2026年执业药师《专业知识一》基础试题及答案

2026年执业药师《专业知识一》基础试题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.关于药物剂型重要性的叙述，错误的是：A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可调节药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用答案：D2.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是：A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乳糖D.羟丙甲纤维素答案：B3.关于药物通过生物膜转运的特点，主动转运是：A.顺浓度梯度转运B.不需要载体，不消耗能量C.存在饱和现象和竞争抑制现象D.无部位特异性答案：C4.药物与血浆蛋白结合后，其结果是：A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.暂时失去药理活性答案：D5.关于非线性药物动力学的特点，正确的是：A.消除半衰期与剂量无关B.AUC与剂量成正比C.剂量改变时，消除速率常数保持不变D.药物代谢酶或载体出现饱和答案：D6.下列哪种物质属于非离子型表面活性剂？A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚山梨酯80答案：D7.制备静脉注射用乳剂时，选用的乳化剂是：A.阿拉伯胶B.吐温80C.司盘80D.卵磷脂答案：D8.关于药物稳定性的叙述，正确的是：A.药物的水解速度与温度无关B.药物的氧化反应仅受光线影响C.弱酸性药物在酸性溶液中更稳定D.药物制剂的稳定性仅取决于原料药的化学结构答案：C9.下列哪种药物易发生氧化反应？A.氯霉素B.肾上腺素C.头孢菌素类D.对乙酰氨基酚答案：B10.关于缓释、控释制剂特点的叙述，错误的是：A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少用药总剂量D.有利于降低药物的毒副作用答案：C11.药物产生副作用的主要原因是：A.药物剂量过大B.用药时间过长C.药物作用的选择性低D.患者对药物敏感性高答案：C12.受体拮抗药的特点是：A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性答案：B13.关于药物量效关系的叙述，正确的是：A.ED50越大，药物效价强度越高B.LD50越大，药物毒性越大C.治疗指数是LD50与ED50的比值D.效能与效价强度含义相同答案：C14.药物在体内的生物转化过程称为：A.吸收B.分布C.代谢D.排泄答案：C15.关于首过效应的叙述，正确的是：A.所有给药途径均存在首过效应B.舌下给药可避免首过效应C.直肠给药均存在严重的首过效应D.首过效应使药物生物利用度增加答案：B16.下列属于肝药酶诱导剂的是：A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C17.关于表观分布容积（Vd）的叙述，错误的是：A.Vd是体内药量与血药浓度的比值B.Vd大的药物，主要分布在血液中C.Vd可推测药物在体内的分布范围D.Vd没有直接的生理学意义答案：B18.某药按一级动力学消除，其消除速率常数k=0.1h-1，则该药的半衰期为：A.1.0hB.6.93hC.10hD.无法计算答案：B19.关于药物配伍变化的叙述，错误的是：A.物理配伍变化常导致制剂外观、均匀性改变B.化学配伍变化可能产生新的物质C.药理配伍变化指药物合并使用后毒性降低D.注射剂中药物配伍变化可能产生沉淀或气体答案：C20.下列哪种方法可用于增加难溶性药物的溶解度？A.加入助悬剂B.制成微囊C.加入增溶剂D.制成固体分散体答案：C21.关于热原性质的叙述，错误的是：A.耐热性B.滤过性C.水不溶性D.可被强酸强碱破坏答案：C22.下列灭菌方法中，属于化学灭菌法的是：A.紫外线灭菌B.环氧乙烷灭菌C.过滤除菌D.辐射灭菌答案：B23.关于眼用制剂质量要求的叙述，错误的是：A.应调节至等渗B.应调节至适宜的pH值C.可加入抑菌剂D.必须进行热原检查答案：D24.下列辅料中，主要用于增加片剂重量和体积的是：A.稀释剂B.粘合剂C.崩解剂D.润滑剂答案：A25.关于胶囊剂特点的叙述，错误的是：A.可掩盖药物的不良臭味B.生物利用度较片剂高C.可提高药物的稳定性D.所有药物均可填充于胶囊中答案：D26.下列属于软膏剂油脂性基质的是：A.聚乙二醇B.甘油明胶C.凡士林D.卡波姆答案：C27.气雾剂中抛射剂的主要作用是：A.药物的溶剂B.药物的稳定剂C.产生压力使药物喷出D.药物的稀释剂答案：C28.关于药物经皮吸收的叙述，正确的是：A.皮肤角质层是药物吸收的主要屏障B.脂溶性越强的药物越容易吸收C.分子量大于600的药物易吸收D.离子型药物比分子型药物易吸收答案：A29.下列哪种方法不能延缓药物水解？A.调节pH值B.制成难溶性盐C.加入表面活性剂D.制成固体剂型答案：C30.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：A.药物的剂量B.药物的剂型C.药物的内在活性D.药物的脂溶性答案：C31.