2026年静脉用药调配中心培训试题（含答案）

2026年静脉用药调配中心培训试题（含答案）1.单项选择题（共20题，每题1分，共20分）（1）静脉用药调配中心危害药品调配操作的核心工作面洁净级别要求为（）A.百级洁净区B.万级洁净区C.十万级洁净区D.三十万级洁净区答案：A（2）根据2025年修订的《医疗机构处方审核规范》，静脉用药处方审核的第一责任人为（）A.开具处方的主治医生B.静配中心行政负责人C.依法取得药学专业技术资格并经培训合格的药师D.接收成品输液的临床护士答案：C（3）调配危害药品时，手套佩戴要求正确的是（）A.佩戴单层PVC手套即可B.佩戴双层手套，内层为无粉医用乳胶手套，外层为氯丁橡胶手套C.仅佩戴双层乳胶手套即可D.佩戴单层氯丁橡胶手套即可答案：B（4）调配完成的普通静脉输液，在常温下放置最长不得超过（）A.2小时B.4小时C.6小时D.8小时答案：B（5）智能审方系统预警的不合理处方，正确处理流程为（）A.直接跳过预警完成调配B.自行修改处方信息后完成调配C.联系开具处方的医师核实，医师确认修改并签字后再进行后续操作D.直接作废处方并告知护士答案：C（6）危害药品溅到皮肤发生职业暴露时，首要处理措施为（）A.立即脱下污染衣物，用大量流动清水冲洗污染部位至少15分钟B.立即用75%医用酒精擦拭污染部位C.第一时间上报院感管理部门D.完成当前调配批次后再进行处理答案：A（7）下列生物制剂储存条件符合要求的是（）A.人血白蛋白存放在常温药柜B.卡式干扰素存放在-20℃冷冻柜C.静注人免疫球蛋白存放在2~8℃医用冷藏柜D.阿达木单抗注射液存放在30℃室温环境答案：C（8）下列药物存在明确配伍禁忌的是（）A.维生素C注射液+5%葡萄糖注射液B.头孢曲松钠注射液+复方氯化钠注射液C.氯化钾注射液+0.9%生理盐水注射液D.奥美拉唑注射液+0.9%氯化钠注射液答案：B（9）静配中心万级洁净区日常地面消毒采用的含氯消毒剂浓度应为（）A.250mg/LB.500mg/LC.1000mg/LD.2000mg/L答案：B（10）从事危害药品调配的药学人员，职业健康检查要求正确的是（）A.每半年1次，必查项目包含血常规、肝肾功能、甲状腺功能B.每年1次，必查项目仅包含常规体格检查C.每2年1次，必查项目包含肝肾功能、心电图D.无需开展专项职业健康检查，仅参与单位常规体检即可答案：A（11）肠外营养液调配完成后，2~8℃冷藏条件下最长存放时间不得超过（）A.12小时B.24小时C.36小时D.48小时答案：B（12）下列关于溶媒选择的说法正确的是（）A.两性霉素B脂质体可用0.9%氯化钠注射液稀释B.注射用阿莫西林克拉维酸钾可用5%葡萄糖注射液稀释C.呋塞米注射液可用0.9%氯化钠注射液稀释D.紫杉醇注射液可用5%葡萄糖注射液稀释答案：C（13）静配中心洁净区高效空气过滤器的最长更换周期为（）A.6个月B.1年C.2年D.3年答案：B（14）下列人员可以从事危害药品调配工作的是（）A.妊娠6个月的药师B.处于哺乳期的药师C.近1年血常规检查异常的药师D.经专项培训考核合格、处于备孕期的男性药师答案：D（15）成品输液复核时，下列不属于必须核查内容的是（）A.患者信息条码与处方一致性B.成品输液有无沉淀、变色、渗漏C.药品名称、规格、剂量与处方一致性D.调配人员当天的健康登记记录答案：D（16）下列不需要按照特殊管理药品要求进行溯源登记的是（）A.哌替啶注射液B.麻黄碱注射液C.头孢哌酮舒巴坦注射液D.阿片类镇痛药物答案：C（17）中药注射剂成品输液调配完成后，常温下最长输注时限为（）A.1小时B.2小时C.4小时D.6小时答案：B（18）发生危害药品大量溢漏时，下列处理方式错误的是（）A.立即撤离污染区域，避免吸入暴露B.第一时间自行用抹布擦拭处理C.在污染区域设置明显警示标识D.