专题四遗传规律和伴性遗传（原卷版）

■■■■■■■■■■■■■■■■■■■,■■■,■■■■■■■■,■%专题四遗传规律和伴性遗传

^0^定考向:

（1）孟德尔遗传实验的科学方法。（2）基因的分离定律和自由组合定律。

（3）基因与性状的关系。（4）伴性遗传。

（5）人类遗传病的类型。（6）人类遗传病的监测和预防。

观察现象提出向题作出假说，演绎推理•测交验证噌出结论

导跟国的分者一江t陋一基因通常是其曜逊的DNA片段

丘八以分策I*期马？旗豆是孟德尔选用的实验材料

鸳缪.①同源染，②等也基_|基因分［基因在匕萨顿假说

|染色体上卜、

品色体分离’因分离点定律摩尔根果蝇杂交实验

♦♦♦伴X莱色体除性遗传

发生时期细胞学基础实质伴性遗传⑦伴X染色体显性遗传噂电林上

♦♦♦伴Y染色体遗传力译目盼拽

③非同源④非同源柒色

减数分裂I后期♦幽隹自♦世的®良一,单基因遗传病

由组合那曲球1u1国6多枭内遗传病

M印唐践山的妙用金，.丁।人类遗/、⑧柒色体异常遗传病

值A@W?由俎今文"吗？I传病卜、

测定人类柳组的⑤全部DNA乐列-ggy人类基叫遗传咨词

人类疾病的诊治和耐电妙

-g3J产前诊断

判对错

⑴孟德尔首先提出假说，并据此开展豌豆杂交实验，设计测交实验进行演绎。（）

⑵基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非等位基因自由组合。（）

⑶一对杂合的黑色豚鼠，一胎产仔四只，一定是3黑1白。（）

（4）摩尔根等人通过假说一演绎法证明基因在染色体上。（）

⑸调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代，以减少实验误差。（）

⑹女性的某一条X染色体来自父方的概率是J男性的X染色体来自母亲的概率是1。（）

（7iXY型性别决定的生物中，仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种

精子。（）

⑻人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。（）

⑼羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病。（）

（10）测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列。（）

回归教材

1.融合遗传的观点曾在19世纪下半叶十分盛行。然而，在奥地利的一所修道院里，孟德尔冲

破了这个错误的观点的“束缚”，提出了完全不同理论。（必修2.P2）

2.基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干

扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非

等位基因自由组合。（必修2.P32）

3.一对相对性状的杂交实验1结果发现，在所得的1064株F2植株中，784株是高茎，277株

是矮茎，高茎与矮茎的性状分离比接近3:1。（必修2.P4）

4.摩尔根等人的设想可以合理的解释实验现象，但是判断一种假设或假说是否正确，仅能解

释已有的实验现象是不够的，还应运用假说一演绎法预测。另外，设计实验的结果再通过实

验来检验。摩尔根等人乂通过测交等方法，进一步验证了这些解释。（必修2.P31）

5.某种遗传病的发病率等于其种遗传病的患者数/某以某种遗传病的被调查人数乘以100%。

每个小组可调查周围熟悉的四到十个家庭中遗传病的情况。为保证调查群体足够大，应将小

组调查数据在班级和年级中汇总。（必修2.P93）

6.受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，保证了物种染色体数目的稳定。其中一

半染色体来自于精子（父方），另外一半来自于卵细胞（母方）。（必修2.P27）女性性染色体为

XX,一条X染色体来自父方的概率为1/2,男方性染色体为XY,X染色体来自用方的概率为1.

7.三个集体都退化消失,结果是一个卵原细胞经过减数分裂，只形成一个卵细胞。（必修2.P22）

在减数分裂一中形成的两个次级精母细胞，经过减数分裂二，形成了四个精细胞。（必修2.P21）

8.如果女性、红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，女儿均为携带者，儿

子均为色盲。（必修2.P93）

9.细胞培养（用于染色体分析、性别确定、序列测定和分析等）

10.人类共48条染色体，基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列。（必修2.P58）

水稻是二倍体生物，也是测一个染色体中的半数染色体，故而可以直接测定一个染色体组中

所有的序列。

.......■■D■■■N■■■A■■■■•>....

