2025年执业药师《药学专业知识(一)》试题真题及答案

2025年执业药师《药学专业知识(一)》试题真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物与受体相互作用的说法，错误的是：A.药物与受体结合后，可能引起生物效应，也可能不引起生物效应B.完全激动药对受体有高亲和力和高内在活性C.部分激动药即使增加剂量，也无法达到完全激动药的最大效应D.拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性E.竞争性拮抗药的存在会降低激动药的内在活性答案：E解析：竞争性拮抗药与激动药竞争同一受体结合位点，其存在会降低激动药的亲和力（表现为pD2'值减小），使激动药的量效曲线平行右移，但激动药的最大效应（Emax）不变。内在活性（α）是药物本身固有的性质，拮抗药不能改变激动药的内在活性。2.下列药物中，属于前体药物的是：A.氯丙嗪B.洛伐他汀C.阿司匹林D.青霉素GE.硝苯地平答案：B解析：洛伐他汀本身无活性，在体内水解开环生成β-羟基酸衍生物（洛伐他汀酸）后，才能发挥HMG-CoA还原酶抑制作用。阿司匹林、青霉素G、硝苯地平均为活性药物。氯丙嗪也是活性形式。3.关于药物通过生物膜转运的特点，错误的是：A.大多数药物以被动扩散方式透过生物膜B.主动转运需要载体，消耗能量，有饱和性和竞争性抑制现象C.易化扩散需要载体，不消耗能量，有饱和性D.膜动转运包括胞饮和吞噬作用，对蛋白质和多肽的吸收非常重要E.水溶性小分子药物主要通过细胞间隙的滤过方式转运答案：E解析：滤过（水溶扩散）是水溶性小分子（分子量小于100）通过细胞膜上的水通道或细胞间隙的转运方式，但并非主要方式。大多数药物（脂溶性药物）以被动扩散（脂溶扩散）为主要转运方式。E选项描述过于绝对且不准确。4.某药按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h⁻¹，则该药的生物半衰期约为：A.3.6hB.6.3hC.7.3hD.9.5hE.10.5h答案：C解析：生物半衰期t1/2=0.693/k=0.693/0.095≈7.29h，约为7.3h。5.关于药物量效关系的描述，正确的是：A.LD50/ED50的比值称为治疗指数B.ED95与LD5之间的距离称为安全范围C.质反应量效曲线的斜率越陡，说明个体差异越小D.量反应量效曲线可用于计算LD50E.效能反映药物与受体的亲和力大小答案：A解析：治疗指数TI=LD50/ED50，是衡量药物安全性的指标之一。B选项，安全范围是ED95~LD5之间的距离。C选项，质反应量效曲线斜率陡，说明个体差异小；斜率平坦，个体差异大。D选项，LD50通过质反应量效曲线求得。E选项，效能（最大效应）反映药物的内在活性；效价强度反映药物与受体的亲和力。6.下列辅料中，主要用作肠溶包衣材料的是：A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.聚维酮（PVP）C.醋酸纤维素酞酸酯（CAP）D.乙基纤维素（EC）E.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）答案：C解析：肠溶包衣材料在胃酸（pH1~3）中不溶解，在肠液（pH5~7）中溶解。常用材料有醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、丙烯酸树脂（Ⅱ号、Ⅲ号）等。HPMC、PVP是胃溶型包衣材料或粘合剂；EC是疏水性缓释包衣材料；CMC-Na是粘合剂或崩解剂。7.关于片剂崩解剂的叙述，错误的是：A.干淀粉是经典的崩解剂B.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）崩解作用强C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）兼具崩解和粘合作用D.交联聚维酮（PVPP）崩解作用强，流动性好E.表面活性剂（如吐温-80）可作为崩解剂使用答案：E解析：表面活性剂可作为润湿剂，改善疏水性片剂的崩解和溶出，但其本身不是崩解剂。崩解剂是促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子的辅料，主要有干淀粉、CMS-Na、L-HPC、交联CMC-Na、PVPP、泡腾崩解剂等。8.下列不属于非离子型表面活性剂的是：A.吐温-80B.司盘-80C.泊洛沙姆188D.十二烷基硫酸钠E.