天津市南开区天津大学附属中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试卷（文字版含答案）

天津大学附属中学2025-2026学年度第二学期高一生物期末考试试题学校：__________姓名：__________班级：__________考号：__________一、单选题（每题3分，共75分）1.细菌在含N15的培养基中繁殖数代后，细菌DNA的含氮碱基皆含有N15，然后再将其移入含N14

A.子一代DNA应为② B.子二代DNA应为① C.子三代DNA应为④ D.亲代的DNA应为⑤2.科学家检测了289例肝癌病人的基因突变，发现每个样品都涉及多种基因突变，其中突变频率最大的两种基因如下表所示。下列叙述错误的是（

）被检基因检出突变的样品数突变基因形式突变基因活性A96A活性增强B24B活性减弱A.癌症的发生可能不是单一基因突变的结果B.人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌有关的基因C.基因A可能为抑癌基因，基因B可能为原癌基因D.癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞之间的黏着性显著降低3.大熊猫是2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”的设计原型。大熊猫最初是食肉动物，经过进化，其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为60%，b的基因频率为40%，则下列有关说法错误的是（

）A.大熊猫种群中全部B和b的总和构成大熊猫种群的基因库B.大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变C.基因突变产生新的等位基因，为大熊猫种群的进化提供了原材料D.若该对等位基因位于常染色体上，则群体中出现杂合子的概率可能为48%4.下列过程中最能体现出基因分离定律的实质的是（

）A.受精作用时雌雄配子的随机结合B.减数分裂形成配子时等位基因的分离C.有丝分裂后期姐妹染色单体的分离D.测交后代出现1：1的表型比例5.某玉米植株产生的配子种类及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1。若该个体自交，其F₁中基因型为YyRR个体所占的比例为（

）A.1/8 B.1/2 C.2/3 D.3/166.如图是一个基因型为AaBbCc（三对等位基因位于三对同源染色体上）的精原细胞进行减数分裂的简图。不考虑基因突变和非姐妹染色单体的互换。如果细胞II的基因型为abc，那么细胞I的基因组成为（

）A.aabbcc B.AABBCC C.AaBbCc D.ABC7.玉米条纹病毒的遗传物质是单链环状DNA分子。下图为该病毒DNA在玉米细胞的复制过程。相关叙述正确是（

）

A.复制时A与U、G与C进行配对B.复制时以四种脱氧核糖核苷酸为原料C.复制时亲本DNA边解旋边复制D.新合成的互补链是子代病毒的遗传物质8.T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生（

）A.噬菌体以自身的DNA为模板合成新的噬菌体DNAB.噬菌体利用大肠杆菌的氨基酸为原料合成新的噬菌体蛋白质外壳C.合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合D.噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA9.某二倍体植株的体细胞中染色体数为24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上。请据图分析下列叙述错误的是（

）

A.图中I所示的细胞分裂方式是减数分裂B.该植物的花粉发育成的单倍体的基因型是AB、Ab、aB、abC.III处可用秋水仙素处理促使着丝粒分裂，完成染色体数目加倍D.I、II、III代表的育种方式能明显缩短育种年限10.马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变。科学家发现该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法正确的是（

）A.该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状B.该病携带者人数多于患者人数C.通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗D.该病的女性患病概率大于男性患病概率11.动物正常细胞突变获得异常增殖能力，并与外界因素相互作用，可恶变为癌细胞。正常细胞转变为癌细胞后，下列说法正确的是（A.正常细胞转变为癌细胞后，其DNA序列与DNA的复制方式不变B.正常的成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变C.正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因D.正常细胞转变为癌细胞后，细胞内mRNA和细胞表面蛋白质不变12.甲至丁为某生物卵巢中的一些细胞分裂图，有关判断正确的是（A．若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为乙→丙→甲→丁 B．甲、乙、丙细胞中含有的染色体数目依次为8、4、2 C．甲、乙、丙中都有同源染色体 D．乙是次级卵母细胞，丁可能为卵细胞13．豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）显性，圆粒（R）对皱粒（r）显性，黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，F₁出现黄圆、绿圆、黄皱、绿皱四种其比例为3：3：1：1，推知其亲代杂交组合基因型是（A．YyRr×yyRr B．YyRR×yyRr C．YYRr×yyRR D．YYRr×yyRr14．下图为肺炎链球菌的三组转化实验，相关叙述不正确的是（

