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文档简介
3401Managementspecificationofmulti-warehouseintegrationfordrugsI本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。1药品多仓一体化multi-warehouseintegrationfordrugs药品批发企业整合多地址多仓库或同地址多仓库的仓储资源和运输资源，实现药品仓库统一集中管理的新模式。4.1.3应在药品收货验收、储存养护、出库复核、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保储运药24.4.1系统模块434.4.2.4信息管理系统数据应按日备份，备份数据应存放在安全场所。数据记录应至少保存5年，且4.4.3.5药品入库管理根据业务系统的指令可实现分别为主库及分库快速生成入库任务。4——冷藏(冻)药品运输过程中的温度记录。5.1.1收货时应根据业务系统的收货指令，依据仓储管理系统的统一调配，主库及分库的药品分别进药品信息。5.1.2收货时应拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清5.1.3冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程5.1.4对销后退回的冷藏冷冻药品，应在收货时核查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制相关数据。5.2.4验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件，包括但不限于：5——堆码垛间距不小于5cm;
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