2025年执业药师继续教育-公需科目考题及答案汇-总

2025年执业药师继续教育——公需科目考题及答案汇总一、国家医保基金“飞行检查”经验总结与启示单选题:每道题只有一个答案。1.公立医院的药品可以超出注册证范围进行使用、收费和报销。(B)A.正确B.错误2.《关于开展2024年医疗保障基金飞行检查工作的通知》中针对定点医疗机构提出重点查处五个方面的内容。(B)A.正确B.错误3.公立医院严格收费管理，当前政策要求医用耗材需跟随医疗服务项目收费。(B)A.正确B.错误4.公立医院应加强医用耗材管理，严格按照注册证范围使用。(A)A.正确B.错误5.《医疗保障基金使用监督管理条例》实施日期是(A)A.2021年5月1日B.2022年5月1日C.2023年5月1日D.2024年5月1日6.《医疗保障基金飞行检查管理暂行办法》实施日期是(C)A.2021年5月1日B.2022年5月1日C.2023年5月1日D.2024年5月1日7.《关于开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作的通知》中提出要重点查处多少个领域的问题。(D)A.3个B.5个C.7个D.9个多选题:每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。.1.国家医保基金飞行检查专家团队可能会涉及哪些方面的专家(ACEF)A医疗B.护理C财务D.审计E.医保物价F信息2.医疗服务项目的六要素包括哪些内容(ABCDEF)A.项目编码B.项目名称C.项目内涵D.除外内容E计价单位F计价说明3.《关于加强医疗保障基金使用常态化监管的实施意见》(国办发[2023]17号)中提出以下哪几个方面常态化(ABCDE)A.飞行检查常态化B.专项整治常态化C.日常监管常态化D.智能监控常态化E.社会监智常态化F数据分析常态化二、控本提质增效三管齐下助推公立医院高水平运营与高质量发展单选题:每道题只有一个答案。1.公立医院的成本核算只涉及成本，不涉及收入。(B)A.正确B.错误2.公立医院的收入只来源于医疗服务项目收费(B)A.正确B.错误3.公立医院严格收费管理，当前政策要求医用耗材需跟随医疗服务项目收费。(B)A.正确B.错误4.公立医院应加强医用耗材管理，严格按照注册证范围使用。(A)A正确B.错误5.2023年12月5日国家卫生健康委联合多部门出台的文件是(D)A《公立医院成本核算指导意见》B.《公立医院成本核算规范》C.《公立医院成本核算制度》D.《公立医院成本核算指导手册》6.公立医院科室成本核算包括多少层级分摊(C)A一级分摊B.二级分摊C三级分摊D四级分摊7.《医疗保障基金使用监督管理条例》实施日期是(B)A.2020年5月1日B.2021年5月1日C.2022年5月1日D.2023年5月1日多选题:每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。1.《公立医院成本核算指导手册》要求公立医院要推进多层次成本核算的成本核算，包括哪些层次(BCDEF)A.医院成本核算B.科室成本核算C.诊次成本核算D.床日成本核算E.项目成本核算F病种成本核算2.公立医院实施DRG后，将会引导医院控制哪些医疗费用(ABCD)A.药品费用B.检查费用C.耗材费用D.人力费用E.管理费用F.设备费用3.北京公立医院收入来源包括哪些(ACD)A.医疗服务项目收入B.医院实施DRG的盈利空间C.北京医保的总额预算(BJ-GBI)D.国家财政投入三、《药品经营和使用质量监督管理办法》解读单选题:每道题只有一个答案。1.药品经营和使用质量监督管理办法》主要从哪些强化药品经营全过程全环节监管，确保监管无盲区。(D)A.完善药品经营许可管理B.夯实经营活动中各相关方责任C.加强药品使用环节质量管理D.以上都是2.为推动药品流通行业高质量发展，构建全国统一大市场，《药品经营和使用质量监督管理办法》在坚持属地蓝管原则的基础上，特别强调了哪项工作的要求，以进一步强化跨省监管协同？(C)A.药品追溯体系建设B.特殊药品严格管理C.委托储运与异地设库D.药品零售连锁规范3.医疗机构应当建立哪种体系，以确保本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理？(C)A.药品销售体系B.药品采购体系C.药品质量管理体系D.药品使用培训体系4.以下哪个主体应当遵守国家药品监督管理局制定的统一药品追溯标准和规范，建立并实施药品追溯制度？(B)A.药品生产企业销售人员B.药品上市许可持有人C.药品广告代理商D.药品研发机构5.关于药品经营许可证有效期的描述，正确的是(C)A.有效期为一年B.有效期为三年C.有效期为五年D.无限期有效6.药品零售连锁门店的经营范围可以超过药品零售连锁总部的经营范围。(B)A.正确B.错误7.从事下列哪项活动，需要按照国家有关规定申领放射性药品经营许可证？(B)A.生产放射性同位素B.经营放射性药品C.使用放射性医疗设备D.