现代生物制药技术1

重点名词15、微生物：指•切形体微小，结构30、平板培养法：分散的植物细胞接质的合成能力上出现缺陷，因此必须

1、生物工程：应用生物科学的理论、简单的低等生物的总称。种于含薄层固体培养基器皿内培养的在基本培养基中加入相应的有机成分

方法，按照人们设计的蓝图，改良加16、病毒：一类比细菌还小，没有细方法。才能正常生长的变异细胞。

工生物或用生物及其制备物作为加工胞结构，不能营独立生活的微生物。31、细胞突变：指遗传物质在一级结46、营养互补选择法：利用两种亲本

原料•，以提供所需生物制品为人类社17、培养基：人工按一定比例配制的构上发生永久而能遗传的变化。细胞营养互补作用原理筛选杂种细胞

会服务的综合性科学技术。供微生物生长繁殖和合成各种代谢产32、复苏：深冻冷藏细胞经化冻再培的方法称为营养互补选择法。

2、第二代生物工程：以纯种微生物发物所需营养物质的混合物。养的过程。47、杂交瘤技术：骨髓瘤细胞与免疫

酵工艺为标志的生物技术。18、氮源：是指构成微生物细胞和代33、植物原生质体：除去纤维素外壁淋巴细胞融合制备的杂种细胞称为杂

3第三代生物工程：以基因工程诞生谢产物中的氮素营养物质。且具有生活力的裸体植物细胞。合瘤。

为标志的生物技术。19、生长因素：指某些微生物在生命34、遗传互补筛选法：利用每一亲本48、微载体培养法：将细胞吸附于微

4、基因工程：指在体外将核酸分子插活动过程中必须从外界环境中摄取的贡献一个功能正常等位基因，纠正另载体表面的培养方法。

入病毒、质粒或其它载体分子，构成某些微量有机化合物。一亲本的缺陷，令杂种细胞表现正常49、酶工程：应用酶的特异性催化功

遗传物质的新组合，并使之掺入到原20、防腐：一种抑菌作用，使物体内功能的原理选择杂种细胞的方法。能并通过工程化为人类生产有用产品

先没有这类分子寄生的细胞内，而能外的微生物暂时处于不生长，不繁殖35、抗性互补筛选法：利用亲本原生及提供有益服务的技术为酶工程。

持续稳定地繁殖，并通过工程化为人但又未死亡的状态。质体对抗生素、除草剂及其它有毒物50、酶：生物体内具有特殊催化功能

类提供有用产品及服务的技术。21、消毒：杀死或消除所有病原微生质抗性差异选择杂种细胞的方法。的蛋白质称为酶。

5、分子克隆：在分子水平上按照人们物的措施。36、植物细胞大规模培养：在人工控51、固定化细胞：被限制或定位于特

设计的蓝图对基因进行人工操作的技22、灭菌：用物理或化学因子，使存制下高密度大量培养有益植物细胞即定空间位置的细胞称为固定化细胞。

术。在于物体内外的所有生活微生物，永植物细胞大规模培养。52、载体结合法：将细胞悬浮液直接

6、载体：携带外源基因进入受体细胞久性地丧失其生活力，包括最耐热的37、动物细胞工程：根据细胞生物学与水不溶性载体相结合的固定化方

的工具即载体。芽抱。及工程学原理定向改造动物细胞遗传法。

7、质粒：在细菌细胞内作为与宿主染23、死亡：对微生物而言，不可逆地性、创造新物种，通过工程化为人类53、包埋法：将细胞定位于凝胶网格

色体有别的复制子而进行复制，并且丧失了生长繁殖的能力，即使再放到提供名贵药品服务的技术，称为动物内的技术称为包埋法。

在细胞分裂时能恒定地传递给子代细合适的环境中也不再繁殖。细胞工程。54、偶联效率：偶联固定化反应过程

胞的独立遗传因子。24、干热灭菌：指的高温条件下，微38、细胞块培养法：将动物组织切成中载体结合蛋白质的能力称为偶联效

8、基因文库：利用基因工程方法将某生物细胞内的各种与温度有关的化学直径1~2mm小块，进行培养的方法，率。

生物的全部基因几乎都制备成克隆细反应速度增加，使微生物的致死率迅称为组织块培养法。55、酶活力：酶类催化特定化学反应

胞系，这一组克隆的总全（无性繁殖速增高的过程。39、细胞单层培养法：动物组织块经的能力称为酶活力。

系）叫该生物的基因文库。25、自然选育：根据菌种自发突变而消化分散成单个细胞或细胞团块后，56、固定化反应的酶活力回收率：固

9、感受态:就是细菌吸收转化因子（周进行的菌种筛选的过程。粘附于培养容器表面培养成新生细胞定酶所显示的活力与加入偶联液中酌

围环境中的DNA分子）生理状态。26、原生质体融合育种：指用人工方单层的培养法，称为细胞单层培养法。总活力的比值称为固定化反应的酶活

10、转化：就是将携带某种遗传信息法强制两个亲本细胞发生融合，从而40、动物体细胞杂交技术：在外力作力回收率。

