《2026年赣州地区生物医药行业深度研究与目标企业全景解析（Q2版）》

《2026年赣州地区生物医药行业深度研究与目标企

业全景解析（Q2版）》

信息截止日期：2026年6月30日

报告说明与使用指引

本报告旨在对江西省赣州市生物医药行业进行系统性深度研究，以产业全景扫描为起点，选取区域内20家具有代表性

的生物医药产业链企业，逐一展开多维度的深度解析。报告信息截止至2026年6月30日，所有数据均来源于企业年度

报告、国家企业信用信息公示系统公示信息、地方政府公开数据、行业协会发布材料及权威媒体报道等公开渠道。

赣州是江西省生物医药产业的核心承载区。从1976年青峰药业的前身小药厂起步，到2025年一年内捧出两款国家1类

创新药，赣州用近半个世纪的时间完成了从“医药洼地”到“蓝色药谷”的蜕变。2024年，全市生物医药全产业链营收突

破563.95亿元；章贡区生物医药企业突破143家，规上企业矩阵扩至58家。赣州正以“创新药+医疗器械+宠物健康”三大

赛道为笔，书写着革命老区生物医药产业跨越式发展的新篇章。

本报告坚持“信息增量”原则——每一段分析、每一个数据点，都力求为读者提供超出常识认知的有价值信息。报告适

用于产业研究人员、投资机构、行业从业者及政策制定者作为决策参考。

免责声明：本报告基于公开信息编制，不构成任何投资建议。部分非上市企业的经营数据系基于公开信息推算得出，

已标注推算依据，仅供参考。

总目录

第一部分赣州生物医药行业概览

第二部分目标企业深度解析

第一章青峰医药集团有限公司

第二章威高血液净化制品（赣州）有限公司

第三章赣州和美药业股份有限公司

第四章江西赣南海欣药业股份有限公司

第五章江西科睿药业有限公司

第六章江西普元药业有限公司

第七章江西睿智医药研究有限公司（300149）

第八章天键股份健康医疗总部项目（301383）

第九章江西普锐生物科技有限公司

第十章江西熙帝生物科技有限公司

第十一章江西奇云诺德生物医学有限公司

第十二章江西华普康明生物科技有限公司

第十三章江西南兴医疗科技有限公司

第十四章江西康瑞泰药业有限公司

第十五章赣州康瑞泰药业有限公司

第十六章江西瑞德制药有限公司

第十七章江西亿圆生物药业有限公司

第十八章江西万佳动物保健品有限公司

第十九章江西聚惠生物科技有限公司

第二十章江西喵方科技有限公司

附录

第一部分赣州生物医药行业概览

一、从“红色故都”到“蓝色药谷”