:缈）明核心

微专题1孟德东遗传定律及应用

1.性状显隐性的判断方法

（1）根据子代性状判断

具有一对相对性［子代只出现子代出现的性

状的亲本杂交一种性状状为显性性状

⑵根据子代性状分离比判断

具有相同性状若子代性状分离比为3的性状为诞,

的亲本杂交分离比为3:1分离比为1的性状为隐性

⑶根据遗传系谱图判断

"无中生有"为傻•枝“有中生无”为区性

2.纯合子与杂合子的判断方法

色戈子与杂合子的判断互Q

若后代无性状分离.

若后代只有一种

的，则待测个体为纯合子

性状,则待测个、=目父法［

体为纯合子、瞿

若后代有性状分离，

若后代有两种及公专

则待测个体为杂合子

以上性状，则待,陷此法主室住用孑植物，

测个体为杂合子;且美最简便的力法

此法逢用于动物和拉物7单倍体育种法)照工

---------)体培养

若只得到一种类型的植'、>此注H迂用于植物

株，则待测个体为纯合子、纯合子植株)［单倍体］

若得到两种类型的植株，r———:-----1素处理'------

则待测个体为杂合子

3.两对等位基因的遗传分析

⑴两对基因位于两对同源染色体上(据子代推亲代)一拆分法(以A、a和B、b两对基因为例)

@9：3：3：1?(3：1)X(3：1)?(AaXAa)(BbXBb)；

(2)1：1：1：1?(1：1)X(1：1)?(AaXaa)(BbXbb)；

@3：3：1：1?(3：1)X(1：1)?(AaXAa)(BbXbb)^(BbXBb)(AaXaa)；

@3：1?(3：l)Xl?(AaXAa)X(BBX__)或(AaXAa)X(bbXbb)或(BbXBb)X(AAX__)或

(BbXBb)X(aaXaa)o

⑵基因完全连锁遗传现象(以A、a和B、b两对基因为例)

基因A和B在一条染色

基因A和b在一条染色体上，基

连锁类型体上，基因a和b在另一

因a和B在另一条染色体上

条染色体上

©@

图解

配子类型AB：ab=l：1Ab：aB=l：1

自交基因型1AABB、2AaBb、laabblAAbb、2AaBb、laaBB

后代表型性状分离比为3：1性状分离比为1：2：1

4.恃殊遗传现象全扫描

材料一自交不亲和性指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或不能进行同

一品系内异花传粉的现象。

烟草的自交不亲和性机理如图所示。

——雄龙

花的花——

加/七相

S>S,xSiS?S,S,f|交S|SixS|S2

⑷R)⑷(辛)

S,花粉管伸长.

花粉甘杯能伸长花粉管郁不伸长

材料二母性效应是指子代某一性状的表型由母体的核基因决定，而不受本身基因的支配。

具有相对性状的亲本进行正反交时，Pl总是表现出母本的性状可能是母系遗传，也可能是母

性效应。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可

表型比例之和头，.可将正考分离叱与*年分离也rhg也

（-------------V.