的DNA分子引入宿主细胞；通过可能导致遗传重组，产生新型的遗传用下，令两个或两个以上异源细胞合57、酶试剂盒：揩酶、反应试剂、稳

DNA之间同源重组作用，获得具有新后代的技术。并为一个多核细胞的过程，称为动物定剂、激活剂、填充剂、及缓冲剂等

遗传信息并传递到另一个细胞的过27、基因工程育种：指用人工方法在体细胞杂交技术。配成检测用的混合制剂称醐试剂盒。

程。离体条件下得到所需的外源基因，然41、核体：细胞核连同其外表薄层细58、细胞因子：是人类或动物的各类

11、转导：通过噬菌体或病毒的感染后把这个外源基因连在载体DNA上，胞质构成的颗粒称为核体。细胞分泌的具有多样生物活性的因

作用将一个细胞的遗传信息传递到另并引入受体细胞，从而可使受体细胞42、胞质体：不具有细胞核的细胞称子，是可溶性物质，是一组不均一的

一个细胞的过程。获得外源基因的遗传信息，并进行正为胞质体。蛋白质分子，能调节细胞的生长与分

12、基因表达：指结构基因在生物体常的复制，表达和遗传。43、微核杂种细胞：按完整细胞之间化。

中的转录、翻译以及所有加工过程。28、分批补料培养法：在分批式操作的融合方式，将微核与另一完整细胞59、白细胞介素：由白细胞或其它体

13、微细胞：是某些细菌的突变株在基础上，不全部取出反应系，剩余部融合，使后者获得另一种细胞中的若细胞产生的又在白细胞间起调节作用

生长期间产生的一类微小的圆形的无分重新补充新的营养成分，再按分批干个染色体，所获融合子称为微核杂和介导作用的因子。

核细胞，它具细胞壁及细胞膜、核糖式操作的方式进行的培养方法。种细胞。60,IL-10：由TH2细胞产生，能抑制

体及能量产生系统，但不含有染色体29、种子制备：指将固体培养基上培44、抗药性筛选系统：利用生物细胞THI细胞合成细胞因子的能力，是一

DNA。养的抱子或菌体转到液体培养基中培对药物敏感性差异筛选杂种细胞的方种糖蛋白。

14、HBsAg：即乙肝表面抗原，是乙养，使其大量繁殖成菌丝或菌体的过法。61、肿瘤坏死因子：是一种由巨噬细

型肝炎病毒表面包被的抗原。程。45、营养缺陷型细胞：在一些营养物胞分泌能产生细胞毒，使肿瘤细胞溶

解的因子。下，通过人工供给营养物质及生长因89、1L-12：是由B淋巴细胞分泌的一22、k噬菌体既可溶菌生长，又可溶

62、干扰素：是一类在同种细胞上具子，令离体植物细胞生长繁殖的方法。种细胞因子，分子量为75KD的糖蛋源生长。

有广谱抗病毒活性的蛋白质，其活性76、悬浮培养法：游离植物细胞悬浮白，其主要作用是促进PHA活化的23、入噬菌体适于克隆大片段DNA及

的发挥又受细胞基因组的调节和控于液体培养基中培养的方法。PBMC增殖以及亚适剂量IL-2协同促组建原核基因文库。

制，涉及RNA和蛋白质的合成。77、直接筛选法：利用选择条件下细进作用。24、科斯质粒是一种人工质粒。

63、集落刺激因子：CSF为一组糖蛋胞突变体可优先生长的新表型或感观26、M13噬菌体是一种单链DNA噬

白物质，由淋巴细胞和单核细胞自然上可测定的差异进行选择的方法。重点知识菌体。

产生，有刺激红细胞系以外造血细胞78、植物细胞融合：在外界因素作用2、在现代生物工程中，基因工程是定27、M13噬菌体只能感染雄性大肠卅

增殖和分化的作用.下，令两个或两个以上植物细胞合并向改造生物遗传性的主导性技术。菌。

64、超诱导：是指细胞在某种大分子成一个多核细胞的过程。3、现代生物工程根据操作对象及目28、M13噬菌体形成浑浊斑。

合成抑制物的适当作用卜一诱生蛋白79、微室培养法：此为悬浮单细胞接的，可分为基因工程、微生物工程、29、汞离子可以特异地与dA、dT结

合成增加的现象。种于凹玻片或玻璃环与盖玻片组成的细胞工程、酶工程等。合。

65、生物反应调节剂：是生物体体内微室内固体培养基中的培养方法。4、细胞融合是改造生物遗传性的重要30、目前分离目的基因的方法主要有

的某些细胞和某些分子，它们既是机80、利用生长特性筛选法：利用原生途径。直接分离法，构建基因文库法，酶促

体对内外环境刺激应答的效应机制，质体对培养基成分要求与反应的差异5、原始生物工程以非纯种微生物自然合成法及化学合成法。

也是机体维持内环境的稳定因素。选择杂种细胞的方法称为利用生长特发酵工艺为标志。31、构建基因文库法主要应用于原核

非重点名词性筛选法。6、近代生物工程是采用纯种微生物的生物。

66、第一代生物工程：以非纯种微生81、半连续培养法：在反应器中投料发酵工艺。32、酶促合成法主要应用于真核生物.