在中国生物医药产业的版图上，赣州是一个正在被重新定义的名字。过去，人们提起赣州，想到的是“红色故都”“共和

国摇篮”；如今，这座千年宋城正在为自己贴上新的标签——“蓝色药谷”。

赣州的医药基因可以追溯到1976年。那一年，一家濒临破产的小药厂在赣州沙河工业园艰难起步——这便是青峰药业

的前身。近半个世纪后，这家小药厂已成长为年销售收入近50亿元的中国医药工业百强企业。青峰的裂变式成长，是

赣州生物医药产业从无到有、从小到大的缩影。

真正的转折发生在2025年。这一年，赣州一年内接连上市两款国家1类创新药——青峰医药旗下科睿药业的玛舒拉沙

韦片（伊速达）和美药业的莫米司特片，一举打破江西15年创新药“零纪录”。2025年1至5月，赣州市章贡区39家生物

医药企业营收37.2亿元，同比增长4.07%，跑赢全国均值。

2024年，全市生物医药全产业链营收达563.95亿元，同比增长9.28%；章贡区生物医药全产业链突破280亿元，集聚医

药健康企业143家，其中规上企业58家。赣州已聚集百余家生物医药企业，拥有省级及以上医药科创平台30余个，生

物医药产业总产值已超400亿元。

二、政策引擎：“7510”行动计划与三链驱动

赣州生物医药产业的崛起，离不开系统性的政策支撑。

顶层规划层面，赣州市人民政府印发《赣州市制造业重点产业链现代化建设“7510”行动计划（2023-2026年）》，将生

物医药列为7条重点制造业产业链之一。计划提出到2026年，全产业链营业收入力争达到400亿元，依托青峰药业、威

高医疗等龙头企业，构建“药品＋医疗器械＋宠物经济”三链驱动发展格局。

产业布局层面，赣州形成了以章贡区为核心，以龙南市、信丰县、于都县、会昌县、赣州经开区为重要补充，以新药

创制全国重点实验室为重大创新载体平台的生物医药产业发展新局面。信丰县被定位为“特色生物医药产业基地”，重

点发展创新药、高端医疗器械和中医药产业链。于都县则被纳入全市重点工作规划，支持打造赣南百亿医药供应链数

智化项目。

专项政策层面，2025年2月，赣州市卫生健康委发布《赣州市扶持医药健康产业发展若干政策措施（2024-2026年）

（征求意见稿）》，支持药品创新产业化——创新药每个品种奖励300万元，改良型新药奖励150万元，其他药品奖励

100万元。章贡区配套出台《关于加快药品制造产业高质量发展的若干措施》，支持企业创新研发。2026年3月，《赣

州市扶持医药健康产业发展若干政策措施（修订版）》正式出台，进一步拓展医药健康产业园承载空间，支持产业创

新升级，强化金融支持。

平台建设层面，赣南创新与转化医学研究院联合空军军医大学、青峰医药重组共建新药创制全国重点实验室，吸引普

济生物等20余家企业落户，建成分子医学研究、创新药物研发等十大平台，落地新药研发项目19个。赣州市科技成果

转化中心生物医药分中心加快建设，区财政每年给予一定经费用于功能完善与配套。

这些政策的层层叠加，构成了赣州生物医药产业从“规模扩张”向“创新引领”转型的系统性推力。

三、产业链图谱：从创新药到医疗器械到宠物经济

赣州生物医药产业已形成“药品+医疗器械+宠物经济”三链驱动的产业格局。

上游——药物研发与创新平台环节：这是产业链的“创新源头”。代表机构包括新药创制全国重点实验室（由赣南创新

与转化医学研究院联合空军军医大学、青峰医药重组共建）、赣南医科大学等。代表企业包括青峰医药集团（拥有全

国重点实验室、国家级博士后科研工作站）、和美药业（7个小分子候选药物管线）、江西睿智医药研究有限公司（上

市公司睿智医药在赣南布局的研发服务平台）。

中游——药品生产制造环节：这是产业链的“制造核心”。代表企业包括青峰医药集团（年销售收入近50亿元，中国医

药工业百强）、江西赣南海欣药业股份有限公司（化学药制剂研发生产企业）、江西科睿药业有限公司（青峰医药子

公司，玛舒拉沙韦片研发生产企业）、江西普元药业有限公司（总投资10亿元的医药健康产品研发生产项目）。

下游——医疗器械与宠物健康环节：这是产业链的“应用延伸”。医疗器械领域代表企业包括威高血液净化制品（赣

州）有限公司（总投资7.83亿元，年产1000万支透析器）、威高肾科医疗器械（赣州）有限公司（透析液生产）等。

宠物健康领域代表企业包括江西瑞德制药有限公司（总投资5.5亿元，规划宠物药品30余款）、江西亿圆生物药业有限

公司、江西万佳动物保健品有限公司、江西聚惠生物科技有限公司、江西喵方科技有限公司等。

终端——医药流通与医疗服务环节：赣州已落地86批次药品耗材集采项目，涵盖1395种药品，预计每年可节约医疗费

用支出15亿元。赣州市药品审评检测服务中心项目已作为药品监管基础设施建设项目上报国家药监局。

在空间布局上，赣州形成了“一核两翼多点”的产业格局——章贡区为核心集聚区，青峰医药、威高集团等龙头企业在

此布局；龙南市、信丰县、于都县、会昌县、赣州经开区为重要补充。赣州医药健康产业园孵化器吸引初创企业集

聚，科技创新与临床转化深度耦合。

四、竞争格局：龙头引领、专精特新壮大、三链协同

赣州生物医药企业的竞争格局呈现“金字塔型”结构。

头部企业（年营收数十亿元以上）：以青峰医药集团为代表（年销售收入近50亿元），是赣州生物医药产业的“压舱

石”和“创新引擎”。青峰医药拥有2000余名员工、700余名研发人员，每年以不低于销售收入10%投入研发。

医疗器械龙头（年产值数亿元以上）：以威高血液净化制品（赣州）为代表，项目达产后年产值8亿元，是我国南方

规模最大的血液净化器械生产基地。

创新药企业（估值数十亿元）：以赣州和美药业为代表，已完成7轮融资，E轮融资后估值39亿元。2025年10月，和美

药业申报的化学药1类创新药莫米司特片获批上市。

专精特新与中小企业：赣州已培育民营企业省级创新型企业88家、省级专精特新企业49家、国家级专精特新“小巨人”