立即上报科室负责人、院感及职业防护管理部门答案：B（19）下列关于静脉用药调配人员操作要求的说法错误的是（）A.操作前需按七步洗手法规范洗手B.洁净区内操作时应避免快速走动、频繁转身C.洁净区操作时如口罩滑落，可直接用手调整后继续操作D.调配完成后需按规范处理医疗废物、消毒操作台面答案：C（20）下列关于静配中心药品库存管理的说法正确的是（）A.近效期6个月以内的药品可无需标识直接使用B.危害药品需设置专用储存区域，双人双锁管理C.不同批号的相同药品可混放储存D.冷藏药品储存温度只要在0~10℃范围内即可答案：B2.多项选择题（共10题，每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）（1）下列属于静配中心不合理处方范畴的有（）A.适应证不适宜B.遴选的药品不适宜C.药品给药剂量、频率、途径不正确D.存在配伍禁忌或者不良相互作用E.溶媒选择、用量不适宜答案：ABCDE（2）危害药品调配完成后，成品复核需确认的内容包括（）A.药品名称、规格、剂量与处方一致性B.成品输液有无沉淀、变色、浑浊、渗漏C.调配人员签名是否规范D.所用溶媒的种类、剂量是否正确E.是否粘贴正确的患者标识条码答案：ABCDE（3）肠外营养液调配时，正确的操作顺序包括（）A.将电解质、微量元素分别加入氨基酸溶液中B.将磷酸盐加入葡萄糖溶液中C.将水溶性维生素、脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中D.将氨基酸溶液、葡萄糖溶液转入三腔袋后，最后加入脂肪乳E.直接将所有药物同时倒入三腔袋中混合答案：ABCD（4）静配中心洁净区人员操作要求正确的有（）A.不得佩戴首饰、化妆B.洁净服需完全覆盖头发、足部、口鼻C.不得在洁净区内进食、饮水D.操作时应减少快速走动、频繁转身等动作E.离开洁净区时可穿戴洁净服直接外出答案：ABCD（5）下列关于静脉用药成品输液有效期的说法正确的有（）A.普通抗菌药物输液常温下应在调配后4小时内输注B.冷藏保存的肠外营养液应在24小时内输注完毕C.冷冻保存的特殊靶向药物输液复溶后可在常温放置72小时D.危害药品成品输液应尽量现配现用，常温放置不超过2小时E.中药注射剂成品输液调配后应在2小时内输注答案：ABDE（6）静配中心处方审核需遵循的原则包括（）A.合法性B.规范性C.适宜性D.经济性E.患者意愿优先答案：ABC（7）发生危害药品职业暴露后，需上报的部门包括（）A.科室负责人B.药学部C.院感管理部门D.职业健康管理部门E.医保部门答案：ABCD（8）下列属于智慧静配系统功能范畴的有（）A.智能处方审核B.智能药品分拣C.调配过程全流程溯源D.成品输液智能配送E.药品库存自动预警答案：ABCDE（9）下列药物调配时必须采用避光输液器的有（）A.硝普钠注射液B.甲钴胺注射液C.左氧氟沙星注射液D.注射用顺铂E.维生素C注射液答案：ACD（10）静配中心医疗废物处置正确的有（）A.危害药品调配产生的废弃物需放入双层黄色医疗废物袋，密封后标识明确B.未被污染的普通输液空瓶放入可回收物收集容器C.使用后的一次性注射器针头放入锐器盒D.破损的玻璃药瓶放入黄色医疗废物袋E.过期的危害药品按医疗废物统一处置答案：ABCDE3.判断题（共10题，每题1分，共10分，正确打√，错误打×）（1）静配中心调配的所有成品输液都可以退回药房重新调配使用。（）答案：×（2）药师审核处方时发现严重不合理用药，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。（）答案：√（3）调配危害药品时产生的医疗废物可以和普通医疗废物混合存放。（）答案：×（4）肠外营养液中可以常规加入多种治疗性药物，如抗菌药物、止血药等。（）答案：×（5）洁净区的空气过滤器应当定期更换，高效过滤器更换周期一般不超过1年。