陕西西安市鄠邑区第四中学2025-2026学年高二下学期期末考试化学试题含答案

1.文物记载着中华文明的灿烂成就。下列云南省博物馆馆藏文物的主要材质属于天然有机高分子的是试卷第1页，共8页试卷第2页，共8页宝”玉玺A.AB.BC.C2.化学与生产、生活密切相关，下列有关说法不正确的是A.聚氯乙烯可以用于食品、药物、日常用品的包装材料B.华为Mate60手机高清镜头中使用的COC/COP(环状聚烯烃)是高分子化合物，也是混合物C.航空材料中用到的聚乙炔高分子材料能像金属一样具有导电性D.乙炔燃烧放出大量热，可用氧炔焰来焊接、切割金属3.实验室检验1-溴丁烷中的溴元素，操作步骤为：取少量的1-溴丁烷→加入氢氧化钠溶液→加热煮沸→冷却→加足量的稀硝酸酸化→加入硝酸银溶液，下列与本实验安全注意事项无关的图标是D.锐器A.AB.B4.鉴别环己醇(—OH)和3,3-二甲基丁醛，可采用化学方法或物理方法，下列方法中不能对二者进行鉴别的是A.利用金属钠或金属钾B.利用质谱法C.利用红外光谱法D.利用核磁共振氢谱5.能一次区分CH₃CH₂OH、CH₃COOH、苯和CCl₄四种物质的试剂是()A.H₂OB.NaOH溶液C.盐酸D.石蕊试液6.为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是不纯物质除杂试剂A苯(甲苯)酸性KMnO₄溶液、NaOH溶液分液B溴苯(溴)过滤C乙烷(乙烯)酸性高锰酸钾洗气D苯(苯酚)过滤A.AB.B试卷第3页，共8页7.下列有关实验图示说法正确的是Na₂CO₃A.图甲：实验室制备溴苯B.图乙：分离苯和硝基苯C.图丙：实验室制备乙烯D.图丁：实验室制备乙酸乙酯8.下列化学用语表达正确的是C.硝基苯的结构简式为D.乙酸和葡萄糖的实验式都为CH₂O9.多巴胺结构如图所示，下列说法错误的是A.和溴水反应时，1mol多巴胺可以消耗6mol溴单质B.多巴胺既可以与强酸反应，又可以与强碱反应C.多巴胺分子式为C₈H₁₁NO₂D.多巴胺可发生加成、取代、氧化反应10.设NA是阿伏伽德罗常数的值，下列说法错误的是A.8gCH₄中含有质子数为5NAB.标准状况下，22.4L乙苯分子中，所含σ键的数目为18NAC.标准状况下，46g乙醇与足量的金属钠反应生成的H₂为11.2LD.1mol乙酸与足量的乙醇反应得到的乙酸乙酯分子数目小于NA试卷第4页，共8页11.下列实验设计、操作或实验现象合理的是A.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红，生成的氯甲烷具有酸性C.区分植物油和矿物油：分别取样品于试管中，向其中加入热的NaOH浓溶液，观察是否分层D.检验甲酸中是否混有乙醛，可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸，再做银镜反应共热的实验12.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是混合液Na₂CO₃A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯13.抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是A.1mol该物质最多可与1molNaOH反应B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.存在顺反异构14.如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是试卷第5页，共8页第IⅡ卷主观题(共58分)二、非选择题(本题共4小题，58分)①苯酚的检验(4)已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的如果要合成,所用的原料除了丙烯酸()外，还需要用到的是(写结试卷第6页，共8页16.