植株生长促进果实成熟、叶片衰老和离层的形成、种子萌发，诱导不定根的发生，三重反应第121页，共181页。五大植物激素对植物各器官生长发育的影响影响项目生长素赤霉素细胞分裂素脱落酸乙烯侧根不定根形成促进抑制促进块根、块茎形成抑制抑制休眠茎长长长长抑制生长抑制长长促进长粗侧芽不定芽发育抑制促进促进抑制叶的生长扩大扩大扩大叶的衰老抑制促进促进气孔打开关闭离层的形成抑制抑制促进促进花雌花形成雄花形成开花单性结实促进促进果实发育促进促进果实成熟促进促进种子发育促进种子萌发促进促进抑制促进个体衰老抑制抑制促进第122页，共181页。植物激素的调控作用植物激素概述五大植物激素的结构、合成、运输、分布和生理作用激素间的相互作用1.协同：如生长素与赤霉素2.拮抗：赤霉素与脱落酸-大麦α-淀粉酶，生长素与细胞分裂素-茎顶端优势，生长素与乙烯-叶花果脱落3.反馈：如生长素与乙烯4.连锁第123页，共181页。植物激素的调控作用植物激素概述五大植物激素的结构、合成、运输、分布和生理作用激素间的相互作用第124页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢第二节植物的发育和繁殖第三节植物生命活动的调控一、植物激素的调控作用二、环境因素的调控作用光、温、水、气、土、重力、病原因子、机械刺激等的调控作用第125页，共181页。环境因素的调控作用光：能量作用和信号作用，直接作用和间接作用1.能量的作用：光用于光合作用，属高能反应2.信号的作用：★现象：促进植物的正常形态建成※某些种子萌发：如烟草、莴苣等种子※抑制生长：紫外线破坏生长素，对顶端优势的抑制※植物运动：向光运动、感夜运动等※植物转绿、花芽分化、果实成色等：红光消除黄化苗和诱导花芽分化效果最好★特点：光照时间可短、光强可弱、光质要求高，属低能反应★机理：作为信号作用的光区有三个，分别通过对应的三种光受体而起作用。※远红光和红光区-光敏色素※蓝光及390～330nm紫外光区-隐花色素（蓝光/紫外光-A受体）※320～280nm紫外光区-紫外光B受体第126页，共181页。环境因素的调控作用温度1.温度的综合作用：通过影响光合、呼吸、蒸腾、有机物的合成和运输、土温、气温、水肥的吸收和输导来影响植物的生长。