物自然发酵工艺为标志的生物技术。和接种，培养一段时间后，将培养液1、基因工程是在发现细菌限制性核酸33、酶促合成法的前提是必须首先得

67、科斯质粒：一种由人工构建的含和新鲜培养液进行交换的培养方法，内切酶、DNA重组及DNA顺序分析到该目的基因的mRNA。

有力噬菌体粘性末端及质粒复制子的称为半连续培养法。获得成功基础发展和成熟的。34、化学合成法必须已知该基因的核

杂种质粒。82、动物细胞培养技术：在一定条件6、重组DNA技术通常包括：载体的甘酸顺序或蛋白质的氨基酸序列。

68、酶促合成法：以某书的基因的F,通过人工供给营养物质及生长因选择和制备，目的基因的分离纯化。36、大肠杆菌DNA连接酶以NAD为

mRNA为模板，用逆转录酶合成其互子，使离体动物细胞或组织生长繁殖目的基因与载体的重组，重组体的转辅因子。

补DNA,再进而合成双链DNA的方的方法，称为动物细胞培养技术。化、重组克隆的筛选、基因表达与产37、T4DNA连接酶以ATP为辅因子。

法。83、单细胞分离培养：动物组织分散物纯化。38、T4DNA可以催化DNA-DNA,

69、体外重组：就是将目的DNA分后，将其单个细胞培养成纯系细胞集7、质粒是指能在细胞内寄生和复制的DNA-RNA,RNA-RNA,双链DNA

子与载体DNA在DNA连接酶的作用群的技术，称之为单细胞分离培养。复制子。的粘木端或钝端连接。

下连接成重组DNA分子。84、确立细胞株：正常细胞在移植继8、质粒的复制不受宿主染色体控制。39、大肠杆菌DNA连接酶只能催化

70、hGH：是人脑下垂体前叶分泌的代过程中，有些细胞增殖力突然增强，9、质粒为双链闭合环状DNA分子。DNA双链的单链缺口和带粘性末端

由191个氨基酸组成的蛋白质类激在特定条件下可无限繁殖，与初代细12、根据质粒在细胞中拷贝数的不同，的双链DNA。

素，分子量为22KD,可促进人及动胞相比，其形态、生理生化特性，病可把质粒分为松驰型质粒和严紧型质40、TDT即末端脱氧核甘酸转移酶。

物的生长。毒敏感性，抗原性及染色体结构均发粒。41、DNA连接酶的最适温度37匕。

71、微生物工程：在应用微生物中，生变化，具有致癌性，这些细胞称为13、严紧质粒大多为具有自身传递能42、连接反应温度应介于催化反应与

所有通过微生物培养而生产的对人类确立细胞株。力的大质粒。末端粘合之间。

有益的产品或提供服务的技术。85、杂合瘤：骨髓瘤细胞与免疫淋巴14、分子量较大，自身传递是严紧型46、局限性转导只能转导宿主染色体

72、碳源：凡是用于构成微生物细胞细胞融合制备的杂种细胞称为杂合质粒的特点。上少数基因。

和代谢产物中碳素的营养物质。瘤。16、基因工程中使用的质粒都是松驰47、普遍性转导宿主染色体上任何基

73、诱变育种：指用物理、化学因素86、固定化酶：限制或定位于特定空型质粒。因。

处理微生物细胞，使细胞内遗传物质间位置的酶称为固定化酶。17、松驰型质粒可被氯霉素扩增。48、。-半乳糖基因插入失活法的重组

的结构上发生变化，从而导致微生物87、酶比活：指每毫克酶蛋白所表现18、细菌收获可通过离心进行。质粒产生白色菌落。

遗传性状的改变，根据育种的目的要的活力。19、细菌裂解可采用：非离子型或离50、动植物病毒也可作为外源基因的

求，挑选出有价值的变异菌株的技术。88、IL-3：即白细胞介素3,由激活的子型去污剂，有机溶剂，碱处理及加载体。

74、植物细胞工程：根据生物学原理T淋巴细胞产生，能刺激多能造血干热处理。51、目的基因重组克隆的筛选方法包

及工程学原理定向改造植物细胞遗传细胞和各系细胞的分化和增殖，促进20、九噬菌体长约48.5kb。括：根据重华丽体表型筛选，重组体

