黑龙江省鸡西市2025-2026学年高三上学期1月期末考试生物试题

高级中学名校试卷PAGEPAGE1黑龙江省鸡西市2025-2026学年高三上学期1月期末试题考生注意：1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间60分钟。2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。4.本卷命题范围：人教版必修1+必修2.一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.蛋白质是生命活动的主要承担者，而核酸是遗传信息的携带者。下列关于蛋白质和核酸的叙述，错误的是（）A.核糖体上合成的蛋白质中N主要存在于游离的氨基中B.一般DNA彻底水解产物的种类比蛋白质彻底水解产物的种类少C.细胞膜含有蛋白质，且大多数蛋白质能够运动D.人类免疫缺陷病毒和大肠杆菌含有的核酸种类不同【答案】A〖祥解〗①蛋白质的基本组成单位是氨基酸。氨基酸通过脱水缩合形成多肽，多肽能盘曲、折叠，形成有一定空间结构的蛋白质分子。脱水缩合是指一个氨基酸分子的羧基和另一个氨基酸分子的氨基相连接，同时脱去一分子水。②核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，含有脱氧核糖、磷酸和四种碱基（A、T、C、G）。【详析】A、蛋白质中的N主要存在于“—CO—NH—”结构中，A错误；B、DNA彻底水解有6种产物（脱氧核糖、磷酸、4种碱基），蛋白质彻底水解的产物氨基酸可能有21种，故一般DNA彻底水解产物的种类比蛋白质水解产物的种类少，B正确；C、细胞膜主要由蛋白质和磷脂组成，且大多数蛋白质能够运动，C正确；D、人类免疫缺陷病毒含有的核酸是RNA，大肠杆菌含有的核酸是DNA和RNA，D正确。故选A。2.向细胞中注射³H标记的亮氨酸研究浆细胞中某抗体的合成和分泌过程，下列关于该过程的叙述，错误的是（）A.高尔基体比内质网更早出现放射性³HB.内质网可对蛋白质进行加工并形成囊泡运出C.该过程前后高尔基体的膜面积基本保持不变D.细胞中部分游离的核糖体可变为附着核糖体【答案】A〖祥解〗用同位素标记法研究分泌蛋白的合成和运输过程可发现，核糖体合成的蛋白质，经内质网加工后形成囊泡运输，再经高尔基体进一步加工后形成囊泡运往细胞膜，排出细胞。【详析】A、抗体属于分泌蛋白，核糖体合成的蛋白质，经内质网加工后形成囊泡运输，再经高尔基体进一步加工后形成囊泡运往细胞膜，3H先出现在内质网，后出现在高尔基体，A错误；B、内质网可对蛋白质进行加工并形成囊泡运出，B正确；C、高尔基体接受来自内质网的囊泡，又形成一个囊泡到细胞膜，该过程前后高尔基体的膜面积基本保持不变，C正确；D、细胞中部分游离的核糖体可变为附着核糖体，D正确。故选A。3.某实验小组将酵母菌破碎后获得物质1，取部分物质1离心得到上清液（物质2）和沉淀物（物质3）。将得到的等量物质1～3分别置于试管1～3中，并分别加入等量、等浓度的葡萄糖溶液进行培养。下列相关叙述错误的是（）A.若试管1培养过程中不通入氧气，则试管1可发生无氧呼吸的全过程B.若不通氧气培养后用酸性重铬酸钾检测，变灰绿色的是试管1、2C.若培养过程中给3支试管均通入足量的氧气，则试管内不都能合成ATPD.若试管1培养过程中通入氧气，则试管1中既有水的生成也有水的消耗【答案】B〖祥解〗酵母菌是碱性厌氧性真菌，在有氧条件下进行有氧呼吸，无氧条件下进行无氧呼吸产生酒精和二氧化碳。题中物质1含有酵母菌的细胞质基质和细胞器，物质2为细胞质基质，物质3为细胞器。【详析】A、试管1中含有酵母菌的细胞质基质，若试管1培养过程中不通入氧气，试管1可发生无氧呼吸的全过程，A正确；B、酸性重铬酸钾不能检测CO2，能检测是否产生酒精，B错误；C、试管3中是线粒体和葡萄糖，线粒体不能利用葡萄糖，因此试管3不能产生ATP，C正确；D、若试管1培养过程中通入氧气，则试管1可以进行有氧呼吸全过程，在有氧呼吸中既有水的生成也有水的消耗，D正确。故选B。4.端粒是真核细胞线性染色体的末端结构，在细胞复制过程中起保护作用。端粒缩短也被认为是细胞衰老的原因之一，在细胞有丝分裂的过程中，端粒会随着分裂次数的增加逐渐缩短，当端粒缩短到一定程度时便无法继续维持染色体的稳定，从而导致细胞功能障碍直至死亡。端粒酶可以将细胞中的端粒修复延长。下列相关叙述正确的是（）A.抑制细胞端粒酶的活性有助于延缓细胞衰老B.