基因互作卜9:3:4、9:6:1、15:1、9:7、12:3:1,

累加效应1~1：4：6：4：1A、B»用找杲相同，但旦性基

F……..................7国越多，炊果越乐

9

「①若或致死,则子代表型之比：

合AABB6:3:2I

子②若AA和BB致死.则子代表型之比4：2：2：1

致

死③若双降性纯合致死.则子代表型之比9：3：3

-④若单隐性（aa或bb）致死.则子代表型之比9:3

1

的

-①若Ab或aB雄配子•致死.则后代表型比例

配子为7:1:3:1

死

致

②若雄配于致死,则后代表型比例为

育

或AB

降

性5:3:3:1

低③若AaBb个体自交产生的配子基因型及比例

为AB:Ab:aB:ab=l:2:2:2,则与正常配子

比较可得出基因型为AB的配子行50%不育

考向1围绕分离定律的应用，考查理解能力

1.女娄菜为二倍体雌雄异株植物，属于XY型性别决定的生物，图甲和图乙为正在分裂的两

个细胞。其分裂过程中均无基因突变发生。下列有关分析错误的是（????）

A.根据图甲可知，图乙细胞的产生可能是MI过程中同源染色体未分离导致的

B.图乙中的基因是ab或者没有a、b基因

C.图甲是处于有丝分裂后期的一个细胞，基因组成是AAaaBBbb

D.仅考虑给出的基因，细胞乙形成过程中可能发生了分离定律，但没有自由组合定律的发生

2.椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，若单独饲养，也可以进行自

体受精。经研究发现，决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”，即子代某一性状的表型由

母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。如图实验所示，下列说法正确的是（????）

实验一实验二

A.母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律

B.该实验证明了表型由基因与环境共同决定

C.两次实验的工上^月，R代基因型和表型都相同

D.在母性效应中，线粒体DNA有着决定性作用

考向2围绕自由组合定律的应用，考查科学思维能力

3.某昆虫性别决定为ZW型，有长触角和短触角两种性状，受两对等位基因A/a和3/b控制，

其中一对等位基因位于性染色体上。选取纯合短触角昆虫甲和纯合短触角昆虫乙杂交，件全

为长触角，R相互交配，F?表现型及比例为长触角：短触角=9：7；请根据以上信息判断，下

列叙述错误的是（????）

A.两对等位基因符合自由组合定律

B.E代雄性产生纯合隐性配子的概率为!

C.R代有12种基因型，仅雌性有短触角个体

D.F?代长触角中雌性纯合子的概率为"

4.果蝇有突变型和野生型，纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲（黑体）、乙

（残翅）、丙（白眼雄果蝇）三种单基因隐性突变体果蝇，这3种隐性突变基因在染色体上的

位置如图所示。下列说法错误的是（）

X染色体2号染色体

w白眼----------b黑体

-----7独翔

A.将甲、乙杂交得％,E雌雄相互交配，无法验证基因的自由组合定律

B.将乙、丙杂交得艮，E雌雄相互交配，可用于验证白眼基因位于X染色体上

C.将甲、丙杂交得F”K雌雄相互交配得到F2,R中灰体红眼的基因型有6种

D.将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因一定位

于常染色体上

考向3特殊遗传题型训练

5.家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型。雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。为了达到只

养雄蚕的目的，科研人员培育了雄蚕（甲），其Z染色体上带有隐性胚胎致死基因e、f（e或

f纯合都可导致胚胎致死）及其等位基因。W染色体上无相关基因。利用甲与雌蚕（乙）进行

杂交，后代雌蚕均在胚胎期死亡，下列相关分析正确的是（????）

A.E、e和F、f之间的遗传遵循自由组合定律

B.甲的基因型为乙的基因型为ZW

C.若后代有雌蚕成活，则父本发生了基因突变

D.后代中E、F的基因频率均为:

4

6.下图是果蝇眼睛色素的合成途径，没有色素时眼色为白色。下列分析不合理的是（????）

V基因cn-基因SL基因

前体物质一*—►V物质—一►«!-物质一i棕色色素

v酶cir酶5r酶

野生型眼色

（鲜红色）

黄色色素酶•酶/

bw+酶se

一-＞黄色色素__＞橘黄色色素/

前体物质一ibw+物质

tt1

黄色色素酶基因se-基因n

bw,基因

A.生物体的一种性状可以受多对基因的控制

B.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

C.控制果蝇眼色的基因在遗传时必须遵循自由组合定律

D.出现白眼果蝇的原因除了表观遗传外，还可能有其他原因

微专题3侔性遗传与人类遗传病

1.性染色体不同区段分析

一非同源区段（其基因“限雄”遗传）

IB11同源区段（雌雄性均含等位基因）

----------------

II2非同源区段:只有雌性含等位基因

XY

⑴仅在X染色体上基因的遗传特点

:①发病率男性低于女性

伴X染色体J②世代遗传

显性遗传病特点

;③外患者的母亲和女儿一定患病

①发病率男性而于女性

伴X染色体

②隔代交叉遗传

隐性遗传病特点

③女患者的父亲和儿子一定患病

（2iXY同源区段遗传特点

①涉及同源区段的基因型女性为X，'XA、XAX\XaXa,男性为XAY，'、XAY\XaYA.XaY%

②遗传仍与性别有关

（，全（早全（早全（/全

为显性）为隐性）为显性）为隐性）

2.“程序法”分析遗传系谱图

蛹定是否为伴Y染色体遗传病.即地:大可能为伴Y

是否“父病子全病”,无女性患者染色体遗传

可

判

显

隘

性

N患者男女比例相当呼-常染色体遗传

口患苕男多于女或女多于男悭-整旌遗传

3.明确遗传病中的5个“不一定”

⑴携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBX\不患色盲。

⑵不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。

⑶先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内

障。

⑷后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。

⑸家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A,家庭中多个成员患夜盲症。

考向1围绕人类遗传病考查考生的社会责任

7.人类遗传病对社会及家庭危害极大，对遗传病的监测和预防显得尤为重要。下列有关人类

遗传病的叙述不正确的是(????)