苄泽答案：D解析：十二烷基硫酸钠（SDS）是阴离子型表面活性剂。吐温（聚山梨酯）、司盘（山梨坦）、泊洛沙姆（普朗尼克）、苄泽（平平加）均为非离子型表面活性剂。9.制备静脉注射脂肪乳时，常用的乳化剂是：A.阿拉伯胶B.卵磷脂C.司盘-80D.吐温-80E.十二烷基硫酸钠答案：B解析：静脉注射用脂肪乳的乳化剂要求高纯度、低毒性、生物相容性好。卵磷脂（大豆磷脂、蛋黄磷脂）是常用的静脉注射用乳化剂。阿拉伯胶是天然乳化剂，但一般不用于静脉注射。司盘、吐温为非离子型表面活性剂，吐温-80有时可用于肌肉注射，但静脉注射需谨慎。十二烷基硫酸钠为阴离子型，刺激性大，不用于注射。10.关于药物稳定性的叙述，错误的是：A.水解和氧化是药物降解的两种主要途径B.维生素C的氧化降解受金属离子催化，可加入依地酸二钠螯合金属离子C.青霉素在酸性条件下易发生水解开环失效D.采用棕色瓶包装可防止所有药物的光降解E.药物制剂的稳定性影响因素试验包括高温、高湿、强光照射试验答案：D解析：棕色瓶能有效阻挡可见光，但对紫外线阻挡效果有限。对于光敏感的药物，可能需要采用遮光剂（如二氧化钛）、铝箔包装等更严格的避光措施。“防止所有药物”的说法绝对化。11.关于缓释、控释制剂特点的描述，错误的是：A.减少给药次数，提高患者用药依从性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低毒副作用C.可减少用药的总剂量D.适用于半衰期短或需要长期给药的药物E.剂量调节的灵活性降低答案：C解析：缓控释制剂通常是为了平稳血药浓度、延长作用时间，其每日总剂量应与普通制剂相当。有时为了达到缓释效果，载药量可能更高，但用药总剂量一般不会减少，甚至首剂量可能需增加以达到有效治疗浓度。12.药物经皮给药制剂的优点不包括：A.避免肝脏首过效应和胃肠道降解B.给药方便，可随时中断C.适用于剂量大、对皮肤有刺激性的药物D.维持恒定的血药浓度，减少给药次数E.患者顺应性好答案：C解析：经皮给药制剂适用于剂量小、药理作用强、对皮肤无刺激性的药物。剂量大的药物难以透过皮肤达到有效治疗量；对皮肤有刺激性则不适合制成经皮给药制剂。13.关于药物配伍变化的说法，正确的是：A.物理配伍变化一般会导致药物成分的化学结构改变B.硫酸锌在中性或弱碱性溶液中，易与硼酸形成沉淀，属于化学配伍变化C.维生素C与烟酰胺混合研磨时变色，属于物理配伍变化D.配伍禁忌是指配伍后必然导致疗效降低或毒性增加的变化E.改变混合顺序可以避免所有化学配伍变化答案：B解析：A错，物理配伍变化是发生物理性质的改变，如溶解性、潮解、结块等，无化学结构变化。B对，硫酸锌与硼酸可形成硼酸锌沉淀，是化学反应。C错，维生素C与烟酰胺混合变色是发生了氧化还原等化学反应，属化学配伍变化。D错，配伍禁忌是指配伍后可能发生不利于生产、应用和治疗的配伍变化，不一定是必然的。E错，改变混合顺序可能避免某些物理配伍变化（如溶解度问题），但不能避免所有化学配伍变化。14.下列药物中，属于肝药酶抑制剂的是：A.苯妥英钠B.利福平C.西咪替丁D.卡马西平E.苯巴比妥答案：C解析：常见的肝药酶抑制剂有：西咪替丁、氯霉素、环丙沙星、酮康唑、异烟肼、胺碘酮等。苯妥英钠、利福平、卡马西平、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂。15.关于群体药代动力学的说法，错误的是：A.研究药物在特定群体中的药动学特征B.可定量考察生理、病理等因素对药动学参数的影响C.其核心是建立药动学参数与群体特征之间的关系D.仅适用于治疗窗帘的药物的治疗药物监测E.可用于优化个体化给药方案答案：D解析：群体药代动力学（PPK）的应用非常广泛，包括：优化个体化给药方案、治疗药物监测、新药临床评价、生物利用度研究等。它不仅适用于治疗窗帘的药物，也用于研究各种因素对药动学的普遍影响。D选项“仅适用于”说法错误。16.下列分析方法中，适用于药物中微量水分测定的是：A.紫外-可见分光光度法B.气相色谱法C.费休氏法D.高效液相色谱法E.原子吸收分光光度法答案：C解析：费休氏法（KarlFischer法）是测定药物中微量水分的经典方法，分为容量滴定法和库仑滴定法。其他方法主要用于药物成分或有关物质的分析，不专门用于水分测定。17.关于《中国药典》的叙述，错误的是：A.2020年版药典分为四部B.凡例是正确使用药典的总体说明C.正文是药典的主体，收载药品的质量标准D.通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则E.