四川省成都市彭州中学2025-2026学年高二下学期期中考试生物试卷（含答案）

四川成都市彭州中学2025-2026学年度高二下学期中考试生物学科试卷一、单选题1．在分离、纯化大肠杆菌实验中，划线接种（甲）、培养结果（乙）如下图。有关叙述错误的是（

）A．接种前应对培养基进行高压蒸汽灭菌B．连续划线的目的是获得单个细菌形成的菌落C．接种过程中至少需要对接种环灼烧5次D．甲中a区域为划线的起始位置2．筛选淀粉分解菌需使用以淀粉为唯一碳源的培养基。接种培养后，若细菌能分解淀粉，培养平板经稀碘液处理，会出现以菌落为中心的透明圈（如图），实验结果见下表。菌种菌落直径：C（mm）透明圈直径：H（mm）H/C细菌Ⅰ5.111.22.2细菌Ⅱ8.113.01.6有关本实验的叙述，错误的是A．培养基除淀粉外还含有氮源等其他营养物质B．筛选分解淀粉的细菌时，菌液应稀释后涂布C．以上两种细菌均不能将淀粉酶分泌至细胞外D．H/C值反映了两种细菌分解淀粉能力的差异3．我国的酿酒技术历史悠久，古人在实际生产中积累了很多经验。《齐民要术》记载：将蒸熟的米和酒曲混合前需“浸曲发，如鱼眼汤，净淘米八斗，炊作饭，舒令极冷”。意思是将酒曲浸到活化，冒出鱼眼大小的气泡，把八斗米淘净，蒸熟，摊开冷透。下列说法错误的是（

）A．“浸曲发”过程中酒曲中的微生物代谢加快B．“鱼眼汤”现象是微生物呼吸作用产生的CO2释放形成的C．“净淘米”"是为消除杂菌对酿酒过程的影响而采取的主要措施D．“舒令极冷”的目的是防止蒸熟的米温度过高导致酒曲中的微生物死亡4．“格瓦斯”是由酵母菌和乳酸菌双菌发酵的传统谷物发酵饮料。传统做法是采用俄式大面包为基质，加入菌种发酵生成微量乙醇、一定量的CO2以及丰富的有机酸物质。下列相关叙述正确的是（）A．发酵过程需要密闭条件B．两菌种的代谢类型相同C．CO2由两菌种共同产生D．两菌种间为互利共生关系5．为拓宽白菜育种的基因资源，改良白菜品质，研究人员以白菜（2n=20，AA）和甘蓝（2n=18，CC）为材料进行植物体细胞杂交，得到杂种植物。对两种亲本和某融合植株进行细胞DNA含量检测，结果如图。下列说法正确的是（

）A．白菜的DNA相对含量较少说明白菜核DNA比甘蓝少B．灭活的病毒能用于诱导原生质体融合C．检测结果说明待检测植株为白菜—甘蓝杂种植株D．检测的细胞中部分细胞处于分裂过程中6．在花椰菜种植过程中发现，花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，而野生的黑芥则具有抗黑腐病的特性。科研人员利用植物体细胞杂交技术培育具有抗病性状的花椰菜新品种，培育过程如图所示，培育过程中通过紫外线照射使黑芥部分染色体结构被破坏。下列叙述正确的是（

）

A．过程①用含有胶原蛋白酶和胰蛋白酶的等渗溶液处理植物细胞，获得有活力的原生质体B．过程②后筛选出异核融合的原生质体转移到诱导愈伤组织形成的培养基中避光培养C．过程③获得的愈伤组织细胞在显微镜下无法观察到来自黑芥苗叶肉细胞的叶绿体D．进行抗病接种实验鉴定的杂种抗病植株，具有完整的花椰菜和黑芥的遗传信息7．中医常说“百病从肝治，养肝如养命”。近年来，我国酒精性肝病的发病率逐年提升，危害仅次于病毒性肝炎。研究发现，雪莲次生代谢物对急性酒精肝损伤具有较好的防治作用，利用植物细胞培养技术生产雪莲次生代谢物的大致流程如下。下列叙述错误的是（

）A．切取雪莲茎尖进行组织培养可以获得脱毒苗B．从雪莲中提取的次生代谢物是雪莲生长所必需的C．经射线处理①后可能获得雪莲培养物高产的细胞D．培养细胞获得次生代谢物时使用的是液体培养基8．为培育具有市场竞争力的无籽柑橘，研究者设计如下流程。相关叙述不正确的是（

