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文档简介
物化课堂练习题
第一章热力学第一定律
热力学第一定律的数学表示式只能适用于
(1)理想气体(2)封闭体系
(3)孤立体系(4)敞开体系
一封闭体系,当状态从A到B发生变化时经历二条任意的不同途径,则
(1)Q1=Q2(2)W1=W2
(3)Q1+W1=Q2+W2(4)AU=0Ae—2——
3、25。(:时有反应C6H6(1)+7.502V3H20⑴+6CO2(g),若反应中各物质均可视为理想气体,
则其AH与AU之差约为()
(1)-3.7kJ(2)1.2(3)-1.2(4)3.7
4、若已知H20(g)及C0(g)在298K时的标准生成玲△fHmo分别为-242及lllkJ.mol-1,则
反应H20(g)+C(s)->H2(g)+CO(g)的反应热为()kJ
(1)-353(2)-131(3)131(4)353
5、已知25℃时反应的/H2(g)+%C12(g)fHCl(g)AH为-92.5kJ,则此时反应的AU()
无法知道(2)一定大于(3)一定小于(4)等于△口
6、Imol液体茶在298K时置于弹式量热计中完全燃烧,生成水和二氧化碳气体,同时放出
热量3264kJ,则其等压燃烧热Qp约为()kJ(1)3268(2)-3265(3)3265(4)-3268
7、已知反应H2(g)+%02fH20(g)+的AH,下列说法中,何者不正确?()
(1)AH是H20(g)的生成热(2)△H是H2(g)的燃烧热
(3)4H与反应的AU数值不等(4)AH是负值
8、已知反应C0(g)+)+/02fCO2(g)的AH,下列说法中何者是不正确的?()
(1)AH是C02(g)的生成热(2)AH是CO(g)的燃烧热
(3)AH与反应的AU数值不等(4)是负值
9、AH=Qp的适用条件是()
⑴可逆过程(2)理想气体(3)等压的化学反应(4)等压只作膨胀功
10、反应在298K时CH3CHO(g)fCH4(g)+C0(g)的AH为-16.74kJ.K-l,并从各物质的Cp
值可知反应ACp的值为16.74J.K-1,则该反应的反应热为零时,反应温度约为()
(1)1298K(2)10()0K(3)7()2K(4)299K
11、3mol单原子理想气体,从初态T1=300K,Pl=latm反抗恒定的外压0.5atm作不可逆膨
胀,至终态T2=300K,P2=0.5atm。对于这一过程的Q、W、△U、AH,请选择一组正
确的值。
QWAUAH
(1)374IJ-3741J00
(2)3741-374174820
⑶-37413741-7482-7482
(4)-3741374100
12、在()℃和P。下,冰熔化为水,由于过程的温度和压力恒定,所以
(l)AU=O(2)AH=0
(3)AH<0(4)AH>0
I、在一绝热的刚性容器中,发生一个化学反应,使物系的温度从TI升高到T2,压力从P1
升高到P2,则()
(l)Q>0,W>0,AU>0⑵Q=0.W=O,AU=O
Q=(),W>O,AU<()(4)Q>0,W=0,AU>0
2、在孤立系统中进行的变化,AU,AH的值为()
AU>0,AH>0(2)AU=O,AH=O
AU<0,AH<0(1)AU=O,AH无法确定
3、在-2(TC和Po下,Imol的过冷水结成冰,则物系、环境及总牖变应该是()
(1)AS体<0,AS环vO,AS总<0
(2)AS体<0,AS环>0,AS总〉0
4、对于纯物质在P。和凝固点以上某温度时,其固休和液体的摩尔端,摩尔培和摩尔自由
能的关系是()
H(s)------H(l),S(s)------S(l),G(s)------G(l)
