山东药品食品职业学院单招职业技能考试题库及答案

山东药品食品职业学院单招职业技能考试题库及答案第一部分：单项选择题（本大题共50小题，每小题1.5分，共75分。在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填涂在答题卡相应位置。错选、多选或未选均无分。）1.在药品储存养护中，对怕热药品的储存温度要求一般控制在以下哪个范围？A.0℃-4℃B.2℃-10℃C.阴凉处（不超过20℃）D.常温（10℃-30℃）2.下列关于GSP（药品经营质量管理规范）的说法，错误的是？A.是药品经营企业必须遵守的法定标准B.其核心是确保经营药品的质量C.仅适用于药品批发企业，零售企业不需遵守D.涵盖了药品采购、验收、储存、销售等全过程3.食品标签上必须标注的内容不包括？A.生产日期B.保质期C.生产商的详细财务报表D.食品生产许可证编号4.在中药煎煮中，一般需“后下”的药物是？A.矿石类药B.芳香性药物（如薄荷、砂仁）C.补益类药D.有毒药物5.人体正常的空腹血糖值范围是？A.3.9～6.1mmol/LB.6.1～7.0mmol/LC.7.0～11.1mmol/LD.2.8～3.9mmol/L6.下列哪种药物属于青霉素类抗生素？A.阿莫西林B.红霉素C.环丙沙星D.庆大霉素7.在食品微生物检验中，大肠菌群是评价食品卫生状况的重要指标，它主要反映了食品的？A.是否被致病菌污染B.是否被粪便污染C.营养价值高低D.口感好坏8.药品批发企业在销售药品时，应当开具的销售凭证内容不包括？A.供货单位B.药品名称C.销售人员的个人身份证号D.规格、批号9.下列化学试剂中，可用于测定溶液pH值的是？A.酚酞B.高锰酸钾C.硫酸铜D.氯化钠10.在急救药品管理中，对于“效期短、用量少”的急救药品，管理重点在于？A.大量采购以备不时之需B.专人管理、定期检查、及时更换C.与普通药品混放D.过期后粉碎处理即可11.下列关于维生素的说法，正确的是？A.维生素A是水溶性维生素B.维生素C缺乏会引起坏血病C.人体可以大量合成维生素DD.维生素B1缺乏会引起夜盲症12.药品批准文号中，“国药准字H”的“H”代表？A.化学药品B.中药C.生物制品D.保健食品13.食品添加剂亚硝酸钠在肉制品中主要作用是？A.增甜B.防腐和护色C.增香D.增稠14.处方药效“qd”的正确含义是？A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次15.下列哪种情况属于药品不良反应？A.服用过量安眠药导致昏迷B.因误服工业酒精导致失明C.正常剂量服用阿司匹林导致胃部不适D.服用变质药品导致腹泻16.在药品分类管理中，OTC药品是指？A.处方药B.非处方药C.精神药品D.麻醉药品17.下列食物中，蛋白质含量最高的是？A.牛奶B.大豆C.苹果D.米饭18.医疗器械经营企业，在采购医疗器械时，应当查验供货者的资质和产品？A.广告批准文号B.合格证明文件C.专利证书D.包装设计图19.下列属于物理消毒灭菌法的是？A.煮沸法B.乙醇浸泡法C.环氧乙烷熏蒸法D.氯己定溶液擦拭法20.在药房调配处方时，若发现处方存在配伍禁忌，药师应当？A.擅自修改处方后调配B.拒绝调配，并联系处方医生修改C.照单抓药，以免耽误病人D.告知病人自行减量21.下列关于胰岛素的储存，正确的是？A.开启使用后的胰岛素应冷冻保存B.未开启的胰岛素可在常温下保存C.开启使用后的胰岛素可在常温下（不超过25℃）保存4周左右D.胰岛素应避免剧烈摇晃，但可冷冻22.食品中水分活度（Aw）越高，则？A.微生物越容易生长繁殖B.食品越耐储存C.食品口感越脆D.营养价值越高23.“是药三分毒”这句话体现了药物的？A.治疗作用B.不良反应C.药物相互作用D.耐受性24.下列哪种中药材属于“道地药材”且产自山东？A.三七B.枸杞C.金银花（平阴、费县等地）D.当归25.在药品陈列中，外用药与内服药应当？A.混合陈列B.分开陈列，并有明显标识C.只要不发错货即可D.外用药必须放在隐蔽处26.下列属于特殊管理的药品是？A.阿司匹林B.吗啡C.维生素CD.感冒灵颗粒27.食品安全标准是？A.推荐性标准B.强制性标准C.企业自行制定的标准D.行业自律标准28.测定溶液旋光度时，使用的仪器是？A.酸度计B.分光光度计C.旋光仪D.折光仪29.下列关于抗生素使用的原则，错误的是？A.