一旦端粒DNA序列变短，细胞的功能就会出现障碍C.造血干细胞的端粒DNA会随分裂次数的增加而变短D.细胞衰老过程中染色体数目发生了改变【答案】C〖祥解〗衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。【详析】A、分析题意可知，端粒酶可以将细胞中的端粒修复延长提高端粒酶的活性可延长端粒，延缓衰老，A错误；B、端粒DNA序列随着细胞分裂次数增加缩短到一定程度后，端粒内侧正常基因的DNA序列会受损伤，使细胞的功能逐渐出现障碍，B错误；C、造血干细胞的端粒DNA序列会随分裂次数的增加而变短，故也会出现衰老现象，C正确；D、细胞衰老过程中染色体的端粒会变短，但染色体的数目不一定会发生改变，D错误。故选C。5.摩尔根通过果蝇的杂交实验证明了基因位于染色体上，如图为摩尔根的果蝇杂交实验的部分过程。下列有关科学家探究基因的叙述错误的是（）A.摩尔根等人确定了基因在染色体上呈线性排列B.萨顿通过观察蝗虫的染色体行为变化，提出了基因位于染色体上的假说C.孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验均运用了假说—演绎法D.图中为测交实验，其结果能够证明控制果蝇红白眼的基因只位于X染色体上【答案】D【详析】A、摩尔根等人发明了测定基因位于染色体相对位置的方法，绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，采用类比推理的方法推论出基因在染色体上的假说，B正确；C、孟德尔豌豆杂交实验采用假说—演绎法提出了分离定律和自由组合定律；摩尔根采用假说—演绎法提出了“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论，证明了基因在染色体上，C正确；D、分析图2测交实验可知，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1：1；假如基因位于常染色体上，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1：1，如果位于X染色体上，测交后代在雌雄个体间的性状分离比也相同，都是1：1，因此该实验不能证明控制果蝇红白眼的基因只位于X染色体上，D错误。故选D。6.某课题研究小组以豌豆为实验材料，重复了孟德尔的一对相对性状的遗传实验。他们用一株纯合高茎豌豆作父本，与另一株纯合矮茎豌豆作母本进行杂交实验，实验过程无任何错误操作，但F2出现了高茎：矮茎=2：1的非正常分离比，下列原因分析中相关度最小的是（）A.F1产生两种基因型配子的比例不同 B.后代的样本数量不够多C.显性基因纯合致死 D.后代杂合子存活率低【答案】C〖祥解〗基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、在孟德尔的遗传实验中，F1​代通常是杂合子，其产生的两种配子（一种携带显性基因，一种携带隐性基因）的比例应该是相等的，即1:1。如果F1​产生的两种基因型配子比例不同，如由于某种原因，携带显性基因的配子数量多于携带隐性基因的配子，那么在F2​代中，高茎豌豆的比例就会高于矮茎豌豆，从而可能出现2:1的分离比，A正确；B、在遗传学实验中，样本数量的大小会直接影响实验结果的准确性。如果样本数量太少，那么实验结果可能会受到随机误差的影响，导致分离比偏离正常的3：1，可能出现F2高茎：矮茎=2：1的非正常分离比，B正确；C、显性基因纯合致死与题干中纯合高茎豌豆作父本存在矛盾，C错误；D、后代的杂合子存活率低，如果是1/2的存活率，可以出现高茎：矮茎=2：1的结果，D正确。故选C。7.某二倍体植物花色的粉红色色素（表现为粉红花）与其染色体上的基因R有关，基因R1和R2都由基因R突变而来，与基因R编码的蛋白酶相比，基因R1编码的蛋白酶中一个氨基酸发生改变，决定红色色素（表现为红花）；基因R2编码的蛋白酶中氨基酸数量减少，不能合成色素（表现为白花）。基因R1对R和R2、R对R2均表现为完全显性。下列有关分析正确的是（）A.与基因R相比，R1表达的蛋白酶结构和功能未发生改变B.基因R2的出现不可能是基因R上碱基对替换引起的C.无外来因素影响时，基因R不可能突变为基因R1或R2D.