2.生长的温周期现象：昼夜的温周期现象及原因3.低温诱导花芽分化环境条件的综合影响第127页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢第二节植物的发育和繁殖第三节植物生命活动的调控一、植物激素的调控作用二、环境因素的调控作用三、花芽分化的诱导低温与花芽分化光周期与花芽分化光敏色素和成花素与花芽分化花器官形成的条件第128页，共181页。低温与花芽分化春化作用和去春化作用植物接受低温春化的时期有的是种子萌发初，有的是幼苗期春化作用所需要的低温通常是0～7℃，但具体与植物的种类和品种、原产地气候有关。春化作用所需要持续的时间：几周到2、3个月不等，时间持续越长开花就越早一些。感受低温的敏感部位：茎端和根尖的分生组织。春化效应的传递：可以在体内甚至是通过嫁接传递。第129页，共181页。光周期与花芽分化光周期现象：植物生理活动对昼夜相对长度变化发生反应的现象。现已知道光周期现象与某些植物的花芽分化，茎的伸长，块茎块根的形成，芽的休眠和叶柄离层的形成等方面都有关系。光周期反应的类型及划分的依据1.长日植物2.短日植物3.长-短日植物4.短-长日植物5.中日植物6.两极光周期植物7.日中植物几种长日植物、短日植物的临界日长植物名称周期中的临界日长(h)长日植物菠菜二色金光菊白芥小麦1310约1412以上短日植物一品红苍耳菊花水稻12.512.51512～15第130页，共181页。光周期与花芽分化光周期现象光周期反应的类型及划分的依据光周期诱导1.光周期诱导与光周期诱导效应在时间上的关系：诱导在先而产生效应在后，这种效应还能得到继续的保持。2.光周期诱导的天数：与植物的种类、年龄、温度、光强及日照长度等有关。有1天，也有十多天的。3.对光周期敏感的年龄和时期：不同植物开始对光周期表现敏感的年龄不同，如大豆在子叶伸展时，水稻在七叶期前后。有的如冬小麦还需要先春化后才能接受光周期诱导。4.感受光周期的部位：叶片，并且与叶片的发育程度有关。叶片长到最大时其感光的敏感性最高。5.光周期诱导效应的传递：可以发生在体内甚至通过嫁接传递。第131页，共181页。第132页，共181页。光周期与花芽分化光周期现象光周期反应的类型及划分的依据光周期诱导光暗交替的重要性：间断暗期以红光最有效第133页，共181页。光周期与花芽分化光周期反应的类型及划分的依据光周期诱导光暗交替的重要性红光与远红光的可逆现象第134页，共181页。光周期与花芽分化光周期现象光周期反应的类型及划分的依据光周期诱导光暗交替的重要性红光与远红光的可逆现象第135页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢第二节植物的发育和繁殖第三节植物生命活动的调控一、植物激素的调控作用二、环境因素的调控作用三、花芽分化的诱导低温与花芽分化光周期与花芽分化光敏色素和成花素与花芽分化第136页，共181页。光敏色素和成花素与花芽分化光敏色素1.分布：全身，但分生组织和幼嫩器官中含量较高，黄化苗中更多。2.结构和理化性质★结构：由生色团和蛋白质共价构成的生色蛋白，相对分子质量为1.2×105。第137页，共181页。光敏色素和成花素与花芽分化光敏色素1.分布2.结构和理化性质★结构：由生色团和蛋白质共价构成，分子量为1.2×105。★理化性质：溶于水，主要有两种存在形式※红光吸收型（Pr）：吸收高峰是660～665nm，较稳定※远红光吸收型（Pfr）：吸收高峰是725～730nm，不稳定※两种形式的转化：日光或普通灯光中红光与远红光同时存在，但红光作用占优势。第138页，共181页。光敏色素和成花素与花芽分化光敏色素1.分布2.结构和理化性质3.生理作用★Pfr/Pr比值及其周期性变化的广泛作用：影响植物开花、种子萌发、块茎和块根形成，且参与糖、蛋白质和核酸等的代谢。★Pfr/Pr比值及其周期性变化诱导花芽分化：一般认为，细胞中Pfr/Pr比值及其周期性变化能通过不同的第二信使，直接介导相关酶的活性；同时实现核基因的选择性表达，这样叶芽就转变为花芽。第139页，共181页。光敏色素和成花素与花芽分化光敏色素成花素：这是一个还有待于研究的问题，但目前人们普遍认为：1.产生：光周期的诱导是通过改变体内Pfr/Pr的比值来影响相应日照类型的植物产生成花素来实现的；2.传递：成花素在叶片上产生，在植物体内和通过嫁接在植物体之间传递；3.作用部位：成花素只在芽尖生长锥起作用，促进花芽分化；4.是否存在：成花素至今还没有人从植物体内分离出来，因此有人认为成花素不是一种新的激素，而是赤霉素、乙烯和多酚等几种激素的混合物，由于其中各激素的浓度比例的改变而导致了花芽分化。

第140页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢第二节植物的发育和繁殖第三节植物生命活动的调控一、植物激素的调控作用二、环境因素的调控作用三、花芽分化的诱导低温与花芽分化光周期与花芽分化光敏色素和成花素与花芽分化花器官形成的条件第141页，共181页。花器官形成的条件内部条件：植物完成了花芽分化。这是先决条件。外部条件：适宜的气象条件和栽培条件，如光、温、水、肥等的作用。第142页，共181页。植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢第二节植物的发育和繁殖第三节植物生命活动的调控一、植物激素的调控作用二、环境因素的调控作用三、花芽分化的诱导低温与花芽分化光周期与花芽分化光敏色素和成花素与花芽分化花器官形成的条件第143页，共181页。第九章植物的生命活动第一节植物体的新陈代谢第二节植物的发育和繁殖第三节植物生命活动的调控第四节植物体的成熟、衰老及其调控种子的成熟及调控果实的成熟及调控植物营养体的衰老及调控植物器官的脱落第144页，共181页。植物生理学实验实验1叶绿体色素的提取与分离实验2叶绿体色素的定量测定实验3植物光合作用强度的改良半叶测定法实验4植物蒸腾强度的测量实验5

