执业药师继续教育公需课考试试卷含答案

执业药师继续教育公需课考试试卷含答案一、单项选择题（每题1分，共50分）1.药品安全风险的特点不包括（）A.复杂性B.不可预见性C.不可避免性D.可避免性答案：D解析：药品安全风险具有复杂性、不可预见性、不可避免性等特点，无法完全避免，所以选D。2.执业药师在指导患者用药时，应遵循的首要原则是（）A.有效性B.安全性C.经济性D.适当性答案：B解析：在用药过程中，保障患者的安全是首要的，所以执业药师指导用药首要原则是安全性，选B。3.以下哪种药品不良反应属于A型不良反应（）A.特异质反应B.变态反应C.副作用D.致癌作用答案：C解析：A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，副作用属于此类，特异质反应和变态反应属于B型不良反应，致癌作用属于C型不良反应，所以选C。4.药品说明书中，“用法用量”一项应不包括（）A.用药途径B.用药时间C.用药疗程D.药品价格答案：D解析：用法用量主要涉及用药途径、时间、疗程等与用药相关的内容，药品价格不属于用法用量范畴，选D。5.国家基本药物目录原则上每（）年调整一次。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：国家基本药物目录原则上每3年调整一次，选C。6.以下属于特殊管理药品的是（）A.非处方药B.处方药C.麻醉药品D.保健药品答案：C解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，非处方药、处方药和保健药品不属于特殊管理药品范畴，选C。7.执业药师注册有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：执业药师注册有效期为5年，选D。8.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）A.药品名称B.生产厂商C.销售价格D.药品研发机构答案：D解析：销售凭证应包含药品名称、生产厂商、销售价格等信息，药品研发机构信息通常不在销售凭证中体现，选D。9.关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的C.药品生产企业是药品召回的责任主体D.药品召回的主体可以是药品经营企业答案：D解析：药品召回的责任主体是药品生产企业，而非药品经营企业，所以D说法错误。10.以下哪种药品属于假药（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.变质的药品答案：D解析：变质的药品属于假药，药品成分含量不符合国家药品标准的为劣药，被污染的药品和超过有效期的药品也按劣药论处，选D。11.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床急需而市场上没有供应的品种D.临床急需而市场上供应不足的品种答案：A解析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，选A。12.药品广告中可以含有的内容是（）A.表示功效、安全性的断言或者保证B.说明治愈率或者有效率C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D.药品通用名称答案：D解析：药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，说明治愈率或者有效率，与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较等内容，药品通用名称可以在广告中出现，选D。13.执业药师在进行用药咨询时，应重点关注的人群不包括（）A.老年人B.儿童C.健康成年人D.孕妇答案：C解析：执业药师进行用药咨询时，应重点关注老年人、儿童、孕妇等特殊人群，健康成年人相对不是重点关注对象，选C。14.药品不良反应报告和监测的主体不包括（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者个人答案：D解析：药品不良反应报告和监测的主体包括药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，患者个人不是报告和监测的主体，选D。15.以下关于药品储存的说法，错误的是（）A.药品应按温、湿度要求储存于相应的库中B.中药材和中药饮片可以同库储存C.药品与非药品、外用药与其他药品应分开存放D.麻醉药品、一类精神药品应专库或专柜存放答案：B解析：中药材和中药饮片应分库存放，不能同库储存，所以B说法错误。16.国家药品监督管理局的职责不包括（）A.负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理B.负责药品、医疗器械和化妆品标准管理C.负责药品价格的制定D.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理答案：C解析：药品价格的制定不属于国家药品监督管理局的职责，其主要负责药品、医疗器械和化妆品的安全、标准、注册等管理工作，选C。17.以下哪种药品的标签和说明书必须印有规定的标识（）A.处方药B.非处方药C.医院制剂D.中药材答案：B解析：非处方药的标签和说明书必须印有规定的标识，选B。