关于药物不良反应（ADR）的叙述，正确的是：A.A型ADR与药物剂量无关B.B型ADR与药物药理作用有关C.A型ADR可预测，发生率高D.B型ADR可预测，死亡率低答案：C32.关于生物利用度的叙述，错误的是：A.是评价制剂吸收程度的重要指标B.通常以AUC进行计算C.绝对生物利用度以静脉注射制剂为参比D.相对生物利用度反映的是药物被吸收的比例答案：D33.关于药物代谢的Ⅰ相反应，不包括：A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应答案：D34.下列药物中，主要通过胆汁排泄的是：A.青霉素B.地高辛C.氨基糖苷类抗生素D.头孢曲松答案：D35.关于药物制剂稳定性的影响因素试验，高温试验的温度通常选择：A.40℃B.60℃C.80℃D.100℃答案：B36.下列辅料中，可作为栓剂水溶性基质的是：A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.聚乙二醇D.硬脂酸丙二醇酯答案：C37.关于注射剂质量要求的叙述，错误的是：A.无菌B.无热原C.与血浆等渗D.pH值必须与血液相等答案：D38.关于混悬剂质量评价的叙述，错误的是：A.沉降容积比越大，稳定性越好B.重新分散性试验用于评价絮凝效果C.微粒大小应均匀D.絮凝度越小，稳定性越好答案：D39.关于药物剂型分类，按分散系统分类，乳剂属于：A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型答案：C40.下列药物中，易发生光化降解反应的是：A.维生素CB.硝苯地平C.盐酸氯丙嗪D.阿司匹林答案：C二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。）[41-43]A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.矫味剂41.水属于42.液体石蜡属于43.乙醇属于答案：41.A42.B43.C[44-46]A.胃排空B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收44.药物从给药部位进入体循环的过程称为45.药物及其代谢物从胆汁排泄进入十二指肠，再经小肠重吸收的过程称为46.药物在尚未吸收进入体循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，使进入体循环的原形药量减少的现象称为答案：44.E45.B46.C[47-49]A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素钠D.滑石粉E.淀粉47.可作为片剂填充剂的是48.可作为片剂崩解剂的是49.可作为片剂润滑剂的是答案：47.B48.E49.A[50-52]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧50.维生素C的主要降解途径是51.青霉素类药物的主要降解途径是52.肾上腺素的主要降解途径是答案：50.B51.A52.B[53-55]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射53.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径是54.用于诊断与过敏试验的给药途径是55.通过血脑屏障，治疗脑部疾病的给药途径是答案：53.B54.C55.D[56-58]A.控释制剂B.缓释制剂C.靶向制剂D.透皮给药系统E.气雾剂56.药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂是57.用药后能在机体的特定部位（靶组织、靶器官、靶细胞）浓集发挥疗效的制剂是58.经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病作用的制剂是答案：56.A57.C58.D[59-61]A.乳化剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂59.吐温80在液体药剂中可作为60.苯甲酸钠在液体药剂中可作为61.碘化钾在配制碘溶液时作为答案：59.E60.C61.D[62-64]A.裂片B.松片C.粘冲D.崩解迟缓E.片重差异超限62.片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为63.片剂受到振动或经放置后，从腰间开裂或顶部脱落一层称为64.片剂的崩解时间超过了药典规定的要求称为答案：62.B63.A64.D[65-67]A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类65.具有同质多晶型的栓剂基质是66.多用作阴道栓基质的是67.对直肠粘膜有刺激的栓剂基质是答案：65.A66.C67.E[68-70]A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌和消毒剂68.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为69.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为70.