病毒性感染一般不使用抗生素B.根据药敏试验结果选用抗生素C.为了预防感染，常规使用广谱抗生素D.严格控制抗生素的预防性应用30.药品入库时，必须进行的质量检查环节是？A.仅检查外包装是否完好B.仅检查药品价格C.逐批号检查药品外观、包装、标签、说明书及合格证明D.随机抽查一部分即可31.下列哪种物质是食品中的天然毒素？A.黄曲霉毒素B.苯甲酸钠C.山梨酸钾D.味精32.在药房工作中，处方审核“四查十对”中，不包括？A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查医生心情，对医生签名33.下列关于滴眼剂的使用，正确的是？A.滴眼瓶口接触眼睑以方便滴入B.滴药后立即闭眼1-2分钟C.两种滴眼液之间无需间隔D.混浊的滴眼液摇匀后可继续使用34.药品生产质量管理规范简称是？A.GSPB.GMPC.GAPD.GLP35.下列哪项不是食品腐败变质的化学指标？A.挥发性盐基氮（TVB-N）B.K值C.菌落总数D.过氧化值36.药学服务中，用药指导的核心是？A.告知药品价格B.指导患者正确使用药品，提高依从性C.推荐昂贵的药品D.快速完成发药37.下列关于高血压患者生活方式的建议，错误的是？A.低盐饮食B.适量运动C.戒烟限酒D.大量饮用浓茶以提神38.在实验室安全中，浓硫酸不慎溅到皮肤上，正确的处理方法是？A.立即用大量氢氧化钠溶液中和B.立即用大量清水冲洗，再涂上3%-5%的碳酸氢钠溶液C.立即用干布擦拭即可D.涂抹甘油39.药品的有效期是指？A.药品在规定的储存条件下，保证质量合格的期限B.药品失去疗效的日期C.药品生产日期D.药品必须使用的日期40.下列属于营养强化剂的是？A.苏丹红B.三聚氰胺C.维生素DD.吊白块41.在药品调剂中，若发生调剂差错，首先应？A.隐瞒不报B.立即报告上级或科室负责人，并采取补救措施C.自己私下解决D.修改记录42.下列哪种剂型起效最快？A.注射剂B.片剂C.丸剂D.软膏剂43.下列关于“首关消除”的描述，正确的是？A.药物从肠道吸收经门静脉进入肝脏被代谢B.药物进入脑组织被代谢C.药物肾脏排泄被阻断D.药物与血浆蛋白结合44.食品加工中，巴氏杀菌的目的是？A.杀灭所有微生物B.杀灭致病菌和部分腐败菌，尽量保持食品风味C.仅杀灭病毒D.灭酶45.处方药必须凭？A.药师推荐购买B.医师处方购买和使用C.患者自行判断购买D.广告宣传购买46.下列关于药物半衰期（）的说法，错误的是？A.是指血药浓度下降一半所需的时间B.一次给药后，经过5个半衰期体内药物基本消除C.半衰期长，说明药物代谢快D.是决定给药间隔的重要依据47.在食品中检出金黄色葡萄球菌，提示食品可能存在？A.粪便污染B.操作人员化脓性感染或带菌污染C.土壤污染D.水源污染48.下列关于气雾剂的描述，错误的是？A.由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成B.可直接吸入肺部，起效快C.抛射剂一般使用氟利昂（现多用替代品）D.气雾剂只能用于呼吸道给药49.药品经营企业对首营企业进行审核时，必须索取的证件是？A.营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书B.仅需营业执照C.仅需药品生产许可证D.仅需税务登记证50.“药食同源”是指许多食物即药物，下列哪组不在此范畴？A.山楂、山药B.菊花、枸杞C.砒霜、水银D.生姜、大枣第二部分：多项选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题列出的五个备选项中有两个或两个以上是符合题目要求的，请将其代码填涂在答题卡相应位置。错选、多选、少选或未选均无分。）51.药品包装标签上必须印有规定标志的有？A.麻醉药品B.精神药品C.外用药品D.处方药E.非处方药52.影响药物制剂稳定性的因素包括？A.温度B.光线C.湿度D.pH值E.包装材料53.下列属于假药的情形有？A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.被污染的药品E.超过有效期的药品54.食品安全法中禁止生产经营的食品包括？A.用非食品原料生产的食品B.超过保质期的食品C.无标签的预包装食品D.病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类E.