药品管理制度及岗位操作规程考试试卷(2026)测试题库含答案

药品管理制度及岗位操作规程考试试卷(2026)测试题库含答案一、单项选择题（共50题，每题1分）1.根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业应当制定符合有关法律法规及《药品经营质量管理规范》要求的药品质量管理制度，并定期检查制度的执行情况。企业质量管理制度起草的部门通常是（）。A.采购部B.销售部C.质量管理部D.储运部2.药品批发企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，索取并查验供货单位的合法资质。以下文件中，不需要从供货单位索取的是（）。A.《药品生产许可证》复印件B.《营业执照》复印件C.销售人员法人授权委托书原件D.供货单位员工的个人所得税纳税证明3.药品堆码时，应当符合以下要求，除此外还应当遵循（）。A.药品与非药品分开存放B.外用药与内服药分开存放C.处方药与非处方药分开存放D.不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米4.根据《药品经营质量管理规范》，记录及凭证应当按规定保存。药品销售记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年5.药品零售企业在营业店内陈列药品时，以下做法正确的是（）。A.将处方药与非处方药混放，以便顾客挑选B.拆零药品集中存放于拆零专柜，并做好记录C.对陈列药品进行定期检查，发现质量问题及时处理D.在营业时间内，执业药师可以不在岗，由其他销售人员代为审方6.关于特殊药品的管理，下列说法错误的是（）。A.麻醉药品和精神药品实行专用处方管理B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量C.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方销售D.麻醉药品处方至少保存3年7.药品养护人员应当对储存条件有特殊要求的药品、近效期药品、易霉变、易潮解等药品进行（）。A.每月养护B.每季度养护C.每半年养护D.重点养护8.药品经营企业采购药品时，应当对供货单位的销售人员进行的审核内容不包括（）。A.加盖供货单位公章原印章的授权书复印件B.授权书有效期C.销售人员的身份证复印件D.销售人员的学历证明9.药品出库时，应当进行复核检查。以下哪项不是出库复核的内容？（）A.药品的通用名称B.药品的剂型、规格C.药品的生产厂商D.药品的毛利率10.药品经营企业应当配备药品养护人员，养护人员应当具有（）。A.执业药师资格B.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称C.高中以上学历并经过培训D.任何学历，只要经验丰富11.冷藏药品的收货、验收、储存、养护、出库、运输等环节应当严格执行（）。A.《药品经营质量管理规范》B.《冷链物流技术与管理规范》C.《疫苗管理法》D.以上所有相关规范12.关于药品的有效期管理，以下说法正确的是（）。A.药品有效期标注到月，表示该月最后一天有效B.药品有效期标注到日，表示该日当天有效C.近效期药品是指有效期在6个月以内的药品D.过期药品可以直接销毁，无需记录13.药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应当（）。A.立即降价处理B.立即通知相关药品经营企业和使用单位，并报告药品监督管理部门C.只要不造成人身伤害，可以不报告D.等到下次检查时再处理14.在药品储存养护过程中，对由于异常原因可能出现质量问题的药品，应当采取的措施是（）。A.立即出库销售B.挂牌暂停发货，并在计算机系统中锁定，通知质量管理部处理C.隐瞒不报D.混入合格药品中继续销售15.处方药与非处方药分类管理的依据是（）。A.药品的品种、规格B.药品的适应症、剂量、给药途径C.药品的安全性、有效性D.药品的价格16.药品零售企业销售药品时，应当开具销售凭证，凭证内容不包括（）。A.药品名称、规格B.生产厂商、数量C.价格、批号D.顾客的身份证号17.关于药品的拼箱发货，以下说法正确的是（）。A.可以将不同温度要求的药品拼箱B.拼箱发货时，箱内应当有垫衬材料C.可以将外用药品和内服药品拼箱D.拼箱发货无需复核18.药品经营企业应当建立药品追回制度，对于具有安全隐患的药品，应当（）。A.立即停止销售和发货B.立即销毁C.继续销售直到库存清空D.退回供货商19.