红花和粉红花植株杂交，子代植株可能出现三种表型【答案】D【详析】A、R基因决定粉红色色素，与基因R编码的蛋白酶相比，基因R1编码的蛋白酶中一个氨基酸发生改变，说明R1表达的蛋白酶结构已变化，导致功能改变使R1决定红色色素，A错误；B、基因R2的蛋白酶中氨基酸数量减少，可能是因为基因R上碱基对替换导致mRNA中终止密码子提前出现，也可能是因为基因R上碱基对增添或者缺失引起的，B错误；C、紫外线、X射线及其他辐射，亚硝酸盐、碱基类似物等存在的条件下，基因突变的频率会升高，在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，C错误；D、由于基因R1对R和R2、R对R2均表现为完全显性，红花植物的基因型有R1R1、R1R、R1R2，粉红花植物的基因型有RR、RR2，白花植物的基因型为R2R2。若红花植株（R1R2）与粉红花植株（RR2）杂交，子代基因型可能为R1R（红花）、R1R2（红花）、RR2（粉红花）、R2R2（白花），表型为红花、粉红花、白花三种，D正确。故选D。8.染色体是遗传物质的主要载体，基因是控制生物性状的单位。科研人员发现，一条染色体上相邻的基因很少发生重组，但距离较远的基因则易于重组。下列关于基因与染色体的关系，叙述正确的是（）A.哺乳动物染色体上的基因在其产生子代的过程中一定能传递给子代B.染色体上的基因呈线性排列，基因在染色体上的距离决定了能否重组C.减数分裂过程中染色体发生结构变异后，配子中仍可能含有全套遗传信息D.染色体上的基因在生殖过程中均遵循孟德尔遗传定律，后代有一定分离比【答案】C【详析】A、哺乳动物染色体上的基因在产生子代时，只有生殖细胞中的基因可能传递给子代，而体细胞基因无法直接传递；且减数分裂时同源染色体分离可能导致部分基因未传递，A错误；B、基因在染色体上的距离影响重组概率而非“能否重组”，即使相邻基因也可能发生重组（概率低），B错误；C、染色体结构变异（如倒位、易位）可能导致配子仍包含全套遗传信息，例如平衡易位携带者可能形成正常配子，C正确；D、染色体上的基因若为连锁基因或性染色体基因，则不遵循孟德尔遗传定律，且重组可能破坏分离比，D错误。故选C。9.科研人员探究遗传物质的两个经典实验是肺炎链球菌的转化实验和T2噬菌体侵染细菌的实验，下列关于实验材料、过程以及结果的分析正确的是（）A.上述两种实验材料均为寄生生物，都具有独立的物质和能量供应系统B.肺炎链球菌的体内、体外转化实验均是通过“减法原理”控制实验变量C.实验不用放射性15N标记T2噬菌体的原因是其蛋白质和DNA中均含有ND.32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌时若保温时间短，则上清液的放射性增加【答案】D〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、两种实验材料分别是肺炎链球菌和噬菌体，但噬菌体没有细胞结构，不具有独立的能量供应系统，A错误；B、肺炎链球菌的体内转化实验采用加法原理，分别给小鼠注射不同类型的肺炎链球菌，并观察其存活情况，体外转化实验则通过“减法原理”控制实验变量，B错误；C、实验不用15N标记噬菌体的原因是蛋白质和核酸均含有N，但15N无放射性，C错误；D、32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌时若保温时间短，会有部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，在搅拌离心后会存在于上清液导致上清液的放射性增加，D正确。故选D。10.下列关于真核生物中的DNA的叙述，正确的是（）A.若一名男子和一名女子含有相同的X染色体DNA，两者的关系可能为兄妹B.DNA分子的稳定性与氢键的含量有关，A—T含量越高，DNA分子越稳定C若DNA含有碱基共X个，其中G有m个，则第三次复制需消耗碱基7X个D.复制子链延伸时游离的脱氧核苷酸添加到3'端，每条链的5'端是羟基末端【答案】A〖祥解〗DNA的双螺旋结构为：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、男子的X染色体只能来自母亲，女子的一个X染色体也来自母亲。若两人从母亲处遗传了相同的X染色体（如母亲的两个X染色体之一），则他们可能是同母的兄妹，A正确；B、DNA稳定性与氢键数量有关：A-T配对形成2个氢键，C-G配对形成3个氢键，C-G含量越高，氢键越多，DNA分子越稳定，故A-T含量高会导致稳定性降低，B错误；C、若DNA含有碱基共X个，第一次复制需X个碱基，第二次复制需2X个碱基，第三次复制需4X个碱基，三次复制共需X+2X+4X=7X个碱基，但第三次复制仅需4X个碱基，C错误；D、DNA链延伸时，脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接到链的3’-羟基端，子链合成方向为5’→3’，每条链的5’端是磷酸基团，3’端是羟基，D错误。