药剂岗位医疗卫生事业招聘考试参考题库 含答案

/药剂岗位医疗卫生事业招聘考试笔试试题一、单选题（每题1分，共100题）1.药剂师在药品调剂过程中，首先需要确认的是（A）A.处方合法性B.药品库存情况C.客户支付方式D.药品效期2.《药品管理法》规定，药品生产企业必须具有与其药品生产相适应的（B）A.销售网络B.质量管理体系C.市场营销团队D.财务人员3.处方药不得在（C）发布广告A.药学专业期刊B.医药学术会议C.电视台D.药品说明书4.药品说明书中的【用法用量】项应详细说明（A）A.成人剂量与儿童剂量B.价格与供应商C.生产日期与批号D.药品储存条件5.药品分类管理中，属于特殊管理的药品是（D）A.维生素类药品B.中成药C.抗生素类药品D.麻醉药品6.药品储存时，应避免阳光直射的环境是（B）A.室温库B.避光库C.冷藏库D.冷冻库7.药品批签发制度适用于（C）A.所有药品B.所有进口药品C.生物制品和血液制品D.所有中药8.药品召回的主要原因是（A）A.药品存在安全隐患B.药品价格过高C.药品销售不畅D.药品广告宣传不当9.药师在审核处方时，发现处方医师签名不规范，应（B）A.直接调配药品B.退回处方要求更正C.咨询其他药师D.忽略签名问题10.药品标签上必须标明的内容不包括（D）A.药品名称B.生产厂家C.有效期D.药品价格11.药品储存时，温度要求为2-8℃的是（C）A.口服固体制剂B.注射剂C.生物制品D.外用制剂12.药品运输过程中，应避免剧烈震动的是（B）A.口服固体制剂B.注射剂C.液体制剂D.外用制剂13.药师在药品咨询时，应避免（D）A.询问患者的用药史B.询问患者的过敏史C.询问患者的合并用药D.询问患者的家庭住址14.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（A）A.常见不良反应与严重不良反应B.药品包装规格C.药品生产厂家D.药品批准文号15.药品分类管理中，属于非处方药的是（A）A.感冒灵颗粒B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品16.药品储存时，应避免潮湿的环境是（B）A.室温库B.避光库C.冷藏库D.冷冻库17.药品批签发制度适用于（C）A.所有药品B.所有进口药品C.生物制品和血液制品D.所有中药18.药品召回的主要原因是（A）A.药品存在安全隐患B.药品价格过高C.药品销售不畅D.药品广告宣传不当19.药师在审核处方时，发现处方医师签名不规范，应（B）A.直接调配药品B.退回处方要求更正C.咨询其他药师D.忽略签名问题20.药品标签上必须标明的内容不包括（D）A.药品名称B.生产厂家C.有效期D.药品价格21.药品储存时，温度要求为2-8℃的是（C）A.口服固体制剂B.注射剂C.生物制品D.外用制剂22.药品运输过程中，应避免剧烈震动的是（B）A.口服固体制剂B.注射剂C.液体制剂D.外用制剂23.药师在药品咨询时，应避免（D）A.询问患者的用药史B.询问患者的过敏史C.询问患者的合并用药D.询问患者的家庭住址24.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（A）A.常见不良反应与严重不良反应B.药品包装规格C.药品生产厂家D.药品批准文号25.药品分类管理中，属于非处方药的是（A）A.感冒灵颗粒B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品26.药品储存时，应避免潮湿的环境是（B）A.室温库B.避光库C.冷藏库D.冷冻库27.药品批签发制度适用于（C）A.所有药品B.所有进口药品C.生物制品和血液制品D.所有中药28.药品召回的主要原因是（A）A.药品存在安全隐患B.药品价格过高C.药品销售不畅D.药品广告宣传不当29.药师在审核处方时，发现处方医师签名不规范，应（B）A.直接调配药品B.退回处方要求更正C.咨询其他药师D.忽略签名问题30.药品标签上必须标明的内容不包括（D）A.药品名称B.生产厂家C.有效期D.药品价格31.药品储存时，温度要求为2-8℃的是（C）A.口服固体制剂B.注射剂C.生物制品D.外用制剂32.药品运输过程中，应避免剧烈震动的是（B）A.口服固体制剂B.注射剂C.液体制剂D.外用制剂33.药师在药品咨询时，应避免（D）A.询问患者的用药史B.询问患者的过敏史C.询问患者的合并用药D.询问患者的家庭住址34.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（A）A.