企业9家。青峰药业入选国家级专精特新“小巨人”企业。

本次报告收录的20家企业，系按照“上市公司优先、国家级专精特新优先、产业链关键环节代表优先”的原则，从赣州

百余家生物医药企业中筛选而出。覆盖了从创新药研发、药品生产制造、医疗器械制造到宠物健康的全产业链环节，

力求呈现赣州生物医药产业最具代表性的企业群像。

五、市场热点与技术趋势

创新药取得历史性突破。2025年，赣州一年内接连上市两款国家1类创新药。青峰医药的玛舒拉沙韦片（伊速达）是

国内首个自主研发RNA聚合酶抑制剂（PA靶点）的抗流感1类创新药。和美药业的莫米司特片是江西省首个通过国家

药监局优先审评审批通道获批的创新药。截至目前，生物医药产业链企业新获药品批文11个，累计高端仿制药与创新

药批文达64张。

医疗器械国产替代加速。2025年8月，威高血液净化制品（赣州）透析器项目正式投产，标志着我国南方规模最大的

血液净化器械生产基地投入运营。项目总投资7.83亿元，达产后年产1000万支透析器和1000万套透析管路。

宠物经济异军突起。赣州将宠物健康列为三大赛道之一。宠物经济产业规模三年飙涨300%，从无到有构建起覆盖研

发、生产、销售的完整体系。江西瑞德制药规划宠物药品30余款。章贡区已集聚多家宠物药品和动物保健品企业。

平台能级持续提升。新药创制全国重点实验室建成分子医学研究、创新药物研发等十大平台。赣州市药品审评检测服

务中心项目上报国家药监局。生物医药产业学院设立，实施揭榜挂帅机制，已筛选新药靶点18个，攻关AI+新药发现等

前沿技术47项。

产业项目密集落地。2025年，全市生物医药产业亿元以上项目15个，总投资65亿元。2025江西医药发展大会集中签

约16个医药重点项目，预计总投资约42.9亿元。

六、行业启鉴

纵观赣州生物医药产业的崛起之路，几个核心命题浮出水面。

龙头企业的“链主”效应是产业集聚的关键。青峰医药从一个濒临破产的小药厂成长为年销售收入近50亿元的行业百

强，其裂变式成长对赣州医药产业形成了重要支撑。章贡区打造医药城的底气，很大程度上源于青峰医药的领航——

以“龙头促集聚、集群兴产业”。

创新药的突破是产业升级的“胜负手”。两款国家1类创新药在一年内接连上市，打破了江西15年的空白。创新药不仅

是产品的突破，更是研发能力、产业生态和政策环境的系统性证明。从“仿制药基地”到“创新药高地”，赣州正在完成一

次质的跃升。

“三链驱动”是产业多元化的战略选择。药品、医疗器械、宠物经济三条产业链的协同发展，使赣州生物医药产业具备

了更强的抗风险能力和更广阔的增长空间。宠物经济三年飙涨300%的增速，证明了这个选择的正确性。

平台建设是产业创新的“基础设施”。新药创制全国重点实验室、赣州市药品审评检测服务中心、生物医药产业学院等

平台的建设和运营，正在为赣州生物医药产业的持续创新提供源源不断的“弹药”。

第二部分目标企业深度解析

第一章青峰医药集团有限公司

第一节企业概览

青峰医药集团有限公司始创于1976年，总部位于江西省赣州市章贡区沙河工业园，是一家集药品研发、生产、销售于

一体的创新型医药企业集团。经过近半个世纪的发展，青峰医药已从一家濒临破产的小药厂，成长为年销售收入近50

亿元的中国医药工业百强企业。

青峰医药的成长史，是一部中国民营药企从“仿制跟随”到“创新引领”的奋斗史。1976年，青峰的前身在全南县起步；

2001年，企业搬迁至赣州沙河工业园，更名为江西青峰药业有限公司。此后二十余年，青峰医药以“每年不低于销售收

入10%投入研发”的决心，逐步构建起面向全球、全链条的创新研发体系。

目前，青峰医药在上海、北京、杭州、赣州等地打造了协同高效的创新化药平台、创新天然药物研究平台以及全国重

点实验室、国家级博士后科研工作站。公司先后获得国家科技进步二等奖、中国医药工业企业百强、中国专利优秀

奖、国家技术创新示范企业、国家知识产权示范企业等荣誉称号。2025年，青峰医药入选工业和信息化部第六批国家

级专精特新“小巨人”企业。青峰医药是赣州生物医药产业当之无愧的“链主”和“创新引擎”。

第二节业务体系与产品矩阵

青峰医药的业务体系以创新药研发为核心，覆盖化学药物、天然药物研究，原料药合成、中药提取、制剂制造与产品

销售的全产业链。

创新药研发板块是公司的核心竞争力。青峰医药聚焦抗肿瘤、抗感染、消化系统、中枢神经系统四大治疗领域差异化

品种的研发。公司先后承担国家“重大新药创制”专项课题7项，在研品种60余个，多个创新药进入临床研究阶段。2023

年10月，青峰自主研发的1.2类创新中药枳实总黄酮片获批上市，成为国内消化领域近十年来首个1.2类创新中药，也

是全球首创的天然胃肠动力药。2025年3月，其下属子公司科睿药业研发的国内首款新型流感抗病毒创新药——玛舒

拉沙韦片（商品名伊速达）正式获批上市，实现了江西省化学药1类创新药上市零的突破。

现代药品商业化生产板块是公司的制造能力基础。青峰打造了三大现代药品商业化生产基地，构建了药品全生命周期

且符合国际标准的质量保障体系。公司拥有47个中药品种批准文号，微丸压片、热熔挤出、渗透泵等尖端生产技术在

行业内遥遥领先。公司现有职工2000余人，年销售额近50亿元。

数字化转型板块是公司的效率引擎。青峰的口服固体制剂生产车间采用国际一流设备，从配料、制粒、混合、压片到

包装，可24小时智能化运转。数字化转型使青峰的生产实现了标准化、自动化、智能化。

从业务协同性来看，创新药研发为生产制造提供产品管线，生产制造为研发提供产业化和商业化能力，数字化转型为

两者提供效率和品质保障——三大板块形成了“研发—制造—数字化”的完整闭环。

第三节成长轨迹与战略演进

青峰医药的发展历程跨越近半个世纪，是中国民营药企从“仿制药”到“创新药”转型的完整样本。

创业与生存期（1976—2000年）：青峰的前身于1976年成立。2001年，企业由全南县搬迁至赣州沙河工业园，更名

为江西青峰药业有限公司。这一时期，青峰以仿制药生产和销售为主业，在激烈的市场竞争中艰难生存。

积累与转型期（2001—2020年）：青峰从仿制药企业向创新药企业转型。公司以每年不低于销售收入10%的投入持续

进行研发积累。公司先后在上海、北京、杭州、赣州等地布局创新研发平台。青峰储备的创新药品种一直位于中部地

区药企前列。

创新爆发期（2023年至今）：2023年10月，1.2类创新中药枳实总黄酮片获批上市。2025年3月，1类创新药玛舒拉沙

韦片获批上市。2025年，青峰入选国家级专精特新“小巨人”企业。

青峰医药的战略演进体现了“长期主义、创新驱动”的发展逻辑——以近半个世纪的持续积累为根基，以每年近5亿元的

研发投入为驱动，以两款国家1类创新药的接连获批为标志性成果，逐步实现从“仿制药企业”到“创新药领军企业”的跨

越。

第四节最新动向与市场机遇

动向一：玛舒拉沙韦片获批上市并入国家医保目录。2025年3月，青峰下属子公司科睿药业研发的国内首款新型流感

抗病毒创新药——玛舒拉沙韦片（商品名伊速达）正式获批上市。该药是国内首个自主研发RNA聚合酶抑制剂（PA靶

点），适用于12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。2025年12月，该药纳入国家医保目录。

动向二：入选国家级专精特新“小巨人”企业。2025年，青峰药业入选工业和信息化部第六批国家级专精特新“小巨人”