性，利用植物细胞为人类生产名贵药和维持肥大细胞的增殖，增殖中性粒21、野生型入噬菌体为双链线形分子，结构分析法，检测目的基因法及检测

品提供服务的技术。细胞、酸性粒细胞的活性，促进NK具有12个碱基的粘性末端，进入大肠目的基因表达产的法。

75、植物细胞培养技术：在一定条件细胞杀伤实体瘤的活性。杆菌之后可以互补成环。52、原核生物中基因表达以操纵子形

式进行。14、碳源在微生物细胞内的主要功能43、一般情况卜，干燥和限制营养可抗寒力强的幼龄培养细胞。

53、原核生物细胞没有核膜，因此表是构成细胞结构物质，供给能源及为直接或间接诱导放线菌抱子形成。23、对于木本植物冬芽冻存物需于（TC

达过程中的转录与翻译往往同时进次生代谢提供原料。44.霉菌的抱子培养，一般以大米、慢速化冻。

行。15、氮源的生理功能主要是作为合成小米、卡米、麦皮、麦粒等天然农产25、再培养法是检查细胞活力的根不

54、原核生物的mRNA.在翻译完毕之细胞原生质、生理活性物质、细胞结品为培养基。方法。

后，随即被水解掉。构物质和某些代谢产物的原料。45、细菌的斜面培养基多采用碳源限26、植物原生质体制备的材料应用较

55、真核生物转录成不均一RNA之16、无机盐和微量无素的主要生理功量而氮源丰富的配方。多的是叶片，愈伤组织及悬浮培养细

后，还需加工，如去掉内含子，修饰能是某些生理活性物质和组成成分，46、微生物培养与培养基，培养温度、胞。

5,末端和3,末端。参与细胞渗透压，氢离子浓度，氧化pH值，溶解氧、培养时间、泡沫、CO2、27、高等植物细胞壁主要成分为纤维

56、基因工程中基因表达的研究，是还原电位的调节等。菌浓及产物浓度等有关。素，其次为半纤维素、果胶质及蛋白

指外源基因在某一种细胞中的表达活17、水常以游离状态和结合状态存在47、微生物培养的温度应略低于微生质。

动。于生物体内。物生长的最适温度。28、植物原生质体制备时的脱壁酶有

57、大肠杆菌，酵母与哺乳动物细胞18、水的主要生理功能是参与代谢反48、大多数细菌适于中性或微碱性环纤维素酶，果胶酶，半纤维素酶，蜗

三大基因表达体系已成为当前基因工应，作为反应的介质，提供氢、氧元境，放线的喜微碱性，而酵母菌和霉牛酶及崩溃酶。

程工业性生产的核心。素；参与物质运输；传递热量，调节菌则喜酸性。29、纤维素酶使用时的pH值为5.4。

58、基因表达全盛功能蛋白的基本条体温。49、发酵液的需氧量，受菌体浓度，31、纤维素酶及果胶酶混合使用的pH

件是依赖于基因的有效转录，mRNA19、培养基中的生长因素的主要功能基质的种类和浓度以及培养条件等因值为5.4~5.6之间。

正确的转译和转译后的加工。是作为酶的重要组成成分。素的影响。32、脱壁酶液采用0.45nm微孔滤膜过

59、阅读框架是由起始密码子决定的。22、紫外线杀菌最有效波长为2537A。51、细菌和放线菌主要采用溶菌酶制滤除菌。

60、用于保证目的基因处于正确的阅23、干热灭菌主要用于器械、容器的备原生质体。33、纯化植物原生侦体的方法有离心

读框架中的方法有；用人工接头调节灭菌。52、对于酵母菌和霉菌原生质体的制法、飘浮法、界面法及滴洗法。

阅读框架；构建一组适合不同阅读框27、诱变育种的诱变因素主要分物理、备，则一般采用蜗牛酶和纤维素酶。38、植物细胞融合实质是其原生质体

的载体。化学和生物学三类。53、高渗培养基称为原生质体稳定液。融合。

62、基因的高效表达必须领带一个强28、诱变育种整个过程就是诱变和筛54、•般原生质体融合选用39、PEG诱导植物细胞融合时，关键

的启动子。选的重复。4000-6000分子量的聚乙二醇较好。是PEG作用时间。