5、反应C(s)+02(g尸82(g),AH。(298K)<0若将此反应放在一个恒容绝热容器中进行,则
该系统的温度AT--------,AU--------,AH--------(注:W,=0)
6、在300K,Po和W,=0条件下,反应CH4(g)+2O2(g)=C02(g)+2H2O⑴过程的
Q(),W(),AU(),AH()
(D>0(2)<0(3)=0(4)无法确定
7、在绝热,等压,W,=0的封闭系统内发生卜.列反应H2(g)+%O2(g尸H20(g),使系统的
温度升高,体积变大,此过程的W(),AU(),AH(),AS()
8、2moi某理想气体,其Cv,m=2.5R,由600K,400kPa的始态变为600K,200kPa的终
态,此过程的亚(),Q(),AU(),AH(},AS(),AG()
(l)>0(2)<0(3)=0(4)无法确定
将Imol固体蔡(Cl()H8)在298K下于弹式量热计完全燃烧产生5134kj的热,试求蔡在上述
反应的恒压反应热ArHni蔡的标准摩尔生成熔ArBrno。已知298K时
AcHmo(C)=-394.1kJ/niol,AcHmo(H2)=-286kJ/mol
例5:已知C2H50H⑴在25℃的燃烧热为-1360kJ.mol-l,试用CO2(g)和H2O⑴在25℃时
的标准摩尔生成热(分别为-393.5和285.8kJ.mol/,计算C2H50H⑴在25"C时的标准摩
尔生成热AfHmo。
3、Imol单原子理想气体从2dm3,1013250Pa膨胀到506625Pa,经(1)等温可逆膨胀(2)
绝热可逆膨胀。计算
a)(1)(2)过程的Q、W、AU和AH
b)在P~V图上画出每个过程。
4、25℃时C6H6(1)的AcHmo=-3267.5kJ.mol-l,C02(g)及H20⑴的AfHmo分别为-393.51,
-285.83kJ.mol-l,各物质的分别为C6H6(1)135.77,C(石墨)8.66,
H2(g)28.83,求25℃和50℃时C6H6(1)的标准摩尔生成熔。
思考练习
在(a)、(b)图中,状态AfB为定温可逆过程,状态AfC为绝热可逆过程。见图(a),
如果从A经过一绝热不可逆过程膨胀到P2,终态将在C之左,还是B之右,还是在B、C
之间?见图(b),如果从A经一绝热不可逆膨胀到V2,终态将在C之下,还是B之上,还
是B、C之间?
18.1mol理想气体从始态298K,101325Pa分别进行下列可逆过程,求AG恒压下体积加
倍恒容下压力加倍。假设在始态气体的摩尔设为195J.K.mol-l,Cv,m=20.92J.K-l.mol-1
若AGVO,是否意味着过程是不可逆的?
19.求Imol苯的下列诸过程的AA和AG,温度为苯的沸点8()℃,假设苯蒸气是理想气体。
并问,根据计算结果能否判断变化方向?
苯(Lpo)-苯(g,po)
苯(l,po)f苯(g,9.00x104Pa)
苯(l,po)T苯(g,1.10x1OfPa)
20、计算下列反应的/MJ、AikAS、AG0112(g,po)+C12(g,po)-^2IIC1(g,po),已知反
应在25℃下恒温进行,且AfHmo(HCl,g)=-92.707kJ.mol-l,
几种物质的Smo为H2(g):130.6;C12(g):223;HCl(g):186.7J.K-1.mol-1。
第二章热力学第二定律
1、Imol的理想气体在TK时经一等温可逆膨胀过程,则对于物系其()
①AU〉O②△S=0③AS>0®AS<0
2、液态水在100℃及latn下汽化,则该过程()
①△H=0②△S=0③AA=0④AG=0