营养成分不符合标准的食品55.药学人员的职业道德规范包括？A.依法执业B.质量第一C.救死扶伤D.文明服务E.保密守则56.下列关于抗生素的合理使用，正确的有？A.病毒性感冒伴发热时可常规使用抗生素B.皮肤局部感染尽量避免全身应用抗生素C.手术预防用药应在术前0.5-2小时内或麻醉开始时首次给药D.抗生素疗程应根据临床反应而定，一般感染用至体温正常后3天E.换用抗生素时若未获病原菌结果，可根据经验选择57.下列属于糖皮质激素类药物的有？A.氢化可的松B.地塞米松C.胰岛素D.阿司匹林E.泼尼松58.食品营养标签中强制标示的营养素有？A.蛋白质B.脂肪C.碳水化合物D.钠E.维生素C59.药品储存中，容易发生风化或潮解的药物有？A.氯化钠B.甘油C.咖啡因D.颠茄浸膏E.硬脂酸镁60.处方调剂的流程包括？A.收方B.审方C.调配D.复核E.发药61.下列属于医疗用毒性药品管理品种的有？A.生半夏B.生川乌C.雄黄D.砒霜E.青霉素62.影响微生物生长繁殖的物理因素有？A.温度B.氢离子浓度C.渗透压D.辐射E.紫外线63.药物不良反应的类型包括？A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.停药反应64.下列关于缓释、控释制剂的特点，正确的有？A.减少服药次数B.保持血药浓度平稳C.减少用药总剂量D.不可嚼碎服用E.作用速度比普通制剂快65.食品检验中常用的理化指标包括？A.水分B.灰分C.脂肪D.蛋白质E.菌落总数66.下列关于静脉输液配置的注意事项，正确的有？A.必须在洁净环境下进行B.严格检查药液配伍禁忌C.加入药物后应检查澄明度D.输液袋应现配现用E.可以将多种抗生素混合在同一输液瓶中67.下列属于大环内酯类抗生素的有？A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.青霉素68.食品中常见的生物性危害包括？A.细菌B.真菌C.病毒D.寄生虫E.重金属69.药品经营企业建立药品质量档案的内容包括？A.药品标准B.药品说明书C.药品包装标签D.药品检验报告书E.药品价格波动表70.下列关于高血压患者用药教育的说法，正确的有？A.强调平稳降压，不可随意停药B.告知患者可能出现干咳（如服用ACEI类）C.建议定期监测血压和肝肾功能D.降压药最好睡前服用以免引起头晕E.提醒患者体位变化时动作要慢第三部分：判断题（本大题共30小题，每小题1分，共30分。请判断下列说法的正误，正确的在答题卡上涂“A”，错误的涂“B”。）71.只要药品外观没有发生变化，超过有效期的药品也可以继续使用。72.中药煎煮前，一般需要用冷水浸泡30分钟至1小时，有利于有效成分的煎出。73.食品添加剂只要在限量范围内使用，就是绝对安全的。74.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。75.GMP要求药品生产企业必须建立质量管理部门，并独立于生产管理部门。76.凡是具有生物活性的物质都可以作为保健食品的原料。77.药品入库验收时，如果发现包装破损，应当拒收。78.维生素C是水溶性维生素，长期过量服用也不会引起中毒。79.食品生产企业必须取得食品生产许可证方可生产食品。80.静脉注射药液的pH值应与血液pH值相等或相近，否则会引起静脉炎或血栓。81.青霉素过敏试验阴性者，以后注射青霉素绝不会发生过敏反应。82.医疗器械的使用说明书应当包含产品性能、主要结构、适用范围、禁忌症等内容。83.药品出库应遵循“先进先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。84.任何单位和个人不得生产、销售、使用未经批准的医疗器械。85.食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。86.药品说明书应当列出全部不良反应，不能因发生率低而省略。87.气雾剂吸入后，应立即漱口以防止口腔真菌感染。88.医院药房发药时，只要药名对上就行，批号不重要。89.冷链药品在运输过程中必须实时监测温度，并记录。90.头孢菌素类药物与酒精同时使用可能引起双硫仑样反应。91.食品标签上的“无糖”是指完全不含糖。92.药学人员在工作中应当尊重患者隐私，不得泄露患者个人信息。93.