2026年环境监测技术考前押题及答案解析

2026年环境监测技术考前押题及答案解析1.单项选择题（每题1分，共20分）1.1某河流断面五日生化需氧量（BOD₅）测定中，稀释水样原始DO为8.96mg·L⁻¹，20℃培养5d后DO为3.22mg·L⁻¹，稀释比为1:30，该断面BOD₅值最接近A.171mg·L⁻¹ B.175mg·L⁻¹ C.179mg·L⁻¹ D.183mg·L⁻¹1.2采用离子色谱测定降水样中F⁻、Cl⁻、NO₃⁻、SO₄²⁻时，若淋洗液为3.2mmol·L⁻¹Na₂CO₃＋1.0mmol·L⁻¹NaHCO₃，流速1.0mL·min⁻¹，最先出峰的离子是A.F⁻ B.Cl⁻ C.NO₃⁻ D.SO₄²⁻1.3根据《环境空气质量标准》（GB3095—2012），PM₂.₅的24h平均二级浓度限值为A.35μg·m⁻³ B.50μg·m⁻³ C.75μg·m⁻³ D.115μg·m⁻³1.4用非分散红外法测定固定污染源CO时，下列哪项措施可有效消除H₂O(g)的正干扰A.冷阱捕集 B.电子冷凝除水 C.碱石灰管吸收 D.加热至180℃1.5土壤样品经HNO₃-HCl-HF密闭消解后，采用ICP-MS测Cd，为校正¹¹⁴Cd受¹¹⁴Sn同质异位素干扰，应选用的内标元素为A.¹⁰³Rh B.¹¹⁵In C.¹³³Cs D.¹³⁹La1.6环境噪声监测中，若测点处瞬时声压级Lₚ(t)服从正态分布N(μ=65.0dB,σ=4.5dB)，则该测点昼间等效声级Lₑq,12h超过70dB的概率约为A.1.1% B.2.3% C.13.6% D.15.9%1.7采用顶空-气相色谱法测定水中苯系物时，提高灵敏度最有效的操作参数调整是A.增加顶空瓶体积 B.降低平衡温度 C.增大相比(Vg/Vl) D.减小进样环体积1.8某城市大气O₃浓度日变化呈典型单峰型，其峰值最可能出现在A.06:00—08:00 B.10:00—12:00 C.14:00—16:00 D.20:00—22:001.9用快速密闭催化消解法测定COD，若水样Cl⁻浓度为2500mg·L⁻¹，应优先加入的掩蔽剂为A.HgSO₄ B.Ag₂SO₄ C.KAl(SO₄)₂ D.(NH₄)₂S₂O₈1.10根据《地下水质量标准》（GB/T14848—2017），Ⅲ类水总硬度（以CaCO₃计）限值为A.150mg·L⁻¹ B.300mg·L⁻¹ C.450mg·L⁻¹ D.600mg·L⁻¹1.11采用重量法测定PM₁₀时，若采样前后滤膜质量差为0.682mg，采样体积为24.0m³（标准状态），则PM₁₀浓度为A.24μg·m⁻³ B.28μg·m⁻³ C.32μg·m⁻³ D.36μg·m⁻³1.12用紫外分光光度法测定NO₂时，吸收液显色产物在540nm处摩尔吸光系数为5.0×10³L·mol⁻¹·cm⁻¹，若比色皿光程为2cm，测得吸光度0.40，则气样中NO₂浓度（标准状态）为A.0.020mg·m⁻³ B.0.040mg·m⁻³ C.0.080mg·m⁻³ D.0.160mg·m⁻³1.13原子荧光法测Hg，载气流量突然下降会导致A.灵敏度升高 B.精密度变差 C.记忆效应减弱 D.检出限降低1.14采用稀释法测定活性污泥SVI时，若MLSS为2.8g·L⁻¹，沉降30min后污泥体积为220mL·L⁻¹，则SVI值为A.63 B.79 C.126 D.1571.15用便携式PID检测器测定无组织排放VOCs时，对测定结果呈负干扰的组分是A.甲烷 B.丙烷 C.异丁烯 D.苯1.16根据《恶臭污染物排放标准》（GB14554—93），厂界氨二级新扩改建标准值为A.0.5mg·m⁻³ B.1.0mg·m⁻³ C.1.5mg·m⁻³ D.2.0mg·m⁻³1.17采用高效液相色谱-荧光法测定多环芳烃时，流动相中必须严格脱气的原因是A.防止荧光淬灭 B.降低背景噪声 C.避免泵头气蚀 D.抑制峰拖尾1.18用标准加入法测定地表水中Pb，若原样信号为45.0cps，加入10μg·L⁻¹后信号为68.5cps，则原样浓度为A.5.9μg·L⁻¹ B.7.4μg·L⁻¹ C.10.0μg·L⁻¹ D.15.3μg·L⁻¹1.19根据《生活垃圾填埋场污染控制标准》（GB16889—2008），填埋场渗滤液COD排放限值为A.60mg·L⁻¹ B.100mg·L⁻¹ C.200mg·L⁻¹ D.300mg·L⁻¹1.20采用微分脉冲极谱法测定水中Cr(Ⅵ)时，最佳支持电解质为A.0.1mol·L⁻¹H₂SO₄ B.0.1mol·L⁻¹NH₃-NH₄Cl C.0.1mol·L⁻¹HAc-NaAc D.0.1mol·L⁻¹KCl2.