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高级中学名校试卷高级中学名校试卷PAGE2PAGE1上海市静安区2024-2025学年高三下学期二模考试1.氯、溴、碘等均可通过开发海洋资源获得。海水中Br-含量为65mg·L−1,Cl-含量为1.9×104mg·L−1。苦卤是工业提溴的原料,它来自海水制盐后残留的母液。工业提溴的转化关系如下图:(1)从海水提取的粗盐常含可溶性的CaCl2、MgCl2、Na2SO4等杂质,进一步提纯为精盐时会用到如下试剂:稀盐酸、Na2CO3溶液、NaOH溶液、BaCl2溶液。当加入Na2CO3溶液时,发生反应的离子方程式为。(2)地球上99%的溴元素分布在海洋中。工业提溴以苦卤为原料,而非直接从海水中提取,关键原因是_______。A.海水中的溴主要是离子,难以分离B.用海水直接提取溴不科学C.苦卤中溴的浓度比海水高,便于提取D.以苦卤为原料提取溴的成本更低(3)向含溴的苦卤通入热空气能吹出溴,这表明溴单质可能具有的性质是_______。A.易挥发性 B.还原性 C.强氧化性 D.强腐蚀性纯碱溶液吸收溴的主要反应为:Br2+Na2CO3+H2O-NaBr+NaBrO3+NaHCO3(未配平)。(4)①该反应的氧化产物是(填名称)。②反应产物BrO3-的VSEPR模型是(5)当用稀硫酸酸化纯碱吸收溴所得溶液时,反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为_______。A.1:1 B.1:5 C.2:1 D.5:1(6)蒸馏提取粗溴的过程温度应控制在80~90℃。温度过高或过低都不利于生产,请解释原因:。(7)依据上述流程,若将5m3海水中的溴元素转化为液溴,至少需要氯气g(忽略氯气的溶解)。(8)所得粗溴通常还含少量氯,为进一步提纯,可向粗溴中加入少量的_______。A.生石灰 B.NaBr溶液 C.NaOH溶液 D.H2O2.Na2Mn[Fe(CN)6]晶体的中心离子是A.Na+ B.Mn2+ C.[Fe(CN)6]4- D.Fe2+3.将4.695g普鲁士白晶体(Na2Mn[Fe(CN)6])溶于水,配制成100mL溶液,随后向该溶液逐滴加入0.5mol·L−1的BaCl2溶液,反应如下:Na2Mn[Fe(CN)6]+BaCl2=BaMn[Fe(CN)6]↓+2NaCl恰好完全反应,过滤。将滤液加水稀释至200mL,则稀释后Cl−的物质的量浓度为。4.元素周期表中Fe元素位于第周期族。5.基态Fe2+的价层电子排布式是A.3d44S2 B.3d54S1 C.3d6 D.[Ar]3d64S26.某普鲁士蓝晶体含Fe3+、Fe2+、Na+和CN-,其晶胞如图所示(图中省略CN-)。(1)图示晶胞中存在个CN-,Fe2+与Fe3+个数比为;(2)当立方晶胞嵌入Na+(或脱出Na+)时,Fe2+与Fe3+含量会相应发生变化。若有4个Na+填充满该普鲁士蓝晶胞的立方体空隙,可得普鲁士白晶体,则所得普鲁士白晶体中Fe元素的平均化合价为_______。A.+2 B.+2.5 C.+8/3 D.+3(3)CN-中C元素显正价。请从原子结构的角度说明理由。HCN中σ键与π键个数比为。(4)研究表明,101kPa、298K下,HCN(g)⇌HNC(g)ΔH。该异构化反应过程的能量变化如图所示。下列说法正确的是_______。A.HCN比HNC更稳定B.该异构化反应的ΔH=-59.3kJ·mol−1C.正反应的活化能小于逆反应的活化能D.使用催化剂,有利于平衡正向移动7.天然气开采过程中普遍混有H2S,它会腐蚀管道等设备,必须予以去除。工业上,CH4和H2S重整制氢的反应为:(1)关于硫(S)、磷(P)、氯(Cl)三元素的判断,正确的是_______。A.第一电离能:S>P>Cl B.原子半径:Cl>S>PC.电负性:Cl>S>P D.酸性:H3PO4<H2SO4<HClO4(2)反应ⅰ在金属硫化物的催化下进行,机理如下图。①请判断机理图中的物质X、Y:X为,Y为。②反应ⅰ的ΔH1=(用代数式表示)。(3)一定条件下,若只发生反应ⅰ。下列说法正确的是_______。A.加入合适的催化剂,可以降低反应ⅰ的焓变B.升高温度,若H2S的体积分数将减小,则ΔH1<0C.