故选A。11.DNMT3基因的表达产物DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，可使DNA的CG序列密集区发生甲基化，如下图所示。发生甲基化后，该段DNA和甲基化DNA结合蛋白相结合，DNA链发生高度紧密排列，无法与其他转录因子和RNA聚合酶结合，使其上的基因无法表达。下列有关叙述错误的是（）A.基因碱基序列的甲基化程度越高，表达受到的抑制越明显B.DNA的甲基化过程不会发生在正常的细胞分化过程中C.吸烟可通过升高DNA的甲基化水平使男性精子活力下降D.DNA和染色体的组蛋白都可能通过修饰影响基因的表达【答案】B〖祥解〗表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详析】A、基因碱基序列的甲基化程度越高，转录因子与RNA聚合酶对DNA的结合能力越弱，表达受到的抑制越明显，A正确；B、DNA的甲基化会调控基因的选择性表达，可能发生在正常的细胞分化过程中，B错误；C、吸烟可通过升高DNA的甲基化水平使男性精子活力下降，C正确；D、DNA的甲基化与染色体组蛋白的乙酰化修饰都可以影响基因的表达，D正确。故选B。12.当染色体的数目或者染色体的结构发生改变时，遗传信息会随之改变，进而引起生物后代性状的改变，这就是染色体变异。某二倍体动物有关的几种变异，如下图所示。下列有关叙述正确的是（）A.①②③④⑤都属于光学显微镜能观察到的可遗传变异B.若①为精原细胞能减数分裂，产生正常配子的概率为1/2C.该动物口腔上皮细胞内能发生的变异类型有①②③④⑤D.若④为卵原细胞，减数分裂产生的卵细胞有4种可能的类型【答案】B【详析】A、①为染色体数目变异，②为同源染色体非姐妹染色单体上非等位基因之间的基因重组，③为染色体结构变异中的缺失，④中发生了染色体结构变异中的易位，还导致了染色体数目变化，⑤为基因突变，都是可遗传变异，但是⑤不能使用光学显微镜观察，A错误；B、若①为精原细胞，减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体分离，多出的那条染色体随机移向细胞的一极，产生一个正常的和一个异常的次级精母细胞，减数分裂Ⅱ完成时，产生正常配子的概率为1/2，B正确；C、口腔上皮细胞属于高度分化的体细胞，不能发生②基因重组，C错误；D、若④为卵原细胞，减数分裂产生的卵细胞可能有13、17连接体，13和17染色体，13、17连接体和13染色体，17染色体，13、17连接体和17染色体，13染色体，6种类型，D错误。故选B。13.玉米的高秆和矮秆为等位基因N/n控制的一对相对性状。在某一种群中基因型为NN、Nn和nn所占的比例分别为46%、38%和16%，若不发生突变和迁移，不考虑选择等因素的影响，则自然条件下，该子代种群中不改变的是（）A.高秆、矮秆植株出现的频率B.显性纯合子、杂合子出现的频率C.群体中基因N和基因n的基因频率D.高秆个体中，杂合子出现的概率【答案】C【详析】A、高秆（显性表型，含NN和Nn）频率为46%+38%=84%，矮秆（nn）频率为16%。在哈迪-温伯格平衡下，子代高秆频率将变为p²+2pq=65%²+2×65%×35%=87.75%，与亲代不同，因此表型频率会改变，A不符合题意；B、显性纯合子（NN）频率当前为46%，平衡时应为p²=42.25%；杂合子（Nn）频率当前为38%，平衡时应为2pq=45.5%，二者均改变，B不符合题意；C、基因频率：N的频率p=46%+×38%=65%，n的频率q=16%+×38%=35%。根据哈迪-温伯格定律，在理想条件下基因频率世代不变，C符合题意；D、高秆个体中杂合子概率==38%/84%≈45.2%。平衡时高秆频率为87.75%，其中杂合子占比为=45.5%87.75%≈51.8%，概率改变，D不符合题意。故选C。14.在地球46亿年的历史中，曾发生过5次生物大灭绝事件，每次都导致当时绝大多数物种的灭绝。据统计，全世界每天有75个物种灭绝，每小时有3个物种灭绝。第六次大灭绝开始于三万年前，持续到现在。下列有关叙述错误的是（）A.