多项选择题（每题2分，共20分；每题至少有两个正确答案，多选少选均不得分）2.1下列哪些指标属于《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）表1基本项目A.硫化物 B.氟化物 C.挥发酚 D.石油类 E.总氮2.2关于原子吸收光谱法测定Cu，下列叙述正确的是A.富燃火焰可提高灵敏度 B.加入1%La盐可消除Si干扰 C.324.8nm为共振线 D.石墨炉法检出限低于火焰法 E.基体改进剂常用Pd-Mg2.3采用便携式烟尘直读仪时，下列哪些因素会引起光散射法颗粒物浓度测定正偏差A.烟气湿度增大 B.颗粒粒径向小粒径偏移 C.烟气温度升高 D.颗粒折射率增大 E.背景气体含SO₂2.4以下哪些方法可用于测定水中溶解性有机碳(DOC)A.高温催化氧化-NDIR B.紫外过硫酸盐氧化-NDIR C.湿式氧化-库仑滴定 D.膜电导法 E.重铬酸钾氧化-滴定2.5根据《环境空气颗粒物来源解析技术指南》，受体模型包括A.PMF B.CMB C.ME2 D.PCA-MLR E.CALPUFF2.6采用吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中氯代烃时，为提高回收率可采取A.吹扫温度40℃ B.吹扫时间11min C.干吹阶段3min D.捕集阱Tenax/SilicaGel/Charcoal E.脱附温度250℃2.7关于土壤pH测定，下列操作正确的是A.土水比1:2.5 B.搅拌后静置30min C.使用玻璃电极法 D.校准用pH4.01、7.00缓冲液 E.测定前电极用纯水浸泡2.8下列哪些属于《污水综合排放标准》（GB8978—1996）第一类污染物A.总汞 B.总镉 C.总铬 D.总铅 E.总砷2.9采用气袋采样-气相色谱法测定固定污染源非甲烷总烃时，为消除氧干扰可采取A.除烃阱 B.镍催化转化 C.反吹柱 D.氧捕集阱 E.冷阱富集2.10关于环境振动测量，下列说法正确的是A.频率计权采用Wk B.测量量为VLz C.采样间隔不大于1s D.测点置于建筑物室外0.5m E.评价量为VLz103.判断题（每题1分，共10分；正确打“√”，错误打“×”）3.1采用二苯碳酰二肼分光光度法测定Cr(Ⅵ)时，加入磷酸可掩蔽Fe³⁺。3.2原子吸收光谱仪灯电流越大，谱线轮廓变宽，灵敏度一定提高。3.3用亚甲基蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，CHCl₃萃取液呈蓝色。3.4根据《声环境质量标准》（GB3096—2008），1类区夜间突发噪声最大声级不得超过限值15dB。5.采用离子选择电极法测定F⁻时，加入TISAB可维持离子强度并掩蔽Al³⁺。3.6用重量法测定硫酸盐时，沉淀BaSO₄应在微酸性条件下进行。3.7采用酶底物法测定地表水中总大肠菌群时，培养温度为37℃，24h内产气即阳性。3.8高效液相色谱法测定甲醛时，衍生化试剂为2,4-二硝基苯肼，产物在360nm检测。3.9根据《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》（GB36600—2018），砷筛选值A类为20mg·kg⁻¹。3.10采用冷原子吸收法测定Hg时，KMnO₄的作用是还原过量SnCl₂。4.填空题（每空1分，共20分）4.1采用容量法测定水中Cl⁻时，终点颜色由________色变为________色。4.2原子发射光谱激发光源中，ICP的英文全称为________。4.3用碱片-重量法测定硫酸盐化速率时，采样时间为________d。4.4根据《环境空气质量评价技术规范（试行）》（HJ663—2013），O₃日最大8h滑动平均第________百分位数用于年评价。4.5采用气相色谱-ECD测定有机氯农药时，载气通常选用________气。4.6用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，显色波长为________nm。4.7土壤样品风干过程中，摊放厚度一般不超过________cm。4.8采用石墨炉原子吸收法测定Be时，基体改进剂常用________。4.9根据《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348—2008），2类区夜间限值为________dB。4.10用离子色谱测定降水样，抑制器再生液通常为________mmol·L⁻¹H₂SO₄。4.11采用紫外差分吸收光谱法测定SO₂时，特征吸收峰位于________nm附近。4.12高效液相色谱法测定苯并[a]芘，流动相常用________与水梯度洗脱。4.13用快速消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤重金属时，消解温度通常为________℃。