）A．过程①常使用的是纤维素酶和果胶酶B．过程②常采用PEG融合法或高Ca2+—高pH融合法C．经过②获得的两两融合细胞均为所需杂种细胞D．获得的植株C染色体组成与柑橘A、B均不相同9．W是一种具有特定功能的人体蛋白质。某研究小组拟仿照制备乳腺生物反应器的研究思路，制备一种膀胱生物反应器来获得W，基本过程如图所示。下列叙述错误的是（）A．步骤①是基因工程的核心步骤，需要使用的工具有限制性内切核酸酶、DNA连接酶和载体B．与乳腺生物反应器相比，用膀胱生物反应器生产W所选的启动子不同C．转基因动物的乳腺上皮细胞、膀胱上皮细胞都能表达W基因D．鉴定W蛋白基因是否成功表达可以检测转基因动物的尿液是否存在W蛋白10．科学家通过蛋白质工程改造绿色荧光蛋白（GFP）的氨基酸序列，成功开发出能发出不同颜色的荧光蛋白。荧光蛋白的荧光颜色主要由其核心生色团决定，非生色团区域的改变一般不改变光谱特性。下列叙述中正确的是（

）A．改变GFP的氨基酸种类或数目必然会导致荧光颜色发生变化B．荧光蛋白的荧光颜色差异的直接原因是控制其合成的基因碱基序列不同C．若在GFP氨基酸序列的中间插入一个氨基酸，肽键数目会增加1个D．改造GFP的过程需破坏氨基酸之间的肽键以替换特定氨基酸11．某团队为提升猪α干扰素（PoIFN－α）的抗病毒活性，针对其8个关键氨基酸位点进行改造，构建突变体PoIFN－α8s。测序显示，改造后的DNA非模板链序列第5位点由“TAC”突变为“TGC”，导致编码的氨基酸由酪氨酸变为半胱氨酸，其余位点突变未改变氨基酸种类。下列分析错误的是（

）A．提升猪α干扰素的抗病毒活性是通过改造基因来完成的B．第5位点突变可能导致猪α干扰素的空间结构发生改变C．密码子AUG、ACG决定的氨基酸依次是酪氨酸、半胱氨酸D．其余位点突变未改变氨基酸种类与密码子的简并性有关12．用氨苄青霉素抗性基因（AmpR）、四环素抗性基因（TetR）作为标记基因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒，构建基因表达载体（重组质粒），并转化到受体菌中。下列叙述错误的是（）

A．若用HindⅢ酶切，目的基因转录的产物可能不同B．若用PvuⅠ酶切，在含Tet（四环素）培养基中的菌落，不一定含有目的基因C．若用SphⅠ酶切，可通过DNA凝胶电泳技术鉴定重组质粒构建成功与否D．若用SphⅠ酶切，携带目的基因的受体菌在含Amp（氨苄青霉素）和Tet的培养基中能形成菌落13．质粒K中含有β-半乳糖苷酶基因，将该质粒导入大肠杆菌细胞后，其编码的酶可分解X-gal，产生蓝色物质，进而形成蓝色菌落，如图所示。科研小组以该质粒作为载体，采用基因工程技术实现人源干扰素基因在大肠杆菌中的高效表达。下列叙述错误的是（

）A．使用氯化钙处理大肠杆菌以提高转化效率，可增加筛选平板上白色和蓝色菌落数B．如果筛选平板中仅含卡那霉素，生长出的白色菌落不可判定为含目的基因的菌株C．因质粒K中含两个标记基因，筛选平板中长出的白色菌落即为表达目标蛋白的菌株D．若筛选平板中蓝色菌落偏多，原因可能是质粒K经酶切后自身环化并导入了大肠杆菌14．科研人员构建了可表达J-V5融合蛋白的重组质粒并进行了检测，该质粒的部分结构如图甲所示，其中V5编码序列表达标签短肽V5；该重组质粒在受体细胞内正确表达后，用抗J蛋白抗体和抗V5抗体分别检测相应蛋白是否表达以及表达水平，结果如图乙所示。下列分析错误的是（