储存放射性废弃物多选题:每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。1.以下哪些属于药品经营许可证中的许可事项？(BCD)A经营地址B.法定代表人C经营范围D.经营方式2.《药品经营和使用质量监督管理办法》明确药品经营企业不得经营(ABC)等国家禁止药品经营企业经营的药品。A.疫苗B.医疗机构制剂C.中药配方颗粒D.中药饮片3.《药品经营和使用质量监督管理办法》在贯彻落实党的二十大精神，推动行业高质量发展方面有哪些举措？(ABCD)A.强调药品经营企业主体责任B.推动药品现代物流规范发展C.鼓励企业优化仓储资源配置D.细化药品零售连锁管理要求四、我国药品管理动态及新法规解读--增补单选题:每道题只有一个答案。1.疫苗的(D)应当在取得疫苗生产范围的药品生产企业开展A.包装B.贴标签C.分包装D.以上都是2.持有人在同一省级行政区域内选取疫苗区域配送企业原则上不得超过(B)家A.1B.2C.3D.53.疫苗上市许可持有人应当按照规定:建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于(A)备查A.5年B.3年C.1年D.6个月4.疫苗生产企业将用于出口的疫苗直接销售至境外，也可以在中国境内销售。(B)A.正确B.错误5.(B)认真履行处方审核职责，所有处方和用药医嘱经审核合格后调配发放。A.医师B.药师C.护士D.营养师6.在药品调配交接以及发放使用时，医务人员要互相提醒，向患者做好用药教育，注意防范误选误用。(A)A.正确B.错误7.医疗机构要建立高警示药品、易混淆药品管理制度，对本机构内高警示药品及多个规格、看似、听似的易混淆药品，分别存放并设置警示标识。（A）A.正确B.错误8.遴选儿童用药(仅限于药品说明书中有明确儿童适应证和儿童用法用量的药品)时，必须符合“一品两规”和药品总品种数限制。(B)A.正确B.错误9.医疗机构要按照规定做好药品不良反应的监测报告，主动收集药品不良反应，按照“可疑就报”的原则，及时向有关部门报告相应信息，提高报告的数量和质量。（A)A.正确B.错误多选题:每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。1.医疗机构要健全并落实用药安全相关制度，提高医药护技等人员防范用药错误的意识和能力，实施(ABCD)的全流程管理。A处方开具B.调配C.给药D.用药五、我国药品信息化追溯体系单选题:每道题只有一个答案。1.负责制定统一的药品追溯标准和规范的部门是(A)A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生健康部门C.国务院医保管理部门D.医药行业协会E.国务院商务部门2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定、未按照规定建立并实施药品追溯制度，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以(B)A.五万元以上二十万元以下的罚款트B.十万元以上五十万元以下的罚款C.十万元以上一百万元以下的罚款D.五十万元以上一百万元以下的罚款E.一百万元以上五百万元以下的罚款3.用于标识特定于某种与药品上市许可持有人、生产企业、药品通用名、剂型、制剂规格和包装规格对应的药品的唯一性代码是(B)A.药品追溯码B.药品标识码C.药品追溯码标识D.药品电子监管码E.医药商品码4.承担药品追溯系统建设的责任主体是(E)A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.药品经营企业D.药品使用单位E.药品上市许可持有人和生产企业5.负责对药品的各级销售包装单元赋码的是(C)A.药品经营企业B.药品使用单位C.药品上市许可持有人和生产企业D.药品监督管理部门E.药品批发企业6.下列属于《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》中应用数据子集的是(B)A.药品经营企业基本信息数据子集B.药品配送企业基本信息数据子集C.药品经营许可证基本信息数据子集D.境外药品生产企业基本信息数据子集E.零售信息数据子集7.药品追溯码标识在药品大包装宜在2个及以上的平面上标识，以方便堆放时的扫码作业。(A)A.正确B.错误8.在赋码前，药品上市许可持有人和生产企业应向协同平台进行备案，服从协同平台统筹，保证药品追溯码的唯一性。(A)A.正确B.错误多选题:每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。1.下列哪些重点产品应率先建立药品信息化追溯体系(ABCDE)A疫苗B.陈药品C.精神药品D.药品类易制毒化学品E.血液制品2.下列应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯的有(ABCD)A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构E.