常见不良反应与严重不良反应B.药品包装规格C.药品生产厂家D.药品批准文号35.药品分类管理中，属于非处方药的是（A）A.感冒灵颗粒B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品36.药品储存时，应避免潮湿的环境是（B）A.室温库B.避光库C.冷藏库D.冷冻库37.药品批签发制度适用于（C）A.所有药品B.所有进口药品C.生物制品和血液制品D.所有中药38.药品召回的主要原因是（A）A.药品存在安全隐患B.药品价格过高C.药品销售不畅D.药品广告宣传不当39.药师在审核处方时，发现处方医师签名不规范，应（B）A.直接调配药品B.退回处方要求更正C.咨询其他药师D.忽略签名问题40.药品标签上必须标明的内容不包括（D）A.药品名称B.生产厂家C.有效期D.药品价格41.药品储存时，温度要求为2-8℃的是（C）A.口服固体制剂B.注射剂C.生物制品D.外用制剂42.药品运输过程中，应避免剧烈震动的是（B）A.口服固体制剂B.注射剂C.液体制剂D.外用制剂43.药师在药品咨询时，应避免（D）A.询问患者的用药史B.询问患者的过敏史C.询问患者的合并用药D.询问患者的家庭住址44.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（A）A.常见不良反应与严重不良反应B.药品包装规格C.药品生产厂家D.药品批准文号45.药品分类管理中，属于非处方药的是（A）A.感冒灵颗粒B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品46.药品储存时，应避免潮湿的环境是（B）A.室温库B.避光库C.冷藏库D.冷冻库47.药品批签发制度适用于（C）A.所有药品B.所有进口药品C.生物制品和血液制品D.所有中药48.药品召回的主要原因是（A）A.药品存在安全隐患B.药品价格过高C.药品销售不畅D.药品广告宣传不当49.药师在审核处方时，发现处方医师签名不规范，应（B）A.直接调配药品B.退回处方要求更正C.咨询其他药师D.忽略签名问题50.药品标签上必须标明的内容不包括（D）A.药品名称B.生产厂家C.有效期D.药品价格51.药品储存时，温度要求为2-8℃的是（C）A.口服固体制剂B.注射剂C.生物制品D.外用制剂52.药品运输过程中，应避免剧烈震动的是（B）A.口服固体制剂B.注射剂C.液体制剂D.外用制剂53.药师在药品咨询时，应避免（D）A.询问患者的用药史B.询问患者的过敏史C.询问患者的合并用药D.询问患者的家庭住址54.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（A）A.常见不良反应与严重不良反应B.药品包装规格C.药品生产厂家D.药品批准文号55.药品分类管理中，属于非处方药的是（A）A.感冒灵颗粒B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品56.药品储存时，应避免潮湿的环境是（B）A.室温库B.避光库C.冷藏库D.冷冻库57.药品批签发制度适用于（C）A.所有药品B.所有进口药品C.生物制品和血液制品D.所有中药58.药品召回的主要原因是（A）A.药品存在安全隐患B.药品价格过高C.药品销售不畅D.药品广告宣传不当59.药师在审核处方时，发现处方医师签名不规范，应（B）A.直接调配药品B.退回处方要求更正C.咨询其他药师D.忽略签名问题60.药品标签上必须标明的内容不包括（D）A.药品名称B.生产厂家C.有效期D.药品价格61.药品储存时，温度要求为2-8℃的是（C）A.口服固体制剂B.注射剂C.生物制品D.外用制剂62.药品运输过程中，应避免剧烈震动的是（B）A.口服固体制剂B.注射剂C.液体制剂D.外用制剂63.药师在药品咨询时，应避免（D）A.询问患者的用药史B.询问患者的过敏史C.询问患者的合并用药D.询问患者的家庭住址64.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（A）A.常见不良反应与严重不良反应B.药品包装规格C.药品生产厂家D.药品批准文号65.药品分类管理中，属于非处方药的是（A）A.感冒灵颗粒B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品66.药品储存时，应避免潮湿的环境是（B）A.室温库B.避光库C.冷藏库D.冷冻库67.药品批签发制度适用于（C）A.所有药品B.所有进口药品C.