用小液流法测定植物叶片的水势实验6种子生活力的测定第145页，共181页。实验1叶绿体色素的提取与分离【实验原理】用96%的酒精或80%的丙酮作提取液：叶绿素等是脂溶性的有机分子，根据相似相溶的原理，叶绿素等色素分子溶于有机溶剂而不溶于有极性的水。故在研磨和收集叶绿色素时要用丙酮或乙醇等有机溶剂而不用水。

研磨绿叶加少许二氧化硅：叶绿素分布于基粒的片层薄膜上，加入少许二氧化硅是为了磨碎细胞壁、质膜、叶绿体被膜和光合片层，加速色素与有机溶剂之间的接触而被溶解于有机溶剂中。研磨绿叶加少许碳酸钙：细胞液泡破裂释放出其中的草酸等有机酸，一方面H+既容易取代叶绿素分子中的Mg2+而成为褐色的脱镁叶绿素，还能促进叶绿素分子（含两个酯键）的酯解；另一方面草酸根与M2+结合而成为微溶性的草酸镁，进一步促进H+取代叶绿素的Mg2+。加入少许碳酸钙，既能让Ca2+与草酸等有机酸结合成很难溶的草酸钙等，又能中和酸度不大的有机酸。在水中，草酸镁微溶，碳酸钙难溶，而草酸钙最难溶。第146页，共181页。实验1叶绿体色素的提取与分离【实验原理】-续在过滤时选用脱脂棉或纱布，而不用滤纸：原因：①色素分子比较大，不太容易透过滤纸；②滤纸有较强的吸附性而使色素吸附在滤纸上；③叶绿素是脂溶性，脱脂棉亲水，可以减少过滤中对色素的吸附。画滤纸细线前滤纸必须经过干燥处理：为了避免过多水分子堵塞滤纸中的毛细管而影响层析液的扩散。但如果用火烤，会使滤纸纤维变形而破坏毛细管，影响层析液的扩散滤纸条层析时，滤纸条的一端剪去两个角：由于液面的不同位置表面张力不同，纸条接近液面时，其边缘的表面的张力较大和边缘效应，层析液沿滤纸边缘扩散过快，而导致色素带分离不整齐的现象。色素分离的原理：纸层析是用滤纸作为载体的一种色层分析法，其原理主要是利用混合物中各组分在流动相（层析液）和固定相（滤纸中的水）的分配比的不同而使之分离第147页，共181页。实验2

叶绿体色素的定量测定【实验原理】根据朗伯-比尔定律，有色溶液的吸光度（Ａ）与其中溶质浓度（C）和液层厚度（L）成正比，即：

A=kCL。

式中的k为比例常数。如果溶液中含有数种吸光物质，则此混合液在某一波长下的吸光度等于各组分在相应波长下吸光度的总和，这就是吸光度的加和性。在测定叶绿素a、b时为了排除类胡萝卜素的干扰，所用单色光的波长选择叶绿素在红光区的最大吸收峰。已知叶绿素a、b的80%丙酮提取液在红光区的最大吸收峰分别为663nm和645nm；又知在波长663nm下叶绿素a、b在该溶液中的比吸收系数分别为82.04和9.27，在波长645nm下分别为16.75和45.60，可根据加和性原则列出以下关系式：

Ａ663=82.04Ca

+

9.27Cb

（1）

A645

=16.75Ca

+

45.60Cb

（2）第148页，共181页。实验3

植物光合作用强度的改良半叶测定法【实验原理】植物叶片的主脉两侧对称部分叶面积基本相等，其形态和生理功能也基本一致。用物理或化学方法处理叶柄或茎的韧皮部，保留木质部，以阻断叶片光合产物的外运，同时保证正常水分供应。然后，将对称叶片的一侧取下置于暗中，另一侧留在植株上保持光照，继续光合作用。一定时间后，测定光下和暗中叶片的干重差，即为光合作用积累的干物质量。通过公式计算出光合速率，乘以系数后还可计算出C02的同化量。环割法，烫伤法,5％三氯乙酸抑制

第149页，共181页。实验4植物蒸腾强度的测量【实验原理】容积测定法：将带叶的植物枝条，通过一段乳胶管与一支滴定管相连，管内充满水，组成一个简易蒸腾计（图3-14-1）。蒸腾一定时间（T）后，即可从滴定管刻度读出蒸腾失水的容积，换算成重量即为蒸腾的水量（W），然后用重量法测定出枝条中叶的总面积（S）。得到以上数据后，代入上述公式即可求出蒸腾强度。第150页，共181页。实验5