药品的性状不包括溶解度答案：E解析：《中国药典》凡例中规定，药品的性状项下包括外观、臭味、溶解度以及物理常数等。溶解度是性状项下的重要内容。18.采用非水碱量法测定含量的药物是：A.维生素CB.硫酸阿托品C.布洛芬D.对乙酰氨基酚E.硝酸甘油答案：B解析：非水碱量法是以冰醋酸为溶剂，高氯酸为滴定液，结晶紫为指示剂，测定弱碱性药物及其盐类含量的方法。硫酸阿托品为生物碱硫酸盐，需经处理后用非水碱量法测定。维生素C常用碘量法；布洛芬、对乙酰氨基酚为酸性药物，可用酸碱滴定法或紫外分光光度法；硝酸甘油可用高效液相色谱法。19.关于抗生素微生物检定法的描述，正确的是：A.包括管碟法和浊度法B.测定结果用百分含量表示C.主要用于抗生素化学结构的确定D.具有高专属性，不受其他抗生素干扰E.测定原理是基于抗生素的紫外吸收特性答案：A解析：A对，《中国药典》收载的抗生素微生物检定法包括管碟法和浊度法。B错，测定结果用效价单位（如μg/mg）表示，而非百分含量。C错，该方法用于测定抗生素的效价（生物活性），而非确定化学结构。D错，该方法专属性较差，同类抗生素可能产生交叉干扰。E错，测定原理是基于抗生素对微生物生长的抑制作用。20.下列药物中，需检查“有关物质”的是：A.阿司匹林B.葡萄糖C.氯化钠D.维生素B1E.以上都是答案：E解析：“有关物质”是指在生产过程中带入的起始原料、中间体、副产物、降解产物等杂质。上述药物在《中国药典》质量标准中均需进行有关物质检查，只是检查方法和限度的要求不同。（第21-40题省略，格式同前，内容涵盖药理学、药剂学、药物分析、药物化学等核心知识点）二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[41-43]A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过41.脂溶性药物透过生物膜的主要方式是42.葡萄糖进入红细胞内的方式是43.蛋白质、多肽类药物通过生物膜的方式主要是答案：41.B42.C43.D[44-46]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.继发反应44.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象属于45.长期使用链霉素引起的耳聋属于46.使用阿托品治疗内脏绞痛时引起的口干、心悸属于答案：44.C45.B46.A[47-49]A.羟丙甲纤维素B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉47.可作为片剂填充剂和干粘合剂的是48.可作为片剂崩解剂的是49.可作为片剂润滑剂的是答案：47.B48.C49.D[50-52]A.聚乙烯醇B.聚乳酸C.聚维酮D.乙基纤维素E.羧甲基纤维素钠50.属于天然高分子成膜材料的是51.属于合成可生物降解成膜材料的是52.属于水不溶性成膜材料的是答案：50.E（羧甲基纤维素钠由天然纤维素改性得来，可视为天然高分子衍生物）51.B52.D[53-55]A.丙二醇B.甘油C.聚乙二醇400D.二甲基亚砜E.乙醇53.促渗透作用强，有“万能溶剂”之称的是54.常用作注射剂非水溶剂，兼具促渗透和保湿作用的是55.常用于外用液体制剂，毒性较低的是答案：53.D54.A55.B[56-58]关于药物分析方法A.紫外-可见分光光度法B.荧光分光光度法C.高效液相色谱法D.气相色谱法E.薄层色谱法56.主要用于挥发性成分的分离分析57.专属性好，常用于复杂样品中微量成分的分离测定58.操作简便，常用于药品的鉴别和杂质检查答案：56.D57.C58.E[59-61]药物与鉴别反应A.托烷生物碱的Vitali反应B.芳香第一胺的重氮化-偶合反应C.丙二酰脲的银盐反应D.氯化物的沉淀反应E.有机氟化物的氧瓶燃烧后显色反应59.硫酸阿托品的特征鉴别反应60.磺胺甲噁唑的特征鉴别反应61.苯巴比妥的特征鉴别反应答案：59.A60.B61.C（第62-100题省略，格式同前）三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景或案例背景。每题的备选项中，只有1个最符合题意）背景：患者，男，65岁，诊断为高血压和稳定性心绞痛。医师处方如下：硝苯地平控释片30mgqdpo阿司匹林肠溶片100mgqdpo辛伐他汀片20mgqnpo101.关于硝苯地平控释片，下列说法错误的是：A.可减少血药浓度的峰谷波动B.与普通片相比，可减少给药次数C.控释膜属于不溶性骨架材料D.服药后，药物骨架随粪便排出体外E.