）

A．作为基因表达载体，图甲中的质粒还必须具有特殊标记基因、复制原点B．为检测J基因是否插入到图甲所示的位置，需用引物F1和R1进行PCRC．若J基因转录的模板链位于b链，则引物F2与图甲中a链相应部分的序列相同D．图乙中，条带1的出现证明重组质粒在受体细胞内表达了J-V5融合蛋白15．将抗除草剂基因转入油菜中，得到转基因油菜，在转基因油菜种植多年后，调查发现在公路边的野生油菜有70%含有抗除草剂基因。下列叙述错误的是（

）A．野生油菜体内的抗除草剂基因主要源自转基因油菜的花粉B．70%的野生油菜体内出现抗除草剂基因可能是基因重组的结果C．将抗除草剂基因转入油菜细胞后即可培育出新物种D．大量使用单一除草剂会导致环境污染，降低生物多样性16．生殖性克隆是指通过克隆技术产生独立生存的新个体。治疗性克隆是指通过克隆技术获得重组胚胎，然后从早期胚胎中分离出胚胎干细胞，使之定向分化为特定的细胞、组织和器官，用于替代疗法。下列叙述错误的是（

）A．生殖性克隆需将细胞核移植到去核卵母细胞中B．生殖性克隆需借助早期胚胎培养技术C．治疗性克隆需借助胚胎移植技术D．治疗性克隆需要的胚胎干细胞可来自囊胚二、解答题17．某种物质S（一种含有C、H、N的有机物）难以降解，会对环境造成污染，只有某些细菌能降解S。研究人员按照下图所示流程从淤泥中分离得到能高效降解S的细菌菌株。实验过程中需要甲、乙两种培养基，甲的组分为无机盐、水和S，乙的组分为无机盐、水、S和Y。回答下列问题：（1）实验时，盛有水或培养基的摇瓶通常采用_______________的方法进行灭菌。乙培养基中的Y物质是_______________。甲、乙培养基均属于______________培养基。（2）实验中初步估测摇瓶M中细菌细胞数为2×107个/mL，若要在每个平板上涂布100μL稀释后的菌液，且保证每个平板上长出的菌落数不超过200个，则至少应将摇瓶M中的菌液稀释________________倍。（3）在步骤⑤的筛选过程中，发现当培养基中的S超过某一浓度时，某菌株对S的降解量反而下降，其原因可能是________________（答出1点即可）。（4）若要测定淤泥中能降解S的细菌细胞数，请写出主要实验步骤________________。（5）上述实验中，甲、乙两种培养基所含有的组分虽然不同，但都能为细菌的生长提供4类营养物质，即________________。三、实验题18．黄曲霉毒素（AFB）是黄曲霉（一种真菌）产生的具有极强致癌力的小分子代谢产物。为准确检测食品中残留的AFB，研究人员开展下列研究。请回答：(1)研究人员首先制备抗AFB的单克隆抗体（即AFB单抗）用于检测AFB，利用AFB单抗检测AFB的优势是______大大提高。AFB单抗的制备过程中，经选择培养的杂交瘤细胞还需经多次筛选，才能最终获得足够数量的能分泌AFB单抗的细胞，多次筛选的方法是______。(2)食品中的有害残留毒素还可能有黄绿青霉素（CIT）、伏马菌素（FB）等。研究人员将制备的AFB单抗分别与CIT、FB等进行抗原-抗体杂交，结果均为阴性，实验的目的是______。(3)研究人员进一步将AFB单抗固定在材料M上制备出“检测探针”，检测探针与AFB结合后能发出荧光。已知材料M在稳定性、发光性能等方面有明显优势，但它很难与抗体结合；物质P可以提高材料M对抗体的亲和力。检测探针的制备流程如图1，探针发光性能与物质P的浓度关系如图2。①AFB单抗与材料M制备为检测探针的意义主要是______（答出一点即可）。②实验结果表明，研究人员宜选择物质P的浓度为______mg/mL作为生产检测探针的条件，依据是______。(4)单克隆抗体除了上述功能外，还具有的应用是______（答出一种即可）。四、解答题19．血管平滑肌细胞的持续增生，经过一系列复杂的连锁反应和恶性循环形成动脉硬化，导致高血压。当某些激素或其他信号分子激活细胞膜上的腺苷酸环化酶，会催化ATP环化形成环腺苷酸（cAMP）。科研人员为了研究cAMP对小鼠血管平滑肌细胞增殖的影响，进行了相关实验。