企业。这一荣誉是对青峰在细分领域技术创新和市场地位的权威认可。

动向三：上榜“2025中国品牌价值评价”榜单。2025年，青峰医药上榜“2025中国品牌价值评价”榜单，实现了赣州近年

来该榜单上榜企业“零的突破”。

业务关注点：

玛舒拉沙韦片纳入医保后的市场放量和销售预期如何？

枳实总黄酮片的市场推广和医生处方情况如何？

在研的60余个品种中，下一个有望获批的创新药是什么？

第五节竞争格局与市场地位

青峰医药在赣州生物医药产业中处于绝对领先的第一梯队，是中国医药工业百强企业。

从营收规模看，公司年销售收入近50亿元。这一规模在赣州生物医药企业中遥遥领先，是当之无愧的“链主”企业。

从研发投入看，公司每年以不低于销售收入10%投入研发，2024年投入近5亿元。公司2000余名员工中，研发人员就

有700多人。

从创新成果看，公司拥有两款国家1类创新药（枳实总黄酮片、玛舒拉沙韦片），在研品种60余个。

主要竞争对手分析：

江西赣南海欣药业股份有限公司：赣州另一家化学药制剂生产企业，但规模和创新能力与青峰存在较大差距。

赣州和美药业股份有限公司：创新药企业，拥有1类创新药莫米司特片，估值39亿元，在创新药领域与青峰形

成差异化竞争。

全国性制药龙头企业：如恒瑞医药、正大天晴等，规模远超青峰，但青峰在消化领域和抗流感领域的创新药具

有差异化竞争优势。

青峰医药的核心竞争力在于近半个世纪的行业积累、每年近5亿元的研发投入、700余人的研发团队以及两款国家1类

创新药的成果验证。全国重点实验室、国家级博士后科研工作站等平台的建立，则构成了持续创新的制度保障。

面临的挑战：创新药的商业化推广和市场拓展需要持续投入。玛舒拉沙韦片纳入医保后，如何实现快速的市场放量是

当务之急。

第六节经营表现

青峰医药为非上市企业，但公开信息中披露了较为详细的经营数据。

营收与规模：公司年销售收入近50亿元。职工2000余人。

研发投入：每年以不低于销售收入10%投入研发，2024年投入近5亿元。研发人员700余人。

创新成果：两款国家1类创新药获批上市。在研品种60余个。拥有47个中药品种批准文号。

综合来看，青峰医药2024至2025年营收规模在50亿元左右，是赣州生物医药产业中规模最大、创新能力最强的企业。

第七节业务关注点与对话参考

当前阶段最可能的战略关切：

1.创新药的市场化推广。玛舒拉沙韦片纳入医保后，如何实现快速的市场放量？

2.研发管线的持续推进。60余个在研品种中，下一个获批品种的预期时间是什么？

3.国际化布局。青峰是否考虑将创新药推向海外市场？

交流话题参考：

话题一：1类创新药的研发历程

【行业观察】青峰一年内上市两款国家1类创新药。

建议问题：枳实总黄酮片和玛舒拉沙韦片从立项到获批分别经历了多长时间？研发过程中最大的挑战是什么？

交流策略：从研发管理视角分析创新药的成功要素。

话题二：每年近5亿元研发投入的回报

【行业观察】青峰每年以不低于销售收入10%投入研发。

建议问题：高强度的研发投入如何转化为商业回报？创新药的投资回报周期和盈利预期如何？

交流策略：从财务视角分析创新药企的投入产出模型。

话题三：国家级专精特新“小巨人”的价值

【行业观察】2025年青峰入选国家级专精特新“小巨人”。

建议问题：专精特新“小巨人”的认定条件和政策支持是什么？这一资质对企业发展的具体价值是什么？

交流策略：从资质认证视角分析专精特新路径的战略价值。

话题四：全国重点实验室的建设与运营

【行业观察】青峰参与重组共建新药创制全国重点实验室。

建议问题：全国重点实验室的运作模式和成果转化机制是什么？产学研合作对青峰创新能力的提升有多大？

交流策略：从产学研视角分析平台对创新的支撑作用。

话题五：赣州生物医药产业的未来

【行业观察】青峰是赣州生物医药产业的“链主”。

建议问题：作为产业龙头，青峰如何看待赣州生物医药产业未来五年的发展？企业在产业升级中的引领作用是

什么？

交流策略：从产业引领者视角分析区域产业的发展蓝图。

第二章威高血液净化制品（赣州）有限公司

第一节企业概览

威高血液净化制品（赣州）有限公司成立于2021年4月，位于江西省赣州市章贡区高新区沙河园区，是威高血液净化

产业集团下属企业，承担“中国威高南方制造基地一期透析器械生产项目”的建设和运营。公司法定代表人为宋修山。

威高集团的落户，是赣州生物医药产业“招大引强”的标志性事件。威高集团是中国医疗器械行业的龙头企业，在血液

净化领域具有领先地位。2021年，威高集团选择在赣州章贡区建设南方制造基地，旨在依托本地化生产优势，大幅降

低华东、华南市场物流成本。

2025年8月28日，威高血液净化制品（赣州）有限公司透析器项目正式投产，标志着我国南方规模最大的血液净化器

械生产基地投入运营。项目总投资7.83亿元，占地面积146.39亩，总建筑面积96103平方米。威高血液净化制品（赣

州）是赣州生物医药产业链中医疗器械环节的绝对龙头。

第二节业务体系与产品矩阵

威高血液净化制品（赣州）的业务体系以血液净化器械为核心，聚焦透析器和透析管路两大产品线。

透析器板块是公司的核心产品。项目规划建设透析器车间，达产后将实现年产1000万支透析器的产能。透析器是血液

透析治疗的核心耗材，用于清除患者血液中的代谢废物和多余水分。透析器的技术壁垒较高，长期以来高端透析器市

场被外资品牌主导。威高赣州基地的投产，是血液净化器械“国产替代”战略的重要一步。

透析管路板块是公司的另一核心产品。项目达产后将实现年产1000万套透析管路的产能。透析管路是连接透析器和患

者血管通路的一次性耗材，与透析器配套使用。