）

A．甲组实验出现S型细菌，说明S型细菌中存在能使R型细菌转化为S型细菌的物质B．乙组实验既有R型细菌，又有S型细菌，说明蛋白质不是遗传物质C．丙组实验结果说明肺炎链球菌的主要遗传物质是DNA，蛋白质不是遗传物质D．乙、丙两组分别加入蛋白酶和DNA酶应用了减法原理15．如果一个双链DNA中胞嘧啶占整个DNA碱基的30%，那么腺嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（

）A．30% B．60% C．40% D．20%16．柳穿鱼花的形态结构与细胞核中Lcyc基因的表达直接相关，呈现表观遗传现象。下列叙述正确的是（

）A．Lcyc基因遗传信息发生了改变B．Lcyc基因高度甲基化导致无法表达C．Lcyc基因遗传不遵循分离定律D．柳穿鱼花的表型发生了不可遗传的变化17．下列关于基因、染色体和性状关系的叙述中正确的是（

）A．性状都是由染色体上的基因控制的B．摩尔根通过假说演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列C．萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为存在平行关系D．不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的18.下图为患血友病的某家族系谱图，已知该病为伴X染色体隐性遗传病，则7号的致病基因来自（

）A.1号 B.2号 C.3号 D.4号19.一种果蝇的突变体在21℃的气温下，生存能力很差，当气温上升到25.5℃时，突变体的生存能力大大提高。这个现象可以说明（

）A.基因突变是不定向的B.突变的有害或有利取决于环境条件C.基因突变与温度有关D.基因突变是随机发生的20.蝙蝠是唯一能够真正飞翔的哺乳动物，它能够携带包括新冠肺炎病毒在内的数十种病毒。通常蝙蝠的视觉较差，而听觉异常发达，在夜间或十分昏暗的环境中它们能够自由地飞翔和准确无误地捕捉食物。蝙蝠的翼与人的上肢在结构上有许多相似之处。下列相关说法错误的是（

）A.蝙蝠的翼与人的上肢在结构上的相似性说明蝙蝠与人类有共同的原始祖先B.人与蝙蝠的某段DNA碱基序列差异较小，说明人与蝙蝠的亲缘关系较远C.夜行性的生存方式是蝙蝠对环境的一种适应，是自然选择的结果D.新冠肺炎病毒与蝙蝠之间存在协同进化21.下列关于科学史和生物学实验的叙述，错误的是（

）A.孟德尔和摩尔根选取了不同的实验材料，但运用了相同的研究方法，研究遗传规律B.根据富兰克林等人的DNA衍射图，沃森和克里克构建了DNA的物理模型C.在低温诱导染色体数目变化的实验中，卡诺氏液可以固定细胞形态D.应选择红绿色盲的患者家系作为调查对象，计算该病在人群中的发病率22.如图表示DNA分子复制的片段，图中a，b，c，d表示脱氧核苷酸链。在不发生突变的情况下，下列叙述不正确的是（

）A.a和c中的碱基序列互补B.b和d中的碱基序列相同C.此过程需要解旋酶，DNA聚合酶的参与D.DNA的复制方式是半保留复制阅读以下资料，回答下列题。穿山甲是一种非常稀有的动物，善于穿凿洞穴、开通道路。在距今3800万年到1300万年时，穿山甲分成了三个类群，亚洲穿山甲，非洲体型较小的树栖穿山甲，和非洲体型较大的地栖穿山甲；自此，亚洲穿山甲与非洲穿山甲分道扬镳，在两个大陆上，各自在进化和适应的路上前行。全球现存穿山甲有8种，分布于我国的穿山甲被列为国家Ⅱ级重点保护野生动物。猖獗的非法捕杀是穿山甲濒危的根本原因，栖息地丧失是导致穿山甲野外种群下降的又一重要因素。请回答：23.下列生物群体中属于种群的是（