3、Pb的熔点为327℃,熔化热为4.86kJ.molT,则ImolPb在熔化过程中的燧变()
①14.9J.KT②-14.9®8.10®-8.10
4、Imol的理想气体在273K时从latm等温可逆膨胀到0.latm,则过程的AG为()
①1249J.molT②5226J.mol-1③5226cal④-5226J
5、任意可逆循环的端变化()
①一定是正值②一定是负值③一定是零④一定是温度的函数
6、Imol的理想气体在29SK和3m下作等温可逆膨胀,若过程为AG为-2983J,则其终态
压力约为()
①0.05alm②0.3③0.2④0.0065
7、在723K时反应在NH4C1⑸=NH3(g)+HCl(g)的AG0为-2().8kJ,\H°为154kJ,则反应
的AS。为()
①239J.K-1②0.239③182@0.182
8、在298K时气相反应H2O+3NO2=2HNO3+NO的AGo为16.255kJ。已知298K各物质的
A(G°,n:NO86.69,NO251.84,H2O-228.6kJ.mol-1,则H\O3的△,G"为()
①-247.2②-143.52③-71.76④71.76kJ.moLl
9、使一过程其G=0应满足的条件是()①可逆绝热过程②等温绝热只作膨胀功的过程
③等温等压且只作膨胀功的可逆过程④等温等容且只作膨胀功的可逆过程
1()、在-20度和下,1mol的过冷水结成冰,则物系、环境及总燧变应该是()
(1)AS体<0,AS环<0,AS总<0
(2)AS体<0,AS环>0,AS总>0
11、对于纯物质在P0和凝固点以.卜.某温度时,其固体和液体的摩尔端,摩尔烯和摩尔自由
能的关系是()
H(s)------H(l),S(s)------S⑴,G(s)-------G(l)
12、在绝热,等压,W,=0的封闭系统内发生下列反应H2(g)+%O2(g户H20(g),使系统
的温度升高,体积变大,此过程的W(),AU(),AH(),AS()
13、2moi某理想气体,其Cv,m=2.5R,由600K,400kPa的始态变为6000K,200kPa
的终态,此过程的亚(),Q(),AU(),AH(),AS(),AG()
(l)>0(2)<0(3)=0(4)无法确定
14、试判断下列过程的Q、W、AU、AH,AS、AG的值是大于零、等于零、小于零,还
是不能确定?
(1)理想气体从VI自由膨胀(向真空膨胀)变到V2
(2)在100℃及标准压力下,水变成水蒸气
15、计算下列过程AG
(1)Imol100C及标准压力下的水,定温定压蒸发成100℃及标准压力的水蒸气
(2)ImolOC及标准压力下的冰,熔化为0C及标准压力的水
(3)Imol100C及标准压力下的水,向真空蒸发成100C及标准压力的水蒸气
16、在25℃及标准压力下,氢原子能自发地形成“2:2Hf”2;此系统
AS=S;;t(772)-2S;;f(H)=-90.4J.K-l.mol-l。这个反应违反热力学第二定律吗?如何解释?
17、在一绝热恒压容器中,将10(总40℃的水与1()(炮()℃的冰混合,求平衡后的温度以及此
过程的AH和AS。已知:冰的熔化热为334.7J.g-l,水的比热为4.18J.g-l.K-l。
18、1mol理想气体从始态298K,10l325Pa分别进行下列可逆过程,求AG
(1)恒压下体积加倍
(2)恒容下压力加倍。
假设在始态气体的摩尔焦为195J.K.mol-l,Cv,m=20.92J.K-l
(3)若AG<0,是否意味着过程是不可逆的?
19.求Imol苯的下列诸过程的AA和AG,温度为苯的沸点80℃,假设苯蒸气是理想气体。
并问,根据计算结果能否判断变化方向?