阿托品解痉止痛时，患者常出现口干、心悸等副作用，这是由于药物作用选择性低所致。94.药品零售企业可以在店内开架自选处方药。95.保健食品不能代替药物，对人体疾病没有治疗作用。96.实验室中，可以将浓硫酸直接倒入水中稀释。97.糖衣片包衣的主要目的是为了美观和识别。98.食品生产日期和保质期是保证食品安全的重要控制点。99.药品召回是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。100.只有执业医师才能开具处方。第四部分：简答题（本大题共5小题，每小题6分，共30分。）101.简述处方调剂中“四查十对”的具体内容。102.列举至少5种常见的给药途径，并简述静脉注射的特点。103.简述GSP（药品经营质量管理规范）中对药品陈列环境的主要要求。104.什么是药品不良反应？请列举药品不良反应的三种主要类型。105.简述食品从业人员个人卫生的基本要求。第五部分：计算题与案例分析题（本大题共3小题，共25分。）106.（计算题8分）某患者需要使用浓度为10%的葡萄糖注射液500ml进行静脉滴注。现有浓度为50%的葡萄糖注射液储备液。请计算需要取多少毫升的50%葡萄糖注射液加入到适量的注射用水（或0.9%氯化钠注射液）中，最终配制成500ml的10%葡萄糖注射液？（请列出计算公式及计算过程）107.（案例分析题8分）患者李某，男，65岁，因上呼吸道感染伴有发热、咳嗽前往药店购药。药店营业员王某向其推荐了“阿莫西林胶囊”和“布洛芬缓释胶囊”，并告知李某阿莫西林是消炎药，布洛芬是退烧药，一起吃效果更好。李某购买后服用，第二天出现全身皮疹，送往医院诊断为阿莫西林过敏。请问：（1）营业员王某在销售过程中存在哪些违规或不当行为？（至少列出两点）（2）阿莫西林属于哪类抗生素？使用前应注意什么？（3）作为药学服务人员，应如何指导该类患者合理使用抗生素？108.（案例分析题9分）某食品生产企业生产了一批预包装糕点，在出厂检验时，理化指标均合格，但在菌落总数项目上超标。企业负责人认为只要外观和口感没问题，菌落总数超标一点不碍事，要求质检员放行该批产品并上市销售。请问：（1）该企业负责人的做法是否正确？为什么？（2）菌落总数指标反映了食品的什么卫生状况？（3）根据《食品安全法》，该企业应承担什么后果？（4）作为食品质量检验人员，面对负责人的要求应如何处理？密封线内请勿答题参考答案与解析第一部分：单项选择题1.C【解析】阴凉处指温度不超过20℃；冷处指2℃-10℃；常温指10℃-30℃。怕热药品通常要求阴凉处或冷处储存，选项C为通用标准。2.C【解析】GSP适用于中华人民共和国境内经营药品的企业，包括药品批发企业和药品零售企业。3.C【解析】财务报表属于商业秘密，不属于食品标签强制标注内容。4.B【解析】芳香性药物含挥发油，久煎易挥发失效，故需后下。5.A【解析】正常空腹血糖参考值为3.9～6.1mmol/L。6.A【解析】阿莫西林属于半合成青霉素类抗生素。红霉素为大环内酯类，环丙沙星为喹诺酮类，庆大霉素为氨基糖苷类。7.B【解析】大肠菌群来源于人和温血动物的粪便，作为粪便污染指标菌。8.C【解析】销售凭证需注明供货单位、药品名称、规格、批号、数量、价格等，不需要销售人员个人身份证号。9.A【解析】酚酞是常用的酸碱指示剂。10.B【解析】急救药品需保证随时可用，效期短的需专人管理、定期检查、及时更换，防止过期失效。11.B【解析】维生素C缺乏引起坏血病；维生素A是脂溶性的；人体不能合成维生素D（需紫外线照射或食物获取）；维生素A缺乏引起夜盲症。12.A【解析】H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，B代表保健食品。13.B【解析】亚硝酸盐具有防腐作用，且能与肌红蛋白反应生成亚硝基肌红蛋白，使肉制品呈现鲜红色。14.A【解析】qd是quaquedie的缩写，意为每日一次。15.C【解析】不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。A、B、D均属于用药不当或质量问题。16.B【解析】OTC即OverTheCounter，非处方药。17.B【解析】大豆是植物性食物中蛋白质含量最高的，且为优质蛋白。18.B【解析】采购医疗器械必须查验产品合格证明文件。19.A【解析】煮沸法属于物理灭菌法，其他属于化学消毒法。