2026年执业药师(西药)药学专业知识一试题及答案

2026年执业药师(西药)药学专业知识一试题及答案某药物的通用名说法，正确的是A.药物通用名可以申请专利和行政保护B.药物商品名不受专利和行政保护C.国际非专利药品名称是世界卫生组织推荐使用的药物统一名称D.药品说明书中一般会先列出商品名，再标注通用名答案：C解析：药物通用名也叫国际非专利药品名称，是世界卫生组织（WHO）推荐使用的统一名称，不受专利和行政保护，因此A错误，C正确；药物商品名是药品生产企业自行选定注册的名称，可获得专利和行政保护，因此B错误；我国药品说明书中规定，药品通用名放在药品名称最前面，之后才标注商品名，因此D错误。某弱酸性药物的pKa是3.4，在pH为2.4的胃液中，解离型药物占总给药量的比例约为A.1%B.10%C.90%D.99%答案：B解析：根据Handerson-Hasselbalch解离方程，对于弱酸性药物，pKa-pH=lg(非解离型药物浓度/解离型药物浓度)，将题干数值代入得：3.4-2.4=1=lg(HA/A-)，换算后得非解离型HA比解离型A-为10:1，因此解离型药物占比为1/(10+1)×100%≈10%，因此选B。下列辅料中，属于水溶性缓控释制剂骨架材料的是A.硅橡胶B.聚维酮C.硬脂醇D.蜂蜡答案：B解析：缓控释制剂的骨架材料分为三类：第一类是水溶性骨架材料，常用的包括羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆、甲基纤维素等，第二类是脂溶性骨架材料，常用的包括硬脂醇、蜂蜡、巴西棕榈蜡等，第三类是不溶性骨架材料，包括聚乙烯、硅橡胶、乙基纤维素、丙烯酸树脂等，因此本题选B。关于药物清除率的定义和特点，说法正确的是A.清除率是单位时间内机体能将多少升血液中的药物完全清除B.清除率与药物消除速率常数无关C.清除率不随肝肾功能改变而改变D.清除率的单位是时间的倒数答案：A解析：清除率是反映药物从体内消除的重要参数，定义为单位时间内机体能将多少容积血浆中的药物完全清除，单位是体积/时间，因此A正确，D错误；清除率的计算公式为Cl=k×Vd，k为消除速率常数，因此清除率和消除速率常数直接相关，B错误；肝脏和肾脏是药物清除的主要器官，肝肾功能损伤会直接降低药物的清除率，因此清除率会随肝肾功能改变而变化，C错误。为了延长口服药物的作用时间，将药物制成微囊制剂，该工艺延长作用时间的原理是A.减少药物释放速度，延缓药物吸收B.掩盖药物不良气味C.提高药物稳定性D.使液体药物固体化答案：A解析：微囊可以作为缓控释制剂的载体，囊材能够延缓药物从微囊中向外扩散释放，延长药物在体内的释放和吸收时间，从而延长作用时间，掩盖不良气味、提高稳定性、使液体药物固体化都是微囊制剂的作用，但不是延长药物作用时间的核心原理，因此本题选A。[1~3]A.助悬剂B.增溶剂C.润湿剂D.絮凝剂1.在混悬剂中，加入后可降低混悬微粒的ζ电位，使微粒聚集形成疏松的絮状聚集体，维持混悬体系稳定的辅料是答案：D解析：絮凝剂的作用原理是降低混悬微粒表面的ζ电位，减少微粒之间的静电斥力，使微粒聚集形成疏松的絮状结构，振摇后可重新分散均匀，以此提高混悬剂的稳定性，因此本题选D。2.在混悬剂制备中，针对疏水性药物，加入后可降低微粒与分散介质之间的表面张力，帮助药物被水润湿分散的辅料是答案：C解析：润湿剂能够吸附在药物微粒表面，降低微粒与水之间的表面张力，使疏水性药物更容易被水润湿，避免微粒结块聚集，帮助分散，因此本题选C。3.加入后可以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度，同时增加微粒亲水性的辅料是答案：A解析：助悬剂是混悬剂的核心稳定剂，作用为增加分散介质的黏度，降低微粒沉降速度，同时还能吸附在微粒表面增加微粒亲水性，防止微粒结晶增长和转型，因此本题选A。