宁夏回族自治区六盘山高级中学2025届高三下学期第二次模拟考试化学试题

高级中学名校试卷高级中学名校试卷PAGE2PAGE1宁夏回族自治区六盘山高级中学2025届高三下学期第二次模拟考试一、选择题1．五育并举，劳动先行。下列说法不正确的是选项劳动项目化学知识A用过氧碳酸钠漂白衣物Na2CO4具有较强氧化性B利用铝热反应焊接铁轨铝与氧化铁反应，且放出大量的热C清洗餐具时用洗洁精去除油污洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质D分析员用X射线衍射仪区分普通玻璃和水晶普通玻璃属于非晶体，水晶属于晶体A．选项A B．选项B C．选项C D．选项D2．向石灰氮(CaCN2)中加水并通入H2S气体，反应生成硫脲[(NH2)2CS]，硫脲在150℃时部分异构化为NH4SCN。下列说法正确的是A．Ca2＋的结构示意图： B．H2S是由极性键构成的极性分子C．SCN－中碳原子采取sp²杂化 D．1mol(NH2)2CS中含有8molσ键3．硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]可用于治疗贫血。下列说法正确的是A．Fe位于周期表中第3周期 B．原子半径：r(O)>r(S)C．基态Fe2+未成对电子数为4 D4．第ⅢA族元素形成的化合物应用广泛。硼酸(H3BO3)是一种一元弱酸。硼酸三甲酯与氯气反应可制取BCl3：BOCH33+6Cl2=65℃BCl3+3CO+9HCl。B(OCH3)3和BCl3均易水解，沸点分别为68℃和12.5℃。氮化镓是具有优异光电性能的第三代半导体材料，熔点约为1500A．Ga基态核外电子排布式：[Ar]4s24p1 B．NH3BH3的结构式：C．氮化镓属于分子晶体 D．BCl3分子中键角为1205．第ⅢA族元素形成的化合物应用广泛。硼酸(H3BO3)是一种一元弱酸。硼酸三甲酯与氯气反应可制取BCl3：BOCH33+6Cl2=65℃BCl3+3CO+9HCl。B(OCH3)3和BCl3均易水解，沸点分别为68℃和12.5℃。氮化镓是具有优异光电性能的第三代半导体材料，熔点约为下列制取BCl3的部分实验装置能达到实验目的的是A．用装置甲干燥Cl2 B．用装置乙制取BCl3C．用装置丙收集BCl3 D．用装置丁吸收所有尾气6．第ⅢA族元素形成的化合物应用广泛。硼酸(H3BO3)是一种一元弱酸。硼酸三甲酯与氯气反应可制取BCl3：BOCH33+6Cl2=65℃BCl3+3CO+9HCl。B(OCH3)3和BCl3均易水解，沸点分别为68℃和12.5℃。氮化镓是具有优异光电性能的第三代半导体材料，熔点约为1500A．H3BO3和足量NaOH溶液反应：H3BO3＋3OH－=BO33-＋3HB．B(OCH3)3和NaH反应制备NaBH4：4NaH+BC．Al2O3溶于NaOH溶液：Al2O3＋2OH﹣＋3H2O=2[Al(OH)4]﹣D．Ga(CH3)3与NH3反应制GaN：Ga7．利用如下实验装置和试剂能实现元素不同价态间转化的是试剂价态转化实验装置abcA浓盐酸二氧化锰亚硫酸钠溶液Cl：－1→0→－1B水过氧化钠硫化钠溶液O：－1→0→－2C浓硝酸铜片氢氧化钠溶液N：＋5→＋4→0D70%硫酸亚硫酸钠氯化铁溶液S：＋6→＋4→＋6A．选项A B．选项B C．选项C D．选项D8．对于反应4NH3g+5O2gA．该反应△S<0B．使用催化剂能降低反应的焓变C．其他条件不变，增nNH3nO2D．