从业务协同性来看，透析器和透析管路共同构成了血液透析治疗的核心耗材组合，两大产品线共享生产设施、质量体

系和客户渠道，形成了“双产品、共平台”的业务模式。

第三节成长轨迹与战略演进

威高血液净化制品（赣州）的发展历程体现了威高集团“国产替代、区域布局”的战略逻辑。

落户与建设期（2021—2024年）：2021年4月，威高血液净化制品（赣州）有限公司正式成立。2021年至2024年，公

司完成“中国威高南方制造基地一期透析器械生产项目”的建设。项目总投资7.83亿元，占地面积146.39亩，规划建设8

栋厂房。

投产与运营期（2025年至今）：2025年8月28日，透析器项目正式投产。项目达产后将实现年产1000万支透析器和

1000万套透析管路的产能，年产值达8亿元。该项目的全面投运，标志着威高集团“国产替代”战略与赣南苏区振兴发展

的同频共振。

威高血液净化制品（赣州）的战略演进体现了“先建产能、再扩规模”的发展逻辑——以大规模的投资和产能建设为基

础，以“国产替代”的市场机遇为驱动，以赣州南方制造基地为战略支点，逐步实现血液净化器械的规模化生产和本地

化供应。

第四节最新动向与市场机遇

动向一：透析器项目正式投产。2025年8月28日，威高血液净化制品（赣州）有限公司在章贡高新区举行透析器项目

投产仪式。大家共同揭幕首批本土生产的透析器产品。这标志着我国南方规模最大的血液净化器械生产基地投入运

营。

动向二：年产1000万支透析器和1000万套透析管路的产能目标。项目达产后，将实现年产1000万支透析器和1000万

套透析管路的产能，年产值达8亿元。这一产能规模在血液净化器械领域处于领先水平。

动向三：威高集团产能建设的持续推进。2025年11月，威高血净在互动平台表示，公司目前正在推进威海、赣州厂房

以及生产线建设，建成后产能将得到进一步提升。赣州基地的产能仍在持续扩张中。

业务关注点：

年产1000万支透析器和1000万套透析管路的产能爬坡进度如何？

8亿元年产值目标的实现路径和时间表是什么？

透析器的“国产替代”进程和市场占有率目标是什么？

第五节竞争格局与市场地位

威高血液净化制品（赣州）在中国血液净化器械市场中处于领先地位，是我国南方规模最大的血液净化器械生产基

地。

从投资规模看，项目总投资7.83亿元。从产能规模看，年产1000万支透析器和1000万套透析管路。从产值目标看，年

产值达8亿元。

主要竞争对手分析：

费森尤斯、百特等国际品牌：在全球血液净化市场占据主导地位，威高赣州基地的投产是“国产替代”的重要一

步。

其他国内血液净化器械企业：如健帆生物、三鑫医疗等，在细分市场与威高形成竞争。

威高血液净化制品（赣州）的核心竞争力在于威高集团的品牌和技术背书、7.83亿元投资的产能规模以及南方制造基

地的区位优势。威高集团是中国医疗器械行业的龙头企业，其品牌背书为赣州基地的产品销售和市场拓展提供了有力

支撑。

面临的挑战：血液净化器械市场竞争激烈，国际品牌在高端市场仍占据主导地位。如何在“国产替代”进程中实现技术

突破和市场份额的持续提升，是公司需要持续面对的问题。

第六节经营表现

威高血液净化制品（赣州）为非上市企业（威高血液净化产业集团下属企业），但公开信息中披露了较为详细的经营

数据。

投资与规模：项目总投资7.83亿元。占地面积146.39亩。总建筑面积96103平方米。成立于2021年4月。

产能与产值：年产1000万支透析器和1000万套透析管路。年产值达8亿元。

综合来看，威高血液净化制品（赣州）2025年处于投产初期，预计2026年全面达产后年产值将突破8亿元。

第七节业务关注点与对话参考

当前阶段最可能的战略关切：

1.产能爬坡与市场拓展。年产1000万支透析器的产能如何快速转化为实际销售？

2.“国产替代”的进程。在透析器市场，国产产品的市场占有率提升路径是什么？

3.成本控制与规模效应。南方制造基地的区位优势如何转化为成本优势？

交流话题参考：

话题一：血液净化器械的国产替代

【行业观察】威高赣州基地的投产是“国产替代”战略的重要一步。

建议问题：中国透析器市场的国产化率现状如何？国产透析器与国际品牌在性能、价格、临床认可度方面的差

距在哪里？

交流策略：从产业升级视角分析医疗器械国产替代的机遇与挑战。

话题二：南方制造基地的区位优势

【行业观察】威高选择在赣州建设南方制造基地。

建议问题：赣州作为南方制造基地的区位优势是什么？本地化生产对降低物流成本、提升客户响应速度的价值

有多大？

交流策略：从供应链视角分析区域布局的战略价值。

话题三：血液透析市场的空间

【行业观察】中国终末期肾病患者数量持续增长。

建议问题：中国血液透析市场的规模、增长趋势和竞争格局如何？透析器和透析管路的市场需求增长驱动力是

什么？

交流策略：从市场需求视角分析血液净化器械的增长空间。

话题四：威高集团的产业协同

【行业观察】威高血液净化制品（赣州）是威高集团南方制造基地。

建议问题：赣州基地在威高集团全国布局中的战略定位是什么？集团内部的产业协同效应如何体现？

交流策略：从集团战略视角分析区域基地的协同价值。

话题五：赣州医疗器械产业的未来

【行业观察】威高是赣州医疗器械产业的标杆企业。

建议问题：赣州医疗器械产业的整体规模和发展趋势如何？威高在其中的引领作用是什么？

交流策略：从产业格局视角分析医疗器械龙头企业的战略价值。

第三章赣州和美药业股份有限公司

第一节企业概览

赣州和美药业股份有限公司成立于2016年，注册地址位于江西省赣州市章贡区高新区，是一家专注于创新药研发的生

物医药企业。公司法定代表人为张和胜，注册资本约1.5亿元人民币。和美药业的成立，正值中国创新药产业从“跟跑”

