2026年药学（药物分析基础）试题及答案

2026年药学（药物分析基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求本卷共8小题，每题5分。在每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案填涂在答题卡相应位置（本题无答题卡，直接在试卷上作答即可）。1.药物分析中，用于鉴别药物的最常用方法是A.红外光谱法B.紫外光谱法C.熔点测定法D.化学鉴别法2.以下哪种药物的含量测定方法属于容量分析法A.酸碱滴定法B.高效液相色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法3.用氢氧化钠滴定液滴定盐酸溶液时，选用的指示剂是A.酚酞B.甲基橙C.铬黑TD.淀粉4.检查药物中的重金属杂质，通常采用的方法是A.比色法B.比浊法C.重量法D.电位滴定法5.药物中氯化物检查的原理是A.氯化物与硝酸银反应生成白色沉淀B.氯化物与硫氰酸铵反应生成红色络合物C.氯化物与氢氧化钠反应生成蓝色沉淀D.氯化物与碘化钾反应生成黄色沉淀6.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.澄明度检查7.用气相色谱法测定药物中的挥发性有机溶剂残留量，常用的检测器是A.氢火焰离子化检测器B.热导检测器C.电子捕获检测器D.火焰光度检测器8.药物分析中，测定药物含量的准确度可采用A.回收率试验B.精密度试验C.线性试验D.稳定性试验第II卷（非选择题共60分）（共2题，每题10分）9.简述药物分析的主要任务。10.简述容量分析法的特点及分类。（共2题，每题15分）11.某药物的含量测定方法如下：精密称取本品0.2000g，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取25ml，置碘瓶中，加溴滴定液（0.1mol/L）10ml与盐酸5ml，密塞，振摇，在暗处放置30分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。已知每1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于12.50mg的该药物。（1）请写出该药物含量测定的化学反应方程式。（2）计算该药物的含量。12.现有一药物制剂，其主药含量测定采用紫外分光光度法。取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于主药0.1g），置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，在规定波长处测定吸光度，按该药物的吸收系数（E1%1cm）为100计算含量。已知称取10片总重为2.0000g，研细后称取的样品重为0.1050g，测得吸光度为0.5000。（1）请写出该药物含量测定的计算公式。（2）计算该药物制剂中主药的含量。（共1题，每题20分）13.材料：某药厂生产的一种抗生素药物，在市场上出现了质量投诉。为了查明原因，对该药物进行了质量分析。问题：请你根据所学的药物分析知识，设计一个质量分析方案，包括分析项目、分析方法及可能出现的问题及解决措施。答案：1.D2.A3.B4.A5.A6.A7.A8.A9.药物分析的主要任务包括：药物成品的检验工作；药物生产过程中的质量控制；药物贮存过程中的质量考察；临床药物分析；药品质量标准制定及修订。10.容量分析法的特点：操作简便、快速，适用于常量分析；准确度高，相对误差一般在0.1%以下。分类：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、非水溶液滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法。11.（1）化学反应方程式：略。（2）计算过程：略，该药物含量为93.75%。12.（1）计算公式：含量%=(A/E×V×D/W)×100%。（2）计算过程：略，该药物制剂中主药的含量为95.24%。13.分析项目：鉴别、检查（包括酸碱度、溶液的澄清度与颜色、有