64、对已知功能的基因表达产物的检29、通过基因工程改造后的菌株称为55、影响原生质体再生的因素主:要有40、PEG诱导植物细胞融合时，PEG

测，可以彩蛋白质电泳，免疫扩散和工程菌。菌种的特性，原生质体制备条件，再规格和纯度影响结果。

凝集，海联免疫和放射免疫等方法。30、斜面低温保藏微生物菌种是利用生培养基成份，再生培养条件等。41、植物细胞大规模培养的目的在于

67、微细胞不含有染色体DNA。低温短期保存菌种方法。57、放线菌原生质体融合中相关培养通过规模培养，获得细胞，初级及次

68、HBsAg是指乙肝表面抗原。31、液体石蜡封存法保存菌种不适用基为SI培养基，GPYG培养基，Pj级代谢产物，为药品、食品及化工行

69、hGH是指人生长激素。于能利用石蜡的微生物。培养基，PWP液，P培养基，R2培养业提供服务。

70、hGH可以治疗侏儒症，促进烧伤32、砂土管保存菌种的方法仅适用于基及R3培养基。43、动物细胞工程的内容十分广泛,

及骨折等创伤性组织的恢复。产电子的放线菌、霉菌以及产芽泡的58、R?、咫培养基属于放线菌原生质包括人工受精、胚胎移植、体外受精、

2、细菌为单细胞原核生物。细菌。体再生培养基。性别选择、细胞融合等。

3、常用工业微生物主要有细菌、放线33、冷冻干燥保存法适用于各种菌种60、氢化可的松属于糖皮质激素，临44、原代动物培养细胞一般繁殖50代

菌、酵母菌、霉菌、大型真菌和病毒。的保存。床上主要用于抗炎、抗过敏等。即退化死亡。

4、工业生产中应用最多的细菌为杆37、液体表面培养法的优点就是简单3、植物细胞生长的最适pH通常为45、动物细胞所需营养要求高，其碳

菌。易行，投资少及适用于小型生产。5.8〜6.0。源不可为无机物。

6,细菌大小一般为1~10呵之间。38、液体深层培养法又可分为需氧深7、植物细胞单细胞培养技术有平板培48、动物细胞培养基的维持液含低浓

9、酵母菌的主要繁殖方式为芽殖。层培养和厌氧深层培养。养法，微室培养法、看护培养法等。度或不含小牛血清，生长液含

10、霉菌为多细胞真核生物。39、深层勇气培养是在纯种条件下，12、人工诱发植物细胞突变的化学因5%~20%的小牛血清。

11、病毒的复制包括吸咐、侵入、脱强制通入无菌空气到密闭发酵曜中进素主要有碱基类似物、烷化剂、抗生51、细胞培养乂分初代培养，二倍体

壳、生物合成、装配与释放五个阶段。行培养的方式。素等。细胞培养及确立细胞株培养。

12、培养基的组成对菌体生长繁殖、40、在分批培养过程中，细胞生长大18、超低温深冻保存法系将植物种质52、动物细胞培养材料来源有胚胎及

产物生物合成、产品的分离精制以及致有四个阶段：迟滞期：对数生长期；于-196℃的液氮中保存。成体的组织和器官。

产品的质量和产量都有重要影响。平衡期；死亡期。19、常用的冰冻保护剂有DMSO,甘53、人皮肤细胞分散较难，适宜于用

13、培养基的原材料包括碳源、氮源、42、碳源丰富造成的生理酸性营养环油，PEG,葡萄糖、山梨糖及蔗糖。组织块培养法培养。

无机盐、水和生长因子等五大类。境不利于放线菌池子形成。20、为提高存活力，冻存材料应选用54、组织块培养法乂分为血浆凝固培

养法，胶原固着培养法及无基质固着等各个领域中的应用。白酶的耐受力增高。素是机体的缺氧。

培养法。2、酶是生物体产生的具有催化活性的55、细胞固定化后其最适温度通常与34、干扰素属于蛋白类。

55、动物细胞培养条件一般为37℃,蛋白质。游离细胞相同。36、干扰素中，纯化后最稳定的是

5%C02O3、酶工程的主要内容包括：酶的发酵56、大多数天然酶固定化后其V„,与IFNa.