A.白化病、哮喘病、21三体综合征均属于多基因遗传病

B.色盲和苯丙酮尿症均属于隐性基因控制的遗传性疾病

C.人类遗传病监测和预防的手段主要是遗传咨询和产前诊断

D.禁止近亲结婚可减少隐性基因控制的遗传病的发病概率

8.人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图

1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，

图2为部分个体DNA(控制该遗传病的一对等位基因)电泳图。下列叙述错误的是(????)

图1图2

A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.2号、3号、5号个体基因型相同

C.7号与9号基因型相同的概率是5/9

D.基因诊断技术的改进可有效地预防遗传病的产生

考向2伴性遗传的综合运用，考查科学探究能力

9.己知蝴蝶的体色由常染色体上的一对等位基因A、a控制，只有基因型为AA或Aa的雄性

蝴蝶表现为黄色，aa雄性蝴蝶和雌性蝴蝶都表现为白色（没有迁移和突变，白然选择对该对

性状无影响）。若以一群白色雄性和白色雌的蝴蝶作亲代进行杂交,%中雄性1/4表现为黄色。

件随机交配产生F2。下列叙述错误的是（????）

A.该遗传现象不属于伴性遗传

B.亲代雌性蝴蝶中AA：Aa：aa可能为二1：3：6

C.R的基因型3/4Aa和l/4aa

D.若F2中黄色个体比例减少，但A和a的基因频率仍与R相同

链接高考：遗传实验设计题精细打磨

考向1基因分离定律和自由组合定律的验证

10.某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位

置如图所示。回答下列问题。

X染色体2号染色体3号染色体

…白眼"粉外展,粗糙眼

一$”焦刚毛

一pr紫眼

--e黑―体

⑴同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正

常眼个体出现的概率为o图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是

⑵同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中

焦刚毛个体出现的概率为；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为o

⑶为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂

交得到Fl,Fl相互交配得到F2那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的R表型

是，F2表型及其分离比是；验证伴性遗传时应分析

的相对性状是,能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是

考向2—对等位基因位置的判断

11.随着遗传学的发展，科学家们将控制相对性状的基因定位在特定的染色体上，某豌豆个

体一些基因的位置如图。关于这些基因，下列说法正确的是（）

花红色

于叶黄色成熟U荚不分出

|\号杂色体

A.该植株细胞内，控制每对性状的基因在遗传时均遵循基因的分离定律

B.该植株细胞内，控制植株高度和子叶颜色的基因在遗传时遵循自由组合定律

C.控制豆荚是否分节的等位基因间的本质区别是碱基对的种类、序列不同

D.控制花色的等位基因在减数分裂中常发生交换，导致非等位基因间重组

12.某二倍体雌雄异株植物无性染色体，其核基因M表达的蛋白质抑制雌蕊形成，使植株发

育为雄株，而不含M基因的植株为发育为雌株。科学家将耐盐基因D设法转移到雄性植株一

个体细胞的某条染色体上，将该细胞经组织培养得到植株N,再将植株N与野牛型异性植株

杂交，根据后代的表型可以判断D基因的位置。不考虑共他变异，且所有基因型植株存活率

相同。下列说法错误的是(????)