生物制品和血液制品D.所有中药68.药品召回的主要原因是（A）A.药品存在安全隐患B.药品价格过高C.药品销售不畅D.药品广告宣传不当69.药师在审核处方时，发现处方医师签名不规范，应（B）A.直接调配药品B.退回处方要求更正C.咨询其他药师D.忽略签名问题70.药品标签上必须标明的内容不包括（D）A.药品名称B.生产厂家C.有效期D.药品价格71.药品储存时，温度要求为2-8℃的是（C）A.口服固体制剂B.注射剂C.生物制品D.外用制剂72.药品运输过程中，应避免剧烈震动的是（B）A.口服固体制剂B.注射剂C.液体制剂D.外用制剂73.药师在药品咨询时，应避免（D）A.询问患者的用药史B.询问患者的过敏史C.询问患者的合并用药D.询问患者的家庭住址74.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（A）A.常见不良反应与严重不良反应B.药品包装规格C.药品生产厂家D.药品批准文号75.药品分类管理中，属于非处方药的是（A）A.感冒灵颗粒B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品76.药品储存时，应避免潮湿的环境是（B）A.室温库B.避光库C.冷藏库D.冷冻库77.药品批签发制度适用于（C）A.所有药品B.所有进口药品C.生物制品和血液制品D.所有中药78.药品召回的主要原因是（A）A.药品存在安全隐患B.药品价格过高C.药品销售不畅D.药品广告宣传不当79.药师在审核处方时，发现处方医师签名不规范，应（B）A.直接调配药品B.退回处方要求更正C.咨询其他药师D.忽略签名问题80.药品标签上必须标明的内容不包括（D）A.药品名称B.生产厂家C.有效期D.药品价格81.药品储存时，温度要求为2-8℃的是（C）A.口服固体制剂B.注射剂C.生物制品D.外用制剂82.药品运输过程中，应避免剧烈震动的是（B）A.口服固体制剂B.注射剂C.液体制剂D.外用制剂83.药师在药品咨询时，应避免（D）A.询问患者的用药史B.询问患者的过敏史C.询问患者的合并用药D.询问患者的家庭住址84.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（A）A.常见不良反应与严重不良反应B.药品包装规格C.药品生产厂家D.药品批准文号85.药品分类管理中，属于非处方药的是（A）A.感冒灵颗粒B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品86.药品储存时，应避免潮湿的环境是（B）A.室温库B.避光库C.冷藏库D.冷冻库87.药品批签发制度适用于（C）A.所有药品B.所有进口药品C.生物制品和血液制品D.所有中药88.药品召回的主要原因是（A）A.药品存在安全隐患B.药品价格过高C.药品销售不畅D.药品广告宣传不当89.药师在审核处方时，发现处方医师签名不规范，应（B）A.直接调配药品B.退回处方要求更正C.咨询其他药师D.忽略签名问题90.药品标签上必须标明的内容不包括（D）A.药品名称B.生产厂家C.有效期D.药品价格91.药品储存时，温度要求为2-8℃的是（C）A.口服固体制剂B.注射剂C.生物制品D.外用制剂92.药品运输过程中，应避免剧烈震动的是（B）A.口服固体制剂B.注射剂C.液体制剂D.外用制剂93.药师在药品咨询时，应避免（D）A.询问患者的用药史B.询问患者的过敏史C.询问患者的合并用药D.询问患者的家庭住址94.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（A）A.常见不良反应与严重不良反应B.药品包装规格C.药品生产厂家D.药品批准文号95.药品分类管理中，属于非处方药的是（A）A.感冒灵颗粒B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品96.药品储存时，应避免潮湿的环境是（B）A.室温库B.避光库C.冷藏库D.冷冻库97.药品批签发制度适用于（C）A.所有药品B.所有进口药品C.生物制品和血液制品D.所有中药98.药品召回的主要原因是（A）A.药品存在安全隐患B.药品价格过高C.药品销售不畅D.药品广告宣传不当99.药师在审核处方时，发现处方医师签名不规范，应（B）A.直接调配药品B.退回处方要求更正C.咨询其他药师D.忽略签名问题100.药品标签上必须标明的内容不包括（D）A.药品名称B.生产厂家C.有效期D.药品价格【标准答案及解析】一、单选题（每题1分，共100题）1.A解析：调剂药品前首先确认处方的合法性，包括医师签名、处方类型等。