质量管理部负责组织起草、修订企业质量管理体系文件，并对文件的（）进行监控。A.编写过程B.印刷质量C.执行情况D.存放位置20.药品验收人员在进行药品验收时，应当对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查。验收记录应当保存（）。A.1年B.2年C.3年D.超过药品有效期1年，但不得少于3年21.以下关于“药品拆零销售”的操作规程，错误的是（）。A.拆零前应当检查药品的外观质量和包装B.拆零药品应当集中存放于拆零专柜C.拆零药品的销售工具应当保持清洁D.拆零后的药品可以将原包装标签丢弃，只写新标签22.企业应当定期对药品经营质量情况进行内审，内审周期一般不超过（）。A.3个月B.6个月C.1年D.2年23.冷藏车到货时，应当对其运输过程及温度进行记录和检查。温度不符合要求的，应当（）。A.经过质量负责人批准后收货B.拒收C.放置在常温库观察D.降价收货24.药品经营企业计算机系统应当符合经营全过程管理及质量控制要求，以下哪项功能不是必须具备的？（）A.药品采购、收货、验收、储存、养护、出库复核等环节的质量控制功能B.经营数据的自动生成和备份功能C.游戏娱乐功能D.药品有效期预警功能25.中药饮片装斗前，应当做质量复核，不得错斗、串斗，并防止（）。A.混药B.交叉污染C.潮解D.以上都是26.企业销售药品时，应当如实开具发票，做到票、账、货相符。销售发票上的（）应当与实际流向一致。A.购货单位B.药品名称C.规格D.以上都是27.对于特殊管理的药品（如毒性药品），其储存应当（）。A.专库或专柜存放，双人双锁管理B.放在普通货架上即可C.只需单人管理D.可以与其他药品混放28.药品养护人员发现库存药品有质量问题时，应当立即采取的措施是（）。A.在计算机系统中锁定并记录，报质量管理部B.直接报废C.放在退货区D.通知采购部退货29.药品出库复核时，如发现药品质量问题，应当（）。A.照常出库B.拦截并报告质量管理部门处理C.挑拣出来放在一边D.修改记录后出库30.关于药品的直调业务，以下说法正确的是（）。A.可以不经过本企业仓库直接从供货方发送到购货方B.必须经过本企业仓库验收C.无需经过购货方验收D.直调药品不需要开具发票31.企业应当配备符合储存和运输要求的设施设备，以下哪项不是强制要求？（）A.阴凉库B.常温库C.冷库D.五金工具库32.药品经营企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，由（）负责。A.销售部门B.质量管理部门C.采购部门D.人力资源部门33.关于药品的包装材料，以下说法正确的是（）。A.可以重复使用回收的药盒B.直接接触药品的包装材料和容器必须符合药包材标准C.包装材料只要有美观即可D.包装材料可以由任何厂家生产34.药品经营企业购进首营品种，应当索取并审核供货单位生产的（）。A.药品生产许可证B.药品质量标准C.药品批准证明文件D.首营品种检验报告书35.企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（）。A.维修B.校准或检定C.报废D.更换36.药品零售企业销售中药饮片时，应当做到（）。A.可以不需要审方B.不得伪造炮制记录C.可以私自加工炮制D.可以销售霉变的中药饮片37.关于药品的退货管理，以下说法正确的是（）。A.销售退回的药品可以直接入库B.销售退回的药品应当经收货、验收合格后方可入库C.采购退出的药品无需记录D.所有的退货都必须销毁38.企业应当制定卫生管理制度，保持库房、营业场所等环境整洁。以下做法错误的是（）。A.定期进行清洁卫生B.做好防尘、防潮、防霉、防污染等工作C.在库房内吸烟以驱虫D.库房内不得堆放私人物品39.药品经营企业应当建立药品质量档案，内容包括（）。A.药品的来源、质量标准、检验报告等B.药品的销售价格C.药品的广告宣传D.药品的库存数量40.关于温湿度监测，以下说法正确的是（）。A.每天记录一次即可B.阴凉库温度范围应为0-20℃C.常温库温度范围应为10-30℃D.相对湿度应在35%-75%之间41.企业应当配备验收人员，验收人员应当熟悉（）。A.药品知识B.法律法规C.验收流程D.以上都是42.药品经营企业不得经营（）。A.化学药制剂B.中成药C.抗生素D.麻黄碱复方制剂（未经批准）43.关于药品的陈列，以下说法错误的是（）。A.分类陈列B.放置醒目标志C.不得陈列过期药品D.可以将非药品冒充药品陈列44.企业应当制定培训计划，开展对员工的（）培训。A.药品法律法规B.专业知识C.岗位操作规程D.以上都是45.