56、小牛血清可以保护动物细胞免受生产，酶的分离纯化，酶的分子修饰，天然酶相同或接近。37、干扰素的受体主要存在于细胞腴

胰酶的消化。酶和细胞固定化，酶反应器。57、天然酶固定化后其Km值均发生中。

57、动物细胞培养时通入CO2以维持4、酶在一定条件卜仅能影响化学反应变化，有的变化很小，有的增加很多，38、白介素-2的生物学作用主要是期

培养基的pH值。速度，而不改变化学反应平衡点。但均不会变小。激细胞增生。

58、正常组织原代单层细胞不能无限5、酶工程的核心内容是酶和细胞的固58、固定化的pH-酶活性曲线与游离39、酵母属于真核生物，大肠肝菌，

期繁殖。定化技术。酶相比，或保持相同的钟罩形，或变放线菌及兰细菌等属于原核生物，但

62、影响二倍体细胞培养的因素主要7、固定化酶偶联效率的测定方法有残得更陡，或变得更平坦。它们均为单细胞生物。

是分种率，继代寿命及pH值等。留法和水解法。59、固定化酶半衰期达到一个月以上40、NK细胞能耐受射线照射，而CTL

67、超低温法是保存种质细胞最有效10、管状固定化酶称为酶管。时，即具有工业应用价值。细胞，K细胞，LAK细胞等均不同耐

和最重要的方法。11、固定化酶操作稳定性的表示方法60、固定化酶的底物专一性有所改变。受射线的照射。

68、甘油使用浓度一般为5%~20%。为半衰期。61、界面聚合法包埋醐属化学制备法，41、CTL细胞对射线照射最为敏感。

69、DMSO使用浓度一般为15、利用固定化黄色短杆菌可以生产而界面沉降法则属于简单的物理方42、B细胞具有表面球蛋白，而T细

5%~12.5%«L-苹果酸。法。胞、NK细胞、K细胞表面则不具有

72、完整细胞间融合是扩大生物变异16、包埋法固定酶可利用的载体是硅62、固定化生长态细胞通常用包埋法。表面球蛋白。

的有效手段。胶等。63、迄今从生物界发现的酶的种类有43、T细胞具有形成玫瑰花结的能力.