⑴苯(卬。片苯(g,p。)
(2)苯(I,)一苯(g,9.00x104Pa)
(3)苯(l,po)T苯(g,1.10x105Pa)
20、计算下列反应的AU、AH、AS、AGoH2(g,po)+C12(g,po)2HC1(g,po),已知反应在
25c下恒温进行,且式〃a,g)=--92.707kJ.mol-1,几种物质的S;:为H2
(g):130.6;C12(g):223;HCl(g):186.7J.K-l.mol-l。
21、将Imol固体票(C10H8)在298K下于弹式量热计完全燃烧产生5134kJ的热,试求
(1)蔡在上述反应的恒压反应热ArHm
(2)蔡的标准摩尔生成立△成mo。已知298K时AcHmo(C)=-394.1kJ/mol,AcHmo
(H2)=-286kJ/mol
第三章化学平衡
1、已知温度T时反应H2O(g)=H2(g)+'Z>02(g)的K;及反应CO2(g)=CO(g)+)+%O2(g)的K;
的,则同温度下反应CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)的K;的为
(l)K3o=Klo+K2o(2)K3o=KloK2o(3)K3o=K2o/KIo(4)K3o=Klo/K2o
2、在298K时气相反应H2+12=2HI的AGo为-16778J,则反应的Ko约为()
(1)2.01012(2)5.91106(3)873(4)18.9
3、在一定温度压力下,对于一个化学反应,能用以判断反应方向的是()
(I)AGo(2)Ko(3)AG(4)AH
4、298时,反应CaCO3(加CaO⑸+C02(g)的AGo=13().17kJ.mol-l,为了使顺利分解,可采
用的最合适措施是()
⑴增加CaCO3⑸的量(2)降低C02(g)的压力,减少CaO⑸的量
(3)降低温度和CO2(g)的压力(4)升高温度,降低CO2(g)的压力
5、下列反应中,总压力增加,Kx也增大的反应是()
a)C4H10(g)=C2H4(g)+C2H6(g)b)2NO2(g)=N2O4(g)
c)H2(g)+I2(g)=2HI(g)d)CuSO4(s)+H2O(g)=CuSO4.H2O(s)
(1)a和d(2)a和b(3)c和d(4)b和d
7、在沸点时液体沸腾,对此时,液体系统中蒸气压(A);摩尔气化热(B);摩尔端(C);
摩尔G自由能(D),摩尔内能(E);摩尔体积(F)的正确表述为()
(1)A、C、E不变,B、D、F增加(2)A、B、D不变,C、E>F增加
(3)A、B、C不变,D、E、F增加(4)B、D、F不变,A、C、E增加
8:气相反应用2so2+02=2SO3是放热的。当反应达到平衡时可采取下列哪组条件,使平
衡向右移动?
(1)降低温度和压力(2)升高温度,降低压力
(3)升高温度和压力(4)降低温度,增大压力
9:增大压力(或加入悟性气体)对哪一-个反应能增大其平衡的转化率?
(l)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)
(2)CH3COOH(1)+C2H5OH(I)=H2O(1)+C2H5COOCH3(1)
(3)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)
10.有反应3c(s)+2H2O(g)=CH4(g)+2CO(g),试讨论一定温度时,下列情况平衡移动的方向,并
简要说明理由.
(1)采用压缩的方法使系统压力增大(2)充入氮气但保持系统总体积不变
(3)充入氮气但保持系统总压力不变(4)充入水蒸气但保持系统总压力不变
(5)向反应系统加碳并保持系统总压力不变.
.…、6.16x104”“
ln(zp/尸a)=--------------F26.33
例7、FeO分解压与温度的关系为T,试确定FeO能
在空气中分解的最低温度(空气中氧的体枳分数为21%)
例8、潮湿的Ag2CO3(s)需要在110C的温度下在空气流中干燥去水。试计算空气中应含C02
的分压为多少才能防止Ag2CO3(s)的分解?