[4~5]A.效能B.治疗指数C.效价强度D.半数致死量4.能引起等效反应的相对药物浓度或剂量，反映药物与受体亲和力大小的药理学参数是答案：C解析：效价强度的定义为引起等效反应（通常采用50%效应量）时所需的药物相对浓度或剂量，所需剂量越小，效价强度越大，反映了药物与受体亲和力的大小，因此本题选C。5.药物通过增加剂量或浓度所能达到的最大效应，反映药物内在活性大小的药理学参数是答案：A解析：效能指的是药物所能产生的最大效应，当效应达到一定程度后，继续增加剂量或浓度，效应不再升高，此时的效应就是最大效能，效能反映了药物内在活性的大小，内在活性越高，效能越大，因此本题选A。患者，男，62岁，确诊2型糖尿病5年，规律口服二甲双胍片控制血糖，血糖控制稳定，1周前因受凉出现咳嗽、咳黄痰，确诊社区获得性肺炎入院，医师给予阿奇霉素片口服，同时给予注射用头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注抗感染治疗，请回答下列问题：1.头孢哌酮与舒巴坦组成复方制剂的组方原理是A.舒巴坦促进头孢哌酮吸收，提高生物利用度B.舒巴坦抑制细菌产生的β-内酰胺酶，保护头孢哌酮不被水解，增强抗菌活性C.舒巴坦减少头孢哌酮的过敏不良反应D.舒巴坦延长头孢哌酮半衰期，延长作用时间答案：B解析：产β-内酰胺酶是细菌对头孢菌素类抗生素耐药的主要机制，舒巴坦属于不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，本身抗菌活性很弱，但是可以结合抑制细菌产生的β-内酰胺酶，保护头孢哌酮不被酶水解，从而恢复细菌对头孢哌酮的敏感性，增强头孢哌酮的抗菌活性，这是二者组方的核心原理，因此本题选B。2.关于阿奇霉素与二甲双胍合用的相互作用，说法正确的是A.阿奇霉素抑制P-糖蛋白，增加二甲双胍的肠道吸收，升高血药浓度，可能增加低血糖风险B.阿奇霉素诱导CYP3A4酶，加快二甲双胍肝脏代谢，降低降血糖药效C.阿奇霉素抑制CYP2C9酶，减慢二甲双胍代谢，增加乳酸酸中毒风险D.阿奇霉素促进二甲双胍肾小管分泌，加快药物排泄，降低药效答案：A解析：二甲双胍属于P-糖蛋白的底物，不经过肝脏CYP450酶系统代谢，主要以原形经肾脏排泄，因此不存在酶诱导或酶抑制的相互作用，B、C选项错误；阿奇霉素属于P-糖蛋白抑制剂，可以抑制肠道上皮细胞P-糖蛋白介导的二甲双胍外排，减少二甲双胍被排回肠腔，增加二甲双胍的肠道吸收，升高血药浓度，可能增加低血糖的发生风险，因此A正确，D错误。下列反应类型中，属于药物结合代谢（第II相生物转化）的有A.葡萄糖醛酸结合反应B.乙酰化结合反应C.羟基化反应D.谷胱甘肽结合反应E.硫酸酯化结合反应答案：ABDE解析：药物的生物转化分为两相，I相生物转化为官能团反应，主要是氧化、还原、水解、羟基化反应，引入极性官能团；II相生物转化为结合反应，是药物的极性基团或者I相代谢产物与体内的内源性物质结合，主要包括葡萄糖醛酸结合、硫酸酯化结合、乙酰化结合、甲基化结合、氨基酸结合、谷胱甘肽结合，羟基化属于I相生物转化，因此本题选ABDE。关于经皮给药贴剂的特点，说法正确的有A.避免口服给药的肝脏首过效应，提高生物利用度B.减少胃肠道给药对胃肠道的刺激，降低胃肠道不良反应C.延长药物作用时间，减少给药次数，提高患者用药依从性D.患者可自主给药，也可以随时移除药物停止给药，使用方便E.适合大剂量、对皮肤有刺激性的药物使用答案：ABCD解析：经皮给药贴剂的优点包括：药物经皮肤吸收进入体循环，避免了口服给药的肝脏首