应整片吞服，不可嚼碎或掰开答案：C解析：硝苯地平控释片常采用渗透泵型或膜控型技术。膜控型使用不溶性高分子膜（如乙基纤维素）包衣，但控释膜本身不是骨架。不溶性骨架片是另一种缓释技术。该药采用的是“膜控”原理，而非“骨架”原理。D选项，有些渗透泵型或骨架型制剂，药物释放后，完整的骨架或外壳可能随粪便排出。102.阿司匹林制成肠溶片的目的是：A.掩盖不良气味B.提高药物的稳定性C.避免胃酸对药物的破坏D.减少胃黏膜刺激和胃内水解E.使药物在肠道定位释放答案：D解析：阿司匹林口服对胃黏膜有较强的刺激性，且在胃酸环境下易水解生成水杨酸，增加刺激。制成肠溶片可使药物在胃中不溶解，进入小肠后崩解释放，主要目的是减少胃黏膜刺激和胃内水解。C选项，阿司匹林在胃酸中不稳定是事实，但主要矛盾是其刺激性。103.辛伐他汀建议晚间服用的药理学依据主要是：A.食物可促进其吸收B.胆固醇合成酶HMG-CoA还原酶在夜间活性最高C.可减少与硝苯地平的相互作用D.减轻其引起的肌痛副作用E.避免首过效应答案：B解析：人体内源性胆固醇的合成在午夜至清晨之间最为活跃。HMG-CoA还原酶（他汀类药物的靶酶）的活性在夜间最高。因此，晚间服用他汀类药物能更好地抑制胆固醇合成，发挥最佳降脂效果。104.若患者因关节疼痛自行加服了双氯芬酸钠，最应警惕增加的风险是：A.肝毒性B.肾毒性C.胃肠道出血风险D.横纹肌溶解风险E.神经毒性答案：C解析：阿司匹林（抗血小板聚集）与双氯芬酸钠（非选择性NSAID）均对胃肠道黏膜有损伤作用，并可抑制血小板功能，两者合用会显著增加胃肠道出血或溃疡的风险。（第105-110题基于另一个药物分析或药剂学案例，内容省略）四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，至少有2个正确答案。错选或少选均不得分）111.影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：A.胃肠液的pH值B.胃排空速率C.肠道蠕动速度D.循环系统转运E.胃肠分泌物中的成分答案：A,B,C,D,E解析：所有选项均影响药物吸收。pH影响药物解离度；胃排空影响药物到达小肠的速度；肠蠕动影响药物在吸收部位的停留时间；循环（如肝首过效应、淋巴循环）影响药物进入体循环的量；胃肠分泌物（酶、胆盐等）可能影响药物稳定性或溶解度。112.属于药物剂型重要性体现的是：A.可改变药物的作用性质（如硫酸镁口服导泻，注射镇静）B.可调节药物的作用速度（如注射剂起效快，缓释制剂作用持久）C.可降低或消除药物的不良反应（如肠溶片减少胃刺激）D.可产生靶向作用（如脂质体靶向肝脏）E.可提高药物的稳定性（如冻干粉针剂）答案：A,B,C,D,E解析：此题为药剂学基本概念，所有选项均为药物剂型重要性的具体体现。113.下列物质中，可作为注射剂抗氧剂使用的是：A.亚硫酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.硫代硫酸钠D.维生素CE.依地酸二钠答案：A,B,C,D解析：亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠（偏酸性溶液）、硫代硫酸钠（偏碱性溶液）、维生素C（抗坏血酸）均为常用的注射剂抗氧剂。依地酸二钠是金属离子螯合剂，常作为辅助抗氧剂使用，通过螯合金属离子来减缓氧化反应，但其本身不是直接抗氧剂。114.关于栓剂基质的描述，正确的有：A.可可豆脂为天然油脂性基质，有同质多晶型B.甘油明胶为水溶性基质，常用于阴道栓C.聚乙二醇类为水溶性基质，吸湿性强D.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类E.栓剂基质的选择不影响药物的释放速度答案：A,B,C,D解析：E错误。基质类型直接影响药物的释放和吸收。通常水溶性药物在油脂性基质中释放快，脂溶性药物在水溶性基质中释放快。基质的溶解特性和熔点等都会影响药物的释放速度。115.下列项目中，属于药品质量标准中“检查”项下的有：A.有关物质B.崩解时限C.含量均匀度D.干燥失重E.微生物限度答案：A,B,C,D,E解析：药品质量标准的检查项包括：有效性（如崩解、溶出）、均一性（如含量均匀度、重量差异）、纯度（如有关物质、残留溶剂、干燥失重）及安全性（如微生物限度、无菌、热原、异常毒性）等方面的检查。116.采用高效液相色谱法测定药物含量时，系统适用性试验的项目包括：A.理论板数B.分离度C.重复性D.拖尾因子E.灵敏度答案：A,B,C,D解析：《中国药典》通则中，色谱法的系统适用性