18.执业药师继续教育的内容不包括（）A.药事管理相关法律法规、政策B.药学职业道德准则C.药品营销技巧D.药物治疗管理与公众健康管理答案：C解析：执业药师继续教育内容主要包括药事管理相关法律法规、政策，药学职业道德准则，药物治疗管理与公众健康管理等，药品营销技巧不属于继续教育内容，选C。19.药品经营质量管理规范（GSP）的核心是（）A.保证药品质量B.提高药品销售利润C.规范药品经营行为D.加强药品售后服务答案：A解析：GSP的核心是保证药品质量，选A。20.以下关于药品不良反应监测的说法，正确的是（）A.药品不良反应监测只针对新药B.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要内容C.药品不良反应监测由患者自行负责D.药品不良反应监测只关注严重的不良反应答案：B解析：药品不良反应监测是药品上市后监管的重要内容，并非只针对新药，也不是由患者自行负责，且要关注所有类型的不良反应，选B。21.医疗机构药事管理的主要内容不包括（）A.药品采购管理B.药品储存管理C.药品广告管理D.药品调配管理答案：C解析：医疗机构药事管理主要包括药品采购、储存、调配等管理，药品广告管理不属于医疗机构药事管理内容，选C。22.以下哪种药品属于精神药品（）A.阿司匹林B.地西泮C.青霉素D.维生素C答案：B解析：地西泮属于精神药品，阿司匹林、青霉素、维生素C不属于精神药品，选B。23.执业药师在销售处方药时，应遵循的原则不包括（）A.凭处方销售B.对处方进行审核C.向患者提供用药指导D.可以随意更改处方内容答案：D解析：执业药师销售处方药时应凭处方销售，对处方进行审核并提供用药指导，不能随意更改处方内容，选D。24.药品质量的特性不包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.美观性答案：D解析：药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性等，美观性不属于药品质量特性，选D。25.国家药品标准不包括（）A.《中华人民共和国药典》B.药品注册标准C.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范D.企业内部标准答案：D解析：国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范等，企业内部标准不属于国家药品标准，选D。26.以下关于药品分类管理的说法，错误的是（）A.药品分为处方药和非处方药B.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用C.非处方药不需要凭处方即可自行购买和使用D.处方药和非处方药都可以在大众媒体上做广告答案：D解析：处方药不得在大众媒体上做广告，非处方药可以在大众媒体上做广告，所以D说法错误。27.执业药师在进行药物治疗管理时，应关注的内容不包括（）A.药物治疗方案的合理性B.药物不良反应的监测C.患者的用药依从性D.药品的生产工艺答案：D解析：执业药师进行药物治疗管理时，应关注药物治疗方案合理性、药物不良反应监测、患者用药依从性等，药品生产工艺不是重点关注内容，选D。28.药品批发企业的质量负责人应具有（）A.药学专业大专以上学历B.药学或相关专业本科以上学历C.执业药师资格D.以上都是答案：D解析：药品批发企业的质量负责人应具有药学专业大专以上学历、药学或相关专业本科以上学历以及执业药师资格，选D。29.以下关于药品召回的程序，正确的是（）A.药品生产企业在作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用B.药品生产企业在召回药品时，应向所在地省级药品监督管理部门报告C.药品召回分为一级、二级、三级召回D.以上都是答案：D解析：药品生产企业作出召回决定后，应在24小时内通知有关企业和单位停止销售和使用，召回时要向所在地省级药品监督管理部门报告，药品召回分为一级、二级、三级召回，所以选D。30.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品不良反应报告制度D.以上都是答案：D解析：医疗机构购进药品必须建立并执行进货检查验收制度、药品保管制度、药品不良反应报告制度等，选D。31.药品广告审查机关是（）A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：B解析：药品广告审查机关是省级药品监督管理部门，选B。32.执业药师在提供药学服务时，应遵循的职业道德规范不包括（）A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.追求个人利益最大化答案：D解析：执业药师应遵循救死扶伤、尊重患者、依法执业、质量第一等职业道德规范，不能追求个人利益最大化，选D。33.以下关于药品储存温度的说法，正确的是（）A.常温库温度为0℃30℃B.阴凉库温度不超过20℃C.冷藏库温度为2℃10℃D.以上都是答案：D解析：常温库温度为0℃30℃，阴凉库温度不超过20℃，冷藏库温度为2℃10℃，选D。34.药品生产企业的关键人员不包括（）A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量受权人D.