(1)将正常小鼠和高血压小鼠的血管平滑肌细胞分组培养，分别用等量的cAMP、腺苷酸环化酶激活剂（FSK）处理，同时设置对照组，在相同且适宜条件下培养一段时间，分别测定正常小鼠和高血压小鼠平滑肌细胞的活性水平，实验结果如下。（注：本实验测得的细胞活性水平与活细胞数量正相关）①血管平滑肌细胞培养液需要满足的条件是营养、气体环境、温度、pH、渗透压和_____。②结果表明：cAMP和FSK对正常小鼠血管平滑肌细胞增殖无影响，对高血压小鼠血管平滑肌细胞增殖有影响。判断依据是_____。③推测FSK起作用的机理为_____。(2)血管平滑肌细胞的表皮生长因子受体（EGFR）与表皮生长因子（EGF）结合后磷酸化，促进细胞核内相关基因表达，从而促进细胞增殖。欲探究cAMP浓度对小鼠血管平滑肌细胞EGFR磷酸化水平的影响。请简要写出实验设计思路。_____20．T-2毒素是真菌产生的有毒代谢物，污染谷物和动物饲料，危害人畜健康。T-2毒素的微生物脱毒法是利用微生物产酶（或代谢物）降解毒素和物理吸附毒素。科研人员对微生物降解T-2毒素的机制进行了相关研究。(1)通过观察在固体培养基上形成的_____，对筛选出的T-2毒素脱毒菌株AFJ-2和AFJ-3进行初步的鉴定。两类菌株需要的营养除碳源、氮源外还应有_____。(2)将两类菌株的活细胞和灭活细胞与T-2毒素共培养，检测培养液中T-2毒素的含量。依据图1结果，推测两类菌株对T-2毒素的脱毒方式最可能是_____，且AFJ-2菌株脱毒效率优于AFJ-3。(3)科研人员为进一步研究两类菌株对T-2毒素的脱毒方式，进行如下实验。①将胞外上清液和细胞内容物分别与T-2毒素反应2h后检测T-2毒素含量，结果显示，两类菌株均出现与细胞内容物混合的T-2毒素含量显著降低，与胞外上清液混合的T-2毒素含量无显著变化，说明_____。②利用下列材料设计实验，其中对照组是_____（选填字母）。（注：灭活、蛋白酶K、SDS和PMSF均能破坏蛋白质的结构）a.细胞内容物

b.T-2毒素

c.灭活细胞内容物

d.细胞内容物+蛋白酶K

e.细胞内容物+SDS

f.细胞内容物+PMSF(4)为探究这两类菌株在降解T-2毒素过程中的产物变化及其相对含量，利用相关技术方法获得峰面积，用来代表物质的相对含量，结果如图2所示。

下列相关分析正确的是_____（多选）。A．AFJ-3能以HT-2为底物B．AFJ-2能以NEO为底物C．推测产物X是由HT-2和NEO转化的产物D．先加AFJ-3比先加AFJ-2的脱毒效果更好五、实验题21．肿瘤的发生、发展和转移都需要新生血管的支持，肿瘤抑素是由Turn基因编码的蛋白质，具有强效抑制血管生成的功能。研究人员构建了转Tum基因的人神经胶质瘤细胞株U251，探究基因治疗神经胶质瘤的可行性。(1)研究人员利用上图中的材料完成表达载体的构建。①图1所示结构为_____，其上的新霉素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因作为_____，便于重组DNA分子的筛选。②利用PCR扩增Tum基因，为保证构建正确连接的基因表达载体，应选用的引物组合为_____，且在引物中分别加入_____限制酶的识别序列，转化后最终获得能稳定表达肿瘤抑素的U251。(2)血管内皮细胞HUV可作为抑制血管生成效果的指示细胞。为研究Tum基因的抗神经胶质瘤的效果。研究人员以未转基因的U251（组1）和转入_____的U251（组2）作为对照，转Tum基因U251（组3）为实验组，相关检测结果如下。检测三组细胞上清液中的肿瘤抑素含量（图3），将上清液分别加入HUV细胞的培养环境中进行相关检测（图4），综合两图信息，说明U251细胞合成的肿瘤抑素是如何发挥作用的_____。(3)为探究该体系在体内抗肿瘤的效果，将（2）中三组U251细胞分别接种于裸鼠腋部皮下，一定时间后检测神经胶质瘤体积与肿瘤微血管密度，若结果为_____，表明转Tum基因治疗神经胶质瘤存在可行性。参考答案1．D2．C3．C4．A5．D6．C7．B8．C9．C10．C11．C