1molN－H断裂的同时有1molO－H断裂说明反应到达该条件下的平衡状态9．室温下，下列实验探究方案能达到探究目的的是选项探究方案探究目的A向含酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体，观察溶液颜色变化Na2CO3溶液中存在水解平衡B向95%的乙醇溶液中加入足量Na，观察是否有气体生成Na能与乙醇发生置换反应C向2mLFeSO4溶液中滴加酚酞试液，观察溶液颜色变化Fe²＋能发生水解D向电石中滴加饱和食盐水，将产生的气体通入高锰酸钾溶液，观察现象乙炔具有还原性A．选项A B．选项B C．选项C D．选项D10．一种以NaOH为介质电催化还原CO2的工作原理如图所示。下列说法正确的是A．电解池工作时，OH—由右室通过隔膜向左室移动B．M为电解池的阳极C．N电极上发生的反应：CH3(CH2)7NH2＋4e－＋4OH－=CH3(CH2)6CN＋4H2OD．电路中通过2mole－时，理论上有1molCO2被还原11．研究人员使用压缩的N2或空气作为雾化气体，将水微滴喷射到磁性氧化铁和Nafion涂覆的石墨网上，发生常温反应制备出氨。其反应历程中微粒转化关系如图甲，相对能量变化关系如图乙，图中*A．*N2→B．决速步骤的产物为*C．反应过程中最稳定的含氮物质为NHD．Ⅰ转化过程中可能发生副反应：*12．化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下：下列说法正确的是A．X与足量H2加成后的产物中有1个手性碳原子B．可用银氨溶液检验Y中是否含有XC．Y→Z有H2O生成D．1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH13．室温下，用含少量Cu2＋的MnSO4溶液制备MnCO3的过程如下：注：“沉锰”时n(NH4HCO3)：n(Mn2＋)=2.5：1，控制溶液pH=7.下列说法正确的是A．NH4HCO3溶液中：c(NH4+)=c(HCO3-)＋c(CO32-B．“过滤1”所得滤液中：cC．“沉锰”时发生反应：Mn2＋＋HCO3-=MnCO3↓＋D．“过滤2”所得滤液中：c(NH4+)=c(HCO3-)＋2c(CO32-)＋c(HS14．某温度下，保持溶液中cHF=0.1mol·L－1，通过调节pH使Pb2+、Ba2+形成氟化物而分离，体系中pH与pX[X表示cF-、cPb2+A．①为pH与pcF-的关系C．①与②线的交点的pH为2.3 D．pH=2时，二、非选择题15．以酸泥(主要含无定形Se、HgSe和少量Ag2Se)为原料制备灰硒(Se6)的流程如下：已知：Ka1(H2SeO3)=3×10－3、Ka2(H2SeO3)=5×10－8.(1)“氧化碱浸”中无定形Se被氧化为SeO32-的离子方程式为；其它条件不变时，当双氧水用量从80mL·L－1增加到120mL·L－¹时，溶液中并未检测到H2O2残留，其原因是

。(2)“除银”时向滤渣中加入NaClO溶液和盐酸，Ag2Se、HgSe被氧化为H2SeO3①“除银”过程中的加料方式为。②写出Ag2Se发生反应的化学方程式：。(3)“沉汞”过程中，溶液pH=7时存在的主要阴离子有。(4)通过如下步骤测定灰硒产品中Se的质量分数：步骤1：准确称取0.1600g灰硒产品，加入足量硝酸充分反应后生成H2SeO3溶液，配成100.00mL溶液；步骤2：取25.00mL溶液于锥形瓶中，加入过量的硫酸酸化的KI溶液，充分反应；步骤3：以淀粉作指示剂，用0.1000mol·L⁻¹的Na2S2O3标准溶液滴定至终点，消耗20.00mLNa2S2O3溶液。