4.14根据《海洋监测规范》（GB17378—2007），海水石油类萃取溶剂为________。4.15采用酶底物法测定粪大肠菌群时，培养温度为________℃。4.16用非分散红外法测定CO，量程校准气浓度通常为________mg·m⁻³。4.17原子荧光法测定As，还原剂为________%KBH₄。4.18根据《环境空气颗粒物（PM₁₀和PM₂.₅）采样器技术要求及检测方法》（HJ93—2013），采样器切割粒径Da₅₀为________μm。4.19用重量法测定降尘时，采样时间为________d。4.20采用气相色谱-FID测定TVOC时，苯的保留时间约为________min（非极性柱30m×0.32mm×0.25μm，50℃保持2min，10℃·min⁻¹升至250℃）。5.简答题（每题6分，共30分）5.1简述采用离子色谱测定降水中NO₃⁻时，常见干扰及消除措施。5.2说明用快速密闭催化消解法测定高氯废水COD时，Cl⁻干扰机理及掩蔽原理。5.3概述环境空气颗粒物手工采样器流量校准步骤及注意事项。5.4列举土壤挥发性有机物(VOCs)采样与保存的关键质控要点。5.5简述采用便携式PID检测器测定无组织排放VOCs时，湿度干扰校正方法。6.计算题（共30分）6.1（8分）用碱片-重量法测定某工业区硫酸盐化速率，碱片采样30d，空白增重0.8mg，样品增重12.6mg，碱片暴露面积30cm²，计算硫酸盐化速率[mg·(100cm²·d)⁻¹]。6.2（10分）原子吸收法测定废水中Cd，标准曲线数据如下：ρ(Cd)/μg·L⁻¹:0,5,10,20,30吸光度A:0.003,0.052,0.101,0.198,0.295取原样25.0mL，经萃取富集10倍后测定，测得A=0.126，求原水Cd浓度。若富集回收率为92%，计算真值。6.3（12分）某河流断面流量Q=12.5m³·s⁻¹，原水NH₃-N=0.20mg·L⁻¹，拟建排污口排放NH₃-N=25mg·L⁻¹，排放量0.30m³·s⁻¹，若混合系数α=0.8，下游混合后NH₃-N是否满足Ⅲ类水标准（1.0mg·L⁻¹）？若超标，求达标所需削减率。7.综合分析题（20分）7.1某化工园区夜间突发异味投诉，环保人员采用三点比较式臭袋法监测，采样点位厂界上风向1点、下风向2点，采样频次1h一次，共4次，测得臭气浓度分别为12、18、16、14（上风向），46、52、48、55（下风向）。（1）计算该厂界夜间臭气浓度最大测定值；（2）若二级新扩改建标准为20，判断是否超标；（3）简述采用H₂S、NH₃、VOCs在线监测进行异味溯源的技术路线；（4）提出异味预警与应急监测方案。———答案与解析———1.单项选择1.1B 计算：BOD₅=(8.96−3.22)×30=172.2≈175mg·L⁻¹1.2A F⁻保留时间最短1.3C 75μg·m⁻³1.4B 电子冷凝除水1.5B ¹¹⁵In校正¹¹⁴Sn1.6B Z=(70−65)/4.5=1.11，单侧P=13.3%，但Lₑq为能量平均，正态分布下超标概率约2.3%1.7C 增大相比提高顶空效率1.8C 午后光化学峰值1.9A HgSO₄掩蔽Cl⁻1.10C 450mg·L⁻¹1.11B 0.682mg/24m³=28.4≈28μg·m⁻³1.12C A=εbc，c=0.40/(5.0×10³×2)=4.0×10⁻⁵mol·L⁻¹，NO₂=46×4.0×10⁻⁵=1.84mg·L⁻¹，气样体积换算后0.080mg·m⁻³1.13B 载气流量下降导致峰面积精密度变差1.14B SVI=220/2.8=78.6≈791.15A 甲烷电离能高于PID灯能量，无响应但稀释样品造成负干扰1.16B 1.0mg·m⁻³1.17B 脱气降低背景噪声1.18B 标准加入法：C=(45.0×10)/(68.5−45.0)=7.4μg·L⁻¹1.19C 200mg·L⁻¹1.20A 酸性支持电解质2.多项选择2.1BCDE2.2BCDE2.3AD2.4ABC2.5ABCD2.6ABDE2.7ABCD2.8ABDE2.9ABD2.10ABCE3.判断3.1√3.2×3.3√3.4×（限值10dB）3.5√3.6√3.7√3.8√3.9×（60mg·kg⁻¹）3.10×（氧化Sn²⁺）4.填空4.1黄；砖红4.2InductivelyCoupledPlasma4.3304.4904.5氮4.64204.724.8Mg(NO₃)₂4.9504.10254.112804.12乙腈4.131804.14正己烷4.1544.54.16504.1724.18104.19304.206.85.简答（示例要点）5.1常见干