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文档简介
2026年高职食品加工(食品发酵技术)试题及答案一、单项选择题(每题2分,共30分)1.以下哪种微生物是传统酱油发酵中参与蛋白质分解的主要菌种?A.酿酒酵母B.米曲霉C.保加利亚乳杆菌D.枯草芽孢杆菌2.发酵过程中,对数生长期微生物的比生长速率μ与倍增时间t的关系为?A.μ=ln2/tB.μ=t/ln2C.μ=2/tD.μ=t/23.酸奶发酵中,若发酵终点pH控制在4.2~4.4,主要目的是?A.抑制杂菌生长B.提升酸甜比C.促进乳清析出D.保持蛋白质凝胶结构4.啤酒发酵中,双乙酰含量超标会导致啤酒出现?A.酸败味B.馊饭味C.青草味D.焦糊味5.固态发酵与液态发酵相比,下列哪项不是其优势?A.能耗较低B.杂菌污染风险小C.产物浓度高D.传质效率高6.用于泡菜发酵的乳酸菌主要属于?A.乳杆菌属B.链球菌属C.明串珠菌属D.双歧杆菌属7.发酵培养基中添加玉米浆的主要作用是?A.提供碳源B.调节pHC.补充生长因子D.增加渗透压8.高压蒸汽灭菌时,若培养基体积为500mL,121℃下的最短灭菌时间应为?A.10minB.15minC.20minD.30min9.酒精发酵中,当乙醇浓度超过15%(v/v)时,酵母菌活性显著下降的主要原因是?A.代谢产物抑制B.渗透压过高C.营养耗尽D.pH过低10.食醋固态发酵中,“翻醅”操作的核心目的是?A.混合均匀B.散热排酸C.增加溶氧D.促进酯化11.采用分批补料发酵生产谷氨酸时,补料的关键控制参数是?A.溶氧量B.生物量C.残糖浓度D.温度12.下列哪种检测方法可用于快速判断发酵液中活菌数量?A.平板计数法B.比浊法C.重量法D.高效液相色谱法13.发酵罐的“空消”是指对未装培养基的罐体进行灭菌,其温度一般控制在?A.105℃B.115℃C.121℃D.130℃14.腐乳后发酵过程中,酒精的主要作用是?A.抑制杂菌B.促进酶解C.增加风味D.以上都是15.用于生产纳豆的主要菌种是?A.纳豆芽孢杆菌B.大肠杆菌C.乳酸菌D.青霉二、填空题(每空1分,共20分)1.食品发酵中常用的微生物可分为三大类:细菌、______和______。2.啤酒麦汁煮沸时添加酒花的主要作用是______、______和赋予苦味。3.乳酸菌发酵产生的主要代谢产物是______,该物质可通过______作用抑制腐败菌生长。4.发酵过程中,溶氧浓度(DO)的控制通常通过调节______和______实现。5.酱油制曲的关键控制参数包括______、______和曲料水分含量。6.酸奶发酵剂的制备一般需经过______、______和生产发酵剂三个阶段。7.固态发酵中,常用的载体材料有______、______和麸皮等。8.发酵染菌后,若污染菌为耐热芽孢杆菌,应采取的处理措施是______;若为噬菌体污染,需______。9.食醋的总酸含量(以乙酸计)国家标准(GB2719-2018)规定,固态发酵食醋不低于______g/100mL。10.红曲色素的生产菌株是______,其发酵产物中具有降血脂功能的活性物质是______。三、简答题(每题8分,共40分)1.简述发酵培养基中碳源和氮源的选择原则,并举例说明常用的有机氮源和无机氮源。2.比较分批发酵、连续发酵和补料分批发酵的优缺点,说明补料分批发酵在工业生产中的应用场景。3.分析酸奶发酵过程中“凝乳不良”的可能原因及解决措施。4.