（）答案：√（6）从事静配中心调配工作的人员只要取得药师资格就可以上岗，无需额外培训。（）答案：×（7）头孢菌素类抗菌药物皮试阳性的患者，处方开具同类头孢菌素药物时药师可以直接调配。（）答案：×（8）成品输液复核时只要条码匹配就可以发出，无需检查输液外观。（）答案：×（9）静配中心的清洁工具可以跨区域混用，只要消毒合格即可。（）答案：×（10）中药注射剂调配时应单独使用溶媒，严禁与其他药物混合配伍。（）答案：√4.简答题（共3题，每题10分，共30分）（1）简述静配中心处方审核的主要内容。答案：①合法性审核：核查开具处方的医师是否具备相应处方权，处方是否符合医疗机构管理规定，无伪造、变造情形。②规范性审核：核查处方书写是否符合规范，患者信息、药品名称、剂型、规格、剂量、给药途径、用法用量、医师签名等要素完整、准确。③适宜性审核：核查药品适应证与患者病情是否相符；药品遴选是否适宜，符合患者个体情况、禁忌证要求；给药剂量、频率、途径是否正确；溶媒的选择、用量是否适宜；是否存在药物配伍禁忌、不良相互作用；是否符合特殊人群（老年人、儿童、妊娠期哺乳期女性、肝肾功能不全患者等）的用药要求；是否存在重复给药、超说明书用药等情形，超说明书用药需符合医疗机构相关管理规定，有明确的循证医学依据及医师签字确认。（2）简述危害药品调配的职业防护要点。答案：①岗前培训：所有从事危害药品调配的人员必须经过专项防护培训，考核合格后方可上岗，每半年开展1次复训。②环境防护：调配必须在百级生物安全柜内进行，调配区设置负压环境，配备应急冲洗装置、专用溢漏处理包。③个人防护：穿戴符合要求的个人防护用品，包含双层手套（内层无粉乳胶手套、外层氯丁橡胶手套）、连体防护服、护目镜、N95口罩、鞋套，头发完全包裹在防护帽内，操作前检查手套有无破损。④操作防护：调配时动作轻缓，避免药液溅出，禁止在调配区饮食、饮水、化妆，操作后按规范脱去防护用品，严格执行手卫生。⑤溢漏处理：发生少量药液溢漏时，立即用溢漏处理包按规范处置；大量溢漏时立即撤离现场，设置警示标识，上报相关部门由专业人员处置。⑥健康监测：每半年开展1次专项职业健康检查，建立个人职业健康档案，妊娠期、哺乳期女性立即调离危害药品调配岗位。（3）简述成品输液全流程溯源管理的要求。答案：①全环节信息留痕：处方审核、药品摆药、调配、复核、配送、临床签收、输注各个环节均需记录操作人员、操作时间、药品批次、成品条码等信息，实现从药品入库到患者输注的全链条可追溯。②信息系统支撑：采用静配信息管理系统与HIS系统、药品供应链系统对接，自动采集各环节数据，确保信息真实、准确、不可篡改。③异常追溯机制：发生输液不良反应、药品质量问题时，可通过成品条码快速追溯到同批次所有成品输液的流向、涉及的患者、调配操作的所有环节，第一时间采取召回、处置等措施。④数据留存要求：所有溯源数据保存期限不得少于5年，涉及特殊管理药品、危害药品的溯源数据保存期限不得少于10年。5.案例分析题（共1题，共20分）某三级医院静配中心药师在审核处方时，发现临床医师为一名68岁、肌酐清除率26ml/min的冠心病合并房颤患者开具处方：0.9%氯化钠注射液250ml+胺碘酮注射液0.3g静脉滴注，每日1次，同时口服华法林钠片3mg每日1次。请分析该处方是否存在不合理之处，应如何处理。答案：该处方属于不适宜处方，存在两处不合理：①溶媒选择不适宜：胺碘酮注射液为偏酸性药物，在0.9%氯化钠注射液中易出现沉淀，应选择5%葡萄糖注射液作为溶媒稀释。②药物相互作用风险：胺碘酮与华法林联合使用时，胺碘酮可抑制华法林的代谢，显著增强华法林的抗凝作用，增加出血风险，该患者为老年患者且合并肾功能不全，华法林初始剂量3mg/日过高，需下调剂量同时密切监测国际标准化比值（INR）。处理流程：①审核药师第一时间联系开具处方的医师，告知处方存在的溶媒选择不