第四章多相平衡
一、选择题
1.在a、B两相中都含有A和B两种物质,当达到相平衡时,下列情况何种正确?()
(1)1»A(n)=liB(«)(2)liA(a)=1】A(B)
(3)UA(a)=uB(P)(4)uA(a)=uA(B^UuB(aj=uB(B)
2.根据相律,CaC03(s)与CaO(s)和CO2(g)达平衡时组分数、相数和自由度为()
(1)K=2,6=3,f=2(2)K=2,6=3,f=l
(3)K=3,4>=2,f=3(4)K=2,6=2,f=2
3.在一个真空容器中放入过量的NH4I(s)及NH4cl(s),并发生下列反应:NH41(s);NH3(g)+HI(g)
NH4CKs尸NH3(g)+HCI(g),求此平衡系统的相数M组分数K;自由度数也
4.在标准压力下,用水蒸气蒸锚法提纯某不溶于水的有机物时,系统的沸点()
①必低于373.2K②必高于373.2K
③取决于水与有机物的相对数量④取决于水与有机物的相对分子质量大小
5.完全互溶的二组分溶液,在xB=0.6处,平衡蒸气压有最高值,那么组成xB=0.4的溶液在气-
液平衡时,xB(g)、xB⑴、xB(总)的大小顺序为()o将xB=0.4的溶液
进行精储,塔顶将得到()。
6.在一个抽空容器中放入足够的H20、CC14及12(g).△和CCI4共存时完全不互溶,12(g)
可同时溶于水和CC14之中,容器上部的气相中同时含有H20、12及CC14,此平衡系统的<i>
=;K=;f=
7.FeC13和H2O能形成四种固体水合物:FeC13.6H2O(s),2FeC13.7H2O(s),2FeCI3.5H2O(s),
FeC13.2H2O(s),该固-液系统在200c以上温度平衡共存的最多相数为()
(1)2(2)3(3)4(4)5
8.在二组分系统恒温或恒压相图中物系点与相点一致的是()
(1)单相区(2)两相平衡区(3)三相线(3)不存在
9.在相图上,当系统处于下列哪一点时只存在一个相?()
(1)恒沸点(2)熔点(3)临界点(4)低共熔点
10.固体NH2cO2NH4⑸放入真空容器中按下式分解并达到平衡:
NH2cO2NH4(s)=2NH3(g)+CO2(g),系统的组分数为()
(1)1(2)2(3)3(4)4
ILA和B组成的二元混合物相图,当对组成为x的混合液进行精微分离时,最后所的液体是
()(1)恒沸混合物(2)纯A(3)纯B(4)组成为x的溶液
12.对于二组分气液系统,哪一个可以应用精储的方法使二个纯组分完全分离?()
(I)近于理想的液体混合物(2)形成最大正偏差的液体混合物
(3)形成最大负偏差的液体混合物(4)部分互溶的液体混合物
12.在一个抽空的容器中,放入过量的NH4I(s)并发生下列反应:NH4I(s)=NH3(g)+HI(g)
2HI(g尸H2(g)+I2(g),系统的相数,组分数和自由度各为多少?
13.KC1与AgNO3溶于水,形成的平衡体系,求平衡体系的组分数与自由
14.CaC03(s)在高温下分解为CaO(s)和CO2(g)。请解释如下实验事实:
在一定压力的CO2(g)中加热CaCO3(s),实验表明加热过程中在一定的温度范围内CaCO3(s)
不会分解。
二、计算题
1.已知A、B二组分体系的气液平衡相图如下图所示:(ppt上没图)
(1)指出I、n、1n区域内各有哪些相共存
(2)若xB=0.33的A、B混合液用精馄方法,能否得到两个纯组分?得到的产物是什么?
⑶由140gB与30gA组成的混合液,将其蒸储加热到90℃,试问储出液的组成如何?残留
液的组成如何?饱出液勺残液各为多少摩尔?(A和B的摩尔质量分别为100g和200g)
2:A-B二组分体系的气-液平衡相图如右所示(也没图)
(1)指出I、H、III区内各有哪些相共存?(2)若把xB=0.20的A・B混合液用精镭方法,
能否把A,B完全分离?得到的产物是什么?⑶由0.3molA和0.7molB组成的混合液,将其
蒸播加热到50℃试问储巴液的组成如何?残液的组成又如何?储出液和残液各为多少摩尔?
3.如图为乙烯乙二醇与甲醇的T-x图
(1)指明各区域的相和自由度数(2)420K时气液平衡两相的组成各为多少?
(3)在含32kg甲醇与88kg乙烯乙二醇的体系中,计算在420K时平衡液相和气相各为多
少?已知甲醇和乙烯乙二醇的摩尔质量分别为32g,88g
图5-17乙舱乙二薛理醇系统在P=100kPa下的
温度图成相图
4:HAc及C6H6的相图如下图
(1)指出各区域所存在的相和自由度数
(2)从图中可见最低共熔温度为-8℃,最低共熔混合物的质量分数为0.64,试问洛含
苯0.75和0.25的溶液各100g,由20c冷却时,首先析出的固体为何物,计算最多能析出固体
的质量。
[件案:(2)羊:30.6g;HAc:60.9g]
5:正庚烷和2,3,4-三甲基戊烷为一具有最低共烙点的系统。实验测得最低共熔温度
为-114.4°C。最低共熔混合物的组成为含正庚烷0.24(物质的量分数)。今有含正庚烷为
0.80,0.90,0.95的溶液,试分别计算将上述溶液冷去P时,最多能结晶出正炭烷的物质的量分数。
6、硅-镁体系的相图如右所示,(1)根据相图确定镁-硅间形成化合物的化学式,并分
析相图。已知镁和硅的摩尔质量分别为24.3g和28.1g⑵将含90%(质量分数)硅的溶液5kg
冷却到15I2K时,可得到纯硅多少?溶液组成如何?