药品养护人员对一般药品进行循环养护检查的时间周期是（）。A.每月B.每季度C.每半年D.每年46.特殊管理的药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。A.1年B.3年C.5年D.10年47.药品经营企业在处理药品质量查询时，应当（）。A.及时、准确B.拖延、推诿C.隐瞒真相D.无视顾客48.企业计算机系统应当对药品采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等环节进行（）。A.自动记录B.手工记录C.可选记录D.无需记录49.关于药品的运输，以下说法正确的是（）。A.运输车辆应当是封闭式B.运输过程中可以随意停车C.无需对运输温度进行监测D.可以与其他化学品混装50.企业应当建立药品召回管理制度，以下哪项不是召回的原因？（）A.药品存在安全隐患B.药品监督管理部门公告召回C.药品生产厂家主动召回D.药品销售情况不佳二、多项选择题（共30题，每题2分）51.药品经营企业制定的质量管理制度应当包括（）。A.药品采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等环节的管理B.供货单位和购货单位资质审核的管理C.特殊药品的管理D.药品有效期的管理52.药品批发企业对供货单位的审核，应当查验并留存以下资料（）。A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D.税务登记证复印件53.药品验收时，应当检查药品包装的标签和说明书，以下信息必须完整的是（）。A.通用名称、规格、产地B.生产企业、批准文号、产品批号C.生产日期、有效期D.包装、标签、说明书的样式是否符合规定54.药品储存作业区应当与（）分开。A.辅助作业区B.办公区C.生活区D.接待区55.药品经营企业应当对冷库、冷藏车、保温箱等进行温湿度监测，监测数据应当（）。A.真实B.完整C.可追溯D.随时导出56.关于药品出库，以下说法正确的有（）。A.应当建立电子出库复核记录B.应当遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则C.发现质量问题应当暂停发货D.发货时应当随货同行单据57.药品零售企业销售处方药时，必须（）。A.凭医师处方销售B.经执业药师审核处方C.对处方进行登记D.拒绝超剂量处方58.药品经营企业发现假药、劣药时，应当（）。A.立即停止销售和发货B.报告药品监督管理部门C.及时公告D.查明原因，制定整改措施59.药品养护工作的主要内容包括（）。A.指导和监督储存人员对药品进行合理储存B.对库存药品进行定期质量检查C.对陈列、储存药品的质量进行巡检D.建立药品养护档案60.以下哪些情况需要进行药品质量投诉处理？（）A.顾客反映药品疗效不佳B.顾客反映药品外观有破损C.顾客反映药品服用后有不良反应D.顾客反映药品价格过高61.企业在采购药品时，应当对供货单位的销售人员提供的资料进行审核，包括（）。A.授权书原件及其复印件B.授权书的授权范围和有效期C.销售人员的身份证复印件D.销售人员的劳动合同62.药品经营企业应当配备的设施设备包括（）。A.药品与地面之间有效隔离的设备B.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备C.温湿度自动监测和调控设备D.零货拣选、复核作业设备63.关于药品的直调，以下说法正确的有（）。A.必须经购货单位验收合格B.应当委托购货单位进行验收C.应当索取购货单位的验收记录D.可以不进行质量控制64.药品零售企业在进行药品拆零销售时，应当提供（）。A.药品说明书原件或复印件B.拆零药品的包装袋C.注明药品名称、规格、批号、有效期等信息的标签D.专业的用药指导65.企业应当建立药品不良反应报告和监测制度，指定（）负责药品不良反应报告和监测工作。A.专职或兼职人员B.质量管理部门C.销售部门D.企业负责人66.特殊药品的验收、储存、养护、出库复核等环节应当实行（）。A.专人管理B.专库或专柜存放C.双人验收D.双人复核67.药品经营企业应当制定卫生管理操作规程，内容包括（）。A.库房、营业场所的清洁B.设备、设施的清洁C.员工的健康管理D.防虫防鼠措施68.药品经营企业计算机系统应当具备的功能有（）。A.基础数据维护功能B.质量控制功能C.票据管理功能D.报表统计功能69.关于中药饮片的养护，以下说法正确的有（）。A.应当采取防潮、防霉、防虫蛀等措施B.不同性质的中药饮片应当分开存放C.发现有虫蛀的饮片应当及时处理D.