2.B解析：《药品管理法》规定，药品生产企业必须具有与其药品生产相适应的质量管理体系。3.C解析：处方药不得在电视台等大众媒体发布广告。4.A解析：说明书中的【用法用量】项应详细说明成人剂量与儿童剂量，确保用药安全。5.D解析：麻醉药品属于特殊管理的药品，需严格管控。6.B解析：避光库用于储存对光敏感的药品，应避免阳光直射。7.C解析：生物制品和血液制品属于特殊管理药品，需进行批签发。8.A解析：药品召回的主要原因是药品存在安全隐患，需及时召回。9.B解析：处方医师签名不规范，应退回处方要求更正。10.D解析：药品价格不属于药品标签上必须标明的内容。11.C解析：生物制品需在2-8℃条件下储存。12.B解析：注射剂在运输过程中应避免剧烈震动，以防破裂。13.D解析：药师在药品咨询时，应避免询问患者的家庭住址等与用药无关的信息。14.A解析：说明书中的【不良反应】项应详细说明常见不良反应与严重不良反应。15.A解析：感冒灵颗粒属于非处方药，可在药店自行购买。16.B解析：避光库应避免潮湿环境，以防药品受潮。17.C解析：生物制品和血液制品需进行批签发。18.A解析：药品召回的主要原因是药品存在安全隐患。19.B解析：处方医师签名不规范，应退回处方要求更正。20.D解析：药品价格不属于药品标签上必须标明的内容。21.C解析：生物制品需在2-8℃条件下储存。22.B解析：注射剂在运输过程中应避免剧烈震动，以防破裂。23.D解析：药师在药品咨询时，应避免询问患者的家庭住址等与用药无关的信息。24.A解析：说明书中的【不良反应】项应详细说明常见不良反应与严重不良反应。25.A解析：感冒灵颗粒属于非处方药，可在药店自行购买。26.B解析：避光库应避免潮湿环境，以防药品受潮。27.C解析：生物制品和血液制品需进行批签发。28.A解析：药品召回的主要原因是药品存在安全隐患。29.B解析：处方医师签名不规范，应退回处方要求更正。30.D解析：药品价格不属于药品标签上必须标明的内容。31.C解析：生物制品需在2-8℃条件下储存。32.B解析：注射剂在运输过程中应避免剧烈震动，以防破裂。33.D解析：药师在药品咨询时，应避免询问患者的家庭住址等与用药无关的信息。34.A解析：说明书中的【不良反应】项应详细说明常见不良反应与严重不良反应。35.A解析：感冒灵颗粒属于非处方药，可在药店自行购买。36.B解析：避光库应避免潮湿环境，以防药品受潮。37.C解析：生物制品和血液制品需进行批签发。38.A解析：药品召回的主要原因是药品存在安全隐患。39.B解析：处方医师签名不规范，应退回处方要求更正。40.D解析：药品价格不属于药品标签上必须标明的内容。41.C解析：生物制品需在2-8℃条件下储存。42.B解析：注射剂在运输过程中应避免剧烈震动，以防破裂。43.D解析：药师在药品咨询时，应避免询问患者的家庭住址等与用药无关的信息。44.A解析：说明书中的【不良反应】项应详细说明常见不良反应与严重不良反应。45.A解析：感冒灵颗粒属于非处方药，可在药店自行购买。46.B解析：避光库应避免潮湿环境，以防药品受潮。47.C解析：生物制品和血液制品需进行批签发。48.A解析：药品召回的主要原因是药品存在安全隐患。49.B解析：处方医师签名不规范，应退回处方要求更正。50.D解析：药品价格不属于药品标签上必须标明的内容。51.C解析：生物制品需在2-8℃条件下储存。52.B解析：注射剂在运输过程中应避免剧烈震动，以防破裂。53.D解析：药师在药品咨询时，应避免询问患者的家庭住址等与用药无关的信息。54.A解析：说明书中的【不良反应】项应详细说明常见不良反应与严重不良反应。55.A解析：感冒灵颗粒属于非处方药，可在药店自行购买。56.B解析：避光库应避免潮湿环境，以防药品受潮。57.C解析：生物制品和血液制品需进行批签发。58.A解析：药品召回的主要原因是药品存在安全隐患。59.B解析：处方医师签名不规范，应退回处方要求更正。60.D解析：药品价格不属于药品标签上必须标明的内容。61.C解析：生物制品需在2-8℃条件下储存。62.B解析：注射剂在运输过程中应避免剧烈震动，以防破裂。63.D解析：药师在药品咨询时，应避免询问患者的家庭住址等与用药无关的信息。64.A解析：说明书中的【不良反应】项应详细说明常见不良反应与严重不良反应。65.A解析：感冒灵颗粒属于非处方药，可在药店自行购买。66.B解析：避光库应避免潮湿环境，以防药品受潮。67.C解析：生物制品和血液制品需进行批签发。68.A解析：药品召回的主要原因是药品存