A.基因D的插入可能会导致N变异为雌株

B.该植物的自然种群中雌性植株的数量多于雄性植株

C.杂交后代的耐盐雌雄株各占1/4,无法确定D是否与M位于同一条染色体上

D.杂交后代中的耐盐雌株或雄株占1/2,可以确定D是否与M位于同一条染色体上

考向3判断某特定基因是否位于特定染色体上

事某小组绘制了某家族的系谱图如图1所示，并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核

斫子检测。不同分子质量的基因片段在电泳时会形成不同条带，结果如图2所示。甲、乙

翩的致病基因均不位于XY同源区段，甲病由基因B/h控制，乙病由基因D/d控制，请据图

回答：

上hL口9

•甲病女

正常

胃乙病力

基因

.两病兼患力

突变

510基因

□O正常男女探针位置

12

图】图2

⑴甲病的遗传方式是，判断依据是

⑵限制酶能够识别双链DNA分子的特定核甘酸序列，并使每一条链中特定部位的

_____________断开。

⑶若乙病基因位于X染色体上，贝HL的基因型为。IL和Hi。再生二胎，(填

“能”或“不能”)通过染色体分析确定胎儿是否患病。

⑷与单基因遗传病相比，多基因遗传病具有的特点是O

规范写

长难句规范答

⑴基因分离定律的实质是。自由组合定律的实质是

(2)基因重组发生在生物体的有性生殖的过程中,包括

(3)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是：判断依据：

(4)伴X染色体显性遗传病的遗传特点：女性患者多于男性患者；具

有世代连续遗传现象。判断依据父病女必病，子病母必病。

综合训练

1.孟德尔通过豌豆的杂交实验得出了分离定律和自由组合定律，下列关于孟德尔杂交实验的

叙述，正确的是(????)

A."一对相对性状的杂交实验〃中，不需要对父本进行套袋

B.对杂交实验Fi代进行统计时，需获取双亲豆荚中的全部籽粒

C.从1个装有•四种相同数量小球的容器中随机抽取两个小球，可模拟基因的自由组合

D.〃两对相对性状的杂交实验〃中，F2中与亲本表型相同的杂合子占1/4

2.在两对相对性状的模拟杂交实验中某同学进行了如图操作，下列有关叙述毋误的是（？??？）

\®/W

国国国IZ

A.操作①模拟的是分离定律

B.操作B模拟的现象发生在后期I

C.操作③模拟的过程发生基因重组

D.雌信封与雄信封卡片数不同不影响实验结果

3.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅

基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，Fi

雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（????？）

A.亲本雌蝇的基因型是BbXR*

B.Fi中出现长翅雄蝇的概率为1/16

C.雌、雄亲本产生含*配子的比例相同

D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX「的极体

4.新型冠状病毒感染的肺炎是一种急性感染性肺炎，其病原体为新型冠状病毒（C0VID-19）,

属于单股正链RNA病毒。下列相关叙述正确的是（????）

A.C0VID-19的遗传物质中含有胸腺喀咤脱氧核苜酸

B.C0VID-19侵入人体后，在内环境中不会发生增殖

C.人体细胞能为C0VID-19的繁殖提供模板、原料和能量等

D.C0VID-19在人体细胞的核糖体1_合成多肽链需要RNA聚合酶的催化

5.如图为某动物睾丸中不同细胞的分裂图像，下列说法错误的是

①②③④

A.进行减数分裂的细胞为②和④B.①②③细胞均含有同源染色体

C.③细胞的子细胞称为初级精母细胞D.④中可能发生等位基因的分离

6.下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是（）

年

蜜

2BC

隹

D1

N

AADE

含

质

细胞分裂时期细胞分刎时期

图1图2

A.若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开

B.若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝点分裂

C.若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内只含有2个染色体组

D.若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有。个或1个Y染色体

7.图为正常男性的染色体组型图。下列叙述错误的是（????）

MN霜MM

1-X~54-5

》浦猛状椒N勘

6---------------12X

ifi6A从V代M

13——1516-^—18

X"”AK6

19-r2021—22Y

A.该图像中的染色体通常取自于有丝分裂中期的细胞

B.该图像的形成需要对染色体进行配对、分组和排列

C.该图体现了正常男性染色体数目、大小和形态的全貌

D.染色体组型具有个体特异性，并且能用于遗传病的诊断

8.在男女学生比例均等的某校学生中，有红绿色盲患者占4.5%,且全为男性，红绿色盲基

因携带者占7%,在该校学生中的色盲基因频率是（???。）

A.11.5%B.7.7%C.8%D.4.54%

9.下列关于遗传咨询和优生的相关，叙述错误的是（）

A.可以用显微镜检测胎儿是否患21—三体综合征

B.各种遗传病都是由•种或多种致病基因引起的

C.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关

D.如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子，则建议第二胎时做产前诊断

10.随科技发展，人类遗传病受到更多的关注，下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（？???）