科研机构六、药品上市许可持有人制度单选题:每道题只有一个答案1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人取得药品注册证书的企业、药品研制机构或者科研人员等。(B)A.正确B.错误2.药品生产许可证分类码大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，B代表自行生产的药品上市许可持有人，批准文号拥有者和生产企业相同。(B)A.正确B.错误3.药品生产企业依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。(A)A.正确B.错误4.疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力，超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经国务院药品监督管理部门批准。(A)A.正确B.错误5.持有人(包括药品生产企业)的企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员应当为企业全职人员，并符合相关质量管理规范有关要求。质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。(A)A.正确B.错误6.药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，经(B)批准A.国务院市场监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生健康管理部门D.省级市场监督管理门7.根据持有人关键岗位职责及要求，工作经历要求具有“五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验”的是(C)A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量管理负责人D.质量受权人E.药物警戒负责人8.持有人应当按照药品监管有关规定和药品生产质量管理规范等要求建立药品上市后变更控制体系，其中重大事项变更应经(B)A.质量管理负责人批准B.国家药品监督管理部门批准C.国家药品监督管理部门备案D.省级药品监督管理部门备案E.在年度报告中载明多选题:每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品不可以委托生产的是(ABCDE)A.血液制品B.麻醉药C.精神药品D.医疗用毒性药品E.中药复方制剂2.根据《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》，关于质量受权人的说法正确的是(ABCDE)A.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行B.持有人可以依据企业规模设置多个质量受权人，覆盖企业所有产品的放行职责C.各质量受权人应当分工明确、不得交叉D质量受权人因故不在岗时，经企业法定代表人或者企业负责人批准后，可以将其职责临时转授其他质量受权人或者具有相关资质的人员，并以书面形式规定E.转授权期间，原质量受权人无须承担相应责任七、医学科研数据的管理与分析单选题:每道题只有一个答案。1.以下按照处理和管理的层级关系对科研数据分类的是(A)A.由研究人员或研究团队自身的研究项目采集、创建和存储的数据B.带扩展元数据的量化表格数据C.调查观测D.地理数据:矢量和栅格数据2.不属于数字生命周期模型的是(D)A.链型B.环形C.矩阵型D.折返往复型3.不属于通用领域的科学元数据标准的是(D)A.都柏林核心元数据B.Datacite元数据标准C.RDF数据立方词汇表D.达尔文核心元数据4.不属于管理数据的要求的是(B)A.数据质量B.个人使用方便C.可重复性D.保存时限5.不属于研究周期的主要阶段的是(A)A.与相关人员讨论B.设计和计划B.设计和计划C.实验和分析D.传播和存档6.制定DMP的最佳时间(C)A.研究进行到一半B.研究的结束C.研究的开始D.待发表文章时7.下列不属于个人敏感信息的(B)A.姓名、电话、银行账号、教育背景B.发表的文章C.身份证号码、住址D.邮箱、医疗信息8.理想情况下，数据备份的频率是(B)A.每小时B.每24小时C.每半月D.每月多选题:每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。1.下列是FAIR原则有(ABCD)A.可发现B.可访问C.可互操作D.可重复使用2.下列属于“三不”原则的有(ABD)A.数据不涉及隐私B.原始数据不出系统C.隐私数据不脱敏D.系统不出内部八、药学常用统计方法单选题:每道题只有一个答案。1.以下属于干预性研究的是(D)A.横断面调查B.