）A.生活在全球的穿山甲B.一个水库中的全部藻类C.某森林中全部的大熊猫与大熊D.一片草地的所有蒲公英24.若从某穿山甲种群中随机选取100只个体，测得基因型为AA、Aa、aa的个体分别是20只、50只、30只，则该种群中A的基因频率为（A.35% B.45% C.55% D.70%25.下列相关叙述错误的是（

）A.某地穿山甲进化的实质是种群基因频率的改变B.亚洲穿山甲与非洲穿山甲存在地理隔离，因此是两个物种C.在穿山甲进化过程中，突变和基因重组提供了原材料，自然选择决定了进化方向D.保护穿山甲最有效的措施是就地保护率的定向提高二、解答题（每空1分，共25分）26.（8分）图一表示真核生物细胞中一些重要的生理活动。图二表示中心法则。请据图回答下列问题：（1）生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础的。细胞分化的本质是

（2）参与图一①过程的酶包括

，若在图一①的培养液中加入3H标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b中带有3H标记的是

（填“a”或“b”或“a和b”）。（3）若过程②形成的某RNA片段含1000个碱基，其中胞嘧啶和鸟嘌呤分别占碱基总数的26%、32%，则与该RNA片段对应的基因区段中含有

个胸腺嘧啶。（4）由图一可知决定缬氨酸的密码子是

，连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键是

。（5）在图二在正常洋葱根尖分生区细胞内不存在图二中的

过程（填字母标号）；T2噬菌体的遗传信息在宿主细胞内的流动情况包括

过程（填字母标号）。27.（9分）图一为某一个动物体生殖器官内细胞分裂的一组图像，图二为此动物体内的一次细胞分裂中某物质随时间的变化曲线图。图三为染色体发生的两种变异情况。图四为两种不同细胞的染色体示意图。请据图回答下列问题：（1）请将图一中的4个细胞按照正常的细胞分裂顺序排列：

（填标号）。图一中，含有两对同源染色体的细胞包括

（填标号）；非同源染色体的自由组合一般发生在细胞

中（填标号）；细胞④的名称为

。（2）图二曲线的纵坐标代表的物质是

（填“染色体”或“DNA”或“染色单体”）；图二中的e-f区段可表示图一的

（填标号）细胞。（3）图三A所示变异发生在同源染色体的

染色单体之间（填“姐妹”或“非姐妹”）。图三B所示变异发生在

染色体之间（填“同源”或“非同源”），此图属于可遗传变异中的

（填“基因突变”或“基因重组”）或“染色体变异”）。28.（8分）苯丙酮尿症（PKU）是一种单基因遗传病，患病的原因之一是体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系。图一为人体内苯丙氨酸的代谢途径，图二是患有该病的家族系谱图。（1）据图一分析，PKU患者缺少的苯丙氨酸羟化酶是指图一中的酶

（填标号）。可见基因通过控制

来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。（2）据图二分析，苯丙酮尿症（PKU）是

遗传病。（3）据图二分析，若Π2与Π3结婚，生一个患病男孩的概率是并通过

和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防。以下哪些措施属于产前诊断

。（不定项选择）A.羊水检查 B.B超检查 C.孕妇血细胞检查 D.基因检测（4）科研人员可以通过基因检测，确定患者基因的哪个位点发生了基因突变，如图三所示为正常个体和患者（PKU）某基因第2160-2176号位点的检测结果，可确定该患者基因的第2168号位点发生了

，导致患病。（5）为检测某胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下，图四表示可能得到的两种结果。据图分析，结果

（填“1”或“2”）显示胎儿患21三体综合征的风险较大。比值=胎试卷答案一、单选题（每题3分，共75分）12345678910CCABDBBDCA11121