人类活动使得某些物种的栖息地丧失和碎片化，第六次大灭绝可能与人类活动有关B.化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，通过化石可了解灭绝C.生物的形态结构在一次大灭绝事件之后，少数存活下来的物种可能会经历一个快速形成物种的时期D.人类活动总是使生物群落朝着物种丰富度降低、群落结构简单的方向发展【答案】D【详析】A、人类活动导致栖息地丧失和碎片化，加速物种灭绝，第六次大灭绝与人类活动密切相关，A正确；B、化石是生物进化的直接证据，可揭示灭绝生物的形态特征及进化历程，B正确；C、大灭绝后，幸存物种可能通过适应性辐射快速形成新物种，C正确；D、人类活动并非总是降低物种丰富度（如人工林可增加局部多样性），且生态修复可使群落结构复杂化，D错误。故选D。15.基因PSEN1的突变会导致早发性常染色体显性遗传性阿尔茨海默病（ADAD）。下列相关叙述正确的是（）A.患ADAD男性的母亲一定患病B.ADAD在男性和女性中的发病率不同C.调查ADAD的发病率需在患者家系中调查D.ADAD无法通过B超检查进行产前诊断【答案】D【详析】A、在常染色体显性遗传病中，患病个体的致病基因可能来自父方或母方，因此患ADAD男性的母亲不一定患病，A错误；B、ADAD由常染色体上的基因突变引起，常染色体遗传病的发病率与性别无关，因此在男性和女性中发病率相同，B错误；C、调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样进行，以反映群体患病率，C错误；D、B超检查基于超声波成像，仅能检测胎儿形态结构异常，无法诊断基因突变引起的遗传病，D正确。故选D。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的，全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。16.某同学在利用紫色洋葱鳞片叶外表皮进行植物细胞质壁分离实验过程时绘制了如下示意图，A、B表示相关结构或液体，C为相邻两个细胞之间的通道。下列相关叙述错误的是（）A.结构A为原生质体，其原生质层的伸缩性小于细胞壁B.若结构A紫色逐渐加深，则该细胞的吸水能力逐渐减弱C.结构C可以表示胞间连丝，具有信息交流的作用D.随着溶液B浓度的增大，结构A的浓度也会增加【答案】AB〖祥解〗结构A为原生质体，B是外界溶液，质壁分离产生条件及原因：条件：（1）具有大液泡；（2）具有细胞壁。质壁分离产生的内因：原生质层伸缩性大于细胞壁伸缩性；质壁分离产生的外因：外界溶液浓度＞细胞液浓度。【详析】A、结构A为原生质体，其原生质层的伸缩性大于细胞壁，A错误；B、结构A紫色逐渐加深时细胞因失水导致细胞液浓度增大，细胞吸水能力增强，B错误；C、结构C是细胞间的通道，可以表示胞间连丝，实现物质和信息交流，C正确；D、由于细胞壁具有全透性，溶液B为外界溶液，随着溶液B浓度的增大，结构A失水增多，浓度也会增加，D正确。故选AB。17.某种扇贝具有不同的壳色（相关基因用D/d表示），科研人员采用杂交的方法对壳色的遗传规律进行了研究，实验过程如下。下列相关叙述错误的是（）实验1：橘黄色壳与枣褐色壳个体杂交，F1全部为橘黄色壳；实验2：实验1的F1与枣褐色壳个体杂交，后代橘黄色壳：枣褐色壳=1：1实验3：橘黄色壳与橘黄色壳个体杂交，后代橘黄色壳：枣褐色壳=3：1A.能够判断壳色性状的显隐性关系的是实验1和实验2B.扇贝壳色的显性性状是橘黄色壳，实验2为测交实验C.由实验2推出F1个体产生比例为1：1的两种配子D.实验3的橘黄色壳后代中，能稳定遗传的个体占1/4【答案】AD【详析】A、实验1中，橘黄色壳与枣褐色壳杂交，F1全部为橘黄色壳，说明橘黄色为显性性状；实验2中，F1橘黄色壳与枣褐色壳杂交，后代比例为1:1，无法判断显隐性关系，A错误；B、由实验1可知，橘黄色壳为显性性状；实验2是F1杂合子（Dd）与隐性纯合子（dd）杂交，符合测交实验的定义，B正确；C、实验2为测交实验，测交后代的表型及比例能反映F1产生的配子种类和比例。实验2后代橘黄色∶枣褐色＝1∶1，说明F1个体产生比例为1∶1的两种配子（D和d），C正确；D、实验3中，亲本均为杂合子（Dd），后代基因型比例为DD:Dd:dd=1:2:1，橘黄色壳后代包括DD和Dd（占后代总数的3/4），其中能稳定遗传的个体为显性纯合子（DD），占橘黄色壳后代的（1/4）÷（3/4）=1/3，D错误。