向“并跑”转型的关键时期。

和美药业自成立以来，始终致力于小分子创新药物的研发，在银屑病、肿瘤、自身免疫性疾病等治疗领域布局了多条

研发管线。公司已完成7轮融资，E轮融资后估值达39亿元，是赣州生物医药产业中估值最高的创新药企业之一。

2025年10月，和美药业迎来了里程碑式的突破——公司申报的化学药1类创新药莫米司特片（Hemay005片）正式获

批上市。该药是江西省首个通过国家药监局优先审评审批通道获批的创新药，也是江西省第二个获批上市的化学药1类

创新药。莫米司特片的获批，标志着赣州在化学药品创新领域取得重大飞跃。和美药业是赣州生物医药产业中创新药

研发的领军企业之一。

第二节业务体系与产品矩阵

和美药业的业务体系以小分子创新药物研发为核心，覆盖从药物发现、临床前研究、临床试验到注册上市的全链条。

创新药研发板块是公司的核心竞争力。和美药业在银屑病、肿瘤、自身免疫性疾病等治疗领域布局了7个小分子候选药

物管线。公司的研发管线以“差异化、全球化”为策略，聚焦于临床需求未被满足的领域。莫米司特片的成功获批，是

公司研发能力的最佳证明。

商业化板块是公司的价值实现环节。莫米司特片获批上市后，公司正积极构建商业化团队和市场销售体系。该药适用

于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。作为国内首个自主研发的PDE4小分子创

新药，莫米司特片在银屑病治疗领域具有广阔的市场前景。

知识产权板块是公司的核心资产。莫米司特片是全球首个具备磷酸二酯酶4B（PDE4B）蛋白表达阻断剂和PDE4抑制剂

双重机制的小分子药物。双重机制使该药在疗效和安全性方面具有独特的竞争优势，构成了较高的知识产权壁垒。

从业务协同性来看，创新药研发为商业化提供产品来源，商业化为研发提供市场反馈和资金回流，知识产权为两者提

供法律保护和竞争壁垒——三大板块形成了“研发—商业化—IP”的完整闭环。

第三节成长轨迹与战略演进

和美药业的发展历程，是中国创新药企业从“研发驱动”到“产品上市”的典型样本。

初创与研发积累期（2016—2020年）：公司成立于2016年。公司以创新药研发为核心，逐步建立研发团队和技术平

台。公司在这一阶段完成了多个候选药物的临床前研究和早期临床试验。

融资与管线推进期（2021—2024年）：公司完成多轮融资，E轮融资后估值达39亿元。莫米司特片进入关键性临床试

验阶段。公司在银屑病领域的研发管线持续深化。

产品上市与商业化期（2025年至今）：2025年10月，莫米司特片正式获批上市。2025年12月，该药纳入国家医保目

录。和美药业从“研发型企业”向“商业化企业”转型。

和美药业的战略演进体现了“聚焦管线、融资驱动、产品兑现”的发展逻辑——以7个小分子候选药物管线为研发基础，

以多轮融资为资金保障，以莫米司特片的成功获批为价值兑现的标志性成果。

第四节最新动向与市场机遇

动向一：莫米司特片获批上市。2025年10月11日，国家药监局官网显示，和美药业申报的1类新药莫米司特片获批上

市。该药是国内获批的首款自主研发的PDE4小分子创新药。莫米司特片是全球首个具备PDE4B蛋白表达阻断剂和

PDE4抑制剂双重机制的小分子药物。

动向二：纳入国家医保目录。2025年12月，莫米司特片被正式列入国家医保目录。纳入医保将大幅提升药物的可及性

和市场渗透率，为公司的商业化放量提供有力支撑。

动向三：优先审评审批通道的突破。莫米司特片是江西省首个进入国家药监局优先审评审批通道的化药1类创新药。

优先审评审批的通过标志着国家药监部门对该药临床价值和创新性的高度认可。

业务关注点：

莫米司特片纳入医保后的市场放量和销售预期如何？

在研的6个其他候选药物管线中，下一个有望获批的品种是什么？

公司的商业化团队建设和市场拓展策略是什么？

第五节竞争格局与市场地位

和美药业在赣州创新药产业中处于第一梯队，在银屑病治疗领域具有独特的竞争优势。

从估值看，公司E轮融资后估值达39亿元。这一估值在赣州生物医药企业中处于领先水平。从研发管线看，公司拥有7

个小分子候选药物管线，覆盖银屑病、肿瘤、自身免疫性疾病等多个治疗领域。从创新成果看，莫米司特片是国内首

个自主研发的PDE4小分子创新药。

主要竞争对手分析：

青峰医药集团有限公司：赣州生物医药产业的“链主”，年销售收入近50亿元，拥有玛舒拉沙韦片等创新药，规

模远大于和美药业。

全国性银屑病药物企业：如恒瑞医药、康哲药业等，在银屑病治疗领域与莫米司特片形成竞争。

和美药业的核心竞争力在于莫米司特片双重机制的差异化优势、7个候选药物管线的持续研发能力以及39亿元估值的资

本市场认可。PDE4B蛋白表达阻断剂和PDE4抑制剂的双重机制是莫米司特片区别于同类产品的核心优势。

面临的挑战：从“研发型企业”向“商业化企业”转型面临团队建设、渠道拓展和市场推广的多重挑战。银屑病治疗领域竞

争激烈，莫米司特片需要在疗效、安全性和价格方面建立持续的竞争优势。

第六节经营表现

和美药业为非上市企业，但公开信息中披露了部分经营数据。

融资与估值：公司已完成7轮融资，E轮融资后估值达39亿元。注册资本约1.5亿元。

创新成果：莫米司特片于2025年10月获批上市，并纳入国家医保目录。拥有7个小分子候选药物管线。

营收推算：公司此前为研发型企业，营收规模有限。莫米司特片获批上市并纳入医保后，预计2026年起将进入营收快

速增长通道。参照同类创新药的市场放量规律，莫米司特片上市后首年销售额有望达到数亿元级别。

综合来看，和美药业2025年处于从研发向商业化转型的过渡期，预计2026年营收将实现显著增长。

第七节业务关注点与对话参考

当前阶段最可能的战略关切：

1.莫米司特片的商业化放量。纳入医保后，如何实现快速的市场渗透和处方量增长？

2.研发管线的持续推进。在莫米司特片之后，下一个候选药物的研发和上市计划是什么？

3.资本市场的进一步运作。公司是否有上市计划？

交流话题参考：

话题一：PDE4抑制剂的临床价值

【行业观察】莫米司特片是全球首个PDE4B蛋白表达阻断剂和PDE4抑制剂双重机制的小分子药物。

建议问题：PDE4抑制剂在银屑病治疗中的机制和优势是什么？双重机制相比单一机制在疗效和安全性方面的提

升有多大？

交流策略：从药物机制视角分析创新药的差异化竞争优势。

话题二：优先审评审批通道的突破

【行业观察】莫米司特片是江西省首个进入国家药监局优先审评审批通道的化药1类创新药。

建议问题：优先审评审批通道的申请条件和流程是什么？这一通道对缩短创新药上市周期的作用有多大？

交流策略：从审评审批视角分析创新药上市的政策环境。

话题三：创新药企业的估值逻辑

【行业观察】和美药业E轮融资后估值达39亿元。

建议问题：创新药企业的估值逻辑是什么？研发管线、产品上市预期和市场空间如何影响估值？

交流策略：从资本市场视角分析创新药企业的价值评估。

话题四：银屑病治疗的市场格局

【行业观察】中国银屑病患者数量庞大，治疗需求持续增长。

建议问题：中国银屑病治疗市场的规模、增长趋势和竞争格局如何？小分子药物与生物制品的竞争态势如何？

交流策略：从市场趋势视角分析银屑病药物的增长空间。

话题五：赣州创新药产业的未来

【行业观察】赣州已诞生两款国家1类创新药。

建议问题：赣州创新药产业的整体规模和发展趋势如何？和美药业在产业升级中的角色和机遇是什么？

交流策略：从产业格局视角分析创新药企业的战略价值。

第四章江西赣南海欣药业股份有限公司（833211）

第一节企业概览

江西赣南海欣药业股份有限公司成立于2001年12月31日，注册地址位于江西省赣州市赣州经济技术开发区湖边大道

209号，是上海海欣集团股份有限公司（600851）的控股子公司。公司于2015年在全国中小企业股份转让系统（新三

板）挂牌，股票代码833211。

赣南海欣药业的成立，是上海海欣集团在化学制药领域的重要布局。海欣集团是以纺织、医药、金融投资为主的多元

化企业集团。赣南海欣药业依托海欣集团的产业资源和资本优势，逐步发展成为江西省化学药品制剂制造的骨干企业

之一。

公司主要产品包括转移因子口服溶液、维生素D2注射液、维D2果糖酸钙注射液、注射用转移因子、阿奇霉素干混悬

剂、维生素D2原料药等。公司拥有小容量注射剂（非最终灭菌、最终灭菌）、冻干粉针剂、干混悬剂、口服溶液剂

（含生化原料前处理和提取）、原料药（维生素D2、盐酸右美托咪定、乳糖酸红霉素）、中药前处理与提取、颗粒剂

等多条生产线。赣南海欣药业是赣州化学药品制剂制造领域的骨干企业。

第二节业务体系与产品矩阵

赣南海欣药业的业务体系以化学药品制剂制造为核心，覆盖原料药、制剂的生产和销售。

化学药品制剂板块是公司的核心业务。公司主要生产转移因子口服溶液、维生素D2注射液、维D2果糖酸钙注射液、注

射用转移因子、阿奇霉素干混悬剂、维生素D2原料药等产品。2025年，公司产品维生素B6注射液通过仿制药质量和疗

效一致性评价，标志着公司在仿制药质量提升方面取得了新的突破。公司还持有维生素D2原料药的生产许可，维生素

D2是公司特色产品线的重要品种。

原料药板块是公司的特色业务。公司拥有维生素D2、盐酸右美托咪定、乳糖酸红霉素等原料药的生产能力。原料药生

产是药品产业链的上游环节，原料药的自给能力使公司在成本控制和供应链稳定性方面具有优势。

药品委托生产与MAH板块是公司的业务延伸。公司具备药品委托生产的资质和能力，可作为药品上市许可持有人

（MAH）或受托生产企业参与药品产业链的分工协作。

从业务协同性来看，原料药为制剂生产提供上游原料保障，制剂生产为市场销售提供产品来源，MAH业务为产能利用

提供外部订单——三大板块形成了“原料药—制剂—委托生产”的完整业务矩阵。

第三节成长轨迹与战略演进

赣南海欣药业的发展历程跨越二十余年，是赣州化学制药企业从“传统制造”向“规范化发展”的典型样本。

初创与能力建设期（2001—2014年）：公司成立于2001年12月31日。公司依托海欣集团的产业资源，逐步建立化学

药品制剂的生产能力和质量管理体系。公司在这一阶段完成了从“新设企业”到“稳定运营”的过渡。

资本化与规范发展期（2015—2024年）：2015年，公司在新三板挂牌。公司通过资本市场的规范运作，持续完善公

司治理结构和信息披露体系。公司逐步拓展产品线，形成了覆盖注射剂、口服溶液剂、原料药等多个剂型和品类的产

品矩阵。

质量提升期（2025年至今）：2025年，公司产品维生素B6注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。一致性评价是