用小液流法测定植物叶片的水势【实验原理】当植物组织与外界溶液接触时，若组织水势小于外液水势，水分进入植物组织，外液浓度增高；相反，组织水分进入外液，使外液浓度降低；若二者水势相等，组织不吸水也不失水，外液浓度不变。溶液浓度不同，比重亦不同，对光的折射能力也不同。因此既可以用小液流法，也可用折射法。小液流法：取浸过组织的蔗糖溶液一小滴（为便于观察加入少许甲烯蓝），放入未浸植物组织的原浓度溶液中，观察有色溶液的沉浮。若液滴上浮，表示浸过样品后的溶液浓度变小；液滴下沉，表示浸过样品后的溶液浓度变大；若液滴不动，表示浓度未变，该浓度溶液即为等渗溶液，其渗透势等于植物组织的水势。实际测定时，若找不到有色液滴完全静止不动的等渗溶液，可将接近组织水势的相邻两个溶液的浓度平均值看作等渗浓度。第151页，共181页。实验6

种子生活力的快速测定【实验原理】TTC法凡有生活力的种子胚，都会时刻进行呼吸作用。当种子用TTC的水溶液浸泡时，TTC渗入到种胚细胞内会在脱氢酶的作用下被细胞呼吸作用产生的NADH所还原，从无色的TTC被还原成红色的TTF。种子的活力不同，胚被染成红色的程度也不同：无生活力的种子则不能发生这样的反应；种胚生活力衰退或部分丧失生活力，则染色较浅或局部被染色。