故选AD。18.鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽毛颜色性状受两对等位基因控制，基因A/a位于Z染色体上，基因D/d位于常染色体上，基因与性状的对应关系如表所示。让纯合的黑色羽雄性鹌鹑和纯合的白色羽雌性鹌鹑杂交，F1表现为不完全黑羽，F1随机交配得F2。不考虑任何其他变异，下列相关叙述正确的是（）基因组成存在基因A，且基因D纯合同时存在基因A、D、d存在基因A，且基因d纯合不存在基因A表型栗色羽不完全黑羽黑色羽白色羽A.控制羽色的两对基因的遗传符合自由组合定律B.F2中与亲本雌性鹌鹑基因型相同的个体占1/16C.F2中不完全黑羽鹌鹑所占的比例为3/16D.在F2的不完全黑羽鹌鹑中，雄性：雌性=2:1【答案】ABD【详析】A、由于基因A/a位于Z染色体上，而基因D/d位于常染色体上，因此这两对基因的遗传符合自由组合定律，A正确；B、亲本黑色羽雄性鹌鹑的基因型为ddZAZA，亲本中纯合白色羽雌性鹌鹑的基因型为DDZaW，产生的F1表现为不完全黑羽(DdZAW，DdZAZa)，F2中与亲本雌性鹌鹑基因型相同(DDZaW)的概率为1/4×1/2×1/2=1/16，B正确；C、F2中不完全黑羽鹌鹑(DdZA_)所占的比例为(1/2)×(3/4)=3/8，C错误；D、在F2的不完全黑羽鹌鹑中，雄性的基因型为DdZAZA和DdZAZa，雌性的基因型为DdZaW，不完全黑羽鹌鹑中雄性：雌性=2:1，D正确。故选ABD。19.多倍体植物具有较强可塑性，拓宽了物种的遗传变异范围，是促进生物进化和遗传多样性的重要力量，有利于创建优质、高产的新品种。下列关于多倍体育种的叙述正确的是（）A.多倍体植株都能通过减数分裂形成含有两个以上染色体组的可育配子B.利用多倍体植株的低育性培育无子西瓜的过程中两次授粉的目的不同C.多倍体变异增加可能导致生物对更广的生态和环境条件的耐受性增加D.秋水仙素与低温处理均通过影响染色体向细胞两极移动而导致其加倍【答案】BCD【详析】A、多倍体植株如三倍体生物，由于含有三个染色体组，减数分裂时配对紊乱，一般不能产生可育的配子，A错误；B、利用多倍体植株的低育性培育无子西瓜的过程中，两次授粉的目的不同，第一次授粉是形成三倍体种子，第二次授粉是刺激三倍体的子房膨大成果实，B正确；C、部分多倍体茎秆粗壮，抵抗不良环境的能力增强，因此多倍体变异增加可能导致对更广的生态和环境条件的耐受性增加，C正确；D、秋水仙素与低温处理均影响纺锤体的形成，通过影响染色体向细胞两极移动而导致其加倍，D正确。故选BCD。20.如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，图乙为该家庭部分成员相关基因被限制酶切割后电泳得到的相关基因带谱。不考虑X、Y染色体的同源区段。下列相关叙述正确的是（）A.该单基因遗传病在人群中男女患病几率不相等B.根据图分析，母亲的基因带谱与父亲的基因带谱不同C.推测5号个体与3号个体基因带谱相同的概率是1/2D.5号个体与该病携带者婚配，生出患病儿子的概率是1/12【答案】D〖祥解〗伴X隐性遗传病的特点：女患子必患。伴X显性遗传病的特点：父患女必患。【详析】A、由1号和4号个体的基因带谱可判断，该病为常染色体隐性遗传病，故该病在人群中男女患病的几率相同，A错误；B、4号是患者，致病基因分别来自父亲和母亲，而母亲表现正常，说明母亲是致病基因的携带者，即母亲和父亲的基因带谱相同，B错误；C、已知3号是致病基因的携带者，5号表现正常，可能不携带致病基因，也可能是携带者，5号是携带者的概率为2/3，C错误；D、5号个体与该病携带者婚配，5号是携带者的概率为2/3，所以所生患病儿子的概率是2/3×1/4×1/2=1/12，D正确。故选D。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.如图为叶绿体类囊体膜结构示意图，图中PSⅡ和PSⅠ是嵌于类囊体膜上能吸收不同波长光的色素蛋白复合体颗粒。回答下列问题：（1）类囊体膜上存在多种光合色素，其中叶绿素主要吸收_________光，类胡萝卜素主要吸收_________光。（2）由图可知，水的光解发生在_______（填“PSⅠ”或“PSⅡ”）上，在另一种色素蛋白复合体颗粒上生成的NADPH在光合作用中的作用是________________________。