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为答案：68.C69.A70.D[71-73]A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.离子对转运71.大多数药物的吸收方式为72.需要载体，顺浓度梯度，不消耗能量的转运方式是73.需要载体，逆浓度梯度，消耗能量的转运方式是答案：71.A72.C73.B[74-76]A.单室模型B.双室模型C.多室模型D.非线性动力学模型E.统计矩模型74.药物在体内迅速达到分布平衡，可把整个机体看作一个隔室的是75.将机体划分为中央室和周边室的是76.药物在体内动态变化过程存在米氏方程特征的是答案：74.A75.B76.D[77-79]A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.防腐剂77.使混悬剂中微粒Zeta电位降低的电解质是78.使混悬剂中微粒Zeta电位升高的电解质是79.能增加疏水性药物微粒被水润湿能力的附加剂是答案：77.C78.D79.B[80-82]A.干热空气灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.紫外线灭菌法E.过滤除菌法80.耐高温但不耐湿热的药物宜选用81.葡萄糖注射液宜选用82.无菌室空气的灭菌宜选用答案：80.A81.B82.D[83-85]A.增塑剂B.增稠剂C.遮光剂D.抗氧剂E.填充剂83.在胶囊剂中，二氧化钛常用作84.在胶囊剂中，山梨醇常用作85.在胶囊剂中，羟丙甲纤维素常用作答案：83.C84.A85.B[86-88]A.5分钟B.15分钟C.30分钟D.60分钟E.120分钟86.普通片剂的崩解时限要求是87.薄膜衣片的崩解时限要求是88.肠溶衣片的崩解时限要求在盐酸溶液中答案：86.C87.C88.D[89-91]A.潜溶剂B.抛射剂C.渗透促进剂D.助悬剂E.抗氧剂89.在气雾剂中，氟利昂可作为90.在气雾剂中，司盘85可作为91.在经皮给药制剂中，氨酮可作为答案：89.B90.D91.C[92-94]A.变色B.沉淀C.产气D.潮解E.液化92.碳酸氢钠与酸性药物配伍可能发生93.维生素C与氨茶碱配伍可能发生94.乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚配伍可能发生答案：92.C93.A94.E[95-97]A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理95.制成包衣片利用的是96.制成不溶性骨架片利用的是97.制成渗透泵片利用的是答案：95.B96.B97.D[98-100]A.明胶B.环糊精C.磷脂D.聚乳酸E.甲基纤维素98.可用于制备微囊的囊材是99.可用于制备脂质体的材料是100.可用于制备包含物的材料是答案：98.A99.C100.B三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最符合题意。）（案例一）某患者，男，65岁，诊断为高血压，医生开具硝苯地平控释片，每日一次，每次30mg。101.硝苯地平控释片属于哪种剂型？A.速释制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂答案：C102.与普通片剂相比，该控释片的主要优点是：A.制备工艺简单B.生产成本低C.血药浓度平稳，减少服药次数D.起效更快答案：C103.该控释片口服后，在胃肠道中释放药物的主要机制可能是：A.溶蚀B.渗透压驱动C.离子交换D.pH敏感答案：B（案例二）药师在调配处方时，发现某注射液为混悬型注射剂，内含肾上腺皮质激素类药物。104.该混悬型注射剂的给药途径最不可能是：A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.关节腔内注射答案：C105.混悬型注射剂对药物粒径的要求一般是：A.<1μmB.<15μmC.<50μmD.<100μm答案：B106.为增加该混悬型注射剂的物理稳定性，可加入：A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂D.以上均可答案：D（案例三）某药物在体内按一级动力学消除，静脉注射给药，已知其消除半衰期为6小时。107.该药物的消除速率常数k约为：A.0.1155h-1B.0.2310h-1C.0.3465h-1D.0.4620h-1答案：A108.以100mg的剂量静脉注射给药后，经过12小时，体内剩余的药量约为：A.25mgB.50mgC.75mgD.100mg答案：A109.如果希望该药物在体内达到稳态血药浓度，每6小时静脉注射一次，则负荷剂量应为维持剂量的多少倍？A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍答案：B110.关于该药物的叙述，正确的是：A.其消除速度与体内药量成正比B.其半衰期随给药剂量增加而延长C.其AUC与剂量不成正比D.属于非线性动力学药物答案：A四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，至少有2个正确答案。错选或少选均不得分。）111.下列属于药物剂型重要性范畴的是：A.可改变药物的作用性质B.