74、完整细胞间的融合是扩大生物变17、交联法可用于制备固定化酶，戊3,000多种。44、TNF对蛋白酶最为敏感。

异的有效手段。醛不能作为交联剂。64、细胞的固定化方法有吸附法，包46、细胞因子使用的最终效应部位在

75、在细胞融合时，完整细胞一方相24、酶珠、酶块、酶片都属于颗粒状埋法，交联法及共价结合法.细胞的细胞核内。

当于一个微型反应器。固定化酶。2、细胞因子网络的中心成份是IL-1。49、IL-8可来源于单核细胞、巨噬细

78、筛选的目的是获得性能优良的杂27、当酶固定化后，对于高分子底物3、细胞因子网络的关键成份是IL-6。胞、肺泡巨噬细胞、血管内皮细胞、I

种细胞。的活性变小。4、1L-1的生物学活性表现于激活T细胞等。

79、杂种动物细胞筛选系统及方法有28、酶固定化后其反应最适pH值可或B淋巴细胞。50、IFN的蛋白产物包括IFN-a,IFN-f

HAT选择系统，抗药性筛选系统，互能变大，也可能变小。5、IL-3由激活的T淋巴细胞产生。及IFN”。

补选择法，原位杂交法及基因探针选30、SOD属于消炎酶类。6、淋巴细胞生成素I是指IL-7。51、IFN-。在成纤维细胞中诱生。

择法。31、可治疗肿瘤的酶有L-天冬酰胺酶、7、细胞历子合成抑制因子是指IL-10。52、IFN”由有丝分裂原诱生。

81、HPRT即次黄喋吟鸟喋吟磷酸核谷氨酰胺酶、援基肽酶、L-精氨酸酶8、IL-12是由B淋巴细胞分泌的。55、EPO的主要来源为肾小管，肾间

糖转移酶。等。9、TNF是指肿瘤坏死因子。质细胞。

85、免疫反应分体液免疫与细胞免疫。32、现在固定化酶的物理形状有酶膜、12、EPO的主要代谢器官是肝脏。56、可导致EPO生成增加的因素包括

86、B淋巴细胞与体液免疫有关。酶管、酶纤维、微囊、颗粒状等。16、干扰素的受体主要存在于细胞膜。高原气候、冠心病、肺心病、溶血性

87、T淋巴细胞主要与细胞免疫有关。35、用共价结合法固定酶时，常用载18、粒细胞集落刺激因子是•种糖蛋贫血等。

88、免疫淋巴细胞可产生抗体。体有纤维素、淀粉、尼龙等。白。57、细胞因子研究发展前景包括细胞

90、单克隆抗体生产方法分体外法及38、交联法制备固定化酶包括交联酶22、LT即淋巴细胞毒素。因子的加工改造，细胞因子的受体及

体内法两种。法、酶与辅助蛋白交联法、吸附交联23、TNFR是指肿瘤坏死因子受体。其免疫调节的信息传递，细胞因子基

93、细胞悬浮培养法适用于培养确立法及教体交联法。25、根据等电点的不同将IL-1分为a,因表达的调控，分子水平上了解在疾

细胞株、杂交瘤细胞、肿瘤细胞、血43、固定化酶称为第二代酶。P型。病治疗中的作用以及作为有效的免疫

液细胞及淋巴细胞。44、固定化生长态细胞、多酶体系及26、联合化疗中，TNF与IFN-y可发佐剂。

94、细胞固定化方法有吸附和包埋法固定化辅酶称为第三代酶。挥显著协同作用。58、天然干扰素是一种糖蛋白。

95、微鼓体培养优点在于兼有固定化45、酶作为种催化剂，只能改变化27、IFNa主要在外周血单核细胞中诱59、干扰素对蛋白酶敏感。

培养与悬浮培养的双重特点。学反应速度而不能改变化学平衡。生。60、干扰素可导致病毒繁殖中断。

96、组织纤维溶酶原激活剂是•种丝46、吸附法制备固定酶时，酶与载体28、IFNa可抑抑制细胞生长，通常使61、干扰素具有广泛的抗病毒活性。

氨酸蛋白酶。间结合力不强，酶易于脱落。细胞停止于细胞周期中的G1期。64、人白细胞干扰素制剂的半成品检

97、抗乙型肝炎表面抗原单克隆抗体50、固定化酶相对活力与单位载体上29、集落刺激因子的缩写是CSF。定包括比活性测定、无菌试验、余毒

是专一性识别HBsAg的单一抗体。偶联酶最有关，偶联量少，相对活力30、红细胞生成素来源于肾脏。试验、安全试验及硫氟酸钾残余量检

1、酶工程主要是研究酶在工业、医药高53、大多数天然酶经固定化后对蛋32、刺激红细胞生成素生成的关键因测。

65、干扰素制剂大剂量使用的最佳途63、适当的启动子，只能保证目的基产。34、植物原生质体活力测定方法有：

径是批注、皮下注射。因的正确转录，而并不能保证基因的2、植物培养细胞无锚地领带性及接触根据形态特征判断其活力，活体染色

66、干扰素制剂的局部用药多采用喷完全正确表达。抑制性。法及荧光染料活体染色法。

雾、贴敷、滴鼻。65、对未知目的基因功能表达产物的4、植物细胞实验室培养法是悬、微室、35、大多数植物原生质培养卜3day即

73、糖基成份对细胞因子活性影响不检测方法是在携带有重组体分子的细平板、看护、悬滴及单花粉等多种培再生新细胞壁。

大。胞中寻找新合成的蛋白质。养方式。36、大多数植物原生质体通常在1~2