（3）类囊体膜上的ATP合酶可参与H+的跨膜运输，且能利用H+的电化学梯度产生ATP，由图判断，H+从类囊体腔运往叶绿体基质侧的跨膜运输方式是___________，判断依据是______________________。【答案】（1）①.蓝紫光和红②.蓝紫（2）①.PSⅡ②.作为活泼的还原剂，参与暗反应阶段的化学反应，同时也储存部分能量供暗反应阶段利用（或将C3还原为C5和（CH2O），或为C3的还原提供能量和还原剂）（3）①.协助扩散②.H+在类囊体腔侧的浓度高，在叶绿体基质侧的浓度低，H+从类囊体腔运往叶绿体基质侧顺浓度梯度进行，不消耗能量，且需要ATP合酶（载体）实现跨膜运输〖祥解〗据图和题意可知：光系统涉及两个反应中心：光系统Ⅱ（PSⅡ）和光系统Ⅰ（PSⅠ）。PSⅡ光解水，PSI还原NADP+。光系统II的色素吸收光能以后，能产生高能电子，并将高能电子传送到电子传递体PQ，传递到PQ上的高能电子依次传递给b6f、PC。光系统I吸收光能后，通过PC传递的电子与H+、NADP+在类囊体薄膜上结合形成NADPH。水光解产生H+，使类囊体腔内H+浓度升高，H+顺浓度梯度运输到类囊体腔外，而H+在类囊体薄膜上与NADP+结合形成NADPH使类囊体腔外中H+浓度降低，同时还可以通过PQ运回到类囊体腔内，这样就保持了类囊体薄膜两侧的H+浓度差。ATP合成酶利用类囊体薄膜两侧的H+浓度差，类囊体膜上的ATP合成酶合成了ATP。【解析】（1）绿叶中的光合色素分为叶绿素和类胡萝卜素，叶绿素分为叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光和红光，类胡萝卜素分为胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光。（2）由图可知，水在PSⅡ上，在光的作用下分解成氧气和氢离子，因此水的光解发生在PSⅡ。NADPH在光合作用中的作用是还原剂，参与暗反应中三碳化合物的还原，同时也储存部分能量供暗反应阶段的利用。（3）由图可知ATP合成酶利用类囊体薄膜两侧的H+浓度差，类囊体膜上的ATP合成酶合成了ATP，H+在类囊体腔侧的浓度高，在叶绿体基质侧的浓度低，H+从类囊体腔运往叶绿体基质侧顺浓度梯度进行，不消耗能量，且需要ATP合成酶（载体）实现跨膜运输，因此H+从类囊体腔运往叶绿体基质侧的跨膜运输方式属于协助扩散。22.某二倍体雌性动物（2n=8，XY型）的基因型是AaBb，下图1是该动物部分细胞分裂示意图（仅显示部分染色体），图2表示该动物形成生殖细胞的过程图解。回答下列问题：（1）图1中细胞②处于____（时期），细胞①②中含有的染色体组数目分别为____。若图1中一个细胞①基因A和a所在的染色体未分离，仅减数分裂Ⅰ发生一次异常，则最终可能会产生____种不同基因型的子细胞，子细胞的基因型为____。（2）图2中细胞Ⅱ与细胞④的名称分别是____；不考虑突变，由细胞④分析细胞Ⅳ与Ⅴ的基因组成分别为____。（3）研究发现，当该种动物X、Y染色体联会时，不联会区域周围会形成性泡，如图3所示，PAR表示联会区域。X、Y染色体联会时可以发生染色体片段互换的区段位于____（填“性泡内”或“性泡外”）。该种动物进行减数分裂过程是否均可以形成性泡，请写出理由。____。【答案】（1）①.有丝分裂后期②.2、4③.2④.AaB和b或Aab和B（2）①.次级卵母细胞、（第一）极体（颠倒不得分）②.aB、Ab（颠倒不得分）（3）①.性泡外②.否。该种雄性动物进行减数分裂时，可以形成性泡，雌性动物进行减数分裂时没有不联会区域，不形成性泡〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【解析】（1）图1中细胞①同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，含有2个染色体组；细胞②着丝粒分裂，含有同源染色体，处于有丝分裂后期，含有4个染色体组。若图1中一个细胞①基因A和a所在的染色体未分离，仅减数分裂Ⅰ发生一次异常，则产生的子细胞基因型有2种，根据自由组合定律可知，配子的类型为AaB和b或Aab和B。（2）图2中细胞Ⅱ比细胞III大，则细胞Ⅱ是次级卵母细胞，细胞④处于减数第二次后期，且细胞质均等分裂，则表示第一极体，与Ⅴ的基因型相同。据图可知，细胞④分裂形成的子细胞的基因型为Ab，则Ⅴ的基因型为Ab，Ⅳ与Ⅴ的基因型互补，则Ⅳ的基因型为aB。（3）PAR区域中，X染色体和Y染色体属于同源区段，四分体时期可以发生互换，所以X、Y染色体联会时可以发生染色体片段互换的区段位于性泡外。