芳香烃A(C₈H₈)经过如图示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I,且知有机物E与D互为同分异构体。(4)仿照上述合成路线设计以乙烯为原料制备乙酸乙酯的合成路线(用流程图表示，无机试剂任实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐为主要原料合成阿主要试剂和产品的物理常数如下表所示：名称相对分子质量熔点或者沸点性158(熔点)试卷第7页，共8页139(沸点)易水解乙酰水杨酸135(熔点)在50mL锥形瓶中，加入1.38g水杨酸、5.0mL醋酸酐(约5.4g),再加10滴浓硫酸，待水杨酸全部溶解后，加热至85~90℃,维持20min。稍冷却后，将混合液在搅拌下倒入100mL冷水中，并用冰水浴冷却15min,抽滤，用少量冰水洗涤，得乙酰水杨酸粗产品。加热回流装置如图所示，回答下列问题：A.热水浴B.酒精灯C.煤气灯D.电炉②回流时，烧瓶内气雾上升高度不宜超过冷凝管高度的,若气雾上升过高，可采取的措施是 ;回流结束后，需进行的操作有①停止加热②关闭冷凝水③移去水浴，正确的顺序为(填标号)。A.①②③B.③①②C.②①③D.①③②试卷第8页，共8页(5)实验最终称得产品质量为1.62g,本次实验乙酰水杨酸的产率为◎18.A的溶液是生活中常见的消毒剂，以A为原料可以制备一系列化工产品，I的分子式是C₇H₇Br。 (5)M比H的相对分子质量少14,满足以下条件的M的同分异构体中：①能发生水解反应且产物之一可与FeCl₃溶液发生显色反应，②能与NaHCO₃溶液反应，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为◎【详解】A.铜枕的主要材质是铜合金，属于金属材料，不是天然有机高分子，A不符合题意；B.紫陶属于陶瓷，主要成分是硅酸盐，属于无机非金属材料，B不符合题意；C.草的主要成分是纤维素，纤维素属于天然存在的有机高D.玉玺的主要材质是玉石，属于无机矿物故答案选C。【详解】A.聚乙烯可用于食品、药物、日常用品等的包装材料，聚氯乙烯有毒，不可用于食品、药物、日C.聚乙炔高分子材料能像金属一样能传递电子，具有导电性，C正确；D.乙炔燃烧放出大量的热，氧炔焰能够产生很高的温度，则可用氧炔焰来焊接、切割金属，D正确；故选A。【详解】A.本实验涉及加热操作以及酸碱等腐蚀性试剂，存在液体飞溅损伤眼和实验安全有关，故不选A;B.实验过程中化学试剂可能沾到手上，实验前后需洗手避免试剂造成伤害，和实验安全有关，故不选B;C.实验包含加热煮沸步骤，热的仪器、溶液易造成烫伤，热烫警示和实验安全有关，故不选C;D.本实验未用到尖锐器械，也不存在涉及锐器的操作，锐器警示和本实验安全无关，故选D;【详解】A.环己醇与Na或K反应生成氢气，而3,3-二甲基丁醛不能，可鉴别，A不符合题意；B.它们的相对分子质量均为100,二者的分子式C₆H₁₂O,质谱法不能鉴别，B符合题意；C.含官能团、化学键不同，红外光-OH有5组氢，峰面积比4:4:2:1:1,3,3-二甲基丁醛H有4组氢，峰面积比6:3:2:1,核磁共振氢谱可鉴别，D不符合题意；故选B。【详解】A.CH₃CH₂OH、CH₃COOH都易溶于水，H₂O不能鉴别CH₃CH分层，有机层在上，CCl₄与H₂O混合后分层，有机层在下，故不选A;试卷第1页，共10页试卷第2页，共10页NaOH溶液不能鉴别CH₃CH₂OH、CH₃COOH,苯和NaOH溶液混合后分层，有机层在上，CCl与NaOH溶液混合后分层，有机层在下，故不选B;C.CH₃CH₂OH、CH₃COOH都易溶于盐酸，盐酸不能鉴别CH₃CH₂OH、CH₃COOH,苯和盐酸混合后分层，有机层在上，CCl₄与盐酸混合后分层，有机层在下，故不选C;与石蕊试液混合后分层，有机层在下，故选D。答案选D。【详解】A.酸性KMnO₄可将甲苯氧化为苯甲酸，苯甲酸与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯甲酸钠，而苯不溶于水，通过分液可实现分离，故A正确；B.溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的钠盐，溴苯是不溶于水的液态有机物，二者分层，应采用分液法分离，过滤适用于固液分离，故B错误；C.乙烯能被酸性KMnO₄溶液氧化为CO₂气体，除去乙烯的同时引入了新杂质CO₂,不符合除杂要求，故D.苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚可溶于苯，同时过量的溴单质也会溶于苯，引入新杂质，且无法通过过滤分离，故D错误；故选A。【详解】A.苯和溴水不反应，应该用苯B.苯和硝基苯是互溶液体，沸点不同，用蒸馏法分离苯和硝基苯，B正确；C.乙醇和浓硫酸的混合液在170℃条件下发生消去反应生成乙烯，实验室制备乙烯，应该把温度计伸到液D.实验室制备乙酸乙酯，为防止发生倒吸，右侧导管不能伸到液面以下，D错误；故选B。【详解】A.邻羟基苯甲醛的分子内氢键是羟基中与O相连的H(带部分正电)和醛基的O(带部分负电)形成，图示,A错误；试卷第3页，共10页B.丙炔结构为HC=C-CH₃,三键碳原子为sp杂化，三个碳原子共直线，键线式为·,B错误；C.硝基苯中硝基的N原子与苯环的C相连，结构简式,C错误；D.实验式即最简式，是分子中各原子数的最简整数比，乙酸分子式为C₂H₄O₂,葡萄糖分子式为C₆H₁₂O₆,二者最简式均为CH₂O,D正确；【详解】A.多巴胺分子中含2个酚羟基，溴水与酚发生取代反应时仅取代酚羟基的邻、对位氢原子，1mol多巴胺仅能消耗3mol溴单质，A错误；B.分子中含氨基可与强酸反应，含酚羟基可与强碱反应，因此既可以与强酸反应，又可以与强碱反应，BC.由结构简式可知多巴胺分子式为：C₈H₁₁ND.分子中含苯环可发生加成反应，含酚羟基、氨基、苯环上的氢原子均可发生取代反应，酚羟基易被氧化故选A。【详解】A.8gCH₄的物质的量为1个CH₄分子含10个质子，故质子数为0.5mol×10×NA=5NA,A正确；B.标准状况下乙苯为液体，不能用气体摩尔体积22.4L/mol计算其物质的量，无法得出σ键数目为18NA,C.46g乙醇的物质的量为乙醇与钠反应时2mol乙醇生成1molH₂,故1mol乙醇反应生成0.5molH₂,标准状况下体积为0.5mol×22.4L/mol=11.2L,C正确；D.乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应，反应物不能完全转化，故1mol乙酸反应得到的乙酸乙酯分子数目故选B。【详解】A.甲烷与氯气光照下反应生成的HCl具有酸性，可使湿润石蕊试纸变红，氯甲烷为中性有机物，试卷第4页，共10页B.加入NaOH水溶液中和后溶液呈碱性，I₂会与NaOH发生反应，无法检验是否存在淀粉，应直接取水解液加碘水检验淀粉是否剩余，B错误；C.植物油属于酯类，在热的浓NaOH溶液中发生水解反应生成可溶于水的高级脂肪酸钠和甘油，溶液不分层；矿物油属于烃类，与NaOH不反应，溶液分层，可区分二者，C正确；D.甲酸与NaOH反应生成的甲酸钠中仍含有醛基结构，也能发生银镜反应或与新制Cu(OH)₂共热产生砖红【分析】在溴化铁作催化剂作用下，苯和液溴反应生成无色的溴苯和溴化氢，装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，倒置漏斗的作B项、装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故BC项、装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确；D项、反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。故选D。【点睛】本题考查化学实验方案的设计与评价，侧重于学生的分析能力、实验能力和评价能力的考查，注意把握实验操作要点，结合物质的性质综合考虑分析是解答关键。【详解】A.