用TTC法还可以测定根的活力和花粉的活力等染料染色法有生活力种子的胚细胞原生质膜具有选择透性，有选择吸收外界物质的能力。一般染料不能进入细胞内，胚部不染色。而丧失生活力的种子，全透性，染料可扩散进入细胞内使胚部染色。常用染料是红墨水和靛红溶液。第152页，共181页。1.植物吸水与吸收矿质元素之间的关系是A.有关，但不完全依赖B.矿质元素吸收少则吸水多C.两者无关D.只有矿质元素吸收多，吸水才多2.关于筛管中物质的运输，下列叙述哪几项是正确的A．筛管中没有无机离子B．筛管中有较高浓度的钾离子C．筛管中大量运输的有机物主要是蔗糖D．植物激素可在筛管中运输3．以下是有关影响根系吸收矿质离子的叙述，正确的是A．温度可通过呼吸作用影响根对矿质离子的交换吸附和主动吸收B．氧气可通过有氧呼吸影响根对矿质离子的交换吸附和主动吸收C．土壤某矿质元素浓度越高越有利于根毛细胞对这种矿质元素的吸收D．土壤pH偏低更有利于根毛细胞对铁、铜和锌等矿质元素的吸收√√√√√√√第153页，共181页。4．目前发现了植物有14种必需矿质元素。从矿质元素对植物生命活动的作用来说，以下表述正确的有A．Mn、B、Zn、Mo、Ni属于各种植物的微量必需矿质元素B．S、K、Na、Ca、Mg属于各种植物的大量必需矿质元素C．通常情况下，这14种元素都是以离子形式从土壤中进入植物体内的D．这14种矿质元素及C、H、O元素对各种植物的正常生长发育来说是必要的，但不一定是充分的5.油菜植株个体S型的生长曲线中，其纵坐标可以用()等多种参数来表示。A．时间、叶面积B．鲜重、干重C．含N量、体积D．高度、细胞个数6．与植物器官脱落关系最为密切的酶是A．蛋白酶B．纤维素酶C．淀粉酶D．果胶酶7.在农业生产实践中，欲打破种子休眠，促进性别分化，促使植物抽苔开花，应选用A．CTKB．2,4－DC．GA3D．ABA√√√√√√√√第154页，共181页。8.下面是几种对冬小麦播种的处理，哪些处理在播种后植株能正常开花结实A．冬前播种 B．籽粒发芽后低温(0℃-5℃)处理，春天播种C．春天播种 D．籽粒低温(0℃-5℃)处理，春天播种9.在自然情况下，植物叶柄、花柄和果柄离层的产生，可能的原因是A．不良外界条件的影响B．长日照或短日照的影响C．体内营养的分配失调D．GA、ABA和Eth含量的增加是离层产生的直接原因10.植物光周期习性往往与其原产地有关，在由北往南和由南往北引种短日植物新品种时，一般注意A．分别选用早熟和晚熟品种B．分别选用晚熟和早熟品种C．均选用早熟品种D．均选用晚熟品种√√√√√√√第155页，共181页。11.长日照植物南种北引，其生长期变化和引种要求是A．生长期缩短，引用早熟种B．生长期缩短，引用迟熟种C．生长期延长，引用早熟种D．生长期延长，引用迟熟种12.下面是有关光系统II的论述，正确的是A．在受光激发后，P680叶绿素分子失去电子B．P700是P680的氧化态形式C．每吸收一个光子可以导致两个电子传递D．放氧过程产生的质子可以帮助ATP合成E．光系统II仅存在于真核细胞的叶绿体中√√√第156页，共181页。13.影响植物光合作用强度的因素很多，既有内部因素，也有外部因素。下图所示的4条曲线是高等植物光合作用强度在不同影响因素下随光强度的变化规律，其中的a、b、c分别是曲线④、①、③的光饱和点。请选择：（1）若图中曲线①表示红光下的光合强度变化，那么能表示绿光下的光合强度变化的最可能曲线是A.四曲线都不可能B.②C.③D.④√第157页，共181页。13.影响植物光合作用强度的因素很多，既有内部因素，也有外部因素。下图所示的4条曲线是高等植物光合作用强度在不同影响因素下随光强度的变化规律，其中的a、b、c分别是曲线④、①、③的光饱和点。请选择：（2）若图中曲线①表示某高浓度C02下的光合强度变化，那么能表示某低浓度C02下的光合强度变化的最可能曲线是A.四曲线都不可能B.②C.③D.④√第158页，共181页。13.影响植物光合作用强度的因素很多，既有内部因素，也有外部因素。下图所示的4条曲线是高等植物光合作用强度在不同影响因素下随光强度的变化规律，其中的a、b、c分别是曲线④、①、③的光饱和点。请选择：（3）若曲线①表示某个较为适宜的温度条件下光合强度的变化，那么能表示最不适宜的温度条件下光合强度变化的最可能曲线是A.四曲线都不可能B.②C.③D.④√第159页，共181页。13.影响植物光合作用强度的因素很多，既有内部因素，也有外部因素。下图所示的4条曲线是高等植物光合作用强度在不同影响因素下随光强度的变化规律，其中的a、b、c分别是曲线④、①、③的光饱和点。请选择：（4）若图中曲线③表示C3植物的光合强度变化，那么能表示C4植物光合强度变化的最可能曲线是A.①B.②C.四曲线都不可能D.④√第160页，共181页。13.影响植物光合作用强度的因素很多，既有内部因素，也有外部因素。下图所示的4条曲线是高等植物光合作用强度在不同影响因素下随光强度的变化规律，其中的a、b、c分别是曲线④、①、③的光饱和点。请选择：（5）若图中曲线④表示阴生植物的光合强度变化，那么能表示阳生植物的光合强度变化的最可能曲线是A.①B.②C.③D.四曲线都不可能√第161页，共181页。14．在植物生理学的有关实验中，以下叙述正确的是A．TTC溶液浸泡一个细胞或组织而会变为红色，说明这个细胞或组织有生命B．5%的三氯乙酸溶液涂于小麦等单子叶植物叶的基部可使叶脉韧皮部细胞死亡C．改良半叶法只能测定植物叶片的真正的光合作用强度，但不能测定叶片的呼吸作用速率D．可以用中性红来判断高等植物任何细胞的死活15．从洋葱鳞片叶上撕取几个表皮细胞（细胞液的溶质微粒的量的浓度为N）并将其置于100mL的量的浓度为M的KNO3溶液中，开始一段时间出现了质壁分离。当质壁分离至细胞液的溶质的量的浓度为P时又逐渐开始质壁分离复原，完全复原不再吸水时的细胞液的溶质的量的浓度为Q。如果不同种类的溶质对渗透作用的不同影响可以忽略不计，那么M、N、Q、P大小的关系肯定是A．Q＞NB．P＞NC．Q＞PD．2M＝PE．M＞N√√√√√√第162页，共181页。16.在叶绿体色素的提取和分离过程中，要达到理想的分离效果，以下的操作是必要的A.滤纸条上划滤液线的那端要剪去两角B.色素液的浓度在尽量高C.在滤纸条上划的滤液线要细、直、浓D.滤纸条使用前要干燥处理17.为了提高对某叶片光合色素含量测定的精确性，以下环节的操作是必要的A.可以用托盘天平称取叶片样品2克