A.遗传物质改变引起的疾病均为遗传病

B.遗传病是由1个或多个基因异常导致的

C.血友病是伴X染色体隐性遗传病，女性患者更多

D.多基因遗传病病因和遗传方式复杂，不易与后天获得性疾病相区分

11.若将染色体DNA被3H充分标记的洋葱（2n=16）分生组织细胞置于不含3H的培养液中，

从Gi期培养至第三次分裂中期。卜列叙述错误的是（）

A.一个细胞中至少有一条染色体含3HB.一个染色体中最多有一个染色单体含3H

C.一个DNA分子中最多一条脱氧核甘酸链含3HD.一个细胞中最多有16条染色体含3H

12.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中44不携带甲病的致病基因。

下列叙述错误的是（????）

A.甲病为X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.若团-3为乙病基因携带者，则回-1为乙病基因携带者的概率是3/5

C.若乙病在人群中发病率为1%,则团-2与团・3生育一个患乙病的女儿的概率为1/66

D.若回-3与回-4生1个患甲病的性染色体为XXY的孩子，其染色体异常是由0-4造成的

13.下列疾病中属于遗传病的是（）

A.艾滋病B.癌症C.蚕豆病D.败血症

14.在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体（如图所示），矮化植株

无A基因，矮化程度与a基因的数量呈正相关。假设甲乙产生的各类型配子和后代都能成

活，且成活率相同。下列叙述错误的是

A.甲类变异属于基因突变，乙类变异属于基因突变和染色体的结构变异

B.乙减数分裂产生2种花粉，在第一次分裂前期，某个四分体中带有4个a基因

C.乙的自交后代有3种矮化类型

D.甲与乙杂交后代出现两种表现型，比例为2：1

15.某植物花的色素由非同源染色体上的A和B基因编码的酶催化合成（其对应的等位基因

a和b编码无功能蛋白），如下图所示。亲本基因型为AaBb的植株自花授粉产生子一代，下

列相关叙述正确的是（????）

白色物质遒'黄色物质逋区红色物质

A.于一代的表现型及比例为红色：黄色=9：7

B.子一代的白色个体基因型为Aabb和aaBb

C.子一代的表现型及比例为红色：白色：黄色=9：4：3

D.子一代红色个体中能稳定遗传的基因型占比为1/3

16.研究发现某些家系中出现一种如图所示的线粒体变异遗传模式（异质性表示线粒体DNA

中该碱基位点的突变频率），下列叙述错误的是（）

S送苞体DNA

一点

A.线粒体基因是细胞质基因

B.线粒体基因只能通过母亲遗传给后代

C.线粒体DNA缺陷可导致多种遗传疾病

D.线粒体的遗传模式不符合分离定律

17.某动物的毛色有红、黄两种表现型，由一对等位基因（B/b）控制，且B对b完全显性,

其遗传过程中存在纯合致死现象（XY、ZW均视为纯合子）。现用表现型不同的雌雄个体杂交，

Fi代中雌性团雄性=1团2,则下列推测最合理的是（????）

A.红色为显性性状，Fi代中雌性毛色表现型为红色

B.黄色为显性性状，J代中雌性毛色表现型为黄色

C.该生物的性别决定类型为ZW型，F】代中雌性个体的表现型与母本相同

D.该生物的性别决定类型为XY型，Fi代中雌性个体的表现型与母本相同

18.先天性肌肉强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCNE1基因突变引起，依据遗传方式不

同分为Beeker病（显性遗传）和Thomsen病（隐性遗传）。下图为某一先天性肌强直家系的

遗'传系谱图（不阴影为患者），据此分析错误的是（）

uo-r-i

I23456

mIid2i3o45■

A.Beeker■病与Thomsen病的致病基因互为等位基因

B.人群中涉及先天性肌肉强直的基因型共有6种

C.CLCNE1基因与红绿色盲基因相互独立遗传

D.匹5与一患者（双亲正常）婚配，子代患病的概率为1/2

19.图中甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b分另!表示位于两对同源染色体上的两对等

位基因，①〜⑥表示培育水稻新品种的过程，下列说法合理的是（????）

A.④所示的育种方式能大幅度的改良某一性状

B.水稻通过花药离体培养得到的