降低反应温度,反应ⅰ的正逆反应速率均减小D.增大反应容器的体积,H2S的平衡转化率增大天然气开采过程产生的H2S一般可用Na2SO3氧化处理。常温下,向浓度为0.68g·L−1的H2S溶液中加入一定量Na2SO3固体。不同pH下,H2S的去除率随时间变化如图所示。(4)①实际生产中采用的去除条件是pH=5,不选择更低pH的原因是;②pH=5时,计算0-10min内H2S的去除速率ν(H2S)=mol·L−1·min−1。(5)实际生产中反应时间一般选择10min,而不是更长,其原因是_______。A.10min后,H2S的去除率增幅减小B.10min后,H2S的去除率继续增高,但与时间成本相比,效率反而降低C.10min后,H2S溶液的浓度持续下降,其反应速率必然减小D.10min后,溶液的pH不断升高(6)25°C时,Ka1(H2S)=10-6.97,Ka2(H2S)=10-12.90。此温度下,0.01mol·L-1Na2S溶液的有关微粒浓度关系正确的是_______。A.cNa++cH+<cOH-+cHS-+cS2−B.cNa+>cOH->cHS->cS2−C.cNa++cH+=cOH-+cHS-+2cS2−D.cNa+=2cS2−+2cHS-我国科技工作者设计了一套电化学装置,能在常温常压下实现H2S的分解,得到H2和S。装置的工作示意图如下。(7)该装置能实现的能量转换是_______。A.化学能→电能 B.电能→化学能C.光能→化学能→电能 D.光能→电能→化学能(8)装置中,电极a为(填电极名称)。装置工作时,两侧电解质溶液pH的变化是。8.可用于治疗心力衰竭的药物N的合成路线如下:(1)A的结构简式是。(2)B的分子式为C7H5O2Cl。①B→C的反应类型是反应。A.取代B.还原C.加成D.消去②B分子中含氧官能团的名称为。(3)B能与氢氧化钠溶液反应,化学反应方程式是。(4)①反应D→E中,生成的无机物化学式是。②F的分子式为C5H12NCl,其结构简式为。(5)理论上,M也有治疗心力衰竭的功能,但医学上通常将M转化为N来保存和药用,其原因是。(6)写出满足以下条件的B的同分异构体的结构简式:。ⅰ.具有链状结构ⅱ.碱性条件下能水解,生成的有机产物只有一种,且该产物有两种不同化学环境的氢原子。(7)结合本题路线,以有机物A和甲苯为原料,设计合成的路线(无机试剂任选)。(合成路线常用的表示方式为:A→反应条件反应试剂B∙∙∙∙∙∙→9.某课外小组在研究SO2性质时发现,将SO2气体通入Ba(NO3)2溶液会出现白色沉淀。通过与人工智能大模型对话,得知白色沉淀是BaSO4,产生沉淀的可能原因有两个。为判断大模型的看法是否可信,他们设计了一组实验进行探究,实验方案与装置图如下。实验A实验B实验C实验D实验方案向烧杯中加入25mL1mol·L−1煮沸过的甲溶液。向烧杯中加入25mL1mol·L−1甲溶液。向烧杯中加入25mL1mol·L−1煮沸过的乙溶液。向烧杯中加入25mL1mol·L−1乙溶液。再加入25mL食用油,并冷却至室温。再加入25mL食用油,并冷却至室温。在烧杯中放入pH传感器,开始实验。在烧杯中放入pH传感器,开始实验。在烧杯中放入pH传感器,开始实验。在烧杯中放入pH传感器,开始实验。实验现象无明显现象出现少量白色浑浊出现白色浑浊出现白色浑浊(1)观察装置图。①装有稀硫酸的仪器名称是。A.移液管B.滴定管C.长导管D.长颈漏斗②装置X的作用是。(2)判断溶液甲、溶液乙的溶质,合理的是_______。A.甲:Ba(OH)2;乙:Ba(NO3)2 B.甲:BaCl2;乙:Ba(NO3)2C.甲:BaCl2;乙:Ba(OH)2 D.甲:Ba(NO3)2;乙:BaCl2(3)实验A和实验C都需要向烧杯中加入食用油。以下可替代食用油的试剂是_______。A.己烷 B.四氯化碳 C.乙醇 D.苯(4)实验B的烧杯中出现白色浑浊的原因是。(5)欲使实验A的烧杯中也能出现白色沉淀,可再滴加适量的_______。A.硫化钠溶液 B.氨水 C.氯化铵溶液 D.稀盐酸(6)用离子方程式表示实验C的烧杯中发生的反应。实验C、D均能产生BaSO4白色沉淀,但不确定哪一原因更为关键。为此,小组成员对传感器所
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