国家推动仿制药质量提升的重要举措，通过一致性评价标志着公司产品的质量和疗效达到了与原研药相当的水平。

赣南海欣药业的战略演进体现了“稳健经营、质量优先”的发展逻辑——以海欣集团的产业资源为依托，以新三板挂牌

为规范化治理的契机，以仿制药一致性评价为质量提升的抓手，逐步构建起具有竞争力的产品体系和质量管理体系。

第四节最新动向与市场机遇

动向一：维生素B6注射液通过仿制药一致性评价。2025年12月，赣南海欣药业获得国家药品监督管理局核准签发的

化学药品“维生素B6注射液”的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。维生素B6为

水溶性维生素，在人体内无法自行合成。通过一致性评价将使该产品在药品集中采购和市场准入中获得竞争优势。

动向二：2025年全年盈利4886.33万元。据公开信息，赣南海欣药业2025年全年盈利4886.33万元。公司盈利能力在新

三板医药企业中处于中等偏上水平。

动向三：产品线持续拓展。公司持有维生素D2原料药、盐酸右美托咪定、乳糖酸红霉素等多种原料药和制剂的生产许

可。2025年2月，公司获得化学药品“维生素D2注射液”的药品注册证书。产品线的持续拓展为公司的收入增长提供了

多元化的支撑。

业务关注点：

维生素B6注射液通过一致性评价后的市场放量预期如何？

维生素D2注射液等新获批产品的市场推广进展如何？

公司是否有向创新药或高端仿制药转型的计划？

第五节竞争格局与市场地位

赣南海欣药业在赣州化学药品制剂制造领域中处于重要地位，是赣州生物医药产业链中化学药品制剂环节的骨干企

业。

从营收规模看，公司2025年全年盈利4886.33万元。参照医药制造行业的利润率水平，公司年营收预计在数亿元级别。

从产品结构看，公司产品以仿制药为主，覆盖维生素类、免疫调节类、抗感染类等多个治疗领域。维生素D2注射液、

转移因子口服溶液等产品在细分市场中具有一定的市场地位。

主要竞争对手分析：

青峰医药集团有限公司：赣州生物医药产业的“链主”，年销售收入近50亿元，在创新药和仿制药领域均具有显

著优势。

江西科睿药业有限公司：青峰医药子公司，以创新药为主，与赣南海欣药业的仿制药定位形成差异化。

全国性化学制药企业：如华海药业、海正药业等，规模远超赣南海欣药业。

赣南海欣药业的核心竞争力在于海欣集团的品牌和资源背书、新三板挂牌的规范治理以及维生素类产品的特色优势。

海欣集团的产业资源为赣南海欣药业提供了资金、技术和市场的多重支撑。

面临的挑战：仿制药市场竞争日趋激烈，集采降价压力持续。如何在保持仿制药业务稳定的同时寻找新的增长点，是

公司需要持续思考的问题。

第六节经营表现

赣南海欣药业为新三板挂牌企业，据其2025年年度报告：

营收与利润：公司2025年全年盈利4886.33万元。2025年前三季度，母公司海欣股份实现收入5.98亿元。

产品与市场：2025年12月，维生素B6注射液通过仿制药一致性评价。2025年2月，维生素D2注射液获得药品注册证

书。

综合来看，赣南海欣药业2024至2025年营收规模在数亿元级别，盈利能力稳健。

第七节业务关注点与对话参考

当前阶段最可能的战略关切：

1.仿制药一致性评价后的市场拓展。维生素B6注射液通过一致性评价后，如何抓住集采和市场准入的机遇？

2.新产品线的培育。维生素D2注射液等新获批产品如何实现快速的市场推广？

3.从仿制药向高端仿制药或创新药的升级。公司是否有向更高附加值产品升级的计划？

交流话题参考：

话题一：仿制药一致性评价的产业价值

【行业观察】赣南海欣药业的维生素B6注射液通过一致性评价。

建议问题：仿制药一致性评价的政策背景和产业价值是什么？通过一致性评价对产品市场准入和竞争力的提升

有多大？

交流策略：从政策视角分析仿制药行业的结构性变化。

话题二：维生素类药物的市场空间

【行业观察】赣南海欣药业在维生素D2注射液等维生素类药物领域具有特色优势。

建议问题：维生素类药物的市场规模、增长趋势和竞争格局如何？维生素D2注射液的临床应用和市场需求如

何？

交流策略：从细分市场视角分析维生素类药物的增长空间。

话题三：新三板挂牌企业的治理价值

【行业观察】赣南海欣药业自2015年起在新三板挂牌。

建议问题：新三板挂牌对企业公司治理、融资能力和品牌建设的价值是什么？挂牌后的挑战和成本是什么？

交流策略：从资本市场视角分析公众公司的机遇与挑战。

话题四：海欣集团的产业协同

【行业观察】赣南海欣药业是海欣集团的控股子公司。

建议问题：集团资源对公司在技术研发、市场拓展和产能建设方面的具体支持是什么？集团产业生态的协同效

应如何体现？

交流策略：从集团战略视角分析产业资本的赋能价值。

话题五：赣州化学制药产业的格局

【行业观察】赣州已集聚青峰、科睿、赣南海欣等化学制药企业。

建议问题：赣州化学制药产业的整体规模和发展趋势如何？赣南海欣药业在其中的定位和机遇是什么？

交流策略：从产业格局视角分析化学制药企业的战略价值。

第五章江西科睿药业有限公司

第一节企业概览

江西科睿药业有限公司是青峰医药集团的下属子公司，成立于2018年前后，注册地址位于江西省赣州市章贡区。公司

专注于创新药的研发和商业化，是青峰医药集团创新药板块的核心载体。

科睿药业的成立，是青峰医药集团向“创新驱动”战略转型的重要举措。2018年前后，随着国家药品审评审批制度改革

的深化和创新药产业政策的密集出台，青峰医药集团将创新药研发从集团研发体系中独立出来，成立科睿药业作为创

新药研发和商业化的专业平台。

2025年3月，科睿药业迎来了里程碑式的突破——公司申报的1类化学药品创新药玛舒拉沙韦片（商品名：伊速达）获

国家药监局批准上市。该药是国内首个自主研发的靶向聚合酶酸性蛋白（PA靶点）抗流感药物。玛舒拉沙韦片的获

批，实现了江西省化学药品1类创新药上市零的突破。科睿药业是赣州生物医药产业中创新药研发和商业化的核心力

量。

第二节业务体系与产品矩阵

科睿药业的业务体系以创新药研发与商业化为核心，聚焦于抗感染、抗肿瘤等治疗领域的创新药物。

创新药研发板块是公司的核心竞争力。科睿药业自主研发的玛舒拉沙韦片（商品名：伊速达）是靶向聚合酶酸性蛋白

（PA靶点）的抗流感药物。该药适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。玛舒

拉沙韦片是我国首个自主研发的靶向聚合酶酸性蛋白的抗流感药物。

临床研究板块是公司的持续创新动力。2025年7月，公司启动了评估玛舒拉沙韦对比奥司他韦在儿童流感患者中的安

全性与有效性的临床试验。儿童适应症的拓展将大幅扩大药物的目标患者群体。

商业化板块是公司的价值实现环节。2025年12月，玛舒拉沙韦片被正式列入2025年国家医保目录。纳入医保将使药物