可以使用硫磺熏蒸70.企业应当对质量管理体系文件进行定期审核，修订的条件包括（）。A.法律法规修订B.企业组织机构变动C.经营方式改变D.文件执行过程中发现缺陷71.药品出库时，应当进行复核，复核内容包括（）。A.购货单位B.药品的通用名称、剂型、规格C.批号、数量、有效期D.生产厂商72.药品经营企业不得从事的经营活动包括（）。A.超范围经营B.经营假药、劣药C.从无证单位购进药品D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所73.药品验收记录应当包括（）。A.供货单位、生产厂商B.药品的通用名称、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号C.药品数量、购货单位D.验收合格与否、验收日期、验收人员74.企业应当建立药品追回制度，以下哪些情况需要启动追回？（）A.药品监督管理部门公告追回B.生产企业要求召回C.企业内部发现药品存在严重安全隐患D.药品临近有效期75.药品零售企业销售药品时，应当开具销售凭证，凭证内容包括（）。A.药品名称、生产厂商B.数量、价格、批号C.规格D.顾客姓名、地址76.关于药品的堆码，以下说法正确的有（）。A.按批号堆码B.不同批号的药品可以混垛C.垛间距不小于5厘米D.与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米77.企业应当制定培训管理制度，内容包括（）。A.培训计划B.培训方案C.培训考核D.培训记录78.药品养护人员对库存药品进行养护时，发现以下情况应当采取有效措施（）。A.药品包装破损B.药品有异味C.药品性状发生变化D.药品近效期79.药品经营企业应当建立药品质量档案，档案内容包括（）。A.药品的批准证明文件B.药品质量标准C.药品检验报告书D.药品包装、标签、说明书样稿80.企业在药品经营活动中，应当遵守（）。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品经营质量管理规范》C.《药品流通监督管理办法》D.《中华人民共和国价格法》三、判断题（共20题，每题1分）81.药品经营企业可以根据自身需要，随意修改《药品经营质量管理规范》中规定的记录保存期限。（）82.药品批发企业在药品验收时，应当对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应当有产品合格证。（）83.药品零售企业的执业药师可以在其他医疗机构兼职执业。（）84.药品出库时，如果发现药品有质量问题，只要不影响销售，可以出库。（）85.药品经营企业可以采用邮寄、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。（）86.冷藏药品在运输过程中，应当实时监测并记录温度数据。（）87.药品养护人员发现库存药品有质量问题，应当立即通知销售部进行降价处理。（）88.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。（）89.药品零售企业销售中药饮片时，可以不需要称量，直接用手抓取。（）90.企业应当定期对温湿度监测设备进行校准，确保数据准确。（）91.药品经营企业可以将特殊管理的药品与普通药品混放，只要加锁即可。（）92.药品出库应当建立电子出库记录，但不需要进行实物复核。（）93.药品经营企业应当配备验收、养护人员，这些人员可以兼职采购工作。（）94.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保证质量的期限。（）95.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。（）96.药品堆码应当保证药品的质量安全，符合“五距”要求。（）97.企业计算机系统数据应当做到安全、可靠、完整、可追溯，严禁擅自修改数据。（）98.药品零售企业在营业时间内，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药。（）99.药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时通知相关药品经营企业和使用单位，并报告药品监督管理部门。（）100.药品拆零销售时，拆零药品的包装袋上可以不注明有效期。（）四、填空题（共20题，每题1分）101.药品经营质量管理规范规定，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品________系统。