.*a-K-
溶液1W|=78.56%/1
7=1512k
/>Is
Q
1+Si(s)
E(sH
M-N
1000E(s)+Si(s)
U
TR
800Mg(s)+E(s)
020406080100
MgESi
w/%
图5・21Mg-Si二组分系统的温度-组成相图
第五章电化学平衡
|、按物体导电方式的不同而提出的第二类导体,对于它特点的描述,哪一点是不正确的?
(A)
A、其电阻随温度的升高而增大
B、其电阻随温度的升高而减小
C、其导电的原因是离子的存在
D、当电流通过时在电极上有化学反应发生
2、描述电极上发生反应的物质的量与通过的电量之间的关系的是(C)
A、欧姆定律B、离子独立运动定律
C、法拉第定律D、能斯特定律
3^法拉第(Faraday)常数F表示的是(A)
A>1mol元电荷的电量B、Imol元电荷的质量
C、Imol元电荷的数量D、Imol元电荷的体积
4、当一定的直流电流通过一含有金属离子的电解质溶液时,在
阴极上析出的金属为量正比于(C)
A、阴极的表面积B、电解质溶液的浓度
C、通过的电量D、电解质溶液的温度
5、测定离子迁移数的方法有、利。
6、在一定温度和较小的浓度情况下,增大强电解质溶液的浓
度,则溶液的电导率K与摩尔电导率Aw的变化为(B)
A、K增大,Awr增大B、K增大,A,“减少
C、K减少,增大D、K减少,Am减少
7、下列化合物中,其无限稀释摩尔电导率A:不能用Am对八作图外推至c=0而求
得的是(C)
A、NaClB、CH3COONa
C、CH3COOHD、HC1
1、质量摩尔浓度为〃?的H2s04水溶液,其离子平均活度a土与平均活度系数/士及〃1之
间的关系是(B)
I/3
A、=y士m/B、〃土=4/±in/in0
143
C、凡=27m/m°D、a+=4(八m/m0)
2、电解质B的水溶液电离后产生/+个正离子和人个负离子,且=〃++入,下列各
式不能成立的是(A)
A、。士=«BB、a±=«B1/y
Q?
C、4土="I/〃产D、at=4(/±mjni)
3、0.001molkg-1K3Fe(CN)6水溶液的离子强度为(A)
A、0.006mol-kg-1B、0.005mol•kg-1
C、0.0045mol-kg-lD、0.003mol-kg-1
1、下列说法不属于可逆电池特性的是(B)
A、通过的电流无限小B、电池所对应的反应
C、电池内化学反应可逆
D、电池的工作过程为热力学可逆过程
2、金属电极、气体电极、汞齐电极可归类为(A)
A、第一类电极
B、第二类电极
C、第三类电极
D、第一类电极和第二类电极
3、对韦斯顿标准电池,下列叙述不正确的是(D)
A、温度系数小
B、电池电动势长期稳定不变
C、为可逆电池
D、正极为含质量分数12.5%镉的汞齐
4、原电池在等温、等压、可逆的条件下放电时,其在过程中
与环境交换的热量为(C)
A、MH,”B、零
C、gS”D、AG,”
1、下列两图的四条极化曲线中分别代表原电池的阴极极化
曲线和电解池的阳极极化曲线的是(B)
A、1、4B、1、3
第六章化学动力学
1、反应级数是个宏观的概念,实验的结果,其值(C)
A、只能是正整数B、一定是大于1的正整数
C、可以是任意值
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