20.B【解析】药师有审核处方权，发现配伍禁忌或超剂量等，应拒绝调配并联系医生。21.C【解析】未开封胰岛素冷藏（2-8℃），开封后可在室温（<25℃）保存约4周，不可冷冻。22.A【解析】水分活度表示游离水含量，Aw越低越难储存，Aw越高微生物越易生长。23.B【解析】体现了药物的两重性，即治疗作用与不良反应。24.C【解析】山东金银花（忍冬）是著名的道地药材。25.B【解析】GSP规定，药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，内服药与外用药应分开摆放，设置明显标识。26.B【解析】吗啡属于麻醉药品，实行特殊管理。27.B【解析】食品安全标准是强制性标准，必须执行。28.C【解析】旋光仪用于测定旋光性物质的旋光度。29.C【解析】常规预防使用抗生素易导致耐药菌产生，应严格控制。30.C【解析】药品入库必须进行逐批验收，检查外观、包装、标签、说明书及合格证明。31.A【解析】黄曲霉毒素是霉菌产生的天然毒素，其他为食品添加剂或非法添加物。32.D【解析】四查十对包括：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。不包括查医生心情。33.B【解析】滴药后闭眼1-2分钟使药液充分接触眼球；瓶口不可接触眼睛；混浊滴眼液不可使用；多种滴眼液需间隔。34.B【解析】GMP是药品生产质量管理规范。35.C【解析】菌落总数是微生物指标，不是化学指标。36.B【解析】用药指导核心是指导患者正确用药，提高依从性，确保用药安全有效。37.D【解析】浓茶中含有咖啡因等成分，可能兴奋交感神经，不利于高血压患者控制血压和心率。38.B【解析】浓硫酸遇水放热，应先用干抹布擦去浓酸，再用大量清水冲洗，最后涂弱碱中和。39.A【解析】有效期是指在规定储存条件下保证质量合格的期限。40.C【解析】维生素D是营养强化剂，其他为非法添加物。41.B【解析】发生差错应立即报告并采取补救措施，防止事故扩大。42.A【解析】注射剂直接进入体循环，无首关消除，起效最快。43.A【解析】首关消除是指药物从胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活的现象。44.B【解析】巴氏杀菌（Pasteurization）是低温长时间杀菌，旨在杀灭致病菌和部分腐败菌，保持风味。45.B【解析】处药方必须凭医师处方购买和使用。46.C【解析】半衰期长，说明药物在体内消除慢，代谢慢，而非快。47.B【解析】金黄色葡萄球菌主要来源于化脓性伤口或人畜带菌。48.D【解析】气雾剂除呼吸道给药外，还可用于皮肤、黏膜等。49.A【解析】首营企业必须审核其合法资质，包括营业执照、许可证、GMP/GSP认证证书。50.C【解析】砒霜、水银是剧毒物质，不属于药食同源范畴。第二部分：多项选择题51.ABC【解析】麻醉药品、精神药品、外用药、非处方药（OTC）等均有专有标识。处方药无专有标识。52.ABCDE【解析】温度、光线、湿度、pH值、包装材料及容器等均影响制剂稳定性。53.ABCD【解析】《药品管理法》规定，A、B、C、D情形按假药论处。E属于劣药。54.ABCD【解析】《食品安全法》明令禁止生产经营A、B、C、D类食品。E若符合标准则不禁止，若不符合则禁止。55.ABDE【解析】药学职业道德包括依法执业、质量第一、救死扶伤（针对医疗人员，药学服务也涉及）、文明服务、保密等。C主要针对医师。56.BCDE【解析】病毒性感冒不宜常规使用抗生素（A错）。57.ABE【解析】C为降糖药，D为解热镇痛药。58.ABCD【解析】“1+4”：能量（蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠）为强制标示核心营养素。59.ABC【解析】氯化钠易潮解，咖啡因易风化，甘油吸湿。60.ABCDE【解析】处方调剂流程包括收方、审方、调配、复核、发药。61.ABCD【解析】医疗用毒性药品管理目录包括生半夏、生川乌、雄黄、砒霜等。青霉素不是毒性药品。62.ACDE【解析】氢离子浓度（pH）属于化学因素。63.ABCDE【解析】副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应均为不良反应类型。64.ABCD【解析】缓控释制剂减少服药次数、血药浓度平稳、减少总剂量、不可嚼碎。