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文档简介
司US2012/0052392A1,201本发明提供一种正极活性材料及其制备方粒和覆盖所述基体颗粒至少部分表面和/或孔隙0.6包覆层包括硼化锆和/或硼化钛,该正极活性材2;所述正极活性材料循环300圈后的DCR增长率为10-所述基体颗粒的孔隙率为2-5%;所述正极活性材料的孔101以及所述012峰的峰面积I012满足I101/3.根据权利要求1-2任一项所述的正极活性材料,其特征在于,所述正极活性材料的所述硼化物包覆层的质量为所述基体颗粒的质量的0.01-0将式1的基体颗粒与硼化物进行热处理得到所述正极活性材料,所述基体颗粒具有孔正极活性材料循环300圈后的DCR增长率为1所述基体颗粒的孔隙率为2-5%;所述正极活性材料的孔101以及所述012峰的峰面积I012满足I101/200-500℃,时间为5-20h。3池高倍率充放电性能及使用寿命要求越来越高,其中直流内阻DCR(DirectiveCurrentResistance)是影响锂离子电池倍率性能所述基体颗粒至少部分表面和/或孔隙的硼化物包覆4101以及和覆盖基体颗粒至少部分表面和/或孔隙的5硼化物包覆层的正极活性材料应用于锂离子电池后,锂离子电池的循环性能得到显著提过避免正极活性离子中金属离子的过渡溶出以及避免缺液现象而使电池的循环性能得到中的硼化锆和/或硼化钛具有优异的抗氧化性能以及热稳定性能,有助于减少正极活性材[0043]尤其是当硼化物包覆层还包括氧化硼时,氧化硼可以有[0046]可以理解,本发明的硼化物包覆层会嵌入基体颗粒的孔隙之间形成正极活性材[0047]在本发明的一些实施方式中,在X射线衍射图谱中,正极活性材料具有2θ为101以及012峰[0048]本发明的正极活性材料具有氧缺陷,可以通过X射线衍射图谱中101峰以及012峰6[0057]本发明的制备方法,将式1结构的基体颗粒与硼化物进行热处理,在热处理过程与硼化物在氧气和/或氮气的保护下进行热处理得到混合体系,使混合体系快速冷却至室[0063]在一些实施方式中,式1a结构的三元前驱体与锂源的摩尔比可以为(1.025-7[0070](1)将三元前驱体材料Ni0.93Co0.055Mn0.粒LiNi0.93Co0.055Mn0.01Al0.005谱法比表面积测试仪测试正极活性材料的比表[0075]使用SEM观察本实施例的正极活性材料的表面形貌。图1为本发明实施例1的正极颗粒表面和/或孔隙的硼化物包覆层组成。通过Metis.exe软件在SEM图上自动绘制出正极[0076]使用XRD测试本实施例的正极活性材料的晶相相貌。图2为本发明实施例1的XRD[0078]本实施例的正极活性材料的制备方法与实施例1基本相同,不同之处在于,步骤8Ni0.83Co0.115Mn0.05Al0.005O[0094]本对比例的正极活性材料的制备方法与实施例1基本相同,不同之处在于,步骤[0097]本对比例的正极活性材料的制备方法与实施例1基本相同,不同之处在于,步骤[0100]本对比例的正极活性材料的制备方法与实施例1基本相同,不同之处在于,步骤[0103]本对比例的正极活性材料的制备方法与实施例1基本相同,不同之处在于,步骤9[0109]从实施例和对比例可以看出,本发明中设置有包括硼化钛和/或硼化锆的硼化物化钛和/或硼化锆的硼化物包覆层才能够更好导电剂以及粘结剂的质量比为96.51.52正极活性层的面载量为15g/cm2;[0121]3、使用实施例和对比例中获得的正极活性材料分别制备软包全电池,在45℃,94.5正极活性材料、导电剂SP以及粘结剂PVDF的质量比为94.52
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