销售负责人答案：D解析：药品生产企业的关键人员包括企业负责人、生产管理负责人、质量受权人等，销售负责人不属于关键人员，选D。35.以下哪种药品属于医疗用毒性药品（）A.阿托品B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.阿莫西林答案：A解析：阿托品属于医疗用毒性药品，布洛芬、对乙酰氨基酚、阿莫西林不属于，选A。36.执业药师注册需要提交的材料不包括（）A.《执业药师注册申请表》B.执业药师资格证书C.身份证复印件D.个人收入证明答案：D解析：执业药师注册需提交《执业药师注册申请表》、执业药师资格证书、身份证复印件等，个人收入证明不需要提交，选D。37.药品经营企业在采购药品时，应审核供货单位的资质，不包括（）A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》B.《营业执照》C.药品生产工艺文件D.销售人员的授权书答案：C解析：采购药品时审核供货单位资质包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、销售人员授权书等，药品生产工艺文件不需要审核，选C。38.以下关于药品不良反应报告的说法，错误的是（）A.药品生产、经营企业和医疗机构应主动收集药品不良反应B.新的、严重的药品不良反应应在15日内报告C.死亡病例须立即报告D.药品不良反应报告可以采用口头形式答案：D解析：药品不良反应报告应采用书面形式，不能用口头形式，所以D说法错误。39.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：医疗机构制剂批准文号的有效期为3年，选C。40.以下关于药品质量控制的说法，正确的是（）A.药品质量控制只在生产环节进行B.药品质量控制包括药品的研发、生产、流通等环节C.药品质量控制只关注药品的外观D.药品质量控制与药品价格有关答案：B解析：药品质量控制包括药品的研发、生产、流通等各个环节，并非只在生产环节，也不只是关注外观，与药品价格无关，选B。41.国家实行特殊管理的药品不包括（）A.生物制品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品答案：A解析：国家实行特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品，选A。42.执业药师在进行用药指导时，应告知患者的内容不包括（）A.药品的用法用量B.药品的不良反应C.药品的价格D.药品的注意事项答案：C解析：用药指导应告知患者药品的用法用量、不良反应、注意事项等，药品价格通常不属于用药指导内容，选C。43.药品零售企业的陈列要求不包括（）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药与非处方药应分区陈列C.外用药与其他药品应分开摆放D.药品可以与食品混放答案：D解析：药品零售企业陈列时药品不能与食品混放，应按剂型、用途、储存要求分类陈列，处方药与非处方药分区陈列，外用药与其他药品分开摆放，选D。44.以下关于药品召回的效果评价，说法正确的是（）A.药品生产企业自行组织对召回效果进行评价B.药品监督管理部门组织对召回效果进行评价C.召回效果评价只关注召回的数量D.召回效果评价与药品质量无关答案：A解析：药品生产企业自行组织对召回效果进行评价，召回效果评价不仅关注召回数量，还与药品质量等有关，选A。45.医疗机构药事管理委员会的组成人员不包括（）A.医疗机构负责人B.药学专业技术人员C.医护人员代表D.药品销售人员答案：D解析：医疗机构药事管理委员会由医疗机构负责人、药学专业技术人员、医护人员代表等组成，药品销售人员不属于其组成人员，选D。46.药品广告中不得出现的内容是（）A.药品通用名称B.忠告语C.医疗机构的名称D.药品适应证答案：C解析：药品广告中不得出现医疗机构的名称，药品通用名称、忠告语、药品适应证可以出现，选C。47.执业药师继续教育的学分要求是每年不少于（）学分。A.10B.15C.20D.25答案：B解析：执业药师继续教育每年不少于15学分，选B。48.以下关于药品储存的相对湿度要求，正确的是（）A.35%75%B.40%80%C.50%90%D.60%100%答案：A解析：药品储存的相对湿度要求为35%75%，选A。49.药品生产企业对召回的药品，应（）A.自行销毁B.交药品监督管理部门监督销毁C.低价销售D.继续使用答案：B解析：药品生产企业对召回的药品应交药品监督管理部门监督销毁，不能自行销毁、低价销售或继续使用，选B。50.以下关于药品不良反应监测的意义，说法错误的是（）A.可以保障公众用药安全B.可以促进药品的研发C.可以提高药品的价格D.可以为药品监管提供依据答案：C解析：药品不良反应监测可以保障公众用药安全、促进药品研发、为药品监管提供依据，与提高药品价格无关，选C。二、多项选择题（每题2分，共30分）1.执业药师的职责包括（）A.负责处方的审核及调配B.提供用药咨询与信息C.指导合理用药D.开展治疗药物监测答案：ABCD解析：执业药师负责处方审核及调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物监测等，ABCD选项均正确。2.药品安全风险管理的措施包括（）A.药品上市前监管B.药品上市后监管C.药品不良反应监测D.