的可及性和市场渗透率大幅提升。

从业务协同性来看，研发为商业化提供产品来源，临床研究为适应症拓展提供数据支撑，商业化为研发提供市场反馈

和资金回流——三大板块形成了“研发—临床—商业化”的完整闭环。

第三节成长轨迹与战略演进

科睿药业的发展历程体现了青峰医药集团从“仿制药”向“创新药”转型的战略决心。

成立与研发积累期（2018—2024年）：科睿药业作为青峰医药集团的子公司成立。公司聚焦于抗流感创新药玛舒拉沙

韦片的研发，完成临床前研究和临床试验。公司在这一阶段完成了从“新设企业”到“研发型企业”的转型。

产品上市期（2025年）：2025年3月27日，玛舒拉沙韦片获国家药监局批准上市。2025年12月，该药纳入国家医保目

录。科睿药业从“研发型企业”向“商业化企业”转型。

适应症拓展期（2025年至今）：2025年7月，公司启动了儿童流感患者的临床试验。儿童适应症的拓展将进一步扩大

药物的市场空间。

科睿药业的战略演进体现了“聚焦管线、快速推进、医保准入”的发展逻辑——以玛舒拉沙韦片为核心产品，以最快的

速度完成研发和注册，以医保准入为商业化放量的关键杠杆，以儿童适应症拓展为长期增长空间。

第四节最新动向与市场机遇

动向一：玛舒拉沙韦片获批上市。2025年3月27日，江西科睿药业申报的1类化学药品创新药玛舒拉沙韦片（商品名：

伊速达）获国家药监局批准上市。该药是国内首个自主研发的靶向聚合酶酸性蛋白抗流感药物。青峰医药的玛舒拉沙

韦片的获批，实现了江西省化学药品1类创新药上市零的突破。

动向二：纳入国家医保目录。2025年12月，玛舒拉沙韦片被正式列入2025年国家医保目录。纳入医保将大幅提升药物

的可及性和市场渗透率。

动向三：儿童适应症临床试验启动。2025年7月1日，公司启动了评估玛舒拉沙韦对比奥司他韦在儿童流感患者中的安

全性与有效性的临床试验。儿童适应症的获批将进一步扩大目标患者群体。

业务关注点：

玛舒拉沙韦片纳入医保后的市场放量和销售预期如何？

儿童适应症临床试验的进展和预计获批时间是什么？

公司在抗流感领域之外，是否有其他创新药管线布局？

第五节竞争格局与市场地位

科睿药业在赣州创新药产业中处于第一梯队，在抗流感创新药领域具有开创性地位。

从创新成果看，玛舒拉沙韦片是国内首个自主研发的靶向聚合酶酸性蛋白抗流感药物。该药的获批实现了江西省化学

药品1类创新药上市零的突破。从市场定位看，玛舒拉沙韦片直接对标罗氏奥司他韦（达菲），在流感治疗市场具有广

阔的市场前景。

主要竞争对手分析：

罗氏（奥司他韦）：全球流感治疗市场的领军产品，玛舒拉沙韦片作为国产首个PA靶点抗流感药物，在机制和

耐药性方面具有差异化优势。

青峰医药集团有限公司：科睿药业的母公司，在仿制药和创新药领域均具有显著优势。

其他国产抗流感药物企业：如众生药业等，在抗流感领域与科睿药业形成竞争。

科睿药业的核心竞争力在于玛舒拉沙韦片PA靶点的差异化机制、青峰医药集团的产业资源支撑以及纳入国家医保目录

的市场准入优势。PA靶点的差异化机制使玛舒拉沙韦片在耐药性和有效性方面具有独特的竞争优势。

面临的挑战：抗流感药物市场竞争激烈，奥司他韦等成熟产品市场地位稳固。玛舒拉沙韦片需要在临床推广、医生教

育和患者认知方面持续投入。

第六节经营表现

科睿药业为非上市企业（青峰医药集团子公司），公开信息中未披露详细的财务数据。

创新成果：玛舒拉沙韦片于2025年3月获批上市，2025年12月纳入国家医保目录。儿童适应症临床试验已于2025年7

月启动。

营收推算：科睿药业2025年处于创新药上市初期，营收规模相对有限。玛舒拉沙韦片纳入医保后，预计2026年起将进

入营收快速增长通道。参照同类抗流感药物的市场表现，玛舒拉沙韦片上市后首年销售额有望达到数亿元级别。

综合来看，科睿药业2025年处于商业化初期，预计2026年营收将实现显著增长。

第七节业务关注点与对话参考

当前阶段最可能的战略关切：

1.玛舒拉沙韦片的商业化放量。纳入医保后，如何实现快速的市场渗透和处方量增长？

2.儿童适应症的拓展。儿童流感患者临床试验的进展和预计获批时间是什么？

3.后续管线的布局。在抗流感之外，公司是否有其他创新药管线？

交流话题参考：

话题一：PA靶点抗流感药物的差异化优势

【行业观察】玛舒拉沙韦片是国内首个自主研发的靶向聚合酶酸性蛋白抗流感药物。

建议问题：PA靶点相比神经氨酸酶抑制剂（如奥司他韦）在抗流感机制上的优势是什么？PA靶点药物在耐药性

和有效性方面的临床数据如何？

交流策略：从药物机制视角分析创新药的差异化竞争优势。

话题二：流感治疗药物的市场格局

【行业观察】中国流感药物市场规模持续增长。

建议问题：中国流感治疗药物的市场规模、增长趋势和竞争格局如何？PA靶点药物的市场空间和渗透率预期如

何？

交流策略：从市场趋势视角分析抗流感药物的增长空间。

话题三：医保准入对创新药的价值

【行业观察】玛舒拉沙韦片已纳入2025年国家医保目录。

建议问题：创新药纳入国家医保目录的谈判流程和降价幅度如何？医保准入对创新药市场放量的具体价值有多

大？

交流策略：从医保政策视角分析创新药的商业化路径。

话题四：儿童适应症的市场价值

【行业观察】公司已启动儿童流感患者的临床试验。

建议问题：儿童流感市场的规模和用药特点是什么？儿童适应症的获批对药物市场空间的提升有多大？

交流策略：从细分市场视角分析适应症拓展的商业价值。

话题五：青峰医药的创新药战略

【行业观察】科睿药业是青峰医药集团的创新药平台。

建议问题：青峰医药集团在创新药领域的战略布局和长期规划是什么？科睿药业在集团战略中的定位和价值是

什么？

交流策略：从集团战略视角分析创新药平台的战略价值。

第六章江西普元药业有限公司

第一节企业概览

江西普元药业有限公司成立于2017年10月20日，注册地址位于江西省赣州市章贡区青峰大道189号，是深圳市资福药

业有限公司旗下企业。公司法定代表人为熊国庆，注册资本5000万元。

普元药业的成立，是深圳市资福药业在江西市场的重要战略布局。资福药业是一家专注于药品研发、生产和销售的医

药企业。2017年，资福药业选择在赣州章贡区设立普元药业，旨在依托赣州生物医药产业集群的区位优势和政策支

持，打造面向全国市场的医药健康产品研发生产基地。

2025年，公司实现营收突破15亿元、纳税1.54亿元，成为章贡区第三家纳税超亿元民营企业。江西普元医药健康产业

园项目总投资22亿元，分两期建设。普元药业是赣州生物医药产业中增长最快、投资规模最大的企业之一。

第二节业务体系与产品矩阵

普元药业的业务体系以医药健康产品的研发、生产和销售为核心，覆盖药品生产、委托生产、批发及零售等多个环

节。

药品生产板块是公司的核心业务。公司持有注射用