说明啤酒发酵中“后熟”阶段的主要任务及控制参数(温度、时间、压力)。5.列举三种食品发酵过程中常用的检测指标(物理、化学、生物指标各一种),并说明其检测意义。四、综合分析题(每题15分,共30分)1.某企业采用液态深层发酵生产柠檬酸,发酵48h后检测发现:残糖含量2.5g/L(目标≤1g/L),柠檬酸产量85g/L(目标≥100g/L),pH=3.2(正常范围2.8~3.0)。结合柠檬酸发酵代谢途径和工艺控制要点,分析可能的原因并提出改进方案。2.某酱腌菜厂生产的泡菜出现“产气胀袋”现象,检测发现杂菌数量超标(主要为肠杆菌科细菌),但乳酸菌数量正常。请从原料处理、发酵条件控制、包装环节三个方面分析可能的原因,并设计整改措施。答案一、单项选择题1.B2.A3.D4.B5.D6.A7.C8.C9.A10.C11.C12.B13.C14.D15.A二、填空题1.酵母菌;霉菌2.杀菌;抗氧化3.乳酸;酸化4.搅拌转速;通气量5.温度;湿度(或通风量)6.母发酵剂;中间发酵剂7.稻壳;玉米芯8.延长灭菌时间;更换菌种或发酵设备9.3.510.红曲霉;莫纳可林K(洛伐他汀)三、简答题1.选择原则:①碳源需易被微生物利用(单糖优先于多糖),成本低;②氮源需与菌种代谢类型匹配(如谷氨酸发酵需无机氮源),避免抑制产物合成。有机氮源举例:豆饼粉、酵母膏(提供氨基酸、维生素);无机氮源举例:硫酸铵、尿素(提供铵离子)。2.分批发酵:操作简单但设备利用率低;连续发酵:生产效率高但易染菌;补料分批发酵:平衡两者,通过补料控制代谢方向。应用场景:需控制基质浓度(如防止葡萄糖效应)、延长产物合成期(如抗生素发酵)。3.可能原因:①原料乳蛋白质含量低(<3.0%);②发酵剂活力不足(接种量低或菌种老化);③发酵温度波动(偏离42±1℃);④杂菌污染(产酸能力弱)。解决措施:选用高蛋白原料乳(添加乳粉),活化发酵剂(37℃复壮),稳定发酵温度,加强卫生控制(设备CIP清洗)。4.主要任务:①促进双乙酰还原(转化为乙偶姻和2,3-丁二醇);②排除生青味物质(如二甲基硫醚);③增加CO2溶解度(饱和)。控制参数:温度0~2℃,时间7~14d,罐压0.08~0.12MPa。5.物理指标:发酵液黏度(反映菌丝形态或多糖分泌量);化学指标:还原糖含量(判断碳源消耗进度);生物指标:菌体干重(监测生物量)。检测意义:通过多维度数据调控发酵进程,确保产量和质量。四、综合分析题1.原因分析:①残糖偏高、产酸不足:可能因溶氧控制不当(柠檬酸合成需充足溶氧,DO<30%时转向异柠檬酸积累);②pH偏高:可能因氨水补加过量(中和酸时抑制顺乌头酸酶活性);③代谢途径受阻:可能因Mn²+浓度过高(促进菌体生长而非产酸)。改进方案:①优化溶氧控制(提高搅拌转速至400rpm,通气量1:0.8vvm);②调整pH补料策略(用CaCO3替代氨水,维持pH2.8~3.0);③检测培养基Mn²+浓度(控制在0.5~1.0mg/L,必要时添加EDTA络合过量金属离子);④延长发酵时间至56h,监控残糖≤1g/L时终止。2.原因分析:原料处理:①蔬菜清洗不彻底(携带肠杆菌);②盐浓度过低(<6%,无法抑制耐盐性肠杆菌);发酵条件:①初始pH过高(>5.5,利于肠杆菌生长);②发酵温度偏高(>30℃,乳酸菌与杂菌竞争失衡);包装环节:①杀菌不彻底(巴氏杀菌温度<85℃或时间不足);②包装材料透氧(促进好氧肠杆菌繁殖)。整改措施:
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