药品召回答案：ABCD解析：药品安全风险管理措施包括药品上市前监管、上市后监管、不良反应监测和药品召回等，ABCD都正确。3.以下属于药品经营质量管理规范（GSP）要求的有（）A.企业应建立质量管理体系B.药品应按规定的储存条件储存C.企业应定期对药品进行质量检查D.药品销售应开具销售凭证答案：ABCD解析：GSP要求企业建立质量管理体系，药品按规定储存条件储存，定期进行质量检查，销售开具销售凭证，ABCD均符合。4.医疗机构药学部门的任务包括（）A.药品采购供应B.药品调剂C.药品质量控制D.临床药学服务答案：ABCD解析：医疗机构药学部门任务包括药品采购供应、调剂、质量控制和临床药学服务等，ABCD都正确。5.药品广告的审批要求包括（）A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准B.药品广告内容必须真实、合法C.药品广告不得含有虚假内容D.药品广告不得夸大疗效答案：ABCD解析：药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，内容要真实、合法，不得含有虚假内容和夸大疗效，ABCD都符合审批要求。6.执业药师在进行药物治疗管理时，应关注的方面有（）A.药物治疗方案的合理性B.药物相互作用C.患者的用药依从性D.药物不良反应答案：ABCD解析：执业药师进行药物治疗管理时，要关注药物治疗方案合理性、药物相互作用、患者用药依从性和药物不良反应等方面，ABCD都正确。7.以下属于特殊管理药品的有（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，ABCD都正确。8.药品不良反应的报告范围包括（）A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.所有药品不良反应D.药品群体不良事件答案：ABCD解析：药品不良反应报告范围包括新的、严重的药品不良反应，所有药品不良反应以及药品群体不良事件，ABCD都正确。9.药品零售企业在销售药品时，应做到（）A.严格执行处方药与非处方药分类管理规定B.向顾客正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项C.销售药品时，必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配答案：ABCD解析：药品零售企业销售药品时要严格执行分类管理规定，正确介绍药品，准确说明用法用量和注意事项，拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方，ABCD都正确。10.国家药品标准包括（）A.《中华人民共和国药典》B.药品注册标准C.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范D.企业内部标准答案：ABC解析：国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范，企业内部标准不属于国家药品标准，选ABC。11.执业药师继续教育的内容包括（）A.药事管理相关法律法规、政策B.药学职业道德准则C.药物治疗管理与公众健康管理D.新的药品知识和技术答案：ABCD解析：执业药师继续教育内容包括药事管理相关法律法规、政策，药学职业道德准则，药物治疗管理与公众健康管理，新的药品知识和技术等，ABCD都正确。12.药品储存的要求包括（）A.按温、湿度要求储存于相应的库中B.药品与非药品、外用药与其他药品应分开存放C.中药材和中药饮片应分库存放D.麻醉药品、一类精神药品应专库或专柜存放答案：ABCD解析：药品储存要按温湿度要求存放，药品与非药品、外用药与其他药品分开，中药材和中药饮片分库存放，麻醉药品、一类精神药品专库或专柜存放，ABCD都正确。13.药品生产企业的质量管理体系应涵盖（）A.人员B.厂房设施C.设备D.生产过程答案：ABCD解析：药品生产企业质量管理体系应涵盖人员、厂房设施、设备、生产过程等方面，ABCD都正确。14.以下关于药品召回的说法，正确的有（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的C.药品生产企业是药品召回的责任主体D.药品召回应在规定的时间内通知有关企业和单位答案：ABCD解析：药品召回分为主动召回和责令召回，一级召回针对可能引起严重健康危害的情况，药品生产企业是责任主体，且应在规定时间内通知有关企业和单位，ABCD都正确。15.医疗机构购进药品时，应审核供货单位的资质，包括（）A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》B.《营业执照》C.药品生产工艺文件D.销售人员的授权书答案：ABD解析：医疗机构购进药品审核供货单位资质包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、销售人员授权书等，药品生产工艺文件不需要审核，选ABD。三、判断题（每题1分，共20分）1.药品安全风险是可以完全避免的。（）答案：错误解析：药品安全风险具有不可避免性，不能完全避免。2.执业药师注册有效期为3年。（）答案：错误解析：执业药师注册有效期为5年。3.药品说明书中“用法用量”一项应包含药品价格信息。（）答案：错误解析：用法用量不包含药品价格信息。4.国家基本药物目录原则上每5年调整一次