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文档简介

消毒供应中心

工作制度、职责、操作流程

年度:2023年6月

核心制度

1、质量管理制度

2、质量追溯制度

3、CSSD监测制度

4、医疗仪器及设备使用安全管理预案

5、器械管理制度

6、外来器消毒隔离制度

7、械管理制度

8、职业安全防护制度

9、突发事件时应急预案

10、查对制度

11.借物制度

12.继续教育制度

消毒供应中心消毒隔离制度

1.消毒供应中心布局应按去污区.检查包装及灭菌区,无菌物品寄存

区.办公生活区,严格划分;路线采用强制通过的方式,不准逆

行,各区人员不得随意在各区来回穿梭.

2.、工作人员必须着装整洁,换鞋入室,按规定洗手,必要时着防护

服,口罩,戴手套,严格遵守各区操作原则.

3•严格划分去污区,检查包装及灭菌区.无菌物品寄存区,三区标志

醒目,非灭菌物品不得与灭菌物品混放.灭菌物品应寄存于灭菌

物品寄存间日勺货柜或架上.

4、分别设置污染.清洁.灭菌物品日勺发放窗口和通道,不得交叉.

回收的I污染物品均应通过原则清洗流程后再包装灭菌.

5、下送车和下收车应分开放置.分开使用,每天下送下收完毕回科

室后应对车辆进行清洗消毒处理,清洗用品如拖把,盆,桶.抹布等

严格按小辨别开专用,不得交叉使用,不得污染环境和工作人员.

6、去污区所有回收人员必须遵照原则防护原则和操作流程.被肮

毒体污染的一次性诊断器械应直接焚烧.接触污染物品后必须洗

手.

消毒供应中心质量追溯制度

1.建立质量控制过程记录与追踪制度。记录应易于识别和追踪.

灭菌质量记录保留期限应不小于等于3年。

2.每天记录清洗、消毒.、灭菌设备的运行状况和运行参数。

3.每天记录灭菌的信息,灭菌日期,灭菌器锅号.锅次,装载的重要

物品.数量.灭菌员等.

4.记录灭菌质量检测成果,妥善存档。

5.手术包外日勺信息卡应包括灭菌日期.灭菌器锅号.锅次,操作者

与查对者的姓名或编号、灭菌包的名称或代号、失效日期

6.临床任何质量反馈均有全程(包括处理成果)记录,并妥善存档。

7、建立消毒、灭菌物品召回制度。

消毒供应中心监测制度

1.认真遵守各项监测技术操作流程,以实事求是日勺科学态度看待

T作.

2.负责灭菌器消毒灭菌效果监测.每日对灭菌锅进行空锅B-D试

验.监测员每天随机抽查灭菌包化学指示胶带变色状况及工艺监

测记录成果.每周进行生物检测一次以确定其无菌效果.环氧乙烷

灭菌器应每批次进行生物监测,植入物应每锅进行生物监测.

3.每月对检查包装区,无菌物品寄存区进行空气监测.

4•对使用中日勺消毒液,清洗液浓度实行不定期监测,每天至少一次.

5.对一次性使用的无菌空针.输液器,分装袋等,每一批号的进货

应规定厂家提供对应的物理检测.热源检测及细菌检测汇报.

6.对各病房出现的一次性使用无菌物品[1勺质量问题,应配合科室

查找原因并向有关部门汇报,同步做好登记记录.

7、对使用的各类洗涤用水每月应进行对应规定项目日勺检测,去离

子水电导每日检测.

8、多种检测成果认真登记,妥善保管,发现问题采用措施,立即改

善,以保证质量.

消毒供应室安全管理制度

1.消毒供应中心全体工作人员必须树立"安全第一”的意识,掌

握防火,防电知识,能对日勺使用灭火器材.各班下班前必须关闭水,

电,

气和设备等开关.

2,、凡接触污染的物品,锋利的器械及刺激性的气,液体,必须做好

职业防护:隔离衣,口罩,手套,护目镜等,处理破损玻璃器皿,锐利器

械切忌徒手处理,以防刺伤.

3.、清洗机,水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程,做

好平常保养、维护,严防事故的发生.

4.、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年

检合格证.

5,、低温灭菌器应由专人负责,灭菌前检查物品包装与否符合规定,

关严柜门,防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或空

H勺。

气体罐均应专门放置,班班交接。

6.搬运重物时,合理借助多种工具和祈求协助,注意保持对的与合

适的姿势.

7、工作区域严禁吸烟,易燃物品远离火源,保持消防通道的畅通.

消毒供应中心仪器保养维修制度

1.各类仪器应设专人操作和维护。工作人员未经科室管理人员

同意,不得私自换岗。

2.所有机器操作人员必须经技术培训及考试合格后方能上机使

用.

3.仪器操作人员应严格按操作规程做好平常工作维修与保养.发

现异常及时上报管理者,严禁私自动机拆修.

4

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