由题干有机物结构简式可知，1mol该有机物含有羧基和酰胺基各1mol,这两种官能团都能与B.由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正C.由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键，C正确；试卷第5页，共10页D.由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原故选A。【详解】反应①中酸性高锰酸钾氧化碳碳双键生成羧基，产物含羧基、溴原子2种官能团；反应②中溴原子发生水解反应被羟基取代，产物含碳碳双键、羟基2种官能团；反应③是卤代烃的消去反应，消去HBr后生成含两个碳碳双键的产物，仅含碳碳双键1种官能团；反应④是碳碳双键和HBr的加成反应，双键消失，产物仅含溴原子1种官能团，故选C。(4)2,3-二甲基-1,3-丁二烯【详解】(1)该物质为3,4-二氯苯甲酸，苯环含6个C,羧基含1个C,共7个C;苯环上有3个取代基，剩余3个苯环H加羧基1个H,共4个H;另含2个Cl、2个0,得到分子式C₇H₄Cl₂O₂。羧基可电离出H+显酸性，是该物质唯一显酸性的官能团；(2)①标况下一氯甲烷沸点低于0℃,属于气态烃的衍生物；②甲烷为正四面体结构，二氯甲烷中两个氯原子的空间位置只有一种，不存在同分异构体；①苯酚与浓溴水发生苯环上的取代反应，生成白色不溶物2,4,6-三溴苯酚，可用于苯酚检验，试卷第6页，共10页②5-羟基戊酸同时含羟基和羧基，发生缩聚反应生成聚酯高分子从虚线处断键，1与2号碳之间形成碳碳双键，即为,4与5号碳之,2,3-二甲基间断裂π键，3与4号碳之间形成碳碳双键，5与6号碳之间形成碳碳双键，即为,2,3-二甲基-1,3-丁二烯；(5)质谱最大质荷比等于相对分子质量，故X相对分子质量为136,6.8gX物质的量为H,因此1molX含8molC、8molH,氧原子质量(136-8×12-8×1)g苯乙醛2【分析】芳香烃A(C₈H₈)发生加聚反应生成B[(C₈H₈)],A其不饱和度为5,由于A为芳香烃，结合苯环的不饱和度为4,可知A分子侧链上含有一个碳碳双键，可推知A、B的结构简式分别为试卷第7页，共10页与HBr发生加成反应生成C,C发生水解反应生成E可知，C为溴代烃，E为醇，由E与D互为同分异构体，可推知E的结构简式为,则C的结构简式为【详解】(1)A中含碳碳双键，发生加聚反应生成B,为加聚反应；D中羟基发生消去反应生成碳碳双键，由分析，B为;F为,名称为苯乙醛；①C中溴原子在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成A,反应为：②D分子中含羟基，和氧气催化氧化生成醛，反应为：③D和H在浓硫酸催化加热条件下发生酯化反应生成酯I和水，反应为：(4)乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，乙醛氧化为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，流程试卷第8页，共10页(3)醋酸酐在反应中兼作溶剂，若先加浓硫酸，浓硫酸直接与固态水杨酸接触，会因局部过热和浓硫酸的强氧化性、脱水性导致水杨酸被氧化或发生碳化、磺化等副反应【分析】由题意可知，制备阿司匹林的反应为浓硫酸作用下水杨酸和乙酸酐在85℃~90℃水浴中共热发生取代反应生成阿司匹林和乙酸；反应得到的混合溶液经冷却、抽滤、冰水洗涤得到粗产品；向实验得到的粗产品中加入乙酸乙酯和沸石，加热回流一段时间，趁热过滤得到含乙酰水杨酸的滤液，滤液经冷却、过滤、减压干燥得到乙酰水杨酸。【详解】(1)由分析可知，该合成反应中应采用的加热方式为热水浴，故选A;(2)①由实验装置图可知，仪器X为三颈烧瓶；为增强加热回流的冷凝效果，冷却水应从球形冷凝管的下②回流时，烧瓶内气雾上升高度不宜超过冷凝管高度的,若气雾上升过高，可采取的措施是降低加热温度；回流结束后，需进行的操作为移去水浴，