102.药品批发企业应当将药品销售给合法的________单位。103.药品验收记录应当包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、批准文号、________、验收合格与否、验收日期和验收人员等内容。104.药品储存时，阴凉库的温度为________℃。105.药品出库时，应当进行复核，复核人员应当在记录上________。106.药品零售企业销售处方药，必须经________审核签字。107.特殊管理的药品储存应当实行________管理。108.药品养护人员应当对储存条件有特殊要求的药品、________药品、易霉变、易潮解等药品进行重点养护。109.企业应当制定卫生管理制度，保持库房、营业场所等环境整洁，不得存放________物品。110.药品经营企业购进首营企业，应当索取并审核加盖供货单位公章原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、________复印件。111.药品出库应当遵循“________”、“近期先出”和按批号发货的原则。112.药品零售企业销售药品时，应当开具销售凭证，凭证上应当注明药品名称、规格、生产厂商、数量、价格、________、等内容。113.药品经营企业计算机系统应当对药品经营全过程进行________控制。114.药品经营企业应当建立药品________报告和监测管理制度。115.药品堆码应当保证药品的质量安全，垛间距不小于________厘米。116.企业应当定期对药品经营质量情况进行________，每年至少一次。117.药品经营企业不得经营________和劣药。118.药品经营企业应当配备符合________和运输要求的设施设备。119.药品验收时，应当对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行________检查。120.药品经营企业销售药品时，应当如实开具发票，做到________、账、货相符。五、简答题（共10题，每题5分）121.简述药品经营企业在药品收货环节的操作规程及注意事项。122.药品出库复核时，如发现药品质量问题，应如何处理？123.简述药品零售企业销售处方药的操作规程。124.药品养护工作的主要内容有哪些？125.药品经营企业应当如何对供货单位的销售人员资质进行审核？126.简述药品储存作业区、辅助作业区、办公区、生活区应当分开的目的。127.药品经营企业发现假药、劣药时，应当采取哪些措施？128.简述药品拆零销售的操作规程。129.药品经营企业计算机系统应当具备哪些基本功能？130.简述特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）的储存管理规定。六、案例分析题（共5题，每题10分）131.案例一：某药品批发公司在一次内部检查中发现，其阴凉库内的温湿度计显示温度为24℃，湿度为80%。检查人员还发现部分药品直接堆放在地面上，没有使用垫板。问题：(1)该阴凉库的温湿度是否符合规定？为什么？(2)药品堆码存在哪些违规之处？(3)针对上述情况，企业应采取哪些整改措施？132.案例二：某药品零售企业营业员在销售处方药“阿莫西林胶囊”时，顾客未提供处方，营业员为了增加销售额，直接将药品卖给了顾客。后被当地药品监督管理部门查获。问题：(1)该零售企业的行为违反了哪些规定？(2)根据《药品管理法》，此类行为可能面临什么样的处罚？(3)正确的处方药销售流程应该是怎样的？133.案例三：某药品经营公司购进一批进口药品，验收人员在验收时发现，该批药品的包装标签上没有标明“进口药品注册证号”，只有外文标识。销售人员称这是原装进口，没问题。问题：(1)验收人员应当如何处理这批药品？(2)进口药品的包装标签上必须标明哪些内容？(3)企业在购进进口药品时，应当索取并查验哪些特殊证明文件？134.案例四：某药店在接到顾客投诉，称购买的“感冒灵颗粒”服用后效果不佳，且发现药袋上标示的有效期与药盒上标示的有效期不一致。经查，该药品为拆零药品。问题：(1)药店在拆零销售过程中可能存在哪些操作失误？(2)拆零药品的销售包装袋上应当注明哪些信息？(3)为避免此类问题再次发生，药店应加强哪些方面的管理？135.案例五：某药品批发企业销售员李某，持有公司盖章的授权委托书，授权期限为2024年1月1日至2024年12月31日。2025年2月，李某仍持该委托书向A公司推销药品，A公司采购员未仔细审核便与其签订了采购合同。