作用速度通常不比普通制剂快。65.ABCD【解析】菌落总数是微生物指标。66.ABCD【解析】多种抗生素混合易发生配伍禁忌，通常不主张（E错）。67.ABCD【解析】青霉素属于β-内酰胺类。68.ABCD【解析】重金属属于化学性危害。69.ABCD【解析】质量档案包括标准、说明书、标签、检验报告等，价格波动不属于质量档案核心。70.ABCE【解析】降压药一般建议晨起服用，长效降压药控制全天血压，并非最好睡前（D错，部分特殊患者除外）。第三部分：判断题71.B【解析】超过有效期的药品为劣药，禁止使用。72.A【解析】浸泡有利于细胞膨胀和有效成分溶出。73.B【解析】在限量内使用是安全的，但“绝对安全”说法过于绝对，且个体差异存在。74.B【解析】处方药不得在大众媒介发布广告。75.A【解析】GMP要求质量管理部门独立行使职权。76.B【解析】保健食品原料必须符合国家规定，并非所有生物活性物质都可用。77.A【解析】包装破损可能导致药品污染，应拒收。78.B【解析】维生素C是水溶性，排泄快，但长期过量服用仍可能引起腹泻、结石等不良反应。79.A【解析】实行食品生产许可制度。80.A【解析】pH值相差过大可引起静脉炎或血栓。81.B【解析】过敏试验阴性者极少数情况下仍可能发生过敏反应（虽概率极低）。82.A【解析】医疗器械说明书必须包含安全有效使用所需信息。83.A【解析】这是药品出库遵循的“先进先出、近期先出”原则。84.A【解析】无证医疗器械禁止生产销售使用。85.A【解析】药食同源物质可以添加到食品中。86.A【解析】药品说明书应客观列出全部已知不良反应。87.A【解析】吸入性激素类药物（如布地奈德）易引起口腔真菌感染，应漱口。88.B【解析】批号是药品可追溯的重要信息，必须核对。89.A【解析】冷链药品必须全程温控监测。90.A【解析】双硫仑样反应是头孢类与酒精相互作用的结果。91.B【解析】“无糖”指含糖量≤0.5g/100ml或固体，并非完全不含。92.A【解析】保护患者隐私是职业道德。93.A【解析】副作用通常是药物作用选择性低的表现。94.B【解析GSP规定处方药不得采用开架自选方式销售。95.A【解析】保健食品是食品，不能代替药物治疗疾病。96.B【解析】应将浓硫酸沿器壁缓慢注入水中，并不断搅拌，防止飞溅。97.A【解析】糖衣片具有隔离、遮味、美观、识别等作用。98.A【解析】生产日期和保质期是关键控制点。99.A【解析】药品召回的定义。100.A【解析】只有注册的执业医师才有处方权。第四部分：简答题101.【答案】四查十对的内容包括：（1）查处方，对科别、姓名、年龄；（2）查药品，对药名、剂型、规格、数量；（3）查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；（4）查用药合理性，对临床诊断。102.【答案】常见的给药途径：（1）口服给药；（2）注射给药（包括静脉、肌内、皮下、皮内等）；（3）吸入给药；（4）局部给药（如皮肤、黏膜、眼、耳等）；（5）直肠给药；（6）舌下给药等。静脉注射的特点：（1）起效迅速，药物直接进入体循环；（2）生物利用度为100%（无首关消除）；（3）适用于急救、不能口服药物或昏迷的患者；（4）但风险较高，易引起注射反应、热原反应，且操作要求严格。103.【答案】GSP对药品陈列环境的主要要求：（1）药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列；（2）陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁、卫生，防止人为污染药品；（3）药品陈列应采取避光、防潮、防污、防尘、防鼠等措施；（4）处方药与非处方药分柜摆放，内服药与外用药分开摆放，易串味药品、拆零药品等专柜摆放；（5）陈列场所的温度、湿度应符合药品储存要求；（6）定期检查陈列药品的质量与效期。104.【答案】药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。主要类型：（1）副作用：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。（2）毒性反应：剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化功能异常或病理改变。（3