74、IL-la与IL-ip可识别相同的受体。66、应用大细胞系统检测基因表达时，5、悬浮培养特点是培养过程中，细胞周内发生第一次分裂。

75、LPS可诱导单核细胞但不能诱导主要是利用质粒或X载体扩增的途总数不断增加，一定时间后产量达最37、诱导生根的培养基含有低浓度生

皮肤纤维母细胞产生IL-8。径。高点，生长趋于停止。长素，而不含有分裂素。

76、去除糖链后IL-10的抗原性不受1、发酵工程包括天然微生物培养过程6、植物细胞接种浓度通常为42、植物细胞大规模培养设备有浆式

影响。和人工控制培养过程两种方法。2.5x10*5.0x104细胞/毫升。搅拌罐，多孔板式搅拌罐、卡普兰式

83、高原居民的EPO生成增加。5、螺旋菌根据其弯曲情况不同可分为8、微室培养法的优点是可直接观察分螺旋浆搅拌罐及空气提升式培养罐。

弧菌和螺旋菌。裂繁殖及分化全过程，胞质环流规律46、开发动物细胞无血清培养基，招

非重点知识点7、放线菌菌丝分为基内菌丝、气生菌及线粒体生长与分裂活动，亦可进行促进动物细胞工程的发展。

1、发现发酵过程是微生物作用的结果丝和泡子丝。连续观察原生质体融合，细胞壁再生47、动物细胞培养基是培养动物器官,

的人是巴斯德。8、放线菌最大的经济价值是产生抗生及融合后细胞分裂活动，同时可进行组织及细胞的营养液体，只有维持液

2、DNA顺序分析技术，为基因结构素。显微摄像。及生长液之分。

分析，基因图谱制备及基因合成提供20、化学物质灭菌只适用于局部空间9、看护培养法培养时间较微室培养49、以组织块为材料的培养方法叫组

了重要分析手段。或某些器械消毒。长。织块培养法。

3、基因工程最大特点是打破生物种属21、用于辐射灭菌的射线有X射线，10、细胞突变的主要原因是染色体缺50、细胞培养包括细胞及细胞团块单

界限，进行种属内外基因重组，遗传y射线和紫外线。失、重复、倒位、异位、碱基顺序转层培养及单细胞克隆培养。

信息交换和转移。24、湿热灭菌是直接采用蒸汽灭菌。换、颠换及移码所引起。59、微量板细胞克隆法是分离混杂细

4、基因工程为现代生物工程主体，也25、工业微生物选育的目的是改良菌11、植物细胞培养物易发生自发突变，胞的优良方法。

为当代生物科学的生长点。种的特性，使其符合工业生产的要求。其突变频率在之间。60、微量板细胞克隆法是可以用于建

5、基因重组技术也称重组DNA或分26、工业微生物选育的方法主要有自13、筛选植物突变细胞的目的在于获立纯细胞系，检查细胞遗传性的一致

子克隆。然选育、诱变育种、杂交育种、原生得某些药物高产细胞株或某些物质转性，分离细胞变种，评价药物及毒物

10、质粒可分为自身传递性质粒和非质体融合育种、基因工程育种技术。化的高产酶细胞株。对细胞生长的影响，筛选淋巴细胞杂

自身传递性质粒。34、超低温保藏菌种的方法适用于各14、筛选细胞突变体主要依据细胞表交瘤及基因工程细胞，制备单克隆抗

11、雄性大肠杆菌表面的性纤毛是一种菌种，其操作要点在于慢冻速融。型变化。体并用于病毒学研究。

种接合质粒形成的表面物质。35、工业微生物细菌的培养方法有表15、自离体植物细胞培养物中筛选细61、二倍体细胞培养寿命是用群体倍

15、分子量较小，不具自身传递性是面培养法、深层培养法、透析法和萃胞突变体的方法有直接选择法，间接数（PD）表示，如二倍体细胞培养后,

松驰型质粒的特点。取培养法。选择法及绿岛法。其总数增加一倍时，即称为1个PD。

25、科斯质粒是克隆大片段DNA及36、微生物细胞的液体表面培养方法16、植物细胞培养物处于无组织及无63、二倍体细胞保留着原位组织正常

组建真核基因文库的有效手段。都是气体在基质表面上进行交换。器官分化的分散状态时许多重要基因的细胞性状，并已用于生产疫苗，尿

35、DNA连接酶可催化DNA链的5，-41、连续培养法的优点是设备利用率并不表达。激酶及干扰素等药物，也用于细胞遗

磷酸基与另一条DNA链的3，-羟基生高，缺点是易于染菌。17、目前已建立植物细胞种质保存法传学，细胞分化及衰老研究，以及药

成磷酸二酯键。50、供融合用的亲株要求性能稳定并有：干燥保存法，液体石蜡覆盖法，物毒性和环境污染物的检测。

43、根据受体系统不同，基因工程可带有遗传标记，采用的遗传标记•般低温保存法，低压低氧保存法及超低64、传代细胞不具有锚地依赖性，接

分为微生物基因工程、动物基因工程为营养缺陷型和抗生素抗性等遗传性温深冻保存法。触抑制性及群体效应，丧失了组织分

和植物基因工程。状。21、对于种子、花粉、球茎、块茎等化能力及脏器特异性，仅具有种属特

44、关于感受态本质的假说包括局部56、酵母原生质体融合主要分为原生高度脱水材料可以采用快速降温