由于雄性动物在进行减数分裂时，可以形成性泡，而雌性动物进行减数分裂时没有不联会区域，不形成性泡，故该种动物在进行减数分裂过程中并不都可以形成性泡。23.某雌雄同株青蒿（2n）植株的青蒿素产量有高产、中产和低产三种表型，为探究青蒿产量的遗传机制，研究人员选择低产青蒿植株Ⅰ分别与中产青蒿植株Ⅱ和高产青蒿植株Ⅲ杂交，结果如下表所示（相关基因用A/a、B/b表示）。回答下列问题：杂交组合F1F1自交得到F2，F2表型比①Ⅰ×Ⅱ中产中产：低产=3：1②Ⅰ×Ⅲ高产高产：中产：低产=9：6：1（1）该青蒿植株中Ⅱ、Ⅲ的基因型分别是__________（填“纯合子”或“杂合子”）。杂交组合①中的F2全部连续自交两代，F4的等位基因中隐性基因的频率__________（填“大于”“等于”或“小于”）显性基因的频率。（2）杂交组合②中，将F2中所有高产植株单独种植，自交后代出现性状分离的比例约为__________，自交所得F3中低产植株所占的比例为__________。若让杂交组合①、②的F1杂交，其子代的表型及比例为__________。（3）若对杂交组合②的F1进行测交，请写出该测交实验的遗传图解__________。【答案】（1）①.纯合子、纯合子

②.等于（2）①.8/9②.1/36③.高产∶中产∶低产=3：4：1（3）〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）根据杂交组合②，F1自交，子代中高产∶中产∶低产=9∶6∶1，F1的基因型是AaBb，说明控制产量的两对基因遵循自由组合定律，A_B_为高产，A_bb和aaB_为中产，aabb为低产，植株Ⅰ是低产，基因型为aabb，是纯合子，Ⅱ是中产，Ⅰ和Ⅱ杂交，子代全为中产，说明Ⅱ的基因型是aaBB或AAbb，②中Ⅰ和Ⅲ杂交，子代基因型是AaBb，说明Ⅲ的基因型是AABB，所以Ⅱ、Ⅲ的基因型都是纯合子。杂交组合①亲本基因型是aabb和AAbb（aaBB），F1基因型是Aabb或aaBb，F2的基因型及比例为AAbb∶Aabb∶aabb=1∶2∶1（或aaBB∶aaBb∶aabb=1∶2∶1），此时等位基因中显性基因频率和隐性基因频率相等，如果自交两代，由于不存在自然选择或基因突变，基因频率不会发生改变，所以等位基因中隐性基因的频率等于显性基因的频率。（2）杂交组合②中，F2中高产植株基因型AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4，自交只有AABB不会发生性状分离，所以后代出现性状分离的比例约为8/9，低产的基因型为aabb，F2中高产植株中只有基因型为AaBb的植株自交能产生低产，AaBb自交产生低产的比例为1/16，而AaBb在F2中高产植株所占的比例为4/9，自交所得F3中低产植株所占的比例为4/9×1/16=1/36。杂交组合①的F1基因型是Aabb或aaBb，杂交组合②的F1基因型是AaBb，如果杂交，子代中高产A_B_∶中产（A_bb或aaB_）∶低产（aabb）=3/4×1/2∶（1-3/4×1/2-1/4×1/2）∶1/4×1/2=3∶4∶1。（3）杂交组合②的F1的基因型为AaBb,与aabb测交，测交实验的遗传图解如图所示：24.CHDIL基因为染色质结构重构蛋白基因，是肝癌细胞中高度扩增的原癌基因。研究发现，它可以通过多条信号通路促进肝癌的起始及发展。下图为研究人员通过RNA干扰（RNAi）途径进行CHDIL基因的沉默，实现其基因表达的调控和调节。回答下列问题：（1）过程④为______过程，该过程需要的酶是______。（2）过程⑤的碱基配对方式有______，过程④与之不同的碱基配对方式为______。（3）过程⑥对mRNA进行剪切，使其初步水解，破坏的化学键是_______。CHDIL基因与其mRNA在化学组成上的区别在于：______。（4）据图可知，人造双链RNA分子通过阻止______过程，来干扰CHDIL基因表达，其中沉默复合体在过程②中的作用为_______。【答案】（1）①.转录②.RNA聚合酶（2）①.C-G、A-U（、G-C、U-A）②.T-A（3）①.磷酸二酯键②.CHDIL基因中含有脱氧核糖和胸腺嘧啶，mRNA中含有核糖和尿嘧啶（合理即可）（4）①翻译②.使双链RNA解链〖祥解〗基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