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高二化学第PAGE高二化学第1页共8可能用到的相对原子质量 H C N O S Fe Cu Zr15345BCD轨道表示 违背了泡利原SiO2反-2-丁烯的结构简式为 BCH3CONH2在NaOHCH3CONH2OHCH3COONH3nHCCH化剂H22个手性碳原子D.3O-HCH3CH=CHCHOπ-π丙三醇>苯酚>1- 一种烈性炸药的结构式如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,X、Y、Z同周期,Y5种空间运动状态。下列说法正确是C.X、Y形成的化合物中可能含有非极性键D.8III陈述沸点:对羟基苯甲醛<瑞巴派特是一种治疗胃溃疡的药物,其结构如图所示。下列有关说法错误的是A.该物质的分子式为C19H15ClN2O4C4种D.1mol4molNaOHDCH3COOH>H2CO3QaNaOHYZ为,sp2和sp3杂化的原子数之比为M→QC.该超分子中,中的大π键电子参与形成配位D.pH银氨溶液银氨溶液已知:OH-可促进酮羰基从酮式结构转化为烯醇式结构:。CuCl2催化芳香醚制得苯酚,其反应18O2HCO18OH1apm2所示。下列说法错误的是1Oa10121Zr2Zr4+Zr2+1晶体的密度为4.92×1032g⋅45516.(14)(1)下列各组物质中属于同系物的 ;互为同分异构体的 。(填序号①CH3CH2OH和 ③和 与 ⑥与某烃A结构简式为,则分子中一定共线的碳原子最多 个,一定共面的碳原子最多 个已 ,某烯烃B的化学式C5H10B 某机物C的结构简式为,其名称 有机物D的结构简式 ,若取等质量的D分别与足量 (6)某有机物EJ合成E其中试剂1的分子式为C5H7O3N,J生成K为加成反应,则试剂1和L的结构简式分别 17(14基态Cu原子的价电子排布式 Pb位于元素周期表 区纳米氧化锌是性能优异的半导体催化剂为表征纳米ZnO的晶体结构,仪器测得结果如图1所示,所用仪器是(填字母)。 C.红外光谱 D.X射线衍射子的配位数是6。1mol该配合物与足量的硝酸银反应生成3molAgCl沉淀,则该配合 ,NH3分子与钴离子形成配合物后,H-N-H键角会 Co3+ 高二化学第PAGE高二化学第7页共818(13反应:用稀盐酸调节水层pH10.1224g。相比KMnO4作氧化剂,该制备反应的优点为 步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的 ①上述实验过程不需要用到的仪器 (填名称)②结合以上操作,下列说法不正确的 D.步骤ⅣNa2SO4作干燥剂步骤Ⅲ对甲基苯甲酸的产率
HOHHO 19.(14分)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出H设计了如下合成路线:B也可以在一定条件下生成A,写出B→A的化学方程 已知:,则X的的结构简式 D的系统命名法称 (不考虑对映异构)9:2:1 E→F的反应类型 已知:,则G的结构简式 已知:,H在碱性溶液中易发生分子内合从而构建双环结构,主要产物为I( )和另一种α,β-不饱和酮J,J的结构 416.(13分六(1分 VIA(1分SO2(1分 (2减弱(2分正极(2分 1(2分17(4弱(1分)乙醚沸点更低,提取温度更低,减少青蒿素因受热分解而损失(若回答“乙醚极性小于乙醇,青蒿素与乙醚极性更接近”也得分(2分) 羟基(2分 增强(1分18.(14分平面三角形(2分①b(2分②降低了溶液中游离Ca2的浓度,使Ca2和CO2生成沉淀的速率减小(2分水(2分①油包水(2分 ②实心球(2分否,上
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