病例对照研究C.队列研究D.随机对照研究RCT2.诊断研究推荐的研究类型是(A)A.横断面研究(结合新方法和新标准检验)B.病例对照研究C.队列研究D.随机对照研究RCT3.抽样环节，应该遵循的原则是(B)A.分组概率已知，结局可推测B.分组概率已知，结局不可推测C.分组概率未知，结局可推测D.分组概率未知，结局不可推测4.样本量计算中涉及的III类错误β指的是(D)A.假阳性错误，错误地拒绝原假设B.假阳性错误，错误地拒绝备择假设C.假阴性错误，错误地拒绝原假设D.假阴性错误，错误地拒绝备择假设5.分析两组间定类数据与定量数据之间关系的统计学方法是(C)A.卡方检验B.方差分析C.T检验D.F检验6.线性回归分析的四大前提条件LINE中，针对自变量x本身而非残差的要求是(A)A.线性/LinearB.独立性/IndependenceC.正态性/NormaD.方差齐性/EqualVariance7.Logistic回归分析结果中，能判定具有统计学差异的是(C)A.显著性p>0.05B.EXP(B)＜1C.95%置信区间下限>1D.95%置信区间上限>18.生存分析中，log-rank检验和COX比例风险模型分别适用的分析类型是(D)A.单因素，单因素B.多因素，多因素C.多因素，单因素D.单因素，多因素多选题:每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。1.OR值适用的研究类型包括(ABD)A.横断面研究B.病例对照研究C.队列研究D.logistic回归分析2.有关卡方检验叙述正确的是(ACD)A.属于非参数检验，分类变量的总体分布未知B.可用于检验两个样本的总体的方差是否相同，如t检验中的方差齐性C.可用于检验样本的总体是否符合某种分布D.可用于检验样本间的关联性或独立性九、马克思主义基本原理同中华优秀传统文化相结合单选题:每道题只有一个答案。1.实践的观点、生活的观点是马克思主义认识论的基本观点，(A)是马克思主义理论区别于其他理论的显著特征。A.实践性B.革命性C.生活性D.人民性2.只有植根本国、本民族历史文化沃土，马克思主义真理之树才能根深叶茂。（A）A.正确B.错误3.人与自然是生命共同体，人类必须尊重自然、顺应自然、保护自然。（A）A.正确B.错误4.马克思主义和中华优秀传统文化来源不同，但彼此存在高度的契合性。相互契合才能有机结合。（A）A.正确B.错误5.马克思主义是不断发展的开放的理论，始终站在时代前沿。（A）A.正确B.错误6.实践的观点、生活的观点是马克思主义认识论的基本观点，实践性是马克思主义理论区别于其他理论的显著特征（A）A.正确B.错误多选题:每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。1.一个国家选择什么样的现代化道路，是由其()等诸多因素决定的。国情不同，现代化途径也会不同。实践证明，一个国家走向现代化，既要遵循现代化一般规律，更要符合本国实际，具有本国特色。（ABCD）A.历史传统B.社会制度C.发展条件D.外部环境十、传承与弘扬中华美学精神单选题:每道题只有一个答案。1.中华(A)讲求托物言志、寓理于情，讲求言简意赅、凝练节制，讲求形神兼备、意境深远，调知、情、意、行相统一A.美学B.文学C.艺术D.文化2.中华美学讲求托物言志、寓理于情，讲求言简意赅、凝练节制，讲求形神兼备、意境深远，强调知、情、意、行相统一。（A）A.正确B.错误3.追求真善美是文艺的永恒价值。艺术的最高境界就是让人动心，让人们的灵魂经受洗礼，让人们发现自然的美、生活的美、心灵的美。（A）A.正确B.错误4.我们要坚守中华文化立场、传承中华文化基因，展现中华审美风范。（A）A.正确B.错误5.中华优秀传统文化是中华民族的精神命脉，是涵养社会主义核心价值观的重要源泉，也是我们在世界文化激荡中站稳脚眼的坚实根基。（A）A.正确B.错误6.我们要通过文艺作品传递真善美，传递向上向善的价值观，引导人们增强道德判断力和道德荣营感，向往和追求讲道德、尊道德、守道德的生活。（A）A.正确B.错误多选题:每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。1.中华美学讲求托物言志、寓理于情，讲求言简意赅、凝练节制，讲求形神兼备、意境深远，强调(ABCD)相统一。A.知B情C.意D行十一、深刻领会二十届三中全会精神，进一步全面深化改革单选题:每道题只有一个答案1.党的二十届三中全会提出，实现进一步全面深化改革的目标任务，要聚焦构建高水平社会主义市场经济体制，(A),聚焦建设更高水平平安中国，聚焦提高党的领导水平和长期执政能力等七个方面。A.2035B.2040C.2049D.20502.党的二十届三中全会明确了进一步全面深化改革的总目标，强调到2035年，全面建成高水平社会主义市场经济体制。（A）A.正确B.错误3.党的二十届三中全会《决定》提出:“健全有利于高质量发展、社会公平、市场统一的税收制度，优化税制结构”。（A）A.正确B.