问题：(1)李某的行为存在什么问题？(2)A公司在采购审核环节存在哪些漏洞？(3)药品经营企业在审核销售人员资质时，应重点审核哪些内容？参考答案及解析一、单项选择题1.C2.D3.D4.D5.C6.B7.D8.D9.D10.B11.D12.C13.B14.B15.C16.D17.B18.A19.C20.D21.D22.C23.B24.C25.D26.D27.A28.A29.B30.A31.D32.B33.B34.D35.B36.B42.D37.B38.C39.A40.D41.D42.D43.D44.D45.B46.C47.A48.A49.A50.D二、多项选择题51.ABCD52.ABC53.ABCD54.ABCD55.ABCD56.ABCD57.ABCD58.ABCD59.ABCD60.BC61.ABC62.ABCD63.ABC64.ABCD65.AB66.ABCD67.ABD68.ABD69.ABC70.ABCD71.ABCD72.ABCD73.ABD74.ABC75.ABC76.ACD77.ABCD78.ABC79.ABCD80.ABC三、判断题81.错误82.正确83.错误84.错误85.错误86.正确87.错误88.正确89.错误90.正确91.错误92.错误93.错误94.正确95.正确96.正确97.正确98.正确99.正确100.错误四、填空题101.追溯102.药品购进103.药品来源104.不高于20105.签字或盖章106.执业药师107.专库或专柜、双人双锁108.近效期109.私人及无关110.营业执照111.先产先出112.批号113.质量114.不良反应115.5116.内审117.假药118.储存119.逐一120.票五、简答题121.药品收货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。对冷藏、冷冻药品，还应当检查其运输过程及到货时的温度记录。对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放入待验区，并通知验收人员进行验收。注意事项：无随货同行单（票）或无采购记录的不得收货；随货同行单（票）记载的项与采购记录及实货不符的，应当拒收。122.药品出库复核时，如发现药品质量问题（如包装破损、污染、封口不牢、标签脱落、字迹模糊等），应当立即暂停发货，并在计算机系统中锁定，通知质量管理部门进行确认和处理。经确认属于质量不合格的药品，不得出库，并移入不合格品区。123.药品零售企业销售处方药，必须凭执业医师开具的处方。处方经执业药师审核后方可调配和销售。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，并将处方保存2年以上。124.药品养护工作的主要内容包括：指导和监督储存人员对药品进行合理储存；对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录；对陈列、储存药品的质量进行巡检；对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的药品，应当抽样送检；对中药材和中药饮片按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护；建立药品养护档案。125.审核供货单位销售人员资质时，应当索取并加盖供货单位公章原印章的授权委托书复印件，核对授权委托书载明的被授权人姓名、身份证号码、授权范围、授权期限；审核销售人员的身份证复印件，确保人证一致。126.药品储存作业区、辅助作业区、办公区、生活区应当分开，目的是为了防止药品在储存过程中受到污染、交叉污染，避免人为差错，保证作业区的环境符合药品储存的要求，同时保障办公和生活的私密性与安全性。127.药品经营企业发现假药、劣药时，应当立即停止销售和发货，对库存药品进行封存，并报告药品监督管理部门。同时，应当及时通知相关药品经营企业和使用单位，追回已售出的药品。查明原因，制定整改措施，防止类似问题再次发生。128.药品拆零销售时，拆零前应当检查药品的外观质量和包装，确保无破损、无污染。拆零药品应当集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。拆零后，将药品放入符合规定的包装袋内，在包装袋上注明药品名称、规格、批号、有效期、用法用量等信息。拆零工具应当保持清洁、卫生，防止交叉污染。129.药品经营企业计算机系统应当具备：基础数据维护功能（如供货单位、购货单位、药品信息等）