已知：H2SeO3＋4I－＋4H＋=Se↓＋2I2＋3H2O；I2＋2S2O32-=2I－＋S4计算灰硒产品中Se的质量分数为。(5)Cu2－xSe是一种钠离子电池的正极材料，放电过程中晶胞变化如下图所示。①1molCu2－xSe转化为NayCu2－xSe时转移电子的物质的量为mol。②NayCu2－xSe中Cu＋与Cu2＋的个数比为。16．焦磷酸铜盐、柠檬酸铜盐是工业常用的铜电镀液。(1)以酸性CuSO4溶液作电镀液时，镀铜效果不佳。原因：①溶液中的SO42-和电解过程中产生的少量Cu＋影响镀层光亮度；②(2)控制铜电镀液pH在8－8.5之间，采用电解法可得到均匀光亮的铜镀层。①配制K6[Cu(P2O7)2]溶液过程中主要发生如下转化：CuSO具体操作：向含0.1molCuSO4的溶液中加入含molK4P2O7溶液，过滤，，再加入一定量的K4P2O7至沉淀溶解。②上述配制的K6[Cu(P2O7)2]溶液中可能会存在少量Cu＋。需向溶液中加入H2O2充分反应，再加入柠檬酸晶体。加入柠檬酸晶体的目的是。(3)在塑料件上镀铜时需要首先对塑料件进行预处理，使其表面覆盖一层铜膜。涉及反应：HCHO＋Cu(OH)2＋OH⁻=HCOO－＋Cu＋2H2O。补充完整在塑料件上镀铜的实验方案：向装有塑料片的烧杯中加入CuSO4溶液，，将预处理后的塑料片从烧杯中取出并洗净后，将待镀塑料片，通电一段时间。(实验中须使用的试剂和设备：NaOH溶液、HCHO溶液，K6[Cu(P2O7)2]溶液、Cu片；下图所示电解池)17．CO2捕集包括CO2的吸收和解吸两个过程。利用捕集的CO2合成碳酸二甲酯有助于实现碳中和。(1)DEA[(C2H4OH)2NH]是一种CO2捕集剂。室温下，将CO2体积分数为15%(其余为N2)的混合气以一定流速通过装有一定量DEA溶液的捕集器(N₂不被吸收)，被吸收后的混合气在出口处通过CO₂含量检测装置，直至捕集剂吸收CO2达到饱和。将吸收CO₂饱和后的捕集器在120℃下充分加热，实现CO2解吸和捕集剂的再生。DEA吸收CO2的过程如下图所示。①能说明DEA吸收CO2达到饱和的依据是。②写出CO2解吸时发生反应的离子方程式：。③衡量不同捕集剂的优劣，不仅需要比较捕集剂的成本、对环境的影响及单位物质的量的捕集剂吸收CO2的快慢和多少外，还需要进行比较的因素为。(写一条)。(2)反应CO2(g)＋2CH3OH(l)⇌(CH3O)2CO(l)＋H2O(l)可用于合成碳酸二甲酯。①该反应的平衡常数(pK=－lgK)与温度的关系如下图所示。为提高原料的平衡转化率，可采取的措施有。(写一条)②ZrO2可作为合成反应的催化剂。(i)一种ZrO2的晶胞结构如图所示，该ZrO2晶体中与O2－距离最近且相等的Zr4＋的数目为。(ii)ZrO₂催化合成碳酸二甲酯的可能反应机理如图所示，Zr4＋是催化过程中的关键活性位点。在答题卡上补充完整F的结构式：。(iii)在C→D的过程中还可能生成一种中间体M()，该中间体与D中的基团存在明显差异，可用(分析方法)检验是否有M存在。③(CH3O)2CO(1)与CH3OH(I)的混合物经过初馏除去副产物后可得到含70%CH3OH和30%(CH3O)2CO的共沸物。请补充完整从共沸物中分离出(CH3O)2CO的操作：将共沸物加热气化通入水中。18．某药物中间体L的合成路线如图。已知：①C和D所含官能团相同。(2)(1)A→B的